Butea monosperma

Butea monosperma es una hierba que contiene una variedad de isoflavonas metoxiladas, y algunas de estas isoflavonas (cajanina) y otros bioactivos como medicarpin pueden preservar la masa ósea con una potencia similar o mayor que el estrógeno en sí, aunque algunos son no estrógenos.

Nuestro análisis basado en la evidencia características 56 referencias únicas a los artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Butea monosperma

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Butea monosperma es un árbol medicinal tradicional de la India que también sirve como un árbol ornamental debido a sus vibrantes flores rojas que lleva, dando como resultado el nombre común de 'Llama del Bosque'. Parece que se recomienda principalmente como un tónico para la salud general y para el tratamiento de trastornos hepáticos.

Los usos potenciales de esta planta parecen completamente diferentes de sus usos tradicionales, ya que ha mostrado algunos efectos antidiabéticos potenciales en ratas. (que necesitan más investigación porque no tenemos idea de cómo ejercen sus beneficios en este momento) pero es más prometedor para el tratamiento de la osteoporosis. Algunos flavonoides en esta planta (Cajanin y Cladrin en particular) y otra molécula (Medicarpin) son estructuralmente similares a las isoflavonas, y parecen ser muy potentes para promover la salud ósea. Los estudios que usan estas moléculas in vitro han notado que sus dosis efectivas se comparan con las del estrógeno en sí mismo y son igual de potentes (si no significativamente más potentes) para promover el crecimiento óseo; a pesar de la potencia, medicarpin es solo un poco estrogénico y tanto Cajanin como Cladrin parecen ser no estrógenos.

Cajanin, Cladrin, Medicarpin y otro flavonoide conocido como Isoformononetin parecen ser muy activos en ratas después de una administración oral dosis de 10mg / kg (equivalente humano de 1.6mg / kg), y se ha observado que previene completamente las pérdidas óseas asociadas con la menopausia con la ingestión diaria. Sin embargo, a pesar de la potencia observada, aún no se han realizado estudios en humanos.

Things saber

También conocido como

Butea frondosa, Erythrina monosperma, Plaso monosperma, Tesorero de los Dioses y del Sacrificio, kimsuk, muriku, moduga, Teca Bastarda, Dhak, Palash, Llama del bosque, Palăśa

No confundas con

Butea superba (diferentes pl hormiga del mismo género)

Puntos a tener en cuenta

  • Las semillas de esta planta parecen tener efectos antifertilidad en las mujeres, que se cree que se deben al contenido de butina; las otras partes de la planta no están implicadas en acciones antifertilidad

Se usa para

También se usa para

Es una forma de

Aviso de precaución

Efectos antifertilidad en ratas hembras

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Actualmente no hay pruebas suficientes para sugerir una dosis recomendada de esta planta.

Investigación científica

Índice:

  1. 1 || | 522 Sources and Composition
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 || | 540 Variants and Formulations
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Suero
    2. 2.2 || | 560 Metabolism
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Apetito e ingesta de alimentos
    2. 3.2 | || 580 Epilepsy and Convulsion
    3. 3.3 || 586 Neuropathy
    4. 3.4 Sedación
    5. 3.5 | || 598 Memory and Learning
  4. 4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 4.1 || 612 Blood Glucose
    2. 4.2 Diabetes tipo II
  5. 5 Masa grasa y obesidad
    1. 5.1 || 632 Weight Gain
  6. 6 Salud de huesos y articulaciones
    1. 6.1 Osteoblastos
    2. 6.2 Osteoclastos
    3. 6.3 Pérdida de Hueso
  7. 7 | || 666 Inflammation and Immunology
    1. 7.1 Mástiles Celdas
  8. 8 Interacciones con Hormonas
    1. 8.1 Estrógenos
  9. 9 Interacciones con la oxidación
    1. 9.1 General
  10. 10 Sistemas de Órganos Periféricos
    1. 10.1 Hígado
  11. 11 Interacciones con el Metabolismo del Cáncer
    1. 11.1 Cáncer de mama
    2. 11.2 Hepatoma
  12. 12 Interacciones con la estética || | 746
    1. 12.1 Piel
  13. 13 Sexualidad y embarazo
    1. 13.1 Fertilidad || | 768
  14. 14 Seguridad y toxicología
    1. 14.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Butea monosperma (de la familia Fabaceae; sinónimo de butea frondosa || | 793 [1]) es un árbol caducifolio que parece que casi todas las partes del árbol se han usado en la medicina tradicional india ( Ayurveda) para una variedad de propósitos dependiendo de la parte de la planta utilizada. [2] Las flores son quizás las más comúnmente usados ​​en medicina tradicional, y se usan para el tratamiento de trastornos hepáticos (como inflamación o hepatitis viral [3]), disfunción sexual, diuresis, infecciones, artritis | || 801 [4] [5] y como tónico general y afrodisíaco; [6] a concentrated ethanolic extract of the petals is said to be antiestrogenic as well as aphrodisiac. [6] Las hojas se han usado para la tos, la diabetes, la menstruación, las lombrices intestinales, [7] [8] pilas, en trastornos del sistema nervioso central, y para el tratamiento de la debilidad sexual [ 1] así como la sensación de dolor ardiente (se cree que se refiere al dolor neuropático más que al dolor urinario causado por las ITS) [9] y el las raíces se han usado para la filariasis, ceguera nocturna, [10] helmintiasis, montones, úlceras, tumores [6] y como un antiinfeccioso. [11] A pesar de que los bioactivos de interés actuales se encuentran en los extractos de corteza, parece que la corteza (y las semillas) solo tienen un uso tradicional para hacer un jugo para evitar temporalmente la fertilidad. [12] [13]

La planta en general se conoce comúnmente como nombres tradicionales, como Kimsuk (bengalí),palash o Palăśa (Hinda), Purasu (Tamali), 'Flame del bosque '(inglés), Moduga (Teluga), y Muriku (Malayalam) [1] [2] [14] con otros nombres, incluida la Teca Bastarda, [6] & nbsp; dhak, y "El Tesorero de los Dioses y del Sacrificio". [2]

Butea monosperma (Palăśa o Llama del bosque) es un árbol con flores rojas brillantes que parece tener todas las partes del tr Se usa con fines medicinales, aunque las flores son las más utilizadas para fines afrodisíacos y de protección hepática

1.2. Composición

Los componentes de butea monosperma corteza incluyen:

  • Los prenilados methylenedioxybenzo (4, 5) furo (3,2-c) cromeno-6-ona estructura conocida como Buteaspermin A [15] y su noprenilado benzo (4,5) furo (3,2-c) cromeno-6-ona estructura relacionada Buteaspermin B; [15] similar structures include 3-metoxi-8,9-metilendioxi pterocarp-6-eno, 3-O-acetil-8,9 -methylenedioxycoumestan, y Flemmichapparin C [15]

  • Las isoflavonas de soja (genistein y daidzein) [15] con isoflavonas metoxiladas como Cajanin [15] ( 2 ', 4', 5-trihidroxi-7-metoxi isoflavona a 0.061% del extracto de corteza de acetona [16]), Cladrin ( 3,4'-dimetoxidaidzeína [15]) al 0.003% del extracto de acetona, [16] | || 886 Formononetin ( 2-methyl, 7-hydroxy, 4 & prim e; -methoxy isoflavone [15]), Isoformononetin ( 4'-hydroxy-7-methoxy isoflavone [ 15] a 0.007% del extracto de acetona [16]), pruretin, 2 ', 4', 5,7-tetrahidroxiisoflavona

  • La isoflavona glucósido ononina (7-O-glucósido de formononetina [15])

  • derivado de genisteína cíclico Medicarpina [15] a 0.019% del extracto de acetona [16] y también como su acetato sal [17]

  • El flavonoide Buteaspermanol [15]

  • Lupeopl y lupeonona [15 ]

  • Stigmasterol [18]

El proceso de extracción en la mayoría de los estudios que utilizan la corteza es inicialmente una extracción de etanol, y a partir de ahí se derivan los componentes solubles en acetona y usado como suplementación; esto incluye los principales flavonoides metoxilados. [16] [19] Los compuestos fenólicos en la corteza tienden a ser más bajos que otras plantas, y se miden en 8.02 & thinsp; +/- 0.05mg / g en el 80% de agua: extracto metanólico (con solo 01.04 +/- 0.06mg / g de contenido de flavonoides) [20]

El extracto de corteza parece contener una gran cantidad de flavonoides metoxilados, así como algunas estructuras alcaloides que tienen una semejanza estructural con las estructuras de esteroides; la mayoría de estos flavonoides pertenecen a la clase de isoflavonas

Considerando que los componentes de las flores incluyen:

  • Los flavanones Butin (0.04% de peso seco), Butrin ( 7,3 & prime ;, 4 & prime; -trihidroxiflavanona-7,3 & prime; -diglucósido) al 1.5% y su isómero Isobutrin ( 3,4,2 & prime ;, 4 & prime; -tetrahydroxychalcone-3,4 & prime; -diglucósido) [4] || | 933 [21] y liquirtigenina; [22] También el glucósido de Butin (isomonospermosida) [ 22] y buteína (0.37%) [22]

  • La flavona 7,3 ', 4'-trihidroxiflavona [22] y monospermoside (chalcone) [22] y una variante de esta última conocida como dihidromonospermosida (dihydrochalcone) ) [22]

  • La flavona 5,7-dihidroxi-3,6,4'-trimetoxiflavona (Santin ) como un triglicósido [23]

  • Las isoflavonas Formononetin y Afrormosin (así como el formononetin glycoside Ononin) [22]

  • Coreopsin and Isocoreopsin [22]

  • Palasitrin [22]

  • Sulphuresin [22 ]

T Los extractos de agua y butanol tienden a tener mayores propiedades antioxidantes, que se cree que se deben a concentraciones más altas de buteína y butrina en relación con la acetona, el acetato de etilo y los extractos metanólicos. [4]

Los extractos de flores parecen contener una variedad de moléculas de chalcona, así como algunos flavonoides, y las estructuras parecidas a esteroides en la corteza aún no se han detectado en las flores

Las hojas de || | 972 butea monosperma se ha observado que contiene:

  • Stigmasterol es & beta; D-glucopiranósido [24]

  • Nonacosanoic acid; [24] también presente en la corteza [15]

  • 3alpha-hydroxyeuph-25-ene (Triterpenoide tipo Euphane) [24]

  • 2,14-dihidroxi-11,12-dimetil-8-oxo-octadec-11-enilciclohexano (triterpenoide tipo Euphane) [24]

El extracto etanólico de hoja al 50% (utilizado en algunos estudios) tiende a tener un rendimiento del 8% y un contenido de flavonoides de 15,1 mg / g (equivalentes de quercetina) || | 990 [1] and this is somewhat higher than that seen in an 80:20 methanolic extract which has 06.42+/-0.37mg/g phenolics and 03.85+/-0.46mg/g flavonoids. [20 ]

Las semillas de butea monosperma contienen:

  • Ácidos grasos (10.48% del peso de la semilla), que son en su mayoría oleico cid (33.37%), ácido palmítico (30.56%), ácido behénico (13.65%), ácido linoleico (7.69%) y ácido araquídico (7.30%) [25]

  • Butin (flavona) [26]

  • La flavona 5,2'-dihidroxi-3,6,7-trimetoxiflavona as a diglucoside [27]

  • Vitamina C [28]

Las hojas y las semillas son menos comunes que las la corteza y las flores son, y debido a esto su composición no está bien estudiada en este momento en el tiempo

1.3. Variantes y formulaciones

Parece haber una fórmula ayurvédica que consiste en ambos butea monosperma y piper longum ( extracto de pimienta negra) conocido como "Pippali Rasayana". [29]

2 Farmacología

2.1. Suero

En ratas alimentadas con 10mg / kg de cladrin, el T max de 30 minutos y un AUC total de 571 +/- 73ng / h / mL; se consideró que la biodisponibilidad oral era del 13,7% [30] mientras que 50mg / kg para la monononetina por vía oral en ratas posee un T max of one hour and an overall AUC of 278±39ng/h/mL with an oral bioavailability of 4.3%. [30]

Cladrina y formononetina (dos componentes de la corteza) ) se han detectado en el suero de ratas después de la ingestión oral, con cladrina que tiene una biodisponibilidad aceptable (para un flavonoide, por supuesto, que tiende a tener una absorción deficiente) mientras que la formononetina tiene la baja biodisponibilidad típica

2.2. Metabolismo

Después de la ingestión oral de cladrina, no hay metabolismo aparente en equol ni daidzeína (estrogénica y débilmente estrogénica isoflavonas de soja, respectivamente) mientras se ingiere por vía oral de una dosis alta de formononetina (50 mg / kg) se metabolizó en daidzeína. [30] Dado que el AUC de formononetina fue de 278 +/- 39 ng / h / mL, mientras que el AUC para daidzeína fue de 147.25ng / h / mL, parece que el 47% de la formononetina se metaboliza en daidzeína. [30]

La formononetina puede metabolizarse en daidzeína después de la administración oral ingestión, mientras que cladrin no puede

3 Neurología

3.1. Apetito e ingesta de alimentos

200-800mg / kg del extracto de corteza etanólica de butea monosperma en dos modelos de obesidad inducidos por dieta y un modelo de GMS (inyecciones intracerebrovasculares en cachorros de rata para inducir síntomas de sobrealimentación) durante 40-60 días, se observó que todas las dosis podían reducir la ingesta de alimentos en las ratas; 800 mg / kg también fue efectivo en ratas control normales (la ingesta de alimentos se redujo en 13%) y ningún grupo superó al fármaco de referencia de 5 mg / kg de sibutramina. [31]

Un estudio observaron que las altas ingestas del extracto de corteza han suprimido la ingesta de alimentos en ratas por lo demás normales, se desconoce el mecanismo para esto

3.2. Epilepsia y Convulsión

El fragmento soluble en acetona del extracto de petróleo de las flores (1% de rendimiento [6]) parece ser la única parte con propiedades anticonvulsivantes importantes [32] se cree que se debe a sus triterpenoides (750 mg por gramo de extracto, 0,75% de rendimiento total [6]), y las inyecciones de los triterpenoides a 10-100mg / kg en ratones antes de las convulsiones inducidas por varios estímulos notaron que era capaz de proteger contra las convulsiones inducidas por electrochoque (PD 50 de 34.2mg / kg) con una potencia mayor que la fenitoína aunque falló contra todas las otras pruebas de convulsión (litio-pilocarpina, picrotoxina y pentilentetrazol). [6] || | 1074 The acetone extract itself (rather than isolated triterpenoids) injected at 50-200mg/kg was weakly effective. [32]

Los posibles efectos anticonvulsivos parecen ser demasiado impráctico para aplicar a la suplementación oral de esta planta en este momento; aunque era más potente que la fenitoína en un parámetro, parecía fallar en otros

3.3. Neuropatía

Debido a un uso tradicional de butea monosperma como se usa para tratar las sensaciones de quemazón en el cuerpo, se ha investigado para el dolor neuropático. || 1084 [9] El extracto etanólico foliar (rendimiento del 14.56%) a 200-400mg / kg a ratas con neuropatía inducida por lesión nerviosa crónica durante 14 días disminuyó la hiperalgesia térmica en una dosis dependiente manera con una potencia no significativamente menor que la droga de referencia pregabalina (10mg / kg). [9] El extracto de hoja también fue efectivo en pruebas de hiperalgesia mecánica y fría, y nuevamente con las dosis más altas (300-400mg / kg) no fueron significativamente más potentes que la pregabalina [9] mientras que son efectivas contra el dolor neuropático inducido por vincristina en las mismas condiciones experimentales y de nuevo un poco menos potente que la pregabalina. [33]

Butea monosperma se asocia con una disminución en el daño oxidativo (MDA reducido en plasma, mientras que el glutatión fue incr relajado) sin afectar el estado de oxidación de la línea base. [9] [33]

Puede haber un uso potencial para esta planta en el tratamiento del dolor neuropático, pero la eficacia parece ser menor que la droga de referencia de pregabalina

3.4. Sedación

En el cribado de toxicología, se observó que las inyecciones de 100 mg / kg de triterpenoides (0,75% de las flores) se asociaron con un control motor reducido y un comportamiento pasivo junto con un tono y un equilibrio muscular más pobres. || | 1102 [6]

Cuando se probaron en el contexto del tiempo de sueño inducido por fenobarbital, los triterpenoides en torno a 60-100mg / kg pudieron aumentar en gran medida la duración del sueño (298% del tiempo inducido por fenobarbital solo) que no se atenuó significativamente después de una semana de uso continuo. [6]

Las dosis más altas pueden tener un efecto sedante asociado con reducciones en el control motor

3.5. Memory and Learning

100-400mg / kg del extracto etanólico al 50% de las hojas administradas a las ratas afectadas por escopolamina muestra mejoras dependientes de la dosis en la memoria (evaluadas mediante el reconocimiento de objetos y el rendimiento del laberinto de agua) y cambios protectores en marcadores oxidativos en el cerebro (se conserva el glutatión y se redujo la MDA), aunque ningún grupo superó al fármaco de referencia de 1 mg / kg de donepezil. [1]

Posibles efectos antiamnesiacos que son menos efectivo que el medicamento de referencia

4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

4.1. Glucosa en sangre

En ratas normales que recibieron 300 mg / kg del extracto de semilla etanólica (21% de rendimiento) durante cuatro semanas, no hay una influencia significativa en los niveles de glucosa en sangre en ayunas ni en el glucógeno hepático (a pesar de las mejoras en ratas diabéticas ) y el manejo de la prueba de tolerancia oral a la glucosa no se vio afectado. [28] En otro lugar, 50-200 mg / kg del extracto de flor etanólica no produjo hipoglucemia en ratas normales en ayunas . [34]

En las ratas diabéticas (alloxan) que reciben una prueba de tolerancia a la glucosa oral después de una dosis única de 200 mg / kg del extracto etanólico de la flor, no hay una influencia significativa después de 2- 4 horas, pero una disminución relativa en la glucosa en sangre en relación con el control diabético después de 6 horas; [34] la reducción fue menor que la observada con el fármaco de referencia de 400 y micro; g / kg de glibenclamida. [34]

No parece haber ningún efecto de la ingesta aguda o crónica de esta hierba sobre la glucosa en sangre de ratas normales, y en los diabéticos puede haber ser una reducción aguda débil en la glucosa en sangre después de una prueba de tolerancia oral a la glucosa (aunque no es un efecto hipoglucémico, y más débil que el medicamento de referencia)

4.2. Diabetes tipo II

300mg / kg del extracto de semilla (extracto etanólico con 21% de rendimiento) en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina durante cuatro semanas, notaron que la glucosa en sangre en ayunas estaba disminuida (un tercio de normalización relativa al control no diabético) las mejoras en los depósitos de glucógeno hepático y, en respuesta a una prueba de tolerancia oral a la glucosa, redujeron el AUC durante 120 minutos, pero no a los niveles de control no diabético. [28]

En diabéticos (estreptozotocina) ratas inducidas), la hoja y el agua de corteza extraen a 500 mg / kg de ingestión oral durante seis semanas, solo reducen la glucosa en sangre débilmente en un 28% y 11%, respectivamente; [35] esta magnitud de reducción se ha visto con el extracto de agua en otros lugares (28% de reducción dentro de las 5 horas de la ingestión por ratas diabéticas inducidas por aloxano [36]) y los autores sugirieron que no se efectos debido a la falta de cambios en la insulina basal o el examen histológico. [35]

En diabeti inducido por estreptozotocina c ratones, parece haber una ligera reducción en la glucosa en sangre en relación con el control diabético, y no parece ser nada notable ya que el único estudio para evaluar la histología de las ratas no encontró efectos protectores sobre el hígado o ningún indicador de suero para sugerir un mejor páncreas

300mg / kg de un extracto básico de corteza (50% etanólico) en ratas diabéticas inducidas por alloxan en el transcurso de 45 días, hubo una reducción en la glucosa en sangre asociada con el extracto (invertido) 65% del aumento en la glucosa en sangre) que no fue significativamente mayor que el medicamento de referencia glibenclamida; [37] esto se pensó que estaba asociado con las propiedades antioxidantes debido a una inducción en glutatión y catalasa (menos influencia en SOD y glutatión peroxidasa) con reducciones en la peroxidación lipídica; [37] esto se replicó en otros lugares con un modelo de investigación y una dosis similares pero de las semillas (70.9% de normalización nuevamente superando a la glibenclamida) || | 1151 [38] aunque al observar las moléculas causantes, tres moléculas (no identificadas) parecían ser efectivas para reducir la glucosa en sangre, siendo la más potente (50 mg / kg causando el 54,9% de normalización) una estructura triterpenoide. [38]

El extracto de flor (50% etanólico) a 300 mg / kg durante 45 días en ratones con aloxan diabéticos también parece ser eficaz a un nivel similar al extracto de corteza y mostró cambios similares al estado oxidativo del ratón mientras superaba a la glibenclamida (10mg / kg); [14] este estudio está duplicado en medline[39] pero se ha observado previamente con 200 mg / kg de un extracto etanólico completo (rendimiento del 8,6%) que, cuando se administró a ratas diabéticas inducidas con alloxan durante dos semanas, produjo una reducción en la glucosa en sangre que bajo rendimiento relativo a 0,4 mg / kg de glibenclamida. [34]

Parece haber efectos positivos de los extractos etanólicos contra la diabetes inducida por alloxan, y se correlacionan bien con la efectos antioxidantes. Parece comparable a la glibenclamida en general (peor rendimiento a corto plazo y mejor rendimiento a largo plazo) pero los mecanismos subyacentes a esto no se conocen como este momento en el tiempo

5 Fat Mass and Obesidad

5.1. Aumento de peso

La ganancia de peso asociada con la ovarectomía (modelo de menopausia en ratas) no se revierte con 10mg / kg de cladrina a pesar de que 100 μg / kg de estrógeno son efectivos, a pesar de esta dosis de cladrin. || 1169 [40]

Un estudio en un modelo de menopausia en ratas no logró encontrar un efecto beneficioso sobre el aumento de peso relacionado con la menopausia, que indirectamente sugiere que no hay efecto estrogénico en este estado de deficiencia de estrógenos || | 1173

6 Salud ósea y articular

6.1. Osteoblastos

Cajanin parece estimular la osteoblastogénesis en el rango de concentración de 1-100 pM, y cajanina 10pM es capaz de reducir la cantidad de células en el G0 / G1 fase del ciclo celular (de 78% a 64%) para aumentar aquellos en el G 2 / M (desde 1.5% a 5%) y fase S (de 20% a 27%); [41] Cajanina también aumenta los niveles de ARNm de ALP a 10 pM y promueve la diferenciación de osteoblastos de una manera que está totalmente abolida por la inhibición de MEK1 / 2, mientras que el aumento en el crecimiento celular se previene mediante el bloqueo de Akt. [41] Isoformonoteína es capaz de aumentar la proliferación a 1-100 nM a través de mecanismos similares sin ninguna influencia sobre el crecimiento (rango de concentración similar a cladrin [30]), pero a diferencia de la cajanina puede reducir la apoptosis de una manera que requiere señalización MEK y Akt. [41] Ni flavonoides funcionó a través de la señalización de estrógenos, y la potencia de 10pM cajanina (una t inductor de la mineralización ósea) es similar a isoformononetina 10 nM [41] || 1193 while 10nM cladrin is similar to 100nM of formononetin (acting via similar pathways, with cladrin acting on MEK/Erk and formononetin via p38 but not Erk nor JNK). [30]

100 pM de medicarpin puede suprimir TNF- y alfa; ARNm (aproximadamente 50%) de los osteoblastos de la calota primaria, y posteriormente suprimir la secreción de IL-1 e IL-6. [42] Esto se debió a la abolición total del TNF-α; inducida por la activación de NF-kB de una manera que depende de los receptores de estrógenos, con 100pM de medicarpin siendo tan potente como 1nM de 17 & beta; -estradiol. [42]

Ambos cajanin y medicarpin estimulan el crecimiento de osteoblastos en el rango picomolar a una potencia y concentraciones similares a la forma biológicamente relevante de estrógeno (17β), y aunque esta acción de medicarpin puede estar mediada por la señalización de estrógeno, la influencia de cajanina no lo es. Cladrin, formononetin e isoformononein son similares a cajanin en la activación de MAPKS (MEK, Erk, p38) pero más débiles en potencia

Cuando a las ratas se les administran 10 mg / kg de medicarpin durante 4 semanas y se retiran sus células óseas, dicho dicho BMC en cultivo con minerales durante 18 días se asoció con un aumento de la mineralización ósea, lo que sugiere un efecto estimulante sobre las células osteoprogenitoras [42]

10 mg / kg de cajanina e isoformononetina (pero dosis no menores) ) alimentado a ratas hembras, ambos aumentaron la ALP, pero la cajanina fue la única que aumentó la energía de compresión necesaria para romper los huesos (en un 82%) después de 30 días de suplementación, con un 30% más de fuerza de flexión también requerida.[41] Esto también se observa con 10mg / kg de cladrin y formononetin con potencia comparable durante 30 días en ratas hembras normales. [30]

30 days of supplementation of cajanin appears to increase the force required to snap bones, demonstrating the ability to increase the structural rigidity of bones

6.2. Osteoclastos

Se ha observado que Medicarpina suprime la osteoclastogénesis en células de médula ósea a 100 pM (0,1 nM) de una manera que es independiente del receptor de estrógeno, y en el intervalo de 0,1-10 nM inhibe 38-54% de diferenciación asociada con la inducción de apoptosis. [42]

Un estudio que coincide con osteoblastos con osteoclastos indicó que la producción de OPG en osteoblastos con medicarpin 100pM era comparable a 1nM 17 y beta-estradiol, pero mientras que 17 & beta; -estradiol no tuvo influencia en RANKL medicarpin fue capaz de suprimirlo; [42] esto fue similar con TRAP y RANK, ya que 17 &; -estradiol redujo el primero sin influencia sobre este último, mientras que medicarpin redujo ambos. [42]

Medicarpina parece suprimir de manera potente la proliferación de osteoclastos (reguladores negativos de la masa ósea) que promueven indirectamente el crecimiento óseo. y debido a que influye tanto en la vía estrogénica como en la vía inflamatoria, parece ser en general más eficaz ctive que el estrógeno en sí

La ingestión oral de 1-10mg / kg de medicarpin durante cuatro semanas en ratas menopáusicas notó que solo la dosis más alta fue capaz de reducir los osteoclastos positivos a TRAP para controlar los niveles. [42]

Los efectos supresores sobre la función osteoclástica se han confirmado después de la ingestión oral de medicarpin, con otros flavonoides no probados

6.3. Pérdida ósea

Mientras que un extracto etanólico básico de la corteza de butea monoesperma parece ser eficaz para reducir la pérdida ósea en un modelo de menopausia en ratas (ovaracetomized) ratas) a 1.000 mg / kg, la fracción de acetona del mismo parece ser más eficaz a una dosis 10 veces menor de 100 mg / kg; [16] esto se debe a la concentración de las metoxiflavonas.

En las ratas hembra, por lo demás normales, a las que se les administró la complementación del fragmento soluble en acetona butea monosperma (100mg / kg) durante 12 semanas, hay aumentos en la longitud del fémur (5%) y la tibia (8%) con un aumento del 9% en la altura de la placa de crecimiento en relación con el control. [19] La densidad mineral ósea también aumentó en la diáfisis del fémur (5%) y metáfisis (29,5%), así como en la diáfisis tibial (5,6%) y la metáfisis (35,2%) en relación con control. [19]

Parece promover el crecimiento óseo y la densidad mineral en ratas hembras, por lo demás sanas, más que control

Suplementación del fragmento soluble en acetona de | || 1248 butea monosperma extracto de corteza a 100mg / kg de ingesta oral durante 12 semanas en ratas por lo demás normales antes ovarectomía (inducción de la menopausia ) señaló que el aumento en la masa ósea visto durante el tratamiento 'amortiguado' subsiguiente pérdida de hueso duri ng menopausia. [19] La tasa de pérdida ósea observada en butea monosperma ratas precargadas contra el control total las ratas no fueron significativamente diferentes cuando no se continuó con la administración de suplementos. [19]

En el tipo de estudio opuesto donde se induce la ovaractomía y luego se deja durante 12 semanas (para permitir la administración de estrógenos la degeneración ósea), la ingestión oral de 10mg / kg de cladrin durante las siguientes 12 semanas fue capaz de revertir los cambios negativos a la masa ósea y la fuerza con la misma eficacia que el fármaco de referencia de 17 & beta; -estradiol (100μg / kg) . [40]

Los beneficios para la masa ósea no parecen persistir después de suspender la administración de suplementos, pero el crecimiento óseo que se logra antes de la menopausia causa una especie de "amortiguación" donde más se debe perder hueso para lograr una masa críticamente baja, y es una forma indirecta de reducir el riesgo de osteoporosis

Cuando se observa la arquitectura ósea Trabecular, 10 mg / kg de medicamento no solo fue capaz de o suprimir los cambios observados durante el modelo de rata de la menopausia pero aumentar la masa ósea en relación con las ratas de control (a pesar de estar en un estado de menopausia). [42]

Se ha observado, al menos en un caso, abolir las pérdidas óseas durante un modelo de menopausia en ratas y en realidad causa un aumento en relación con las ratas control normales

7 Inflamación e Inmunología

7.1. Células Mástiles

Un extracto metanólico de las flores produce butrina, isobutrina, isocoreopsina y buteína; cuando se probó en una línea de mastocitos (HMC-1) antes de la estimulación con PMA, se observó que tanto isobutrina como buteína 1-10 μg / ml suprimían TNF-α; mientras que la isobutrina fue el único flavonoide que suprimió IL-6 en un grado relevante; [43] ningún flavonoide aislado superó al fármaco de referencia de partenolida (deFeverfew) y esto parece deberse a la inhibición de NF-kB. [43]

Posibles propiedades antiinflamatorias o antialérgicas de relevancia práctica desconocida || | 1281

8 Interacciones con hormonas

8.1. Los estrógenos

In vitro, cajanin e isoformononetin no han podido influir en la actividad del receptor de estrógenos (& α; y & amp;; subconjuntos) en concentraciones de hasta 100nM. [41]

En un ensayo uterino de rata, medicarpin a 10 mg / kg diariamente durante tres días (una dosis asociada con crecimiento óseo mejorado) no mostró ninguna estrogenicidad en el útero a pesar del control activo (17 & beta; - estradiol) haciéndolo. [42] 10 mg / kg de cajanina es igualmente ineficaz en el ensayo uterino, mientras que 10 mg / kg isoformononetin provocó un ligero aumento en el peso uterino, lo que sugiere un efecto estrogénico (Aumento del 88%, mientras que alcanzó un aumento del 570%), [41] y tanto la formononetina como la cladrina a 10 mg / kg no han podido influir en la estrogenicidad en un ensayo uterino. || 1294 [30] [40] Ninguno de los anteriores ha demostrado suficientes efectos antiestrogénicos en el ensayo uterino tampoco. [42 ] [41] [30]

One flavone que comúnmente no se cree que beneficie la salud ósea (butin) tiene propiedades estrogénicas en un ensayo uterino a dosis orales de 10-20 mg / kg, asociadas con la interrupción del embarazo; [26] se observaron efectos estrogénicos a una dosis oral tan baja como 500 μg / g (en ratas hembras jóvenes; aproximadamente 5mg / kg) aunque se necesitaron 50mg / kg para ser comparables en potencia a 500 y micro; inyecciones de g / kg 17 y beta: -estradiol. [26]

Al observar en vivo pruebas de estrogenicidad, todas las isoflavonas asociadas con el crecimiento óseo no han mostrado efectos estrogénicos o antiestrogénicos mientras que una sola flavona (butin) ) que se cree que es el agente antifertiltiy en las semillas muestra propiedades estrogénicas

9 Interacciones con la oxidación

9.1. General

En un ensayo de DPPH, los extractos de flores tienen propiedades de barrido en el rango de 1-1,000 & micro; g / mL con la mayor potencia proveniente de los extractos de acetato de etilo y agua. [4] buteina Aislado mostraron mayor potencial inhibidor en este rango (1,53 a 74,1% de eliminación en 1-100 y micro; g / ml) pero no para superar la referencia de vitamina C (2.4-91.1%), [4] y en otros lugares cuando se evaluaron algunos flavonoides en la flor se observó que la buteína era una de las flavonoides más débiles, con 10 μg / ml de flavonoide en un ensayo de DPPH que inhibe el 27% (isocoreopsina), el 27% (buteína), el 35% (butrina) y el 40% (isobutrina) de la oxidación; todos aún bajo rendimiento de vitamina C. [43]

En la corteza, la potencia evaluada por DPPH parece estar desconectada del contenido fenólico (debido a que es más alta en la corteza que en la hoja, y la corteza tiene un contenido fenólico abismal). [20] El extracto de flor parece tener la mayor potencia correlacionada con sus compuestos fenólicos en las fracciones metanólica y de acetato de etilo , con los extractos de agua siendo menos potentes. [44]

Las propiedades antioxidantes directas de esta planta parecen estar presentes, pero no han superado a la vitamina C como referencia | || 1330

Supplementation of 100mg/kg of the butea monosperma extracto etanólico soluble en acetona (de la corteza) a ratas hembras normales durante 12 semanas ha aumentado el antioxidante total capacidad de la sangre en un 57% en relación con el control. [19]

El único estudio que evaluó el estado antioxidante del cuerpo después de la ingestión de esta hierba ha notado una sorprendentemente grande aumento en la capacidad antioxidante; significado práctico desconocido

10 Sistemas de Órganos Periféricos

10.1. ratones hígado

En X15-myc (modelo de hepatitis) dado 100-400mg / kg del extracto de agua de butea monosperma flores durante 12 meses, parece que el extracto de agua reduce un aumento de las enzimas y ayuda a la función hepática a un nivel comparable a 25-100mg / kg de silibinina. [45]

Un 50% de extracto de corteza etanólica a 100-200 mg / kg mostró una protección dependiente de la dosis frente a CCl 4 toxicidad en ratas, aunque la dosis más alta era menos eficaz que la referencia de 25 mg / kg de silimarina. [46]

un extracto de agua de la planta ha mostrado efectos hepatoprotectores contra CCl 4 || | 1355 in rats when fed at 250mg/kg in four doses within two days (48, 24, and 2 hours prior to CCl 4 y seis horas) después), pareció normalizar la morfología nuclear en relación con el control, que también se observó con el fármaco de referencia (25 mg / kg de silimarina tomados al mismo tiempo). [3] A dosís única de 400-800 mg / kg del extracto acuoso tomado al mismo tiempo que CCl 4 notó reducciones dependientes de la dosis en las enzimas elevadas aunque la dosis más alta fue comparable a 50 mg / kg de silimarina. [47]

Parece haber efectos protectores del hígado asociados con la ingestión oral de esta planta que son antioxidantes por naturaleza, pero no han podido ser más efectivos que la medicamento de referencia de cardo de leche

11 || 1368 Interactions with Cancer Metabolism

11.1. Cáncer de mama

En células de cáncer MCF-7, 1 & M; de buteína es capaz de reducir los niveles de ARNm de COX2 al inicio (asociado con ERK1 / 2 reducida y fosforilación de PKC) y cuando se estimula con PMA 0.1-25 y mu ; M de buteina suprime la respuesta inflamatoria de una manera dependiente de la concentración con 25 y mu; M que provoca una inhibición absoluta [48] Estos efectos se observaron también en células MCF-10A no cancerosos,. aunque 10 y mu; M se requería para suprimir COX2 mientras 0,1-10 y mu; M todo supresión de PGE 2 de PMA totalmente [48]

The antiinflammatory effects of butein against PMA (which appear to be quite respectable) occur in both breast cancer and normal cells, suggesting a possible anti-cancer effect

11.2. Hepatoma

En las células de hepatoma (Huh7 y HepG2) hay una disminución en la viabilidad celular con un IC 50 de 100 μg / mL, aunque no hubo influencia en las células AML12 hasta 1,000 μg / mL; esto se asoció con arresto celular en la fase G1 e inducción de apoptosis junto con reducciones en la fosforilación de ERK y JNK. [45] Los extractos de la flor son capaces de inducir la muerte celular apoptótica (Células Huh-7) a concentraciones de 1-1,000 y micro; g / mL con los extractos butanólicos y de agua que superan a la silibinina (de Cardo de leche), ninguno de los cuales dañó a los no cancerosos Células AML-12 en las concentraciones más altas. [4]

En ratas, se ha observado que los carcinógenos hepáticos que funcionan a través de medios oxidativos (2-AAF y tioacetamida) se atenúan con ingestión oral de butea monosperma. [49] [50]

Posibles efectos anticancerígenos en células hepáticas asociadas con efectos antioxidantes y apoptosis, pero en ambos casos se ha observado que es menos eficaz que el cardo mariano

12 Interacciones con la estética

12.1. Piel

El extracto de corteza etanólica de butea monosperma aplicado tópicamente a ratas con heridas dérmicas (mediante escisión) durante 16 días notó un aumento en la síntesis de ADN al costado una mayor concentración de proteína y colágeno durante los primeros 12 días, mientras que todos los valores se normalizaron cuando se midieron en el día 16; se pensó que esto se debía a la cicatrización de la herida más rápida observada en las ratas dadas butea monosperma en el día 12 y aumenta la resistencia a la tracción de la piel después del estudio. [10]

Puede promover la curación de heridas, aunque el significado práctico (o la potencia relativa contra otros agentes) es actualmente desconocido

13 Sexualidad y Embarazo

13.1. Fertilidad

Se cree que la butina de flavona tiene efectos antifertilidad (ya que es activa por sí misma en niveles altos [26]), y mientras las flores parecen ineficaces. Un extracto alcohólico de las semillas a 10-500mg / kg posee efectos antifertilidad en ratas hembras (la extracción de petróleo no es efectiva) [51] y esto parece ser debido a la supresión de la implantación (200 mg / kg de los extractos de semillas); [52] los extractos que suprimieron la implantación también mostraron efectos antiestrogénicos, sugiriendo una asociación.[52]

800 mg / kg de las semillas diariamente durante 90 días reduce la espermatogénesis en ratas macho, y esta dosis se asoció con una toxicidad generalizada pero relativamente leve (glóbulos rojos y examen histológico de algunos órganos) . [53]

En las células testiculares, se ha observado que el extracto etanólico de la corteza inhibe la hialuronidasa (IC 50 values of 12µg/mL and 49µg/mL for ovine and mouse testicular cells), with the water and methanolic extracts being less potent. [12]

Las semillas parecen tener efectos antifertilidad en ambos sexos, los mecanismos son actualmente desconocidos para machos (confundidos con toxicidad general a la dosis más alta) mientras que las dosis más bajas vistas como antifertilidad en las mujeres se asocian con efectos antiestrogénicos

14 Seguridad y toxicología

14.1. General

El LD 50 para las inyecciones de los triterpenoides en la flor (0.75% del rendimiento total de las flores) es de 500 +/- 32 mg / kg en ratones, y 100mg / kg parece estar asociado con efectos secundarios similares a los sedantes. [6]

Un extracto de corteza en polvo (50% de extracto etanólico) no parece tiene una toxicidad clínica aparente en ratas con dosis orales de hasta 2,000mg / kg. [46]

No parece haber ninguna preocupación asociada con el extracto de corteza en este punto a tiempo (y la toxicidad de la flor es mucho más alta que las dosis suplementadas por vía oral), pero en general hay una falta de investigación toxicológica

Las semillas se han asociado con baja toxicidad (en relación con otras partes de la planta) en pruebas de toxicidad aguda en ratones [54] y se ha notificado que aglutina eritrocitos con una dosis dietética del 0,9% en ratas; [53] | || 1453 possible related to a galactose specific lectin referred to as butea monosperma agglutinin. [55] [56] ingestión oral de las semillas de butea monosperma (poco utilizado para suplementación dietética) a 800 mg / kg durante 90 días en ratas solo órgano afectado menor y peso total, pero se asoció con toxicidad para los glóbulos rojos (reducción en el recuento de glóbulos rojos, contenido de hemoglobina y hematocrito) e histología alterada de 6/18 órganos examinados, incluida la congestión glomerular y la hemorragia tubular (riñón), ligera disminución de la celularidad (bazo), disrupción epitelial (intestinos) y proliferación (próstata), mientras que hubo efectos antifertilidad en los hombres al suprimir la espermatogénesis. [53]

Las semillas parecen estar asociadas con síntomas tóxicos menores a una dosis no significativamente más alta que la dosis recomendada para las semillas (300 mg / kg es la dosis recomendada en equivalentes de rata, y la toxicidad es menos de 3 veces mayor que eso)

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

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"Butea monosperma." comprar-ed.eu. 24 Sep 2013. Web. 4 Sep 2018.
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