Hordenine

Hordenine (N,N-dimethyltyramine) is an adrenergic-like compound found in a variety of foods investigated for its fat-burning effects. May be a noradrenaline reuptake inhibitor.

Our evidence-based analysis features 18 unique references to scientific papers.


Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Hordenine

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Hordenine is a molecule found in a variety of plants alongside other adrenergic amines such as tyramine or synephrine, and has been linked to having adrenergic effects after intravenous administration. Practically, Hordenine is very underresearched and comparative analysis' between other stimulants cannot be conducted right now.

Technically Hordenine can be used as a stimulant and fat burner due to its associated with tyramine and noradrenaline, but not enough evidence exists currently to support its usage as nutritional supplementation.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Actualmente no hay pruebas suficientes para recomendar una dosis oral de suplementos de hordenina para el consumo humano. || 491

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes y estructura

Hordenine (N, N-dimethyltyramine) es un protoalkaloid relacionado con tyramine (conocido como 4-hydroxyphenethylamine y derivado de L-Tirosina) que salió a la luz después de aparecer en el suero o los caballos alimentados con cebada germinada (que contiene Hordenine) e indirectamente actuó como una droga adrenérgica, [ 1] aunque las dosis encontradas en su alimentación no imitaban los claros efectos estimulantes después de las inyecciones. [2] Otras estructuras relacionadas incluyen N-metiltiramina (un solo grupo metilo en el átomo de nitrógeno) y Candicine, con tres grupos metilo en el átomo de nitrógeno.

Hordenine se puede encontrar como un componente de:

La hordenina es una de las muchas aminas biogénicas en la naranja amarga que desde entonces se han convertido en suplementos dietéticos, que incluyen sinefrina y octopamina.

2 Farmacología

2.1. Metabolismo

La hordenina está sujeta al metabolismo (desaminación) a través del subgrupo B de Monoamina Oxidasa (MAOB) con metabolismo mínimo por el subconjunto de MAO-A. [15] This selective metabolism by MAO-B rather than MAO-A lessens the possible risk that is seem with the related structure Tyramine and Monoamine Oxidase inhibitors (known as the cheese effect, which leads to hypertensive crisises) which is more MAO-A dependent. [16]

2.2. Pruebas farmacológicas

Se ha encontrado que la hormona interactúa con los botiquines de prueba de morfina, que se extendieron a oximorfona, hidromorfona y apomorfina con menos reactividad a las pruebas de etorfina y buprenorfina; los autores sugirieron que dosis altas de Hordenine pueden causar un falso positivo para Morphine y estructuras relacionadas. [17]

3 Neurología

3.1. Adrenaline

Un estudio en músculos de deferas aislados de rata notó que Hordenine fue capaz de aumentar las contracciones inducidas por adrenalina sin inducir inherentemente contracciones, sugiriendo que funcionó actuando como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina. [15] [18] Esto puede estar relacionado con los claros efectos de adrenalina que se encuentran después de las inyecciones de 2 mg / kg en los caballos (para alcanzar niveles séricos de 1 mcg / ml) que incluyen una duplicación de la frecuencia cardíaca y la inducción de la frecuencia respiratoria. [2]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Hapke HJ, Strathmann W. Efectos farmacológicos de hordenine. Dtsch Tierarztl Wochenschr. (1995)
  2. Frank M, et al. Hordenina: farmacología, farmacocinética y efectos conductuales en el caballo. Equino Vet J. (1990)
  3. Sander LC, et al. Certificación de materiales de referencia estándar que contienen naranja amarga. Anal Bioanal Chem | || 675 . (2008)
  4. Nelson BC, et al. Determinación por espectrometría de masas de los protoalcaloides adrenérgicos predominantes en naranja amarga (Citrus aurantium). J Agric Food Chem. (2007)
  5. Pellati F, Benvenuti S. Métodos cromatográficos y electroforéticos para el análisis de alcaloides de fenetilamina {corregidos} en Citrus aurantium. J Chromatogr A. (2007)
  6. Mangino MM, Scanlan RA. Formación rápida de N-nitrosodimetilamina a partir de gramine, un precursor natural en la malta de cebada. IARC Sci Publ. (1984)
  7. Wainwright T, Slack PT, Long DE. N-nitrosodimethylamine precursores en malta. IARC Sci Publ. (1982)
  8. Berkov S, et al. Diversidad de alcaloides en Galanthus elwesii y Galanthus nivalis. Chem Biodivers || | 730 . (2011)
  9. Berkov S, et al. Datos de RMN revisados ​​para incartina: un alcaloide de Galanthus elwesii. Moléculas. (2007)
  10. Wheaton TA, Stewart I. La distribución de tiramina, N-metiltiramina, hordenina, octopamina y sinefrina en plantas superiores. | || 751 Lloydia. (1970)
  11. McLaughlin JL. Cactus alcaloides. VI. Identificación de hordenina y N - metiltiramina en Ariocarpus fissuratus variedades fissuratus y lloydii. Lloydia. (1969)
  12. Tan D, et al. Alcaloides de Senecio scandens. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. (2010)
  13. Berkov S, et al. Cambios en los metabolitos apolares durante la organogénesis in vitro de Pancratium maritimum. Planta Physiol Biochem. (2010)
  14. Sashidhara KV, Singh SP, Shukla PK. Evaluación antimicrobiana de diterpenos clerodanos de Polyalthia longifolia var. pendula. Nat Prod Commun. (2009)
  15. Barwell CJ, et al. || 803 Deamination of hordenine by monoamine oxidase and its action on vasa deferentia of the rat. J Pharm Pharmacol. (1989)
  16. Finberg JP, Gillman K. Inhibidores selectivos de la monoaminooxidasa tipo B y el "efecto del queso". Int Rev Neurobiol. (2011)
  17. Singh AK, et al. Cribado y confirmación de fármacos en orina: interferencia de hordenina con los inmunoensayos y métodos de cromatografía en capa fina. Forensic Sci Int. (1992)
  18. Nedergaard OA, Westermann E. Acción de diversas aminas simpaticomiméticas en los conductos deferentes desnudos aislados del cobayo. Br J Pharmacol. (1968)

(Errores ortográficos comunes para Hordenine incluyen whordenine, horamine, hordamine)

Cite this page

"Hordenine". comprar-ed.eu. 12 de julio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
http: //comprar-ed.eu/supplements/hordenine/