Acorus calamus

Acorus calamus es una planta utilizada en medicina tradicional. Debido a su contenido de betaarona, se consideró no apta para el consumo humano.

Nuestro análisis basado en evidencia características 48 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Acorus calamus

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Acorus calamus, comúnmente conocida como bandera dulce, es un condimento y hierba tradicionalmente usada en Ayurveda y medicina tradicional china for its cognitive-enhancing properties.

Los estudios preclínicos sugirieron que Acorus calamus la administración de suplementos tenía potencial para tratar el dolor neuropático.

Unfortunately, supplementation of Acorus calamus no es práctica. Los estudios que duran más de un año muestran que incluso una muy baja dosis de suplementos puede causar daño a los órganos y tumores intestinales. Esto es porque Acorus calamus contiene & beta; asarone, que es tóxico y es un carcinógeno conocido.

El mecanismo principal deAcorus calamus implica una potente interacción con los receptores GABAA.

El ingrediente activo en Acorus calamus es & beta; asarone, que también es responsable del mecanismo principal de la planta. Aunque es posible extraer y eliminar beta-asarona de la planta para hacer que la suplementación sea segura, este proceso también inutiliza la planta.

Lo que debe saber

También conocido como || | 459

Sweet Flag, Golomi, Ugragandha, Vacha, Vekhanda, Bach, Calamus Oil

No confundas con

Acorus Gramineus (Japonés o Dwarf Sweet Flag)

Cosas a tener en cuenta

  • La ingestión crónica (2 años o más) de dosis bajas y beta-asarona en ratas ha inducido una alta prevalencia de tumores intestinales y menor pero ubicua daño de órgano

Se usa para

Es una forma de

Caution Notice

Contiene carcinógenos conocidos

Alta toxicidad

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Antes de completar Acorus calamus , por favor revise la información de toxicología en esta página. Acorus calamus no es apta para el consumo humano debido a su contenido de betaarona. & beta; asarone es tóxico y es un carcinógeno conocido.

Algunos estudios han usado una extracción de acetato de etilo de Acorus calamus, que se supone que es libre de & beta; asarone. Esta extracción parece ser efectiva en el rango de 100-200 mg por kilogramo de peso corporal. Esto se traduce en una dosis humana aproximada de:

& bull; 1.100-2.200 mg para una persona de 150 lb

& bull; 1,500-2,900 mg para una persona de 200 lb

& bull; 1,800-3,600 mg para una persona de 250 lb

No se garantiza que ningún extracto esté completamente libre de beta-asarone. Acorus calamus no se recomienda la suplementación.

Editors' Thoughts on Acorus calamus

En cierto sentido, este es un buen ejemplo de (advertencia, vencimiento del término no ilegítimo) anti-hormesis. Para la ingestión aguda, & beta; asarone y acorus calamus parecen ser bastante beneficiosos y protectores, especialmente contra el daño por radiación oxidativa. A largo plazo, es cancerígeno y causa daño a los órganos.

Aunque esta hierba puede ser un tema de investigación interesante, no es un complemento dietético adecuado y la ingestión prolongada no es adecuada para el consumo humano en dosis suplementarias. (de ahí por qué el enlace de compra, para esta página, está redactado).


Kurtis Frank

Investigación científica

Tabla de contenidos:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 || | 578 Sources
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Variantes y Procesamiento
  2. 2 || | 598 Pharmacology
    1. 2.1 Suero
    2. 2.2 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 || 624 Cholinergic Neurotransmission
    2. 3.2 Neurotransmisión GABAérgica
    3. 3.3 Neuroprotección
    4. 3.4 Analgesia
    5. 3.5 Depresión
    6. 3.6 Memory and Learning
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Tejido Cardíaco
    2. 4.2 Flujo sanguíneo
    3. 4.3 || 680 Blood Pressure
  5. 5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 5.1 Absorción
    2. 5.2 Glucosa en sangre
  6. 6 Obesidad y masa grasa
    1. 6.1 Mecanismos
  7. 7 Inflamación e Inmunología
    1. 7.1 Macrófagos
    2. 7.2 Mástiles Celulares
    3. 7.3 || | 740 B Cells
  8. 8 Interacciones con la oxidación
    1. 8.1 Daño de ADN
  9. 9 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 9.1 Pulmones
  10. 10 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 10.1 Brāhmī Ghṛta
  11. 11 Seguridad y Toxicología
    1. 11.1 General
    2. 11.2 Estudios de casos

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Acorus calamus (de la familia Araceae) es una planta conocida como Sweetflag y enAyurveda la parte medicinal de la planta (raíces y rizoma) es conocida por Golomi, Ugragandha || | 823 , Vacha, Vekhanda y Bach [1] y de estas partes medicinales de la planta se ve un aceite marrón claro conocido como 'Calamus Oil' como la parte más utilizada de la planta. Esta planta difiere de acorus gramineus que se conoce como bandera dulce japonesa o enana. [2]

El rizoma de esta planta parece tener un uso tradicional para el tratamiento del insomnio, la melancolía, la neurosis, las fiebres intermitentes, el delirio, la histeria, [3] || 837 memory, epilepsy, cough, and schizophrenia. [1]

Parece ser una medicina herbal tradicional para el tratamiento de trastornos neurológicos

1.2. Composición

El rizoma contiene:

  • & beta; asarone ( 1, 2, 4-trimethoxy-5-prop-1-enyl-benzene || | 848 ) at 30mg/g in a 70% ethanolic extract, [4] [5] 8.4% en un 60% extracto etanólico, [6] y entre 0.1-0.44% del rizoma total (no extraído) [2]

  • α-asarone (0.1% of a 60% ethanolic extract) [6]

  • Sequesterpenos conocidos como calamusin AH y norsequesterpine calamusin I [ 7]

  • (1R, 4R, 6S, 10R) -1-hidroxi-7 (11) -cadinen-5,8-diona y (2R, 6R, 7S, 9S) -1 (10), 4-cadinadieno-2,9-diol (sequesterpenos tipo cadinano) [8] y algunos otros secuestradores estructuralmente relacionados [9]

  • & beta; -daucosterol [10]

  • 3 & beta; , 22 & alpha;, 23-trihidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno-22-O- & alfa; -l-ramnosida, un triterpenoide pentacíclico [10]

También hay un polisacárido soluble en agua dentro del rizoma (más del 85% Ácido D-galacturónico con residuos de galactosa al 3%, arabinosa al 1%, xilosa al 2% y ramnosa al 3%) que pueden interactuar con el sistema inmunitario. [11]

El rizoma contiene los bioactivos del aceite volátil (ya que el rizoma sí mismo contiene aceite de cálamo) así como algunos otros bioactivos que pueden no estar presentes en el aceite extraído

El aceite esencial (componente volátil) que alcanza 1.7 & ndash; 9.3% del peso seco de las plantas [12]) contiene (ppm se refiere al contenido de un 60% de extracto etanólico del rizoma [6] mientras que los porcentajes se refieren al aceite volátil en general [13]):

  • & beta; - asarona (77.68% y 1.723ppm de la variedad india) y α-asarone (6.8% o 21ppm) así como también productos de oxidación de asarona (1.3%) [6] y & #; -asarone (trace) [13]

  • Metil isoeugenol (41.5% de una variedad con bajo contenido de beta-asarona)[14]

  • Acorona (5,425ppm), Isoacoro ne (329ppm) y acorenona (1,431ppm) [6]

  • Pre-isocalamendiol (0.91% y 1.557ppm) [13] || | 904

  • (+)-dioxosarcoguaiacol [12]

  • & alfa; -calacorene (0.89%) [13]

  • Shyobunone (490ppm) and Isoshyobunones (0.46%) [6]

  • Camphor (613ppm) [6]

  • Camphene (421ppm) [6]

  • Linalool (0.1% y 171ppm) [13]

  • trans - carveol (109ppm) [6]

  • Spathulenol (0.15% y 194ppm) [13]

  • Eugenol (0.09%), Elemol (0.04%), Elemicina (0.58%) y cis - Isoelemicina (1.29%) [13] | || 934

  • 2-Furaldehyde (1.02%) [13]

El aceite esencial (aceite de Calamus) está concentrado en su mayoría & beta; asarone

1.3. Variants and Processing

Hay variedades de acorus calamus debido al nivel de ploidía (número de conjuntos de cromosomas en el núcleo), con el diploide (Norte Estadounidense y siberiano) que está libre de contenido de betaarona y triploide (regiones indias europeas, del Himalaya y templadas) con un contenido relativamente bajo de 9-13% de betaarona en el aceite esencial; 'verdadero' acorus calamus (Variedad tetraploide conocida como la variedad del este y sur de Asia) tiene el 70% & beta; -asarone antes mencionado o superior. [1] [12] Las variedades con un menor contenido de beta-asarona pueden tener un contenido elevado de metil isoeugenol. [14]

A especie relacionada conocida como acorus gramineus se conoce como hierba dulce japonesa o enana, y tiene un contenido de betaarona variable (entre 0,65% y menos de 0,07%) . [2]

Hay diferentes variantes de acorus calamus, y parece que la variedad cultivada en América del Norte y Siberia puede estar libre de beta-asarone, mientras que otras variedades pueden tener un contenido más alto (con la variedad del sudeste asiático con los niveles más altos)

Se ha observado que la medicina india "purifica / desintoxica" acorus calamus plantas a través de un proceso conocido como Sodhana prakriya, que implica hervir los rizomas de cálamo en la vaca u rine durante 3 horas seguido de ebullición en una solución de Sphaeranthus indicus (3 horas) y luego Panchapallav (3 horas) antes de estar sujeto a un proceso conocido como gandhodak. [1] Parece que la orina de vaca es intercambiable con una simple extracción de agua caliente, y se ha confirmado que este proceso reduce el contenido de betaarona de la planta. [1]

Medicina tradicional china also appears to attempt to purify the herb from the β-asarone content, and does so via a one hour decoction which seems to be sufficient to reduce up to 85% of the β-asarone content with a further 2 hours of heat treatment effectively eliminating most β-asarone from the herb (reducing the content from 1.5-2.5% down to 0.0005%). [15]

Tanto la medicina tradicional india como la china parecen tener procesos para eliminar & beta; -asarone de acorus calamus, y parece que ambos proce sses son algo efectivos

2 Farmacología

2.1. Suero

La ingesta oral de & beta; asarone (vía acorus calamus extracto) a 30mg / kg a las ratas alcanzó una Cmax de 2.5 & micro; g / mL a un T max de 1.33 +/- 0.29 horas, también con una vida media de 3.65+ /-0.27 horas. [4]

2.2. Interacciones enzimáticas

Acorus calamus Se sabe que el extracto etanólico inhibe CYP3A4 (IC 50 46.84 +/- 1.83 & mu; g / mL) y CYP2D6 (36.81 +/- 3.93 μg / mL) in vitro. [16]

Potential to inhibit enzymes of drug metabolism, and while the concentrations are high it may still be somewhat relevant to oral supplementation

3 Neurología

3.1. Neurotransmisión colinérgica

200 μg / mL de acorus calamus extracto es capaz de causar 53.7 +/- 5.5% de inhibición de la enzima acetilcolinesterasa [17] aún cuando se mira exclusivamente al componente de aceite esencial, parece ser más potente para inhibir la acetilcolinesterasa (IC 50 de 10.67 +/- 0.81 μg / mL) principalmente debido a la beta-asarona (IC 50 || 1020 of 3.33+/-0.02μM); [18] & alfa; -asarone no fue demasiado potente (46.38 +/- 2.69 & M; y & acute; -asarone no logró superar el fármaco de referencia phygostigmine (0.28 +/- 0.015 & mu ; M). [18]

Mientras que el extracto de planta en general no parece ser potente para inhibir la acetilcolinesterasa, la beta-asarona aislada parece ser un inhibidor respetablemente potente de esta enzima

3.2. Neurotransmisión GABAérgica

Se ha observado que un extracto de éter de petróleo de acorus calamus rizoma prometedor en la señalización a través de GABA A | || 1033 receptors of the α 1 & beta; 2 & gamma;2S subtipo relativo a otras plantas cribadas [19] puede mejorar la señalización a través del GABA A receptor a 277 +/- 9.7% del control cuando a 100 μg / mL, que se pensó que era mayormente por & beta; -Asarona (EC 50 of 171.5+/-34.6μM to reach 1200+/-163% of control) and (+)-dioxosarcoguaiacol (EC 50 de 65.3 +/- 21.6 & M; alcanzando 588 +/- 126% de control). [12]

Mientras que una alta concentración parece ser necesaria, la potencia de la cual & beta; asarona mejora la GABA A receptor es bastante notable

3.3. Neuroprotección

La neurotoxicidad inducida por acrilamida (la toxicidad asociada con el aumento del contenido de receptor de dopamina en el cuerpo estriado y las concentraciones reducidas de glutatoína [20]) se reduce en las ratas administradas 25mg / kg de un extracto etanólico al 50% del rizoma durante 10 días junto con acrilamida según la evaluación de la parálisis de los miembros; [21] el aumento en el contenido del receptor de dopamina y la reducción en glutatinoína están normalizados. [21]

Algunos efectos neuroprotectores menores, mecanismos desconocidos

3.4. Analgesia

Un extracto etanólico de acorus calamus rizoma es capaz de prevenir 15.16% y 54.51% de la respuesta de retorcimiento inducida por ácido acético con 250mg / kg y 500 mg / kg del extracto; una potencia comparable a kigella pinata y 500mg / kg siendo tan potente como 25mg / kg de diclofenac. [22]

Puede poseer algunas propiedades analgésicas

En un modelo de rata de neuropatía inducida por vincristina (dolor neuropático a través de señalización inflamatoria [23]), un extracto hidroalcohólico de el rizoma a 100-200mg / kg de ingesta oral durante 14 días junto con vincristina fue capaz de reducir significativamente el dolor neuropático evaluado mediante las pruebas de placa caliente, pinchazo y pelo de Von Frey, así como el índice funcional ciático con una comparación de potencia con pregabalina ( 10 mg / kg). [24] [25] Esta dosis y extracto también han demostrado su eficacia en un modelo de transección de nervio tibial y sural de neuropatía dolor [26] y un modelo de lesión por constricción crónica del dolor ciático. [27]

Investigación con ratas sobre varias neuropatías (modelos de daño a los nervios) sugieren que acorus calamus tiene relativamente respeto Beneficios para la neuropatía con una comparación de potencia con Pregabalina (aunque requiere 10-20 veces más de una dosis oral)

3.5. Depresión

Las inyecciones de 50-100mg / kg del extracto metanólico de aconus calamus a ratas durante siete días exhibe efectos antidepresivos dependientes de la dosis con una potencia comparable a 5 mg / kg de imipramina. [28]

Posibles efectos antidepresivos; la potencia no es notable ni los mecanismos conocidos

3.6. Memoria y Aprendizaje

12.5-50mg / kg & beta; la ingesta oral de asarona durante 28 días (comenzando tres días después de la & beta; toxicidad de amiloide) es capaz de preservar la cognición en ratas con una potencia comparable a 0.33 mg / kg de clorhidrato de donepezilo que se asoció con una reducción en las tasas de apoptosis del hipocampo (de las cuales el donepezilo no fue efectivo). [29]

Posibles efectos antinomicosia asociados con altas dosis y beta; - asarona, que se cree que es una combinación de la inhibición de la acetilcolinesterasa y los efectos neuroprotectores

4 Salud cardiovascular

4.1. Tejido cardíaco

Un extracto metanólico acuoso de los rizomas puede causar efectos depresores sobre el tejido cardíaco in vitro (55-60% depresión en el corazón velocidad y fuerza contráctil ventricular) con EC 50 || 1114 values in the range of 110-130µg/mL. [30]

100-200 mg / kg del extracto de rizoma de acorus calamus durante 30 días junto con isoproterenol (puede inducir cardiotoxicidad en modelos animales [31] ]) parece reducir la cardiotoxicidad con una potencia comparable a 9mg / kg de amlodipina aunque tiende a ser menos potente. [32]

El uso a corto plazo aparece ser un tanto cardioprotector

Junto con la formación de tumores intestinales y el daño orgánico general asociado con el consumo crónico (2 años) de esta hierba, acorus calamus ( debido a & beta; asarona) también parece asociarse con la formación de lesiones cardíacas. [33]

Consumo a largo plazo (2 años) se ha asociado con la formación de lesiones cardíacas en ratas

4.2. Blood Flow

Un extracto metanólico acuoso del rizoma causa relajación a un valor EC 50 || 1137 value of 2.5mg/mL in a manner similar to methacholine, and was able to reduce precontraction induced by a high potassium concentration with an EC 50 de 230 & micro; g / mL; [30] la fracción de hexano fue más potente, causando efectos relajantes con una EC 50 en el rango de 40-80 y micro; g / mL.[30]

Débilmente beneficioso para el flujo sanguíneo con uso agudo

4.3. Presión arterial

En ratas hipertensas, 250 mg / kg del extracto de acetato de etilo de acorus calamus durante siete días antes de la encuesta (oclusión de la arteria renal para inducir hipertensión) notaron que el el aumento en la presión arterial sistólica y diastólica se atenuó junto con una atenuación en la renina plasmática y la preservación de los biomarcadores de oxidación (MDA y glutatión en los riñones). [34]

Secundario a protector renal efectos (con uso agudo), acorus calamus puede ser antihipertensivo

5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

5.1. Absorción

1mg / mL acorus calamus El extracto de acetato de etilo parece inhibir el alfa-glucósido (63.6%) con una potencia comparable a la acarbosa 4mg / mL ( 63.8%) y un IC 50 de 410 μg / mL. [35] A pesar de tener mayor potencia in vitro, 100 mg / kg de la fracción de acetato de etilo antes de una prueba de carga de almidón en ratas fue comparable (tendencia a bajo rendimiento) en relación con 20 mg / kg acarbosa.[35]

5.2. Glucosa en sangre

En ambas células de grasa [10] y células del músculo esquelético L6 [36] in the 6.25-25μg/mL range, the ethyl acetate fraction containing 3 & beta ;, 22 & alpha ;, 23-trihidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno-22-O- & alfa; - l-rhamnoside parece proporcionar efectos sensibilizadores a la insulina. Estos efectos dependen de la insulina, ya que no ocurren en ausencia de insulina. [36]

6.25-25 μg / mL del extracto de acetato de etilo parece estimular secreción de insulina de células pancreáticas con una potencia comparable o mayor a 10 μM de gliclazida. [35] Se pensó que esto era la base de una pequeña reducción en la glucosa sanguínea observada en ayunas y glucosa alimentó a ratones normales con 200-800mg / kg de extracto de acetato de etilo a la hora posterior a la ingestión, con una potencia menor que el medicamento de referencia Gliclazide (100 mg / kg). [35]

Parece haber algunos mecanismos directos que pueden dar como resultado reducciones en la glucosa sanguínea, incluidos mecanismos celulares (aumento de la captación de glucosa a nivel celular) y estimulación de la liberación de insulina del páncreas

Suplemento de tres semanas de 100mg / kg de la fracción de acetato de etilo fue capaz de reducir la glucosa sérica con una potencia menor que el fármaco de referencia (10 mg / kg de rosiglitazona). [36] El m El extracto etanólico también parece efectivo, ya que un estudio en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina a las que se les administraron 200 mg / kg de este extracto durante 21 días mostró reducciones en la glucosa sanguínea y otros efectos beneficiosos indicativos de un efecto antidiabético. [37 ]

6 Obesidad y masa grasa

6.1. Mecanismos

& beta; la asarona en sí misma es conocida por estimular la lipólisis en adipocitos aislados a través de la regulación a la baja de PPAR y gamma; y C / EBP y alfa; (proteínas pro-adipogénicas) y estimulación de la lipasa sensible a hormonas (HSL). [38]

Una extracción de acetato de etilo acorus calamus desprovisto de beta-asarona a 10-50 μg / mL (pero no 2 μg / mL) parece promover la diferenciación de adipocitos asociada con la mejora de la translocación de GLUT4, mientras que la fracción que contiene β-asarona no tuvo ningún efecto. [10] Se dice que este efecto se debe a 3 & beta;, 22 & alpha;, 23-trihidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno- 22-O- & alpha; -l-rhamnoside, ya que la otra molécula en esta fracción (& beta; dacosterol) no fue efectiva [10] y puede estar relacionado con los PPAR ya que se sabe que interactúan con acorus calamus [39] y los mecanismos de captación de glucosa parecen similares (aunque menos potente que) rosiglitazone. [36]

Un triterpenoide pentacíclico en la planta puede promover la diferenciación de los adipocitos; no se conoce el significado práctico de esta información

7 Inflamación e Inmunología

7.1. Macrófagos

5-20 & micro; g / mL del polisacárido soluble en agua del rizoma de acorus calamus es capaz de estimular la producción de nitritos en los macrófagos con la mayor potencia a 10 μg / mL (16.7%) y es capaz de estimular la secreción de IL-12 (macrófagos) y TNF-α; (células mononucleares) sin influenciar IL-10. [11]

7.2. Células Mástiles

In vitro, la degranulación de mastocitos inducida por antígeno (evaluada por la liberación de β-hexosaminidasa) se atenúa de manera dependiente de la concentración con todos los extractos, excepto la extracción de agua caliente, mientras que solo el agua caliente extracto de secreción de IL-4 suprimida de mastocitos sensibilizados con IgE; [40] & nbsp; in vivo, la aplicación tópica del extracto de agua caliente a ratones expuestos a un alergeno mostró efectos antianfilácticos propiedades con una potencia menor que el medicamento de referencia (Azelastine). [40]

Puede poseer algunas propiedades antialérgicas menores

7.3. Células B

El polisacárido de acorus calamus no estimula la mitogénesis de células B ni sola ni en presencia de LPS.[11]

8 Interacciones con la oxidación

8.1. Daño al ADN

In vitro, un extracto etanólico al 50% de acorus calamus parece prevenir el daño de la membrana inducida por la radiación gamma. [41]

250mg / kg de un acorus calamus 50% de extracto de rizoma etanólico (con un contenido de asarona) para los ratones una hora antes de la radiación gamma podían proteger contra los niveles letales y submúltiples de radiación evaluados por la mortalidad (mortalidad reducida del 100% al 40% después de 30 días) y daño del ADN (protección casi completa en dosis bajas y aún significativa a niveles letales, evaluados por la cola del ADN, la longitud de la cola, el momento de la cola y el momento de la cola de oliva en esplenocitos, células de la médula ósea y leucocitos). [42]

El uso agudo parece ser relativamente potente para proteger el ADN del daño

9 Interacciones con los sistemas de órganos

9.1. Pulmones

El extracto crudo de acorus calamus puede relajar las células traqueales que están precontraídas con potasio (EC 50 | || 1273 of 60µg/mL) and carbachol (270µg/mL), similar to vermapril in selectivity but less potent. [43] el extracto de hexano es igualmente potente en potasio (EC 50 || 1277 of 540µg/mL) and carbachol (560µg/mL) precontracted trachea cells which is similar to papaverine in nonselectivity but again less potent [43] mientras que la potencia de las contracciones inducidas por carbacol aumenta drásticamente cuando se usa la fracción de acetato de etilo (CE 50 || | 1281 of 4.01μg/mL) suggesting the presence of an anticholinergic. [43]

Puede haber beneficios terapéuticos asociados conacorus calamus extracto debido a la potencia, aunque las moléculas bioactivas exactas y sus mecanismos necesitan un poco más de elucidación

10 Nutrient -Internaciones de nutrientes

10.1. Brāhmī Ghṛta

Brāhmī Ghṛta es una mezcla de hierbas de Ayurveda que contiene Acorus calamus | || 1297 alongside Bacopa monnieri, Convolvulus pluricaulis, Sassurea lappa y Purāṇa Ghṛta; 400mg / kg de esta mezcla parece tener efectos anti-amnésicos en ratas amnésicas inducidas por escopolamina con una potencia comparable a 500mg / kg Piracetam. [ 44]

11 Seguridad y Toxicología

11.1. Se sabe que General

& beta; asarona se usa como pesticida cuando se ha evaluado por primera vez su posible toxicidad. [45] Según el CEFS (Comité de Expertos en Sustancias aromatizantes del Consejo de Europa) que evaluó el uso de ß-asarona en el saborizante de los alimentos, se determinó que era carcinogénico y se limitó a 0,05 mg / kg de ingesta de alimentos y 0,5 mg / kg de bebidas alcohólicas. || | 1317 [46] Además, se sugirió que el cálamo no era apta para el consumo humano debido al contenido de betaarona y no existe un nivel establecido de "ingesta diaria adecuada" debido a esto. [33] Otras fuentes sugieren que el límite para el consumo diario de beta-asarona es de 0,115 mg (115 & micro; g) al día. [15 ]

Los paneles de expertos tienden a decir que acorus calamus, debido únicamente al contenido de beta-asarone, no es apta para el consumo humano

Un extracto hidroalcohólico del rizoma a 500 mg / kg durante 28 días no pudo ejercer una y efectos tóxicos en ratas [26] y en otras partes dosis de hasta 1,000mg / kg durante hasta 28 días han sido bien toleradas en roedores aparte de una pequeña elevación en el hígado enzimas (ALT y AST) junto con cambios histopatológicos en el hígado (no se indicó si estos eran clínicamente relevantes). [47] Al mirar el componente de aceite, se ha establecido un LD 50 de 777mg / kg en jóvenes ratas y 8,880 mg / kg en ratas viejas; el LD 50 nivel para & beta; se sospecha que la asarona es 175-216 mg / kg en ratas (o una dosis humana de 28-35 mg / kg) [33] y en otros lugares se ha observado que es de 1.010 mg / kg (Comité Mixto FAO / OMS de Expertos). [48]

Una sola dosis aguda de 5,000mg / kg del extracto de rizoma hidroalcohólico no ha podido ejercer efectos tóxicos en ratas [26] mientras que en ratones el LD 50 se ha determinado que es 5063.62-5077.56 mg / kg de peso corporal. [47] En otro lugar, 2.000 mg / kg del extracto metanólico ha demostrado cierta letalidad en mujeres ratones, mientras que 300 mg / kg fue seguro (y 500 mg / kg se supone que es un LD 50 || 1348 value). [28]

The standard supplemental dosages appear to be below the level of toxicity although not by a comfortable level. The dose that has been cleared for short term periods seems to be 2-3 fold higher than the supplemental dose and the acutely toxic dose is about 10-fold higher

Estudios con roedores que han durado períodos prolongados de tiempo (2 años o más) han notado un Límite de efectos adversos no observados significativamente (NOAEL) de 5-10 mg / kg y beta; asarona al día, con dosis más altas de hasta 100 mg / kg y beta; Asarone (o equivalentes de aceite) que causan la dosis y efectos tóxicos dependientes del tiempo en roedores, como pérdida de peso, daño de órganos menor pero ubicuo y tumores intestinales localizados principalmente en el duodeno. [33]

Uso crónico de & beta; - la asarona durante un período de dos años parece tener un nivel muy elevado de toxicidad, incluido el daño orgánico y los tumores intestinales, lo que lleva a la conclusión de que esta hierba no es apta para el consumo humano

11.2. Estudios de casos

Se informó un caso de estudio en el que la ingestión de raíz de Sweetflag (20 cm) con agua dio lugar a una visita a la sala de urgencias debido a un estado pálido y diafórico con vómitos (líquido amarillo) y leve leucocitosis; el sujeto fue tratado con éxito con prometazina y no se observó toxicidad crónica. [33]

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

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Cite this page

"Acorus calamus." comprar-ed.eu. 27 Apr 2014. Web. 4 Sep 2018.
http://comprar-ed.eu/supplements/acorus-calamus/