7-Keto DHEA

7-Keto DHEA es un metabolito de DHEA que no es hormonal, y parece ser un agente de pérdida de grasa, ya que puede aumentar la tasa metabólica. Los estudios en humanos muestran la promesa de ayudar durante una dieta de pérdida de grasa, pero actualmente son de calidad cuestionable debido a posibles conflictos de interés.

Nuestro análisis basado en evidencia características 48 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de 7-Keto DHEA

Información principal, beneficios, efectos e información importante

7-oxodehidroepiandrosterona (7-oxo DHEA y más comúnmente conocida como la marca 7-keto) es uno de los tres metabolitos oxigenados de dehidroepiandrosterona, y estos tres metabolitos oxigenados se interconvierten entre sí pero no se convierten nuevamente en DHEA parental; La suplementación con 7-ceto es una forma de obtener estos tres metabolitos oxigenados sin el uso de suplementos de DHEA, y la DHEA puede formar hormonas androgénicas y estrogénicas a través de una vía metabólica alternativa (en la que 7-ceto no participa).

7 se sabe que la suplementación con ceto no es hormonal; puede interactuar con el metabolismo de los esteroides, pero la forma exacta en que lo hace no se dilucida por completo. Parece tener mecanismos anti cortisol ya que las enzimas que activan el cortisol (de los precursores relativamente inactivos de la cortisona y la corticosterona) son las mismas que interconvierten estos metabolitos oxigenados. Aunque parece ser anti-cortisol por sus mecanismos, no hay pruebas suficientes para apoyar estos mecanismos en el cuerpo después de la suplementación oral.

Los estudios que usan suplementos de 7-ceto tienden a notar un aumento en la tasa metabólica más adelante durante un período de restricción calórica (que es secundario a la reducción de la tasa de disminución de la tasa metabólica asociada con la dieta y se convierte en un aumento relativo) aunque la cantidad de datos sobre esto es bastante mínima si excluimos los estudios con posibles conflictos de interés o los que utilizan 7 -keto junto a una multitud de suplementos.

7-keto parece ser un agente quemador de grasas no hormonal algo prometedor pero requiere más evidencia en ambos reclamos.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Una dosis suplementaria típica de 7-ceto es de 200-400 mg diarios en dos dosis divididas ( 100-200 mg), algunas pruebas limitadas sugieren que dosis más bajas de 50-100 mg pueden ser efectivas para propósitos neurales.

El programa de dosificación óptimo y la dosis general de 7-ceto aún no se conocen, y las dosis anteriores solo se basan en lo que se sabe que tiene eficacia.

Matriz de efectos humanos

The Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos 7-keto dhea tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 550
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio doble ciego simple o estudios de cohortes múltiples
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Tasa metabólica Notable - Ver estudio
Algo notable, ya que la disminución observada con la dieta fue efectivamente abolida y revertida con 7-keto suplementación durante 7 días de baja ingesta calórica, pero se requiere más evidencia para establecer la fiabilidad de esto y qué tan fuerte es en realidad.
Masa grasa Menor - Ver estudio
La cantidad de grasa perdida parece ser más con 7-ceto que con placebo cuando cualquiera de ellos se combina con un régimen de pérdida de peso bajo en calorías.
Suero T3 Menor - Ver estudio
Parece haber un aumento en los niveles circulantes de la hormona T3 (hormona tiroidea activa) cuando el 7-ceto se combina con una restricción calórica y ejercicio (en relación con el placebo con el mismo régimen)
Peso Menor - Ver estudio
Se observó una pérdida de peso de 2,88 kg (1,8% de grasa corporal) con 7 ceto sobre placebo (pérdida de 0,97 kg con 0,28% de grasa corporal) que es significativo pero no excesivamente notable, ya que el estudio utilizó personas obesas y ejercicio
Blood Glucose - - Ver estudio
Pruebas insuficientes para respaldar los cambios en la glucosa en sangre
Presión arterial - - Ver estudio
Insuficiente evidencia para apoyar los cambios en la presión arterial después de la administración de 7 keto.
Estrógeno - - Ver estudio
Insuficiente evidencia para reclamar cambios en el estrógeno después de la administración de 7 keto.
Fatiga - - Ver estudio
Pruebas insuficientes para apoyar los cambios en la fatiga y la energía después de la administración de 7 ceto.
Hormona paratiroidea - - Ver estudio
Insuficiente evidencia para apoyar los cambios en la hormona paratiroidea a partir de la administración de 7 ceto.
Suero T4 - - Ver estudio
Evidencia insuficiente para soportar alteraciones en T4, sin cambios detectados cuando se mide
Testosterona - - Ver estudio
Pruebas insuficientes para respaldar los cambios en la testosterona después de la administración de 7 keto.

Estudios excluidos de la consideración

  • Confundido con la inclusión de otros nutrientes [1] [2]


Scientific Research

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Fuentes | || 902
    2. 1.2 Estructura y propiedades
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Suero | || 922
    2. 2.2 Metabolismo
    3. 2.3 Aplicación tópica
  3. 3 Neurología || | 942
    1. 3.1 Memoria y Cognición
    2. 3.2 Fatiga
    3. 3.3 PMS || | 960
    4. 3.4 Alcoholismo
    5. 3.5 Estrés
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Presión sanguínea
  5. 5 Fat Mass and Obesity
    1. 5.1 Mecanismos | || 1000
    2. 5.2 Intervenciones
  6. 6 Interacciones con la Estética
    1. 6.1 Cabello | || 1020
    2. 6.2 Piel
  7. 7 Interacciones con hormonas
    1. 7.1 Cortisol | || 1040
    2. 7.2 Andrógenos
    3. 7.3 Estrógeno
    4. 7.4 DHEA y moléculas relacionadas
    5. 7.5 Sex Hormone Binding Globulina
    6. 7.6 Hormonas Tiroideas
    7. 7.7 Gonadotropinas
  8. 8 Seguridad y Toxicología

1 Fuentes y Estructura

1.1. Fuentes

7-Keto DHEA (en adelante 7-ceto) es una molécula derivada de DHEA (3 & beta; -Hidroxi-5-Androstene-17- uno). 7-keto es sinónimo de 7-oxo o 7-oxo DHEA ya que el grupo cetona agregado contiene cualquier molécula de oxígeno; 7-keto es más comúnmente utilizado, pero es un nombre de marca, mientras que 7-oxo es el nombre técnicamente preciso. [3] 7-keto es de origen natural (como DHEA es de origen natural y las enzimas que median la conversión presente en el cuerpo humano) a un nivel altamente variable de 0.280 +/- 0.227 nmol / L en suero con niveles indetectables en algunas personas, [4] || | 1096 with this one study failing to note any differences between gender or age after 25 [4] (DHEA en sí misma disminuye con la edad). || | 1100

Supplementation of 7-keto is sometimes used with the acetyl ester, known fully as 3β-Acetyl-7-ketoDHEA. [5] Suplementación de 7 -keto a veces se usa en lugar de la suplementación de DHEA si no se desean los efectos androgénicos y estrogénicos de la DHEA, ya que el 7-ceto es incapaz de convertirse a estas hormonas esteroides activas.

Un metabolito de DHEA producido endógenamente que parece estar más involucrado con el metabolismo de la corticosterona y no es heredablemente un precursor de esteroides como DHEA es

1.2. Estructura y propiedades

7-Los metabolitos oxigenados parecen ser propensos a la deshidratación ex vivo. [6]

2 Farmacología

2.1. Suero

La forma acetilada de 7-ceto (3 & beta; -acetil-7-oxo-DHEA) parece metabolizarse rápidamente a una forma sulfatada de 7-ceto (7-cetoDHEA 3 & beta; sulfato [7]) con 7-cetoDHEA libre como producto intermedio, ya que el grupo de acetato y el grupo de sulfato se encuentran en el mismo carbono. [5] || | 1121 Sulfation or acetylation of 7-keto at the 3-position does not appear to interfere with the induction of fat burning enzymes (mentioned in section on fat mass and obesity). [8]

7-ketoDHEA, similar a DHEA, puede existir en forma libre o sulfatada en el cuerpo

2.2. Metabolismo

7-keto DHEA es uno de los muchos metabolitos de Dehidroepiandrosterona (DHEA), [9] donde DHEA se convierte en 7 & alpha; -hydroxyDHEA (Oxysterol 7 & alpha; -hidroxilasa, [10] CYP3A4 / 5, [11] ] o CYP7B1 [10] [12]) y luego puede convertirse en 7 & beta; -hydroxyDHEA a través de 11 & beta ; -HSD tipo 1 [13] [14] y esta conversión puede ocurrir en una amplia variedad de tejidos, incluidos el cerebro, el bazo, el timo , piel perianal, piel ventral, intestino, colon, coecum y músculo esquelético. [15] [16] [17] 11 & beta; -HSD tipo 1 puede convertir 7 y alfa; o 7 y beta; hidroxyDHEA en 7-oxo-DHEA (sinónimo de 7-ceto). [18] [19] Debido a la irreversibilidad del Oxysterol 7 y alfa ; -hidroxilasa y enzimas CYP3A4 / 5, no hay conversión de estas tres moléculas de nuevo a DHEA original, y el metabolismo de DHEA en precursores androgénicos o estrogénicos (en androstenediona a través de 3 & -HSD) no puede ocurrir después de la administración de 7 ceto. || 1150 [17]

La actividad de 11 & beta; -HSD1 equilibra los metabolitos de DHEA oxigenada entre sí [20] y el la enzima conocida como Hexosa-6-fosfato deshidrogenasa parece influir favorablemente en la conversión de estos metabolitos oxigenados en 7 y beta; hidroxyDHEA. [21]

7-keto es uno de los tres "metabolitos de DHEA oxigenada", y no se puede convertir en DHEA después de la suplementación debido a la conversión de DHEA en estos metabolitos oxigenados ocurriendo en una sola dirección en lugar de una función multidireccional (A - & gt; B solamente, en lugar de A que es intercambiable con B)

2.3. La aplicación tópica

7-keto parece ser biológicamente activa cuando se administra como una crema tópica en la dosis de 25 mg. [22]

3 Neurología

3.1. Memoria y cognición

Las inyecciones de DHEA (20mg / kg) o 7-ceto (24mg / kg) en ratones a los que también se les inyectó neurotoxina con aprendizaje de escopolamina notaron que ambos tratamientos notaron que ambos neuroesteroides podían abolir el deterioro del aprendizaje inducido por escopolamina en ratones jóvenes, y que los ratones jóvenes que recibieron neurohormona sin escopolamina parecieron superar a los ratones de control en el entrenamiento de adquisición de memoria, pero esta tendencia no fue estadísticamente significativa. [23] En ratones más viejos que recibieron 7-ceto sin escopolamina, hubo mejoras en la retención de la memoria que no se observaron con DHEA parental [23] (se ha observado beneficio con DHEA cuando se inyecta directamente en el cerebro de ratones viejos [24] [25] [26]) || | 1178

Preliminary evidence that 7-keto can reduce memory impairment by cholinergic toxins or by age, but the studies are currently using injections with no human evidence

3.2. Fatiga

Un estudio que usó 200 mg de 7-ceto durante 8 semanas en combinación con una dieta restringida en calorías y un programa de ejercicios (ambos administrados con placebo) no logró encontrar ninguna diferencia significativa en los índices de fatiga o vigor posteriores a la intervención ( evaluado a través del Perfil de estados de ánimo). [27]

Actualmente no hay evidencia para apoyar una reducción en la fatiga asociada con la suplementación con 7-ceto

3.3. PMS

Al evaluar neurohormonas de mujeres durante las fases midfollicular y midluteal de sus ciclos menstruales, se observó que, a pesar de no haber cambios en la DHEA parental, había un nivel circulante más bajo de metabolitos oxigenados, incluido el 7-ceto; los autores plantearon la hipótesis de que los metabolitos de DHEA oxigenada pueden desempeñar un papel en los cambios de humor asociados con la menopausia. [28]

El 7-ceto endógeno y el metabolito de DHEA oxigenada parecen estar reducidos en el cerebro durante un ciclo menstrual, y se cree que están relacionados con cambios de humor (ya que son neurohormonas). Actualmente no hay estudios que utilicen suplementos para evaluar esta afirmación

3.4. Alcoholismo

En ratas condicionadas para responder a alcohol ingestión (condicionamiento operante), el consumo agudo de 7-ceto (10-56mg / kg) fue capaz de reducir la respuesta a alcohol, sugiriendo posibles efectos anti-alcohólicos; estos efectos también se observaron con DHEA (10-180 mg / kg). [29] 7-keto La DHEA y la DHEA en sí misma fueron igualmente eficaces para reducir el alcohol en la sangre (en una dosis modo dependiente) mientras que 7-ceto fue más eficaz para reducir la respuesta a un grado casi absoluto a 56 mg / kg; [29] los autores notaron que esto puede no haber sido un efecto inherente (ya que se sabe que la DHEA no altera el metabolismo del alcohol [30]) y es probable que indique un menor consumo de alcohol en las ratas. [ 29]

7-keto parece tener bastante evidencia de animales para apoyar su uso como un agente de consumo de anti-alcohol, y tiene más potencia que el padre DHEA. Bastante potente en estudios con animales y en espera de pruebas en humanos

3.5. Estrés

Una carta al editor [31] notas 5 informes de casos donde un trauma severo (derivado de abuso infantil) notó que en estas mujeres resistentes al tratamiento la suplementación de 7-ceto se asoció con mejoras rápidas en el funcionamiento vocacional e interpersonal y mejoras subjetivas después de 25-50 mg durante 4-6 semanas (en un caso se utilizó una dosis de 75 mg). [31] | || 1216

A few case studies reporting that 7-keto can improve stress in trauma patients, no trails conducted

4 Salud cardiovascular

4.1 . Presión arterial

A pesar de estar asociado con una mayor pérdida de peso que el placebo, un estudio que usó 200 mg de 7-Keto durante 8 semanas en personas obesas no encontró ninguna influencia significativa en la presión arterial sistólica o diastólica en reposo. [27]

No hay pruebas suficientes para evaluar la interacción de 7-ceto DHEA y la presión arterial

5 Fat Mass and Obesity || | 1229

5.1. Mechanisms

Los niveles circulantes más altos (no suplementarios) de derivados oxigenados de DHEA se han correlacionado con menos obesidad in vivo en hombres pero no en mujeres, y se cree que está asociado con el estado de menos grasa corporal. [32] & nbsp;

Con respecto a la activación de las "enzimas termogénicas" (mitocondrial) sn - glicerol-3-fosfato deshidrogenasa y enzima citosólica málica, su inducción disminuye la eficiencia del ciclo de TCA y actúa como un agente de desacoplamiento [8 ] [33] [34]) 7-keto, así como las estructuras similares 7 & alpha; -hidroxiDHEA y 7 & beta; -hidroxiDHEA están todos activos , aunque 7-ceto más; DHEA por sí no es efectivo. [8] La inducción de estas enzimas parece reducir el potencial de la membrana mitocondrial y aumentar el sustrato tasas de oxidación, que parecen ser similares a las hormonas tiroideas en acción. [35]

Un estudio que alimenta ratas 7-ceto al 0.2% de la alimentación durante 6-9 días notó que las tasas de enzimas mitocondriales hepáticas se incrementaron para sn - glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (569%) y el contenido de proteína aumentó para la enzima málica (859%) || | 1253 sn - glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (137%), ácido graso acetil-CoA oxidasa (128%) y catalasa (66.8%). [35]

7-keto parece inducir enzimas asociadas con la permeabilidad de la membrana mitocondrial, lo que aumenta la permeabilidad y secundaria a la que ejerce un efecto de desacoplamiento en el que se debe oxidar más sustrato para cumplir con la cuota de ATP celular

5.2. Interventions

Un estudio que usó 7-Keto en aislamiento a 200 mg (100 mg dos veces al día durante 7 días) observó que, durante un período de restricción calórica (800 kcal menos que la ingesta regular), la tasa metabólica aumentó un promedio de El 1,4% (gasto calórico total, altamente variable, 21 +/- 115 kcal) mientras que el placebo experimentó una disminución en la tasa metabólica en un 3,9% con respecto al valor inicial; este estudio fue demasiado corto en duración para evaluar los cambios en el peso. [36]

Al acceder a la tasa metabólica, la administración de 7-Keto parece atenuar o revertir la disminución de la tasa metabólica asociados con la restricción calórica

Los estudios realizados durante un período de tiempo más largo indican que 200mg (100mg dos veces al día) durante 8 semanas en adultos obesos en combinación con una dieta de pérdida de peso (dieta mixta de 1800kcal) y programa de ejercicio (3 días semanas de entrenamiento cruzado) notaron que la pérdida de peso asociada con placebo (0.97kg) se incrementó (2.88kg) así como también la pérdida de grasa (de 0.57% a 1.8%); no se informaron diferencias significativas en la ingesta dietética. [27]

Los estudios que miden la pérdida de peso asociada con 7-ceto indican que la suplementación resulta en más pérdida de peso y grasa durante un período de tiempo; ambos estudios se combinaron con la dieta y el ejercicio, que pueden ser requisitos previos

Otra prueba (fuente de financiación externa y confundida con Asparagus racemosus,choline, inositol, L-tirosina y minerales) notaron que el emparejamiento 400 mg 7-Keto (200 mg dos veces al día) con una dieta restringida en calorías (25 kcal / kg de peso corporal objetivo) y programa de ejercicio durante 8 semanas observaron efectos similares (aumento de pérdida de peso de 0,72 +/- 2,12 kg en placebo a 2,15 +/- 2.38 kg; la alta variabilidad parece deberse a la intervención de ejercicio / dieta en lugar de la administración de suplementos como ocurrió en el placebo). [1]

Un estudio que usó 7-ceto a 200 mg ( junto con catequinas del té verde, cromo, Vitamina D, Vitamina C y calcio) durante un período de restricción calórica en adultos obesos observó que el suplemento se asoció con un aumento del 3,4% en la tasa metabólica (59 +/- 118kcal) cuando El placebo disminuyó 3.4%. [36] Un estudio sugiere un pico de 7.2% de la tasa metabólica, pero este estudio usó una dosis subactiva de 7-Keto (17mg) emparejado con una variedad de compuestos estimulantes ( Yerba Mate a 167mg, piper nigrum a 1.7mg, 50mg Coleus Forskohlii , 100 mg de Citris Aurantium al 6% sinefrina y 233 mg de guaraná al 22% cafeína) [2]

Algunos estudios sugieren mayores picos en la tasa metabólica, pero se confunden con la inclusión de otros nutrientes y no son muy respectivos de la bioactividad de 7-ceto en aislamiento

6 Interacciones con la estética

6.1. Cabello

Se ha observado que las células relacionadas con el folículo piloso poseen CYP7B1, aunque no se detectó 11 & beta; -HSD1. [12]

6.2. Piel

La enzima CYP7B1 se ha detectado en los queratinocitos y en las capas espinosa y granular, con algunos en la capa basal y en los cuerpos de células basales, pero es mínima en la dermis; [12] a la inversa, la dermis expresa 11 & beta; -HSD1 y la piel en general puede convertir la DHEA en sus metabolitos oxigenados. [12]

7 Interacciones con hormonas

7.1. El cortisol

7-keto y los metabolitos de DHEA oxigenada se interconvierten usando algunas de las enzimas utilizadas en el metabolismo del cortisol (11 & beta; -HSD1, [12] que también reduce la cortisona en cortisol [37] [38]). Se cree que la interconversión de los dos metabolitos hidroxilados de la DHEA mediante esta enzima inhibe competitivamente la cortisona y previene la producción de cortisol a partir de la cortisona. [39] Esta inhibición competitiva ha sido notado en la concentración de 5-10 y micro; M con el & beta; el isómero es 7 veces más potente que el alfa; el isómero y 7-ceto también son efectivos con un K i de 1.13 +/- 0.15 & micro; M [12] and has elsewhere noted concentration-dependent inhibition on this enzyme [40] y puede interferir con la corticosterona y la cortisona. [20] Dependiendo del contexto de la situación, el metabolito de DHEA oxigenada es sustrato e inhibidor de esta enzima. [41]

Al menos un estudio tiene sugirió que este efecto solo puede tener un papel en un estado de mala salud, [20]

Esta inhibición parece ser mutua, con concentraciones más altas de glucocorticoides que inhiben la interconversión de oxigeno Metabolitos de DHEA, [42] y al evaluar 7 & alpha; -hidroxiDHEA y el & beta; isómero, no parecen interferir directamente con el receptor de cortisol o su activación, similar a la DHEA parental. [43]

Mecánicamente, 7-ceto puede evitar la conversión de cortisona en cortisol al interferir competitivamente con la enzima que media la conversión

La aplicación de 25 mg de 7-ceto a través de una crema durante 8 días no ha logrado modificar significativamente los niveles circulantes de cortisol durante 100 días de evaluación en voluntarios sanos. [22]

A pesar de los mecanismos anteriores, no hay suficiente evidencia que evalúe los niveles de cortisol circulante después de la administración de 7 keto

7.2. Andrógenos

Cuando se observa el receptor de andrógenos, los tres metabolitos oxigenados de la DHEA muestran poca eficacia en la activación del receptor de andrógenos. [44]

La aplicación de 7-ceto crema tópica antes del sueño (que confiere 25mg 7-keto a través de 5g de emulgel) en 21 hombres saludables durante 8 días ha notado reducciones en la testosterona circulante esporádicamente en días 2, 23, 37 y 72 (sin diferencias significativas en los días 5-16 ni 51). [22] A lo largo de este estudio, no hubo aumentos significativos en epitestosterona hasta el día 23 donde la epitestosterona se mantuvo elevada hasta el día 100 cuando finalizó el estudio (con los valores máximos después de 6 semanas, alcanzando un 55% más que el valor inicial). [22]

One study has failed to find any influence on testosterone levels in otherwise healthy obese adults using 200mg 7-Keto for 8 weeks, but only measured 6 individuals. [27]

Sin efectos androgénicos directos asociado con 7-ceto, la influencia sobre los andrógenos circulantes parece poco confiable sobre la base de evidencia limitada

7.3. Estrógeno

Cuando se probó in vitro, 7-keto parece activar el subconjunto beta del receptor de estrógeno (ER & beta;) con una CE 50 alrededor de 500 μM que está parcialmente bloqueado por exemestano (inhibidor de aromatasa o AI); no hubo actividad aparente en el subconjunto clásico (ER & alpha;) y el padre DHEA y DHEAS eran eqipotentes. [45] Como la actividad se vio obstaculizada con una IA y hubo eficacia en HepG2 células pero no Hep293 (expresando [46] y no expresando [47] aromatasa, respectivamente) es aunque ese 7-oxo se puede metabolizar en un estrógeno. [45]

La aplicación de 25 mg de 7-ceto a través de una crema tópica durante 8 días no ha notado ninguna disminución en el suero estradiol durante el tratamiento, aunque se observó una disminución en el estradiol los días 72 y 100 (alcanzando el 48% del valor de referencia) que coincidió con disminuciones en la SHBG sérica. [22] 200 mg de 7-ceto durante 8 semanas en personas obesas en combinación con ejercicio y una dieta restringida en calorías no logró influir significativamente en los niveles de estradiol en suero (este estudio solo midió el estradiol sérico de 6 personas). [27]

Puede influir directamente en el receptor de estrógenos rs, pero solo la subunidad beta (no asociada con los efectos clásicos del estrógeno) y es bastante débil al hacerlo; las influencias en el nivel de estrógeno circulante son una reducción o ningún efecto, pero hay evidencia mínima que observa esta interacción

7.4. DHEA y moléculas relacionadas

La aplicación tópica de 25mg 7-ceto durante 8 días no modificó significativamente los niveles séricos del metabolito alfa (7 & alfa; -hidroxiDHEA), mientras que se observó un aumento agudo del suero 7 & beta; -hidroxiDHEA durante todo el tratamiento, con la última normalización en el día 16 (primera medición el día 9, el día después del cese del suplemento). [22] Este estudio tampoco notó una influencia significativa en la DHEA en suero ni sulfato de DHEA. [22]

7.5. Globulina de unión a hormonas sexuales

La globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG) es una globulina que se une e inactiva tanto al estrógeno como a la testosterona y tiene un papel en la regulación del metabolismo de los esteroides in vivo || | 1402 . [48]

La globulina de unión a hormonas sexuales también disminuyó en la última parte del experimento (día 51, 72 y 100) a pesar de no tener una influencia significativa. durante el tratamiento. [22]

7.6. Se ha demostrado que las hormonas tiroideas

7-Keto a 25 mg al día aumentan la hormona estimulante tiroidea circulante (TSH) y ambas hormonas tiroideas activas (T3 y T4) 5-9 días después de la aplicación tópica de la crema 7-ceto, con efectos que duran hasta 2 semanas después del cese. [3] Hubo altas diferencias interindividuales, y los jóvenes tuvieron mayores niveles circulantes.

[27][27]

7-keto puede tener una pequeña mejora en las hormonas tiroideas

7.7. Gonadotropinas

La aplicación de 25mg de 7-ceto vía crema durante 8 días en hombres saludables se ha asociado con una reducción en la hormona luteinizante (LH) en un 46% y la hormona folículo estimulante (FSH) en un 25% cuando se mide el día después de comenzar la aplicación de la crema, pero no se redujo de manera confiable en 100 días de seguimiento (con un ligero aumento de FSH en el día 100). [22]

8 Seguridad y Toxicología

7-Keto no parece estar asociado con efectos secundarios hasta dosis de 200 mg diarios durante 4 semanas en hombres jóvenes, por lo demás sanos . [5]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. El efecto de 7-Keto Naturalean & trade; sobre la pérdida de peso: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
  2. Zenk JL, et al. Efecto del sistema Lean 7 en el metabolismo índice y composición corporal. Nutrición. (2005)
  3. Hampl R, et al. Cómo el tratamiento transdérmico a corto plazo de los hombres con 7-oxo-dehidroepiandrosterona influye en la función tiroidea. || | 1462 Physiol Res. (2006)
  4. Kazihnitková H, et al. Un nuevo radioinmunoensayo de 7-oxo-DHEA y sus niveles fisiológicos. Steroids. (2007)
  5. Davidson M, et al. Estudio de seguridad y farmacocinética con dosis crecientes de 3-acetil-7-oxo-dehidroepiandrosterona en voluntarios varones sanos. Clin Invest Med. (2000)
  6. Ergosteroides VII: transformaciones inducidas por el ácido perclórico de 7 esteroides oxigenados y sus aplicaciones bioanalíticas: un estudio de espectrometría de cromatografía líquida de masas.
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(Common misspellings for 7-Keto DHEA include 7keto, 7oxo, keto, oxo, DHAE, DHEA)

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"7-Keto DHEA." comprar-ed.eu. 26 Apr 2014. Web. 4 Sep 2018.
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