Artemisia iwayomogi

Artemisia iwayomogi (Haninjin) has limited traditional use, but as of late is being investigated for anti-cancer properties. At least one study suggests possible fat-burning effects, and immune-system interactions may be present.

Our evidence-based analysis features 28 unique references to scientific papers.


Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Artemisia iwayomogi

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Artemisia iwayomogi (Haninjin; the family of artemisia being that of Mugwort) is a herb that is used in part for medicinal effects but for some culinary purposes in Korea, and is in the preliminary stages of research for its benefits.

Currently, there is no human evidence but a few animal studies support that compounds in the water extracts may be potent as an anti-allergic medicine and that a 95% ethanolic extract may possess fat burning properties (via being a PPARδ activatior, a relatively unique mechanism for supplements)

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

No hay pruebas suficientes para una dosis recomendada para el consumo humano deArtemisia iwayomogi, aunque los ratones de rata han usado 200 mg / kg de un extracto etanólico al 95% para bioactividades. Suponiendo esta dosis, las dosis humanas estimadas son 32 mg / kg, o:

  • 2,200 mg para una persona de 150 lb

  • 2,900 mg para una persona de 200 lb

  • 3,600 mg for a 250 lb person

Los tiempos óptimos de dosificación (una vez al día o dosis múltiples) o si esta hierba necesita tomarse con una comida o no, actualmente no se conoce.

1 Fuentes y composición

Artemisia Iwayomogi (de la familia Asteraceae) es una hierba de la región de Corea (donde se la conoce como Haninjin [1]) que, aunque no parece tener un historial de uso más allá de la salud del hígado, ha recibido atención reciente para las propiedades contra el cáncer. También se usan otras especies de Artemisia, con la especie Capillaris que se conoce como Injinho y las dos especies de princeps y argyi ambos se conocen como Aeyup. [2] [1] [3]

1.1. Composición

  • Iwayomin [4]

  • Scopolin (0,403% de peso seco) y su aglicona Scopoletin (1,509%) [4 ] [5] [6]

  • Genkwanin [6] y Jaceoside || | 662 [6]

  • Quebrachitol [6]

  • 2,4-dihidroxi-6-metoxiacetofenona [ 6] (y su 4-ObD-glucósido) [4]

  • Fraxidin 8-O-bD-glucósido [4]

  • Myrciaphenone A [4] y Erythroxyloside B [4]

  • Vulgarone B [7]

  • Coniferina [4]

  • Citrusina C [4] || | 689

  • Tachioside [4]

  • 3-O-Methylisosecotanapartholide and Isosecotanapartholide [5]

  • Caffeic Acid ( éster metílico; 0.122%) [5]

  • Ácido benzoico [4]

  • Ácido clorogénico[6]

  • Dibromo-4-metoxibifenilo [8]

  • Ácido glicocólico [8]

  • Bomame [8]

  • Derivado de enopiranósido (concentrado en extracto etanólico) [8]

  • Alcanfor (concentrado en extracto etanólico) [8] y otros aceites esenciales aromáticos como Borneol, 1,8-Cineol, y beta; -Carofileno y Campeheno [9]

Varios bioactivos, pero en realidad no se sabe cuáles son los componentes bioactivos "principales" de Artemisia Iwayomogi

Algunos polisacáridos bioactivos:

  • AIP1, un polisacárido de 2kDa de tamaño [10] [11]

2 Salud Cardiovascular

2.1. Lípidos

La administración de 200 mg / kg de extracto etanólico al 95% a ratones durante 8 semanas concurrente con una dieta alta en grasas no parece influir en los triglicéridos circulantes ni en los niveles de colesterol a pesar de los ácidos grasos no esterificados en plasma (NEFA) se reduce de un aumento del 71% (alto control de la grasa) al 19% (Artemisia). [8]

3 Interacciones con el metabolismo de la glucosa || | 738

3.1. Interventions

Un estudio que proporcionó 200 mg / kg de extracto etanólico al 95% a ratones que confirmaron la pérdida de peso durante una dieta alta en grasas no logró encontrar mejoras en los niveles circulantes de glucosa. [8]

4 Interacciones con el músculo esquelético

4.1. Mecanismos

Un extracto etanólico al 95% de Artemisia Iwayomogi parece activa PPAR & delta; (delta) con un valor EC 50 || 751 value of 7mcg/mL in a dose-dependent manner, although a 50% ethanolic extract and water extract failed to show effects; it appeared to have maximal stimulation approaching the active drug GW501516, although required a higher concentration to do so. This extract bound to the ligand-binding domain directly. [8] Estos efectos se observaron en los músculos esqueléticos incubados (con regulación positiva de los objetivos corriente abajo de CPT1, PDK4, PGC1 y alfa; y UCP3), todos los cuales fueron abolidos al bloquear el PPAR y delta; receptor, y se pensó en cómo 200 mg / kg de ingesta oral de este extracto etanólico a ratones alimentados con una dieta alta en grasas durante 8 semanas donde la tasa de ganancia de peso se atenuó significativamente y se confirmó que los objetivos aguas arriba mencionados estaban regulados positivamente en el músculo esquelético biopsia. [8] Aunque ninguna molécula solitaria pareció ser causante de estos efectos, la molécula conocida como Dibromo-4-metoxibifenilo appeared in the ethanolic extract (3.55%) and shares weak structural similarity to GW501516.

Este extracto etanólico al 95% también puede mejorar la captación de glucosa en la célula del músculo esquelético, aunque por medios dependientes de la insulina e independiente del PPAR y delta; receptor. [8]

5 Inflamación e Inmunología

5.1. Mecanismos

En pruebas en macrófagos activados, el extracto metanólico de la corteza de Artemisia Iwayomogi inhibe la liberación de NO estimulada por LPS de una manera dependiente de la concentración con 20 , 40 y 80 mcg / mL inhibiendo 23.1%, 74.3% y 94.2% de óxido nítrico; los compuestos inhibidores se concentraron adicionalmente en una extracción de EtOAc o éter etílico, donde 50 mcg / l de ambos anularon la liberación de óxido nítrico (más del 100% de inhibición) [12] || 772 and a later study isolated the active compounds as 3-O-methyl-isosecotanapartholide (IC 50 3.64mcg / mL) y isosecotanapartolida (2.81mcg / mL); [13] dos compuestos nombrados de forma similar pero estructuralmente diferentes de Partenolida de Feverfew.

En una célula de fibroblastos gingivales humanos (adquirida por biopsia), Artemisia Iwayomogi parece regular negativamente el 19% de los productos de los genes regulados positivamente por LPS proinflamatorio mientras regula al alza el 48% de los genes que están regulados negativamente por LPS. [5] Las vías que parecían la mayoría de los implicados incluyen la vía de Adherencia Focal, la vía de interacción del receptor Citoquina-Citocina y la señalización de MAPK. [5] A 20-80mcg / mL || | 791 Artemisia Iwayomogi (70% de extracto etanólico) notó la supresión de la liberación de IL-6 inducida por TNF-α; a 40mcg / mL o superior, con cierta eficacia proveniente de Scopolin y Scopoletin aislados (0.1-1uM). [5] || 795

Bioactives may have anti-inflammatory effects, with the suppression of active macrophages being fairly potent in vitro

5.2. Células inmunes

En timocitos de ratón y esplenocitos, una concentración baja de 2 g / ml de AIP1 (polisacárido) parece atenuar la tasa de muerte de los timocitos en cultivo durante un período de 12 días; no hubo aumento en el recuento de timocitos, lo que sugiere efectos anti-apoptoicos pero no mitogénicos. [10] [14] Estos efectos se asociaron con menos Fragmentación del ADN, y se pensó previamente que estaba mediado por regulación a la baja del receptor Fas (y menor actividad de la vía de muerte Fas / FasL), [10] y regulación a la baja del ARNm de Fas se ha observado en otros lugares en timocitos a pesar de ser inducido por la toxina TCDD (conocida por inducir la apoptosis de timocitos con una regulación positiva de Fas jugando un papel fundamental). [15]

El polisacárido en Artemisia Iwayogoi (también puede estar en otras especies de Artemisia) parece no tener efectos mitogénicos (proliferación de células inmunitarias), sino que atenúa la velocidad a la que las células sufren apoptosis (lisis)

Este mismo fragmento de polisacárido parece tener efectos supresores y las células dendríticas presentadoras de antígeno de una manera dependiente de la concentración, con 1mcg / mL reduciendo el porcentaje de CD11c + células dendríticas inmaduras positivas de 12.56% (vehículos de cultivo) a 9.04% (cultivo de AIP1) y reduciendo el potencial estimulante de células T de estas células. [11] Este estudio también notó la regulación negativa del ARNm de la proteína de tipo TRAF5 (2.14 veces), el ARNm de PKM2 (2.22 veces) y la proteína de tipo Coactosina 1 (2.61 veces) sin influencia en HGPRT. [11] Se ha observado una reducción en estas células dendríticas in vivo después de las inyecciones de 0.5 & ndash ; 50 mg / kg de forma pulsátil. [16]

Puede tener algunas acciones contra las células presentadoras de antígeno

Cuando se inyecta un extracto de agua en ratones a una dosis de 1-1000 mg / kg de peso corporal antes de la inyección de 8 mg / kg de Compuesto 48/80 (degranulador de mastocitos, capaz de inducir una reacción alérgica mortal) fue capaz de reducir la letalidad de una manera dependiente de la dosis con 500-1000 mg / kg suprime la letalidad y 1g / kg inyectado poco después de que el Compuesto 48/80 tenga efectos similares. [17] & nbsp; In vitro, este extracto fue capaz de reducir de forma dependiente de la dosis la liberación de histamina tanto de IgE como del Compuesto 48/80 de una manera dependiente de la dosis y de 100 mcg / ml de El extracto incubado con Mast Cells (RPMC) de plasma de rata suprimió el aumento de calcio intracelular y atenuó en gran medida la liberación de TNF-a e IL-6 de los mastocitos humanos, posiblemente secundarios a la inhibición de los efectos de p38 MAPK y NF-kB. [17] Estos resultados se han replicado tanto in vivo y in vitro, where the increase in TNF-α and IL-6 secretion from mast cells were reduced by 67% and 57% at a concentration of 1mg/mL. [18]

Al menos un estudio ha observado que las inyecciones de un polisacárido de bajo peso (AIP1) puede reducir de manera dosis dependiente la infiltración de eosinófilos en el tejido pulmonar después de la inyección de un antígeno (Ovoalbúmina) y reducir los niveles séricos de IgE y TNF-α; en tejido pulmonar. [16]

Efectos antialérgicos posiblemente potentes

6 Interacciones con la oxidación

6.1. General

Artemisia Iwayomogi parece tener peroxititrato (ONOO-) propiedades de eliminación de radicales, que de acuerdo con este estudio fue el más potente de una exploración de 138 hierbas (enumeradas en texto completo ) con un 93.12% de inhibición a 10 mcg / L in vitro; [6] Artemisia ligeramente mejoró Codonopsis Pilosula (90.33%), Geum japonicum (91.05%), y Ligularia fi scheri || | 856 (88.68%), and Artemisia had an IC 50 || 858 for scavenging peroxynitrate of 1.79+/-041ug/mL which was mostly due to ácido clorogénico (IC 50 || 862 0.52+/-0.04uM), genkwanin (1.01+/-0.10uM), and scopoletin (1.03+/-0.15uM). [6]

Potencialmente muy potente para inhibir la formación de peroxinitrato, superando a otras hierbas antioxidantes

7Interactions with Organ Systems

7.1. Hígado

Uno de los pocos usos tradicionales de la hierba Artemisia Iwayomogi está en el tratamiento de enfermedades hepáticas. [10 ]

La expresión del gen Fas parece mediar positivamente la fibrogénesis en el hígado [19] con esteatosis hepática inducida por dieta (hígado graso) que sensibiliza este receptor; [20] La interferencia siRNA con este receptor ha demostrado ejercer un efecto protector contra la fibrosis y la hepatitis fulminante. [21] Un estudio en Thymocytes notó la regulación negativa de Fas después de la incubación con el polisacárido AIP1, [10] y se supuso que desempeñaba un papel en el hígado.

Otro mecanismo teorizado (aún no demostrado) es la regulación a la baja o la inhibición de FXR y SREBP-1c, que se pensó como los beneficios de Artemisia imitaban al de UDCA usado como control activo en un estudio de litigación de dilt-duct[22] cual es el mecanismo UDCA beneficia a este modelo. [23]

La inhibición del receptor Fas puede jugar un papel en la prevención de la fibrosis, pero a pesar de su papel confirmado en la patología, no se ha encontrado que sea un locus importante para los beneficios de Artemisia Iwanoyogi; SREBP-1c may also be implicated

En ratas a las que se les administró un litigio en el conducto biliar (induciendo fibrosis a través de lesión hepática colestásica), el extracto acuoso de Artemisia Iwayomogi a 25-50 mg / kg durante 14 días fue capaz de mejorar el aumento de glóbulos blancos (sin influencia sobre plaquetas o glóbulos rojos), triglicéridos, bilirrubina y biomarcadores de peroxidación lipídica en suero (MDA), todos superando ligeramente al control activo de 25 mg / kg UDCA. [22] En otros estudios sobre fibrosis (aunque usando CCL 4 toxicidad como un medio para inducir fibrosis) 50 mg / kg del extracto de agua administrado por vía oral en una forma de rehabilitación parece casi normalizado puntajes fibróticos. [24] [25]

Tras la tinción de examen histológico para PDGF- & beta ;, las proteínas TGF- & beta ;, y & acuteSMA; y el ARNm pareció reducirse significativamente en el mismo grado que El AUDC y los puntajes de la inflamación portal y la fibrosis (puntuación de Knodell modificada que se describe aquí [26]) se redujeron de forma dosis-dependiente. [ 22] Estos cambios histopatológicos son similares a los estudios previos en CCL 4 fibrosis inducida. [25] [24]

Una dosis oral relativamente baja de los extractos de agua parece ser altamente antifibrótica en animales de investigación

Dos estudios han llevado a cabo comparando los efectos protectores de Artemisia Iwayomogi (Haninjin) y Artemisia capillaris (Injinho), ambas vistas como protectoras de el hígado, con Iwayonogi que parece ser más potente para proteger el hígado de la forma inducida por CCL 4 toxina | || 926 [24] y en alcohol - lesión hepática inducida. [27] || | 932

8 Interacciones con Cáncer

8.1. Oral

Un estudio que utilizó la línea celular de carcinoma epidermoide oral KB, que los aceites esenciales de Artemisia Iwayomogi fueron capaces de inducir la apoptosis a través de la vía de la capsasa mitocondrial y que esto se debió principalmente a la activación de MAPK. [28]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Doh EJ, Oh SE. Método de PCR multiplex para discriminar Artemisia iwayomogi de otras plantas de Artemisia. | || 957 Methods Mol Biol. (2012)
  2. Lee MY, et al. Aplicación del método multiplex PCR para la discriminación de Artemisia iwayomogi de otras hierbas Artemisia. Biol Pharm Bull. (2008)
  3. Lee MY, et al. Desarrollo del marcador SCAR para la discriminación de Artemisia princeps y A. argyi de otras hierbas Artemisia. || | 979 Biol Pharm Bull. (2006)
  4. Ding Y, et al. Compuestos fenólicos de Artemisia iwayomogi y sus efectos sobre las células osteoblásticas MC3T3-E1. Biol Pharm Bull. (2010)
  5. Choi YG, et al. Cambios antiinflamatorios de la expresión génica por Artemisia iwayomogi en el fibroblasto gingival humano estimulado por LPS: análisis de microarrays. Arch Pharm Res. (2012)
  6. Kim AR, et al. Componentes activos de Artemisia iwayomogi que muestran actividad de barrido ONOO (-). Phytother Res. (2004)
  7. Chung EY, et al. Efectos antibacterianos de la vulgarona B de Artemisia iwayomogi sola y en combinación con oxacilina. Arch Pharm Res. (2009)
  8. Cho SY, et al. Un extracto de etanol de Artemisia iwayomogi activa PPAR y delta; llevando a la activación de la oxidación de ácidos grasos en el músculo esquelético. PLoS One. (2012)
  9. Yu HH, et al. Composición química y actividad antibacteriana del aceite esencial de Artemisia iwayomogi. Planta Med. (2003)
  10. Hwang JS, et al. AIP1, una fracción soluble en agua de Artemisia iwayomogi, suprime la apoptosis timocítica in vitro y regula negativamente la expresión del gen Fas || | 1054 . Biol Pharm Bull. (2005)
  11. Lee JA, et al. AIP1, una fracción de carbohidratos de Artemisia iwayomogi, modula la diferenciación funcional de las células dendríticas derivadas de la médula ósea . Int Immunopharmacol. (2008)
  12. Ryu JH, et al. Actividad inhibitoria de extractos de plantas en la síntesis de óxido nítrico en macrófagos activados por LPS. Phytother Res. (2003)
  13. Ahn H, et al. Inhibidores de la expresión de óxido nítrico sintasa inducible de Artemisia iwayomogi. Arch Pharm Res. (2003)
  14. Hwang JS, et al. La fracción de polisacáridos AIP1 de Artemisia iwayomogi suprime la muerte apoptótica de las células del bazo de ratón en cultivo. || | 1100 Arch Pharm Res. (2003)
  15. Ji HJ, et al. Una fracción de carbohidratos, AIP1, de Artemisia iwayomogi regula negativamente la expresión del gen Fas y suprime la muerte apoptótica de los timocitos inducida por 2,3 , 7,8-tectraclorodibenzo-p-dioxina. Biotechnol Lett. (2005)
  16. Lee JA, et al. Una fracción de carbohidratos, AIP1 de Artemisia iwayomogi suprime la eosinofilia pulmonar y la producción de citocinas de tipo Th2 en un asma alérgica inducida por ovoalbúmina. Regulación a la baja de la expresión de TNF-alfa en el pulmón. Int Immunopharmacol. (2008)
  17. Kim SH, et al. Efectos antialérgicos de Artemisia iwayomogi en el modelo de alergia mediado por mastocitos. Exp Biol Med (Maywood). (2005)
  18. Shin TY, Park JS, Kim SH. Artemisia iwayomogi inhibe la reacción alérgica de tipo inmediato y la secreción de citocinas inflamatorias. Immunopharmacol Immunotoxicol. (2006)
  19. Canbay A, et al. Fas potencia la fibrogénesis en el ratón ligado al conducto biliar: un vínculo entre la apoptosis y la fibrosis. Gastroenterología. (2002)
  20. Feldstein AE, et al. La esteatosis hepática asociada a la dieta se sensibiliza a la lesión hepática mediada por Fas en ratones. J Hepatol. (2003)
  21. Canción E, et al. ARN interferencia dirigida Fas protege a los ratones de hepatitis fulminante. Nat Med | || 1178 . (2003)
  22. Han JM, et al. Extracto acuoso de Artemisia iwayomogi Kitamura atenúa la fibrosis hepática colestásica en un modelo en rata de ligadura del conducto biliar. | || 1188 Food Chem Toxicol. (2012)
  23. Stedman C, et al. Beneficio de la inhibición del receptor farnesoide X en la colestasis obstructiva. Proc Natl Acad Sci USA. (2006)
  24. Wang JH, et al. Efectos antifibróticos de Artemisia capillaris y Artemisia iwayomogi en un modelo animal de fibrosis hepática crónica inducida por tetracloruro de carbono. J Ethnopharmacol. (2012)
  25. Park EJ, et al. La parte soluble en etanol de un extracto de agua caliente de Artemisia iwayomogi inhibe la fibrosis hepática inducida por el tetracloruro de carbono en ratas. J Pharm Pharmacol. (2000)
  26. Sant'Anna LB, et al. La aplicación de la membrana amniótica reduce la fibrosis hepática en un modelo de rata de ligadura de conductos biliares. Trasplante celular. (2011)
  27. Lee HI, et al. Estudio comparativo de la eficacia hepatoprotectora de Artemisia iwayomogi & ensp; y Artemisia capillaris en ratones administrados con etanol. | || 1243 J Food Sci. (2011)
  28. Cha JD, et al. La activación de MAPK es necesaria para la muerte apoptótica de las células KB inducida por el aceite esencial aislado de Artemisia iwayomogi . J Ethnopharmacol. (2009)

(Errores ortográficos comunes para Artemisia iwayomogi incluyen iwayogi, iyanowogi, iwanomogi, iwanoyogi, artemis)

Citar esta página

"Artemisia iwayomogi", comprar-ed.eu, publicado el 30 de septiembre de 2013, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/artemisia-iwayomogi/