Feverfew

La matricaria es una hierba con propiedades antiinflamatorias utilizadas para prevenir las migrañas. También se afirma que alivia la artritis, pero se necesita más investigación para confirmar este efecto.

Nuestro análisis basado en evidencia características 73 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Feverfew

Información principal, beneficios, efectos e información importante

La matricaria, también conocida como aspirina medieval o manzanilla silvestre, es una hierba con propiedades antiinflamatorias.

La matricaria se usa con mayor frecuencia para prevenir las migrañas. El efecto Feverfew aumenta en fuerza durante las primeras 12 semanas de suplementación, momento en el cual puede tomarse indefinidamente. La matricaria parece ser efectiva para reducir la gravedad y la frecuencia de las migrañas cuando se complementa de esta manera. La evidencia limitada sugiere que la suplementación de matricaria también puede reducir la duración de una migraña y aliviar la sensibilidad sensorial aumentada que ocurre durante una migraña.

Tradicionalmente, la matricaria se ha utilizado para aliviar la artritis y la inflamación. In vitro la evidencia sugiere que la matricaria es una hierba antiinflamatoria muy potente, pero la evidencia humana limitada sugiere que la suplementación no tiene ningún efecto sobre la artritis reumatoide.

El compuesto activo en matricaria se llama partenolida. Es responsable de los efectos antiinflamatorios de la Santamaría y también puede tener un mecanismo potente contra el cáncer. Dado que ningún estudio en humanos ha investigado la matricaria en el contexto del cáncer, se necesita más investigación para confirmar este efecto.

La matricaria es un suplemento seguro, pero la aplicación tópica puede provocar una reacción alérgica. Si la suplementación de matricaria resulta en enrojecimiento o descamación de la piel, suspenda la administración de suplementos. Las mujeres embarazadas no deben complementar la matricaria.

Información importante

También conocido como

Tanacetum parthenium, manzanilla silvestre, Featherfew, crisantemo parthenium, Matricaria parthenium, Pyrenthrum parthenium, Leucanthemum parthenium, mutterroot, margarita de pleno verano, hemorragia nasal, Aspirina medieval, Aspirina del siglo XVIII

Se usa para

Es una forma de

Aviso de Precaución

Tradicionalmente se recomienda a las mujeres embarazadas que no usen Feverfew, sería prudente cumplir con esta advertencia

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La dosis estándar para adultos de la matricaria es de 100-300 mg de un suplemento de matricaria que contiene 0,2 % -0.4% parthenolide, tomado de una a cuatro veces al día.

Los niños menores de dos años no deberían recibir matricaria. La dosis estándar de matricaria para los niños se basa en un peso estándar de adulto de 150 lbs. Por ejemplo, si un niño pesa 50 libras, la dosis es un tercio de la dosis para adultos.

Los suplementos de matricaria líquida y tintura a veces se usan para aliviar la artritis. La dosis sugerida es 60 y ndash; 120 gotas de suplemento 1: 1 (líquido) o un suplemento 1: 5 (tintura), dos veces al día.

Human Effect Matrix

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos matricaria tiene en su cuerpo, y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 544
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Migraña Fuerte Muy alto Ver los 5 estudios
La matricaria parece ser muy efectiva para reducir las migrañas cuando la población en cuestión son personas con migrañas de alta frecuencia posiblemente acompañadas de auras. La matricaria no es tan efectiva, aunque todavía es algo efectiva, en personas con migrañas menos frecuentes.
Eritema Notable - Ver estudio
La reducción en eritema con matricaria tópica con partenólido disminuido fue mayor que la del control activo, ibuprofeno.
Proteína C-Reactiva - - Ver estudio
Sin efecto significativo sobre la proteína C-Reactiva
Inmunidad - - Ver estudio
No se detectó influencia significativa en la inmunidad
Síntomas de la osteoartritis - - Ver estudio
Sin interacción significativa entre Feverfew y los síntomas artrósicos
Síntomas de la artritis reumatoide - - Ver estudio
La evidencia preliminar no ha encontrado un efecto de la matricaria en la reducción de los síntomas de la artritis reumatoide

Estudios excluidos de la consideración


Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Uso histórico
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 || 788 Structure and Properties
  2. 2 Neurología y el cerebro
    1. 2.1 || 802 Interactions with Serotonin
    2. 2.2 || | 808 GABAergic signalling
    3. 2.3 Señalización Dopaminérgica
    4. 2.4 NeuroInflamación
    5. 2.5 || | 826 Migraines and Headaches
  3. 3 Inflamación e Inmunología
    1. 3.1 Mecanismos
    2. 3.2 Macrófagos
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 || 860 Platelets
  5. 5 Interacciones con Cáncer
    1. 5.1 Mecanismos
  6. 6 Interacciones hepáticas
    1. 6.1 Fibrosis
  7. 7 Interacciones con la estética
    1. 7.1 Piel Calidad
    2. 7.2 Partenium Dermatitis
  8. 8 Seguridad y Toxicología
    1. 8.1 Pregnancy

1 Fuentes y composición

1.1. Uso histórico

Feverfew (Featherfew) es una hierba de la familia de Asteraceae (la familia de las margaritas) con el verdadero nombre botánico de Tanacetum parthenium (género y especie, respectivamente); Deriva su nombre común de Feverfew de la palabra latina febrifugia significado fiebre reductor, y el nombre alternativo de Featherfew es así debido a sus hojas plumosas. [4] Feverfew a veces también se conoce como Crisantemo, Matricaria, Pyrenthrum, or Leucanthemum parthenium (debido a que la planta se colocó en 5 géneros diferentes en el pasado, por lo general Matricaria ) con algunos otros nombres comunes que son manzanilla silvestre, mutterroot, margarita de pleno verano, hemorragia nasal o partenolida / parthenium. [4] Es nativa de la península de los Balcanes, pero se extendió en el norte de África y Asia oriental. Algunas fuentes llaman a Feverfew 'Aspirina medieval' o la aspirina del siglo XVIII. [4] [5]

El uso histórico de la planta lo incluye usado para el tratamiento de la artritis, asma, estreñimiento, dermatitis, dolor de oídos, fiebre, dolor de cabeza, afecciones inflamatorias, picaduras de insectos, trabajo, trastornos menstruales, aborto potencial, psoriasis, espasmos, dolor de estómago, hinchazón, tinnitus, dolor de muelas, vértigo, gusanos, y para el tratamiento de la tos y el resfriado. Su uso histórico más común es como un antipirético (reductores de fiebre) del cual deriva su nombre más conocido. [4] La preparación tradicional de la hierba incluye solo comer 2- 3 hojas frescas, aunque generalmente se consume con algo dulce debido a que las hojas son amargas. [4]

Tradicionalmente usado para, bueno, mucho; principalmente para combatir fiebres, pero aparentemente hace muchos otros tratamientos relacionados con la inflamación y el dolor

1.2. Composición

Los componentes de Feverfew se enumeran a continuación:

  • El sesquiterpeno Parthenolide (de la clase de germacranolida) al 0.2-0.5% del peso total de las hojas, pero no está presente en el tallo y totalizando hasta un 85% del total de sesquiterpenos en Feverfew [4]

  • Otros compuestos sesquiterpénicos de las clases de eudesmanolida, germacranolida y guaianolida [4 ]

  • Flavonoides metilados e hidroxilados, basados ​​principalmente en la estructura de kaempferol,quercetin y apigenin [4] La apigenina es aproximadamente 0.5% de las partes aéreas por peso seco [6]

  • Otros flavonoides como tanetin, crisoeriol, santin, luteolina, jaceidina y centaureidina [4]

  • Melatonina || | 987 at 1010.6-1120ng/g in hot water extracts and 1803.4-2086.9ng/g in 50% methanol extracts (varies depending on how it is measured) [7] mayormente en las hojas [8]

  • Aceites volátiles, principalmente alcanfor (56.9%) y canfeno (12.7%) || 993 [4]

  • The coumarin isofraxidin and its ether, 9-epipectachol B [9]

  • (2-gliceril) -O-coniferaldehído [10]

Principalmente debido a Parthenolide y sus secuestros relacionados, que se ven como los ingredientes activos; aunque los flavonoides (en general) parecen contribuir. Los aceites volátiles contribuyen principalmente al olor de la matricaria

1.3. Estructura y propiedades

Los componentes activos de Feverfew se ven actualmente como los secuestros, a saber, Partenolida. A continuación están las estructuras de Parthenolide y otros tres secuestros comunes en Feverfew junto con algunos compuestos únicos de bioflavonoides.

Los productos de matricaria parecen tener un grado de higroscopicidad (atracción de agua). [11]

2 Neurología y el cerebro

2.1. Interacciones con la serotonina

La matricaria, en particular la partenolida, parece ser un antagonista indirecto de la serotonina. Debido a que interfieren con las propiedades de liberación de serotonina de la D-anfetamina y la fenfluramina, pero no la serotonina en sí misma (replicada en otro lugar [12]), se sospecha que la partenolida puede actuar en el nivel de inhibición de la liberación sináptica de serotonina. [13] [4] Cuando las ratas son alimentadas con 20mg / kg Feverfew con 11.7mcg Parthenolide (500mcg Parthenolide) dosis humana) durante 30 días, la respuesta contráctil en el tracto intestinal en respuesta a la serotonina se atenuó significativamente en correlación con el contenido de Partenolida, y también redujo las contracciones en respuesta a la pilocarpina y la histamina. [12] | || 1022

2.2. GABAergic signalling

Se encontró que un extracto etanólico de hojas frescas de matricaria tiene afinidad por el sitio de unión de GABA (A) -benzodiazepina, que se atribuyó a apigenina content at 0.5% of the dry weight of the leaves. [6] El IC 50 || 1030 value of this reaction was 11.93uM, which is slightly higher than previous estimates of 8uM, [14] 4uM, [15] and 3uM. [16]

2.3. Señalización dopaminérgica

Partenolida ha sido implicada en ser antagónica a la cocaína (la droga ilegal de abuso), ya que se ha demostrado que Parthenolide inhibe la locomoción inducida por cocaína en planarias (gusanos utilizados en investigación)[17] y también niega la retirada. [18] Se ha llevado a cabo un estudio en ratas a las que se les inyectó 0.125 o 0.25 mg / kg de peso corporal Partenolida contra 1mg / kg Cocaína demostró que partenolida pudo actuar contra la reducción de la actividad cerebral del Área tegmental ventral de la cocaína cuando se inyectó antes de la cocaína, y funcionó contra el efecto inhibitorio de la cocaína sobre la actividad de estallido en estas neuronas [19 ]

2.4. Neuroinflamación

Cuando se probó en células de migroglia, la partenolida causó una respuesta antiinflamatoria dependiente de la dosis a LPS (un agente proinflamatorio utilizado en la investigación) secundaria a una reducción de la translocación de NF-kB. Cuando se mide la liberación de citoquinas proinflamatorias, TNF- y alfa; se redujo en un 54% e IL-6 en un 98% a una concentración de 5 μM. [20]

2.5. Migrañas y dolores de cabeza

El uso moderno más común de Feverfew es en la lucha contra migrañas y dolores de cabeza, y varias intervenciones humanas se han llevado a cabo en este momento.

Un estudio con un líquido sublingual (colocado debajo de la lengua) mezcla de jengibre y Feverfew como en personas con migrañas por más de 1 año con o sin aura con 2-6 migrañas por mes encontró que el uso de la combinación como tratamiento (que debe tomarse cuando una migraña está a punto de ocurrir, según la evaluación de dolor de cabeza) que durante un período largo de un mes la gravedad de los dolores de cabeza fue menor con la combinación de suplemento (1.41 en una escala de 1-3 en comparación con 1.67 de placebo) y se asoció con una disminución del dolor 2 horas después del tratamiento en lugar de un leve aumento o estabilidad observado en el placebo. [2] 16% of placebo said to be pain-free at 2 hours whereas 32% of treatment reported the same. [2] En una batería de medidas relacionadas con las migrañas, el tratamiento fue significativamente más eficaz para suprimir "pulsátil" y "náuseas" al inicio de la migraña y 2 horas más tarde retuvo estos beneficios, pero también se volvió más eficaz que el placebo para reducir la sensibilidad a la luz y el sonido, así como a reducir la cantidad de migrañas que empeoran con la actividad ". No se observó ninguna influencia sobre los vómitos ni sobre qué tan "unilateral" fue la migraña. [2] La terapia de combinación sublingual de jengibre y Feverfew se ha visto en otra parte, [21] pero tenía una muestra más pequeña y era abierta sin control; menor calidad en comparación con el estudio antes mencionado. [21]

La terapia combinada sublingual de jengibre y matricaria parece ser efectiva como tratamiento para las migrañas, que se toman al inicio de la migraña para un alivio rápido. Estudios mínimos, sin embargo, con interés invertido (sin embargo, parece existir una manipulación de los resultados)

Uno que usa tres veces al día un extracto de dióxido de carbono de Feverfew a 6.25mg tres veces al día (marca MIG-99 a las 18.25 mg total, alto contenido de partenolida) notaron que más de 4 meses en personas que sufren de migrañas con o sin aura con 3-6 migrañas al mes durante al menos un año y de 4 a 6 migrañas durante la fase inicial de 28 días que el tratamiento de Feverfew provocó ataques de fiebre durante las semanas 5-12 (-39.5%, -27% en el placebo) sin resultados beneficiosos adicionales entre las semanas 12 y 28, aunque a partir de ese momento superó sistemáticamente al placebo. [22] No hubo diferencias significativas entre el tratamiento y el placebo cuando se midieron después de las primeras 4 semanas, sin embargo. [22]

Se usó este mismo extracto (MIG-99) previamente en un estudio con diseño similar, donde los beneficios sobre el placebo eran no demostrado. [23] Subgrupo ana La lisis que muestra que Feverfew fue significativamente efectiva solo en aquellos con alta frecuencia de migraña provocó el estudio mencionado anteriormente, [22] y la combinación sugiere que Feverfew puede no ser significativamente beneficioso para dolores de cabeza menores y migrañas más que el placebo, pero ser significativamente eficaz para aquellos con peor intensidad y frecuencia.

Otro estudio (independiente) se realizó emparejando la corteza de sauce blanco (la fuente natural de precursor de aspirina, ácido salicílico) con matricaria y observó una frecuencia de ataque reducida del 57.2-61.7% y una intensidad de ataque del 38.7-62.6% ( primeros números medidos a las 6 semanas, últimos a 12) en relación con línea de base, pero no tenían grupo de control y, por lo tanto, los resultados observados fueron el tratamiento combinado con placebo.[3] Este estudio, sin embargo, señaló que el uso prolongado de Feverfew no tuvo mayor influencia en la frecuencia de ataque, pero continuó reduciendo la intensidad hasta 12 semanas, que fue la última medición registrada. [3]

Finalmente, un estudio que utilizó Feverfew en aislamiento aún notó disminuciones en la intensidad de la migraña y la frecuencia durante 2 meses de tratamiento (la prueba fue de cuatro meses de duración, pero los grupos cambiaron a la mitad con sin advertencia en un diseño cruzado sin período de lavado). [24] El tratamiento fue 70-84 mg de hojas frescas machacadas , poner en cápsulas, y se observaron reducciones significativas en las náuseas / vómitos, así como la frecuencia de la migraña con una tendencia hacia la reducción de la intensidad y no afecta la duración de la migraña. [24]

Sólo un estudio actualmente proporciona evidencia contra Feverfew, sugiriendo que 25 mg de riboflavina (una vitamina B) utilizada como placebo fue igualmente efectiva como terapia de combinación de Feverfew (100 mg al 0,7% de partenolida), Magnesio (300mg with equal parts oxide and citrate), and Riboflavin (400mg). [1] Durante 3 meses, la cantidad de personas que registró una reducción del 50% o mayor en la frecuencia de la migraña fue similar en ambos grupos, aunque ambos grupos informaron mejoras significativas desde el inicio. Este estudio ha sido criticado en otro lugar [25] ya que la respuesta alta al placebo (44%) fue impropia de un ensayo de poder adecuado y que la dosis de matricaria, junto con una falta de datos sobre el origen y la calidad, socava la calidad de la intervención. [25]

Algunos resultados que los efectos de Feverfew contra el placebo ocurren principalmente después de 4 semanas en el tiempo, mejoran en el capacidad para reducir la frecuencia y la intensidad de las migrañas hasta 12 semanas, y luego mantener los beneficios en adelante. Se han observado reducciones de frecuencia e intensidad, y resultados mixtos pero mínimos sobre la duración de la migraña (solo pueden aplicarse a la sublingual)

Tres intervenciones [2] [3] [22] han utilizado productos Feverfew de marca, mientras que los siguientes fueron patrocinados por el proveedor de los productos. [22] [3] Ningún autor declaró un conflicto de intereses, pero en un estudio la empresa participó en el diseño del estudio. [22] De todas las intervenciones en humanos, no se demostraron efectos secundarios clínicamente relevantes que difirieran del placebo. El estudio que utilizó anestesia sublingual no produjo más entumecimiento bucal asociado con el tratamiento que el placebo. [2]

En general, el metanálisis de los datos parece ser difícil debido a la heterogeneidad de los experimentos anteriores. [26]

En general, hay muchos estudios sobre Feverfew y Migraine, pero cuando los estudios usan otros compuestos (White willow Bark, jengibre) se excluyen y las intervenciones de la empresa se toman en cuenta, el cuerpo de evidencia se ve disminuido de alguna manera. Todavía hay evidencia considerable de que Feverfew supera al placebo para las personas con alta frecuencia de migraña (3-6 mensualmente) pero es cuestionable para frecuencias menores

3 Inflammation and Immunology

3.1. Mecanismos

Feverfew, a través del ingrediente activo Parthenolide, parece ser un potente inhibidor de la activación de NF-kB mediante la inhibición de una molécula de señalización aguas arriba, I & kappa; & beta; quinasa, y evitar que su complejo (IKK y beta) señalice NF-kB, [27] que también se ha observado en células hepáticas [28 ] células de colon, [29] y migroglia (células cerebrales). [20] When Feverfew is tested without Parthenolide, the other compounds in feverfew fail to inhibit NF-kB activation to any degree of efficacy. [30] Por lo tanto, parthenolide per se parece ser capaz de prevenir la activación nuclear de NF-kB e intervenir aguas abajo de eventos proinflamatorios.

Los mecanismos alternativos implican la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Aunque Feverfew no muestra eficacia para intervenir en el primer paso de la síntesis de prostaglandinas (ciclooxigenación del ácido araquidónico por las enzimas COX) pero interviene en otros lugares para evitar la acumulación de prostaglandinas. [31] Estos mecansismos de acción parecían ser secundarios no a partenolida, sino a secuestros liposolubles que también se encuentran en las hojas y el tallo (con el tallo que contiene más). [32] [33 ] Cuando se observan moléculas individuales que poseen esta capacidad, Tanetin adquiere interés, aunque las lactonas de secuenciación en general parecen poseer bioactividad. [4]

An | || 1156 in vitro test notó que la agregación plaquetaria inducida por ADP, colágeno o trombina se eliminó por completo con un extracto acuoso de matricaria, y actuó antes que el ácido araquidónico (como adición de ácido araquidónico) al medio continuó produciendo prostaglandinas proinflamatorias), sugiriendo que los componentes poseen propiedades de inhibición de la fosfolipasa s. [34] Este potencial de inhibición se ha observado en otra parte. [35] [36]

Parece que funciona contra la síntesis de prostaglandinas, pero en las etapas inmediatamente anteriores y algo después de las metas de aspirina (las enzimas COX). Además, generalmente puede evitar la señalización inflamatoria del núcleo a través de NF-kB que es atribuible totalmente a partenolida

3.2. Macrófagos

Una extracción CO supercrítica CO 2 de Feverfew fue capaz de inhibir la liberación de óxido nítrico de los macrófagos estimulados por LPS, y de una manera dependiente de la dosis inhibida Liberación de NO significativamente a una concentración de 1ug / mL, a niveles basales a 5ug / mL y reducción de la liberación de NO a niveles de control inferiores (sin estimulación de LPS) a 10ug / mL o superior. [37] || | 1171 Concentrations of 10ug/mL were also able to completely abolish TNF-α release from macrophages, and although mRNA of eNOS and iNOS were unaffected their protein expression was reduced with Feverfew. [37]

4 Salud Cardiovascular || | 1176

4.1. Platelets

Feverfew parece inhibir la agregación de plaquetas a través de su contenido de partenolida. Las plaquetas y megacariocitos contienen NF-kB [38] y sus complejos activadores, [39] y este NF- la activación de kB es inhibida por Parthenolide in vitro. [40] En general, se han observado efectos antiplaquetarios con Feverfew y Parthenolide anteriormente [41] [42] [43] que puede, en última instancia, ser secundario a una menor expresión de los factores de adhesión CD62P y CD40L, según lo evaluado por las pruebas de colágeno. [40]

NF-kB no es el único mecanismo de acción para las funciones antiplaquetarias del Partenólido, sin embargo. Se han observado interacciones con PKC [43] así como alteraciones del metabolismo araquidónico (que impiden la captación y liberación de ácido araquidónico a partir de membranas de plaquetas [44] ]) y secuestrando grupos sulfhidrilo. [42] [45]

Partenolida tiene la capacidad de reducir la agregación plaquetaria en respuesta a estímulos proinflamatorios e inducidos por colágeno, y puede ser útil como medicina preventiva para limitar la coagulación de la sangre. Esto, sin embargo, también conlleva inherentemente posibles interacciones adversas con la medicación anticoagulante

Esta inhibición de NF-kB en plaquetas y megacariocitos puede potenciar la proliferación de plaquetas a pesar de inhibir su agregación. Partenolida mejoró la producción de plaquetas de las líneas celulares Megakaryoblastic Meg01 y MO7E a 5uM (MO7E, no significativo) y 10uM (significativamente en ambas líneas celulares) cuando se incubaron durante 24 horas. [40] Los megacariocitos primarios aislados de ratón y humanos mostraron un fenotipo productor de plaquetas más después de la incubación con partenolida, y este aumento fue secundario a la activación de NF-kB. [40] Estas plaquetas se consideraron función debido a la morfología y la activación del colágeno. [40]

Parece que la partenolida prolifera las plaquetas y también evita su agregación

5Interactions with Cancer

5.1. Mecanismos

Se ha demostrado que los compuestos de secuestrantes de lactona de Feverfew activan la transcripción genética del elemento de respuesta antioxidante (ARE) secundario a Nrf2, siendo la clase de guaianolida la más potente (debido a la presencia de un alfa ; -mito de metileno- & gamma; -lactona). [46] Esta activación de ARE a través de Nrf2 se debe a la pathenolida (sequesterpeno más investigado) que es una molécula prooxidativa , y muchos estudios que miden la reducción del glutatión (un antioxidante en las células que se agota en respuesta a la oxidación) del glutatión se observa después de la incubación con partheolida [47] y prevención de este agotamiento (a través del almacenamiento de niveles de glutathona con N-AC) prolonga la vida celular de las células cancerosas. [48] Sin embargo, la apoptosis inducida por partenolida también se ha correlacionado con la actividad de la catalasa , sugiriendo que la peroxidación lipídica juega un papel. [49]

Otro componente de los efectos anticancerígenos de la Fiebre pocas son la inhibición de NF-kB y la reducción de la señalización inflamatoria (discutida más en la sección de Inmunidad e Inflamación) debido a la activación de NF-kB (inflammationn) que fortalece la mayoría de las células, incluidas las cancerosas, a la muerte celular intencional. [50] En general, cuando una célula impide que se transloque NF-kB al núcleo (ocurre después de la "activación"), tiende a ser propensa a la muerte celular y se quimiosensibiliza, con medicamentos contra el cáncer que se vuelven más efectivos. [47] [51] [52]

Finalmente, Partenolida está implicada en la supresión de la activación STAT (transductor de señal y activador de la transcripción). En algunas células cancerosas (piel, [53] colorrectal, [54] hígado,[55] breast, [56] así como próstata y leucemia [57] [58] [59]), esta familia de proteínas de señalización tiene más probabilidades de ser hiperactiva y ejercer más efectos citoprotectores en la célula y prolongar la supervivencia a través de Bcl -x2 y Survivin (evidencia por STAT3). [60] También se ha encontrado que Parthenolide suprime la translocación de JNK (lo que resulta en un efecto pro-apoptico en este estudio) y reducir la activación de p38. [61]

La eficacia de Parthenolide como un agente anticanceroso parece ser a través de una doble función para invocar la muerte celular (a través del estrés oxidativo) y evitar que la célula cancerosa preserve su propia vida inhibiendo NF-kB, STATs, y p38

Curiosamente, Parthenolide en células normales parece ser citoprotector a través de la inhibición de JNK [61] | || 1253 and when the cell is subject to oxidative stress the addition of parthenolide appears to also protect cell integrity. [48] [49] [62] Al comparar la susceptibilidad de las células leucémicas a las células hematopeoicas normales, se encontró que las células cancerosas tenían aproximadamente 10 veces más probabilidades de ser destruidas en respuesta a Partenolida. [63] Cabe señalar que la citotoxicidad en las células normales todavía puede forzarse a una concentración lo suficientemente alta, sin embargo.

Partenolida parece favorecer la destrucción de las células cancerosas, lo que indica una mayor susceptibilidad de las células cancerosas a la muerte por partenolida o disminución de los efectos protectores inducidos por partenólidos

6 Interacciones hepáticas

6.1. Fibrosis

Un mecanismo de terapia de fibrosis incluye inducir la muerte celular (apoptosis) en células estrelladas hepáticas (HSC), como lo demuestran los mecanismos de depuración [64][65] y el aumento experimental de estas células reduce la fibrosis. [66] Partenolida ha sido investigada por su papel en la fibrosis, [28] y parthenolide muestra efectos antiproliferativos y pro-apoptóticos en HSC de ratas aisladas, con su citotoxicidad afectando a ambas células hepáticas regulares pero significativamente más tóxica a las células estrelladas en la prueba (2.5- 20 μM). [28] Los mecanismos parecen ser a través del estrés prooxidativo y los efectos antiinflamatorios, y la ingestión oral de 2 ó 4 mg / kg de partenolida a las ratas actuó para normalizar la fibrosis hepática y el peso corporal en ratas fibróticas y se midieron las enzimas hepáticas en suero corregidas (ALT, AST). [28]

7 Interacciones con la estética

7.1. Calidad de la Piel

Una solución tópica que contiene 0.5%, 0.75% y 1% Feverfew fue capaz de prevenir el enrojecimiento de la piel incluso después de que la matricaria se agotara de la pathenolida activa, sugiriendo que otros secuestros o flavonoides contribuyeron a la efectos observados. [30] Las concentraciones antes mencionadas, cuando se ponen en una prueba contra el nicotinato de metilo (utilizado para enrojecer la piel a través de la liberación de prostaglandina inflamatoria), la matricaria inhibe el eritema en un 27,6%, 39.1% y 68.3% mientras que el control positivo de 3% de Ibuprofeno inhibió a una potencia de 38.4%, lo que sugiere que la Feverfew tópica tiene más eficacia antiinflamatoria contra el eritema que Ibuprofen en base al peso. [30 ] Este estudio se realizó en personas que no tenían alegaciones de Feverfew.

Los otros compuestos no partenolidas parecen prevenir las reacciones alérgicas tópicas cuando se aplican antes de la respuesta alérgica, aunque partenolida Feverfew agotado puede ser necesario

7.2. Dermatitis por Partenio

Dermatitis por Partenio es una reacción alérgica a Partenio Hysterophorus, una planta de la familia de las Compuestas junto con Feverfew. [ 67] Esta planta y esta condición son actualmente la principal causa de dermatitis de contacto en la India, [68] donde la planta se introdujo accidentalmente en un 1956 envío de trigo desde EE. UU. [67] En algunos casos malos, la exposición en el aire (al cultivo de plantas en lugar de suplementos) a Parthenium Hysterophorus | || 1303 results in near whole-body erythroderma. [67]

Parthenium Hysterophorus causa muchas de estas reacciones a través de Parthenolide. Debido al contenido de partenolida de Feverfew ( Tanacetum parthenium), estas reacciones se aplican al uso tópico de Feverfew. Se presentan estudios de caso donde se agrega Feverfew a los cosméticos y se obtienen respuestas tópicas alérgicas. [69]

Una crema Feverfew agotada en partenolida se ha desarrollado para uso cosmético, [30] pero las personas con hipersensibilidad febril conocida aún pueden experimentar reacciones, ya que un estudio que confirmó menos de 0,51 ng / ml encontró reacciones alérgicas en cuatro de siete (57%) personas. || 1315 [70]

Existe una reacción alérgica en la piel con Parthenolide y Feverfew, e incluso los productos agotados con Feverfew pueden contener suficiente Feverfew como para provocar una respuesta en personas con alergias graves

8 Seguridad y Toxicología

8.1. Embarazo

El uso tradicional de Feverfew se ha contradicho en mujeres embarazadas y embarazadas, así como en mujeres que amamantan. Actualmente, solo se ha llevado a cabo un estudio en animales sobre el tema que sugería que se necesitaba una prueba adicional. [71] Este estudio observó que se usó un extracto etanólico de Feverfew (839 mg / kg, 1.4% Parthenolide, 58.7 veces la dosis humana recomendada) que confunde los resultados debido a los efectos adversos de alcohol en el feto, pero no se encontraron diferencias significativas entre Feverfew y agua durante los días gestacionales 1-8, mientras que Feverfew atenuó el aumento de peso materno durante los días gestacionales 8-15.[71]

No se observaron efectos adversos sobre la fertilidad, y se observó una tendencia a mayores pérdidas de implantación en el momento de la concepción, pero no fue significativa (debido al bajo tamaño de la muestra, podría haber sido un valor atípico), | || 1331 [71] Se observó un aumento del peso de la placenta después del nacimiento con Feverfew en relación con el agua, pero no con el grado del control activo alcohol. [71] Al realizar una prueba in vitro, sin embargo, todos los embriones fueron destruidos después de 4ul / mL de incubación con la solución de matricaria durante 26 horas.

Evidencia muy limitada sobre las interacciones entre el embarazo y la matricaria, pero la matricaria tiene el potencial de efectos secundarios adversos en el feto. Estos 'potenciales' se hacen con una alta dosis de matricaria oral y aun así son menores que alcohol

Soporte Científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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(Common misspellings for Feverfew include fetherfew, feverphew, pheverfew, feverew, fevefew)

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"Feverfew." comprar-ed.eu. 21 Sep 2014. Web. 4 Sep 2018.
http://comprar-ed.eu/supplements/feverfew/