Extracto de semilla de uva

El extracto de semilla de uva es una mezcla de taninos y procianidinas (cadenas de catequinas) que parece Ejercen efectos antiestrogénicos y pueden potenciar el flujo sanguíneo. Más relacionado con catequinas del té verde que con resveratrol mecánicamente.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 104 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Estudios realizados en humanos utilizados en el rango de 150-300 mg de extracto de semilla de uva diariamente para el corazón para fines de salud, mientras que se han usado dosis de hasta 600 mg sin efectos secundarios informados.

Matriz de efectos humanos

La Matriz de efectos humanosHuman Effect Matrix examina los estudios en humanos (excluye los estudios en animales y in vitro) para decirle qué efectos El extracto de semilla de uva tiene en tu cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con repetidos ensayos clínicos doble ciego
Múltiples estudios donde al menos dos son el doble ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego individual o estudios de cohortes múltiples
Sólo estudios no controlados u observacionales
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTA o MUY ALTA significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Presión arterial Menor Muy alto Ver 2 estudios
El metaanálisis realizado observó una reducción combinada de 1.54 mmHg sistólica asociada con dosis estándar de extracto de semilla de uva; algo, pero una pequeña reducción.
Frecuencia cardíaca Menor - Ver estudio
Puede ocurrir una pequeña disminución en la frecuencia cardíaca después del extracto de semilla de uva, aunque los estudios actualmente se realizan en personas con síndrome metabólico y no en personas sanas
Colesterol total Menor Bajo Ver todos los 3 estudios
Puede disminuir el colesterol total en un grado sin complicaciones cuando se toma en dosis altas (600 mg) o en poblaciones de alto riesgo; las reducciones en el colesterol definitivamente no son confiables
HDL-C - Muy alto Ver todos los 3 estudios
No hay influencia significativa en HDL-C, incluso con hasta 600 mg de GSE por día en una población de alto riesgo
Triglicéridos - Muy alto Ver todos los 3 estudios
No hay una influencia significativa del extracto de semilla de uva en los triglicéridos, incluso en una población de alto riesgo con una ingesta oral alta de GSE (600 mg)
Flujo sanguíneo Notable Muy alto Ver 2 estudios
Un aumento en el flujo sanguíneo parece ser confiable después de la ingestión de procianidinas en dosis altas; este es probablemente el mismo aumento observado con Pycnogenol debido a que las mismas moléculas son bioactivas
Proteína C reactiva Menor - Ver estudio
Puede reducir los niveles de proteína C reactiva
Ingesta de alimentos Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución en la ingesta voluntaria de alimentos con la ingesta de extracto de semilla de uva, apetito per se no medido
Oxidación general Menor Muy alto Ver todos los 3 estudios
Parece que se produce una disminución en la oxidación de todo el cuerpo después de la ingestión de extracto de semilla de uva
Hinchazón de la pierna Menor - Ver estudio
Se ha observado una reducción en la hinchazón de las piernas en mujeres sedentarias (sentadas por un día o más), que se cree son indicativas de un mejor flujo sanguíneo con extracto de semilla de uva
LDL-C - Muy alto Ver 2 estudios
No hay interacciones significativas con LDL-C incluso en personas de alto riesgo
Oxidación de LDL - - Ver estudio
No parece influir en las tasas de oxidación del colesterol LDL
Síntomas del cloasma Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución del cloasma en el seguimiento oral de dosis bajas de extracto de semilla de uva
Estrógeno - - Ver estudio
Testosterona - - Ver estudio

Estudios excluidos de la consideración


Scientific Research

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes || | 991
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Estructura
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Absorción y biodisponibilidad
    2. 2.2 Metabolismo
    3. 2.3 Aromatase
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neuroprotección
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Óxido nítrico
    2. 4.2 Flujo sanguíneo y coagulación
    3. 4.3 Intervenciones
  5. 5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 5.1 Absorción
    2. 5.2 Mecanismos
    3. 5.3 Intervenciones
  6. 6 Obesidad y grasa corporal
    1. 6.1 Adipokines
    2. 6.2 Ingesta y absorción de alimentos
    3. 6.3 Mecanismos
    4. 6.4 Peso corporal
  7. 7 Inflamación e inmunología
    1. 7.1 Macrófagos || | 1141
    2. 7.2 Alergias
  8. 8 Interacciones con oxidación
    1. 8.1 Modelos de animales | || 1161
    2. 8.2 Intervenciones
  9. 9 Interacciones con hormonas
    1. 9.1 Estrógeno | || 1181
    2. 9.2 Testosterona
  10. 10 Sistemas de órganos periféricos
    1. 10.1 Estómago | || 1201
    2. 10.2 Riñones
    3. 10.3 Colón
  11. 11 Interacciones con el cáncer | || 1221
    1. 11.1 Cáncer de mama
    2. 11.2 Carcinoma de células escamosas de la parte superior del cuerpo
  12. 12 Interactions with Aesthetics
    1. 12.1 Piel
    2. 12.2 Venas Varicosas
  13. 13 Seguridad y toxicidad
    1. 13.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

El extracto de semilla de uva (GSE) es un suplemento derivado de las semillas de uva que es un recipiente para las moléculas de proantocianidina / procianidina (los dos términos se usan de manera intercambiable). Las procianidinas en GSE son cadenas de moléculas de catequina, que son los compuestos polifenólicos que se encuentran en los tés y en conjunto se denominangreen tea catechins; específicamente, las procianidinas parecen ser cadenas de (+) catequina en lugar de gallocatequina o EGCG y pueden ser absorbidas en sus formas encadenadas. A pesar de ser de uvas, GSE no comparte similitud estructural con resveratrol (las cadenas de resveratrol se conocen como stilbenes, y se encuentran en plantas como Knotweed japonés)

Las procyanidinas se encuentran en una amplia variedad de alimentos, y las principales fuentes dietéticas humanas parecen ser Frutas (manzanas, uvas, bayas, ciruelas), bebidas (té, cacao, vino), cereales en grano (sorgo, cebada), nueces y chocolate a través de || | 1288 Cocoa extract [8] [9] y la ingesta diaria estimada es de aproximadamente 53.7 mg.[9] Las procianidinas en general también son los ingredientes activos del suplemento de corteza de pino francés marítimo conocido como Pycnogenol.[10] Diferentes fuentes de procianidinas pueden tener diferentes efectos en el cuerpo, dependiendo de cómo se forman las cadenas de catequina y se unen entre sí.

'Procyanidin no tiene relati en antocianinas per se, y son cadenas de moléculas de catequina. Sus estructuras denotan sus efectos en el cuerpo, y la categoría general de 'moléculas de procianidina' existe ampliamente en la naturaleza. GSE es un recipiente concentrado de las procianidinas de uvas

1.2. Composición

El extracto de semilla de uva contiene:

  • Proantocianidinas (también conocidas como procianidinas), polímeros de moléculas de catequina (subconjunto de flavonoides) en aproximadamente 74-78% en peso[11] y, a veces, hasta el 81% [12] de Extracto de semilla de uva

  • Moléculas de procianidina específicas tales como Procianidina B1 (5.3%), B2 (3.1%) y C1 (1.7%) (diferentes formaciones de pareados de catequina) [12]

  • Free flavonol esters such as epicatechin and catechin (two of the green tea catechins) a menos del 6% [11]

  • Algunos productos pueden contener otros bioactivos que se encuentran en las uvas (por lo general, suplementos de calidad inferior controlada), ya que este estudio encontró resveratrol a 0.53%, rutina a 1.2%, gálico ácido al 1.4% y quercetina como quercetina-3-glucósido al 8% [13]

Principalmente polímeros de procianidina por Peso, pero también compuesto por las unidades más pequeñas que componen los polímeros

1.3. Estructura

El extracto de semilla de uva (GSE) es una mezcla de polímeros de procianidina o cadenas de procianidinas. Parece que existen algunos otros polímeros, ya que (+) - catequina (una de las cuatro catequinas del té verde) parece combinarse en cadenas para formar la Procyanidina B2 principal. || 1336

Grape Seed Extract can contain monomers (one molecule), dimers (two molecules), trimers (three molecules), etc. Most of the bioactivities that are unique to GSE are due to the dimers or larger chains.

2 Farmacología

2.1. Absorción y biodisponibilidad

Después de la ingestión de extracto de semilla de uva (GSE) en humanos, la procianidina B1 parece ser digerida y alcanza la circulación. [7] Este el estudio administró 2 g de GSE rica en procianidina (89%) con un contenido de procianidina B1 (0,189 g en total) al 0,9% en un estómago vacío a 4 machos sanos y encontró niveles circulantes 2 horas después de la ingestión y se midió a 0,0106umol / L; tomaron nota de que 400 mg de GSE en una prueba previa no lograron influir en los niveles de procianidina B1 en circulación. La proporción de dosis orales a niveles circulantes es similar a la de catequinas del té verde, lo que sugiere una biodisponibilidad similar. [7] This relatively similar bioavailability has not been observed in all studies, with some noting less apparent absorption of procyanidins [14] [15] ( que puede ser secundario al metabolismo de las procianidinas en catequinas) y un estudio que observó que las tasas de absorción a través de las células intestinales fue de aproximadamente el 5-10% de la epicatequina. [16] & nbsp ;

La absorción de procianidina B2 se ha observado en ratas, [17] pero los estudios que evaluaron la procianidina B3 no han observado los niveles de circulación en los humanos. || 1358 [18] Se ha observado excreción de B3 en cerdos a 4 mcg después del consumo oral de 2g, [19] sugiriendo la el estudio humano mencionado anteriormente no tenía el poder suficiente para detectar una cantidad tan pequeña. Como regla general, parece que todas las procianidinas se absorben pero en cantidades diminutas; al menos un estudio que utilizó un extracto oral de GSE que contenía 20% y 30% de dímeros y trímeros observó que los niveles circulantes de los dímeros y trímeros después de la ingestión igualaron a 0.35% y 0.01%; respectivamente. [20] Esto se debió a la descomposición excesiva de los dímeros y trímeros en catequinas monoméricas, que elevaron del 36% de la GSE en peso a un 99% de los flavanoles circulantes . [20]

Los dímeros y trímeros (dos catequinas; tres catequinas) procianidinas parecen ser absorbidos en animales, pero a niveles relativamente pequeños. La biodisponibilidad aparente es similar a catequinas del té verde (hasta 13%) o es menor. Incluso después de la absorción, una gran cantidad de procianidinas se metabolizan en sus monómeros catequina y epicatequina

La digestión simulada sugiere que las procianidinas son estables en un entorno ácido (estómago) pero pueden degradarse en monómeros durante una simulación duodenal (alcalino) sin influencia significativa de los carbohidratos co-ingeridos. [20] Este estudio comparó posteriormente la ingestión de 1 g de GSE contra 1 g de GSE combinada con 2 g de carbohidratos en ratas (para evaluar si existía una mayor biodisponibilidad cuando se tomaba con una comida) y observó que el nivel sérico de dímeros de procianidina era de 0,57 nM cuando se tomaba en estado de ayuno y aún de 0,12 nM cuando se tomaba con carbohidratos. [20]

Puede ser ligeramente mejor consumir GSE con el estómago vacío

2.2. Metabolismo

Un estudio en cerdos que miden metabolitos urinarios observó que aunque se observaron procianidinas diméricas y triméricas en la orina, sus cantidades totales después de 2 g de GSE oral (15-20 mcg) no parecían estar conjugadas con ninguna de estas procianidinas P450 (ya que el tratamiento con glucuronidasa no aumentó las cantidades) y que sus derivados metiladoscatechin y epicatequina se excretan a cantidades mucho más altas (1000 mcg y 470 mcg, respectivamente) con niveles detectables de 3'O-metilcatecina (3'OMCT) 4'OMCT, 3'OMEC y 4'OMEC. [19] The total amount of unmetabolized procyanidins that reached the urine was 0.008-0.019% for dimeric procyanidins and 0.004% for the trimeric procyanidin C1. [19] Otros estudios sobre procianidinas con extracto de semilla de uva (GSE) señalan que parece metabolizarse en ácido 3-hidroxifenilpropinoico ya que este último se detecta en la orina después de la ingestión de 1 g de GSE durante 6 semanas en humanos; también se observó un aumento en el ácido 4-O-metilgálico urinario. [6] En cuanto a la cantidad de procianidinas no metabolizadas en la orina, esta tendencia también parece existir en tasas en las que la excreción total fue de 0.5% después de la administración de 1 g / kg a ratas. [14]

Las procianidinas de semilla de uva parecen metabolizarse en verde catequinas del té después de la administración oral, la tasa de metabolismo y el área bajo la curva (AUC) para las acciones de las procianidinas per se son desconocido
Algunos beneficios asociados con el té verde pueden extenderse al extracto de semilla de uva, ya que el consumo de GSE aumenta los niveles circulantes de dos de las seis catequinas del té verde (aquellas sin restos de ácido gálico)

2.3 . Aromatase

Aromatase (CYP1A1 / 2) es una enzima en el sistema de metabolismo de medicamentos P450 que metaboliza algunos medicamentos externos, además de convertir la clase de hormonas andrógenas (como la testosterona) en la clase de estrógeno.

Los dímeros de procianidina B de GSE parecen ser capaces de inhibir la actividad de la aromatasa de una manera dependiente de la dosis por inhibición competitiva y reversible. [11] Esta inhibición de la aromatasa se vio con tipo salvaje y con 5/6 mutantes humanos de aromatasa, con la curva de inhibición más efectiva representada entre un IC 50 valor de 15-20uM [21] y las concentraciones de 40 y 60 µg / ml de GSE inhiben la aromatasa en un 70,4% y 80,5%, respectivamente (20 µg / ml también redujeron la actividad, pero no fueron significativos al hacerlo). [11] Esto es más potente que la mayoría de los nutracéuticos, pero menos que el 1.8uM IC 50 asociado con el Dehydroepiandrosterone metabolito Andro-3,5-d iene-7,17-dione. [22] Otro estudio observó un valor de K i de 6uM, | || 1423 [21] y señaló que era similar al inhibidor de la aromatasa conocidoaminoglutethimide. [ 23] GSE también puede influir negativamente en la transcripción de la aromatasa, ya que la incubación con 60 µg / ml suprimió el contenido total de ARNm de aromatasa (células MCF-7 y SK-BR-3) al tiempo que suprime la expresión de I.3 / II (23,7% y 5,4% del control, las dos líneas celulares respectivamente), I.4 promotor (de mayor preocupación para el cáncer de mama) al 34,5% y 17% del control, respectivamente, y I.6 promotores. No se observó inhibición de los promotores I.1, y estas reducciones en la actividad del promotor no se debieron a los dímeros de proantocianidina B1 y B2. [11]

Cuando se administra in vivo, un fragmento de metanol-agua de GSE (contiene dímeros de procianidina B) fue capaz de suprimir el crecimiento del tumor sensible al estrógeno cuando las ratas se implantaron con cápsulas de androstenediona; sugestivo de inhibición de la aromatasa. [24] Esto fue replicado más tarde por el mismo grupo de investigación utilizando 500 y 750 mcg de GSE (total) en ratones durante 42 días, y supresión del tumor el tamaño a través de la inhibición de la aromatasa se observó nuevamente en 86.3% y 51.7% en el control. [11] Este estudio no indicó el peso de los ratones, pero asumiendo un peso estándar de 24-28 g para ratones atímicos hembras de 8 semanas de edad utilizados en este estudio [25] el 500 mcg se correlaciona con 178.5-208.3mg / kg de peso corporal y se basa en estimaciones aproximadas de 100 mg / kg de peso corporal igual a 1 g de ingesta en humanos, potencial inhibidor de la aromatasa puede ser visto a 2g GSE.

Al menos en ratas, extracto de semilla de uva ( GSE) parece tener eficacia en la inhibición de la actividad de aromatasa y transcripción de aromatasa, y al menos la primera es bastante potente. La dosis utilizada, cuando se pasa por conversiones aproximadas, parece ser bastante alta; Se apreciarían estudios directos en humanos

3 Neurología

3.1. Neuroprotección

Se ha demostrado que las procianidinas de semillas de uva desgrasadas ejercen efectos antioxidantes in vitro en las neuronas PC12, y podría proteger completamente H 2 O 2 citotoxicidad inducida a una concentración de 100ug / mL sin afectar negativamente la viabilidad celular hasta 200ug / mL. [26] El extracto de semilla de uva también ha demostrado proteger las células a partir de citotoxicidad inducida por la pigmentación beta-amiloide [27]. De acuerdo con otro estudio, la alimentación de una cepa de ratones con déficits cognitivos similares a la enfermedad de Alzheimer, extracto de semilla de uva (GSE) diariamente a 200 mg / kg durante 5 meses encontró una mejora cognitiva. [28] In both studies GSE appears to reduce aggregation of beta-amyloid pigmentation in vitro, [27] y el único estudio in vivo también señaló esto. [28]

Una variedad particular devitus vinifera conocido como Koshu (variante blanca de Yamanashi [29]) ha sido comparado con una variedad roja (Muscat Bailey A) ha sido probado in vitro contra la toxicidad del glutamato, y se ha observado una ligera atenuación de la reducción en ERK del glutamato con 1ng / mL de Koshu (curiosamente, 10-100ng / mL fue no fueron efectivas ni las concentraciones picomolares); [30] no se observó un efecto protector con Muscat Bailey A, y se pensó que la diferencia en los efectos observados era debida al mayor contenido polifenólico de Koshu. [30]

4 Salud cardiovascular

4.1. Óxido nítrico

El óxido nítrico (NO) es una pequeña molécula de señalización que puede causar vasodilatación (un ensanchamiento de los vasos sanguíneos), se han observado niveles de NO elevados después del extracto de semilla de uva (GSE) a 100 mg / kg ratas: 125,6% en reposo, 138,3% después del ejercicio agudo y 122,8% después del ejercicio crónico (todo en relación con el control); [31] este estudio está duplicado en Pubmed. [32]

El mecanismo para aumentar los niveles de NO en suero puede ser a través de la mejora de la expresión endotelial de óxido nítrico sintasa (eNOS) a través de sus efectos antioxidantes, y estos parecen ser indirectamente a través de la fosforilación de Akt en el endotelio. [33] La señalización de Akt a través de GSE se ha observado en otros lugares, donde el posterior aumento de NO fue cardioprotector in vitro, y adición de inhibidores de Akt [34] e inhibidores de PI3K [35] abolish the effects of GSE on eNOS.

Parece ser capaz de aumentar Nitric Los niveles de óxido en el cuerpo a través de la estimulación de la enzima que crea óxido nítrico, no hay estudios en humanos actualmente

4.2. Flujo sanguíneo y coagulación

Una carta en la que se describió un ensayo [36] que 400 mg de extracto de semilla de uva (GSE) durante 8 semanas en un una pequeña muestra (n = 17) de mujeres posmenopáusicas que de otro modo estaban sanas notó un aumento significativo en el tiempo de cierre estimulado por ADP en 23.7 +/- 5.8% después de 4 semanas de consumo, que se atenuó ligeramente a las 8 semanas (14.2 +/- 3.4 %) y no significativo después de la primera dosis; no se observó ninguna influencia en el tiempo de cierre estimulado por EPI. La sangre se extrajo los días 1, 28 y 56 después de un desayuno estandarizado con GSE. [36] Estos resultados sugieren un mejor flujo sanguíneo secundario a la reducción de la coagulación de las plaquetas, y otro Un estudio con una dosis moderada de GSE (2 g que confiere 1 g de polifenoles) observó que su adición a los alimentos podría mejorar el flujo sanguíneo en una población de alto riesgo. [37]

En relación con el flujo sanguíneo, Se ha demostrado que el extracto de semilla de uva en al menos un estudio reduce la hinchazón de las piernas que a veces se observa al estar sentado durante períodos prolongados. [38] La condición de placebo tuvo un aumento de la pierna volumen (a través de la hinchazón) de 46 cm 3 mientras que GSE a 400 mg redujo esto en un 70% a 14 cm 3, y se observó un efecto similar (aunque 40%) con una dosis más baja de GSE (133 mg) tomada durante 2 semanas. [38]

Puede promover el flujo sanguíneo, pero la falta de estudios para indicar su confiabilidad o potencia, pueden requerir una gran dosis o un requisito previo del estado de enfermedad para i t para ser eficaz

4.3. Intervenciones

300 mg de extracto de semilla de uva diariamente durante 4 semanas a personas con diabetes tipo II (que se considera que tienen un alto riesgo de sufrir un incidente cardiovascular) con una edad media de 61.8 y estado obeso notó una disminución en C-reactivo la proteína (indicativa de menos inflamación) de 3.2 +/- 1.33 a 2.0 +/- 0.72mg / L y una reducción del colesterol total en un 4%, pero no se encontró ninguna influencia en HDL-C ni en los triglicéridos y el índice refractario se mantuvo sin cambios. [39] Otro estudio que evaluó a personas con síndrome metabólico usando 150 mg o 300 mg al día durante 4 semanas tampoco observó mejoras en los triglicéridos, colesterol total, HDL-C o LDL-C; se observó una tendencia hacia la reducción de LDL-C oxidada, pero no llegó a ser significativa. [40] Sin embargo, un estudio separado observó que la disminución en la oxidación de LDL era significativa. || 1531 [41]

Estos estudios están de acuerdo con un metanálisis que se realizó sobre el extracto de semilla de uva (GSE) [42] que no notó ningún cambio confiable en el colesterol circulante, las lipoproteínas o los triglicéridos al investigar 9 ensayos publicados.

Un estudio pequeño notó una disminución en los triglicéridos, pero esto fue cuando GSE (400 mg) fue emparejado con una comida y sangre extraídas con frecuencia y fue más debido a que el placebo experimentó un aumento en los triglicéridos. [36] Los otros estudios se realizaron mediciones en un estado de ayuno, y esto el estudio podría ser un falso positivo de GSE que suprime los picos de triglicéridos de una comida [36] y otro estudio que combina el GSE con el alimento observó una reducción del colesterol total en comparación con el placebo.[43] Además, un estudio que utilizó proantocianidinas GSE de 200 mg y 400 mg notó que, durante 12 semanas en personas sanas con niveles elevados de LDL-C, los niveles de LDL-C y triglicéridos no se redujeron, pero HDL-C aumentó desde el inicio en todos los grupos, pero más aún en GSE. [41]

En lo que respecta a las lipoproteínas y el colesterol circulantes, así como a los triglicéridos, no parece haber ningún evidencia convincente de que el extracto de semilla de uva puede disminuir estos marcadores. Algunas discrepancias cuando la GSE se combina con una comida

Una intervención que evalúa la presión arterial en personas con síndrome metabólico con 150 mg o 300 mg de GSE observó una disminución de la presión arterial asociada con 150 mg (134/83 hasta 123/77) y 300 mg (127/78 hasta 116/71) durante un período de 4 semanas. [40] Estas disminuciones en la presión arterial pueden ser secundarias a los efectos antiplaquetarios, que se han observado en mujeres posmenopáusicas sanas con 400 mg de GSE después de 4 semanas. [36] Esta reducción de la presión arterial no se observó en personas sanas con niveles elevados de LDL-C se administraron 200 o 400 mg de GSE durante hasta 12 semanas, junto con ningún cambio en la frecuencia del pulso [41] y otro estudio en adultos jóvenes que utilizaron 2547 mg de GSE (800 mg de procianidinas) sin problemas de salud no notó una influencia significativa sobre la presión arterial de forma aguda. [43] Un estudio que investigó la combinación de GSE a 1,000 mg y Vitamina C || | 155 8 at 500mg in hypertensive persons noted that while both of them decreased blood pressure in isolation (GSE nonsignificantly) that the combination increased blood pressure relative to control; unknown mechanism. [44]

Cuando los estudios se evalúan mediante un metanálisis, la reducción de la presión arterial sistólica parece ser significativa (con un promedio combinado de 1.54 mmHg) mientras que la caída de la presión arterial diastólica no llega a ser significativa. [42] Curiosamente, una reducción de la frecuencia cardíaca también se consideró significativa en este metanálisis. [42]

Resultados mixtos sobre la presión arterial en reposo, la evidencia se inclina un poco hacia el extracto de semilla de uva que beneficia la presión sanguínea y el flujo

5 Interacciones con la glucosa Metabolismo

5.1. Absorción

El extracto de semilla de uva (GSE) parece inhibir la alfa-amilasa y puede prevenir la absorción de carbohidratos, con su IC 50 y IC 90 values slightly but nonsignificantly higher (less potent) than arcabose. [12] Estos valores (IC50 y IC 90 en ug / mL) fueron 6.9 +/- 0.8 y 42.8 +/- 4.7 para arcabose y 8.7 +/- 0.8 y 28.1 +/- 2.0 para GSE; tanto arcabose como GSE fueron significativamente más efectivos que catequinas del té verde y EGCG aislado, con IC 50 valores 4- 7 veces más alto que GSE. [12] Al observar el grado máximo de inhibición de la enzima, todos los extractos fueron igualmente efectivos pero el EGCG aislado lo fue menos.[12] Esta inhibición relativamente potente por GSE fue menor que la observada con los compuestos de procianidina derivados de Pycogenol, con un IC 50 de 5ug / mL. [45]

Parece inhibir la alfa-amilasa (una enzima digestiva de carbohidratos) con una potencia mayor que la del té verde y similar al estándar de investigación arcabose

5.2. Mecanismos

Se ha demostrado que el extracto de semilla de uva (GSE) protege a las células pancreáticas de los efectos lipotóxicos (muerte inducida por los lípidos) durante los períodos de exceso de ingesta de lípidos en ratas cuando se ingieren a 25 mg / kg, secundario a modulaciones beneficiosas de metabolismo de los lípidos (aumenta la actividad de Cpt1A y reduce los efectos negativos de la dieta sobre la AMPK, al tiempo que suprime la síntesis de ácidos grasos) [46] y se ha encontrado que esta dosis mejora la sensibilidad a la insulina en una dieta alimentada en una cafetería (alto contenido de grasa animal y carbohidratos refinados ad libitum) sin ningún cambio en el peso corporal. [47] Este mecanismo lipolítico puede subyacer en numerosos beneficios, ya que se ha informado que en el tejido neural se puede prevenir con GSE. [48]

Una ingesta oral de 35 mg / kg de GSE a ratas por un período de dos meses notó que en un estudio donde GSE no logró disminuir la glucosa y la insulina circulantes [49] eso influyó en las proteínas involucradas en la célula pancreática La apoptosis ll, la disminución de Bcl-2 y la relación Bcl-2 / Bax disminuyeron la ciclina D2 y la proteína de supervivencia pancreática CpE [50] entre otras proteínas; esto fue independiente de cualquier cambio real en las tasas de apoptosis celular. [49]

Se han observado niveles reducidos de chaperonas ER en células pancreáticas, incluidas HSPd1, HSPa5 y HSP90b1. || 1616 [49] Debido a que estas proteínas se secretan durante los tiempos de estrés de ER, [51] [52] || | 1620 this suggests GSE may reduce endoplasmic reticulum stress. [49]

Posiblemente protector de las células pancreáticas que secretan insulina

Cuando las células de grasa ( 3T3-L1) se incuban con GSE, se observa que aumentan los efectos de la insulina en lo que respecta a la captación de glucosa y permitieron que la estimulación máxima de la insulina aumentara del 23,6% al 47,2% (en condiciones no resistentes). || 1626 [47] Este aumento no se observó cuando se utilizaron estrés oxidativo, dexametasona ni TNF-a, y se sospechó que esto implicaba IRS1. [ 47] Se ha observado anteriormente que estas procianidinas pueden actuar sobre el receptor de insulina con señalización postraduccional diferente, [53] y que la capacidad de GSE depende de la activación de p38 [54] but it has been noted that the ability to induce p38 exceeds that of procyanidins acting on the insulin receptor [47] e implica acciones directas sobre GLUT4 o acciones a través de p38, En lugar de la señalización indirecta a través del receptor de insulina.

Interacciones algo complejas con la captación de glucosa, pueden aumentar o de otra manera imitar la insulina, pero no perfectamente

5.3. Intervenciones

300 mg de extracto de semilla de uva por día durante 4 semanas a personas con diabetes tipo II (que se considera que tienen un alto riesgo de sufrir un incidente cardiovascular) con una edad media de 61.8 y estado obeso no observó ningún cambio en la insulina sensibilidad (aunque se observó una tendencia positiva) o niveles de glucosa en ayunas. [39]

6 Obesidad y grasa corporal

6.1. Adipokines

Una intervención en animales con GSE al 0,5% y 1% en combinación con una dieta alta en grasa / fructosa en ratas observó que mientras que la dieta per se fue capaz de disminuir la adiponectina circulante (60% del control), que el consumo de las dos dosis de GSE normalizó la adiponectina a 86.6% y 80.3% del control respectivamente. [55] Se planteó la hipótesis de que la reversión parcial de los triglicéridos fue secundaria a esto, ya que el colesterol total y algunas enzimas hepáticas no se vieron afectadas (sin embargo, la AST se redujo significativamente). [55] También se observó en este estudio un aumento de la actividad de Akt y GLUT4 en el músculo esquelético y un aumento de los niveles de ARNm de adiponectina y su receptor (AdipoR1) y actuó para normalizar los niveles de ARNm de AMPK y alfa; 1. [55] | || 1657

6.2. Food Intake and Absorption

Se señaló anteriormente que el extracto de semilla de uva podría reducir la ingesta de alimentos en ratas, [56] and this was conducted in a human study which showed a reduction of energy intake by approximately 4% when no dietary controls are put in place, which is about 84 calories in said study. [57] Esta reducción en la ingesta de alimentos se observó sin influencia observable en el estado de ánimo o la saciedad, y ocurrió después de 3 días de ingesta de 300 mg de GSE (90% de proantocianidinas). [57]

Puede reducir la ingesta de alimentos , y o bien no influye en el apetito subjetivo o tiene poca potencia para que dicha reducción sea significativa

El extracto de semilla de uva (GSE) parece inhibir la alfa-amilasa y puede prevenir la absorción de carbohidratos, con su IC 50 y IC 90 valores ligeramente pero no significativamente más altos (menos potentes) que arcabose. [12] Estos valores (IC 50 || | 1676 and IC 90 en ug / mL) fueron 6.9 +/- 0.8 y 42.8 +/- 4.7 para arcabose y 8.7 +/- 0.8 y 28.1+ /-2.0 para GSE; tanto arcabose como GSE fueron significativamente más efectivos que catequinas del té verde y EGCG aislado, con IC 50 valores 4- 7 veces más alto que GSE. [12] Al observar el grado máximo de inhibición de la enzima, todos los extractos fueron igualmente efectivos pero el EGCG aislado lo fue menos.[12] Esta inhibición relativamente potente por GSE fue menor que la observada con los compuestos de procianidina derivados de Pycogenol, con un IC 50 de 5ug / mL. [45]

También ha ejercido acciones inhibitorias contra la lipasa pancreática in vitro, con 0.01, 0.1, y 1 mg / ml reduciendo la actividad de la lipasa en 3, 22 y 80% respectivamente. [58] La dosis baja de GSE (25mg / kg) en hámsters no ha mostrado diferencias significativas en la cantidad de lípidos perdidos en las heces, lo que sugiere que esta dosis es demasiado baja para ejercer efectos apreciables. [59]

6.3. Mecanismos

El extracto de semilla de uva (GSE) se ha implicado en la reducción de la diferenciación de adipocitos, similar a muchos polifenoles derivados de plantas. [60]

Extracto de semilla de uva parece ejercer sus efectos antiinflamatorios en las células de grasa, que se han observado en adipocutes diferenciados adultos. [61] a pesar de actuar parcialmente similar a la insulina (como un mimético de la insulina, pero en diferentes vías postraduccionales). [54] Se ha observado una mayor captación de glucosa en las células grasas en respuesta a GSE. [54] [62]

Existe una acción inhibidora muy general sobre las lipasas (enzimas que hidrolizan los triglicéridos en ácidos grasos libres), y esto se aplica a la lipoproteína lipasa (LPL) que lleva las grasas a un Célula. [61] La inhibición de LPL parece ser el mecanismo subyacente a la protección de GSE contra la lipotoxicidad, [48][63] y se ha observado que su eficacia es una inhibición del 2% a 0.1 mg / ml 30% inhibición a 1 mg / ml in vitro; estas concentraciones son mucho más altas que las observadas normalmente in vivo después de la administración oral de GSE.

6.4. Peso corporal

Un estudio realizado en hámsters de 3 meses de edad con 25 mg / kg de GSE (se dice que equivale a 450 mg o 6,43 mg / kg de dosis humana, correlacionada con una dieta rica en polifenoles[64] [65]) todas las mañanas a las 09:00 a través de la leche durante 15 días, no se notaron diferencias en la ingesta de alimentos, pero se observó una atenuación significativa del aumento de peso junto con reducción de los triglicéridos hepáticos y circulantes. [59] La absorción de lípidos en la dieta no se vio afectada, y aumentó los niveles de mRNA de algunos genes involucrados en la oxidación de ácidos grasos (ACADVL, CPT1B y PPAR y alfa; ) se observó en el tejido adiposo retriperitoneal y, en menor medida, en el mesentérico. [59] La actividad de la LPL sobre el tejido adiposo (lipoproteína lipasa) también se incrementó de forma leve pero significativa en este estudio. || 1733

In a study on obese Zucker rats (a model for metabolic syndrome) administration of a dose of Grape Seed extract that was able to exert anti-oxidative effects was ineffective in reducing body weight over 30 days. [66] Los estudios en humanos que miden los cambios de peso o el IMC como resultado secundario también tienden a no notar ninguna influencia en el peso general. [41]

La GSE parece tener mecanismos por los cuales puede ser anti-obesogénico, pero no hay estudios para evaluar qué tan potente es esto (dicho estudio no midió los carbohidratos fecales, que pueden ser una confusión significativa). No todos los estudios notan esta reducción en el peso corporal

7 Inflamación e inmunología

7.1. Macrófagos

El extracto de semilla de uva (GSE) puede reducir la sobreproducción de óxido nítrico (NO) en macrófagos estimulados, y este estudio la IC 50 valor de GSE (50ug / mL) fue más potente que la de aspirina (3 mM) indometacina (20 uM) y dexametasona (9 nM) en cuanto a la supresión de la síntesis de óxido nítrico. [67] When looking at the eventual formation of PGE 2, una prostaglandina inflamatoria, la inhibición no fue dependiente de la dosis y GSE fue menos eficaz para suprimir la formación de PGE 2 en relación con los fármacos de prueba; se encontró que la epicatequina monomérica y la catequina no || 1753 not influyen en la función de los macrófagos, lo que sugiere que los resultados observados se deben a los polímeros de procianidina, siendo los trímeros los más potentes. [67][67] Esta inhibición de la formación de iNOS y NO en macrófagos estimulados se ha observado en otra parte, [68], así como la subsiguiente supresión de pro -citoquinas inflamatorias secundarias a la estimulación de macrófagos, con supresión marcada a 10-30 µg / ml de IL-6, IL-8, IL-1 y beta; y TNF- y alfa; mientras que 10ug / mL eliminaron completamente la secreción de IL-10 de LPS. [13]

Estos mecanismos parecen ser a través de la modulación de la expresión de iNOS (Síntesis de óxido nítrico inducible) y reduciendo IkB & alpha; la expresión de ARNm (que reduce la activación de NF-kB y la inflamación subsiguiente) [67] y un estudio posterior sobre Colitis confirmó una menor actividad de IkB & alpha; y menos fosforilación (activación) del IKK & alpha; / & beta; complejo, con menos translocación nuclear subsiguiente de NF-kB (que no dependía de la dosis, y se produjo en grados similares a 100, 200 y 400 mg / kg ingesta en ratas). [69] Esta menor actividad de NF-kB también se ha observado en los adipocitos humanos, donde redujo la supresión mediada por la inflamación de la señalización de insulina. [13]

Aparece para suprimir la respuesta inflamatoria en macrófagos (mediadores de la inflamación) con una potencia mayor que la aspirina, pero suprime la inflamación subsiguiente menos que la aspirina

Esta supresión aparente de la actividad e inflamación de los macrófagos se ha observado en el tejido intestinal de rata después de la ingestión oral de GSE, que ha ayudado con el tratamiento de la colitis ulcerosa [70] [71] y pólipos colónicos. [72 ]

En un estudio sobre células intestinales e inmunología, el extracto de semilla de uva fue menos efectivo que el roble ypomegranate extractos para suprimir la activación de ERK1 / 2 de IL-1b, tendía a ser más supresivo de JNK (siendo solo cacao) y nuevamente fue menos supresivo que los extractos de roble y granada, así como la caña de azúcar, sobre la liberación de óxido nítrico y la secreción de IL-8 de las células inmunitarias activadas. [73] A pesar de esto, GSE tenía la capacidad antioxidante más alta y la granada la más baja, y las concentraciones se realizaron en relación con la capacidad antioxidante (posiblemente sesgando resultados hacia la granada) [73]

Ha demostrado ser eficaz en los intestinos, donde la mayoría de los polímeros de procianidina bioactivos alcanzan

7.2. Alergias

Un estudio in vitro de Extracto de semilla de uva (GSE) en la proliferación de células T observó que la GSE fue capaz de suprimir la proliferación en respuesta a la PMA / ionomicina y Con A deteniendo las células en G o / G 1, con concentraciones de 1.56, 6.25 y 25 µg / ml deteniendo aproximadamente 57.2, 72.0 y 71.2% de las células; respectivamente. La mayoría de las mejoras significativas se observaron con la concentración de 6.25ug / mL. [74] Pruebas adicionales mostraron una activación disminuida de ERK1 / 2, JNK1 / 2, y p38 que se cree ser secundario a la inhibición de la degradación de I & kappa; B (dependiente de la dosis) y casi anular la translocación nuclear de NF-kB a 25 ug / ml. [74]

Ingesta oral de 30, 100, y 300 mg / kg de GSE durante 8 días fueron capaces de suprimir la inflamación (grosor de la oreja) en respuesta a los antígenos tópicos. [74] Al drenar la inflamación, un aumento de se observaron linfocitos totales en el grupo de prueba y este aumento se suprimió con la ingesta oral de GSE de una manera relativamente dependiente de la dosis. [74]

Parece ser un antipirético de todo tipo, capaz de suprimir reacciones inflamatorias e inmunitarias relacionadas

8 Interacciones con oxidación

8.1. Modelos animales

Un estudio en ratas Zucker utilizando extracto de semilla de uva (GSE) a 15 nmoles encontró que después de 30 días de administración esa actividad de 5 enzimas antioxidantes (Cu / Zn SOD y catalasa; Glutathione Peroxidase, Reductasa , S-transferasa) se redujo en el hígado en comparación con las ratas obesas no suplementadas, más cerca de los niveles de controles magros; se observó un efecto mínimo en el tejido renal. [66] & nbsp;

Este estudio también midió la peroxidación de lípidos (a través de TBARS) y observó niveles más altos en el el hígado en relación con el control de la obesidad y el magro, sin embargo, redujo en gran medida el TBARS en el tejido renal. [66] Otros estudios que aislan tejido hepático observan una disminución en la oxidación asociada con el extracto de GSE. [31]

8.2. Intervenciones

En un estudio en humanos con personas con diabetes tipo II que utilizaron 300 mg de GSE durante 4 semanas, se observó una disminución en la oxidación corporal total según lo evaluado por la proporción de glutatión y glutatión reducido, aunque no se observó ninguna influencia en el TAOS; || 1821 [39] mientras que otro estudio que utiliza el mismo protocolo de medición tampoco observó reducciones significativas en la capacidad total de antioxidantes. [75]

Yet other studies in healthy humans noted that 5 days of consumption of Grape Seed Extract increased total body anti-oxidant capacity 1 hour post-dose but did so without altering circulating levels of vitamina C o Vitamina E. [76] Este efecto antioxidante (cuando se mide como un se ha demostrado que el efecto antioxidante) es más potente que las dosis equimolares de resveratrol in vivo cuando se usaron 0,66 mmol; 150 mg de resveratrol y 400 mg de GSE. [77]

Las intervenciones que evalúan los efectos oxidativos de la GSE se mezclan

9 Interacciones con hormonas | || 1842

9.1. Estrogen

En mujeres sanas con un alto riesgo de cáncer de mama (donde reducir el estrógeno a veces es beneficioso), la suplementación de GSE en dosis variables entre 200-800mg durante 12 semanas no pudo influir en los niveles de estrógeno circulante. || | 1845 [78]

La propiedad de inhibición de la aromatasa de GSE vista in vitro no parece aplicarse a la suplementación oral basada en humanos preliminares estudios

9.2. Testosterona

Un estudio que investiga los niveles de testosterona después de daño a los testículos inducidos desde un nivel alto alcohol (10 ml / kg al 25% de etanol) durante 10 semanas notó que la disminución del 36.3% en el peso testicular observada en el grupo de etanol se redujo al 12.1% con el extracto de semilla de uva (GSE) a 75 mg / kg de peso corporal.[79] La disminución de la testosterona en un 44.2% en el grupo de etanol se redujo a 6.31% con GSE, y las anomalías de esperma también se corrigieron un poco. [79] || | 1862

In other instances not related to testicular damage administration of GSE at doses between 200-800mg over 12 weeks in women at risk for breast cancer failed to influence androgen precursors, [78] || | 1864 the logical result of aromatase inhibition which was thought to be a property of GSE based on in vitro estudios. [11]

Puede proteger los testículos del daño y reducir las reducciones de te mediadas por toxinas estosterona, pero actualmente no hay evidencia que sugiera que influya en los niveles de testosterona per se

One in vitro estudio sobre señalización de andrógenos sugirió que las procianidinas del extracto de semilla de uva (GSE) en células DU-145 y LNCaP (células de cáncer de próstata, resistentes a hormonas y sensibles respectivamente), en particular dímeros B2 y B3, eran agonistas de membrana receptores de andrógenos que se expresan en altas cantidades en células de cáncer de próstata. [80] La actividad en estos receptores tenía una variable IC 50 rango de 0.5-30.4nM siendo B3 el más potente, y actuó para suprimir la proliferación de células de la próstata tanto in vitro como in vivo BALB / c (- / -) ratones con tumores implantados. [80] Esta activación de los receptores de andrógenos de membrana ha sido señalado anteriormente con B2 y B5, [81] y desencadena la fosforilación de PI3K y FAK, y los monómeros de catequina y la epicatequina (dos catequinas del té verde) tienen IC 50 valores de 21.4nM y 19.2nM, respectivamente, y puede desplazar hasta el 30% de la testosterona unida, mientras que B2 puede desplazar completamente la testosterona in vitro. [81]

Agonistas (activadores) de membrana receptores de andrógenos, que pueden tener importancia para la prevención del cáncer de próstata. No se ha demostrado interacción con la señalización tradicional de andrógenos (receptores nucleares) o la síntesis de proteínas musculares

10 Sistemas de órganos periféricos

10.1. Estómago

Un estudio que evaluó la eficacia del extracto de semilla de uva (GSE) en las úlceras estomacales encontró que cuando se precargaban 25 o 250 mg / kg de GSE y un etanólico ( alcohol) o una úlcera inducida por aspirina se intentó una hora después de que la GSE fuera tan efectiva como Vitamina E para suprimir la formación de úlceras pero menos eficaz que Vitamina C en las mismas dosis. [ 82] El índice de ulceración se redujo a 42.07% y 43.06% con 25 mg y 250 mg / kg respectivamente, con una disminución en los niveles de MDA (indicativo de menos peroxidación de lípidos). [ 82] Esta acción antiulcerosa se ha replicado en otros lugares con 200mg / kg de GSE, y parece deberse al contenido de procianidina. [83]

Appears to have some evidence that it may protect the stomach lining from ulceration, but limits trials and no unique remarkable effects

Un estudio que evalúa la línea celular CRL-1739 de cáncer de estómago de adenocarcinoma gástrico (entre otras células analizadas) y las células gástricas normales (de las biopsias de pacientes) observaron que las células cancerosas perdieron adherencia a las placas in vitro y se volvieron de forma redonda; además, el crecimiento de las células gástricas normales no aumentó significativamente mientras que la viabilidad de las células cancerosas se redujo de una manera dependiente de la concentración. [84] Una dosis baja (25 mg / L) GSE fue capaz de inhibir el crecimiento de células cancerosas en un 2, 18 y 24% cuando se midió a las 24, 48 y 72 horas de incubación y el doble de esta concentración mostró inhibición a 5, 22 y 41% mientras el control continuó proliferando. [84] Se han observado estos efectos antiproliferativos in vivo con ratas alimentadas con extractos de semilla de uva, y esto también puede extenderse a la molécula de catequina (+) básica. [85]

Puede ser protector para el cáncer de estómago, necesita más estudios

10.2. Riñones

La dosis alta de GSE (2,5 g / kg) durante una semana en ratas sometidas a isquemia / reperfusión de los riñones (un ataque oxidativo) observó que GSE fue capaz de atenuar significativamente el aumento de la urea, creatinina, y la cistatina C vista con lesión I / R en un 35.9%, 36% y 34.3% respectivamente; sugiriendo un menor daño a la función glomerular. [86] Aunque la lesión I / R también se asoció con una disminución en las enzimas antioxidantes y un aumento en la peroxidación lipídica, esto no se vio en el grupo con GSE, y finalmente el examen histológico de los riñones observó menos necrosis renal y mejor construcción de los túbulos. [86] También se han observado efectos protectores contra la nefrotoxicidad inducida por la ciclosporina-A a 100 mg / kg de peso corporal donde GSE normalizó el aumento de BUN y creatinina, así como el aumento de la apoptosis (muerte celular) observada con CsA [87] y contra la nefrotoxicidad inducida por amikacina a una dosis oral de 100 mg / kg de GSE. [88] At least in rats, these doses of 100mg/kg appear to be the point on the dose-response curve where anti-oxidant is most potent. [89] Este efecto protector se extiende a otras toxinas renales como el etilenglicol, [90] Cisplatino, [91] a n. Gentamicina [92] además de ejercer efectos protectores contra la hipercolesterolemia [92] y de la oxidación inducida por un estado de la diabetes tipo II. [93]

Efectos protectores muy generales contra todos los fármacos y estados de enfermedad actualmente probados, lo que sugiere que la GSE puede proteger a los riñones de los estresantes metabólicos || | 1958

Most studies above note normalization of anti-oxidant enzymes (such as catalase, glutathione, SOD) in renal tissue of animals fed both GSE and the toxin, suggesting that GSE works to prevent changes in oxidative status of the kidneys. GSE treatment is also associated with less NF-kB activation (indicative of inflammation), but still significantly more than control. [86]

En ratas diabéticas, 500mg / kg GSE es capaz de reducir los niveles de los productos con final de glucemia avanzada (AGE) y el receptor para los AGE (RAGE) durante un período de 24 semanas, [94] un mecanismo también encontrado en neuronal [95] y tejido cardíaco. [96]

10.3. Colon

Debido a las posibles tasas de absorción de los compuestos de procianidina, el extracto de semilla de uva (GSE) está siendo investigado por sus efectos protectores del colon ya que no necesita ser absorbido más allá de los intestinos para este fin. || 1972

In regards to anti-cancer effects in the colon, GSE procyanidins are able to induce apoptosis with a greater degree of efficacy than epigallocatechin (one of the green tea catechins) and can suppress growth rates in vitro a concentraciones de 50 y 100 µg / ml en células Caco-2 y HCT-8; Las procianidinas aisladas fueron menos fiables. [97] Este efecto apoptótico de la GSE aumenta con la coincubación deresveratrol a través de la activación de p53. [98]

11 Interacciones con el Cáncer

11.1. Cáncer de mama

Se ha demostrado que el extracto de semilla de uva (GSE) es quimioprotector contra el cáncer de mama en un modelo de rata que utiliza 1,25 o 5% de la dieta como GSE, pero parece ser dependiente de la dieta utilizada. || 1988 [99] En este estudio, la dieta AIN-76A (18.8%, 68.8%, 12.4% para proteínas, carbohidratos y grasas) no mostró quimioprotección mientras que la proteína más alta 4% de dieta (34%, 13%, 53% para proteínas, grasas y carbohidratos), AIN-76A utilizó caseína proteína mientras que el 4% usó proteína de soya pero fue No se concluyó qué causó la discrepancia. [99]

La única intervención humana examinó actualmente los efectos de la GSE en la induración, una dureza del tejido mamario inducida por radiación (utilizada en quimioterapia), encontró que 100 mg de GSE tomados tres veces al día por un total de 300 mg pudieron reducir el tamaño de la induración en un 50% o más en el 27.3% de las personas examinadas (6/22) por seis meses, y una más tomó el 12 meses completos para alcanzar una reducción del 50% de la induración. [100]

Muestra cierta promesa, pero la evidencia limitada ya sugiere una gran variabilidad (falta de fiabilidad)

11.2. Carcinoma de células escamosas en la parte superior del cuerpo

Como consecuencia de los efectos pro-oxidativos, el extracto de semilla de uva (GSE) parece tener cierta promesa de inducir apoptosis (muerte celular regulada) en el ADN y, por lo tanto, la detención regulada en la fase G2 / M del ciclo celular. [101] Esto afectó tanto a las células Detroit 564 y FaDu, como a sus implantes en ratones cuando dichos ratones recibieron GSE.[101]

12 Interacciones con Estética

12.1. Piel

Una prueba de 6 meses en hembras sanas posmenopáusicas observó que el extracto de semilla de uva era uno de los muchos compuestos (junto con vitamina E, || | 2013 Vitamin C, isoflavonas de soja, extracto de tomate y polisacáridos de pescado) que parecían beneficiar la calidad de la piel y las arrugas alrededor de los ojos y cara y mano. [3] También se observó un aumento significativo en la densidad de la piel a través de ultrasonido. [3]

En un estudio abierto sobre cloasma (decoloración oscura de la piel de la cara), el extracto de semilla de uva fue algo efectivo para reducir el grado de pigmentación en la mayoría de los sujetos del estudio, con beneficios crecientes de hasta 6 meses sin una mejora significativa después. [102]

12.2. Venas varicosas

Un estudio que observó una disminución de la hinchazón de la pierna observada durante una sesión prolongada (70% de forma aguda después de 400 mg de 90% de procianidina GSE, 40% después de una ingesta diaria de 133 mg de 90% de procianidina GSE) observó que la pierna la hinchazón durante los períodos de descanso es un factor de riesgo para las venas varicosas, y se plantea la hipótesis de que la GSE puede ser preventiva. [38]

No hay evidencia real en este momento, pero en teoría es plausible

13 Seguridad y toxicidad

13.1. General

Una intervención humana en personas por lo demás sanas con niveles elevados de LDL-C usando proyecciones de extracto de semilla de uva de 200-400mg durante 12 semanas no detectó diferencias en un panel de sangre grande asociado con toxicidad. [41]

Una evaluación de la seguridad de GSE en ratas estableció que el Límite de efectos adversos no observables (la dosis más alta a efectos adversos altos no se observa) en su estudio de toxicidad subcrónica fue 2 % de la dieta, que se correlaciona con una ingesta dietética de 1410 y 1501 mg / kg en hombres y mujeres, respectivamente. [103]

Apoyo científico & amp; Citas de referencia

Referencias

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"Grape Seed Extract," comprar-ed.eu, published on 15 December 2013, last updated on 14 June 2018, /supplements/grape-seed-extract/