Eschscholzia californica

California Poppy is an herb that has some bioactive alkaloids which may be nootropic or cognitive enhancing in nature; It is currently in the exploratory stages of research.

Our evidence-based analysis features 11 unique references to scientific papers.


Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Eschscholzia californica

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

California Poppy is a common plant in North and South America that has some traditional usage as a sedative and anxiolytic when made as a tea. Two rat studies have observed sedatory and anxiolytic actions, and one human study showed some promise to this claim but conclusions cannot be drawn since it also used another herb in conjunction with California Poppy.

In the preliminary stages of research, the unique alkaloid profile of California Poppy appears to interact with a variety of receptors in potent ways. The vast majority of these leads have not been further investgiated, and conclusions (especially on Serotonin) cannot be drawn at this point in time.

Currently, California Poppy is too preliminary to support any supplemental usage.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Actualmente no hay suficiente evidencia para respaldar una dosis óptima de California Poppy. La mejor opción es simplemente preparar té, que algunas personas han usado como ansiolítico y sedativo.

1 Fuentes y composición

California Poppy es una hierba con la designación taxonómica deeschscholzia californica (género y especie, respectivamente) y está dentro de la familia de Papaveraceae. [2] | || 609 The Californian Poppy is deemed an invasive species in Chile [3] similar a la forma El Knotweed japonés también se considera un invasor pero en América del Norte normalmente crece (y no se considera invasora) en todo California, generalmente por debajo de los 5000 pies, y en partes de Oregon y Washington, así como en el desierto de Mojave, donde tiene la población más densa. [4 ]

1.1. Composición

California Poppy contiene:

  • Californidine [4]

  • Escholtzine [4] || | 626

  • The pavine alkaloid 6S,12S-neocaryachine-7-O-methyl ether N-metho salt [4]

  • N-methyllaurotetanine[4]

  • Caryachine y la estructura relacionada con O-methylcaryachine [4]

  • Protopine [4]

  • Chelirrubina, macarpina y sanguinarina, así como sus dihidroderivados [5]

  • Benzophenanthridine alkaloids (10-hydroxysanguinarine, 12-hydroxychelirubine, 10-hydroxychelerythrine) || | 642 [5]

  • Dihydrobenzophenanthridines 10-hydroxydihydrosanguinarine y 12-hydroxydihydrochelirubine [5]

  • Carotenoids (coloración amarillo-anaranjada de los pétalos) [6]

2 Farmacología

2.1. Metabolismo

Un estudio que utilizó ratas como modelo para estudiar dos alcaloides en California Poppy, Californine y Protopine, observó que ambos alcaloides estaban sujetos al metabolismo por Catechol-O-Metiltransferasa y posteriormente se conjugaban en la orina. || | 655 [7]

2.2. Interacciones enzimáticas

Un 70% de extracto etanólico (1,82% de alcaloides) parece inhibir el CYP3A4 con un IC 50 || 661 value of 128.6+/-61.8ug/mL, which was thought to be mediated by mostly Escholtzine con un IC 50 de 13,4 & plusmn; 4.7 & amp; M [4] Californidina y Protopine no fueron significativamente activos (más de 80uM). [4]

An ethanolic extract in general appears to possess MAO-B inhibitory potential. [8]

3 Neurología

3.1. Ansiedad

Un estudio que combina California Poppy con Crataegus oxyacantha en 264 pacientes con un trastorno de ansiedad general diagnosticado de intensidad leve a moderada en un período de tres meses. la terapia combinada (75 mg de extracto hidroalcohólico seco de CO, 20 mg de extracto de agua seca de PC; 75 mg de elemental Magnesio) o placebo mostró beneficios estadísticamente significativos asociados con todos los parámetros de Ansiedad (evaluada por Puntuaciones de Ansiedad de Hamilton) los días 14, 60 y 90 con una caída en el día 30 donde el placebo fue lo suficientemente efectivo como para no hacer una diferencia significativa; los efectos secundarios no difirieron entre los grupos. [1]

Los estudios en animales sobre la ansiedad con California Poppy (extracto acuoso) muestran beneficios con 25 mg / kg diarios. [9] 200 mg / kg de un extracto acuoso al 60% (inyecciones) parece tener propiedades ansiolíticas en los animales también con potencia no significativamente diferente cuando se compara con 2mg / kg de Midozolam (aunque fue tendencia ser más débil). || 687 [10]

Parece tener acciones de ansiedad moderadas a débiles, pero pruebas humanas insuficientes (solo el estudio actual se confunde con la inclusión de otra hierba)

3.2. Sedación

100mg / kg del extracto acuoso de California Poppy en ratas parece acelerar la inducción del sueño, lo que demuestra acciones sedativas. [9] || 695 These sedatory actions (in another test using 200mg/kg injections) were partially antagoniszed by flumazenil by about half, a benzodiazepine and GABA antagonista. [ 10]

En las pruebas de anticonvulsivantes y miorrelajantes, el extracto de la planta fue ineficaz en ambos hasta 400 mg / kg, mientras que las benzodiazepinas de referencia fueron efectivas. [10] La amapola de California tampoco protegió contra la muerte inducida por anfetaminas a pesar de ser efectivas las benzodiazepinas. [10]

3.3. Acetilcolina

Una prueba anticolinérgica con hasta 400 mg / kg de un 60% de extracto acuoso de California Poppy no pudo ejercer efectos anticolinérgicos. [10] Estos la falta de efectos puede deberse al uso de un extracto acuoso en este estudio, ya que un extracto etanólico de las raíces y partes aéreas (hojas) tiene dos componentes alcaloides (reticulina 9 y 14) que inhiben las enzimas acetilcolinesterasa; no se observó ningún efecto sobre la butirilcolinesterasa. [11]

3.4. Serotonina

Un 70% de extracto etanólico de California Poppy (1,82% de alcaloides) fue capaz de unirse tanto a 5-HT 1A y 5-HT | || 717 7 receptores in vitro a 100mcg / mL. [4] Specifically, when the 70% ethanolic extract was incubated at 9mcg/mL, it showed inhibition of 64 +/-4% of 5-HT 1A y inhibición de 76 & thinsp; +/- 1% de 5-HT 7 receptores. La unión en el 5-HT 1A se debió principalmente a N-methyllaurotetanine ya que solo mostró un EC 50 de 160 +/- 10 nM y un K i de 0.085 & thinsp; & plusmn; & thinsp; 0.001uM en la prevención de la unión de 8-OH-DPAT a este receptor. [4]

Interacciones muy potentes a nivel del receptor con el extracto etanólico, pero no se sabe si se trata de un agonista (activador) o antagonista (inactivador), o si es biológicamente relevante

3.5. Dopamina

La amapola de California parece inhibir la dopamina-B-hidroxilasa. [8]

3.6. Adrenérgico

En células recombinantes Sf9 humanas, 9 mcg / ml del extracto etanólico al 70% mostraron inhibición de 30 +/- 7% de receptores Alfa-2-Adrenérgicos; menos potente que el control activo de yohimbina con una EC 50 de 8.5nM.[4]

Existe un cierto potencial de bloqueo beta, con este extracto que inhibe el 32 & thinsp; +/- 3% de la unión a los receptores Beta-1-Adrenérgicos, pero inferior al relativo al control activo de Propanolol (1.8 nM EC 50). [4]

3.7. Histamina

El 60% de extracto de agua de la planta no ha podido ejercer efectos antihistamínicos en íleon animal [10] || 760 while the alkaloids in the ethanolic extract failed to show any significant affinity for Histamine receptors. [4]

3.8. Adenosina

Se observó cierto potencial inhibidor contra el receptor Adenosina A1 in vitro con 70% de extracto etanólico de California Poppy, inhibiendo 21 y thinsp; +/- 5 % de unión al receptor; esto era más débil que el control activo Dipropylcyclopentylxanthine (1200nM EC 50) [ 4]

3.9. Cannabinoides

La amapola californiana, a 9 mcg / mL (una concentración considerada como activa) del extracto etanólico al 70% no logró mostrar la unión al Cannabinoide CB 1 receptor. [4]

Soporte Científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de una combinación fija que contiene dos extractos de plantas (Crataegus oxyacantha y Eschscholtzia californica) y magnesio en trastornos de ansiedad leve a moderada.
  2. Cahlíková L, et al. || 800 Identification of pavinane alkaloids in the genera Argemone and Eschscholzia by GC-MS. Nat Prod Commun. (2012)
  3. Véliz D, Gauci R, Bustamante RO. Characterization of novel microsatellite markers for Eschscholzia californica (Papaveraceae), an invasive species in central Chile. Am J Bot. (2012)
  4. Gafner S, et al. Alkaloids from Eschscholzia californica and their capacity to inhibit binding of {3H}8-Hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin to 5-HT1A receptors in Vitro. J Nat Prod. (2006)
  5. Tanahashi T, Zenk MH. New hydroxylated benzo{c}phenanthridine alkaloids from Eschscholtzia californica cell suspension cultures. J Nat Prod. (1990)
  6. Barrell PJ, et al. Inheritance and epistasis of loci influencing carotenoid content in petal and pollen color variants of california Poppy (Eschscholzia californica Cham.). J Hered. (2010)
  7. Paul LD, Maurer HH. Studies on the metabolism and toxicological detection of the Eschscholtzia californica alkaloids californine and protopine in urine using gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. (2003)
  8. Kleber E, et al. Modulation of key reactions of the catecholamine metabolism by extracts from Eschscholtzia californica and Corydalis cava. Arzneimittelforschung. (1995)
  9. Rolland A, et al. Behavioural effects of the American traditional plant Eschscholzia californica: sedative and anxiolytic properties. Planta Med. (1991)
  10. Rolland A, et al. Neurophysiological effects of an extract of Eschscholzia californica Cham. (Papaveraceae). Phytother Res. (2001)
  11. Cahlíková L, et al. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory compounds from Eschscholzia californica (Papaveraceae). Nat Prod Commun. (2010)

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"Eschscholzia californica." comprar-ed.eu. 30 Sep 2013. Web. 4 Sep 2018.
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