Boerhaavia diffusa

Boerhaavia diffusa es una hierba con propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias. | || 190

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Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Boerhaavia diffusa

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Boerhaavia diffusa es una hierba que se encuentra en Ayurveda y otras medicinas tradicionales. Históricamente, Boerhaavia diffusa se ha utilizado por sus propiedades antidiabéticas y diuréticas. En diferentes áreas del mundo, Boerhaavia diffusa también se ha usado para aliviar el dolor, combatir la inflamación y tratar la indigestión. Boerhaavia diffusa es una planta de raíz trepadora tropical, con compuestos bioactivos tanto en las hojas como en las raíces.

No se han realizado estudios en humanos en | || 292 Boerhaavia diffusa, pero la evidencia en animales sugiere que es un diurético efectivo y puede suprimir la proliferación de las células inmunes. Esto puede ser dañino en algunos casos, como durante la temporada de gripe, pero beneficioso si el sistema inmune es hiperactivo. Boerhaavia diffusa también tiene un efecto antiproliferativo en algunas células cancerosas, lo que significa que evita que se propaguen. Este efecto anticancerígeno proviene de la purnavarina bioactiva aislada.

Boerhaavia diffusa también tiene propiedades antioxidantes.

Boerhaavia diffusa & rsquo; s Los mecanismos antiinflamatorios y antioxidantes son explicaciones plausibles para los potentes efectos antidiabéticos de _Boerhaavia diffusa, que rivaliza con la potencia de los medicamentos estándar como Glibenclamida y Metformina. Se necesita más investigación para confirmar esta relación.

Información importante

También conocido como

Punarnava

Cosas a tener en cuenta

  • Algunos bioactivos en la hoja (antiinflamatorios, inmunosupresores) se encuentran en extractos de agua caliente, lo que sugiere que un té hecho con hojas puede tener bioactividad

Se usa para

También se usa para

Es un forma de

Aviso de precaución

Boerhaavia Di ffusa parece ser inmunosupresor, y el uso de esta hierba durante períodos de enfermedad aguda (resfriado, gripe, etc.) puede no ser aconsejable.

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

El estándar Boerhaavia diffusa la dosis utilizada en estudios en ratas está en el rango de 200-400 mg / kg, con una dosis máxima efectiva de 1000 mg / kg. Esto se traduce en una dosis humana de 32-64 mg / kg, o:

& bull; 2,200-4,300 mg para una persona de 150 lb

& bull; 2,900-5,800 mg para una persona de 200 lb

& bull; 3,600-7,200mg para una persona de 250 lb

Estas son dosis estimadas basadas en investigaciones con animales. No se han realizado estudios en humanos en Boerhaavia diffusa.

Scientific Research

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Sources
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 || 569 Enzymatic Interactions
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Acetilcolina
    2. 3.2 Dolor
    3. 3.3 Sedación
    4. 3.4 Epilepsia
  4. 4 Interacciones con Glucosa Metabolismo
    1. 4.1 Absorción
    2. 4.2 Enzimas hepáticas
    3. 4.3 Intervenciones
  5. 5 Inmunología e Inflamación
    1. 5.1 Inmunomodulación
  6. 6 Cáncer Metabolismo
    1. 6.1 Metástasis
    2. 6.2 Melanoma
    3. 6.3 || 667 Breast Cancer
    4. 6.4 Cáncer de cuello uterino
  7. 7 Interacciones con la oxidación
    1. 7.1 || | 687 In vitro tests
    2. 7.2 || 693 Interventions
  8. 8 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 8.1 vía aérea
    2. 8.2 Riñones
    3. 8.3 Intestinos
  9. 9 | || 727 Interactions with Hormones
    1. 9.1 Estrógeno
    2. 9.2 Cortisol
  10. 10 | || 747 Safety and Toxicology

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Boerhaavia diffusa (Familia Nyctinaceae) es una planta tropical que se ha utilizado enAyurveda bajo el nombre de 'Punarnava' para ictericia, dispepsia y síntomas menstruales. [2] Es una hierba rastrera y crece fácilmente en la región india, [3] y se come generalmente como vegetal (Tribus de Bengala Occidental, estado Assam de la India). [4 ]

1.2. Composición

Boerhaavia Diffusa tiende a contener:

  • Punarnavine al 0.01% [5] y su glucósido Punernavoside

  • Compuestos rotenoides conocidos como Boeravinones (AJ), [6] con B (0.2-0.22% de peso seco) y E (0.05-0.06%; un informe que indica 0.32% [7]) siendo los principales constituyentes. [8] [9] Other Boeravinones are G (7.5mg/kg), H (5.2mg/kg), and D (6.4mg/kg) [10]

  • Boeravinone J es ligeramente diferente como una molécula de coumaronochromones con un anillo de 5 carbonos (anillo B) en lugar de 6 carbonos en los otros Boeravinones [11]

  • Ácido Ursólico

  • Liriodendrin (un diglucósido), [12] su monoglucósido Syringaresinol Mono- y beta; -D-glucósido, y su aglicón lignano de Syringaresinol [13]

  • Coccineone B y E [14]

  • 6-O-demethylberavinone H, 10 -demethylboeravinone C, y 9-O-methyl-10-hydroxycoccineone B [14]

  • Borhavine (Xanthone) y Borhavone (Flavonoid) [15]

  • Ácido Caffeoyltartaric en 503.32 +/- 6.77mg / kg en las raíces, sin niveles detectables en las hojas [16]

  • Eupalitina como 3-O-galactósido (2198.73 +/- 126.49 mg / kg en hojas, ninguno en raíces) y como 3-O-galactosilo (1 & rar; 2) - glucósido a 1066.07 +/- 7.87mg / kg en las hojas y 61.38 +/- 3.23mg / kg en las raíces [16]

  • Kaempferol como 3-O-robinobioside a 450.19 +/- 19.17mg / kg sin cantidades detectables en las raíces [16]

  • Quercetina como 3- O-robinobioside a 6726.26 +/- 26.30 mg / kg en las hojas y 484.39 +/- 33.19 mg / kg en las raíces, no hay quercetina libre detectable [16]

  • 3, 3 & prime;, 5-trihidroxi-7-metoxiflavona [9]

  • Sitosterol, Stigmasterol y Campesterol (84: 13: 3 razones) [17 ]

  • Hipoxantina 9-l-arabinofuranosida [18]

  • Vitamina C a 0.21 +/- 0.03mg / g | || 833 [15]

  • Vitamina E a 0.054 +/- 0.022mg / g [15]

  • y and Selenio a 0.52 +/- 0.05 y 9.28 +/- 0.16ppm, respectivamente [15]

El contenido fenólico total varía según la pieza utilizada, con hojas que tienen un contenido fenólico más alto (10441.3mg / kg) que las raíces (1049.1mg / kg). [16] Los ácidos orgánicos muestran una tendencia inversa en las hojas (23,600.5mg / kg) y las raíces (50,916.7mg / kg) que consistieron principalmente de ácido oxálico (45-58.55%), ácido fumárico (25.5-28.7%) y Quinic ácido en las raíces solamente (24%). [16]

Punarnavine en sí, y la clase de moléculas Rotenoides (Boeravinones) se consideran comúnmente como los principales ingredientes activos

2 Farmacología

2.1. Interacciones enzimáticas

Boeravinones G y H parecen inhibir la proteína de efusión BCRP / ABCG2 potentemente, aunque todos los Boeravinones tuvieron alguna actividad debido a ser rotenoides. [11] The IC 50 || 860 values of inhibition were 0.7+/-0.07μM and 2.5+/-0.47μM, respectively, and caused mitoxantrone accumulation in cells 92+/-6.5% and 68+/-6.1%, respectively. [11]

3 Neurología

3.1. Acetilcolina

Los extractos básicos de raíces y hojas se han probado en dosis de hasta 25 mg / ml y no se observó influencia en las enzimas colinesterasas. [16]

3.2 . Dolor

Boerhaavia Diffusa parece ser utilizado como un agente reductor del dolor en el Caribe (medicina popular de Martinica)

El extracto de la planta (1000mg / kg de peso corporal) parece reducir el dolor en ratones. En respuesta a una prueba de retorcimiento de ácido acético, esta dosis de la planta (polvo seco o jugo) inhibió el 47-50% del dolor (con el control activo de la dipirona a 200 mg / kg inhibiendo completamente el dolor) y se redujo la reducción del dolor en una prueba de placa caliente (calor) con menos potencia que la morfina. [19] A medida que los beneficios del extracto de jugo (más potente que el polvo seco) fueron inhibidos por la naloxona , estos efectos parecen estar mediados por opiáceos. [19]

Efectos supuestos de reducción del dolor

3.3. Sedación

1g / kg de jugo de Boerhaavia (extraído con 10% de agua) no ha logrado aumentar el sueño inducido por pentobarbital, lo que sugiere que no posee acciones sedantes. [19] | || 886

3.4. Epilepsy

Un compuesto en Boerhaavia (extracto de raíz metanólica) parece tener capacidades de bloqueo del canal de calcio. [13] La liriodendrina no altera el potencial de membrana en reposo de una neurona mientras atenúa la altura y la duración de una respuesta lenta, y a 1 mM redujo la amplitud de I Ca al 40% del control y se encontró que es dosis-dependiente y reversible, sin influencia en el umbral de activación o el potencial de reversión de la neurona. [13 ]

Las raíces de Boerhaavia parecen tener algún uso histórico para el tratamiento de la epilepsia (medicina tradicional nigeriana), y las inyecciones del extracto metanólico en sí (500-2000 mg / kg) y uno con una mayor concentración del calcio -Channel Blocker Liridendrin (10-40 mg / kg) mostró una inhibición dependiente de la dosis de las convulsiones inducidas por PTZ y las convulsiones inducidas por BAY k-8644. [20] Las dosis más bajas probadas (10 mg / kg de fracción de liriodendrina, 500 mg / kg metanólico) mostraron una potencia similar a 1mg / kg de diazepam mientras que las dosis más altas mostraron beneficios dependientes de la dosis, pero ningún grupo de Boerhaavia logró eliminar las convulsiones como 4 mg / kg de diazepam.[20] Sin embargo, 20mg / kg de fracción rica en liriodendrina y 1mg / kg de diazepam mostraron sinergismo y superaron los 4 mg / kg de diazepam.

Parece tener eficacia en la reducción del conjunto de convulsiones, pero a una dosis mayor que la normalmente tomada en ratas y con menos eficacia que los medicamentos de referencia. Posible sinergia con Diazepam

4 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa

4.1. Absorción

Boerhaavia parece tener un potencial inhibidor contra la enzima alfa-glucosidasa (IC 50 1.72mcg / mL) sin efecto aparente sobre & alpha; -amilasa (digestión de almidón mediador de enzimas). [21] Otra prueba de α-α-amilasa con Boerhaavia no inhibió completamente esta enzima, como eraAshwagandha inefectivo. [22]

Algunos efectos inhibitorios sobre la absorción de carbohidratos, pero evidencia selectiva y no suficiente para sugerir que es potente

4.2. Enzimas hepáticas

Un estudio con ratones en la diabetes inducida por Alloxan señaló que las alteraciones en las enzimas hepáticas asociadas con la diabetes (aumento de G6P y F1, 6P, disminución de la hexoquinasa) parecían revertirse algo con 200 mg / kg de Boerhaavia caliente extracto de agua, con una potencia similar a 600mcg / kg de Glibenclamida y ambos tratamientos no logran normalizar completamente las enzimas hepáticas involucradas en el metabolismo de la glucosa. [23]

4.3. Intervenciones

La ingestión oral de 500mg / kg de Boerhaavia durante 30 días en ratas diabéticas (inducida por alloxan) se asocia con una tendencia a normalizar la glucosa en sangre y la insulina sérica, con el aumento de glucosa atenuado al 29% que del control diabético; potencia comparable a 500 mg / kg de Metformina. [24] No se observaron efectos significativos en ratas no diabéticas, y los beneficios parecieron acumularse durante las 4 semanas. [24]

Otra intervención con 200 mg / kg de extracto de agua caliente (té) durante 4 semanas en la diabetes inducida por alloxan fue capaz de reducir la glucosa circulante en un 50,5% y la insulina en plasma en un 52,6 % (relativo al control de aloxano), que fue una potencia similar a la Glibenclamida a 600 mcg / kg; se observó una ligera reducción de la glucosa en sangre y la insulina en el control saludable. [25] Este estudio también observó una reducción de la HbA1c (47%) similar a la Glibenclamida y la reducción en los triglicéridos y el colesterol total también fueron similares. [25] Otros estudios también han observado efectos antidiabéticos a esta dosis y en este modelo animal de diabetes,[26] y otro estudio que usa la misma dosis de Glibenclamida como fármaco de referencia ha replicado cómo las dosis anteriores no son significativamente diferentes entre sí. [23] Boerhaavia ha superado Glibenclamide en respuesta a una prueba oral de tolerancia a la glucosa, con la respuesta 120 minutos después de la ingestión de glucosa (2g / kg) no significativa diferente al control no diabético. [23] | || 941

5 Inmunología e Inflamación

5.1. Inmunomodulación

Punarvarine parece tener aspectos inmunomoduladores, ya que puede mejorar el recuento de glóbulos blancos independientemente de un antígeno (40mg / kg inyectable) y aumentar la respuesta corporal a un antígeno mientras suprime las respuestas proinflamatorias inducidas por LPS. || 946 [27] Un estudio separado que utilizó Punarvarine ha observado aumentos en la muerte celular dependiente de anticuerpos y muerte celular mediada por complemento dependiente de anticuerpos (10.63% a 41.57% y 14% a 26%, respectivamente ); este estudio, sin embargo, se realizó en un modelo de metástasis en ratones que influye en los resultados. [28]

Sin embargo, la eupalitina (un flavonoide) involucrada con Boerhaavia parece suprimir potentemente el antígeno inducida por la proliferación de PMBC con una gran concentración (500mcg / mL) del extracto etanólico de la hoja que suprime el 88% de proliferación in vitro y hasta 98% con eupalitin glucósido puro. [29] Se observó supresión similar en la proliferación de linfocitos, y se observó un menor grado de inhibición en los macrófagos inducidos por LPS (500mcg / ml del extracto etanólico y eupalitinglicósido aislado solo inhibieron el 36% y el 67% respectivamente); [29] se suprime una amplia variedad de células bajo la influencia del extracto etanólico de la raíz, incluidos monocitos, macrófagos (ratón y ser humano), linfocitos, eritroleucémicos, células T humanas y algunas células orgánicas (células hepáticas BNLCL.2, células renales HEK293, y fibroblastos L929). [30]

Las células implicadas en la inmunidad adaptativa parecen mejorarse bajo la influencia del compuesto aislado, Punarvarine. El extracto global, sin embargo, parece tener potencial inmunosupresor en una gran variedad de tipos de células

Un modelo de ratón en células Natural Killer (NK) ha demostrado que la actividad de las células NK ha aumentado desde un pico del 6,98% en el control (en un modelo de metástasis de melanoma) a 32.46% a 1 mg por animal (40-50mg / kg). [28]

Se ha observado una inhibición de la actividad de las células NK con un extracto etanólico de la hierba, aún pruebas posteriores no pudieron encontrar ninguna influencia de eupalitina o su glucósido; [29] sugiriendo que una molécula actualmente desconocida en Boerhaavia puede suprimir la actividad de las células NK , que puede concentrarse en el extracto de cloroformo (más supresivo que etanólico). [29] Se ha observado supresión en otro lugar con un extracto etanólico de las raíces. [31]

La actividad de las células asesinas naturales puede mejorarse con Punarvarine, pero se desconoce la importancia práctica, ya que otro compuesto en la hierba puede suprimir la actividad de las células NK

En este mismo mous En el modelo, las citoquinas que se midieron notaron atenuación (IL-1 y beta; TNF-α; IL-6) o inducción (IL-2, IFN- y gamma) después de 40-50 mg / kg. Inyecciones Punarvarine durante 5 días después del tumor implantación, [28] este estudio está duplicado en Medline. [32]

Reducciones en TNF- y alfa; se ha observado producción in vivo con eupalitin glucósido (flavonoide) secundario a la supresión de la activación de macrófagos; [29] this puede estar aguas abajo de la inhibición de NF-kB y AP-1. [29] Esta inhibición de TNF-α; se ha observado en otras partes con el extracto de raíz etanólico. [31] || 987

A beneficial trend of cytokines (more anti-inflammatory than pro-inflammatory, as a general statement) appears to result after injections of Punarvarine. The immunosuppressive compounds in the herb (currently not known) could simply just reduce all cytokines except perhaps IFN-γ

6 Metabolismo del cáncer

6.1. Metástasis

El alcaloide Punarnavine se ha probado de forma aislada para inhibir la metástasis de células de melanoma B16F-10 en ratones, y las inyecciones de 40 mg / kg se asociaron con la reducción de la formación de tumores en los pulmones cuando se administraron 10 diariamente durante días antes de el tumor (95.25%), con un retraso de 10 días antes de la administración del fármaco durante 10 días (93.9%) y comenzando al momento del nacimiento de las células cancerosas (80.1%). [5] Esto estuvo acompañado por una mayor supervivencia en todos los grupos y una tendencia a normalizar algunos parámetros séricos asociados con la metástasis (hexosamina, ácido urónico, ácido siálico) así como la supresión de VEGF, MMP2 y MMP9.[5] Otro estudio que utilizó una metodología similar observó aumentos en TIMP-1 junto con la reducción en metástasis, y observó que estos efectos observados pueden deberse al sistema inmune (debido a los aumentos en las células NK y aumentar en la citotoxicidad mediada por antígeno), [28] y un tercer estudio ha confirmado la reducción del potencial metastásico o f implantaron células de melanoma en esta línea de ratón con un aumento concomitante de supervivencia de 35,1 +/- 5,4 días en el control (portador de tumor) y aumentando la esperanza de vida en un 240-257% del control. [33] || | 1002

In mice, appears to reduce metastasis of melanoma cells possibly secondary to the immune system

6.2. Melanoma

Un estudio en células de Melanoma (células B16F-10) utilizando Punarnavine aislado observó que la citotoxicidad en estas células no estaba presente a 1-10ug / mL mientras que oscilaba entre 7-19% en concentraciones de 25-500ug / mL (dependencia de la dosis débil). [34] Un aumento de las células con ADN fragmentado existía a 10 mcg / mL de 2% a 71% (reduciendo el recuento de células en todos los demás fases del ciclo celular relativamente) y esta concentración estuvo acompañada de una inhibición del 53.6% de la proliferación. [34]

Se observó una reducción de Bcl-2 pro-supervivencia en estas células cancerosas con 10 mcg / mL de Punarnavine. [34] Three subunits of NF-kB also had their nuclear translocation reduced by 71.8% (p65), 78.6% (p50), and 80.2% (C-Rel), suggesting anti-inflammatory effects. [ 34]

Evidencia limitada, pero parece ser más antiproliferativa que inherentemente citotóxica

6.3. Cáncer de Seno

Una prueba en células MCF-7 (células de cáncer de mama que responden a estrógenos) probando 20-320mcg / mL El extracto metanólico de Boerhaavia fue capaz de reducir la viabilidad celular a solo 160 y 320mcg / mL (alcanzando 46.8% a 320 mcg / ml). [2] Esto se observó con un aumento de la población de células G0 / G1 del 69.1% al 75.8%. [ 2]

6.4. Cáncer de cuello uterino

El examen de las células antes de este experimento sugirió que las células de cáncer de cuello uterino (HeLa) eran más sensibles a la citotoxicidad que el glioma (U-87), Hep 3B (hígado), HCT-15 (colon), y la célula de ratón NIH 3T3 (fibroblastos embrionarios). [35] Posteriormente, se probó el extracto etanólico de Boerhaavia y uno (BDF5) ejerció un 55% de muerte celular (24 horas) y 85% de muerte celular (72 h) a 300 mcg / ml de incubación, con muerte celular no significativa 24 horas después de 100 mcg / ml pero 64% después de 72 horas; dosis y citotoxicidad dependiente del tiempo con un IC 50 de 250mcg / mL a las 48 horas. [35] Boerhaavia también redujo la proliferación y aumentó la fragmentación del ADN en las células cancerosas HeLa, al tiempo que aumentaba la población de células en las fases S y G2 + M. [35]

7 Interacciones con la oxidación

7.1. Ensayos in vitro

In vitro, extracto de agua de Boerhaavia muestra actividades antioxidantes dependientes de la concentración (ensayo DPPH) con un IC 50 valor de 119.9, que es comparable a Vitamina C a 122.0, [36] aunque otro estudio señala que la actividad de DPPH del extracto de hoja de Boerhaavia (etanólico) tiene una menor actividad antioxidante a 78.32 +/- 2.41% que la de la vitamina C. [15] Interacciones en el El ensayo de DPPH es más fuerte en las hojas que en las raíces, con otro estudio que señala los valores respectivos IC 25 || 1051 values of 41μg/mL and 1234μg/mL, respectively.[16] Estos efectos son probablemente reflejo del contenido de flavonoides de Boerhaavia, que se concentran en el extracto de agua de la hoja.

Se observaron efectos similares para el secuestro | || 1056 Nitric Oxide de una manera dependiente de la dosis, con IC 50 valores que son más altos en las hojas que las raíces con IC | || 1060 25 valores de 155 y 217 μg / mL, respectivamente. [16] En relación con otras plantas, Boerhaavia es relativamente débil (mejor rendimiento || | 1064 Ginkgo Biloba, pero superado por 16/25 hierbas evaluadas en este estudio, incluyendo Holy Basil) [37]

En las pruebas radicales de superóxido, las raíces parecen ser más potentes que las hojas con IC 50 valores de 45 y 297ug / mL, respectivamente. [16]

Dicho esto, se observan efectos antioxidantes más potentes con Boeravinone G. Aunque los Boeravinones D, G y H se ven como los más potentes, Boeravinone G fue capaz de recolectar 65.9 +/- 3.3% de radicales hidroxilo (0.5mg / mL en una prueba de espectroscopía de resonancia de spin electrónico), y en una concentración de 1ng / mL abolió la peroxidación lipídicain vitro, aproximadamente a la mitad de ROS intracelulares, y casi normalizado daño inducido por oxidantes del ADN; La boeravinona no mostró propiedades prooxidativas por sí misma y la expresión normalizada de NF-kB inducida por la oxidación. [10]

Efectos antioxidantes bastante potentes en general, con Boeravinone G siendo notablemente potente in vitro utilizando cultivos celulares (los beneficios después del consumo oral difícil de extrapolar a partir de esto)
Independientemente de Boeravinone G, el componente flavonoide parece también ejerce propiedades directas anti-oxidativas (como la mayoría de las plantas, con este aspecto no es demasiado notable)

7.2. Intervenciones

Después de la hepatoxicidad inducida por la sobredosis de acetominofeno en ratas, el extracto etanólico de Boerhaavia (hojas) logró normalizar los niveles de LDH y ALP a 400 mg / kg (dosis dependientes redujeron estos dos en dosis más bajas), mostrando más eficacia que un extracto de agua de las hojas. [15] TBARS (una medida de la peroxidación de lípidos) también se normalizó a dosis superiores a 100 mg / kg de extractos etanólicos y de agua, sugiriendo las propiedades antioxidantes subyacen a la protección hepática. [15] Las inyecciones de 20 mg / kg del extracto hidroalcohólico de Boerhaavia también han demostrado efectos protectores contra la oxidación inducida por la radiación, donde el recuento de glóbulos blancos (disminuido por la radiación gamma) se ha conservado de manera efectiva para controlar los niveles y tanto la peroxidación lipídica como la ALP plasmática se redujeron. [38]

Anti-oxidant effects appear to exist in vivo after oral ingestion, but Boeravinone G has not been tested in isolation nor is the practical relevance of these studies meaningful yet; preliminary research

8 Interacciones con sistemas de órganos

8.1. Las vías respiratorias

Las hojas de Boerhaavia se usan en Costa de Marfil para el tratamiento del asma, así como para la tos y la disnea en Benin. [39] Cuando probado en anillos traqueales de ratón precontracted, Boerhaavia fue capaz de inducir la relajación a 30 mcg / mL con el extracto de agua (EC 25 94 +/- 19mcg / mL), 50-70 % de relajación con extracto etanólico de 1 mg / ml (EC 25 533 +/- 233 mcg / ml) y el extracto metanólico que induce una relajación del 55% a 20 mcg / ml (EC || | 1110 25 12 +/- 3mcg / mL). [39]

Puede relajar la tráquea; significado o mecanismos prácticos desconocidos

8.2. Riñones

Boerhaavia parece tener acciones anti-urolitiasis (reducción de cálculos renales), según lo evaluado por un estudio in vitro en suspensión de orina donde se agrega Boerhaavia a concentraciones variables de 1-100mg / mL donde las concentraciones superiores a 32mg / mL redujeron tanto el tamaño como el recuento de cristales de Monohidrato de Oxalato de Calcio (COM) con 100mg / mL eliminándolos de la orina; Los cristales de Dihidrato de Oxalato de Calcio (DQO) se redujeron de forma dependiente de la dosis por encima de 16 mg / ml; [40] || 1122 COD crystals are considered less urolithic than COM crystals.[41] Otra prueba demostró que era ineficaz contra los cristales de Monorato de Urato Monosódico. [42]

En ratas a las que se les administró etilenglicol para inducir hiperoxaluria ( subsecuentemente, induciendo daño renal y cálculos renales de oxalato de calcio [43]) dado 100-200mg / kg de extracto de agua de Boerhaavia fue capaz de reducir el tamaño y el contenido de cálculos renales cristales en orina de rata de una manera dependiente de la dosis e histología renal normalizada (indicativa de daño renal) de una manera similar dependiente de la dosis. [36] Normalización del antioxidante enzimas y marcadores (MDA, Glutatión, Catalasa, etc.) ocurrieron en ambos grupos tratados. [36] Este mismo protocolo se probó con la formulación nutracéutica Urex (Boerhaavia y | || 1134 Tribulus Terrestris) a 200mg / kg o 400mg / kg actuó para normalizar los parámetros séricos de la función renal (BUN, creatinina) mientras reducía las sales urinarias, aunque ninguna de las dos dosis fue capaz de normalizar los parámetros medidos. [44 ]

Con respecto a la diuresis (micción), el aumento de la micción asociada con cálculos renales (79.47%) se incrementó en un 72.3% y 220% después de la ingestión de 100 y 200 mg / kg de extracto acuoso de Boerhaavia, respectivamente. [36] Esto se ha observado en otros lugares donde los totales de orina alcanzaron un 133% más que los animales de control con 200 mg / kg de Urex (Boerhaavia y Tribulus).[44] Los efectos diuréticos se deben a compuestos que están presentes tanto en las hojas como en las raíces, con una eficacia mínima cuando se usa el tallo. [45]

Boerhaavia parece ser protector de los riñones y reducir la formación de cálculos renales a 100-200 mg / kg (dosis estimada de conversión humana de 16-32 mg / kg)
Parece ser un diurético, pero no se compara con cualquier medicamento de referencia ( y por lo tanto, relevancia práctica desconocida)

8.3. Intestinos

Varios Boeravinones parecen tener efectos espasmolíticos en el íleon de cobaya ( in vitro prueba de interacciones intestinales), con la E más baja max valores sobre las contracciones inducidas por acetilcolina asociadas con 10-demetilboeravinona & thinsp; C (19,4 & thinsp; + / - & thinsp; 1.3), coccineona E (25.2 & thinsp; + / - & thinsp; 2.0) y 9-O-metil-10-hidroxicofcineona B (36.1 y Thinsp; +/- y Thinsp; 3.3); otros Boeravinones y Papaverine fueron menos activos (30-100) o inactivos. [14] [46]

9Interactions with Hormones

9.1. Estrógeno

Boerhaavia parece tener efectos antiestrogénicos. El IC 50 para desplazar los ligandos del receptor era bastante débil a 320 +/- 25ug / mL, pero 100 mcg / mL de extracto metanólico de Boerhaavia fue igualmente efectivo que el ICI estándar 182 -780 (antiestrógeno potente) para regular negativamente la señalización genómica dependiente de estrógenos según se evalúa mediante la expresión de pS2, [2] utilizado como indicador de estrogenicidad en MCF-7. [47 ] [48]

Potentes efectos antiestrogénicos en el receptor cuando se mira el genoma, pero no parece explicarse completamente por el antagonismo del receptor (que es un tanto débil)

9.2. Cortisol

Un estudio que usó Boerhaavia Diffusa notó disminuciones en el cortisol sérico en ratones. [49]

10 Seguridad y Toxicología | || 1182

One study in rats attempting to find an LD 50 || 1184 value failed to find any clinical signs of toxicity associated with 5g/kg of Boerhaavia extract or juice (extracted with 10% water), although a full blood panel was not conducted. [19]

250mg / kg El extracto de Boerhaavia ethnaolic en ratas gestantes no ha podido mostrar efectos teratogénicos. || 1188 [50]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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(Common misspellings for Boerhaavia diffusa include boerhavia, borehavia, borehaavia, borhavia, borhaavia, diffuse, purnarnava)

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"Boerhaavia diffusa." comprar-ed.eu. 10 Jul 2014. Web. 4 Sep 2018.
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