Kaempferia parviflora

Kaempferia Parviflora (Thai Ginseng) es una planta de raíz que es promocionada a ser un afrodisíaco y agente de soporte de glucosa, con sus efectos sobre testosterona y la afrodisia relativamente no investigada; puede ser (ligeramente) erectogénico por varios mecanismos.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 34 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Kaempferia parviflora

Información principal, beneficios, efectos e información importante || | 289

Kaempferia Parviflora (Thai Ginseng) es una hierba que tiene un uso histórico y medicinal para el tratamiento de enfermedades metabólicas y mejora la vitalidad en Tailandia y se limita a las regiones circundantes. También se informa que es un compuesto afrodisíaco y potenciador físico.

Actualmente, la investigación sobre el Ginseng tailandés se encuentra en un nivel moderado y comienza a realizarse ensayos en humanos. Parece ser "saludable" y una buena fuente de una clase de compuestos bioflavonoides con grupos metoxilo agregados a ellos, conocidos como metoxiflavonas.

Eso Dicho esto, la investigación sobre sus efectos afrodisíacos en ratones indica que las dosis bajas son débiles a moderadas en potencia y las dosis más altas no ejercen ningún efecto afrodisíaco. No parece aumentar testosterona en ratas por lo demás normales (aunque puede ser en ratas castradas), y aunque parece tener una variedad de mecanismos para ser proeréctil, estos no han sido probados para la potencia en un sistema vivo. El mecanismo de pro-erectilidad es bastante único e interesante, pero el único estudio que investigó si podía o no inhibir PDE5 (uno de los mecanismos de Viagra) no pudo establecer si era selectivo. Los inhibidores selectivos de PDE5 son buenos pro-eréctiles sin muchos efectos secundarios, pero la no selectividad (actualmente no establecida) puede provocar efectos secundarios gastrointestinales.

Al menos un estudio ha observado que puede aumentar la funcionalidad y el rendimiento cardiovascular en personas sanas de más de 60 años, pero un estudio agudo en jóvenes no encontró efectos potenciadores del rendimiento a 1,35 g (dosis recomendada, o al menos cerca de ella) ).

Actualmente, el ginseng tailandés parece ser débilmente prometedor en cuanto a la proerectilidad, y las otras afirmaciones no son mejores que otras posibles opciones de suplementos.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Según el uso tradicional de Kaempferia Parviflora, [1] 0.5-1 cucharadita de poder de tierra se convierte en té y se bebe alrededor de 1-2 horas antes del rendimiento físico. Esto es similar a la dosis diaria recomendada del instituto de medicina tradicional tailandesa de 1,2 g al día, y el único estudio humano sobre el tema (sin notar el beneficio de forma aguda) usó 1,35 g.

Los efectos generales de protección de la salud se ha observado a dosis más bajas, aunque no existe evidencia suficiente para sugerir una dosis óptima.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirte qué efectos kaempferia parviflora tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohorte múltiples
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Perfil enzimático antioxidante Notable - Ver estudio
El único estudio para evaluar la superóxido dismutasa encontró una duplicación después de 8 semanas de suplementación (en individuos mayores); necesita replicación en la juventud
Funcionalidad en ancianos o heridos Menor - Ver estudio
Se ha encontrado que la fuerza de agarre aumenta en personas de edad avanzada asociadas con la administración de suplementos a dosis bajas
Peroxidación de lípidos Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución menor en la peroxidación de lípidos con la administración de dosis bajas
Ejercicio aeróbico - - Ver estudio
Sin influencia significativa en el ejercicio aeróbico cuando se toma de forma aguda antes del ejercicio en la juventud
Potencia de salida - - Ver estudio
Sin influencia significativa en la producción de potencia cuando se toma de forma aguda antes del ejercicio
Tasa de esfuerzo percibido - - Ver estudio
Sin influencia significativa en la tasa de esfuerzo percibido cuando se toma una sola dosis agudamente

Investigación científica

Índice:

  1. 1 Sources and Composition
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Pharmacology
    1. 2.1 Suero
    2. 2.2 Distribución
    3. 2.3 || 804 Excretion
    4. 2.4 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Neural
    1. 3.1 Cinética | || 828
    2. 3.2 Acetilcolina
    3. 3.3 Dolor
    4. 3.4 Afrodisia
    5. 3.5 Neuroprotección
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Tejido Cardíaco
    2. 4.2 Endotelio
  5. 5 Metabolismo de la glucosa
    1. 5.1 Intervenciones
  6. 6 Interacciones con la masa de grasa
    1. 6.1 Ingesta y absorción de alimentos
    2. 6.2 || 902 Mechanisms
    3. 6.3 Intervenciones
  7. 7 Músculo esquelético y ejercicio
    1. 7.1 Ph rendimiento físico
    2. 7.2 Funcionalidad
  8. 8 Interacciones con la oxidación
    1. 8.1 Interventions
  9. 9 Inflamación e Inmunología
    1. 9.1 Mecanismos
    2. 9.2 Interventions
  10. 10 Interacciones con hormonas
    1. 10.1 Testosterona
  11. 11 Interactions with Organ Systems
    1. 11.1 Pene
    2. 11.2 Testes
    3. 11.3 Liver
    4. 11.4 Riñones
    5. 11.5 Pulmones

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Kaempferia parviflora (de la familia Zingiberaceae) es una hierba medicinal de Tailandia que ha pretendido su uso como | || 1030 aphrodisiac así como promoción y estimulación de la salud en general. [2] Otros usos promocionados hacia esta hierba incluyen antidepresivo , úlcera antipéptica, antiinflamatoria, antimutagénica y antialérgica; a veces se lo conoce como Kra chai Dum o simplemente como un Ginseng tailandés [1] (aunque taxonómicamente no relacionado) para Panax Ginseng) [3] También se lo conoce como 'Cúrcuma Negra' debido a que se comparte morfología similar a Curcuma Longa (fuente de cúrcuma dietética), pero estos dos compuestos no tienen bioactivos similares y Kaempferia Parviflora no tiene curcumina contenido. [4] Cabe señalar que las fuentes de confusión aquí son Curcuma Parviflora, another herb with a similar name to both [5] y Kra chai (en lugar de Kra Chai Dum) se usa para referirse a Rotonda Boesenbergia. [6]

Kaempferia parviflora es Thai Ginseng, y comúnmente se llama Black Turmeric (dado que la raíz es de color púrpura-negro debajo de la capa externa) aunque no está relacionada con la c especias ommon Cúrcuma

1.2. Composición

  • Los tres metoxiflavonoides 'principales' 5,7-dimetoxiflavona (DMF) al 0.289%, 5,7,4'-trimetoxiflavona (TMF) al 0.0101% y 3,5,7,3 ', 4'-pentamethoxyflavone (PMF) [2] [7] y una variedad de otros polymethoxyflavonoids [8]

  • 5-hidroxi-3,7-dimetoxiflavona al 0.0252%; una metoxiflavona que parece estar bien investigada, pero no es una de las tres "primarias" [7]

  • Kaempferiaosides A y B con glucósidos similares [ 9] así como Kaempferiaosides C y D (glucósidos de flav-3-en-3-ol) así como E y F (glucósidos de acetofenona) [3]

  • Techtochrysin (Methoxy derivado de Chrysin) en 0.131% peso seco [7]

  • 7,4 & prime; -dimethylapigenin en 0.0453%, trimethylapigenin en 1.29% (derivados metilados deo Apigenin) [7 ]

  • Tetramethylluteolin al 0.0312% (derivado de Luteolin) [7]

  • 3,7,4 & prime; -trimetilkaempferol al 0.0719% y tetrametilkaempferol al 0.0070% (derivados de Kaempferol) [7]

  • Tilianina (fragmento metanólico) [9 ]

  • Ayanin al 0.0111% [7]

  • Retusina al 0.0215% [7]

  • Pentametilquercetina al 0.391% (Derivado metilado de Quercetina) [7]

  • Sesquiterpenoides 4 y alfa; y alfa; -acetoxycadina-2 , 9-diene-1,8-diona y 1 & alpha ;, 3 & alpha ;, 4 & beta; & beta; -trihidroxi-9-cadinen-8-ona [10]

  • (2R,3R)-(−)-aromadendrin trimethyl ether (ethanol acetate fragment)[9]

  • Tamarixetin 3-O-rutinósido (fragmento metanólico) [9]

  • Jeringtin 3-O-rutinósido (fragmento metanólico) || | 1119 [9]

  • 2,4,6-trihidroxiacetofenona 2,4-di-O- y beta; -D-glucopiranósido [9]

  • Adenosina [9]

  • L-fenilalanina [9]

  • Una lectina termoestable (proteína de unión al azúcar) en el rizoma al 0.45% [11]

Debido al alto contenido de metoxiflavona, esta planta tiene un perfil antioxidante respetable in vitro || | 1135 . [12] Algunas de las metoxiflavonas anteriores también existen en forma de glucósido. [13]

In general, the 'Kaempferosides' appear to be unique to Kaempferia Parviflora pero no se consideran los ingredientes activos. Las metoxiflavonas (flavonas con grupos metoxi unidos a ellas) se consideran los compuestos principales, y las tres conocidas como DMF, TMF y PMF son las más comúnmente investigadas. Esta planta también parece tomar compuestos bioflavonoides estándar y agregar grupos metilo o metilo a sus estructuras

2 Farmacología

2.1. Suero

En pruebas de farmacocinética oral de un extracto etanólico de Kaempferia parviflora administrado a 250 mg / kg (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF , TMF y DMF) con otro grupo de ratas que recibieron inyecciones de la misma dosis (para evaluar la biodisponibilidad), se lograron los siguientes parámetros. [2]

5,7- dimetoxiflavona (DMF) tenía una C max de 0.78 +/- 0.11ug / mL en una T max de 0,76 +/- 0,4 horas con un AUC de 7,01 +/- 1,37 h / ug / ml y una vida media de 5,85 +/- 1,72 horas; se determinó que la biodisponibilidad total era del 2,1%. [2] 5,7,4'-trimetoxiflavona (TMF) tenía una C max | || 1161 of 0.88+/-0.11ug/mL at a T max de 0.85 +/- 0.40 horas con un AUC de 6.96 +/- 1.11h / ug / mL y una vida media de 5.04 +/- 1.10 horas; la biodisponibilidad fue 1.75%. [2] 3,5,7,3 ', 4'-pentamethoxyflavone (PMF) tenía una C max de 0.55 +/- 0.05ug / mL en una T max de 1.71 +/- 0.36 horas con un AUC de 3.65 +/- 0.63 h / ug / mL y una vida media de 3.12 +/- 1.34 horas; la biodisponibilidad fue del 3,32%. [2]

Los metoxiflavonoides parecen ser poco pero rápidamente absorbidos con una vida media relativamente larga

2.2. Distribución

Las tres principales metoxiflavonas se encontraron en tejidos de ratas después de un bolo agudo de 750mg / kg que llegaba al cerebro, testículos, hígado, riñón y pulmón. [2] | || 1179

2.3. Excretion

Las tres metoxiflavonas principales tenían un grado similar de excreción fecal, con PMF y TMF que tienen una excreción urinaria alta en relación con DMF. [2]

2.4. Interacciones enzimáticas

Kaempferia parviflora extracto puede, in vitro alterar CYP1A1 (inducción, no competitivo), CYP1A2 (inducción ; mixta competitiva), CYP2B (inducción; competitiva) y CYP2E1 (inducción; no competitiva) sin afectar las enzimas CYP3A. [14]

El extracto de rizoma también parece inhibir la Xantina La enzima Oxidasa en un grado del 38% a una concentración de 500 mcg / ml (rendimiento inferior al control activo de alopurinol a 10 uM inhibiendo el 44%). [4] Las metoxiflavonas aisladas se analizaron con xantina Oxidasa, y la mayoría mostró un potencial inhibidor débil aparte de 3 ', 4', 5,7-tetrametoxi-fl avona (36% a 400uM) y PMF (54% a 400uM), ambos aún con bajo rendimiento de Allopurinol. [4]

3 Neural

3.1. Cinética

Después de un bolo agudo de 750mg / kg Kaempferia parviflora (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF, TMF y DMF) , PMF llegó al cerebro con un C max de 0.26 +/- 0.10ug / gy un T max de 3.14 +/- 1.07 horas dando un AUC neuronal total de 0.76 +/- 0.13ug / g / h, [2] TMF llegó al cerebro con una C || | 1210 max de 1.43 +/- 0.58ug / gy un T max de 3.43 +/- 0.98 horas dando un total AUC neural de 2.50 +/- 0.37ug / g / h, [2] y DMF llegó al cerebro con C max de 0.96 +/- 0.37ug / gy un T max de 3.14 +/- 1.07 horas que da un AUC neuronal total de 1.91 +/- 0.56ug /g/h.[2]

La administración oral de Thai Ginseng puede aumentar las concentraciones de metoxiflavona en el cerebro, pero levemente debido a su baja biodisponibilidad

3.2. Acetilcolina

Varios compuestos de Kaempferia Parviflora han sido probados para determinar el potencial inhibidor de la acetilcolinesterasa a una concentración de 0.1 mg / mL (parece estar muy por encima de lo que DMF , TMF y PMF se han registrado en el cerebro) y notaron que la acetilcolinesterasa se inhibe débilmente por DMF y TMF en el rango de 42.6-47.1%. [15] Other compounds were either less effective or wholly ineffective. [15]

butirilcolinesterasa es inhibida más potentemente por DMF (84.6 +/- 1.3%) que se acercó al potencial inhibidor de la galantamina. como control activo (95.5 +/- 1.4%); otras inhibiciones notables fueron TMF (46.2 +/- 1.4%) y 5-hidroxi-7,4'-dimetoxi fl avona (22.8 +/- 0.1%). [15]

Posee propiedades colinérgicas, pero es poco probable que sea prácticamente significativo debido a las concentraciones requeridas (a menos que se mejore la biodisponibilidad) || 1238

3.3. Pain

Un estudio en ratones obesos (TSOD) y lean (TSNO) dio 1% o 3% de su alimentación como Kaempferia Parviflora durante 8 semanas notó que la suplementación en cualquier dosis fue capaz de preservar la latencia de la reacción a una prueba de dolor, pero solo en el grupo obeso; los autores hipotetizaron que los ratones obesos TSOD desarrollaron neuropatía diabética y que Kaempferia Parviflora atenuaron estos cambios. [16] solo un estudio en humanos para evaluar el dolor fue un estudio humano que midió la Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE) en una prueba de esfuerzo y no encontró efecto con un bolo agudo de 1.35 g. [1]

3.4. Afrodisia

Un estudio en ratas sexualmente maduras con 70 mg / kg de peso corporal Kaempferia parviflora diario notaron que la suplementación fue capaz de aumentar la frecuencia de montaje y reducir la latencia eyaculatoria ( indicativo de efectos afrodisiacos) y no fue significativamente aditivo con el ejercicio; la latencia post eyaculación aparentemente no se vio afectada. [17] Esto ha sido replicado en otra parte, pero el hexano y los extractos acuosos no fueron efectivos para disminuir la latencia de montaje y eyaculación.[6] Curiosamente, un estudio que usó una dosis más alta (240 mg / kg) notó efectos inhibitorios sobre la afrodisia en ratas [18] y uno que usa 1g / kg no observó diferencias significativas entre los grupos. [19]

Algunas pruebas de que 70 mg / kg en ratas (dosis humana de 11,2 mg / kg de extracto etanólico) es una afrodisíaco, mientras que las dosis más altas pueden ser adversas; el aumento en la sexualidad no parece ser demasiado notable en magnitud

3.5. Neuroprotección

En células corticales de rata cultivadas primarias tratadas con altos niveles de glutamato (suficientes para llevar controles al 100% de viabilidad al 0%), se encontró 5-Hydroxy-3,7,3 & prime; 4 & prime; -tetrametoxiflavona ser protector de una manera dependiente de la concentración de 0.1uM (13.4 +/- 0.5% de supervivencia) a 10uM (63.4 +/- 1.4% de supervivencia). [20] Esto fue menos protector que los controles activos de CNQX y MK-801, pero de potencia similar al Amino-5-phosphonovaleric acid (APV). [20] Otras metoxiflavonas fueron inefectivo (TMF y 5-hidroxi-3,7-dimetoxiflavona) o menos protector.

Neuroprotección moderada de un compuesto; relevancia práctica de la suplementación oral desconocida

4 Salud cardiovascular

4.1. Tejido cardíaco

Se demostró que un estudio en ratas anestesiadas inyectadas con 12.5 o 100 mg / kg Kaempferia parviflora aumentaba el contenido de cGMP del tejido cardíaco con la dosis más alta (en menor grado que el control activo de 4mg / kg de Sidenafil) sin efecto a 12.5mg / kg, y esto a través de una vía NOS-cGMP (suprimida por L-NAME, un inhibidor de NOS). [21] Se han encontrado concentraciones de 100mcg / mL para proteger la contracción cardiaca después de una lesión isquémica, posiblemente secundaria a los efectos antioxidantes. [22] || | 1285

4.2. Endothelium

Flavanoides en Kaempferia parviflora puede ejercer propiedades de relajación dependientes del endotelio a través de una vía NO-cGMP e inhibir la contractilidad inducida por calcio, [23] [22] que puede deberse al contenido de DMF que funciona a través del endotelio y funciona a través de múltiples vías (NO-cGMP y COX) pero principalmente inhibición del influjo de calcio y facilitar el eflujo de potasio. [24]

Los efectos antioxidantes también se atribuyen a las metoxiflavonas que han mostrado beneficio en ratas diabéticas (alto estrés oxidativo en el endotelio) en una ingesta oral de 100 mg / kg de peso corporal; [25] en este estudio que confirmó un contenido de DMF, la producción suplementaria de superóxido de Kaempferia casi normalizada (y conservada indirectamente niveles de óxido nítrico) en ratones diabéticos sin influencia sobre los ratones de control. [25]

5 Metabolismo de la glucosa

5.1. Intervenciones

Un estudio en ratas diabéticas tipo I probó la eficacia de Kaempferia Parviflora en atenuar el estrés endotelial no notó ninguna reducción en la glucemia en ayunas en 4 semanas de suplementación con 100mg / kg. [25] & nbsp;

6 Interacciones con la masa grasa

6.1. Ingesta y absorción de alimento

1% Kaempferia parviflora en la dieta de ratas obesas se ha asociado con una ingesta de alimento reducida, que aunque está presente a las 2 semanas (no significativo con un 20.5% de disminución) parece extenderse durante un período prolongado de tiempo (siendo significativo al 18% de reducción a las 8 semanas); 0,3% de la dieta fue ineficaz, y se determinó que no era aversión al sabor (los mismos efectos a través de la alimentación por sonda). [26] Otro estudio en ratones obesos con el 1% y el 3% no notó estos efectos, sin embargo. [16]

In vitro, Kaempferia Parviflora parece tener propiedades inhibitorias de la lipasa pancreática con un IC 50 de 487 μg / mL con respecto a la planta completa; los constituyentes aislados con potencial inhibidor incluyen 5-hidroxi-3,7-dimetoxiflavona (IC 50 291 & mu; g / mL), 5-hidroxi-3,7,4 & prime; - tri-metoxiflavona (IC 50 || 1332 536μg/mL), 5-hydroxy-7,4′-dimethoxyflavone (IC 50 220 μg / mL) y 5-hidroxi-7-metoxiflavona (IC 50 291 μg / mL). [26]

6.2. Mecanismos

Un estudio in vitro con preadipocitos durante su fase de diferenciación parece influir beneficiosamente en la diferenciación de adipocitos sin ser ligandos para PPAR & gamma; según la evaluación de 1- 3uM de metoxiflavonas que aumentan la asunción de triglicéridos y la tinción de gotitas de lípidos. [8] Esto parece deberse principalmente a 3,5,7,4 & prime; -tetrametoxi-fl avona y 3,5, 7,3 & prime ;, 4 & prime; -pentamethoxy fl avone, ya pesar de no ser un PPAR & gamma; agonista indujeron actividad de C / EBP y beta; y C / EBP y delta;. [8]

6.3. Intervenciones

En ratones TSOD (modelo de síndrome metabólico), 1% Kaempferia parviflora fue capaz de disminuir ligeramente el contenido de triglicéridos y colesterol en el hígado sin afectar significativamente las concentraciones séricas ; se observó una reducción en el peso corporal durante 8 semanas en ratones TSOD a los que se administró 0,3% o 1% de K.Parviflora aunque los ratones de control (TNOS) aún eran más livianos. [26] Dose dependent benefits to weight loss have been noted with 1% and 3% in another study using the same mouse model (TSOD) and again showed no significant effect in lean control mice. [16] || | 1357

Slight unremarkable anti-obese effects

7 Músculo esquelético y ejercicio

7.1. Rendimiento físico

En un estudio en varones no entrenados con 1,35 g de Kaempferia Parviflora 90 minutos antes de una prueba repetida de Wingate y tiempo hasta el agotamiento (65% VO2) max) no pudo encontrar ninguna mejora en ninguna de las pruebas ni en la tasa de esfuerzo percibido. [1]

7.2. Funcionalidad

Una intervención con 25 mg o 90 mg Kaempferia parviflora (2,1% DMF, 3,1% TMF, 2,3% PMF) durante 8 semanas en personas mayores de 60 que de otra manera estaban sanos, notaron que el grupo de 90 mg experimentó mejoras en la prueba de silla de 30 segundos (mejora del 11%) y la prueba de caminata de 6 minutos (5%) con el grupo de 25 mg no siendo estadísticamente significativo. [27] No se produjeron mejoras en las pruebas de agarre o tándem (marcha), y los beneficios se atribuyeron a una mejora en los marcadores oxidativos. [27 ]

8 Interacciones con la oxidación

8.1. Intervenciones

25mg y 90mg Kaempferia parviflora diariamente durante 8 semanas fue capaz de aumentar los niveles de superóxido dismutasa (SOD) en adultos saludables mayores de 60 años sin influenciar Catalse de la glutatión peroxidasa, y solo afecta la peroxidación lipídica ligeramente a la dosis más alta de 90 mg. [27]

9 Inflamación e Inmunología

9.1. Mecanismos

El extracto de cloroformo de Kaempferia parviflora parece ser el más antiinflamatorio en macrófagos (evaluado mediante la supresión de la expresión de iNOS en respuesta al LPS proinflamatorio estímulos) con un IC 50 entre 8.1-8.4 μg / ml; las propiedades antiinflamatorias fueron compartidas por muchas metoxiflavonas, pero las más potentes parecían ser 5,7-dimetoxiflavona, trimetilapigenina y tetrametilulolinolina con IC 50 || 1396 values of 18μM or 5.1μg/mL, 15μM or 4.6μg/mL, and 26μM or 8.7μg/mL respectively. [7] Cuando comparado con el compuesto de referencia de Parthenolide (componente activo de Feverfew con un IC 50 de 0.31 & mu; g / mL y 1.1 & M;) tuvieron un rendimiento inferior. [7] El mecanismo de estas tres metoxiflavonas antiinflamatorias parece mezclarse en ERK y JNK (inhibición) siendo tetrametiltualina un inhibidor SYK. Esta supresión de iNOS se ha observado en otros lugares, junto con una pequeña supresión del ARNm de COX-2, donde la producción de PGE 2 || | 1406 production can be inhibited with an IC 50 valor de 9.2 μg / mL (extracto etanólico) [28] mayormente debido a 5-hidroxi-3,7,3 ' , 4'-tetramethoxyflavone. [29]

Efectos generales antiinflamatorios contra la activación de macrófagos a partir de estímulos inflamatorios

Algunas metoxiflavonas parecen ser antialérgicas, como un estudio in vitro en RBL-2H3 Células Máticas notaron que la desgranulación (un sello distintivo de las respuestas alérgicas) fue atenuada más potentemente por 5-hidroxi-3,7,3 ' , 4'-tetrametoxi-fl avona con un IC 50 de 8uM seguido de 5-hidroxi-7-metoxi-fl avona (20.6uM) y 5-hidroxi-7,4'-dimetoxi fl avona ( 26uM). [30] El extracto etanólico total del rizoma (metoxiflavonas concentradas) tenía un IC 50 de 10.9ug / mL, [30] y parece ser el mo st antialérgico de la familia Zingiberaceae según un estudio. [31]

Posibles efectos antialérgicos de potencia práctica desconocida

9.2. Intervenciones

El extracto etanólico de Kaempferia parviflora ha sido probado en un modelo animal de edema de pata inducido por carragenina (biomarcador de inflamación aguda) y varios extractos a 150mg / kg pareció inhibir el edema de la pata en el rango de 6.01-25.31% con el control activo de 10mg / kg de Indometacina inhibiendo 10.75%. [28]

10 || | 1440 Interactions with Hormones

10.1. Testosterona

En ratas macho castradas a las que se les administró 1,000mg / kg Kaempferia parviflora diariamente durante 5 días, un aumento de la testosterona sérica ocurrió independientemente de cualquier cambio en LH , Progresterona o FSH y hasta un 66% más alto que el control. [32] Otro estudio en ratas macho adultas (no castradas) tampoco notó cambios significativos en LH y FSH, mientras que la testosterona tendió a una reducción no significativa; curiosamente, este estudio notó un aumento en el peso de la próstata pero no del elevador del ano (resultados mixtos de la androgenicidad independiente de la testosterona sérica). [19]

Un estudio posterior en sexualidad las ratas maduras que midieron el peso del músculo elevador del ano (la hipertrofia de este músculo se correlacionó con la androgenicidad global) no encontraron una mejora significativa con la suplementación a 70 mg / kg, mientras que el ejercicio aumentó ligeramente el peso; este último estudio no midió la testosterona sérica. [33] Se ha observado una falta de influencia en el elevador del ano en otras partes a 70mg / kg. [6]

11 Interacciones con sistemas de órganos

11.1. Pene

3,5,7,3 ', 4'-pentametoxiflavona (PMF) a 0.3mM fue capaz de relajar las tiras cavernosas humanas precontratadas desde 100% de contracción hasta 1.63 +/- 0.62%, y esto no se inhibió con un inhibidor de cGMP (ODQ), un bloqueador de canales de potasio (TEA) ni un bloqueador de canales de ATP (glibenclamida); [34] En una prueba de inhibición de PDE5, PMF no pudo aumentar la relajación inducida por trinitrato de glicerol mientras Viagra era efectiva. [34] These results suggest the relaxing effects of PMF on the penis tissue are not mediated by NO, cGMP, nor potassium channels (common mechanisms of action for other drugs) and is unlikely to be a Rho-Kinase inhibitor, but appears to be a calcium channel inhibitor but may act by other (currently unknown) mechanisms. [34]

Otros componentes de Kaempferia parviflora parecen ser inhibidores de PDE5 (similares a Viagra y Horny Goat Weed Icariin). [33] Cuando el extracto fue probado por sí mismo a 50ug / mL, Kaempferia parviflora rizoma fue capaz de inhibir 62.63 +/- 7.17% del valor inhibitorio de PDE5 (de 41 hierbas probadas, solo Caesalpinia sappan tallo (60.23 +/- 1.81%), Senna surattensis hoja (65.08 +/- 0.78% ), Acacia auriculaeformis hoja (73.66 +/- 4.87%) y rotonda Boesenbergia rizoma (40.86 +/- 3.94% ) fueron similares); K.Parviflora tenía un IC 50 de 12.24 +/- 0.99ug / mL con el extracto etanólico. [33] Isolated compounds and their individual PDE5 IC 50 son 10.64 +/- 2.09ug / mL (DMF), 37.38 +/- 1.15ug / mL (2,7 , 4'-trimetoxiflavona), 16.32 +/- 1.93ug / mL (3,5,7-trimetoxiflavona), y 30.41 +/- 2.34ug / mL (PMF); todos de bajo rendimiento en relación con el Viagra. [33]

Tiene una variedad de mecanismos que indican que el Ginseng tailandés es proeréctil, pero el significado práctico de estos efectos pro-eréctiles no tiene se ha registrado in vivo (el único estudio afrodisiaco no midió los efectos en el índice de erección del pene, PEI)

11.2. Testes

Después de la ingestión oral de 750 mg / kg de extracto etanólico de Kaempferia parviflora (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF, TMF y DMF) PMF alcanzado con un C max de 0.50 +/- 0.31ug / g en un T max de 2.36 +/- 1.25 horas dando un AUC de 1.01 +/- 0.24ug / g / h, [2] DMF alcanzado con un C max de 0.91 +/- 0.44ug / g en un T max de 2.86 +/- 1.07 horas dando un AUC de 1.90 +/- 0.62ug / g / h, [2] y TMF alcanzado con C max de 1.10 +/- 0.43ug / g en un T max de 3.14 +/- 1.07 horas dando un AUC de 1.96 +/- 0.67ug / g / h.[2]

Un estudio en ratas a las que se les administraron 70 mg / kg de peso de la hierba notó un aumento en el peso de las vesículas seminales, el epidídimo y los músculos elevadores del ano cuando se combinaban con el ejercicio; estos resultados fueron más probablemente inducidos por el ejercicio, ya que los cambios en el grupo de solo suplementación fueron mínimos. [17] Se encontró que esta misma dosis oral no aumentaba significativamente el peso testicular cuando era etanólico , el hexano y los extractos de agua fueron todos probados a pesar del grupo etanólico que confiere propiedades afrodisiacas. [6] Se observó un aumento en el flujo sanguíneo a través de la arteria espermática con este extracto independiente de cambios en la presión arterial o la frecuencia cardíaca, que se consideró un efecto agudo. [6]

11.3. Hígado

Después de la ingestión oral de 750 mg / kg de extracto etanólico de Kaempferia parviflora (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF, TMF y DMF) PMF alcanzado con un C max de 3.10 +/- 1.78ug / g en un T max de 3.43 +/- 0.98 horas dando un AUC de 9.07 +/- 1.37ug / g / h, [2] DMF alcanzado con un C max de 3.85 +/- 1.45ug / g en un T max de 2.57 +/- 1.10 horas dando un AUC de 8.60 +/- 1.97ug / g / h, [2] y TMF alcanzado con un C max de 3.01 +/- 1.49ug / g en un T max de 2.64 +/- 1.38 horas dando un AUC de 7.83 +/- 0.33ug / g / h.[2]

Las tres principales metoxiflavonas se han detectado en el hígado de la rata después de la administración oral

En una prueba preliminar de protección de las células hepáticas contra la toxicidad inducida por D-GalN, | || 1551 5,3′-dihydroxy-3,7,4'-trimethoxyflavone parece ser más efectivo que Silybin (una constitución nt de Milk Thistle) en la protección de las células, con un IC 50 de 18.4 μ M relativo a Silybin's 38.8 μm; M. [9]

11.4. Riñones

Después de la ingestión oral de 750 mg / kg de extracto etanólico de Kaempferia parviflora (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF, TMF y DMF) PMF alcanzado con un C max of 1.00+/-0.39ug/g at a T max de 3.43 +/- 0.98 horas dando un AUC de 2.03 +/- 0.67ug / g / h, [2] DMF alcanzado con un C max de 1.33 +/- 0.49ug / g en un T | || 1572 max de 3.43 +/- 0.98 horas dando un AUC de 2.51 +/- 0.68ug / g / h, [2] y TMF alcanzado con un C max de 1.64 +/- 0.59ug / g en un T max of 3.43+/-0.98 hours giving an AUC of 3.01+/-0.85ug/g/h. [2]

11.5. Pulmones

Después de la ingestión oral de 750 mg / kg de extracto etanólico de Kaempferia parviflora (9.44, 9.75 y 10.58 mg / kg de PMF, TMF y DMF) PMF alcanzado con un C max de 2.23 +/- 1.13ug / g en un T max de 0.08 +/- 0.17 horas dando un AUC de 1.60 +/- 0.37ug / g / h, [2] DMF alcanzado con un C max de 2.00 +/- 1.20ug / g en un T max de 1.20 +/- 0.19 horas dando un AUC de 2.17 +/- 0.31ug / g / h, [2] y TMF alcanzado con C max de 1.41 +/- 0.58ug / g en un T max de 1.76 +/- 0.19 horas dando un AUC de 1.88 +/- 0.35ug / g / h.[2]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Wasuntarawat C, et al. Sin efecto de la ingestión aguda de ginseng tailandés (Kaempferia parviflora) en el rendimiento del esprint y del ejercicio de resistencia en humanos. J Sports Sci. (2010)
  2. Mekjaruskul C, Jay M, Sripanidkulchai B. Farmacocinética, biodisponibilidad, distribución tisular, excreción e identificación de metabolitos de metoxiflavonas en el extracto de Kaempferia parviflora en ratas. Drug Metab Dispos. (2012)
  3. Chaipech S, et al. Nuevos glucósidos de flav-3-en-3-ol, kampferiaósidos C y D, y glucósidos de acetofenona, kaempferiaosidos E y F, de los rizomas de Kaempferia & nbsp; parviflora. J Nat Med. (2012)
  4. Nakao K, et al. Actividades inhibidoras de la xantina oxidasa y estructuras cristalinas de metoxiflavonas del rizoma Kaempferia parviflora. Biol Pharm Bull. (2011)
  5. Sadhu SK, et al. Cadinane sesquiterpenes de Curcuma parviflora. J Nat Prod. (2009)
  6. Chaturapanich G, et al. Efectos de los extractos de Kaempferia parviflora en los parámetros reproductivos y el flujo sanguíneo espermático en ratas macho. Reproducción. (2008)
  7. Sae-Wong C, et al. Efectos supresores de metoxiflavonoides aislados de Kaempferia parviflora en la expresión de óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) en células RAW 264.7. J Ethnopharmacol. (2011)
  8. Horikawa T, et al. Los polimetoxiflavonoides de Kaempferia parviflora inducen la adipogénesis en los preadipocitos 3T3-L1 al regular los factores de transcripción en una etapa temprana de diferenciación. Biol Pharm Bull. (2012)
  9. Chaipech S, et al. || 1706 Structures of two new phenolic glycosides, kaempferiaosides A and B, and hepatoprotective constituents from the rhizomes of Kaempferia parviflora. Chem Pharm Bull (Tokio). (2012)
  10. Luna HI, et al. Actividad de inmunotoxicidad de sesquiterpenoides de galingale negro (Kaempferia parviflora Wall. Ex. Baker) contra Aedes aegypti L . Immunopharmacol Immunotoxicol. (2011)
  11. Konkumnerd W, Karnchanatat A, Sangvanich P. Una lectina termoestable de los rizomas de Kaempferia parviflora. J Sci Food Agric. (2010)
  12. Kusirisin W, et al. Actividad antioxidante, contenido polifenólico y efecto antiglicación de algunas plantas medicinales tailandesas utilizadas tradicionalmente en pacientes diabéticos . Med Chem. (2009)
  13. Azuma T, Tanaka Y, Kikuzaki H. Glicósidos fenólicos de Kaempferia parviflora. Fitoquímica. (2008)
  14. Mekjaruskul C, Jay M, Sripanidkulchai B. Efectos moduladores del extracto de Kaempferia parviflora en las enzimas hepáticas del citocromo P450 hepático. J Ethnopharmacol. (2012)
  15. Sawasdee P, et al. Actividad anticolinesterásica de 7-metoxiflavonas aisladas de Kaempferia parviflora. Phytother Res. (2009)
  16. Akase T, et al. Efectos de Antiobesity de Kaempferia parviflora en ratones diabéticos tipo II espontáneamente obesos. J Nat Med. (2011)
  17. Chaturapanich G, et al. Mejora de la actividad afrodisiaca en ratas macho mediante extracto de etanol de Kaempferia parviflora y entrenamiento físico. Andrologia. (2012)
  18. Sudwan P, et al. Efecto del muro de Kaempferia parviflora. ex. Baker sobre la actividad sexual de las ratas macho y su toxicidad. Sudeste asiático J Trop Med Public Health. (2006)
  19. Trisomboon H, et al. La administración oral de Kaempferia parviflora no alteró la reproducción masculina en ratas. J Reprod Dev. (2008)
  20. Luna HI, et al. Efectos protectores de los derivados de metoxiflavona del galingale negro contra la neurotoxicidad inducida por glutamato en células corticales de rata cultivadas en el primario. | || 1830 Phytother Res. (2011)
  21. Weerateerangkul P, et al. Efectos de la pared de Kaempferia parviflora. ex. panadero y citrato de sildenafil en el nivel de cGMP, función cardíaca y regulación intracelular de Ca2 + en corazones de rata. J Cardiovasc Pharmacol. (2012)
  22. Malakul W, et al. El extracto etanólico de Kaempferia parviflora reduce la lesión isquémica en corazones aislados de rata. J Ethnopharmacol. (2011)
  23. Wattanapitayakul SK, et al. Vasorelajación y efectos antiespasmódicos del extracto etanólico de Kaempferia parviflora en estudios aislados de órganos de rata. Fitoterapia. (2008)
  24. Tep-Areenan P, Sawasdee P, Randall M. Posibles mecanismos de vasorrelajación para 5,7-dimetoxiflavona de Kaempferia parviflora en la aorta de rata. Phytother Res. (2010)
  25. Malakul W, et al. Efectos del muro de Kaempferia parviflora. Ex Baker en la disfunción endotelial en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J Ethnopharmacol. (2011)
  26. Shimada T, et al. Efecto preventivo del extracto de acetato de etilo Kaempferia parviflora y sus principales componentes polimetoxiflavonoides en enfermedades metabólicas. Fitoterapia. (2011)
  27. Wattanathorn J, et al. Efecto de modulación positiva del consumo de 8 semanas de Kaempferia parviflora en la condición física relacionada con la salud y el estado oxidativo en voluntarios ancianos sanos. Complemento basado en Evid Alternat Med. (2012)
  28. Sae-wong C, Tansakul P, Tewtrakul S. Mecanismo antiinflamatorio de Kaempferia parviflora en células de macrófagos murinos (RAW 264.7) y en animales de experimentación. J Ethnopharmacol. (2009)
  29. Tewtrakul S, Subhadhirasakul S. Efectos de compuestos de Kaempferia parviflora sobre el óxido nítrico, la prostaglandina E2 y las producciones de factor alfa de necrosis tumoral en células de macrófagos RAW264.7 || | 1927 . J Ethnopharmacol. (2008)
  30. Tewtrakul S, Subhadhirasakul S, Kummee S. Actividad antialérgica de compuestos de Kaempferia parviflora. J Ethnopharmacol. (2008)
  31. Tewtrakul S, Subhadhirasakul S. Actividad antialérgica de algunas plantas seleccionadas de la familia Zingiberaceae. J Ethnopharmacol. (2007)
  32. Trisomboon H, et al. Efecto del tratamiento diario con hierba Thai, Kaempferia parviflora, en el ensayo de Hershberger utilizando ratas inmaduras castradas. | || 1962 J Reprod Dev. (2007)
  33. Temkitthawon P, et al. || 1970 Kaempferia parviflora, a plant used in traditional medicine to enhance sexual performance contains large amounts of low affinity PDE5 inhibitors. J Ethnopharmacol. (2011)
  34. Jansakul C, et al. Mecanismos relajantes de 3, 5, 7, 3 ', 4'-pentametoxiflavona en el cavernoso humano aislado . Eur J Pharmacol. (2012)

Citar esta página

"Kaempferia parviflora", comprar-ed.eu, publicado el 30 de septiembre de 2013, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/kaempferia-parviflora/