Ecdysteroids

Ecdysteroids es una clase de hormonas que son los andrógenos de insectos; están involucrados en la reproducción y la muda, pero la ingesta humana puede ser saludable o aumentar la masa muscular. Las intervenciones humanas son deficientes y existen problemas con la ingestión de ecdiesteroides.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 66 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Ecdysteroids

Información Primaria, Beneficios, Efectos y Hechos Importantes

Los ecdiesteroides son una clase de compuestos (cetosteroides polihidroxilados, con varias colas) que son estructuralmente similares a los andrógenos. Están bien estudiados como factores de crecimiento de plantas e insectos, y derivaron su nombre (ecdy-) del proceso de muda en insectos, llamado ecdisis.

Ecdysteroid es una categoría, y los ecdisteroides populares incluyen 'ecdisona', 'ecdysterone', 'turkesterone' y '20 -hydroxyecdysone '. Estos cuatro son los más comúnmente estudiados, pero cada ecdisteroide comparte las mismas propiedades generales aunque varía ligeramente en potencia y efectos. La turkesterona parece ser la más anabólica.

Tienen algunos efectos biológicos en los mamíferos cuando se ingieren por vía oral, y algunos investigadores les han dicho que "se comportan de forma similar a los esteroides anabólicos supuestamente sin el efecto androgénico". [1] Debido a la falta de androgenicidad, sus perfiles de seguridad son mucho mayores que los esteroides androgénicos anabólicos.

Además, parecen tener una gran variedad de efectos secundarios. -efectos que se consideran saludables. Los ecdisteroides pueden reducir el colesterol y la glucosa en sangre, se consideran saludables para el hígado y los intestinos al aumentar las tasas de síntesis de proteínas y pueden tener efectos protectores sobre el tejido neural.

La falta de senderos está actualmente disponible para los humanos, pero se dispone de pruebas prometedoras para estudios in vitro sobre fibras musculares humanas, así como una multitud de modelos animales que muestran tasas de crecimiento mejoradas con la ingestión de ecdiesteroides.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Los efectos hipoglucémicos de edcdysterone y sus fuentes vegetales parecen depender de la dosis, aunque es una buena opción. la dosis que se usa de manera segura es típicamente de 200 mg al día.

Una dosis oral de 5 mg / kg de peso corporal en ratas parece poseer propiedades anabólicas, y sería un buen lugar para comenzar a aumentar la masa muscular.

Reflexiones de los editores sobre los ecdisteroides

Entonces, los humanos tenemos un receptor EcR para hormonas de insectos? Extraño ... No es perfecto ya que carecemos del receptor USP (que la lógica debería dictar, ya que no somos insectos) pero aparentemente esta podría ser una de las posibles razones de por qué las hormonas de los insectos en realidad do | || 532 work in humans, aside from the cytoplasmic receptor. There may be an entire ecdysterone signalling system, which is interesting.

No puedo decir mucho sobre los efectos de la suplementación con ecdisteroides, pero es un muy || 536 interesting topic. At least one study says that a certain ecdysteroid (turkesterone) is as potent as an anabolic-androgenic steroid (Nerobol) and animal models do consistently show increased weight.

Pero no aumenta la testosterona en absoluto. Esto es una bendición o una maldición; aumenta la síntesis de proteínas, ¿no es lo suficientemente bueno?


Kurtis Frank

Matriz de Efecto Humano

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para indicarle qué efectos los ecdisteroides tienen en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohortes múltiples
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Cortisol - - Ver estudio
No se han demostrado cambios en los niveles de cortisol con el consumo de ecdisterona
Masa magra - - Ver estudio
No hay diferencias entre los ecdisteroides y el placebo en la mejora de la acumulación de masa magra durante un programa de levantamiento de pesas
Enzimas hepáticas - - Ver estudio
Sin alteraciones significativas en las enzimas hepáticas medidas (ALT, AST, GGT) || 708
Power Output - - Ver estudio
No hay diferencia entre las mejoras en la producción de potencia entre los ecdisteroides y el placebo
Testosterona - - Ver estudio
No se observaron alteraciones en la testosterona sérica asociada con el consumo de ecdisterona
Colesterol total - - Ver estudio
En varones entrenados en resistencia, no hay una influencia significativa de la suplementación de ecdisterona en el colesterol
Triglicéridos - - Ver estudio
Sin influencia significativa en los triglicéridos

Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Estructura
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 | || 839 Bioavailability and Pharmacokinetics
    2. 2.2 Interacciones celulares y de receptor
    3. 2.3 Modos de excreción y metabolitos
  3. 3 Neurología
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Colesterol
  5. 5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
  6. 6 Músculo esquelético y rendimiento físico
    1. 6.1 Síntesis de proteínas
    2. 6.2 Estudios in vitro y crecimiento global
  7. 7 Salud ósea y articular
  8. 8 Interacciones con hormonas
    1. 8.1 Andrógenos
    2. 8.2 Estrógenos
  9. 9 Interacciones con la oxidación
    1. 9.1 Peroxidación de lípidos
  10. 10 Sistemas de órganos periféricos
    1. 10.1 Hígado | || 955
    2. 10.2 Piel
  11. 11 Longevidad y extensión de vida
    1. 11.1 Fundamento
  12. 12 Seguridad y Toxicología
    1. 12.1 General

1 Fuentes y Estructura

1.1. Fuentes

Los ecdisteroides están presentes en muchas plantas (alrededor del 6% de las plantas en existencia) [2], aunque a niveles generalmente considerados insuficientes para ya sea extracción o actividad biológica. Algunas plantas que son más altas en ciertos ecdisteroides bioactivos son:

  • Espárrago Filicinus [3]

  • Spinacia oleracea (Espinaca, fuente de 20-hydroxyecdysone) [4]

  • Quinoa, en el salvado en su mayoría, que contiene principalmente 2 - hdyroxyecdysone y makisterones [5] y oscilando entre 450-1300mcg / g de equivalentes de ecdisona. [6]

  • ñames [7]

  • Botón blanco Setas [5]

  • Ajuga Turkestanica, una fuente de la 'Turkesterona' hidroxilada C-11 [8 ]

  • Rhaponticum carthamoides

  • Silene Praemixta (2-deoxyecdisterona y 2-desoxi-alfa-ecdisona)

  • Vitex Scabra || | 1029 , having 1.8% ecdysteroids by weight [9] al igual que otras Vitex especies | || 1034 [10] como cymosa [11] ycanescens [12]

Ecdysterones recibe su nombre por tener una columna vertebral con esteroides (esteroide) ne) y estar asociado con el proceso de muda, también conocido como ecdisis. La razón de su existencia en las plantas (ya que son una hormona de insectos) es que protegen las plantas de los insectos no adaptados, y por lo tanto son fitoalexina.[13]

1.2. Estructura

'Ecdysteroids' son compuestos hormonales implicados en el comportamiento sexual de los insectos, así como en la muda y la metamorfosis. Los ecdisteroides comparten similitud estructural con la testosterona y se los considera el compuesto similar a la testosterona más activo en los insectos. También están presentes en las plantas para disuadir a los depredadores. [2] [4] A continuación se muestra la columna vertebral general de la familia de la ecdisterona, y la molécula representado es beta-ecdysterone.

Aunque hay más de 200 ecdysteroids conocidos en el momento de 2001, [2] y hasta 463 registrados. [14] la mayoría de ellos no son bioactivos cuando se ingieren por vía oral. [15] Los más comunes en investigación o tomados oralmente incluyen:

  • Ecdysone

  • Ecdysterone and Beta-ecdysterone

  • 20-hydroxyecdysone

  • Turkesterone

  • Integristerone A

  • 24 (28) -dehydramakisterone A

  • Viticosterone E

  • Sileneoside A and C

  • Ponasterone A

  • Cyasterone

2 Farmacología

2.1. Biodisponibilidad y farmacocinética

En un estudio, usando ecmiosteroides de 0,2 mg / kg de peso corporal (como ecdisona y 20-hidroxiecdisona), la ecdisona pareció tener una vida media de eliminación de 4 horas y 20-hidroxiecdisona una semivida de eliminación de 9 horas en humanos. [15] Una semivida activa no se conoce en humanos.

Sin embargo, los modelos de ratón muestran una vida media de 8.15 minutos para 20-hydroxyecdysone cuando se inyecta a una dosis de 50mg / kg de peso corporal en la vena caudal [16] y resultados similares han sido replicados con 20-hydroxyecdysone en otro lugar. [17] También se ha observado una vida media de 48 minutos (para el ecdsteroide ponasterona A) cuando se inyecta a una dosis de 750ug. [18]

2.2. Interacciones Celulares y Receptoras

Un receptor citoplásmico ha sido clonado en drosofilia, y se denomina DopEcR, que se une a las ecdisteronas y la dopamina. [19] Tiene se ha teorizado que algunos de los mecanismos de acción son a través de este receptor, y son de naturaleza no genómica (no influyen en el núcleo de la célula). [20] [ 21] Posibles efectos no genómicos incluyen la afluencia de iones de calcio que induce la fosforilación de Akt, que se discute en la sección sobre síntesis de proteínas.

También hay receptores nucleares hipotetizados (en mamíferos) en la superfamilia del receptor nuclear [22]. El receptor Ecdysterone se dimeriza con receptores Ultraspiracle (USP) en insectos para influir en los genes, pero en los humanos debe dimerizarse con el receptor RXR. [15] Aunque en insectos, USP puede dimerizarse con una amplia variedad de receptores nucleares, un complejo de EcR: RXR debe formarse en los mamíferos para que se produzcan los efectos. [23] La unión de EcR con receptores que no son RXR no da como resultado genes efectos en vertebrados. [24] Se observó, sin embargo, que RXR es un socio "reacio" para EcR y se requiere un excedente relativo de RXR para la señalización genética a través de EcR : RXR; esto fue mencionado en un estudio [15] con respecto a otro que investiga un modelo in vitro en la línea celular de ovario de hámster chino. [25] | || 1119

Ecdysteroids, specifically 20-hydroxyecdysone and pinnatasterone, have been implicated as inhibitors of P-glycoprotein efflux pumps and may interact with other drugs that are metabolized extensively by P-glycoprotein, such as Berberine o Icariin. [26]

2.3. Modos de excreción y metabolitos

En ratones (y humanos) la excreción se realiza tanto por vía fecal como a través de la orina. Los estudios sugieren que la ruta fecal se ve favorecida ya que los ecdisteroides son captados por el hígado y luego expulsados ​​en ácidos biliares [27] [28], sin embargo, al menos un estudio señala que ambas rutas pueden ser igualmente importantes, [16] aunque este último estudio utilizó una inyección de 50 mg / kg de ecdiesteroides en peso corporal.

When investigating the fecal metabolites, 4-deoxyecdysone was noted as well as compounds with a fully reduced B-ring. [29] Se observó en una revisión que este el metabolismo "es una reminiscencia de la reducción hepática de la 4-en-3-ona en el anillo A de las hormonas esteroides de los vertebrados". [15] Cuando ocurre una escisión de la cadena lateral entre C20 y C22, los metabolitos poststerone y 12-deoxypoststerone pueden resultar (de 20-hydroxyecdysone). [17] Un nuevo metabolito de 2 & beta ;, 3 & beta;, 6 & alpha; , 22R, 25-pentahidroxi-5 y beta; -cholest-8 (14) -eno también se ha observado en ratas. [17] Finalmente, el metabolito e de 14-desoxi-20-ecdisona (que se observa como el metabolito primario en la orina humana) puede tener interacciones con la microflora intestinal, ya que se sabe que la microflora causa deshidroxilación de compuestos esteroideos. [30]

En humanos, la excreción urinaria de ecdisterona tiende a ser uno de tres compuestos; ya sea la ecdisterona en una forma inalterada, 2-desoxiecdisterona o como deoxyecdisona. El metabolito urinario primario, al 99.34%, es deoxyecdisona a las 21 horas después de la ingestión de 20mg de ecdisterona. [31] Se observó una excreción urinaria bifásica del compuesto original con análisis urinario a las 68 horas también. [31] Estos metabolitos también se encuentran en la orina de rata. [32]

Realmente no hay demasiada información sobre este tema que pueda verse como "concluyente". Parece haber una gran variedad de metabolitos que no se han estudiado, y 20-HE persiste durante más tiempo en humanos que en ratones (4,1 h v. 8,15 m) o es una respuesta dependiente de la dosis. No estoy seguro en este momento.

3 Neurología

Ecdysterone es capaz de aumentar la inducción enzimática tanto de la acetilcolinesterasa [33] || | 1159 and glutamic decarboxylase. [34] Estos efectos se encuentran aguas abajo de los ecdisteroides que pueden aumentar la síntesis de proteínas, como el aumento de la síntesis de proteínas (a través del aumento de la eficacia del ARNm según la hipótesis por Uchiyama & amp; Otaka [35] [36]) se aplica al tejido proteínico (músculo esquelético, proteína del órgano) y las enzimas. Los aumentos del descarboxilato de glutamato se midieron a 25-30% in vivo después de 2.5-50ug / kg de peso corporal, aunque la dependencia de la dosis no era clara. [ 34]

También ejerce algunos efectos protectores contra las toxinas neurológicas. [37] [38]

4 Salud Cardiovascular

4.1. Colesterol

Las fitoecdisonas (la familia dominante a la que pertenece la ecdisterona) muestran cierta promesa como agentes reductores del colesterol [39], probablemente a través de una mayor conversión de colesterol en ácidos biliares. Estos efectos se encontraron en 2.5mg / kg de peso corporal.

5 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa

Ecdysterone (término intercambiable con 20-hidroxiecdisterona, o 20-HE ) parece ser capaz de suprimir la formación de glucosa hepática y, por lo tanto, disminuir los niveles de azúcar en sangre independientemente de la secreción de insulina y los niveles séricos. [40] La supresión del metabolismo de la glucosa parece ser de phosphoenolpyruvate carboxykinase y glucose-6-phosphatase, así como para inducir la fosforilación de Akt en células hepáticas. || | 1190 [41]

Cuando se alimenta a ratas en una dosis de 10 mg / kg de peso corporal, el compuesto relacionado 20-hidroxi ecdysone es capaz de ejercer efectos antidiabéticos y antiobetogénicos en modelos de obesidad animal que sugieren que puede ejercer estos mismos efectos en humanos. [41] Estos cambios también dieron como resultado más adiponectina secreción de adipocitos de rata. [41] Se ha demostrado en otro, mo pasado dels, para ejercer propiedades anti-diabéticas similares independientemente del método de ingestión / inyección. [42] [43]

6Skeletal Muscle and Physical Performance

6.1. Síntesis de proteína

La administración de ecdisterona (subcutánea o intravenosa), alrededor de 5 mg / kg de peso corporal, parece ser capaz de inducir la síntesis de proteínas en órganos animales como el hígado [44] | || 1208 [45] o músculo esquelético. [46] Esto es más probable debido a una mayor eficacia de traducción del ARNm en lugar de un aumento del ARNm síntesis (transcripción). [38] Además, los ecdisteroides pueden aumentar la incorporación de leucina en las células a una dosis de 5 mg / kg de peso corporal (el estudio investigó el hígado). || 1214 [47]

Los estudios in vitro sobre células musculares (con 20-hidroxiecdisona y turkesterona) han notado mejorías estadísticamente significativas en la síntesis de proteínas de una manera dependiente de la dosis comenzando a 0.08 nM, alcanzando un máximo de 0,1 nM con 110-120% más de síntesis de proteínas que el control y la meseta a concentraciones de 1 y 10 nM. [48] El mecanismo de acción parece ser indirectamente a través de PI3K, como un inhibidor de PI3K inhibió las ganancias en masa muscular y fuerza de prensión (en ratones) El metabolito de 20-hidroxiesterona, rubrosterona, parece ser igual de potente cuando se observa el hígado del ratón. [44]

In direct comparative studies, the ecdysteroid called 'Turkesterone' appears to be more potent relative to other ecdysteroids studied [49] [8] seguido de citosona y luego 20-hidroxiesterona. [50] [15]

En relación con el control, la turkesterona aumentó el crecimiento de la rata (sobre una base de mg / día) en un 63.5%, ecdisterona en un 51.9%, 2-desoxiecdisterona en un 21.2% y alfa-ecdstone en un 19.2%. Este estudio usó Methylandrostenediol (51.9%) y Nerobol (57.7%) como compuestos comparativos, aunque los efectos de Nerobol estuvieron más localizados en el músculo esquelético mientras que los ecdisteroides tuvieron una síntesis de proteína sistémica incrementada (órgano y músculo). [8] Ecdysterones en este estudio no suprimió ni causó el desarrollo de próstata o vesículas seminales, y no poseía efectos uterotrópicos en ratas hembras; el peso del timo también aumentó en un 23-35%, mientras que disminuyó en un 20% con Nerobol. Las dosis utilizadas en este estudio fueron 5mg / kg de peso corporal para todos los ecdisteroides y 10mg / kg de peso corporal para Methylandrostenediol y Nerobol. [8]

En cuanto a los mecanismos de acción, los ecydsteroids parecen ser capaz de causar una afluencia rápida de Ca2 + en los miocitos que conduce a la fosforilación de Akt y por lo tanto a la síntesis de proteínas. [1] || 1235 This effect occurs after 10s of incubation, and is inhibited by PI3K inhibitors like seen in other studies, but also GPRC and PLC inhibitors; and when the cells are depleted of intra-cellular calcium Akt does not get phosphoraylized, and binding free calcium with EGTA lowered protein synthesis from 16% to 8%. [1] || 1237 Calcium per se puede ser un importante mediador de la síntesis de proteínas y Akt [51], y los ecdisteroides parecen funcionar indirectamente a través de Ca2 + y Akt. [52]

Esta afluencia de calcio aumenta la fosforilación de Akt más de 3 veces a una concentración de 0.1uM, con una respuesta de dosis decreciente hasta 5- doblar a 1-10uM. [1] El efecto de 1uM 20-hydroxyecdysterone en Akt alcanzó su punto máximo a las 2-4 horas, pero fue más alto que el valor inicial durante hasta 24 horas. [1]

También se ha notado en la discusión de un estudio [17] que la 'cola' de los ecdisteroides (& gamma; -hidroxi-& gamma; -metilpentanoato), cuando se separa de la cadena principal de los esteroides, se parece al metabolito anabólico de leucina HMB (beta-hidroxi metil-butirato).

Si e los cdisteroides llegan a la célula, aumentarán la síntesis de proteínas; de forma rápida, potente y por un tiempo bastante largo.

6.2. Estudios in vitro y crecimiento global

En vivo estudios han notado un aumento del anabolismo en una amplia variedad de animales, como ratas y ratones, [45] [53] [54] cerdos [55] and quail. [56] Los efectos sobre la mejora de la fuerza parecen ser independientes de la actividad, según lo evaluado por el tiempo de natación forzada en ratas que mejora sin un entrenamiento constante. [48] Algunos estudios anteriores (anteriores a 2000) sugieren que también puede aumentar la síntesis de proteínas en humanos. [57] Rendimiento también se han observado mejoras en ratas. [58]

En ovejas, una dosis oral de 0.02 mcg / kg de ecdiesteroides por día pudo aumentar la tasa de crecimiento corporal y la producción de lana | || 1276 [15] y fue más evidente con una menor ingesta de nutrientes. Una dosis similarmente pequeña de 0,4 mg / kg de peso corporal fue capaz de aumentar la retención de nitrógeno y preservar la masa magra (a 112-116% del control) cuando la ingesta de alimentos se redujo en un 11-17% en los cerdos. [ 55]

7 Bone and Joint Health

La mayor actividad de la fosfatasa alcalina inducida por Ecdysterone parece ser a través del receptor de estrógeno.[59] A través de este receptor, la actividad del gen informador de estrógenos también se incrementa con la ecdisterona.

La mayor actividad observada en la expresión de colágeno tipo I, osteocalcina y Runx2 no parece ser a través del receptor de estrógeno. [59]

8 | || 1290 Interactions with Hormones

8.1. Andrógenos

Por el momento, solo un estudio humano se ha llevado a cabo con ecdisterona. Dosificado a 200 mg diarios, no se observaron resultados en los hombres de entrenamiento de resistencia con respecto a la testosterona total o libre ni a los cambios en la composición corporal en comparación con el placebo. [60] Cuando se analizó su unión para el receptor de andrógenos, 20-hydroxyecdysterone no parece tener ninguna afinidad de unión y por lo tanto no puede activar el receptor de andrógenos. [48]

Dicho eso, a pesar de no tener influencia sobre la testosterona en sí ecdisterona puede ser capaz de ejercer efectos similares a la testosterona a través de vías de transducción de señales (aunque aún no se conoce el mecanismo exacto); una acción con el mismo significado biológico que la testosterona. [61]

No hay mucha evidencia más allá in vitro sugerir ecdisterona útil para la síntesis de proteínas musculares o ganancias de fuerza. [62]

8.2. Estrógenos

Cuando se probó in vitro en C2C12, 1 & micro; M 20-hydroxyecdysone (20-HE) aumentó el diámetro de miotubo de una manera independiente del andrógeno receptor; tanto los corticosteroides como los bloqueadores de los receptores de estrógenos impidieron que 20-HE promoviera el crecimiento muscular. [46] Cuando se probaron más 20-HE pareció activar las dos variantes alfa del receptor de estrógeno (ER & alpha ;; EC 50 of 25.7nM) and the beta variants (ERβ; EC 50 13nM) y 10nM 20-HE promueve el crecimiento muscular a través de ER & beta;. [46]

Cuando se probó in vitro, 20-hydroxyecdysone parece promover la hipertrofia de las células musculares debido a que actúa sobre el receptor beta de estrógeno . Esta molécula también parece actuar sobre el receptor alfa, y cuando ambos receptores actúan simultáneamente, la célula muscular aún experimenta hipertrofia

9 Interacciones con la oxidación

9.1. Lipid Peroxidation

Ecdysterone también ejerce efectos protectores contra la peroxidación de lípidos de los radicales libres, obteniendo un estado de antioxidante. [63] Se observó este efecto a una dosis muy baja de 0.1 mg / kg de peso corporal, y fue más potente que Vitamina D sobre una base de molécula.

10 Sistemas de Órganos Periféricos

10.1. Hígado

La ecdisterona, a 5 mg / kg de peso corporal, puede restablecer la tasa de filtración glomerular normal y suprimir la albuminuria en ratas tratadas con una mezcla nefrotóxica [38] y puede aliviar los síntomas de uremia asociados con daño hepático. [50]

Como se discutió en la sección de metabolismo de grasas, la ecdisterona puede aumentar las tasas de secreción biliar y mejorar la regeneración hepática después de daño a la toxina (heliotrina) [38]

10.2. Piel

Con respecto a la piel, la ecdisterona parece ser capaz de promover la diferenciación de queratinocitos y acelerar pequeñas heridas y quemaduras cuando se aplica externamente. [38]

11 Longevidad y extensión de vida

11.1. Justificación

Los ecdiesteroides son uno de los dos tipos de hormonas de insectos (la otra es la Hormona Juvenil) que parecen estar involucradas en la vida útil de los insectos, con la ecdisterona como el agente que aumenta la vida útil. [ 64] [65] Transfección de Drosophilia con un receptor de ecdisona aumenta la esperanza de vida. [66] Sin embargo, los estudios en humanos son inexistentes y otros modelos animales son muy preliminares.

12 Seguridad y Toxicología

12.1. General

Ecdysteroids, en total, son bastante seguros para la ingestión. Los beneficios parecen mostrarse en dosis de alrededor de 10mg / kg de peso corporal, mientras que la toxicidad establecida en mamíferos (roedores) es de 6400mg / kg de peso corporal cuando se inyecta y & gt; 9000mg / kg de peso corporal cuando se consume por vía oral. [42] [41]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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  7. Un nuevo ecdisteroide y otros constituyentes de dos especies de Dioscorea.
  8. Investigación experimental comparativa de la actividad anabolizante de los fitoecistosteroides y steranabols.
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  14. Ecdybase: The Ecdysone Database.
  15. Usos prácticos para los ecdisteroides en mamíferos, incluidos los humanos: una actualización .
  16. Farmacocinética de ecdisterona en experimentos.
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(Errores ortográficos comunes para Ecdysteroids incluyen ekdysterone, ecdisterone, ekdisterone, ecdysteron, ekdysteron, ekdisteron, suma)

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"Ecdysteroids". comprar-ed.eu. 11 de diciembre de 2012. Web. 4 Sep 2018.
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