Clenbuterol

Clenbuterol is an illegal beta-adrengic agonist used to beef up livestock (before a metabolite was found to be toxic). It is like ephedrine, except much more potent and stays in your body for a day rather than just 4 hours. It is a potent fat loss and muscle preservation agent with side effects.

Our evidence-based analysis features 32 unique references to scientific papers.


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Summary of Clenbuterol

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Clenbuterol is a potent fat-burning compound with significant muscle preserving and building effects.

It was once used in feed animals to increase growth rates of lean mass. It is currently banned for over-the-counter sales and is typically seen as one of the compounds known as 'steroids' (the vague social term for it, as it is not a steroid structure) Despite the ban, it is still used amongst bodybuilding enthusiasts due to its potency.

Lo que debe saber

También conocido como

Clen, 4 -amino-alfa (t-butil-amino) metil-3, 5-diclorobencil alcohol

Cosas a tener en cuenta

Clenbuterol es altamente estimulante y tiene una semivida larga (por lo que estimular durante bastante tiempo)

Se usa para

También se usa para

Es una forma de

Va bien con

No va bien con

  • Rapamicina (antagonista de mTOR)

Caution Notice

Clenbuterol es un potente agonista beta2-adrenérgico, que ejerce efectos similares a la adrenalina en el cuerpo. Las dosis demasiado altas o combinadas con otros suplementos pueden provocar arritmias cardíacas o muerte súbita.

Clenbuterol también es un compuesto restringido o ilegal en ciertas áreas del mundo, y está prohibido para el uso por parte de los atletas en la mayoría de las agencias deportivas. .

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Clenbuterol debe comenzarse con una dosis de 20mcg. Se pueden usar dosis más altas después de evaluar la tolerancia, pero se debe tener precaución a dosis más altas debido a la potencia del medicamento. Bajo ninguna circunstancia debe uno consumir más de 120 mcg por día.

La mayoría del clenbuterol se debe tomar en las horas de la mañana, para permitir algo de metabolismo antes de dormir por la noche (aunque todavía se va a distribuir)

Pensamientos de los editores sobre Clenbuterol

Si juegas algún deporte de alto nivel; verifique si el clenbuterol está en la lista de sustancias prohibidas. Lo más probable es que, y podría hacerle enfrentar consecuencias legales.

Este compuesto es esencialmente Efedrina hermano mayor, y aunque la mayoría de la investigación está en los animales, los mecanismos y el uso social de este compuesto hacen que sea más razonable sospechar que funciona tanto en los humanos que en los animales que sospechar de alguna manera una diferencia dependiente de la especie.


Kurtis Frank

Matriz de Efecto Humano

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para indicarle qué efectos clenbuterol tiene en su cuerpo, y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohortes múltiples
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Masa grasa Notable - Ver estudio
La reducción en la masa grasa bajo la influencia de clenbuterol es mayor que la observada con otros quemadores de grasa como efedrina o yohimbina
Hypertrophy Menor - Ver estudio
Parece aumentar la síntesis de proteína muscular
Potencia de salida Menor - Ver estudio
Se observa un aumento en la producción de potencia con el uso de clenbuterol
Atrofia del Músculo Esquelético Menor - Ver estudio
La tasa de degradación de la proteína muscular disminuye con el uso de clenbuterol

1 Fuentes y estructura

Clenbuterol es un fármaco sintetizado creado inicialmente para aumentar las cantidades de masa magra en animales de granja para el consumo humano [1]. Desde entonces, ha sido contraindicado para su uso en animales de granja ya que sus metabolitos pueden infectar los alimentos y provocar intoxicaciones alimentarias. [2] [3] It has since been banned for usage in most developed countries.

2 Farmacología

Clenbuterol, después de la ingestión, se excreta principalmente a través de la orina como metabolitos glucuronidados. . La principal vía de degradación es a través de N-oxidación a hidroxilamina de clenbuterol y metabolitos de NO2-Clenbuterol; aunque existen otros mecanismos de metabolización. [4] Clenbuterol tiene una vida media de alrededor de 26 horas y todavía tiene niveles detectables en la sangre 48 horas después de la administración. [4]

Clenbuterol es un agonista beta-2-adrenérgico, aunque también actúa sobre los adrenoreceptores B1 y B3. Se informó que su valor de K ^ D era & menos; 7.90 y más; 0.05. Se encontró que su índice de selectividad (la cantidad de enlaces a un receptor beta-adrenérgico, siendo 1 igual) es 19.5 que favorece B2 sobre B1, y 354.8 que favorece B2 sobre B3. [5]

3 Neurología

La administración de Clenbuterol es capaz de aumentar la producción de ácido cinurénico en cortes corticales de rata y cultivos gliales, potencialmente ejerciendo un efecto neuroprotector [ 6] a través del agonismo beta-adrenérgico. [7] El clenbuterol también puede ejercer efectos neuroprotectores a través del aumento de la síntesis de ARNm del Factor de crecimiento nervioso (NGF) y otros factores de crecimiento. [8] [9] A través de estos mecanismos, puede proteger contra la reperfusión isquémica y la excitotoxicidad inducida por glutamato. [9]

4 Músculo esquelético y rendimiento

4.1. Mecanismos

Se ha observado que la síntesis de proteína muscular inducida por clenbuterol es dependiente de mTOR, con inhibidores de mTOR que pueden bloquear los efectos del clenbuterol. [10]

Se ha observado que, aguas abajo del receptor \ beta _ {2} - adrenérgico y a través de la fosforilación de CREB, se produce una inducción de la histona desmetilasa [11] y que este la actividad promotora influye positivamente en la señalización androgénica. [12]

El clenbuterol puede inducir directamente la síntesis de proteína muscular mediante mecanismos dependientes de mTOR, así como aumentar la señalización de andrógenos a través del genoma

Clenbuterol's effects on skeletal muscle are that it is able to induce growth [13] [14] [15], alleviate breakdown [16], y acelerar la recuperación de la fuerza después de la lesión. [17] [18 ] Los efectos de preservación muscular también se conservan cuando se usa un déficit calórico del 50% durante un período prolongado de tiempo, pero es no se ve en períodos de ayuno absoluto. [19]

Un estudio sobre cerdos notó un aumento en el tamaño de las células de fibras musculares, así como la administración de clenbuterol.[20]

Parece que hay efectos adaptativos en la transcripción de los receptores beta-adrenérgicos en el músculo de contracción rápida con el tratamiento prolongado de clenbuterol que no aparece en las fibras musculares de contracción lenta. [21] [22]

4.2. Intervenciones

Un estudio sobre personas con Insuficiencia Cardíaca Crónica notó un aumento en la masa muscular y la disminución concomitante de la masa grasa a 80mcg de clenbuterol diariamente, [23] la fuerza también aumentó en mayor medida en el clenbuterol en comparación con el placebo (27% v. 14%). Este estudio ha sido comentado, ya que el aumento en la masa magra sin un aumento en la función cardíaca indica un empeoramiento o estasis del rendimiento cardíaco. [24] También fue señaló que el 60% de los pacientes con clembuterol tenían calambres y temblores musculares. [24] [23] Aunque se promocionó la seguridad del clenbuterol el estudio, las dosis de metoprolol se usaron de manera receptiva para controlar las aberraciones en la frecuencia cardíaca. [23]

5 Fat Mass and Obesity || | 905

5.1. Mechanisms

Clenbuterol puede inducir la quema de grasa a través del agonismo beta-2-adrenérgico; es un agonista B2 altamente selectivo. A través de este mecanismo, induce la quema de grasa mediante el aumento de los niveles intracelulares de AMP cíclico que tiene efectos posteriores en la inducción de la actividad de proteína quinasa A (PKA) [25] que luego actúa en la lipasa sensible a hormonas (HSL) y la perilipina para mediar en la lipólisis; [26] la insulina es un mediador negativo de esta vía. [27] PKA también puede inducir la fosforilación de CREB, que luego es capaz de inducir la actividad del promotor JHDM2a (una histona desmetilasa) [11] and may have downstream influences on PPARα and UCP1, two proteins involved in fatty acid oxidation and uncoupling (respectively).

Clenbuterol parece afectar en gran medida la señalización genética de los adipocitos, con un estudio porcino se observaron 82 tasas de expresión de ARNm diferentes después de la incubación de adipocitos con clenbuterol | || 918 [20]

Clenbuterol es un agonista del receptor beta2-adrenérgico potente y activa las consecuencias posteriores de los receptores beta 2, que es principalmente la quema de grasa con algo de síntesis de proteína muscular. Esta es la clase de receptores sobre los que actúa la adrenalina

6 Inflamación e Inmunología

Aunque todavía no se ha visto implicado en la disminución del recuento de glóbulos blancos, se ha demostrado que tiene efectos redistributivos significativos sobre los recuentos de glóbulos blancos. [28]

7 Seguridad y toxicidad

7.1 . Hidratación

Clenbuterol, debido a que actúa como un agonista beta-adrenérgico, puede inducir la pérdida de potasio [29] y agotar taurina del cuerpo, [30] [31] que se cree que es la base de los cólicos con clenbuterol. || | 940

Potassium and taurine may be depleted with usage of clenbuterol and thus their supplementation could alleviate side effects associated with cramping and hydration

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Kuiper HA, et al. Uso ilegal de agonistas beta-adrenérgicos: Comunidad Europea. || | 958 J Anim Sci. (1998)
  2. Pulce C, et al. Intoxicaciones colectivas por alimentos por residuos de clenbuterol en hígado de ternera. Vet Hum Toxicol. (1991)
  3. Martínez-Navarro JF. Intoxicación alimentaria relacionada con el consumo de beta-agonista ilícito en el hígado. Lancet. (1990)
  4. Metabolismo de Clenbuterol en ratas.
  5. Baker JG. La selectividad de los agonistas del adrenoceptor beta en beta1 humana -, beta2- y beta3-adrenoceptores. Br J Pharmacol. (2010)
  6. Luchowska E, et al. Clenbuterol mejora la producción de ácido cinurénico en cortes cerebrales corticales y cultivos gliales. Pharmacol Rep. (2008)
  7. Marien MR, Colpaert FC, Rosenquist AC. Mecanismos noradrenérgicos en enfermedades neurodegenerativas: una teoría. Cerebro Res Brain Res Rev. (2004)
  8. Culmsee C, et al. Clenbuterol induce el ARNm del factor de crecimiento, activa los astrocitos y protege el tejido cerebral de las ratas contra el daño isquémico. || | 1030 Eur J Pharmacol. (1999)
  9. Semkova I, et al. Clenbuterol protege la corteza cerebral de los ratones y el hipocampo de la rata del daño isquémico y atenúa la neurotoxicidad del glutamato en las neuronas cultivadas del hipocampo por inducción de NGF. Brain Res. (1996)
  10. Kline WO, et al. La rapamicina inhibe el crecimiento y los efectos de preservación muscular de clenbuterol. J Appl Physiol. (2007)
  11. Li Y, et al. Clenbuterol regula al alza la histona desmetilasa JHDM2a a través de la ruta de señalización beta2-adrenoceptor / cAMP / PKA / p-CREB. Señal Celular. (2012)
  12. Yamane K, et al. JHDM2A, una demetilasa H3K9 que contiene JmjC, facilita la activación de la transcripción por el receptor de andrógenos. Celda. (2006)
  13. Efectos de clenbuterol y propranolol en la masa muscular. Evidencia de que el clenbuterol estimula los beta-adrenoceptores musculares para inducir hipertrofia.
  14. Estimulación del crecimiento muscular por clenbuterol: falta de efecto sobre biosíntesis de proteína muscular.
  15. Kim YS, Sainz RD. Agonistas beta-adrenérgicos e hipertrofia de músculos esqueléticos. || | 1097 Life Sci. (1992)
  16. Cancelliero KM, et al. El efecto de una dosis baja de clenbuterol en el músculo soleo de la rata sometida a inmovilización de la articulación. Braz J Med Biol Res. (2008)
  17. Maltin CA, et al. Clenbuterol, un agonista del adrenoceptor beta, aumenta la fuerza muscular relativa en pacientes ortopédicos. Clin Sci (Lond). (1993)
  18. Signorile JF, et al. Aumento de la fuerza muscular en pacientes paralizados después de una lesión de la médula espinal: efecto del agonista beta-2 adrenérgico. Arch Phys Med Rehabil. (1995)
  19. Efectos del agonista de los receptores beta 2 adrenérgicos, clenbuterol, en la atrofia muscular debido a la privación de alimentos en la rata.
  20. Zhang J, et al. Perfil de expresión génica diferencial en tejido adiposo de cerdo tratado con / sin clenbuterol. BMC Genomics. (2007)
  21. Efectos del Clenbuterol & 2; agonista & en; &;; y & lt; 2; Adrenoceptor mRNA Expresiones de rata esquelética y ventrículo izquierdo Músculos.
  22. Sato S, et al. Efectos adaptativos del clenbuterol beta2-agonista sobre la expresión del ARNm del adrenoceptor beta2 en músculos ricos en fibra de contracción rápida de rata. | || 1164 J Physiol Sci. (2010)
  23. Kamalakkannan G, et al. Clenbuterol aumenta la masa muscular magra pero no la resistencia en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. J Heart Lung Transplant. (2008)
  24. Habedank D, Steeg M, Anker SD. Clenbuterol deteriora la calidad muscular y es potencialmente peligroso. J Trasplante de pulmón cardíaco. (2008)
  25. Londos C, Honnor RC, Dhillon GS. proteína quinasa dependiente de cAMP y lipólisis en adipocitos de rata. III. Múltiples modos de regulación de insulina de la lipólisis y regulación de respuestas de insulina por reguladores de adenilato ciclasa. J Biol Chem. (1985)
  26. Acciones múltiples de los agonistas beta-adrenérgicos en el músculo esquelético y el tejido adiposo.
  27. Zhang J, et al. Insulin disrupts beta-adrenergic signalling to protein kinase A in adipocytes. Naturaleza. (2005)
  28. Shirato K, et al. Beta2-agonista Clenbuterol indujo cambios en la distribución de glóbulos blancos en ratas. J Pharmacol Sci. (2007)
  29. Moratinos J, Reverte M. Efectos de las catecolaminas en el plasma de potasio: el papel de los adrenoceptores alfa y beta. Fundam Clin Pharmacol. (1993)
  30. Doheny MH, Waterfield CJ, Timbrell JA. Los efectos del clenbuterol beta 2-agonista sobre los niveles de taurina en el corazón y otros tejidos en la rata. Aminoácidos. (1998)
  31. Waterfield CJ, Carvalho F, Timbrell JA. Efecto del tratamiento con beta-agonistas en los niveles de taurina tisular y urinaria en ratas. Mecanismo e implicaciones para la protección. Adv Exp Med Biol. (1996)

A través de HEM y preguntas frecuentes:

  1. Jiang GL, et al. Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de clenbuterol en denervado atrofia muscular. ISRN Pharm. (2011)

(Errores ortográficos comunes para Clenbuterol incluyen clenbutrol, clenbutril, clenbutral, clenbuteral, clenbuteril)

Cite esta página

"Clenbuterol". comprar-ed.eu. 2 de julio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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