Eriobotrya japonica

Eriobotrya japonica (Loquat común) es una planta cuyos frutos se consumen comúnmente para su sabor y otras partes (semillas, hojas, flores) utilizadas en medicina tradicional china para el tratamiento de la tos y la dificultad respiratoria; parece ser rico en ácido ursólico como triterpenoids.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 79 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Eriobotrya japonica

Información primaria, beneficios, efectos y datos importantes

Eriobotrya japonica es la planta que produce los frutos a los que nos referimos como 'Loquat', o específicamente el Loquat común o salvaje. Mientras que las frutas se venden como un producto alimenticio sin historial médico, las semillas se agregaron a bebidas alcohólicas que se cree que promueven la longevidad, mientras que las hojas se ingieren según sea necesario para tratar la tos, el esputo y la inflamación de la garganta. asociado con la enfermedad.

Las hojas en sí mismas son una buena fuente de moléculas triterpenoides, con algunas únicas que incluyen ácido tormentico (y algunas variantes) y ácido euscaphic, aunque la mayoría de estos triterpenoides son soloursolic acid y una variedad de variantes metoxiladas o polihidroxiladas. Parece tener una variedad más amplia de triterpenoides en lugar de un alto nivel de cualquier triterpenoide, y esta clase de moléculas parece ser la base de la mayoría de los beneficios asociados con los extractos de hojas. No hay una buena idea de qué moléculas están en las semillas, y es que también son una fuente de triterpenoides ya que no se conocen moléculas únicas en ellas.

Los beneficios de esta planta en este momento tienden a para asociarse con dosis altas o no reveladas de las semillas, lo que sugiere que probablemente no se apliquen a la ingestión oral de dosis estándar en humanos. Las únicas funciones en las que la suplementación puede ser útil son el control de la diabetes y posiblemente la reducción de la formación de úlceras, pero ambas afirmaciones se pueden lograr si no se superan fácilmente utilizando ácido ursólico aislado u otros suplementos. No hay suficiente investigación sobre la variedad de variaciones triterpenoides (las variantes polihidroxiladas o metoxiladas) para saber si poseen propiedades únicas o no.

Cosas Para saber

También conocido como

Loquat, Biwa, Pipa, pipaye, ciruela china, ciruela japonesa

No confundir con

Ciruelas (que son los géneros prunus), Longan ( Dimocarpus longan)

Is utilizado para

Es un forma de

Va bien con

Aviso de precaución

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Actualmente no hay suficiente información para recomendar una dosis complementaria ideal de esta planta para cualquiera de sus propósitos complementarios recomendados, aunque un estudio que hace referencia a la "dosis recomendada en humanos" para las semillas usó una dosis de rata de 40 mg / kg (es decir, alrededor de 3-5 g de semillas para adultos).

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y Composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Formulaciones y Variantes
  2. 2 Longevidad
    1. 2.1 Justificación
  3. 3 Neurología | || 570
    1. 3.1 Neuroprotección
    2. 3.2 Analgesia
    3. 3.3 Memoria y aprendizaje | || 590
  4. 4 Salud cardiovascular
    1. 4.1 Absorción
    2. 4.2 Aterosclerosis || | 610
  5. 5 Interacciones con Glucose Meta Bolismo
    1. 5.1 Absorción
    2. 5.2 Insulin
    3. 5.3 Glucosa en sangre
    4. 5.4 Diabetes tipo II
  6. 6 Obesidad y masa grasa
    1. 6.1 Adipogenesis
  7. 7 Salud ósea y articular
    1. 7.1 Salud dental
  8. 8 Inflamación e inmunología
    1. 8.1 Interferones e inmunoglobulinas
    2. 8.2 Macrófagos
    3. 8.3 | || 690 Mast Cells
    4. 8.4 Alergias
    5. 8.5 Virología
  9. 9 || | 710 Interactions with Hormones
    1. 9.1 Estrógeno
    2. 9.2 Cortisol
  10. 10 || | 730 Peripheral Organ Systems
    1. 10.1 Stomach
    2. 10.2 Hígado
    3. 10.3 || | 748 Lungs
    4. 10.4 Riñones
  11. 11 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 11.1 | || 768 Mechanisms
    2. 11.2 Invasión y metástasis
    3. 11.3 Cáncer de mama
    4. 11.4 Leucemia
    5. 11.5 Sarcoma
    6. 11.6 Uso de adyuvantes
  12. 12 Seguridad y toxicología
    1. 12.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Eriobotrya japonica (de la familia rosaceae) es un producto alimenticio || | 829 known as Loquat, Biwa, or Pipa (English, Japanese, and Chinese respectively) and is also sometimes called Japanese or Chinese Plum (despite not belong to the genera of fruits known as plums, the prunus frutas). El producto alimenticio es una fruta que pesa 20-80 g con una piel delgada y resistente pero una pulpa interna que varía en color desde el blanco al naranja intenso al rosa salmón. [1]

el término 'Loquat' se refiere a los géneros ( eriobotrya) en lugar de a la especie ( eriobotrya japonica), y esto especie particular se llama Loquat común o salvaje (con una variante, eriobotrya japonica var. zaozhong conocido como 'Zaozhong 6 'Loquat) y es el Loquat más vendido; [2] otros incluyen el Loquat del Tíbet (eriobotrya elliptica ), Hoja de roble ( eriobotrya prinoides) y Daduhe Loquat ( eriobotrya prinoides var.dadunensis), Taiwán ( eriobotrya deflexa) y Hengchun Loquat ( eriobotrya deflexa var. koshunensis), Loquat Bengel (eriobotrya bengalensis), Loquat fragante ( eriobotrya fragrans), Guangxi Loquat ( eriobotrya kwangsiensis), Obovata Loquat ( eriobotrya obovata) , y Loquat de flor grande ( eriobotrya cavaleriei). [2]

Eriobotrya japonica es una de varias especies en los géneros ( Eriobotrya) que se refiere a los frutos de Loquat, y es la especie más comúnmente vendida en esta familia con el propósito de ser consumida

Las hojas que los osos de esta planta parecen ser una Medicina Tradicional China por el nombre depipaye y para el tratamiento de enfermedades relacionadas con los pulmones, como la tos, el asma y la bronquitis crónica, así como para el dolor de cabeza, el dolor de espalda y la dismenorrea [3] [4] | || 883 as well as to quell the stomach and reduce vomiting during sickness. [5] Las flores también parecen tener un historial similar, ya que se usan para la tos y esputo entre otras cuestiones relacionadas con los pulmones. [6]

Esta planta a Parece tener un uso histórico para el tratamiento de trastornos relacionados con los pulmones y algunos otros trastornos posiblemente relacionados con la inflamación (dolor de cabeza y dolor lumbar)

1.2. Composición

Los frutos que contiene esta planta contienen:

  • Azúcares totales de 7.8-11.4% de peso total [7] el cual son principalmente fructosa (39-53% de azúcares totales) y glucosa (38-50%) con trazas de sorbitol y sacarosa [7]

  • Vitamina A [8] y otros carotenoides, incluido el beta-caroteno (7.8 & micro; g / g; 44% de carotenoides totales), & zeta; -caroteno (0.1 & micro; g / g; 0.5% de carotenoides totales), neurosporeno (1.1 & micro; g / g; 6% de carotenoides totales), & beta; -yptoxantina (4.8 & micro; g / g; 27% de carotenoides totales), 5,6-monoepoxy- & beta; - criptoxantina (0.6 & micro; g / g) ; 3% de carotenoides totales), violaxantina (1,6 & micro; g / g; 9% de carotenoides totales) y auroxantina (0,9 & micro; g / g; 5% de carotenoides totales) [9]

  • Epicatequina [1]

  • Ácido clorogénico (13.7-52.0% del total de fenólicos y más alto después de la maduración;[1] medido a 46.4 mg / 100 g de peso húmedo en fruta comprada en tienda [10]) y ácido neoclorogénico (más alto en fruta madura) ts [1])

  • Cianidina glucósidos a 21.8 mg / 100 g de peso húmedo [ 10]

  • Ácidos cafeicos como el ácido 3-cafeeilquinico (9.55-20.7mg / 100g peso de fruta madura fresca [1]), 4-caffeoylquinic ácido (0,52-4,33 mg / 100 g de peso de fruta madura fresca [1]), y ácido 5-cafeeilquinico (32,92-90,7 mg / 100 g de peso de fruta madura fresca [1])

  • Ácido hidroxibenzoico (2.24-8.15mg / 100g peso fresco de frutas maduras [1]) y ácido protocatéquico [1]

  • Ácido ferúlico [1] y ácido 5-feruloylquinic (superior en fruta madura, alcanzando 2.81-14.52mg / 100g de peso fresco [1])

  • Vitamina C en 10.3- 19.2 mg / 100 g de peso fresco [7]

Los frutos tienen un contenido fenólico variable de 81.8-173.8 mg / 100 g de pulpa fresca (se ha observado que es mucho mayor en 240.5- 545.3mg / 100g equivalentes de ácido gálico (GAE) en otra parte [7]), y disminuyen durante el crecimiento solo para aumentar Se durante la maduración. [1] El contenido de carotenoides está en el rango de 23.4-496.3 & micro; g / g de peso fresco (& beta; -caroteno equivalentes) [7] | || 951 [9] que es principalmente caroteno (30-60%) [11] y los flavonoides a 23.6- 77.5 mg / 100 g equivalentes de rutina (RE) peso fresco. [7]

A diferencia de otras partes de Loquat (semillas, cáscara y hojas), no parece haber una contenido detectable de catequina o procianidina en los frutos. [10]

Los fenólicos en los frutos parecen ser en su mayoría compuestos fenólicos de poco peso (ácidos cafeico y ferúlico) así como ácido clorogénico , y si bien hay un contenido de carotenoides y flavonoides, son altamente variables

Las hojas de Loquat ( Eriobotryae folium) contienen:

  • Euscaphic acid, [12] [13] [14] 1 & beta; -hydroxyeucsaphic acid, || | 971 [15] y un derivado del ácido ferúlico conocido como ácido 3-O-trans-feruloyleuscaphic [16] [17]

  • Ursolic acid (16 mg / g de peso seco en un estudio [18] pero en otro lugar a 1.969-5.675mg / g; [12] por lo general el 50% del total de triterpenoides [14]), 2 & alpha;, 19 & alpha; -Dihydroxy-3-oxo ácido -urs-12-en-28-oico, ácido 2α, 3α, 19α, -trihidroxioleano-12-en-28-oico (0.992-2.972mg / g [12] || | 985 ), and 2α-hydroxyursolic acid (4.6mg/g dry weight [18]), [13] | || 989 and 2α,3α-dihydroxyursolic acid (0.615-1.190mg/g [12]). Una lactona de ácido ursólico también está presente en niveles bajos [15]

  • Acido corosólico (1.887-5.396mg / g peso seco [12] || | 996 ) and 3-epicorosolic acid [15]

  • Ácido oleanólico [13] a 1.7mg / g peso seco en un estudio [18] y 0.530-1.637mg / g en otra parte; [12] también ácido alfa; hidroxioleolítico [14] and δ-oleanolic acid [15]

  • [13][13] a 800 g / g de peso seco en un estudio [18] y 0.869-1.890mg / g en otro lugar [12]

  • Ácido betulínico y betulinato de metilo [15]

  • Ácido arcúnico[14] y arjunolato de metilo [15] (nombrado después de Terminalia arjuna) | || 1028

  • Pomolic acid [13]

  • Ácido tormentico (20 mg / g en el callo pero no detectable en las hojas en un estudio [18] pero a 0.579-1.858mg / g en otra parte [12]), así como el ácido 3-Op-coumaroyltormentic ( cis y trans isómeros) || | 1040 [3] [18] a 2.9mg / g en el callo pero solo 200 & micro; g / g en las hojas [18] y ácido 23-O-coumarlitormentico (ambos isómeros) [19]

  • Ácido hyptadienic [3] [18] y Nerolidiol glycosides [20] [21]

  • Cinchonain IIb ( flavonolignan) [22] y Cinchonain Id 7-O-glucósido [22] [23]

  • Glicósidos de Vomifoliol (Megastigmane; alias 3-oxo- & alfa; -ionol), que incluye Eriojaposide A (6R, 9R isómero con 9-O- & beta; -xylopyranosyl- (1 "& rarr; 6 ') - & beta; -glucopyranoside [16] [22]) y B (6R, 9R isómero con 9-O- & alpha; -rhamnopyranosyl- ( 1 "& rarr; 6 ') - & beta; -glucopyranoside [16]), así como un 3-oxo- & alpha; -ionyl- 9-O-glucósido (6R, 9R isómero), [22] (6S, 9R) roseósido (glucósido), [22] & nbsp; 9-O-apiosyl & thinsp; (1 & rarr; 6) & thinsp; glucoside y una variante de apiofuranosyl, || | 1076 [16] [22] & nbsp;xylosyl (1→6) glucoside, [22] y Citroside A [16]

  • (-) - Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG) [22]

  • Quercetin como 3-Sambubioside y 3-rhamnoside [24]

  • Kaempferol como 3-rhamnoside [24] y el flavonoide acetilado kaempferol-3-O- & alpha; -L- (2 y Prime; , 4 y Prime; -di-Ep-cumaroil) -rhamnoside [25] [26]

  • Naringenina (como 8-C- & alpha; -L- rhamnopyranosyl- (1 & rarr; 2) - & beta; -D-glucopyranoside) [23]

  • Acido clorogénico y clorogenato de metilo,[24] una variante con mayores propiedades antioxidantes [27]

  • Procyanidin B2 [22] y C1 [22], así como otros oligómeros [22] [23]

  • Ácido ferúlico || | 1117 [20]

  • & beta; -sitosterol [16]

Cuando se comparan especies del eriobotrya | || 1124 genera against one another, the japonica parece tener un contenido flavonoide y fenólico comparable o menor en sus hojas; [2] medidos a 31.47-47.5mg / g de fenólicos como equivalentes de ácido gálico (GAE) y 109.3 +/- 4.8mg / g de flavonoides como equivalentes de rutina (RE) basados ​​en el peso seco de las hojas . [2] [28] Relativo a otras plantas entraditional chinese medicine , eriobotrya japonica parece tener un alto contenido fenólico detrás solo dioscorea bulbifera y tussilago farfara. [28]

Se sabe que el extracto de acetato de etilo concentra los triterpenoides pentacíclicos, donde un extra metabólico ct (20,1% de rendimiento) se puede fraccionar en un extracto de acetato de etilo (24% de rendimiento; 5% de peso seco total) resulta en niveles más altos de ácido ursólico (9.7%), ácido euscaphic (4.9%), ácido corosólico (4.4%), 3-O- trans-coumaroyltormentic acid (4.0%), 1β-hydroxyeuscaphic acid (2.9%), oleanolic acid (2.7%), maslinic acid (1.7%), 2α,3α,23α-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (1.3%), 3-O- cis - Ácido cumarotortrímico (0.8%), ácido 3-epicorosólico, ursolato de metilo y arjunolato de metilo (cada 0.2%) y ácido ursólico lactona, ácido betulínico, betulinato de metilo y & delta; ácido oleanólico (cada 0,1%). [15]

En su mayor parte, las hojas contienen cualquiera de los triterpenoides (de los cuales el ácido ursólico es, con mucho, el más grande en cantidad y tiene un montón de variantes hidroxiladas y acetiladas) y los glicósidos de vomifoliol; también están las catequinas comunes y las procianidinas que forman

La flor de níspero tiende a contener:

  • Ácido oleanólico (0.38-0.51mg / g de peso seco[29]) y 2 & beta;, 3 & beta;, 23 & alfa; -trihydroxyolean-12-en-28-acid [30]

  • Ursolic acid (2.15-2.68mg/g dry weight [29]) y 2 α, 3 α, 19 alpha, dihidroxi-5,62 dien 28 ácido | || 1161 [30]

  • Amygdalin (1.23-1.56mg / g peso seco [29])

The flowers have a total flavonoid content of 1.59+/-0.24mg/g and total phenolic content of 7.89+/-0.87mg/g dry weight; [6] parecen estar concentrados en extractos metanólicos y etanólicos y menos en acetato de etilo y acetona, y el potencial antioxidante de las flores generalmente se correlaciona con el contenido de flavonoides y fenólicos. [6]

The flowers contain both triterpenoids and flavonoid components, with most (but not all) of the antioxidant potential probably coming from the flavonoids

Las semillas de níspero tienden a poseer:

  • Proteínas con 4.9% de peso seco [31]

  • Lípidos con un 2,4% en peso seco [31]

  • Azúcares (carbohidratos) con un 72,1% en peso seco [31]

  • A Contenido de fibra principalmente insoluble de 7% en peso seco [31]

  • Un contenido de ceniza de 2.1% en peso seco [31]

  • Amygdalin at 20mg/g dry weight [31]

  • Catequinas tales como (+) - catequina (2.16mg / g), epicatequina (0.68mg / g), epigalocatequina ( 0.12 mg / g) y galato de epicatequina (0.09 mg / g) [31]

  • Ácido clorogénico (0.04mg / g) [31]

A pesar del uso tradicional de las semillas (especialmente los extractos etanólicos), no hay muchos constituyentes únicos en ellos en relación con los extractos de hojas; parecen ser más altos en carbohidratos que muchas semillas, sin embargo

1.3. Formulaciones y variantes

Parece que hay una fórmula de compuesto anti-acné conocida como BC-AF que consiste eneriobotrya japonica,saliva miltiorrhiza, y glycyrrhiza uralensis ( regaliz). [32]

Algunas medicinas tradicionales chinas han sido emparejadas en forma de un medicamento contra el acné

Parece que las hojas de níspero se pueden fermentar con camellia sinensis hojas de té (fuente principal de catequinas del té verde) en una proporción de 1: 9,[33] y cuando esto ocurre, desarrolla un sinergismo en la inhibición de la absorción de carbohidratos; [34] el IC 50 para inhibir la absorción de maltosa a través de la inhibición de la enzima maltasa (65 y micro; g / ml) es tres veces mayor que cualquier planta sola, y se cree que está asociado con los únicos bioactivos teasinensina A (IC 50 142 & micro; M), theasinensin (225 & micro; M), strictinin (398 & micro; M) y 1,6-digalloylglucose (337 & micro; M), aunque parece que la mayoría de los efectos inhibitorios se atribuyeron a moléculas actualmente no conocidas. [34] Sin embargo, parece acelerar la producción detheaflavin gallates and thearubigins relative to fermenting camellia sinensis solo, sin afectar el cafeína contenido del té verde. | || 1238 [35] [36]

También parece haber efectos inhibitorios sobre la enzima sacarosa (IC 50 de 200 & micro; g / mL) que se debió principalmente a camellia sinensis pero aún era mayor que solo (IC 50 | || 1247 350-430µg/mL) suggesting slight enhancement. [34] También parece haber un efecto inhibitorio sobre la absorción de lípidos (se cree que es debido a la inhibición de la lipasa pancreática en torno a un IC 50 valor de 1.081mg / mL), y cuando se administró a ratas en mg / kg antes de una emulsión de soja, se observó una reducción significativa en los picos de lípidos en el suero. [36] | || 1254

This combination has been used successfully to reduce serum glucose spikes following oral ingestion of maltose (with 50mg/kg of the hot water extract of the combination) by 23.8% [37] | || 1256 and the suppression of insulin spikes following said meal was said to be 16-fold higher than the reference drug arcabose; [37] cuando se administra junto con En la dieta, la combinación en ratas parece ser efectiva para reducir la obesidad y los triglicéridos elevados en la sangre. [36]

La fermentación de una parte de las hojas de níspero junto con nueve partes de las hojas de té verde parece aumentar sinérgicamente la eficacia Las hojas de té verde inhiben la absorción de maltosa y sacarosa de los intestinos. En cierto sentido, el proceso de fermentación del té verde (para que sea té negro) se puede mejorar cuando el 10% de las hojas son nísperos

2Longevity

2.1. Rationale

El 70% de extracto etanólico de las semillas de eriobotrya japonica incubado en fibroblasto a 0.5-2% de medio notó que el calcio inducido por bradiquinina el flujo de salida observado en las células senescentes (que normalmente tienen una liberación de calcio atenuada en respuesta a los estimuladores [38] [39]) se restauró a los niveles observados en las células jóvenes y aumentan el número de células generales en cultivo que respondieron a la bradicinina, aunque no tuvo una per se influencia en las células jóvenes a la misma concentración. [40]

Debido a la restauración de un biomarcador que se deteriora con el envejecimiento a niveles vistos en el control juvenil, el extracto de semilla de eriobotrya japonica is thought to have antiaging properties

3 Neurología

3.1. Neuroprotección

En células PC12 incubadas con A & beta; 1-42 (proteína fibril neurotóxica), un extracto de hoja etanólica al 5% preincubado durante 24 horas es posible para preservar la viabilidad celular de una manera dependiente de la concentración en el rango de 5 a 100 µm / g / ml, alcanzando un efecto protector similar al 100 µM Vitamina C. [41]

Los efectos antioxidantes causan algunos efectos neuroprotectores generales; no in vivo evidencia en este momento y no se conoce el significado práctico de esta información

3.2. Analgesia

An n - Extracto de hoja butanólica (0,7% de rendimiento de hojas secas) a 250-500mg / kg La ingestión oral parece poseer propiedades anti-nocioceptivas propiedades en una batería de pruebas (inmersión en la cola, placa calefactora, retorcimiento con ácido acético y formalina) con una potencia comparable o ligeramente inferior a la de los fármacos de referencia de tramadol (inyecciones intravenosas de 10 mg / kg) e indometacina (oral); || 1301 [42] el extracto de la hoja parece ser antagónico con los fármacos opioides para reducir el dolor agudamente (30 minutos después de la ingesta oral), sin interacción en los últimos momentos (60-120 minutos) . [42]

Si bien los componentes de la hoja pueden tener efectos analgésicos respetables, esto se limita a una dosis oral alta de una concentración muy limitada y es probable que no se aplique a la suplementación oral de esta planta (semillas u hojas)

3.3. Memoria y aprendizaje

Eriobotrya japonica extracto de hoja (5% etanólico) alimentado a ratones en la dosis de 100-300mg / kg durante tres semanas antes de las inyecciones de A & beta; 1-42 (y luego administrado por otra semana) puede atenuar los déficits de aprendizaje observados al atenuar la reducción del 65% en la latencia de paso (A & beta; 1-42 control) to 21% and 14% (100mg/kg and 300mg/kg, respectively). [41]

Junto a los efectos neuroprotectores están los efectos anti-amnesiacos en un modelo del daño cerebral a partir de fibrillas de proteínas (relacionadas con la enfermedad de Alzheimer); la dosis no es una dosis poco práctica, lo que sugiere que puede ser relevante

4 Salud cardiovascular

4.1. Absorción

Eriobotrya japonica las hojas parecen inhibir la lipasa pancreática con un IC 50 valor de 4.5mg / mL, que es más débil que camellia sinensis (IC 50 de 2.245mg / mL) aunque parece ser sinérgica cuando se fermenta junto camellia sinensis en una proporción de 1: 9 (IC 50 de 1.081mg / mL); [36] este sinergismo también se manifestó durante una carga oral de triglicéridos, con las hojas de níspero por sí mismas a 200 mg / kg inhibiendo el AUC subsiguiente en suero en un mínimo de 2.2% ( camellia sinensis por sí misma 35%) y la mezcla en un 62%. [36]

Parece ser capaz de inhibir la absorción de grasa por una cantidad increíblemente pequeña, y prácticamente hablando, esto es probablemente demasiado pequeño para ejercer un efecto apreciable en el cuerpo

4.2. Aterosclerosis

El extracto acuoso de varias partes (fruta, cáscara, semillas) muestra propiedades antioxidantes para reducir la oxidación de LDL con una potencia comparable, aunque el extracto etanólico de semilla parece ser el más potente. [10]

Los efectos antioxidantes generales generan una reducción en la peroxidación de lípidos, pero actualmente no se conoce la importancia práctica de esta información

5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

5.1. Absorción

Las hojas de eriobotrya japonica parecen inhibir la sucrasa (IC 50 valores de 2,81 mg / ml y 2,87 mg / ml de hojas básicas y fermentadas, respectivamente) y maltasa (2,24 mg / ml y 10,5 mg / ml de hojas básicas y fermentadas, respectivamente) actividad in vitro, although it appears that they are more notable in enhancing the inhibitory actions of camellia sinensis cuando se fermenta en una proporción de 1: 9 (níspero: té verde). || | 1363 [34] Al observar la enzima & alpha; -amylase, un extracto acuoso de las hojas no mostró propiedades inhibitorias de hasta 1 mg / ml. [43]

Efectos inhibitorios no demasiado significativos sobre la captación de carbohidratos (disacáridos) de los intestinos, evaluados por sus efectos inhibitorios sobre las enzimas que descomponen la sacarosa y la maltosa

5.2. Insulina

En células aisladas pancreáticas y beta; (INS-1), el extracto de la hoja a 320 µg / g / ml es capaz de estimular la secreción de insulina hasta el 260% de la línea de base, una potencia comparable a 1 µg / g glibenclamida. [44] Se observó que el cinchonain Ib fue un agente causante al aumentar la secreción de insulina en presencia de glucosa a 122-214% en el rango de concentración de 10-320 y micro ; g / ml, y hubo un ligero aumento en la insulina plasmática (150%) durante las cuatro horas posteriores a la ingestión oral de 108 mg / kg de cinchonain Ib sin influencia significativa en la glucosa en sangre. [44] | || 1376

The leaf extract overall suppresses insulin secretion, which was thought to be due to the epicatechin (more prominent than cinchonain Ib in the leaf) since it suppressed insulin secretion in vitro a 57-94% de la línea de base en el mismo rango de 10-320 & micro; g / mL. [44]

A pesar de que el cinchonain Ib es un secretagogo de insulina, la hoja extracto parece suprimir la liberación de en sulina del páncreas en una pequeña cantidad después de la ingestión oral posiblemente relacionada con el contenido de epicatequina

En ratas diabéticas (aloxan y estreptozotocina), la suplementación de la fracción triterpenoide total a 100-300mg / kg por día durante una semana es capaz de aumentar las concentraciones de insulina en relación con el control diabético en un 53-84% (27-43% de normalización a control no diabético). [45] El fragmento de flavonoide puede ser ligeramente más efectivo en esta propiedad particular, con 300-450 mg / kg reduciendo la insulina en ayunas (44-57% de normalización al control no diabético) con una potencia similar a la gliclazida. [46]

Puede atenuarse las reducciones de insulina que se observan en algunos modelos animales de diabetes

5.3. Glucosa en sangre

En ratones normales, los triterpenoides (en su mayoría atormentos y ácido corosólico) alimentados en el transcurso de una semana pueden reducir la glucosa en sangre en ayunas (medida en la cavidad del ojo) en un 36-44% en la dosis rango de 100-300 mg / kg, la dosis más alta es comparable a 50 mg / kg de gliclazida. [45] Los flavonoides totales también muestran propiedades reductoras de la glucosa en la sangre en este contexto, pero requieren dosis más altas (300-450mg / kg, con 150mg / kg ineficaces) y son menos efectivos que la gliclazida. [46]

El extracto de hoja (25,9% de triterpenoides totales; 8,7 (% de ácido ursólico y 8.2% de ácido tormentico) alimentados a ratones a 200-1,000mg / kg junto con una dieta alta en grasas durante cuatro semanas (después de un período de seis semanas de grasa alta en el período) fue capaz de prevenir un mayor aumento de peso asociado con una menor ingesta de alimentos , y redujo la glucosa circulante y mejoró las respuestas a una prueba de tolerancia oral a la glucosa; [5] mientras que este estudio observó un aumento en el PPAR y alfa del hígado; de manera dependiente de la dosis, el aumento de la actividad de la AMPK del hígado solo estuvo presente en la dosis más baja. [5]

Puede haber una reducción de la glucosa en la sangre secundaria a atenuación del aumento de peso observado en roedores durante una dieta alta en grasas, que se sabe que causa un aumento dependiente de la especie tanto en el peso corporal como en parámetros como la glucosa en sangre

5.4. Diabetes tipo II

Suplemento de eriobotrya japonica (200-1,000mg / kg de un extracto con 85,35% de triterpenoides totales) durante cuatro semanas a ratones que se hizo obeso con una dieta rica en grasas que pudo reducir la grasa sin que se observara una dependencia aparente de la dosis, aunque las mejoras en el perfil de adipocina y la sensibilidad a la insulina parecieron ser ligeramente dependientes de la dosis. [47] || | 1410 The potency appeared to be comparable to 10mg/kg rosiglitazone at the highest dose tested for reducing blood glucose and insulin as well as improving insulin sensitivity. [47]

[31][31] & nbsp;

En lo que respecta a los bioactivos potenciales, amgygladin en dosis encontradas en la semilla pero tomadas solo (0.2-2% de la dieta) ) no ha demostrado ningún beneficio para la glucosa o la insulina en ayunas [31] y un nerolidol glyoside ha observado reducciones agudas (2-4 horas) en la glucosa en la sangre en la inducción de aloxan ratas diabéticas pero no ratas normales cuando se ingieren a 25-75 mg / kg. [21] La fracción triterpenoide total (100-300mg / kg) parece ser efectiva cuando se aísla de las hojas [45] (particularmente ácido euscaphic [48]) y los flavonoides (150-450mg / kg) ) también parecen ser efectivos; [46] en el contexto de reducir la glucosa en sangre y mejorar la insulina en modelos animales de diabetes, los triterpenoides (100-300mg / kg) y los flavonoides (150-450 mg / kg) parecen equipotentes. [45] [46]

Las semillas y las hojas parecen tener efectos protectores cuando se administran a diabéticos animales, con mayor t Las dosis normales de estos componentes tienen una eficacia comparable a la de algunos fármacos antidiabéticos (rosiglitazona, gliclazida). Esto puede deberse principalmente a los triterpenoides de la planta con referencia especial a los ácidos ursólico, euscaphic y corosolic

6 Obesity and Fat Mass

6.1. Adipogénesis

El ácido corosólico aislado de eriobotrya japonica a 15-45 & micro; g / mL parece aumentar la captación de glucosa en adipocitos en un 8.1-18.6% sobre el control células en ausencia de insulina (ya un nivel significativamente menor que la insulina a 1 nM como referencia), y se aumentó en presencia de insulina. [49] A pesar del aumento la captación de glucosa, el ácido corosólico parece suprimir la acumulación de grasa y la proliferación asociada con la supresión de PPAR y gamma; y C / EBP & alpha; expresión. [49]

El ácido corosólico tiene algunos beneficios interesantes para los adipocitos, pero la alta concentración requerida (al menos para los triterpenoides) combinada con los niveles relativamente bajos de esto en || | 1445 eriobotrya japonica hojas sugieren que este mecanismo no es relevante después de la ingestión oral

7 Salud ósea y articular

7.1. Salud dental

En fibroblastos gingivales cultivados, un 70% etanólico eriobotrya japonica extracto de hoja (7.39% ácido ursólico || | 1456 ) was able to suppress an LPS-induced increase in inflammation as assessed by nitrite, TNF-α, and IL-6 when pretreated at 20–80μg/mL; it reached a similar antiinflammatory effect as 2-8μM isolated ursolic acid. [50]

Los posibles efectos antiinflamatorios de los triterpenoides pueden preceder a las actividades antiinflamatorias en las encías || | 1461

8 Inflamación e inmunología

8.1. Interferones e inmunoglobulinas

Las inyecciones del extracto de hoja hidrófila (soluble en agua) en ratones pueden aumentar la secreción de IFN- & gamma; desde el bazo durante las siguientes 48 horas cuando se inyectan 1-10 µg en ratones, aunque existe una supresión a 100 µg y si bien la IL-17 también se estimula, dura menos de 24 horas; esto también se observó con los componentes insolubles en agua, pero estos componentes insolubles también suprimieron el TGF- & beta;. [51]

Al medir el suero, parece que ambos extractos reducen la circulación. TGF- & beta; sin influir significativamente en IL-17, y un aumento en IFN- y gamma; se ve en el tejido pulmonar. [51] El aumento de IFN- y gamma; de mitógenos también se mejora cuando se incuba sangre humana entera con el extracto de hoja de eriobotrya japonica a 1-100 ug / g / ml con una eficacia máxima de alrededor de 1-10 ug / g / mL. [52]

Hay un aumento en los interferones que influyen positivamente en la inmunidad, y se ha detectado un aumento en los pulmones después de la administración del extracto de la hoja

8.2. Macrophages

Los extractos de hojas (metanólicos a 12.5 y ndash; 75 & micro; g / mL) de eriobotrya japonica parecen suprimir la actividad de NF-kB y la fosforilación de MAPK (JNK, ERK y p38) en macrófagos estimulados con LPS y secundarios a los que suprimen la inducción de iNOS y COX-2, reduciendo la formación de nitritos de 9 veces (control de LPS) a 2 veces [53] mientras que 500 µg / ml de n - Se ha observado que el extracto butanólico de las hojas (rendimiento del 0,7%) inhibe la translocación NF-kB (a partir de LPS) y suprimió la formación de nitritos en un 87.7%. [42] Estos efectos también ocurren en macrófagos alveolares [54] y se cree que subyacen a algunas propiedades antitusivas de eriobotrya japonica.

Hay un aumento en TNF- y alfa; y la secreción de IL-12p70 en sangre humana completa estimulada con mitógenos de 1 g / ml del extracto de la hoja, mientras que el aumento en TNF- y alfa; persiste hasta 10-100 & micro; g / mL mientras que IL-12p70 no; esto es indicativo de los posibles efectos estimulantes sobre los macrófagos y revirtió la supresión de la inmunosupresión inducida por corticosteroides de estas citocinas. [52]

Puede tener algunos efectos moduladores aún no explorados en los macrófagos, ya se ha observado que reduce la activación de macrófagos en modelos de bronquitis e inflamación sistémica, pero también tiene un per se efecto estimulante sobre los macrófagos y reduce la supresión inducida por corticosteroides

8.3. Células del mástil

Un extracto acuoso de las hojas de eriobotrya japonica (rendimiento 12.5%) en células HMC-1 (mástil) aisladas estimuladas con el antígeno PMA observó que a 100-1.000 µg / ml, el extracto de la hoja atenuaba la secreción de IL-8, mientras que se requerían 1.000 µg / ml para atenuar el TNF-alfa; y la secreción de IL-6 asociada con la inhibición de NF-kB. [55] En otros lugares, se ha encontrado que 100-1,000 & micro; g / mL del extracto de la hoja atenúa ligeramente la liberación de histamina en respuesta a un antígeno. [56]

Más tarde, se encontró que este mismo extracto atenuaba la anafilaxia inducida por el compuesto 48/80, ya que la mortalidad se redujo a la mitad con inyecciones de 100 mg / kg y prevenido a 500 mg / kg, con los efectos preventivos que solo se producen cuando se administra previamente (como la administración de incluso 1.000 mg / kg 20 minutos después de que el compuesto 48/80 fuera ineficaz). [56]

Potential anti-allergic properties of the leaves and seeds, but this requires quite a high concentration in vitro y la limitada evidencia animal sugiere que una gran dosis del suplemento es Requerido para ejercer estos efectos antialérgicos; puede no ser relevante para dosis suplementarias estándar

8.4. Alergias

El extracto de semilla de eriobotrya japonica (70% etanólico con 13% de rendimiento) administrada en una dosis no especificada ('5 veces mayor que el equivalente humano calculado'; que según este estudio[57] puede ser 1,250 mg / kg) junto con la sensibilización a antígenos (DTNB y oxazolona) y, posteriormente, diariamente se observó una supresión del edema de la oreja en un 11.3-19.2% cuando las ratas fueron reintroducidas en los antígenos. [58]

La ingestión oral de dosis más altas que las normales del extracto etanólico de la semilla parece tener efectos antialérgicos leves cuando se trata de la dermatitis de contacto

8.5. Virología

Al probar los triterpenoides para inhibir la activación del virus de Epstein-Barr, parece que tenían una propiedad inhibitoria comparable a la referencia (EGCG de catequinas del té verde). [18]

9 Interacciones con hormonas

9.1. Estrógeno

Eriobotrya japonica se ha observado que el extracto de la hoja posee efectos estrogénicos a una concentración de 100 g / ml que era tan potente como 100 ng / ml 17 y beta; -estradiol en una levadura Ensayo. [59]

Interacciones potenciales con la señalización estrogénica de relevancia actualmente desconocida para el cuerpo humano

9.2. Cortisol

El diclorometano metano de eriobotrya japonica deja 11 & beta; -HSD1 está inhibido (IC 50 of 43+/-3µg/mL) preferentially over 11β-HSD2 (88+/-5µg/mL), although both inhibitory effects were weaker than the reference of glycyrrhetinic acid from licorice. [60]

1,000mg / kg de un extracto de hoja (85.35% de triterpenoids) pero no 200-500mg / kg administrados a ratones durante cuatro semanas después de haber sido alimentados con una dieta alta en grasas, fue capaz de disminuir ligeramente la expresión del gen 11- & beta; -hidroxiesteroide deshidroxigenasa 1 (11 & beta; -HSD1) en el hígado y el tejido adiposo blanco, a pesar de que la expresión de este gen no es necesariamente alterado con el inicio de la obesidad y la resistencia a la insulina. [47] Esto se replicó con el medicamento de referencia de 10 mg / kg de rosiglitazona. [47]

La enzima que reduce la cortisona en el cortisol activo parece estar ligeramente impedida a altas dosis orales de thi s hoja, probablemente no muy relevante para la suplementación oral de esta hoja

10 Sistemas de órganos periféricos

10.1. Estómago

Un extracto etanólico al 70% de las semillas de eriobotrya japonica (dosis no especificada) durante 14 días con la última dosis una hora antes de la indometacina inducida por el estómago la ulceración fue capaz de atenuar la ulceración y los cambios oxidativos [61] y en otras partes el mismo extracto y momento dado 15 ml de la dosis humana (37,5 mg por 15 ml; o 250 mg / kg) o dos formas concentradas (tres y cinco veces la dosis mencionada anteriormente) notaron reducciones en el índice de úlcera en respuesta a la aspirina (31-71% de protección), histamina (28-71%), serotonina (60-75%), píloro ligadura (25-43%; no significativa), y alcohol con o sin ácido clorhídrico adicional (39-60% y 34-49%) donde la dosis más efectiva de 112.5 mg (750 mg / kg) fue igual de eficaz que la teprenona (25 mg / kg dos veces al día). [57]

Las dosis más altas que el promedio del extracto de semilla etanólica parecen respetablemente protectoras Contra la ulceración gástrica a partir de una variedad de s. Basados ​​en la limitada evidencia animal disponible

10.2. Hígado

Los extractos de hojas de eriobotrya japonica se sabe que poseen propiedades antioxidantes per se (IC 50 para reducir la peroxidación de lípidos fue de 30.35 & micro; g / mL) y una mayor potencia con un extracto de agua (10.08 & micro; g / mL) o etanólica parcial (15.62 & micro) ; g / ml), todos los cuales parecían tener un rendimiento superior a Vitamina E como referencia (40.24 & micro; g / mL). [62] | || 1589 These antioxidant effects are thought to partially explain hepatoprotective effects against oxidative toxins, such as in rats given hepatotoxicity from dimethylnitrosamine (carcinogen) followed up by oral ingestion of various seed extracts in unspecified doses where there were protective effects (reduced liver enzymes and fibrosis) with all fragments with most potency coming from the 70% ethanolic extract. [63]

Se ha observado que el clorogenato de metilo suprime la actividad de NF-kB en el hígado De ratas posteriormente se les da un inflamación. Agente a través de inyecciones ( t - butilhidroperóxido), con 2-10 mg / kg de clorogenato de metilo que suprime la actividad de NF-kB de una manera dependiente de la dosis y no siendo la dosis más alta significativamente diferente que el control. [27]

En ratas que consumen una dieta que induce hígado graso (una dieta deficiente en metionina-colina) también se le administró el extracto de semilla etanólica al 70% de eriobotrya japonica | || 1599 (12% yield) at 270mg daily (approximately 2,450-3,000mg/kg) for 15 weeks, there was a full and partial attenuation of changes in the liver enzymes AST and ALT, respectively. [64] El extracto de semilla también se asoció con reducciones en el estrés oxidativo en el tejido hepático, la acumulación de grasa en el hígado y la posterior fibrosis. [64] || | 1604

There are standard protective effects in the liver which may be related to the antioxidant properties of this compound; currently it has not been compared to reference drugs in an assessment of potency

En ratas alimentadas con una dieta diabética y obesogénica dado el extracto de semilla (10% de la dieta) que fue suficiente para reducir la glucosa en sangre y los niveles de insulina , no hubo una influencia significativa sobre los ácidos grasos hepáticos o las concentraciones de colesterol. [31]

La dosis que parece ejercer efectos beneficiosos sobre el metabolismo de la glucosa no ha logrado ningún beneficio apreciable para contenido de colesterol y lípidos en el hígado

10.3. Pulmones

Un estudio que mide IFN- & gamma; las concentraciones han observado un aumento en el tejido pulmonar después de las inyecciones de 1 a 10 µg del extracto soluble en agua de eriobotrya japonica hojas [51] | || 1617 and oral ingestion of 150-450mg/kg of the total triterpenoids has been noted to increase lung activity of the superoxide dismutase (SOD) enzyme. [65]

A possible immunostimulatory effect involving an increase in IFN-γ has been reported in the lung tissue, and oral ingestion of high doses of the triterpenoids has been confirmed to increase antioxidant enzyme status in lung tissue

En células aisladas del epitelio pulmonar (A549) tratadas con el LPS proinflamatorio, el extracto acuoso de la hoja de eriobotrya japonica parece reducir la secreción de citoquinas proinflamatorias como IL-1 y beta; (IC 50 de 43.5 +/- 1.56 & micro; g / mL; normalizado para controlar a 125 & micro; g / mL), TNF- & alpha; (33.6 +/- 1.4 & micro; g / mL; normalizado para controlar a 64 & micro; g / mL), e IL-8 (35.4 +/- 1.4 & micro; g / ml; normalizado para controlar a 500 & micro; g / mL) asociado con inhibición de NF-kB. [66] Se pensaba que estos efectos se debían simplemente a ácido ursólico ya que inhibe la producción de IL-8 con un IC 50 de 2 +/- 0.14 & micro; M (ineficaces oleanólicos). [66]

Triterpenoides totales de eriobotrya japonica hoja (50-450 mg / kg) alimentada a ratas durante 28 días después de la fibrosis pulmonar (inducida por una inyección de bleomicina A5) capaz de aliviar la fibrosis en los pulmones y la tráquea, y este alivio se asoció con reducciones en el contenido de proteínas y en el ARNm de TNF- y alfa; y TGF- & beta; 1. [14] Las dosis de 50-450 mg / kg no fueron significativamente diferentes de 1.2 mg / kg de dexametasona (medicamento de referencia) [14] y esta dosis también parece ser efectiva para reducir la inflamación inducida por LPS en el bronquio asociada con la reducción de la infiltración de células inmunitarias [67] and reducing macrophage activity and NF-kB activation in said macrophages. [68] Con respecto a la inflamación inducida por LPS, las tres dosis probadas (50, 150 y 450 mg / kg) son estadísticamente comparables entre sí y con 1,2 mg / kg de dexametasoma [67] o los dos dsoes más altos son mientras que 50 mg / kg son estadísticamente protectores pero menos . [68]

Las dosis muy altas de los triterpenoides parecen ser bastante protectoras contra el daño en los pulmones en respuesta a los estímulos inflamatorios, pero debido a las altas dosis utilizadas esto puede no será prácticamente un reflejo de la suplementación oral de extractos básicos

10.4. Riñones

Un extracto etanólico al 70% de las semillas de eriobotrya japonica administrado a 15 ml diarios (dosis no especificada pero posiblemente en el rango de 250-500 mg / kg) fue capaz de atenuar parcialmente los aumentos de creatinina y BUN observados con la toxicidad de adriamicina; [69] hubo una abrogación parcial de la peroxidación lipídica, y no hubo influencia en la reducción en albúmina. [69]

Efectos protectores potenciales de relevancia práctica desconocida

11 Interacciones con el metabolismo del cáncer

11.1. Mecanismos

Una familia de moléculas que pueden inhibir la apoptosis en la célula (inhibidores de las proteínas de la apoptosis o IAP) tiene un subconjunto que es un inhibidor de las proteínas de la apoptosis (XIAPs) ligado al X que puede unirse a la caspasa-9 de las mitocondrias ( en el dominio BIR3 de XIAP [70]) e impide que la caspasa-9 induzca la apoptosis. Este proceso normalmente es inhibido por otra proteína del mitocondrial llamada Smac / DIABLO que interactúa con el dominio BIR3 y evita que influya en la capsasa-9. [71]

Un flavonoide acetilado forma eriobotrya japonica hojas conocidas como kaempferol-3-O- & alpha; -L- (2 & Prime;, 4 & Prime; -di-Ep-coumaroyl) -rhamnoside parece unirse a el dominio BIR3 de manera inhibitoria (es decir, es un mimético de Smac) con un IC 50 de 10.4 & mu; M; [25] | || 1678 it is greatly dependent on the rhamnose sugar and the two coumaric acid moieties, and free Kaempferol no parece tener esta propiedad. [25] El propio Kaempferol, sin embargo, se ha implicado en la disminución del contenido de proteínas de XIAP [72] [73] || | 1685 despite not directly binding to it.

Un flavonoide acetilado en esta planta parece ser un inhibidor directo de molécula pequeña de la función XIAP, que puede estar involucrado en i Aumento de la apoptosis en células cancerosas. Debido al contenido desconocido de esta molécula en la hoja, se desconoce qué tan relevante es esta información

Algunos triterpenoides en eriobotrya japonica las hojas parecen ser Inhibidores de topoisomerasa con la mayor parte de la potencia proveniente de 3-O- (E) - p-coumaroyltormentic acid (IC 50 of 20.3μM) which was comparable to camptothecin (28.1μM) and stronger than ursolic acid (26.3μM), betulinic acid (36.5μM), oleanolic acid (64.3μM), and maslinic acid (80.6μM). [74]

Algunas estructuras triterpenoides pueden ser inhibidores de la topoisomerasa I; Actualmente se desconoce la importancia práctica de estos datos con respecto a la suplementación de este suplemento

11.2. Invasión y metástasis

Eriobotrya japonica es capaz de regular a la baja MMP2 y MMP9 y posteriormente reducir la invasión de células de melanoma B16F10 (concentración dependiente de hasta 250-500 y micro; g / mL [75]) y células de cáncer de mama MDA-MB-231 (10-50 & micro; g / mL; hasta el 80% con el extracto de hoja [76]), que se cree que se debe al ácido ursólico y al ácido 2-alfa; -hidroxiursólico, ya que ambos suprimieron la MMP2 (hasta el 10% del control) y la MMP9 (el 25% del control) a 1,25 g / g mL de una manera asociada con la reducción de la translocación de NF-kB en el núcleo. [75]

Efectos antiinvasivos potenciales secundarios al ácido ursólico

11.3. Cáncer de mama

Eriobotrya japonica (extracto de hoja con 17.2% de rendimiento) parece tener efectos antiproliferativos en células de cáncer de mama MDA-MB-231 con un IC 50 de 4 +/- 0.2 & micro; g / mL, que fue significativamente mejor que sus efectos en otras células cancerosas como las células HeLa cervicales (23 +/- 1.1 & micro; g / mL), pulmón Células A549 (14 +/- 0.6 & micro; g / mL), y células ováricas SK-OV-3 (306 +/- 14.2 & micro; g / mL). [59]

In vitro evidencia preliminar sugiere un efecto antiproliferativo respetable en la línea celular de cáncer de mama invasivo

11.4. La leucemia

En las células leucémicas (HL-60, U937, Jurkat y THP-1), los triterpenoides aislados (ursólicos, corosólicos, oleanólicos y maslínicos) han mostrado acciones antiproliferativas con la mayor parte de la potencia proveniente del corosólico y ursólico. Ácidos en el rango de concentración de 6.25-25 µM. M. [77] El ácido corosólico se probó más y se observó que induce apoptosis a través de la inducción de la fragmentación del ADN a través del estrés oxidativo en un mitocondrial Manera dependiente asociada con el aumento de la translocación de Bax en las mitocondrias. [77] Un triterpenoide acetilado (3-O- (E) - p || | 1731 -coumaroyltormentic acid) has shown similar properties in HL-60 (EC 50 de 6.9 & mu; M) con una potencia comparable al ácido ursólico (5 & mu; M) y ácido betulínico (6.4 y mu; M) al inducir la apoptosis a través de la vía mitocondrial. [74]

Beneficios potenciales que son principalmente secundarios a la ingestión de ácido ursólico || | 1738

11.5. Sarcoma

En ratones con tumores Meth-A que luego se inyectan con 0.1 mg de un eriobotrya japonica extracto hidrofílico, las inyecciones no parecen inducir IFN -&gama; la secreción del bazo con una dosis única (observada en ratones normales) pero tres dosis diarias repetidas pareció estimular ligeramente el IFN- y gamma; producción sin influencia en IL-17 ni TGF- & beta; 1. [51]

A pesar de lo anterior, las inyecciones de los componentes insolubles en agua aumentaron en gran medida la vida útil mediana de 27 días en control a 78 días, mientras que el extracto soluble en agua no prolongó la vida útil. [51]

11.6. Uso de adyuvantes

Un estudio en hámsters en los que se indujo la mucositis usando 5-fluorouracilo, el extracto de semilla etanólica al 70% (54 mg; aproximadamente 640 mg / kg) tomado diariamente durante una semana antes de la droga y continuó hasta el final del experimento fue capaz de prevenir completamente la infiltración de leucocitos y el peróxido de lípidos, pero solo pareció atenuar el espesor de la mucositis en el tejido de la mejilla en aproximadamente la mitad. [78]

Un estudio tiene observó beneficios para la mucositis oral, pero no se ha investigado si este tratamiento adyuvante beneficia o dificulta el uso de quimioterapéuticos en el tratamiento del cáncer

12 Seguridad y toxicología

12.1. General

El rendimiento de n - extracto butanólico de las hojas (0.7% total) parece ser agudamente no tóxico hasta 2,000 mg / kg ingesta oral en ratones, [42] y al observar un extracto etanólico al 70% (medido en equivalentes de hojas secas), la hoja parece tener un LD 50 de 40.1 g / kg de peso corporal en ratones. [79]

El extracto de semilla administrado a ratones durante un período de cuatro semanas a una dosis oral de 8,000mg / kg no ha logrado ningún signo clínico de toxicología. [31]

En este momento, no hay pruebas suficientes para sugerir una seguridad absoluta, pero no hay informes de daños asociados. con el suplemento; la toxicidad inducida en animales parece sugerir que no es extremadamente dañina

Apoyo científico & amp; Citas de referencia

Referencias

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Cita esta página

"Eriobotrya japonica", comprar-ed.eu, publicado el 1 de octubre de 2013, última actualización el 14 de junio de 2018, https: //comprar-ed.eu/supplements/eriobotrya-japonica/