Angelica gigas

Angelica gigas is an herb used in traditional Korean medicine, usually by women. It is being studied for its potential anti-cancer and immune-boosting properties.

Our evidence-based analysis features 60 unique references to scientific papers.


Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Angelica gigas

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Angelica gigas, also called Dang Gui, is an herb traditionally used in Korean medicine. The plants of the angelica family are used to improve gynecological health.

Though Angelica gigas is often seen as a female supplement, it is also used to improve cardiovascular and immune system health for both men and women.

Preliminary evidence suggests Angelica gigas supplementation may be able to affect hormone levels in a potent way. The herb is also being investigated for its anti-cancer effects, since it may be able to suppress the proliferation and migration of cancer cells. Further research is needed to confirm these effects.

Angelica gigas supplementation increases the level at which B cells reproduce. B cells produce antibodies, so this effect strengthens the immune system.

Angelica gigas is still being researched. It has promise for being used alongside chemotherapy, but more evidence is needed before it can be specifically recommended.

Lo que debe saber

También conocido como

Dang Gui, Coreano Dang Gui, Cham-Dang-Gui

No confundas con

Angelica sinensis (Chino Dang Gui), Angélica acutiloba (Japanese Dang Gui)

Puntos a tener en cuenta

  • Los bioactivos de esta planta pueden inhibir CYP1A2

Se usa para || | 464

Es una forma de

Va bien con

  • Ligusticum wallichii (la relación 1: 1 parece ser sinérgica en la promoción del flujo sanguíneo)

  • Astragalus membranaceus (relación 3: 1 del astrágalo: la angélica puede ser quimioterapéutica) | || 482

Does Not Go Well With

  • Nicotine (aroma de angelica gigas puede evitar la liberación de dopamina de nicotina)

Aviso de precaución

Conocido por interactuar con enzimas metabolizadoras de drogas

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Estructura y propiedades
    4. 1.4 Formulaciones
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Absorción
    2. 2.2 Serum
    3. 2.3 Metabolismo
    4. 2.4 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 || 584 Neuroprotection
    2. 3.2 || 590 Cholinergic Neurotransmission
    3. 3.3 || 596 Dopaminergic Neurotransmission
    4. 3.4 Analgesia
    5. 3.5 Síntomas de la menopausia
  4. 4 Interacciones con metabolismo de la glucosa
    1. 4.1 || 622 Type 1 Diabetes
  5. 5 Obesidad y masa grasa
    1. 5.1 || | 636 Adipogenesis
  6. 6 Esqueleto y masa ósea
    1. 6.1 Masa ósea
  7. 7 Inflamación e Inmunología
    1. 7.1 Macrófagos
    2. 7.2 Células B
    3. 7.3 Células T
    4. 7.4 Células asesinas naturales
    5. 7.5 Inflamación
  8. 8 Interacciones con hormonas
    1. 8.1 Testosterona
    2. 8.2 || 708 Estrogen
  9. 9 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 9.1 Uso adyuvante
    2. 9.2 || 728 Melanoma
    3. 9.3 Prostate
    4. 9.4 Pulmón
  10. 10 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 10.1 Astragalus Membranaceus
    2. 10.2 Ligusticum wallichii
    3. 10.3 Nicotina
  11. 11 Safety and Toxicology
    1. 11.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Angelica gigas (de la familia Umbelliferae) es una hierba de la medicina coreana tradicionalmente utilizada para el tratamiento de la sangre flujo (cognitivo y cardiovascular), [2] trastornos inflamatorios, [3] y condiciones ginecológicas, así como anemia. Se lo conoce como Dang gui, aunque específicamente 'Korean Dang Gui' (o Cham-dang-gui [4]) como angelica sinensis | || 803 also has the title of Dang Gui (specifically, Chinese Dang Gui). [5] En esta línea, una tercera hierba de la misma familia ( Angelica acutiloba) se conoce como 'Japanese Dang Gui'. [5]

Angelica gigas is one of the three herbs bearing the title of Dang Gui, and is specifically known as Korean Dang Gui of Cham Dang Gui. It has traditionally been used for female health and blood flow

1.2. Composición

La composición de Angélica gigas raíces (la parte medicinal de la planta) incluye:

  • El derivado de cumarina Decursin [6] a 2412-2608 & M; M o 3.3-5.9% del peso seco de la raíz [7] [8] hasta 15,80 +/- 1,23% en un extracto etanólico al 80% (INM-176) [2] o 53.10+ /-0.85% en una concentración 10: 1 extracto etanólico al 50% [9]

  • Decursinol [6] at 286.4-323.5 & mu; M o 2.4-2.9% del peso en seco de la raíz [7] [10] en hasta 0.16 +/- 0.02% de un extracto etanólico al 80% [2] y angelato de decursinol [11]

  • Marmesin en 196.4 & thinsp; -268.5 & amp; M y sus glucósidos Nodakenin (191.1-196.7 & amp; M [10]) y nodakenetin [12] & nbsp;

  • Aegelinol (mezcla racémica de (+) agasyllin y (-) agasyllin) [12]

  • Xanthotoxin and Xanthyletin [13]

  • Isoimperatorin [13] y prenyletin [12]

  • Peucedanona y peucedanol [13] así como dos moléculas de peucedanol unidas (a través de un puente dimetilenoxi), conocidas como Gigasol [12]

  • 7-hidroxi-6- (2R-hidroxi-3) -metilbut-3-etil) cumarina [13] [10]

  • Colina en 791.5-1029 & m; M | || 867 [10]

  • Ácido ferúlico [2]

  • Ácido clorogénico [2]

  • Minor polyacetylenes [14]

Angelan; un polisacárido de 10kDa hecho de arabinosa, galactosa y ácido galacturónico en una relación molar de 4.4: 5.0: 9.4 (87.1% de carbohidrato, 8% de proteína, 4.9% de minerales) [15][16] [17] es también un componente de las raíces, mientras que existe un polisacárido ligeramente diferente (AG-C) en las semillas.[17]

Hay un contenido de aceite esencial de las hojas que es aproximadamente 4.34% por peso, algo comparable a otras plantas en angelica familia. [18]

Los derivados de cumarina parecen ser los principales bioactivos en esta planta, principalmente decursin y decursinol. Mientras decursinol se absorbe mejor, hay mucho más decursin en la planta

1.3. Estructura y propiedades

Decursin y decursinol angelato parecen ser lipofílicos ya que se extraen en mayor grado en 50-100% de etanol (3.142-3.341 ppm y 2.547-2.778 ppm, respectivamente) que un extracto de agua ( 182 y 153, respectivamente). [19]

1.4. Formulaciones

KMKKT (ka-mi-kae-kyuk-tang) es una formulación que contiene angelica gigas (6.9%) junto con benincasa hispida (17.2%), phaseolus angularis (17.2%), bletilla striata (8.6%), tulipa edulis (8.6%), panax ginseng (8.6%) , patrinia villosa (8.6%), asini gelatinum (8.6%), astragalus membranaceus (8.6%), y zanthoxylum piperitum (6.9%). [20]

EstroG-100 (también conocido como Estromon) parece ser una mezcla 32.5: 32.5: 35 de Cynanchum wilfordii, Phlomis umbrosa | || 926 , and angelica gigas que finalmente tiene 0.57% de nodakenin y 0.08% de shanzhiside methylester (de phlomis ubrosa). [1]

HemoHIM es una formulación de cnidium officinale (nocnidium monnieri), paeonia jap onica, y angelica gigas que se obtiene a través de una decocción de 4 horas de partes iguales de las tres hierbas seguidas de un extracto etanólico al 80%; HemoHIM parece conferir propiedades antialérgicas [21] [22] y se hizo con la intención de promover el sistema inmune y la protección contra la radiación daño. [23] Parece tener un nodakenin (0.58 +/- 0.04%), ácido clorogénico (0.33 +/- 0.05%) y paeoniflorin (1.32 +/- 0.15%) contenido. [22]

2 Farmacología

2.1. Absorción

El decursinol parece tener una absorción relativamente alta en las células Caco-2 y el eflujo parece estar mediado por los transportadores, [24] y al menos en el rango de dosificación de 1-20mg / kg en ratas parece exhibir una buena absorción, [24] casi completo a bajas concentraciones (2mg / kg). [25]

A dosis bajas, la absorción de las cumarinas principales parece estar casi completa; supercarga no probada

2.2. Suero

240 mg / kg decursin (más decurrinato de anestesia) se ha detectado ingesta oral en el plasma de ratones a las 0.25 horas (0.54 +/- 0.36 & micro; g / mL), 1 hora (0.44 +/- 0.39 y micro; g / mL), y 3 horas (0.51 +/- 0.43 & micro; g / mL) con un T max de 30 minutos.[26]

240 mg / kg de decursinol se ha detectado en plasma a las 0.25 horas (14.9 +/- 9.6 y micro; g / mL), 1 hora (11.2 +/- 3.2 y micro; g / mL), y 3 horas (8.8 +/- 4.7 & micro; g / mL) [27] con un T max de 0.7 horas. [26] Dosis orales más bajas en ratas (5-20mg / kg) han notado un T max || | 979 of 0.4 hours at 5-10mg/kg and 0.9 hours with 20mg/kg, and the C max de estas dosis más bajas parece ser 1.43 y micro; g / mL con 5mg / kg y 3.86-4.56 y micro; g / mL con 10-20mg / kg (sin dependencia de la dosis). [24]

Tres semanas de suplementación de angelica gigas extracto a ratones (250-500mg / kg) da como resultado un nivel de decursinol en sangre de 0.72-1.05 y micro; g / mL (mea tres horas después de la última dosis) mientras que 100 mg / kg de decursina aislada dieron como resultado un nivel sérico de 6.79 +/- 3.79 y micro; g / mL. [27]

Cuando se observan ratones con tumores, la ingestión oral de 500 mg / kg angelica gigas extracto parece aumentar las concentraciones tumorales de decursinol (0.59 +/- 0.21 & micro; g / g) similar a 100mg / kg de decursinol en sí mismo (3.69 +/- 1.53 & micro; g / g) pero el extracto no logró aumentar las concentraciones tumorales de decursin o decursinol angelate. [27]

Las cumarinas activas se absorben después de la ingestión oral de angelica gigas en ratones, y decursinol parece absorberse mejor que decursin o decorsinol angelate

9 & ndash; 18% de decursinol no está unido a la albúmina sérica en el plasma de los humanos. [24]

2.3. Metabolismo

Las infusiones de decursin parecen tener una vida media muy rápida (0.08 +/- 0.02 horas) debido al rápido metabolismo de primer paso en decursinol que parece estar completo, ya que no se pudo detectar decursin en plasma dentro de una hora. [28]

En ratas, al menos, decursin parece metabolizarse rápidamente y completamente en decursinol

2.4. Interacciones enzimáticas

Se ha observado que el angelato de decursinol inhibe las actividades de las enzimas CYP1A2, CYP2D15 y CYP3A12 in vitro.[29]

La teofilina es un fármaco que se metaboliza principalmente (90%) por CYP1A2 y CYP2E1 [30] y la ingestión de decurrina de angelato ( 5-25 mg / kg) durante tres días antes de la teofilina (10 mg / kg) en ratas, se observó que la dosis más alta de angelato decursinol aumentó la exposición sistémica a teofilina según lo evaluado por C max (18.67% increase), half-life (20.87% increase), and AUC 24h (17.94% de aumento) mientras que la dosis más baja de 5mg / kg no fue significativamente efectiva . [31]

El angelato de decursinol, en altas dosis orales, puede ser un inhibidor de CYP1A2 biológicamente relevante

3 Neurología | || 1028

3.1. Neuroprotection

300-600 mg / kg de IMN-176 (alrededor del 15% de decursin) por ingestión oral en ratas parece ser capaz de reducir la activación de astrocitos inducida por A y beta; (1-42)[2] y 300-600mg / kg de IMN-176 durante tres días después de que la neuroinflamación inducida por LPS mejoró significativamente la cognición, que se cree que es debida a la reducción de la activación de microglia (notado en vitro). [32]

Parece que decursin es capaz de activar ERK a 10 μ M, que causa la translocación nuclear de Nrf2 y la inducción de la hemooxigenasa 1 (HO-1), en última instancia, protege a las células neuronales de A & beta; (1-42) toxicidad mediada. [33] Un aumento en HO-1 parece ser vital para la protección contra A & beta; (1-42), ya que inhibirla conserva la toxicidad, [33] y aunque no se remontaba a ERK, decursinol angelate también ha sido encontrado para inducir Nrf2 para proteger contra A & beta; (1-42). [34]

Componentes de angelica gigasparece ser neuroprotector secundario a la reducción de la activación de las células gliales (que ocurre en respuesta a factores estresantes inflamatorios)

La disfunción cognitiva inducida por escopolamina o A & beta; (1-42) (dos toxinas colinérgicas) parece estar suprimida con un 80% de extracto de etanol a 300-600 mg / kg de ingestión oral en ratas, con la dosis más alta que tiene una potencia comparable a 5 mg / kg de donepezil. [2] Protección cognitiva también se ha observado contra LPS. [32]

3.2. Neurotransmisión colinérgica

Debido al contenido de decursinol, angelica gigas puede inhibir la acetilcolinesterasa in vitro con un IC 50 de 178.80 μg / mL [2] o decursinol aislado a 28 μM; [13] esto es significativamente más débil que donezepil (0.11 μg / mL). [2] Marmesin , la xantotoxina y la isoimperatorina también inhiben la acetilcolinesterasa aunque a una potencia más débil. [13]

Parece ser capaz de inhibir la acetilcolinesterasa, aunque no está seguro de cuán relevante es esto para la suplementación oral. (una potencia moderada combinada con baja biodisponibilidad oral y transporte incierto en el cerebro)

3.3. Neurotransmisión dopaminérgica

La inhalación de angelica gigas aceites esenciales parece prevenir la liberación de dopamina de nicotina ingestión en los accumbens nucleares y redujo significativamente la sensibilización bevahioral a la nicotina. [5]

3.4. Analgesia

Decursinol parece tener efectos analgésicos a una ingesta oral de 5-200mg / kg en ratones sujetos a pruebas de coqueteo y placa caliente con la mayor eficacia desde 100-200mg / kg y 30 minutos después de la ingestión oral [35] y en otros lugares los efectos analgésicos contra el retorcimiento del ácido acético se observaron con una ingesta oral de 50 mg / kg de decursinol (pero no de 10-25 mg / kg) con una potencia similar a 200 mg / kg de aspirina y la misma dosis de acetominofeno. [36]

El decursinol no fue sinérgico ni con la aspirina ni con el acetominofeno. [36]

In mice, oral intakes of decursinol at fairly respectable levels (assuming an ethanolic extract) seem to be effective for pain relief with a potency comparable to reference drugs

3.5. Síntomas de la menopausia

Un suplemento de combinación que contiene angelica gigas, Cynanchum wilfordii, y || | 1100 Phlomis umbrosa (257.05mg de la mezcla dos veces al día) durante 12 semanas en mujeres menopáusicas que parece reducir los síntomas de la menopausia a 38% del valor inicial (placebo hasta 81%) según lo evaluado por el Índice de menopausia de Kupperman. [1] Los beneficios parecen influir en todos los síntomas medidos, incluida la sequedad vaginal. [1]

Aunque esta hierba se usa comúnmente para la salud femenina, no hay mucha evidencia sobre la hierba contra los síntomas de la menopausia y ninguna que no se confunda con la inclusión de otras hierbas

4 Interacciones con metabolismo de la glucosa

4.1. Diabetes tipo 1

El polisacárido conocido como Angelan inyectado a 30 mg / kg en ratones NOD (un modelo de diabetes autoinmune [37]) día por medio a partir de las semanas 8-24 de vida prevenía la diabetes y cuando se intervino más tarde (15-20 semanas) evitó un avance del desarrollo de la diabetes aunque no mostró un efecto de rehabilitación y no protegió contra la estreptozotocina.[16]

5 Obesidad y masa grasa

5.1. Adipogénesis

La decursina parece inhibir de forma dependiente de la concentración la capacidad de la insulina para inducir la proliferación de adipocitos (3 y menos células T3-L1) con 20 μg / ml, casi inhibiendo la mitad del aumento.[38]

La decursina administrada a ratones alimentados con una dieta alta en grasas a 200 mg / kg de la dieta durante siete semanas fue capaz de inhibir significativamente la ganancia de grasa asociada con la normalización de las alteraciones de leptina, resistina, IL-6 , y MCP-1 (todos los cuales aumentaron en la dieta alta en grasa en relación con el control pero normalizados con decursin). [38]

Puede tener efectos antiobesos menores || | 1129

6 Esqueleto y masa ósea

6.1. Masa ósea

La suplementación de angelica gigas (triturado en un polvo ultrafino) a 500mg / kg durante 8 semanas en un modelo de menopausia en ratas se asocia con aumenta la fosfatasa alcalina sérica mejorada y reduce la pérdida ósea en las áreas óseas trabecular y cortical. [39] Esto se pensó que estaba relacionado con el aumento de estrógenos circulantes. || | 1138 [39]

7 Inflamación e Inmunología

7.1. Macrófagos

Angelan no parece tener un potencial mitogénico en los macrófagos [40] y las inyecciones de angelan (30mg / kg) en ratones diabéticos han fallado para modificar las citoquinas derivadas de los macrófagos (IL-6 e IL-12). [16] Mientras que el propio angelan no parece ser citotóxico para los macrófagos, un extracto etanólico de || | 1149 angelica gigas parece ser citotóxico con un IC 50 de 46.38 & micro; g / mL in vitro. [9]

Angelan no parece proliferar significativamente los macrófagos

En otro lugar,in vitro macrófagos que se han visto activados según la evaluación de las inducciones de iNOS, TNF-α, e IL-1 y beta; en respuesta a angelan activando NF-kB. [41] [42] Cuando se compara con lipopolisacárido (LPS), 10 y micro; g / mL de angelan es menos efectivo que 20ng / mL de LPS, mientras que 100 y micro; g / mL de angelan es equivalente a 200ng / mL de LPS. [41] Mientras que las señales de LPS a través del receptor CD14, angelan parece señalizar parcialmente a través de los receptores CD14 y CD3 [41] [43] señales a través de MAPK (p38 y ERK1 / 2) hacia NF-kB. [44] [43] Angelan no parece inducir potentemente AP-1 como lo hace LPS.[43]

Angelan parece activar los macrófagos, y lo hace a través de los receptores CD3 (beta-glucano) y CD14 (LPS). El efecto general es algo similar (debido a la activación de NF-kB), aunque la forma en que se activa el macrófago difiere de la molécula de referencia LPS

La activación de las enzimas COX y la liberación de PGE2 en los macrófagos del aceite de crotón (20 y micro; g / mL) parece estar totalmente prevenida con 1-10 & micro; g / mL de extracto etanólico de angelica gigas; el aumento en IL-6 visto con el aceite de crotón también se previene, y este extracto tenía una alta concentración de decursin (53.10 +/- 0.85%) y decurinolonato (17.94 +/- 0.19%). [9] Contra LPS, 10 & micro; g / mL de extracto metanólico no ha podido prevenir la inducción de COX-2. [45]

En otro lugar , se ha encontrado que decursin inhibe directamente la activación de NF-kB a 20-40 μM y micro con inhibición completa a 80 μM;[46] Se observó que I & kappa; B la fosforilación se bloqueó, lo que provocó la inhibición de NF-kB, pero ERK fue no bloqueado por decursin. [46]

Other components in angelica gigas (probablemente las principales moléculas de decursin) parece ser antiinflamatorio en los macrófagos en lugar de estimulante, y esto ocurre a una concentración notablemente baja y es probable que sea relevante a continuación suplementos orales
Debido a la potente inhibición de NF-kB de decursin, la relevancia práctica de ang Elan en macrófagos es incierto y es posible que este efecto estimulante realmente no importe cuando se trata de suplementos orales ya que la decursin evita la eficacia de angelan. Dicho esto, si se desea la activación de ERK sin la activación de NF-kB, entonces la combinación puede ser útil

7.2. B Cells

Angelan parece tener un efecto mitogénico en las células B (a pesar de no tener tal influencia en los macrófagos ni las células T) y una mayor producción de anticuerpos en el rango de 3-100 μg / ml con una eficacia máxima a 30 μM ; g / mL. [40] Esto pareció ser relevante in vivo, donde 30mg / kg de angelan como una inyección a ratones durante 19 días donde se suprimió el crecimiento tumoral (tumores de melanoma B16F10, que responden a las células B) y se mejoró la supervivencia. [40]

7.3. Células T

Angelan [40] así como otros polisacáridos de angelica gigas [ 17] no parecen tener un efecto mitogénico en las células T in vitro.

In vitro, angelan puede estimular el ARNm de IL-4 en cuatro horas a una concentración de 1-100 μg / ml aunque parece perder esta eficacia con una incubación más prolongada. [40]

Las inyecciones de angelan (30 mg / kg) en ratones diabéticos no han podido modificar las citocinas circulantes de la clase Th1 (IFN- & gamma;) o Th2 (IL-4 e IL-10). [16]

7.4. Células asesinas naturales

Las inyecciones de angelan (30 mg / kg) no han podido modificar las moléculas efectoras de las células NK. [16]

7.5. Inflamación

50-500mg / kg de un extracto etanólico de angelica gigas Extracto de raíz a ratones durante cinco días antes de la aplicación del aceite de crotón parece reducir significativamente eritema y edema (no se observa dependencia de la dosis) y filtración vascular (beneficios dependientes de la dosis). [9]

2,4-dinitroflurobenceno (DNFB) es un alergeno tópico que se sabe que funciona a través de células T citotóxicas CD8 +, que causa hipersensibilidad a la piel [47] y provoca un cambio de los linfocitos Th1 hacia los linfocitos Th2 [48] || | 1240 [49] así como una respuesta de macrófagos. [50] Ingesta oral de 160-500mg / kg de un etanólico extracto de angelica gigas (probablemente alrededor del 50% de decursin en peso ya que usó el mismo método de extracción que este estudio [9]) fue capaz de suprimir el reclutamiento de glóbulos blancos y neutrófilos en el área y redujo la inflamación de una manera dependiente de la dosis. [4]

Consumo oral deangelica gigas extractos con un alto contenido de decursin parecen ser capaces de suprimir condiciones inflamatorias de la piel en ratones

8 Interacciones con hormonas || | 1256

8.1. Testosterone

Angélica gigas extracto parece tener propiedades antiandrogénicas en las células prostáticas (a través de la supresión de la secreción de PSA) con un IC 50 valor alrededor de 1 μg / mL, esto se cree que es debido a decursin que tiene un IC 50 || 1263 value of around 400ng/mL (1.3μM) which is a potency exceeding bicalutamide. [20]

En base a esta potencia, se han elaborado y probado derivados sintéticos in vivo con eficacia. [51]

Decursin parece ser un inhibidor de andrógenos muy potente cuando se prueba in vitro, excediendo la potencia de bicalutamida; in vivo estudios están garantizados

8.2. Estrógeno

Suplemento de 500mg / kg de un polvo ultrafino de angelica gigas durante ocho semanas en un modelo de menopausia en rata que parece ser capaz de aumentar la circulación concentraciones de estradiol en un 19.2% (en relación con el polvo regular) y 54.1% (en relación con el control). [39]

Angelica gigas parece ser estrogénico , que puede deberse a las cumarinas, ya que potenciar su absorción aumenta los efectos de la hierba

9 Interacciones con el metabolismo del cáncer

9.1. Uso adyuvante

Angelan (el polisacárido de angelica gigas) se ha observado que es sinérgico con la doxorrubicina (0,3 g / kg) en ratones con tumores de melanoma al evaluar la migración tumoral y la supervivencia global [52] y la decursina bioactiva parece ser también sinérgica con la doxorrubicina (aunque en las células de mieloma) asociada con la supresión de la activación de STAT3 y mTOR (dos proteínas de prosurvival) in vitro con 40-80 & mu; M decursin. [53]

Componentes múltiples de | || 1301 angelica gigas parecen ser sinérgicos con la doxorrubicina

9.2. Melanoma

Un estudio que evalúa el potencial mitogénico de las células B de la forma de polisacáridos angelica gigas (Angelan) observó que las inyecciones de 30 mg / kg de angelan diariamente para 19 días fueron capaces de suprimir el crecimiento y mejorar la supervivencia (18.1 días hasta 40 días) de ratones a los que se implantaron tumores de melanoma B16F10 [40] que se acreditaron para mejorar B- citotoxicidad mediada por células. Un aumento en la proliferación de células B en ratones portadores de tumores se ha replicado en otros lugares. [52]

Esto se ha observado en otros lugares donde angelan (30mg / kg durante 60 días) fue capaz de para realizar igualmente 0.3 mg / kg de doxorrubicina, sin embargo, la combinación de los dos fue sinérgica y evitó cualquier muerte dentro de los 60 días (todo el control murió en 24 días). [52] [52][52]

Angelan no es directamente tóxico para las células tumorales a pesar de ser antimetastásico. [40] [52]

Angelan parece ser útil contra las células tumorales de melanoma en ratones, y si bien no parece matar activamente a las células tumorales (citotoxicidad), aumenta las concentraciones de células B que pueden ser citotóxicas y supresoras de metástasis. Parece ser sinérgico con la doxorrubicina

9.3. Próstata

Decursin ha demostrado habilidades citotóxicas en algunas líneas celulares de cáncer de próstata (LNCaP, DU145 y PC-3). [54] [20] ]

Decursin en sí mismo puede causar la acumulación del ciclo celular en la fase G 1 a 10-20 μm, aunque con una eficacia ligeramente menor que 5-20 μm; g / mL anglica gigas extracto. [20]

Mecánicamente, esto puede deberse a su potencial antiandrogénico || | 1338 [20] o posible debido a la activación de PKC; se ha observado que decursin activa PKC [8] y se ha observado que otros activadores de PKC causan apoptosis en células de cáncer de próstata. [55] | || 1343 [56] Finalmente, la inhibición de VEGF observada con 2-20 μ M decursin en células de próstata (2 μ M abolir los efectos de VEGF, 5-20 μ M causando menos proliferación que control) posee efectos antiproliferativos. [11]

Esto se ha notado in vivo con 30mg / kg administrado a ratones por vía intraperitoneal. [7]

Parece haber múltiples mecanismos mediante los cuales la decursin puede inhibir el crecimiento del cáncer de próstata, y todos parecen ocurrir a concentraciones lo suficientemente bajas que podrían ser la siguiente suplementación relevante

9.4. Pulmón

En un estudio que evaluó el potencial antiangiogénico de decursin, las inyecciones de 4 mg / ml de decursin diariamente durante 21 días en ratones inyectados con células de cáncer de pulmón abolieron la expresión de VEGF y la fosforilación tanto de JNK como de ERK (pero no Akt); el crecimiento del tumor fue 65-70% menor que el de los ratones de control cuando se midió el día 16. [11]

Los efectos antiangiogénicos parecen ser prometedores en los tumores de pulmón, y esto espera nuevas pruebas

10 Interacciones nutrientes-nutrientes

10.1. Astragalus Membranaceus

Astragalus membranaceus en una proporción de 3: 1 con angelica gigas se conoce como KSG-002 (a 1 : La relación 1 se conoce como KSG-001) y KSG-002 parece ser capaz de inhibir la proliferación tumoral inducida por macrófagos debido a la inhibición de la activación de NF-kB en los macrófagos, causando menos TNF y alfa; secreción y menos infiltración. [57] En ratones implantados con células de cáncer de mama, KSG-002 parece ser capaz de reducir el tamaño del tumor a 500 mg / kg (aunque KSG-001 pareció aumentarlo) después de 34 días o suplementos orales. [57]

Una relación 3: 1 de astragalus membranaceus: la angélica gigas parece reducir el tamaño del tumor de mama en ratones, aunque aún no se ha demostrado una relación aditiva y / o sinérgica

10.2. Ligusticum wallichii

La combinación de angelica gigas y ligusticum wallichii se conoce como Fo Shou San en Medicina Tradicional China con el propósito de la aterosclerosis y la hipertensión. [58] Cuando se prueba in vitro, el extracto de agua de cada hierba por sí solo fue capaz de inducir la relajación de una manera dependiente de la concentración entre 0.3-3mg / mL, aunque una relación 1: 1 de los dos extractos fue más potente con un EC 50 de 1.08mg / mL (superado una combinación 3: 1 y 1: 3). [58] When fed to rats, 100mg/kg of the combination at 1:1 was able to reduce mean arterial pressure by 7.2+/-1.6mmHg which was greater than either herb in isolation at the same dose; [58] Este estudio está duplicado en Medline. [59]

La combinación de estos extractos de agua de dos hierbas en una proporción de 1: 1 aparece ser sinérgico en lo que respecta a reducir la sangre pr essure y mejorar la relajación de los vasos sanguíneos

10.3. Nicotina

El aroma de angelica gigas El aceite esencial parece ser capaz de prevenir la liberación de dopamina en los accumbens nucleares nicotina y previene la sensibilización a la nicotina evaluada por la locomoción. [5]

El uso de angelica gigas como la aromaterapia puede reducir la sensibilización a la nicotina al evitar la liberación de dopamina

11 Seguridad y Toxicología

11.1. General

Se ha observado que una única dosis oral de deculfato aislado o decursinol es letal en algunos ratones ICR probados (100 mg; 2,500-4,000 mg / kg para ratones y una dosis estimada de 200-320 mg / kg en humanos); no se realizó una prueba LD 50 completa [60]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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"Angelica gigas." comprar-ed.eu. 18 May 2014. Web. 4 Sep 2018.
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