Crataegus pinnatifida

Crataegus pinnatifida, también conocido como espino chino, es una baya que está siendo investigado por sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos.

Nuestro análisis basado en evidencia características 36 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Crataegus pinnatifida

Información primaria, beneficios, efectos e información importante

Crataegus pinnatifida, también conocido como espino chino , es una baya tradicionalmente utilizada para mejorar la salud del corazón.

Crataegus pinnatifida a veces se recomienda como un suplemento para controlar los niveles de lípidos. Crataegus pinnatifida puede ser capaz de bloquear la absorción de lípidos en los intestinos, pero este efecto no es confiable y necesita más estudio.

Crataegus pinnatifida tiene un efecto más poderoso sobre la restricción de la absorción de lípidos que el orlistat, un medicamento contra la obesidad. Se descubrió que un extracto etanólico de Crataegus pinnatifida hojas tiene un efecto antialérgico más fuerte que Montelukast, un medicamento de marca para el alivio del asma y la alergia.

There have been no human studies done on Crataegus pinnatifida, y los dos efectos principales de la planta, la reducción de la absorción de lípidos y el alivio de la alergia, no se han relacionado con ningún compuesto bioactivo en la planta.

Aunque la evidencia preliminar sugiere que la fruta y las hojas de Crataegus pinnatifida son un suplemento prometedor para el corazón, no hay suficiente evidencia de sus efectos para recomendar específicamente la planta para la suplementación.

Investigación científica

Tabla de contenidos:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Serum
  3. 3 Salud Cardiovascular
    1. 3.1 Lípidos
    2. 3.2 Thrombus
    3. 3.3 Artherosclerosis
  4. 4 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa
    1. 4.1 || 565 == = Absorción Absorption
  5. 5 Interacciones con la masa de grasa
    1. 5.1 Mecanismos
  6. 6 Inflammation and Immunology
    1. 6.1 Mecanismos
    2. 6.2 Salud Articular
    3. 6.3 Intervenciones
  7. 7 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 7.1 Ojos
    2. 7.2 Pulmones
    3. 7.3 Estómago
    4. 7.4 Tracto digestivo
    5. 7.5 Hígado
  8. 8 Metabolismo del cáncer
    1. 8.1 Piel
  9. 9 Interactions with Aesthetics
    1. 9.1 Cabello

1 Agria ces y Composición

1.1. Fuentes

Crataegus pinnatifida (de la familia Rosaceae) es un producto alimenticio medicinal originario del norte de China (de donde deriva el nombre común de Hawthorn chino), pero también se extendió a través de una latitud similar a Japón, Corea del Sur, Europa y partes de América del Norte. || 687 [1] It should be noted that while Crataegus pinnatifida se considera a veces como el más importante, el término 'Espino chino' puede referirse a hasta 18 especies diferentes que tienen propiedades alimentarias similares [2] algunos de los cuales incluyen C. brettschneideri (espino de Fu), C. scabrifolia (Yun & rsquo; nan hawthorn), C. hupehensis (espino de Hubei), C. kansuensis Sarg. (Espino de Gansu), C. cuneata Sieb. et Zucc. (espino silvestre), C. songarica (espino de Zhunger), C. wilsonii Sarg. (Espino de Huazhong), y C. altaica (alto) Lange. (A & rsquo; ertai espino) con la variante particular Crataegus pinnatifida Bge. var. mayor N.E.Br. (Shanlihong) que tiene estado en la Farmacopea China. [2]

Las hojas y las flores, así como las frutas independientes de la etapa de madurez, se han usado tradicionalmente para tratar insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta, hipoxia e hiperlipemia. [3] [4]

1.2. Composición

Nuevos compuestos para Hawthorn chino incluyen:

  • Los bifenil glucósidos Shanyenoside A [5] [1] y EH, [1]

  • Crataequinones AB [6]

  • Cetohexosefuranosidos de flavona Pinnatifinoside AD [7] [8]

  • 4-O- & beta ; -D-glucopiranosil-3 - {(2E, 6E) -8-O- y beta; -D-glucopiranosil-3,7-dimetil-2,6-octadienil} benzoato [1] | || 735

  • (E)-6-(benzoyloxy)-1-hydroxyhex-3-en-2-O-β-D-glucoside [1]

  • biphenyl-5-ol-3-O-β-D-glucoside and 3,4′-dimethoxy-biphenyl-5-ol-4-O-β-D-glucoside [1 ]

Las moléculas novedosas para Crataegus pinnatifida aún no se han relacionado con ningún beneficio terapéutico de la fruta o las hojas

Mientras que las moléculas que son comunes a algunas plantas y se han observado en otras partes son:

  • Catequina [9] y Epicatequina (1405mcg / g de peso fresco de frutas) [10] [4]

  • Procianidinas (B2, B5, C1) [9] a 2.96 +/- 0.14% de la fruta seca con una proporción de Procianidina Oligomérica a Procianidina de 61.6%. [3] El contenido de estos individualmente más que colectivamente en otro estudio ( fruta fresca) fueron 1505 mcg / g (B2), 339 mcg / g (B5) y 684 mcg / g (C1) [10]

  • Quercetina (como 3-O- y beta; -d-glucósido), Isoquercetin, [9] Rutina (quercetina-3-O-rutinósido al 1,45% en peso seco de las frutas | || 762 [11] [4] y 0.43% en las hojas, [12] Isoquercitrina (baja a 41 mcg / g en frutas frescas [10]), e hiperosida (aka. Quercetin-3-O-Galactósido) [9] con este último en 0.2% en las frutas (peso seco [13]) o 56mcg / g (peso fresco [10]) y muy variable en 0.16-0.82% en las hojas. [ 14] [12] Un triglicósido grande de quercetina (& alpha; -L-ramnopiranosilo (1-4) - & alfa; -L-ramnopiranosilo- (1-6) - & beta; -glucopiranósido) también se ha observado [15]

  • Ácido clorogénico [9] al 0.95% de frutos [11]

  • Ácido Corosólico [16] y los otros ácidos triterpenoicos Ácido oleanólico (952mcg / g de peso fresco) de frutas [10]), Uvaol, [17] y Ácido Ursólico [18] [19] a 147mcg / g de peso fresco de frutas [10]

  • Vitexin (2″-O-rhamnosyl (6.2% in leaves), [1] [12] 2 "-O-glucósido (2.2% en hojas), [12] y 4 "-O-glucósido [20]) | || 807

  • Eriodectyol [1] and its 5,3′-diglucoside [14]

  • N-Triacontanol [15]

  • Cyanidol [14]

  • Beta-sitosterol y Daucosterol [15]

  • Ácido cítrico (2-8.4% en peso seco de frutas) ) [2]

  • Ácido Quínico (0,5-5,6% de peso seco de frutas) [2]

  • Ácido málico ( 0.3-1.1% peso seco de frutas) [2]

  • Myo-inositol (0.1-0.3% peso seco de frutas) [2] | || 833

There appears to be a relatively large Vitexin content (structurally related to the Apigenin molécula) y la clase de moléculas de Procyanidin también tiene un gran contenido. Quercetina las estructuras están presentes en cantidades moderadas y también pueden contribuir a los beneficios observados

En general, todas las partes de la planta muestran propiedades antioxidantes debido a al alto contenido fenólico. Las hojas tienen la mayor parte de este contenido antioxidante debido a los contenidos de epicatequina y ácido clorogénico [4] y pueden tener hasta 80% de contenido fenólico en base al peso seco. [20]

Los frutos confieren la mayoría de las propiedades antioxidantes de las procianidinas oligoméricas, donde las procianidinas de espino confieren una protección más directa contra la peroxidación lipídica in vitro || | 846 than an equal weight of Vitamina E. [3]

Los frutos mismos, como producto alimenticio, contiene 5.5-18.4% de fructosa, 5.3-16.6% de glucosa, y 3-15.7% de peso seco de sorbitol; confiriendo una proporción aproximada de fructosa: glucosa de 1: 1 y el contenido total de azúcar es aproximadamente 22.86 +/- 3.68% en Crataegus pinnatifida específicamente. [ 2] Cuando se observan los extractos de las frutas, un extracto de agua caliente contiene 6,9% de flavonoides y 2,2% de procianidinas en peso seco. [21]

2 Farmacología

2.1. Suero

Después de la administración intravenosa de vitexin-4 y Prime; -O-glucósido a ratas a 20, 40 o 60 mg / kg de peso corporal se observó una vida media biológica de alrededor de 0,5909-0,5984 horas con 40-60 mg / kg dosis aún una vida media mucho más corta de 0.09 +/- 0.29 con 20mg / kg. [22] El aclaramiento fue algo dependiente de la dosis entre 0.1180-0.1701kg / L / h y AUC aumentaron de 169.5509 +/- 79.70 mg / L / h (20 mg / kg) a 245.7789 +/- 209.63 mg / L / hy 352.8117 +/- 294.72 mg / L / h, siendo dosis-dependiente en los dos dosis más altas pero no lineales en el más bajo. [22] || 866 Vitexin glycosides have also been studied after injections of the leaf extract of Hawthorne (6.1% Vitexin-4″-O-glucoside and 14% vitexin-2''-O-rhamnoside) where 10, 20, and 40mg/kg of the overall extract where a very short half-life was noted for both glycosides (just under 2 minutes). [20]

Vitexin glycosides, which make up a major component of the leaves, seem to be rapidly deglycosylated (metabolized away from their sugar moieties) in serum after injections to rats

Con respecto a Hyperoside, inyecciones de Hyperoside a los 5 , 10 o 20 mg / kg tuvieron una semivida que aumentó con la dosis (0,2, 0,5 y 1,1 horas) y con la dosis más alta solo fueron detectables durante hasta 4 horas (siendo detectables dosis más bajas durante hasta 2 horas); Las inyecciones de Hyperoside siguieron una cinética no lineal. [23]

3 Salud Cardiovascular

3.1. Lípidos

La absorción de triglicéridos de los intestinos se puede ver obstaculizada por la ingestión del extracto de hojas de Crataegus pinnatifida, siendo 125-500 mg / kg de ingestión oral administrado 30 minutos antes de una prueba de carga de aceite de oliva que reduce los niveles de lípidos circulantes durante las próximas 6 horas en 38-59% (125 mg / kg), 62-87% (250 mg / kg) y 95% a las 2 horas en relación con el control (500 mg / kg; punto de tiempo de 6 horas menor que el control); cuando se compara con Orlistat (12.5 mg / kg) que redujo los lípidos en un 81-89%, la dosis más alta de Crataegus superó a Orlistat. [14] Esto posiblemente esté relacionado con la inhibición de la lipasa pancreática (requerida para la absorción de triglicéridos en la dieta), y se ha informado un valor IC 50 || 884 value of 324.0mcg/mL has been reported. [ 24]

La absorción del colesterol también puede ser inhibida, siendo débilmente sinérgica con los esteroles vegetales. [19]

Las hojas pueden inhibir la absorción de lípidos; en realidad parece ser muy efectivo para hacerlo en dosis altas con más potencia que Orlistat (pero requiere una dosis oral mucho más alta)

En ratones machos a los que se les dio una dieta alta en grasas para inducir altos niveles de triglicéridos y colesterol en la sangre , la administración de 250 mg / kg de los frutos de Crataegus pinnatifida durante 7 días fue capaz de mejorar la actividad de PPAR y alfa; y proteínas aguas abajo en el hígado (pero no adiposo) de ratas y se cree que es un mecanismo de efectos hipolipidémicos al aumentar la β-oxidación, [25] con otro estudio que maneja abolir los efectos hipolipidémicos por coadministración con un PPAR y alfa; antagonista (MK886) in vivo implicando esto como un rol principal. [26]

Componentes individuales de Crataegus pinnatifida tienen efectos supresivos sobre la enzima HMG-CoA, y estos compuestos (rutina, ácido clorogénico, hiperosida y quercetina ) parecen ser sinérgicos entre sí, como lo demuestra un estudio in vitro donde la inhibición real del 79.48% fue el resultado de concentraciones que matemáticamente tenían una suma aditiva del 50.01% de inhibición . [27] Esto fue probado adicionalmente in vivo, donde 2.85mg / kg de una mezcla de los cuatro los compuestos en las proporciones encontradas en las frutas (0.16: 0.32: 1.42: 0.95) superaron a cualquier compuesto individual en el aislamiento en la dosis de 2.85mg / kg. [11]

Parece que tienen potentes efectos anti-lipidémicos en ratas, aunque al menos un estudio sugiere que esto se debe principalmente a PPAR y alfa; la activación (de la cual existen diferencias de especies) y, por lo tanto, la extrapolación a los humanos puede ser de menor magnitud. Se necesitarán estudios en humanos para determinar la potencia

3.2. Thrombus

Eriodectyol (100mcg / mL) ha demostrado capacidad antitrombótica en un ensayo de pez cebra, donde prolonga el tiempo de coagulación en un grado similar al del control activo Liquaemin (5U / mL; fármaco anticoagulante). || | 919 [1]

Posiblemente potentes efectos anti-trombos, pero la dosis parece bastante alta y esto puede no aplicarse a la ingestión oral de Hawthorn debido al contenido actual de Eriodectyol no cuantificado en las hojas y frutos || | 923

3.3. Artherosclerosis

Un extracto de agua caliente de frutas Crategus (6,9% de flavonoides, 2,2% de procianidina) in vitro es capaz de reducir en gran medida TBARS (peroxidación de lípidos) y posterior oxidación del colesterol LDL inducida por CuSO4 de una manera dependiente de la concentración con la mayor potencia entre 0.5-1.0mg / mL; [21] este extracto también protege completamente la LDL de los macrófagos - oxidación inducida a 0,05 mg / ml o superior a pesar de la proliferación de macrófagos de una manera dependiente de la dosis. [21]

Puede reducir la oxidación de LDL, la relevancia práctica de esta siguiente complementación de Hawthorn es actualmente desconocida

4 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa | || 936

4.1. Absorption

125-500mg / kg del extracto de hoja de Crataegus pinnatifida (no las frutas, y por lo tanto sin un contenido significativo de carbohidratos) pueden suprimir absorción de hidratos de carbono cuando se administra surcos cuando se mide la glucosa en suero durante hasta 2 horas después de la ingestión; existe dependencia a la dosis, pero solo la dosis más alta de 500 mg / kg cuando se midió a los 30 minutos fue estadísticamente significativa (27%) mientras que el control activo de la tobutamida logró una inhibición del 49% en este momento. [14 ] Esto está relacionado con el potencial inhibidor de la enzima sacarasa, que ha tenido un valor IC 50 || 944 value of 243.8mcg/mL. [24]

Potencial inhibidor de moderado a débil en la captación de glucosa, no logró superar al medicamento de referencia

5 Interacciones con la masa de grasa || | 951

5.1. Mechanisms

30mcg / mL de una fracción de concentración de flavonoides (hojas) tenían varios compuestos que podrían inhibir la absorción de triglicéridos y ácidos grasos en adipocitos maduros, incluyendo vitexin-4 & prime; & prime; -O-glucósido (32.82 +/- 4.31%), vitexin-2 & prime; & prime; -O-rhamnoside (28.54 +/- 5.62%), Rutin (64.3 +/- 6.0%) e Hyperoside (79.1 +/- 9.8%).[14] Cuando se incubaron con preadipocitos durante 14 días durante la diferenciación, los que se incubaron con el extracto de hoja mostraron menos expresión de C / EBP & alpha ;, PPAR & gamma; SREBP 1c, aP2 y adiponectina (sin influencia sobre la leptina) ) que sugieren posibles efectos antiproliferativos. [14]

Los componentes aislados pueden inhibir la absorción de triglicéridos en las células grasas, pero se desconoce su importancia práctica después de la suplementación de Hawthorn

6 Inflamación e Inmunología

6.1. Mecanismos

Los flavonoides de Crataegus pinnatifida son capaces de suprimir la acumulación de nitrato inducida por LPS en los macrófagos de una manera dependiente de la concentración de hasta 250 mcg / mL (con 500 -750mcg / ml supresión a niveles similares) y PGE dependiente de la concentración 2 supresión in vitro; [13] esto se ha observado en otros lugares con el extracto de agua caliente a 200-600 mcg / mL de producción de óxido nítrico que reduce la dosis, la inducción de iNOS y la inducción de ARNm de COX-2 siendo este último cuantificado a 45.5% de atenuación (200mcg / mL), 80.2% (400mcg / mL) y 85.7% (600mcg / mL). [28]

Debido a estos efectos supresores en la activación de macrófagos, las citocinas proinflamatorias se reducen con un estudio que cuantifica estos efectos después de 400 mcg / ml del extracto acuoso al 60,2% (ARNm del TNF- & mRNA), 44,8% (ARNm IL-1 y beta) y 34,4% (IL-6) ARNm) sin disminución adicional notada a 600mcg / mL. [28] Hyperoside, un activo principal ingrediente de Crataegus pinnatifida y estructuralmente relacionado con Quercetina, parece ejercer estos efectos a través de la inhibición de NF-kB. || 982 [29]

Un estudio que quería medir la oxidación de LDL inducida por macrófagos notó que, cuando los macrófagos se incubaron con un extracto de agua caliente de Crataegus pinnatifida | || 986 , concentrations of 0.5-2mg/mL proliferated macrophages above that of control to about 120% of control at 1-2mg/mL (no significant difference between the two concentrations) [21] ] y se ha encontrado que las frutas de Hawthorn protegen los macrófagos de la apoptosis inducida por LPS de 45.7% (control de LPS) a 61.8% (200mcg / mL de extracto de agua), 72.7% (400mcg / mL), y 83.4 % (600mcg / mL) de valores de control. [28]

Los extractos de agua parecen tener efectos antiinflamatorios dependientes de la dosis, pero el IC 50 || 993 values (concentration required to inhibit 50% of the measured phenomena) are not remarkably potent

6.2. Joint Health

Un estudio que realizó una exploración de inhibidores de la colagenasa y la gelatinasa notó que algunas Procianidinas de Crataegus pinnatifida eran potentes inhibidores de la colagenasa.[30] La procianidina con la estructura epicatequina- (4 & beta; & rarr; 8) -epicatequina- (4 & beta; & rarr; 6) -epicatequina inhibited collagenase with an IC 50 de 0.98 +/- 0.08uM, con otros incluyendo un Procyanidin con 5 epicatechins encontrado por (4 & beta; & rarr; 8) bonos (IC 50 21.4 +? - 1.9uM), el trímero epicatequina- (4 & beta ; & rarr; 8) -epicatechin- (4 & beta; & rarr; 8) -epicatechin (11.3 +/- 1.3uM), y el más potente es otro trímero epicatequina- (4 & beta; & rarr; 6) -epicatequina- (4 & beta; & rarr; 8) -epicatequina || | 1013 . [30] Este último trímero también inhibió potentemente la gelatinasa A (IC 50 0.4+ /-0.1uM) y Gelatinasa B (2.3 +/- 0.9uM), ambos superaron al control activo de Chlorhexidine. [30]

Las procianidinas en Hawthorn parecen ser muy prometedor para el tratamiento terapéutico de la artritis, pero esto es actualmente preliminar

6.3. Intervenciones

Un extracto etanólico de Hawthorn Berries (0.14% Hyperoside) es capaz de reducir el fenotipo inflamatorio en el edema de pata inducido por careegnaan a 50 mg / kg (20.8% de inhibición), 100 (23.0%) y 200 mg / kg (36.3%) aunque todas las dosis fueron más débiles que 4mg / kg de Indometacina como control activo. [31]

200mg / kg del extracto de flavonoide administrado a ratas LPS normalizadas- daño inflamatorio inducido al tejido hepático, con dosis más bajas (50-100mg / kg) atenuando el daño. [13]

Parece tener efectos antiinflamatorios dependientes de la dosis en ratas después de la ingestión oral, pero el único estudio que lo comparó con un medicamento de referencia (Indometacina) notó que era comparativamente más débil

7 Interacciones con los sistemas de órganos

7.1 . Ojos

En ratas con cataratas inducidas por selenito (prooxidativas), las gotas oftálmicas que contienen 1-2mg / mL de extracto de hoja de Crataefus Pinnatifida fueron capaces de atrapar radicales libres (IC 50 5.98ug / mL), inhiben óxido nítrico producción (IC50 98.3ug / mL) e inhibe la enzima aldosa reductasa (IC 50 89.7ug / mL) mientras induce las enzimas antioxidantes SOD y Catalase; la potencia de la inducción enzimática fue similar a la Pirenoxina de control activo (0,8 mg / 15 ml) solo a la concentración de 2 mg / ml. [32]

Gotas para los ojos que contienen el extracto de la hoja puede ser bastante protector contra el daño de los radicales libres, moderadamente potente sobre la Aldosa Reductasa (atada a la retinopatía diabética)

7.2. Pulmones

Un estudio en ratones utilizando el extracto etanólico de Crataegus pinnatifida como 100 o 200 mg / kg (con estudios preliminares que encontraron dosis mayores que esa igual 200 mg / kg) durante 5 días antes de la exposición a un antígeno (ovoalbúmina) se asoció con una reducción dependiente de la dosis en la infiltración de células inmunes en los pulmones y el fluido de lavado broncoalveolar a una potencia comparable al control activo de Montelukast 30 mg / kg para el tratamiento del asma alérgica). [33] Esto estuvo acompañado por niveles reducidos de IgE total e IgE e IgG1 específicas de antígeno, IL-4 e IL-5 disminuidas, y una hiperreactividad mejorada de las vías respiratorias, todas comparables a Montelukast; Se cree que estos efectos protectores se deben a la reducción de la inducción de MMP-9 en el tejido pulmonar. [33]

Al menos un estudio sugiere efectos antialérgicos bastante potentes del extracto etanólico de Espino

7.3. Estómago

En una prueba de alcohol - úlceras estomacales inducidas, Crataegus pinnatifida extracto etanólico puede ejercer efectos antiulcerosos a dosis orales de 50 mg / kg (36% de protección), 100 mg / kg (68%) y 200 mg / kg (88%); la dosis más alta es significativamente más protectora que la ranitidina 20mg / kg como control activo (70%) y suponiendo que el 100% no es un daño detectado. [31]

Puede ser protector contra el estómago úlceras después de la ingestión oral

7.4. Tracto digestivo

Al estudiar 125-500 mg / kg del extracto de hoja de Crataegus pinnatifida, parece haber una ligera aceleración del tiempo de tránsito del intestino delgado (22% más que el control a 500 mg / kg), que puede ser meramente secundario a los potentes efectos de absorción antilipida observados en este estudio; no se observó influencia en el tiempo digestivo gástrico. [14]

7.5. Hígado

A Medicina tradicional china mezcla de hierbas con espino chino, Astragalus membranaceus, Morus alba, Alisma orientale, Salvia miltiorrhiza y Pueraria lobata (proporción 2: 2: 2: 2: 1: 1) administrada a ratas a 222, 667 o 2,000 mg / kg de peso corporal durante las últimas cuatro semanas de una prueba de 10 semanas de consumo crónico diario alcohol consumo (45.5% de la dieta) notaron una reducción en el peso del hígado que alcanzó su punto máximo en el grupo de 667mg / kg (107mg / kg dosis humana) que se pensó que era debida a la reducción de la acumulación de triglicéridos como una reducción en los triglicéridos séricos y se observó una normalización parcial de las lipoproteínas; esta disminución en los lípidos hepáticos se confirmó con el examen histológico. [34] La ALT sérica (enzima hepática indicativa de daño) se normalizó completamente a 667 mg / kg, mientras que todas las dosis analizadas redujeron la AST a niveles inferiores al control. [34 ]

Puede ayudar a aliviar el daño hepático inducido por el alcohol, pero aunque la terapia de combinación es aparentemente potente, el papel exacto de Hawthorn en esto es incierto

8 Cáncer Metabolismo

8.1. Piel

Un extracto de agua caliente de Crataegus pinnatifida (principalmente catequina, epicatequina e hiperosida al 1.5%, 0.6% y 0.6% respectivamente) en las células epidérmicas JB6P + de ratón (una línea celular utilizada para evaluar la promoción del tumor) notaron que el aumento en la promoción del tumor por TPA se atenuó con la incubación de este extracto a 0,1 mg / ml (inhibición del 58%), 0,25 mg / ml (65%). o 0.5mg / mL (88%) sin afectar inherentemente la proliferación sin TPA. [35] Este efecto preventivo fue mediado por la inhibición de la activación de AP-1 y NF-kB ( proteínas proinflamatorias), atenuación de la oxidación (con 0.5mg / mL reduciendo H 2 O 2 en 95%) y se pensó que esto ocurría in vivo cuando se aplicaba tópicamente 50-200mg / mL (en una base de acetona) a los ratones antes del TPA, lo que efectivamente abolía el aumento de agua retención de TPA y mejoró el examen histológico del grosor de la piel. [35]

Posiblemente po carpa tópica anticancerígeno, aún no se compara con un control activo

9 Interacciones con la estética

9.1. Cabello

50mg / kg de extracto de Hawthorn chino administrado a ratas normales que por lo general parecían inducir el crecimiento del pelo en la espalda de las ratas; esto se asoció con una inducción de la fase Anagen (indicativa de la prolongación de las tasas de crecimiento del cabello) y una mayor proporción de Bcl-2: Bax, indicativo de preservación celular en lugar de apoptosis. [36]

Uno de los pocos suplementos orales que parece inducir el crecimiento del cabello; no parece estar relacionado con andrógenos

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Canción SJ, et al. Aislamiento de compuestos fenólicos antitrombóticos de las hojas de Crataegus pinnatifida. | || 1147 Planta Med. (2012)
  2. Liu P, et al. Ácidos, azúcares y alcoholes de azúcar en frutas de espino chino (Crataegus spp.). J Agric Food Chem. (2010)
  3. Optimización de la extracción, purificación y actividad antioxidante de las procianidinas de las frutas de espino (C. pinnati fi da Bge. Var. Major).
  4. Calidad y antioxidante detección de actividad de hojas de Crataegus usando cromatografía de líquidos de alto rendimiento en línea con detector de matriz de diodos acoplado a detección de quimioluminiscencia.
  5. Un nuevo bifenil glucósido de las hojas de Crataegus pinnatifida.
  6. Min BS, et al. Furo-1,2-naftoquinonas de Crataegus pinnatifida con actividad de inhibición de la expresión de ICAM-1. Planta Med. (2004)
  7. Zhang PC, Xu SX. Flavonoides cetohexosefuranosidos de las hojas de Crataegus pinnatifida Bge. var. mayor N.E.Br. Fitoquímica. (2001)
  8. Zhang PC, Zhou YJ, Xu SX. Dos nuevos glucósidos flavonoides de Crataegus pinnatifida Bge.var.major NEBr. || | 1209 J Asian Nat Prod Res. (2001)
  9. Jurikova T, et al. Perfil polifenólico y actividad biológica del espino chino (Crataegus pinnatifida BUNGE) Frutos. Molecules. (2012)
  10. Cui T, et al. Cuantificación de los polifenoles y de los ácidos triterpénicos en el fruto del espino chino mediante cromatografía líquida de alta resolución. || | 1231 J Agric Food Chem. (2006)
  11. Ye XL, et al. Efecto sinérgico y relación estructura-actividad de inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa de Crataegus pinnatifida Bge. J Agric Food Chem. (2010)
  12. Cheng S, et al. Determinación simultánea de vitexin-2 "-O-glucósido, vitexin-2" -O-rhamnoside, rutina e hiperósido en el extracto de espino blanco (Crataegus pinnatifida Bge.) hojas por RP-HPLC con detección de matriz de fotodiodos ultravioleta. J Sep Sci. (2007)
  13. Kao ES, et al. Potencial antiinflamatorio del contenido de flavonoides de frutos secos de Crataegus pinnatifida in vitro e in vivo. | || 1264 J Agric Food Chem. (2005)
  14. Wang T, et al. Efectos de la regulación de la hoja de Crataegus pinnatifida sobre el metabolismo de la glucosa y los lípidos. J Agric Food Chem. (2011)
  15. Liu RH, Yu BY. Estudio sobre los constituyentes químicos de las hojas de Crataegus pinnatifida Bge. var. mayor N. E. Br. Zhong Yao Cai. (2006)
  16. Ahn KS, et al. Ácido corosólico aislado del fruto de Crataegus pinnatifida var. psilosa es un inhibidor de proteína quinasa C así como un agente citotóxico. Planta Med. (1998)
  17. Min BS, et al. Triterpenos citotóxicos de Crataegus pinnatifida. Arch Pharm Res. (2000)
  18. Zhou XJ, et al. Preparación y distribución corporal del polvo liofilizado de nanopartículas de fosfolípidos de ácido ursólico. Drug Dev Ind Pharm. (2009)
  19. Lin Y, Vermeer MA, Trautwein EA. Los ácidos triterpénicos presentes en el espino reducen el colesterol plasmático al inhibir la actividad intestinal intestinal en hámsteres. | || 1330 Evid Based Complement Alternat Med. (2011)
  20. Ma G, et al. La determinación simultánea de vitexin-4 '' - O-glucósido y vitexin-2 '' - O-rhamnoside de Hawthorn deja flavonoides en plasma de rata por el método HPLC y su aplicación a estudios farmacocinéticos. J Pharm Biomed Anal. (2007)
  21. Chu CY, et al. Efecto inhibidor del extracto de agua caliente de frutos secos de Crataegus pinnatifida sobre la oxidación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en células y células sistemas libres. J Agric Food Chem. (2003)
  22. Ying XX, et al. Farmacocinética de vitexin-4 y Prime; -O-glucósido en ratas después de la aplicación intravenosa. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. (2012)
  23. Liu X, et al. Determinación de LC y estudio farmacocinético de hiperósidos en plasma de rata después de la administración intravenosa. Yakugaku Zasshi. (2010)
  24. Tao W, et al. Efectos de regulación sobre el metabolismo anormal de glucosa y lípidos del TZQ-F, un nuevo tipo de Medicina Tradicional China . J Ethnopharmacol. (2010)
  25. Niu C, et al. La disminución de los lípidos en sangre inducida por Shan-Zha (fruto de Crataegus pinnatifida) se relaciona principalmente con un aumento de PPAR y alfa; en hígado de ratones alimentados con una dieta alta en grasas. Horm Metab Res. (2011)
  26. Kuo DH, et al. Efecto de shanzha, un producto herbario chino, sobre la obesidad y la dislipidemia en hamsters que reciben una dieta alta en grasas . J Ethnopharmacol. (2009)
  27. Huang W, et al. La actividad de inhibición de los constituyentes químicos en la fruta del espino y su acción sinérgica a HMG-CoA reductasa. | || 1418 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. (2010)
  28. Li C, Wang MH. Efecto antiinflamatorio de la fracción de agua de la fruta del espino sobre células RAW 264.7 estimuladas con LPS. | || 1429 Nutr Res Pract. (2011)
  29. Kim SJ, Um JY, Lee JY. Actividad antiinflamatoria del hiperosido a través de la supresión de la activación del factor nuclear- & kappa; B en macrófagos peritoneales de ratón. Am J Chin Med. (2011)
  30. Luna HI, et al. Identificación de la colagenasa potencial y selectiva, inhibidores de la gelatinasa de Crataegus pinnatifida. Bioorg Med Chem Lett. (2010)
  31. Tadić VM, et al. Actividades antiinflamatorias, gastroprotectoras, depuradoras de radicales libres y antimicrobianas de extracto de etanol de bayas de espino . J Agric Food Chem. (2008)
  32. Wang T, et al. Efecto de prevención en la catarata inducida por selenita in vivo y efectos antioxidantes in vitro de las hojas de Crataegus pinnatifida. | || 1473 Biol Trace Elem Res. (2011)
  33. Shin IS, et al. Un extracto de fruta Crataegus pinnatifida atenúa la inflamación de las vías respiratorias por la modulación de la metaloproteinasa-9 de la matriz en el asma inducida por ovoalbúmina . PLoS One. (2012)
  34. Kwon HJ, Kim YY, Choung SY. Efectos de atenuación de la medicina tradicional china sobre el hígado graso inducido por el alcohol. World J Gastroenterol. (2005)
  35. Kao ES, et al. Efectos de polifenoles derivados del fruto de Crataegus pinnatifida sobre la transformación celular, edema dérmico y formación de tumores de piel mediante la aplicación de ésteres de forbol. Food Chem Toxicol. (2007)
  36. Shin HS, et al. Actividad de crecimiento del cabello de Crataegus pinnatifida en el modelo de ratón C57BL / 6. Phytother Res. (2012)

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"Crataegus pinnatifida", comprar-ed.eu, publicado el 5 de octubre de 2014, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/crataegus-pinnatifida/