Kaempferol

Kaempferol es uno de los bioflavonoides que está presente en la parte alta niveles en vegetales crucíferos, y puede mediar algunas de las bioactividades de estas plantas. Parece tener potencial anticancerígeno.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 25 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Kaempferol

Información principal, beneficios, efectos e información importante

El Kaempferol es uno de los muchos flavonoides que se encuentran en los alimentos junto con otros como la luteolina y | || 275 quercetin. Se muestra prometedor en sí mismo en ser un agente antiobesidad y un agente anticancerígeno.

La investigación sobre kaempferol es escasa en humanos en forma complementaria, pero la investigación in vitro parece prometedora.

Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Fuentes
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Absorción
    2. 2.2 Serum
    3. 2.3 Interacciones con P450
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neurooxidation
  4. 4 Interacciones con el metabolismo de glucosa
    1. 4.1 || 538 Glucose Uptake
  5. 5 Esquelético y salud de las articulaciones
    1. 5.1 Osteoblastos
  6. 6 Masa grasa y obesidad
    1. 6.1 Adipogénesis
    2. 6.2 Captación de glucosa
  7. 7 Interacciones con hormonas
    1. 7.1 Estrógeno
  8. 8 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 8.1 Mecanismos
  9. 9 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 9.1 Hierro

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

El Kaempferol, como polifenol, está presente en muchos compuestos. Las fuentes comunes incluyen:

  • Manzanas

  • Citris Fruits

  • Uvas y vino tinto

  • Cebollas y puerros

  • Tea ( camelia sinensis)

  • Ginkgo Bilboa y St.Johns Wort

  • Nymphaea odorata [1] ]

  • Alpinia officinarum hance, o extracto de Galangal [2]

  • Hedyotis verticillata (Fuente de kaempferitrin, forma de azúcar de rhamnoside de kaempferol)

  • frijoles rojos y frijoles pintos (cáscara) [3] generalmente las especies de frijolPhaseolus Vulgaris. [4]

2 Farmacología

2.1. Absorción

La biodisponibilidad de una carga oral de kaempferol parece ser de aproximadamente 2% en relación con una inyección IV, [5] con la mayoría de las moléculas detectables que se vuelven || 666 quercetin, kaempferol conjugado, o isorhamnetin (3-O 'metilurato de quercetina).

Aproximadamente 3-4% de una dosis oral de kaempferol (después de Ingestión de 100 mg / kg) parece que se excreta en la orina como kaempferol libre. [5] La mayoría de los metabolitos urinarios parecen ser glucurónidos.

2.2. Serum

Después de una dosis de Kaempferol de peso corporal de 1 mg / kg en ratas, se alcanzó una Cmáx de 2.04 +/- 0.8 nM en el suero después de 30 minutos. [6] Las dosis más altas tienen un pico máximo levemente relacionado a los 60-90 minutos. [5] Aproximadamente la mitad del Kaempferol ingerido por vía oral se elimina del suero 4 horas después de la ingestión. , y no se puede detectar Kaempferol libre 6 horas incluso después de una dosis de 250 mg / kg de peso corporal. [5]

En células óseas, la Cmáx de Kaempferol es de 0,684 nM después de 90 minutos . [6]

La alimentación crónica (a 5 mg / kg de peso corporal) da como resultado niveles de 0.311 nM después de 4 semanas y 0.838 nM después de 12 semanas en ratas.[6]

2.3. Interacciones con P450

El hígado parece ser más activo en kaempferol que los intestinos, según lo evaluado por un V más alto max. [5] Esto se combinó con una K menor m para los microsomas hepáticos en relación con los intestinales, lo que sugiere más importancia para el hígado en el metabolismo P450 de kaempferol.

El aclaramiento metabólico mediante la conjugación de UDPGA parece ocurrir más fácilmente que la oxidación de Fase I. [5] Cuando kaempferol se somete a la oxidación de Fase I, se vuelve | || 701 Quercetin, [7] [5] y cuando se conjuga kaempferol se convierte principalmente en Kaempferol-7O-glucurónido [8] [9] aunque se han observado hasta cuatro glucurónidos, incluido Astragalin (Kaempferol-3O-glucósido) . [5] La glucuronidación se realiza principalmente por UGT1A3 y UGT1A9. [8]

3Neurology

3.1. Neurooxidación

Kaempferol posee la capacidad de bloquear la enzima NAPDH oxidasa (NOX), y actúa como un neuroprotector contra los procesos de degeneración mediados por la enzima NOX, [10] como 4-HNE, un producto creado a partir de la peroxidación lipídica de las membranas celulares [10] || 723 and Advanced Glycemic End-products at an oral dose of 2-4mg/kg bodyweight in rats. [11]

4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

4.1. Captación de glucosa

Kaempferol, posiblemente a través del metabolito kaempferol 3-neohesperidoside, puede aumentar la absorción de glucosa en los miocitos a través de procesos mediados por fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K ) y las vías de la proteína quinasa C (PKC) [12] [13] y se ha sospechado que es tan potente como la insulina en este sentido. [14]

5 Salud esquelética y articular

5.1. Osteoblastos

Similar a myricetin, Kaempferol previene contra la oxidación en in vitro células óseas y puede ejercer efectos antiosteoporóticos. [15]

6 Fat Mass and Obesity

6.1. Adipogénesis

Actividad inhibidora de Kaempferol en Ácido graso sintasa (FASN), la única enzima responsable de de novo lipogénesis, es a través de actuar como un inhibidor de la cascada FASN, que utiliza los dos substratos malonil-CoA y acetil-Coa junto con NAPDH para finalmente producir palmitato. [16] Fuera de los polifenoles probados, la inhibición de Kaempferol de FASN fue más potente que la de Catequinas de té verde, Apigenin and Taxifolin but less than that of quercetin y luteolina, de los cuales este último fue el más inhibidor. [16]

Kaempferol puede inhibir la enzima de ácidos grasos sintasa asociada a la producción de ácidos grasos a partir de glucosa

Kaempferol (así como Quercetina) son capaces de inhibir PPAR y gamma; activación de la adipogénesis por rosiglitazone y otros ligandos endógenos por tener una alta afinidad por el receptor pero poca potencia para activarlo [17] || 774 Kaempferol appeared to activate PPARγ at most of 45% relative to rosiglitazone whilst Quercetina con un máximo de 20%, y ninguna diferenciación inducida de adipocitos a concentraciones que van de 5-50 a micro; M.

Over the long term, Kaempferol may reduce adipocyte formation by causing its stem cell (bone marrow cells) to favor osteogenesis (bone forming) rather than fat cell forming. [6]

Possible inhibition of PPARγ induced by other agonists thereof

6.2. Adquisición de glucosa

Kaempferol puede aumentar la captación de glucosa en un modelo de laboratorio de adipocitos inmortales (3T3-L1), lo que sugiere que puede reducir los niveles de glucosa sérica y actuar como un agente antidiabético. || 786 [17] Funciona con insulina y no tiene efecto sin estimulación con insulina.

7 Interacciones con hormonas

7.1. Estrógeno

Kaempferol parece tener cierta afinidad por el subconjunto alfa del receptor de estrógeno (ER & alpha;) con un IC 50 de 8.2 & micro; M | || 796 [18] y también parece tener afinidad por el subconjunto beta del receptor de estrógeno (ER & beta;) con un IC 50 in the range of 50pM to 50µM [18] [19] que parece ser comparable o ligeramente menor que algunos otros flavonoides (8-prenilnaringenina [20] yapigenin [19]) y significativamente menos que isoflavonas de soja genisteína (0.025-0.09), daidzeína (0.1-1.20) y el metabolito S-equol (16-110pM).[21]

8 Interacciones con el metabolismo del cáncer

8.1. Mecanismos

Vicariamente a través de sus efectos inhibidores sobre la enzima FASN, Kaempferol muestra la promesa de poder inhibir el desarrollo de ciertos tipos de cáncer. Se sospecha que esto se debe a una correlación entre actividad FASN regulada positivamente en células cancerosas (debido a una posible necesidad de exceso de ácidos grasos para la producción de membranas celulares) y un efecto citotóxico aparente observado en células cancerosas (pero no células normales) cuando el FASN precursor, Malonyl-CoA, alcanza niveles supra-fisiológicos. (Aunque otros mecanismos todavía están bajo investigación) [22] [23]

9 Interacciones nutrientes-nutrientes || | 822

9.1. Iron

Cuando está en el casco de frijoles rojos y pintos, el kaempferol libre (pero no el glucósido) parece inhibir la absorción de hierro. [3] Además de ácido ascórbico ( Vitamina C) no aumentó la biodisponibilidad, y el efecto inhibidor de kaempferol varió de 15.5% -62.8% con concentraciones de 40-1000uM, con potencial de inhibición tan bajo como 0.37mM. [24]

Quercetin parecían tener un efecto de inhibición más grande que Kaempferol. [3] Estos efectos inhibidores pueden estar relacionados con la capacidad de Kaempferol y Quercetin de quelar metales formando complejos.

Las interacciones anteriores están detrás de la idea general de los frijoles blancos , o alimentos con bajo contenido de flavonoides, en tener hierro más biodisponible a pesar de tener un contenido de hierro más bajo. [3] [25]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Flavonoides en la dieta: efectos en el metabolismo xenobiótico y carcinógeno

Efectos en la salud de los flavonoles dietéticos

Referencias

  1. Zhang Z, et al . Compuestos fenólicos de Nymphaea odorata. J Nat Prod. (2003) || 866
  2. Li BH, Tian WX. Presencia de inhibidores de la ácido graso sintasa en el rizoma de Alpinia officinarum hance. J Enzyme Inhib Med Chem. (2003)
  3. Hu Y, et al. Kaempferol en capas de semilla de frijol rojo y pinto (Phaseolus vulgaris L.) inhibe la biodisponibilidad de hierro usando una digestión in vitro / Caco-2 humano modelo de celda. J Agric Food Chem. (2006)
  4. Beninger CW, Hosfield GL, Nair MG. Glucósidos de flavonol del recubrimiento de la semilla de un nuevo frijol tipo manteca (Phaseolus vulgaris L.. J Agric Food Chem. (1999)
  5. Barve A, et al. || 901 Metabolism, oral bioavailability and pharmacokinetics of chemopreventive kaempferol in rats. Disposiciones de fármacos biofarmacéuticos. (2009)
  6. Trivedi R, et al. || | 912 Kaempferol has osteogenic effect in ovariectomized adult Sprague-Dawley rats. Mol Cell Endocrinol. (2008)
  7. Nielsen SE, et al. Biotransformación in vitro de flavonoides por microsomas de hígado de rata. Xenobiotica. (1998 )
  8. Chen Y, et al. Glucuronidación de flavonoides por UGT1A3 recombinante y UGT1A9. Biochem Pharmacol. (2008)
  9. Yodogawa S, et al. Glucurono- y sulfo-conjugación de kaempferol en preparaciones subcelulares de hígado de rata y hepatocitos cultivados . || | 948 Biol Pharm Bull. (2003)
  10. Jang YJ, et al. Kaempferol atenúa la apoptosis inducida por 4-hidroxinonenal en células PC12 al inhibir directamente la NADPH oxidasa. J Pharmacol Exp Ther. (2011)
  11. Kim JM, et al. Kaempferol modula la activación proinflamatoria de NF-kappaB suprimiendo la NADPH oxidasa inducida por productos finales de glicación avanzada. | || 970 Age (Dordr). (2010)
  12. Zanatta L, et al. Efecto insulinomimético de kaempferol 3-neohesperidoside en el músculo sóleo de la rata. J Nat Prod. (2008)
  13. Cazarolli LH, et al. Vías de señalización de kaempferol-3-neohesperidoside en la síntesis de glucógeno en músculo sóleo de rata. Biochimie. (2009)
  14. Jorge AP, et al. Efectos insulinomiméticos de kaempferitrin sobre la glucemia y sobre la captación de 14C-glucosa en músculo soleo de rata. Chem Biol Interact. (2004)
  15. Suh KS, et al. Kaempferol atenúa el daño celular oxidativo inducido por 2-desoxi-d-ribosa en células osteoblásticas MC3T3-E1 . Biol Pharm Bull. (2009)
  16. Brusselmans K, et al. La inducción de la apoptosis de las células cancerígenas por los flavonoides se asocia con su capacidad para inhibir la actividad de la ácido graso sintasa. | || 1025 J Biol Chem. (2005)
  17. Fang XK, Gao J, Zhu DN. Kaempferol y quercetina aislados de Euonymus alatus mejoran la captación de glucosa de células 3T3-L1 sin actividad de adipogénesis. Life Sci. (2008)
  18. El flavonoide Kaempferol es responsable de la mayoría de la actividad estrogénica en el vino tinto.
  19. Han DH, et al. Relationship between estrogen receptor-binding and estrogenic activities of environmental estrogens and suppression by flavonoids. Biosci Biotechnol Biochem. (2002)
  20. Milligan SR, et al. Identificación de un potente fitoestrógeno en lúpulo (Humulus lupulus L.) y cerveza. J Clin Endocrinol Metab. (1999)
  21. Hajirahimkhan A, Dietz BM, Bolton JL. Modulación botánica de los síntomas de la menopausia: mecanismos de acción. Planta Med. (2013)
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  23. Marfe G, et al. Kaempferol induce la apoptosis en dos líneas celulares diferentes mediante la inactivación de Akt, la activación de Bax y SIRT3 y la disfunción mitocondrial . J Cell Biochem. (2009)
  24. Laparra JM, Glahn RP, Miller DD. Bioaccesibilidad de los fenoles en la disponibilidad de frijoles comunes (Phaseolus vulgaris L.) y hierro (Fe) en las células Caco-2 | || 1106 . J Agric Food Chem. (2008)
  25. Lung'aho MG, Glahn RP. El uso de frijoles blancos en lugar de frijoles rojos puede mejorar la biodisponibilidad de hierro de una mezcla de alimentos complementaria de Tanzania . Int J Vitam Nutr Res. (2010)

(Errores ortográficos comunes para Kaempferol incluyen kampherol, kampferol, kaempherol)

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"Kaempferol". comprar-ed.eu. 24 de junio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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