CDP-colina

CDP-colina (citicolina) es un compuesto nootrópico que se convierte en ambos colina y citidina en la ingestión, la última de las cuales se convierte en uridina en el cuerpo. Parece conferir propiedades de promoción cognitiva como un profármaco para estos dos compuestos.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 108 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de CDP-colina

Información Primaria, Beneficios, efectos y hechos importantes

CDP-colina es un compuesto nootropic que es esencialmente un profármaco para ambos colina y uridina, confiriendo ambas moléculas al cuerpo después de la ingestión oral de CDP-colina. Específicamente, la CDP-colina se disocia en colina y citidina, y luego la citidina se convierte en uridina. CDP-colina es uno de los tres fosfolípidos que contienen colina que puede suplementarse por vía oral (los otros dos son Alpha-GPC y phosphatidylcholine || | 307 ).

Este suplemento está orientado a prevenir o tratar problemas de memoria asociados con el envejecimiento debido al hecho de que las dos moléculas que confiere son neuroprotectoras y potencialmente mejoran el aprendizaje. Si bien parece ser más eficaz que la fosfatidilcolina (PC) en este papel, en parte debido a que también aumenta la síntesis de PC en el cerebro, su potencia es algo comparable a la de Alpha-GPC.

CDP-colina tiene algunos otros usos potenciales en relación con la cognición. Se usa comúnmente como un potenciador de la memoria en la juventud, pero a pesar de algunos estudios con roedores que sugieren que esto es posible con la CDP-colina oral, no hay estudios en seres humanos en la juventud en este momento. Un estudio ha notado un aumento de la atención con bajas dosis de CDP-colina (que necesita ser replicado), y la CDP-colina puede tener un papel como un compuesto anti-adictivo tanto contra la cocaína como (la evidencia preliminar sugiere) también alimentos. || |

Things saber

También conocido como

Citicholine, Cytidine Diphosphocholine

No confundas con

Choline ( CDP-colina contiene algo de colina, pero no es exclusivamente colina), Uridina (función similar a CDP-colina)

Se usa para || | 482

Es una forma de

Va bien con

  • Potencialmente sinérgico con las mismas cosas como uridina

  • Inhibidores de la acetilcolinesterasa (para aumentar el contenido de acetilcolina)

Aviso de precaución

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La dosificación estándar de CDP-colina es tomar 500-2,000 mg en dos dosis divididas ( de 250-1,000 mg) generalmente separados por 8-12 horas, aunque a veces también se usa una sola dosis diaria. Una sola dosis de 4.000 mg no parece afectar la sangre de manera diferente a 2.000 mg, por lo que no es necesario tomar una dosis tan alta.

Hay algunas propiedades, como la promoción de la atención o mejorar la bioenergética, que parece responder exclusiva o más fuertemente al rango de dosificación más bajo. Otras propiedades como el apetito son lo opuesto, y por lo tanto, la dosificación ideal depende un tanto del objetivo.

Frecuentemente Preguntas frecuentes

Preguntas y respuestas sobre CDP-colina

P: & nbsp; ¿Qué fuente de colina debería usar?

A: & nbsp; El bitartrato de colina es suficiente para cualquier beneficio hepático de la colina, aunque para fines nootrópicos puede ser necesaria una forma más costosa. Tanto CDP-Choline como Alpha-GPC son efectivos

Lea respuesta completa a "¿Qué fuente de colina debería usar?"


Human Effect Matrix

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirte qué efectos cdp-colina tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Adicción a la cocaína Menor Alto Ver los 3 estudios
La CDP-colina parece ser poco anti-adictiva contra la adicción a la cocaína, aunque el único estudio realizado en personas sin intención de minimizar el consumo de cocaína puede ser negativo.
Atención Menor - Ver estudio
Parece haber efectos de promoción de la atención de CDP-colina, con el único estudio en mujeres adultas que señaló que 250-500 mg fue eficaz, pero 250 mg fue más eficaz.
Presión arterial Menor - Ver estudio
Un estudio en adultos mayores notó, como efecto secundario, que la presión arterial sistólica se redujo ligeramente
Disminución cognitiva Menor - Ver estudio
La tasa de disminución de la memoria observada en las personas mayores durante el proceso de envejecimiento parece atenuarse con la suplementación de CDP-colina
Memoria Menor Muy alto Ver 2 estudios
Parece promover la cognición en adultos mayores sanos. Aunque los estudios en animales sugieren que esto también puede aplicarse a sujetos jóvenes, actualmente no existe ningún ser humano para jóvenes
Síntomas del trastorno bipolar - - Ver estudio
El único estudio en personas con trastorno bipolar fue una adicción a la investigación, y cuando se midieron los síntomas del trastorno bipolar no pudieron encontrar ninguna influencia de la administración de suplementos en los síntomas.
Apetito Menor - Ver estudio
Parece haber efectos menores de supresión del apetito a dosis más altas de ingestión oral de CDP-colina (2,000 mg diarios), aunque en una escala Likert de 1-10 puntos la reducción se midió en 27% (6,8 a 5,92; siendo 1 la clasificación más baja posible)
Agudeza Visual Menor - Ver estudio
En personas con glaucoma, la ingesta de CDP-colina parece ser algo protectora de la visión y se ha observado que causa mejoras en la agudeza visual
Presión intraocular - - Ver estudio
A pesar de las mejoras observadas en la agudeza visual y la salud ocular con la suplementación de CDP-colina, la presión intraocular no parece verse afectada.
Peso - - Ver estudio
Sin efectos significativos de CDP-colina sobre el peso, a pesar del efecto reductor del apetito pequeño

Estudios excluidos de la consideración

  • Inyecciones intramusculares usadas [1]


Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Estructura y propiedades
    3. 1.3 Importancia biológica
  2. 2 Pharmacology
    1. 2.1 Absorción
    2. 2.2 Metabolismo
    3. 2.3 || 956 Excretion
  3. 3 Salud Cardiovascular
    1. 3.1 Presión arterial
  4. 4 Neurología
    1. 4.1 Bioenergética
    2. 4.2 Apetito
    3. 4.3 Atención || | 1000
    4. 4.4 Dolor y analgesia
    5. 4.5 Neuroprotección y lesión
    6. 4.6 Trazo
    7. 4.7 Neurotransmisión colinérgica
    8. 4.8 Interacciones noradrenérgicas
    9. 4.9 || 1032 Serotonergic Interactions
    10. 4.10 | || 1038 Dopaminergic Interactions
    11. 4.11 Adicción
    12. 4.12 Memoria y Cognición
  5. 5 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa
    1. 5.1 Hormonas pancreáticas
  6. 6 Interacciones con los sistemas de órganos
    1. 6.1 Ojos
  7. 7 Interacciones con hormonas
    1. 7.1 Hormona de crecimiento || | 1096
    2. 7.2 Hormonas tiroideas
    3. 7.3 Hormona luteinizante
    4. 7.4 || 1110 Corticosteroids
  8. 8 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 8.1 Colina
    2. 8.2 Uridine | || 1134
    3. 8.3 Resveratrol

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

CDP-colina (citidina difosfocolina o citicolina) es una molécula que confiere colina al cuerpo y es capaz de convertirse en uridina, lo que confiere beneficios asociados con ambas moléculas en un grado y se afirma que es compatible con el metabolismo de acetilcolina y fosfolípidos. [2]

1.2. Estructura y propiedades

Estructuralmente, CDP-colina (citidina difosfocolina) es una molécula de citidina unida a una molécula de colina a través de dos grupos fosfato (pirofosfato); ya que la citidina también es un término usado para referirse a la citosina unida a ribosa La CDP-colina a veces se dice que es citosina, ribosa, pirofosfato y colina. [3]

CDP- se dice que la colina es soluble en agua. [4]

1.3. Significado biológico

CDP-colina es un cofactor en síntesis de fosfatidilcolina (PC) a través del ciclo Kennedy (también conocido como vía CDP-colina, fosfatidiletanolamina también se hizo a través de esta vía). [5] [6] [7]

En este camino, || | 1173 choline kinase (CK) cataliza colina en fosfocolina consumiendo una molécula de ATP en el proceso [ 8] [9] y tiene una afinidad micrmolar al hacerlo (por lo tanto, mucha colina celular se convierte fácilmente en fosfocolina [7] || | 1181 ), and although this is not the only possible way to create phosphocholine (sphingomyelin degradation also confers phosphocholine [10]) es la más prominente y el primer paso comprometido de la síntesis de PC a través del ciclo de Kennedy. [7]

En otro lugar, Fosfocolina citidiltransferasa (CCT) convierte el citidina trifosfato (CTP) en CDP-c holina más pirofosfato (usando la fosfocolina previamente creada como fuente de colina). Esta enzima es la más lenta en el ciclo de Kennedy y limita la velocidad, por lo que su actividad determina la síntesis general de PC. [11] [12] [ 13] Por lo general en cultivos celulares, hay una abundancia de fosfocolina y una falta de CDP-colina. [7]

Finalmente, Choline phosphotransferase (CPT, que no debe confundirse con carnitine palmitoyltransferase que comparte el acrónimo CPT) transfiere la fosfocolina de CDP-colina a diacylglycerol (DAG). [14] [15] También hay una enzima llamada choline & ndash; etanolamina fosfotransferasa (CEPT) que tiene doble especificidad para CDP-colina y CDP-etanolamina [16] [17] ( y uno específico para CDP-etanolamina [18]), la donación de fosfocolina hacia DAG es lo que finalmente crea fosfolípidos como fosfatidilcolina (las otras enzimas que usan CDP-etanolamina en su lugar) cr eate phosphatidylethanolamine).

Se cree que el papel de CDP-Choline se debe a la provisión de citidina (que aumenta uridina) y colina, proporcionando así el sustrato para la reacción. Aunque en la reacción anterior, la CDP-colina se forma después del paso limitante de la velocidad, la CDP-colina oral se disocia por completo y es un profármaco para citidina y colina en lugar de conferir CDP-colina corporal. [19] [20]

El ciclo de Kennedy usa CDP-colina como intermediario en la síntesis de fosfolípidos, que es importante para el funcionamiento de todas las células, pero por lo general es más importante para las neuronas. El paso limitante es el que produce CDP-colina, pero esto es irrelevante para la suplementación ya que la ingestión de CDP-colina no eleva los niveles plasmáticos de CDP-colina (en cambio, eleva la citidina y la colina en plasma)

2 Farmacología

2.1. Absorción

Los estudios que evalúan la absorción de CDP-colina observan que es casi absoluta, con un rango de 97.55-100%. [4]

2.2. Metabolismo

Existen algunas diferencias interespecies en el metabolismo de CDP-colina. Si bien se degrada completamente por completo, en ratas los dos productos creados son citidina y colina que se encuentran en la circulación sistémica y en el cerebro [21] || | 1234 [22] [23] mientras que en humanos los dos productos son uridina y colina; la CDP-colina suplementaria (500-2000 mg) en humanos aumenta las concentraciones plasmáticas de uridina (101-136%) sin incrementos detectables en la citidina. [19] Esto está acreditado para conversión rápida de citidina en uridina en humanos. [23]

CDP-colina aumenta las concentraciones séricas de colina libre en dosis tan bajas como 500 mg, lo que tiende a ocurrir 2-3 horas después de la administración | || 1244 [19] [4] y después de la ingestión de 1000mg de CDP-colina se ha observado que alcanza una C max de 2.085 +/- 0.189 en una T max de 3.292 +/- 0.689 horas,

In humans, CDP-choline acts as a prodrug for both choline and uridine

2.3. Excreción

La vida media de eliminación para el pico de colina visto con CDP-colina suplementaria (1000 mg) parece ser bastante tardía, a 66.348 +/- 8.445 horas. [4 ]

3 Salud Cardiovascular

3.1. Presión arterial

In vitro, CDP-Choline parece potenciar la relajación inducida por acetilcolina en el interior (reduciendo la CE 50 from 120ng/mL to 23ng/mL with 1mg/mL CDP-choline), but not external, vascular carotid bed (the internal bed has rich cholinergic innervation [24] [25] colocalizado con receptores adrenérgicos [26]) y está bloqueado por inhibidores de la recaptación de colina. [27]

Posiblemente propiedades relajantes vasculares asociadas con la señalización colinérgica, que sugieren que la CDP-colina puede tener propiedades relajantes en los vasos sanguíneos. Sin embargo, las concentraciones parecen bastante altas, y la CDP-colina (utilizada en el experimento in vitro) no es per se found in the blood

En casos de shock (choque hemorrágico), inyecciones de CDP-colina en ratas (que produce rápidamente monofosfato de citidina y fosfocolina [20] [28]) se ha observado que aumenta la presión arterial y reduce la frecuencia cardíaca cuando se administra sistémicamente [29] [30] | || 1286 or intracerebrally; [31] [32] el corazón parece estar mediado a través del sistema colinérgico [31] [32] al igual que el sistema histaminérgico (ya que los antagonistas del receptor H1 bloquean los efectos [30] mientras que los antagonistas colinérgicos no [29])

En ratas hipotensas (presión arterial baja), aparecen inyecciones de CDP-Colina para aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca normalizada. Este es un efecto dual mediado por los sistemas histaminérgico y colinérgico

En adultos mayores sanos, un estudio que evaluó la formación de memoria con 500-1,000mg de CDP-colina encontró reducciones modestas pero significativas en la presión arterial sistólica. || 1301 [33]

Estudios limitados de suplementación oral en humanos, pero parece tener propiedades reductoras de la presión sanguínea cuando no hay una crisis hipotensora

4 Neurología

4.1. Bioenergética

Un estudio en personas mayores a quienes se les administró 500mg de CDP-colina diariamente durante 6 semanas ha notado un aumento en las concentraciones de fosfocreatina (7%) y fosfato beta-nucleotídico (14% en general, principalmente ATP), mientras que 2,000 mg no fue efectivo. [34]

4.2. Apetito

En un estudio en personas sanas a las que se les administró 500 mg o 2,000mg de CDP-colina durante seis semanas, se encontró que la dosis más alta podía estimular la actividad en la amígdala, ínsula y corteza orbitofrontal lateral ( en respuesta a la ingesta de alimentos) que se cree que es la base de los efectos supresores del apetito observados con la suplementación (en una escala de 1-10, reducida de 6.8 a 5.92, ya que 1 es la clasificación más baja, es una disminución del 27%) aunque el peso no parece afectado. [35]

Puede tener menores propiedades de reducción del apetito en humanos a dosis más altas (2,000mg diarios), aunque la razón de esto es actualmente desconocida

4.3. Attention

En mujeres sanas de 40 a 60 años que recibieron CDP-colina a 250-500 mg durante 28 días y luego se les realizó una prueba de rendimiento continuo II (CPT-II), se observó que se completó la administración de ambas dosis capaz de reducir los errores de omisión y comisión, indicativos de un enfoque atencional mejorado y la inhibición. [36] Los dos grupos fueron en su mayor parte igualmente efectivos, aunque 250 mg pueden haber sido ligeramente más potente. [36]

Al menos un estudio ha reportado una mejora en la atención con 250-500mg (250mg superando a 500mg) con CDP-Colina suplementaria

4.4. Pain and Analgesia

La colina en sí tiene efectos analgésicos [37] [38] que se elimina al evitar la colina captación en el cerebro o bloqueando los receptores nicotínicos (particularmente el subconjunto α-7) [39] [40] [41] que la colina es un agonista de, [42] mientras que los antagonistas muscarínicos no eliminan los efectos [41] [40] (a pesar de que el sistema musarínico está involucrado en el dolor [43])

Se sabe que la activación de los receptores nicotínicos libera péptidos opioides (analgésicos endógenos [44]) que se ha demostrado con nicotina [45][46] y parece aplicarse a la colina. [47]

Secundario al aumento de la colina en el cerebro, CDP-colina parece tener también efectos analgésicos a través de los receptores nicotínicos de acetilcolina; las infusiones de citidina no tienen ese efecto analgésico. [40] Este efecto analgésico depende de la dosis [47] and is inhibited by naloxone (opioid inverse agonist) and CGP-35348 (GABA B receptor antagonista), [47] [41] que confirma las acciones a través del receptor nicotínico en la liberación de opioides, pero implica GABA B receptores en el proceso (serotonina y la señalización adrenérgica, que también es inducida por la activación nicotínica, no parece estar relacionada con el efecto analgésico observado). [47]

La colina en sí misma parece tener propiedades analgésicas cuando llega al cerebro, ya que la activación de los receptores de colina causa una liberación de analgésicos opiáceos. Se ha demostrado que las inyecciones de CDP-colina tienen propiedades analgésicas debido al contenido de colina, pero actualmente no existen estudios suplementados oralmente (en cambio, estudios que usan inyecciones de 1-5 y micro; mol)

4.5. Neuroprotección y lesión

Se ha observado que CDP-colina actúa como un estabilizador de membranas después de los trazos [48] y se sabe que tiene una variedad de acciones que incluyen la preservación de la actividad de la ATP sintasa, [49] acetilcolinesterasa, [49] y tanto la cardiolipina como la esfingomielina | || 1380 [50] mientras se evita la liberación de ácidos grasos de las neuronas dañadas [51] y se promueve la actividad del glutatión [52] mientras se reduce la apoptosis. [53] Se cree que estos eventos están aguas abajo de preservar la plasticidad de la membrana durante un accidente cerebrovascular experimental con 500mg / kg de CDP-colina (ratas) según la evaluación de niveles más altos de biomarcadores (VEGF, sinaptofisina, PRL). [54]

Cuando se observan estudios con ratas, infusiones de CDP -Calina tomada al inicio del golpe experimental puede conferir efectos protectores según se evalúa al reducir el tamaño del infarto [55] [56] [57] [58] [54] de una manera que es sinérgica con los factores de crecimiento [59] | || 1398 and SIRT1 activators. [60] Las ratas a las que se les administró una lesión cerebral experimental también experimentan una preservación de la memoria (generalmente dañada tras una lesión cerebral) con CDP-colina intravenosa al inicio de la lesión. [61]

En personas con lesión cerebral traumática que (después del ingreso a los centros de trauma) se colocaron en placebo o en 2000mg de CDP-colina durante 90 días , no parece haber diferencias significativas en los parámetros cognitivos o funcionales cuando se mide al final de las suplementaciones o después de 90 días de la suspensión del suplemento. [62]

4.6. Accidente cerebrovascular

Se ha observado que la suplementación de CDP-colina se asocia con una recuperación mejorada después del accidente cerebrovascular con un OR de 1,33 (IC del 95%: 1,10 & ndash; 1,62) [63] | || 1410 which has been noted elsewhere in another meta-analysis. [64]

Dicho esto, una prueba posterior con CDP-colina (1000 mg dos veces al día para tres días seguidos de 500 mg dos veces al día durante seis semanas) en personas con accidente cerebrovascular isquémico se ha observado que no tienen un efecto significativo en relación con el placebo, lo que resulta en el cese prematuro del ensayo. [65]

4.7. Cholinergic Neurotransmission

Debido a colina siendo el sustrato para la producción de acetilcolina, se cree que la CDP-colina aumenta la síntesis de acetilcolina secundaria a su componente de colina || | 1421 [66] aunque uridine también está implicado (ya que se ha observado que la uridina en forma aislada aumenta las concentraciones de acetilcolina en ratas viejas | || 1425 [67]).

Se ha confirmado que las inyecciones de CDP-colina (100 mg / kg) aumentan la acetilcolina extracelular en el cerebro (hipocampo y neocorteza) en ratas con movimiento libre después de una lesión cerebral traumática. [61]

La suplementación de CDP-colina, a través de ambos componentes (colina y uridina), puede aumentar la liberación de acetilcolina en los modelos vivos

En el cuerpo estriado y la corteza, el contenido proteico del transportador de acetilcolina vesicular parece aumentar con CDP-colina suplementaria (325mg / kg), que también parece aplicarse a Alpha-GPC || | 1435 when controlled for choline content (although alpha-GPC affected more brain regions overall). [68] [69] Esto se ha observado en un sistema vivo, donde las ratas envejecidas que recibieron 100-500mg / kg de CDP-colina diariamente durante 7 meses experimentaron un aumento del 6-17% en la concentración de receptor de acetilcolina muscarínica (mientras que el control experimentó un descenso) aunque la afinidad del receptor no modificado. [70]

Puede aumentar los transportadores de colina en el cerebro después de la ingestión oral de dosis más altas, tanto la colina misma como el componente de uridina están implicados en los cambios observados

4.8. Interacciones noradrenérgicas

Se sabe que la colina (infusiones) aumenta las concentraciones séricas de adrenalina y noradrenalina [71] que parece extenderse a CDP-colina, | || 1448 [72] ya que la colina misma actúa sobre los receptores de acetilcolina nicotínicos para estimular la liberación de catecolaminas. [71] [72] [73] Aunque no tiene eficacia en condiciones normales en el hipotálamo, puede atenuar la reducción de noradrenalina observada con hipoxia a dosis orales grandes (1,000 mg / kg en ratas). [74] & nbsp;

La ingestión de 325mg / kg de CDP-colina durante siete días en ratas no modifica las concentraciones del transportador de norefedrina ni el transportador vesicular general de monoaminas (VMAT2). [75]

4.9. Interacciones serotonérgicas

La ingestión de 325mg / kg de CDP-colina durante siete días no modifica las concentraciones del transportador de serotonina en el cerebro de la rata. [75]

4.10. Interacciones dopaminérgicas

CDP-Choline parece tener actividad dopaminérgica según lo evaluado por su eficacia en modelos animales de la enfermedad de Parkinson, [76] que probablemente esté relacionado al uridine componente de CDP-colina, como el aumento de la liberación de dopamina evocada con potasio visto con uridina [77] is also seen with CDP-Choline (250mg/kg oral intake causing a 59% increase in dopamine release), [78] con un estudio que señala que CDP-colina inyecciones (300 mg / kg) per se causaron un pequeño pico agudo de dopamina (23-29% que se normalizó en 3 horas) que fue menor queL-DOPA (74%). [79] Para los estudios que evalúan las concentraciones basales de dopamina (concentraciones de dopamina en reposo sin estimulación), no parece haber cambios a largo plazo. [75] [79] [78]

Una inyección única de 900mg / kg ha sido reportado como poseedor de efecto supresor, indicativo de un efecto antagónico. [79] Esto se cree que está relacionado con el aumento de la liberación de dopamina tras la activación neuronal [78] ya que se sabe que los antagonistas de dopamina aumentan la síntesis de dopamina [80] (los agonistas reducen la síntesis [81]).

En estudios donde se usan agonistas de dopamina, se sabe que las inyecciones crónicas (300 mg / kg, pero no 100 mg / kg) mejoran el giro inducido por apomorfina (42%). [79] Esto puede estar relacionado con que el transportador de dopamina esté regulado positivamente por la ingestión de CDP-colina subcrónica (cerebelo y córtex frontal) [75] which has been noted to occur in aged rats (11-18% with 100-500mg/kg CDP-Choline oral intake) over 7 months [70] o la mejora antes mencionada de la liberación de dopamina de la estimulación. La mejora de las concentraciones de los receptores de dopamina parece estar relacionada con el componente de uridina, ya que se ha observado que se asocia con mejoras en la reología de la membrana. [70]

CDP-Choline no parece influir en las concentraciones de dopamina per se, pero parece aumentar la señalización dopaminérgica tanto aumentando los niveles del transportador de dopamina como aumentando la cantidad de dopamina liberada de una neurona estimulada . Este aumento parece aplicarse tanto a los agonistas dopaminérgicos como a la misma dopamina

La CDP-colina ha observado una preservación de las neuronas dopaminérgicas frente a las toxinas de investigación del parkinson MPP + [82] | || 1511 and 6-hydroxydopamine [83] que puede estar relacionado con sus efectos generales antiapoptóticos. [53] Aunque refleja más los efectos neuroprotectores del componente de uridina, la preservación de las neuronas dopaminérgicas puede evitar una reducción de la dopamina con toxinas u otros daños.

los efectos neuroprotectores de la CDP-colina, cuando se aplican a las neuronas que secretan dopamina, sugieren que la CDP-colina puede atenuar los descensos en la secreción de dopamina con daño neurológico
Las interacciones dopaminérgicas de la CDP-colina parecen estar más relacionadas con el componente de uridina que está relacionado con el componente de colina

4.11. Adicción

En general, se cree que los sistemas dopaminérgicos mesolímbicos y mesocorticales [84] (así como serotonérgicos [85] ]) juegan roles en la adicción, y actualmente forman la base de la terapia farmacológica. Se cree que la CDP-colina beneficia a la adicción a la cocaína secundaria a su componente citidina y al metabolismo de la dopamina.

La suplementación de 500mg de CDP-colina dos veces al día durante dos semanas en personas previamente adictas a la cocaína reportó más control sobre el uso, menos un deseo de euforia inducida por la cocaína, y menos antojos generales o deseo de cocaína según lo evaluado por la encuesta de autoinforme [86] y en personas con trastorno bipolar que también tienen cocaína Se descubrió que la suplementación de los hábitos de CDP-colina reduce la cantidad de personas con orina positiva a la cocaína al final de la prueba de 12 semanas (a pesar de que no influye en la sintomatología bipolar). [87] Conversely, in cocaine dependent populations not actively seeking treatment given 500mg twice daily, CDP-choline has failed to outperform placebo in reducing cocaine usage or cravings (although alcohol usage appeared to be reduced). [88]

En personas con abuso previo de cocaína (pero que no cumplen con DMS -IV criterios de dependencia), la suplementación de la misma dosis de 500 mg dos veces al día durante cuatro días antes de una provocación con cocaína no alteró significativamente los parámetros cardiovasculares ni las alteraciones cognitivas inducidas por la autoadministración de cocaína. [89]

CDP-Choline puede tener supuestas propiedades anti-adictivas cuando se toma a 500 mg dos veces al día, pero no parece ser demasiado potente. El único estudio en el que no se realizaron acciones fue en el estudio donde los participantes no fueron dirigidos a intentar reducir la ingesta de cocaína ni buscaron tratamiento

4.12. Memoria y Cognición

En ratas jóvenes y sanas, la CDP-colina no ha mejorado la formación de la memoria espacial (500 mg / kg durante 8 semanas) según lo evaluado por el laberinto de agua [90] pero en otros lugares a 10-500mg / kg se ha encontrado que mejora las tareas de evitación activa y pasiva después de 10 días de administración, [91] el último estudio que tiene una potencia comparable a Piracetam y meclofenoxate ( Centrophenoxine). Esta potencia comparable a piracetam (100-500 mg / kg) se ha observado en otros lugares con CDP-colina en ratones (25-500 mg / kg) [92] [93] | || 1554 and the two appear to be synergistic towards acute memory formation in otherwise healthy rodents. [92]

En roedores jóvenes y sanos, aparece CDP-Choline tener algún potencial como nootropic compuesto y potenciador de memoria pero no es 100% confiable. Cuando aumenta la formación de memoria, lo hace a una potencia comparable a Piracetam

Se sabe que el proceso de envejecimiento causa una reducción de la formación de memoria espacial en ratas [94] || | 1563 [95] y humanos [96] asociado colinérgico [97] y membrana [98] [99] disfunción en el hipocampo en relación con controles juveniles. Debido a que la CDP-colina está involucrada tanto en el metabolismo de la membrana como de la acetilcolina, se ha investigado su deterioro cognitivo (ya que uridina también es eficaz en este sentido, [100] se cree que ambas moléculas confieren beneficio).

La suplementación de 500mg / kg de CDP-colina a ratas durante 8 semanas fue capaz de revertir los déficits de memoria espacial observados en ratas ancianas [90] y se ha encontrado que 10 mg / kg mejoran el rendimiento en tareas de evitación activa en ratas ancianas. [101] & nbsp;

En personas de edad avanzada sin demencia, la suplementación de 500-1,000mg de CDP-colina se asocia con mejoras en el recuerdo de la memoria [33] y memoria verbal (1,000mg de efectividad solo en aquellos con puntajes bajos al inicio del estudio, 2,000 mg efectivo en todas las materias) [102] pero no reconocimiento de objetos. [33]

CDP-Choline parece ser efectivo para promover la formación de memoria y el recuerdo en sujetos ancianos en el rango de dosificación de 500-2,000mg, y parece tener beneficios dependientes de la dosis dentro de este rango

En estudios que evalúan la memoria después de alguna forma de lesión, CDP-colina (100-1,000mg / kg) durante siete días pareció tener efectos neuroprotectores en un modelo de demencia cerebrovascular en ratas, según se evaluó mediante un mejor rendimiento en una prueba de laberinto y menos muerte celular en el hipocampo. [103] Esto se observó significativamente a la dosis más alta (1,000mg / kg).

Secundario a los efectos neuroprotectores, puede haber efectos conservadores de memoria en situaciones de daño cognitivo. Esto requiere una dosificación bastante alta, sin embargo

5 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa

5.1. Hormonas Pancreáticas

Tanto la insulina [104] y el glucagón [105] parecen ser aumento de las siguientes infusiones de CDP-colina o colina en sí misma, lo que parece estar relacionado con el aumento de las concentraciones de acetilcolina en el páncreas secundario a la activación de los receptores nicotínicos de acetilcolina. [104]

La colina puede aumentar las concentraciones de ambas hormonas pancreáticas, relevancia práctica de esta información no conocida

6 Interacciones con los sistemas de órganos

6.1. Ojos

Se ha informado que las inyecciones de siete días de CDP-colina en conejos (50 mg / kg) aumentan las concentraciones retinianas de dopamina (con una tendencia a aumentar la adrenalina y sin cambios significativos en la noradrenalina). [106]

Las inyecciones intramusculares de 1,000mg de CDP-colina al día en personas con glaucoma durante un período de 60 días fueron capaces de aumentar los parámetros de potencial evocado visual (PEV) y patrón-electrorretinograma (PERG) . [1] Después de 180 días de eliminación, aunque los beneficios se atenuaron, todavía eran significativamente mejores que el placebo [1] and this has been replicated elsewhere where 1000mg injections were similarly protective as 1600mg oral intake of CDP-choline. [107]

Al evaluar la presión intraocular, independientemente de si los participantes son seleccionado basado en tener una presión intraocular de menos de 18 mmHg [107] o más de 21 mmHg [1] suplementación de CDP-chol ine no parece tener un efecto.

Puede ser capaz de promover la conductancia neural a lo largo de las vías de visión, pero no parece influir en la presión intraocular

7 Interacciones con hormonas

7.1. Hormona de Crecimiento

La CDP-colina intravenosa es capaz de aumentar la liberación de la hormona de crecimiento estimulada por clonidina, que se bloquea al prevenir la absorción neural de colina. [108]

7.2. Hormonas tiroideas

La estimulación de la TSH parece aumentarse con la infusión intravenosa de CDP-colina en ratas, que se previene mediante el bloqueo de las acciones de la colina. [108]

7.3. Hormona luteinizante

La liberación de hormona luteinizante estimulada por LHRH parece aumentarse con la administración intravenosa de CDP-colina a ratas, lo que se elimina al evitar la absorción de colina en el cerebro. [108]

7.4. Corticosteroides

Se ha observado que la CDP-colina induce la liberación de ACTH desde las glándulas suprarrenales secundaria a la acción sobre los receptores de acetilcolina nicotínicos. [108]

8 | || 1656 Nutrient-Nutrient Interactions

8.1. Choline

La ingestión de CDP-colina (500, 2000 y 4000mg) puede causar aumentos en la colina sérica en humanos después de la ingestión oral en un 23, 32 y 43% cuando se mide 2-3 horas después de la ingestión oral y las elevaciones persistieron durante hasta 10 horas. [19]

8.2. Uridine

Uridine es una base de nucleótidos que también es un suplemento dietético común.

Uridine and Cytidine se ven a veces como intercambiables, ya que aunque la citidina puede convertirse directamente en citidina trifosfato (CTP) para la entrada en el ciclo Kennedy, la uridina también puede convertirse en CTP (indirectamente a través de la formación de uridina trifosfato). [23]

La suplementación oral de CDP-colina es capaz de aumentar las concentraciones plasmáticas de uridina, con 500 mg (101% más que el valor inicial) siendo menos efectivo que 2000 mg (136%) pero 4000 mg no es más efectivo (134%) cuando se mide 90 minutos después de la ingestión y dura 6 horas. || | 1671 [19]

8.3. Resveratrol

En ratas a las que se administró 0,2-2 g / kg de CDP-colina intravenosa antes de un accidente cerebrovascular experimental, se ha encontrado que la infusión puede inducir niveles de la proteína SIRT1 que media los efectos neuroprotectores observados con CDP-colina. Se encontró que la coadministración de resveratrol (2.5mg / kg) es sinérgica en la protección. [60]

Apoyo científico &erio; Citaciones de referencia

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"CDP-colina". comprar-ed.eu. 18 de julio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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