L-Tirosina

L-Tirosina es un aminoácido que se usa para producir noradrenalina y dopamina; el suplemento parece ser antiestrés para factores estresantes agudos (que tienden a reducir la noradrenalina) y puede conservar los déficits de memoria inducidos por el estrés.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 50 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de L-Tirosina

Información Primaria, Beneficios, Efectos y Hechos Importantes | || 286

L-Tyrosine is an amino acid found in the diet that is involved in producing catecholamines such as dopamine and adrenaline, specifically it is the amino acid that itself is metabolized to produce these neurotransmitters. It is investigated as a supplement based on the idea that supplementing L-tyrosine will provide more 'building blocks' for these catecholamines to be produced and hopefully, indirectly, provide benefits secondary to them. As it is also structurally related to thyroid hormones meaning that, due to relations to both adrenaline and the thyroid, it is commonly found in fat loss supplements to a degree.

Cuando se trata del tema de aumentar realmente dopamina y adrenalina, la L-tirosina no parece ser muy prometedora. La síntesis de catecolaminas está altamente regulada en el cuerpo y, en particular, es la enzima que convierte la L-tirosina en el siguiente metabolito, L-DOPA, por lo que simplemente aumenta la cantidad de L-tirosina en su cuerpo no necesariamente aumenta la producción de catecolaminas.

Sin embargo, algunos estudios han señalado que en situaciones estresantes donde la catecolamina conocida como noradrenalina ejerce un efecto protector durante el estrés, el suministro de algo de L-tirosina parece proporcionar un "colchón de seguridad" de bloques de construcción que pueda prolongar el efecto antiestrés de las catecolaminas al retrasar su agotamiento. Esto se ha observado en situaciones de estrés por frío y falta de sueño en humanos, pero a una dosis relativamente alta de 150 mg / kg.

En última instancia, la L-tirosina puede ser útil en situaciones en las que las catecolaminas pueden agotarse simplemente al proporcionar más material para hacer nuevas catecolaminas. Sin embargo, no parece ser muy prometedor en este momento para aumentarlos unilateralmente.

Things saber

No confundas con

Taurina

Cosas a tener en cuenta

  • L-tirosina es estimulante. Por lo tanto, puede interactuar teóricamente con otros fármacos o suplementos estimulantes.

  • L-tirosina teóricamente puede interactuar con la absorción de algunos fármacos que se parecen a ciertos aminoácidos (por ejemplo, levodopa). También puede interactuar teóricamente con los IMAO y exacerbar las condiciones de hipertiroidismo.

Se usa para

Es una forma de

Aviso de precaución

L-tirosina tiene varias interacciones teóricas donde se justifica la precaución. Puede aumentar la producción de hormona tiroidea, ya que es un precursor de su síntesis, por lo que aquellos con tiroides hiperactiva deben ser cautelosos. Además, puede interactuar con los IMAO que conducen a una crisis hipertensiva. Además, teóricamente podría bloquear la absorción del intestino de algunos medicamentos que se parecen a ciertos aminoácidos como la levodopa. Finalmente, dado que es un precursor de los neurotransmisores estimuladores, puede interactuar o potenciar los efectos de otras drogas o suplementos que también son estimulantes, junto con medicamentos que afectan las producciones de dopamina y norepinefrina.

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Anecdóticamente, L-Tyrosine tiende a tomarse en dosis de 500-2000 mg aproximadamente 30- 60 minutos antes de cualquier estresor agudo (esto tiende a ser ejercicio)

Los estudios en humanos que muestran la mayor promesa antiestrés para L-Tirosina suplementaria aguda usan un rango de dosificación de 100-150 mg / kg de peso corporal que puede tomarse 60 minutos antes del ejercicio; este es un rango de dosificación de 9-13.5g para una persona de 200 lb y de 7 a 10 g para una persona de 150 lb.

Si usa dosis más altas y encuentra problemas digestivos, esto puede dividirse en dos dosis separadas por medio hora (30 y 60 minutos antes del estrés agudo).

Reflexión de los editores sobre la L-tirosina | || 519

If you have a hyperactive thyroid, are on MAOIs, or you're taking L-dopa, be careful with L-tyrosine. While there doesn't look to be much solid data on interactions with L-tyrosine it could theoretically interact with these things.


Gregory Lopez

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos l-tirosina tiene en su cuerpo, y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son doble ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohortes múltiples
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Cognición Menor Muy alto Ver los 3 estudios
La tirosina parece mejorar efectivamente la cognición durante los factores estresantes agudos (la altitud y el frío se prueban más); esto parece confiable si el estresor agudo está presente, pero puede no ser un aumento inherente en la cognición y no está seguro si se aplica al estrés crónico y la fatiga.
Presión arterial - Alto Ver los 3 estudios
Es posible que la tirosina pueda reducir la presión arterial durante el estrés, pero el único estudio que notó esto también notó una reducción en la presión sanguínea en el placebo estresado; otros estudios no han encontrado influencia.
Estrés Menor Muy alto Ver 2 estudios
Las percepciones de estrés durante los factores estresantes agudos, así como los síntomas relacionados de estrés agudo, parecen reducirse después de la ingestión de tirosina
Bienestar subjetivo Menor Moderar Ver 2 estudios
Parece haber un aumento en el bienestar subjetivo durante el estrés cuando la tirosina está precargada (quizás secundaria a los efectos antiestrés de la tirosina), aunque esto no es demasiado confiable
Memoria de trabajo Menor Moderar Ver 2 estudios
Parece preservar la memoria de trabajo durante estresores agudos sin tener inherentemente un efecto de aumento de memoria
Depresión - - Ver estudio
Los síntomas depresivos que ocurren durante los factores estresantes agudos no se han visto afectados por la administración de suplementos de tirosina; depresión crónica aún no investigada
Fatiga - - Ver estudio
No se ha observado una influencia significativa en la fatiga de la suplementación de L-tirosina durante las tensiones agudas
Frecuencia cardíaca - - Ver estudio
No se han observado influencias significativas de la tirosina sobre la frecuencia cardíaca
Noradrenalina - - Ver estudio
Sin influencia significativa en los niveles plasmáticos de noradrenalina (a pesar del aumento de la tirosina plasmática) durante el reposo o durante una prueba de estrés por frío (que aumenta la noradrenalina)

Investigación científica

Contenido:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Significado biológico
    2. 1.2 Phenylketuria
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Interacciones enzimáticas de fase I
    2. 2.2 || 882 Known Drug Interactions
    3. 2.3 Suero
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 || 902 Mechanisms
    2. 3.2 Memoria
    3. 3.3 Atención
    4. 3.4 Vigilancia
    5. 3.5 Estrés
    6. 3.6 Envejecimiento Neural
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Presión sanguínea
  5. 5 Interacciones con el rendimiento físico
  6. 6 Formas de L -Tyrosine
    1. 6.1 N-Acetyl-L-Tyrosine (NALT)
  7. 7 Seguridad y Toxicología
    1. 7.1 General
    2. 7.2 Teratogenicity
    3. 7.3 Toxicidad humana
    4. 7.4 Efectos secundarios con uso seguro

1 Fuentes y estructura

1.1. Importancia biológica

La vía metabólica de la catecolamina in vivo comienza con el aminoácido L-fenilalanina, que se convierte en L-tirosina por la enzima || | 1013 phenylalanine hydroxylase. L-tirosina luego se convierte en el compuesto L-DOPA vía tirosina hidroxilasa. L-DOPA se descarboxila a través de aromático L-aminoácido descarboxilasa en Dopamina, que luego se convierte en noradrenalina a través de la oxidación de la enzima dopamina-beta-hidroxilasa y luego finalmente se convierte en adrenalina a través de Feniletanolamina-N-metil-transferasa. Los últimos tres compuestos (Dopamina, NA, Adrenalina) se conocen colectivamente como 'Catecolaminas'; el paso limitante en esta fórmula es la enzima tirosina hidroxilasa. [1]

Complementar con cualquiera de los sustratos anteriores tiene la capacidad de aumentar los niveles de adrenalina, dado que la enzima entre dicho sustrato y las adrenalinas no están al máximo.

La L-tirosina suplementaria se convierte en L-DOPA y luego en catecolaminas activas (adrenalina / epinefrina, noradrenalina / norepinefrina y dopamina). L-tirosina forma un grupo de sustrato del que este grupo de neurotransmisores de catecolaminas puede obtener sustrato cuando se necesita su producción.

1.2. Phenylketuria

La fenilcetonuria (PKA) es una enfermedad genética en la que el cuerpo no metaboliza adecuadamente el aminoácido fenilalanina, y dicho aminoácido puede acumularse en niveles tóxicos.

La tirosina ha sido se buscó la posibilidad de aliviar los síntomas de la PKA (ya que una reducción de la fenilalanina puede reducir las catecolaminas, pero esto puede atenuarse con L-tirosina, que es en lo que se convierte la fenilalanina para crear catecolaminas). Los resultados, sin embargo, son preliminares. [2] [3]

2 Farmacología

2.1. Interacciones enzimáticas de fase I

L-tirosina puede atravesar tres tipos de metabolismos: el aminoácido puede tomarse en los tejidos e incorporarse en péptidos y proteínas, pequeñas cantidades pueden convertirse en tiroxina, melanina y catecolaminas , o puede desaminarse para formar ácido p-hidroxifenilpirúvico (un sustrato para la gluconeogénesis). La enzima que cataliza la tirosina para formar el sustrato para la gluconeogénesis es más activa en el día en in vivo hígados de rata con concentraciones de tirosina más bajas; en humanos, la concentración de tirosina en el plasma es la más baja entre 1: 30-2: 30 a.m. y se eleva a un pico a las 10:30 a.m. [4]

La tirosina es usualmente metabolizado en L-dopa por hidroxilación, pero otra vía que implica su descarboxilación puede conducir a la acumulación de aminas como la tiramina. [5] La hidroxilación de la tirosina por parte del la enzima tirosina hidroxilasa es el paso limitante de la velocidad en la síntesis de catecolaminas como norepinefrina y epinefrina. [6]

2.2. Interacciones farmacológicas conocidas

Existe cierta preocupación de que la tirosina pueda disminuir la efectividad de la L-dopa. La tirosina y la levodopa compiten por la absorción en el duodeno proximal por el sistema de transporte de aminoácidos neutros grandes (LNAA). Las dosis de tirosina y L-dopa deben separarse por al menos 2 horas. [7] Además, la tirosina es un precursor de las hormonas tiroideas y podría aumentar los niveles de medicación de la hormona tiroidea como levotiroxina y liotironina. [8] [9] La tirosina también está contraindicada con IMAO como la isocarboxazida, la fenelzina, la tranilcipromina y la selegilina. La monoaminooxidasa es la enzima responsable de la degradación e inactivación de las catecolaminas. Una acumulación de las catecolaminas, incluida la tiramina, que se puede encontrar en ciertos alimentos y que se forma a partir de tirosina exógena en el intestino por ciertas bacterias en algunos alimentos, puede provocar aumentos peligrosos en la presión arterial. [10]

Existen interacciones medicamentosas entre L-tirosina y medicamentos MAOI, medicamentos para la tiroides y levodopa.

2.3. El suero

150 mg / kg de L-tirosina tomada en un recipiente con salsa de manzana puede elevar las concentraciones plasmáticas de tirosina desde 56,3 nmol / l (valores iniciales y similares a los valores de control) hasta el rango de 140-168 nmol / l en 90 minutos, que permanecieron dentro de esa concentración hasta que las mediciones se detuvieron a los 150 minutos; una diferencia significativa del placebo existió dentro de los 30 minutos y se midió a aproximadamente 80 nmol / l. [11] Estos cambios en las concentraciones plasmáticas de tirosina no coincidían con los aumentos en la noradrenalina en plasma, que fueron similares entre los grupos. [11] Las concentraciones de tirosina en plasma aumentaron a una media de 203 mmol / L en respuesta a grandes dosis (aproximadamente 10 g) de tirosina extra en individuos. [12] Los valores de referencia de las concentraciones de tirosina en plasma varían entre 35-102 mmol / L para diferentes grupos de edad y sexos (incluidos niños y adultos) después de un ayuno nocturno . [13] En adultos jóvenes sanos que no ayunan, las concentraciones plasmáticas de tirosina varían entre 61-99 mmol / L. [14] & nbsp; [15]

Se observa un aumento similar en los niveles séricos de tirosina en ratas (norepinefrina sérica) no probado) y el aumento en la tirosina sérica parece regresar a la línea de base 4 horas después de la administración oral. [16]

Se absorbe con bastante rapidez de los intestinos a la sangre, y permanece en forma de pico aproximadamente 2-4 horas después de la ingestión

3 Neurología

3.1. Mecanismos

La mayoría de los mecanismos relacionados con L-tirosina se deben a que son un precursor de la síntesis de catecolaminas y la síntesis de catecolaminas es algo sensible a un grupo de sustratos localizados. [17] || | 1093 [18]

3.2. Memoria

L-tirosina (200-400mg / kg) puede aumentar de manera aguda las concentraciones de noradrenalina (también conocida como norepinefrina o NE) en el hipocampo y prevenir una reducción aguda inducida por el estrés de las concentraciones de NE en ratas sujetas al estrés por frío . [19] Esto puede preceder a la capacidad de la administración de L-tirosina para revertir las pérdidas de memoria inducidas por el estrés por frío en humanos. [11] Este estudio (n = 8) observó que 150 mg / kg de L-tirosina (disuelta en salsa de manzana que el placebo ingirió únicamente) se tomó antes de las pruebas cognitivas en una habitación donde la temperatura se redujo de 22 ° C a 4 ° C ; C pudo reducir el tiempo necesario para responder una prueba demorada de Igualación por Muestreo e incrementar la cantidad de respuestas correctas relativas al placebo frío, pero no pudo preservar por completo el rendimiento observado en los períodos de control cálido (donde L-Tirosina no parecen mejorar aún más el rendimiento). [11]

Actualmente no hay evidencia de que la suplementación con L-Tirosina pueda mejorar la función de la memoria n desde el inicio, pero puede ser capaz de atenuar una disminución en la formación de la memoria asociada con factores estresantes agudos

3.3. Atención

Un estudio en niños con TDAH diagnosticado con un suplemento de combinación de tirosina y 5-HTP (dosis que se valoran, con la menor dosis informada 1,500 mg de tirosina y 150 mg de 5-HTP y el más alto de 3,750 mg y 425 mg, respectivamente) notaron que la administración de suplementos se asoció con una mayor reducción de los síntomas según la evaluación del TDAH-RS; este estudio también se confunde con la inclusión de otros nutrientes (1,000mg de vitamina C, 220mg de citrato de calcio, 75mg de vitamina B6 y 400μg de folato, 500mg de L-Lisina y 2.500-4.500 mg de L-cisteína, y 200-400 μg de selenio) [20]

Aunque la L-tirosina puede tener una contribución en la promoción de la atención, no se ha probado de forma aislada en este momento en el tiempo y, por lo tanto, no está seguro del papel que desempeña

3.4. Wakefulness

Un estudio ha combinado la L-tirosina suplementaria y la "vigilia extendida" y notó que 150 mg / kg de L-tirosina fue capaz de atenuar la disminución en el rendimiento cognitivo que se asoció con la privación del sueño. [21]

Puede mejorar el rendimiento cognitivo durante la privación del sueño sin afectar significativamente la función del sueño

3.5. Estrés

El estrés agudo e incontrolable es un fenómeno capaz de reducir las concentraciones de norepinefrina (NE) en el tejido neural, en particular el hipotálamo y el tronco del encéfalo (que contiene el locus coeruleus) [22] | || 1130 and behavioural alterations associated with NE depletion in research animals have been shown to be avoidance/escape, [23] actividad motora espontánea, [24] comportamientos agresivos, [25] y natación. [26] La ingestión de L-tirosina puede atenuar el desarrollo de anormalidades conductuales asociadas con factores estresantes incontrolables agudos en animales de investigación en el rango de 200-400mg / kg (oral o intravenoso) 30-60 minutos antes del estresor agudo. [22] [27] [28] [19]

Parece que mitiga algunos síntomas manifiestos de estrés agudo e incontrolable (esto está en contraste con la clase de moléculas adaptógeno, que puede ser efectiva contraer estrés crónico y manejable); el estrés responde que está mediado por diferentes mecanismos

Algunos estudios se han llevado a cabo específicamente en lo que se refiere al estrés por frío (el objetivo de exposición al frío terapia) han notado disminuir el tiempo de inmovilidad de una manera dependiente de la dosis en ratones a los que se han administrado 200-400 mg / kg de inyecciones de L-tirosina a una magnitud similar de 5-20 mg / kg de fenilpropanolamina; La tirosina parece reducir sinérgicamente el tiempo de inmovilidad cuando se combina con fenilpropanolamina o anfetaminas. [19] Estos efectos se correlacionaron con las concentraciones de noradrenalina del hipocampo, que se conservaron con L-tirosina. [19] Estos efectos protectores se han observado en sujetos humanos, aunque con un tamaño de muestra pequeño. [11]

Puede reducir los efectos adversos del estrés por frío, tiene alguna evidencia humana de hacerlo (como corresponde a a la función de memoria)

Un estudio en humanos sometidos a grandes altitudes ha notado efectos protectores contra el estrés agudo debido a la disminución de los síntomas de estrés agudo, donde 100 mg / kg de L-tirosina (dividido en dos dosis tomadas una hora de diferencia) ) se asoció con menos dolores de cabeza, estrés, fatiga, angustia, somnolencia, dolor muscular y frialdad debido al factor estresante agudo evaluado por el Cuestionario de síntomas ambientales. [29] Este estudio también observó mejoras (en relación con el placebo) en las calificaciones globales del estado de ánimo y la felicidad (evaluadas por Clyde Mood Scale y Profile of Mood states) y la función cognitiva (v pruebas cognitivas ariosas). [29] Se observan resultados similares con la misma dosis oral después de un estresor agudo de ruido [30] and some of these effects are noted after acute physical lower body stressors. [31]

También se observó protección contra el estrés agudo durante una sesión de entrenamiento de combate de una semana de duración, donde 42 g de proteína (de los cuales 2 g fueron Tyrosine) se compararon con placebo y se asociaron con una preservación del rendimiento cognitivo, aunque este estudio no logró encontrar mejoras significativas en el estado de ánimo entre los grupos. [32]

3.6. Envejecimiento neuronal

Los niveles crecientes de L-tirosina en el cerebro se consideran como un método farmacéutico para aliviar el deterioro neurológico ya que las catecolaminas suelen disminuir en los estados de demencia.

Sorprendentemente, las catecolaminas puede actuar como antioxidante en el cerebro y ser neuroprotector. [33]

4 Salud Cardiovascular

4.1. Presión sanguínea

150mg / kg L-Tirosina tomada antes de una prueba cognitiva (con estresor agudo) no logró influir significativamente en la presión arterial inherentemente o el aumento en la presión sanguínea inducida por el factor estresante agudo (que L-Tirosina hizo no modificar, aumentando el control y la condición de L-Tirosina). [11]

Un estudio realizado en cadetes en entrenamiento de combate que consumió 42 g de proteína (2 g de tirosina, confundida con otra aminoácidos) notaron que la suplementación se asoció con una disminución en la presión arterial sistólica en un 10.4% desde el inicio, con el placebo experimentando una disminución menor y no significativa en la presión sanguínea; no se observó ningún cambio significativo en la diastólica en este estudio, aunque se observó una tendencia a la reducción [32] y otro estudio bajo estrés acústico agudo señaló que la ingestión de L-tirosina se asoció con una reducción de la presión arterial diastólica dentro de los 15 minutos de la ingestión de 100mg / kg. [30] Esta reducción en la presión arterial diastólica se ha observado previamente en animales de investigación. [34] [35]

Aunque actualmente no hay mucha confiabilidad en la evidencia, la L-tirosina suplementaria parece ser ineficaz o reducir levemente la presión arterial; los estudios se confunden con la inclusión de factores estresantes (que aumentan la presión sanguínea) y los efectos de la L-tirosina por sí no se pueden separar fácilmente de los efectos de una L-tirosina y el estrés interacciones

5 Interacciones con el rendimiento físico

L-tirosina generalmente se complementa con para aliviar la disminución del rendimiento neurológico asociado con el esfuerzo mental de moderado a largo plazo ( que puede ser mediante estudio o ejercicio).

Se sospecha que aumenta el rendimiento de las actividades de intensidad neural, ya que no parece mejorar el rendimiento sistémicamente. [36]

6 Formas de L-Tirosina

6.1. N-Acetil-L-Tirosina (NALT)

N-Acetil-L-Tirosina es una forma más soluble de L-Tirosina que parece ser relativamente estable al calor en solución [ 37] que se puede desacetilar a L-tirosina en los riñones. [37]

N-acetil-L-tirosina parece ser capaz de contribuir con L-tirosina libre in vivo después de la administración IV de administración, pero solo capaz de aumentar la L-tirosina concentrada 20% a pesar de los aumentos mucho mayores en la NALT sérica.[37] 56% de la dosis administrada de NALT se excreta en 4 horas [37] y otro estudio sugiere que, en general, el 35% de la dosis total de NALT (administrada por vía parenteral) se excreta a través de la orina como NALT y no como L-Tirosina. [38]

Evidencia práctica limitada sobre NALT como alternativa a la L-Tirosina

7 Seguridad y Toxicología

7.1. General

Las ratas recibieron dosis de 0, 200, 600 o 2000 mg / kg por día para examinar la toxicidad de L-tirosina. Se observó edema de la capa cornificada del estómago gemelo en la suplementación con 600 mg / kg en ratas hembras y en ambos sexos a 2000 mg / kg al día. Hubo aumento de peso e hipertrofia de hepatocitos en el hígado asociado con un aumento en ALT y AST en ambos sexos cuando se administraron 2000 mg / kg / día de L-tirosina. También se observó un aumento del peso del riñón y la proteína urinaria a 2000 mg / kg / día. Por último, se observó un aumento de triglicéridos, colesterol total, fosfolípidos, iones de potasio, calcio, proteína total y alfa-1 globulina en ambos sexos a 2000 mg / kg / día. [39]

Mientras que la etiología de las migrañas crónicas no se entiende bien, una hipótesis para su génesis implica un metabolismo anormal de la tirosina. [5] || 1233 Tyrosine is usually metabolized into L-dopa via hydroxylation, but another pathway involving its decarboxylation can lead to build-up of trace amines such as tyramine. It is this abnormal build-up of trace amines which is suspected by some researchers to play a role in migraines. [5] Algunas investigaciones han encontrado que las personas con migrañas crónicas han aumentado los niveles plasmáticos de los principales productos de la tirosina, incluidos los neurotransmisores dopamina y norepinefrina, junto con la traza amina tiramina. [40] Esto es consistente con la hipótesis de que el metabolismo anormal de la tirosina favorece la síntesis de trazas de aminas conduce a una liberación elevada de estos neurotransmisores, que contribuye a las migrañas. [40] || 1239 It is possible that increased intake of L-tyrosine in migraine sufferers may fuel this process and make migraines worse, although there is currently no direct evidence substantiating this claim.

La L-tirosina generalmente se reconoce como segura (GRAS) en los EE. UU. [41] Cuando L-tirosina se usa por vía oral y a corto plazo en una dosis de & l; 150 mg / kg o & l; 12 g por día durante hasta tres meses es generalmente seguro. [42] [43] [21] [44]

7.2. Teratogenicidad

Las madres con PKU podrían estar tomando suplementos de tirosina debido a la hipótesis de que la baja concentración de tirosina fetal en la sangre puede causar retraso mental. Sin embargo, esta hipótesis no se ha demostrado en ningún ensayo con un tratamiento basado en la administración de suplementos de tirosina sin restricción de fenilalanina. [8]

Un efecto tóxico de una combinación de fenilalanina ligeramente aumentada y la tirosina se mostró en las crías de ratas después de tomar suplementos de tirosina. Los descendientes de las ratas mostraron dificultades para aprender. Sin embargo, no ha habido estudios que muestren estos efectos tóxicos en humanos. [45]

Ha habido hipótesis de que la tirosina puede ser perjudicial para el feto. Sin embargo, ningún estudio en humanos puede probar esta hipótesis.

7.3. Toxicidad humana

Los pacientes con tirosinemia hereditaria o hipertirosina persistente pueden desarrollar lesiones cutáneas y oculares cuando el nivel plasmático es 10 veces superior al encontrado en los ensayos clínicos que administran una dosis de tirosina de 150 mg / kg a los humanos. [12]

En pacientes con tirosinemia hereditaria, puede causar lesiones cutáneas y oculares a dosis superiores a la ingesta recomendada.

7.4. Efectos secundarios con uso seguro

Cuando se administran 100 mg / kg de tirosina a humanos, la tirosina disminuyó la presión arterial diastólica. [30] [32] Sin embargo, en otro estudio en humanos, la tirosina aumentó la frecuencia cardíaca y la presión arterial después de la administración de 150 mg / kg de tirosina. [46]

Después de la administración de suplementos de tirosina 12 g en 113 g de puré de manzana en adultos con función tiroidea normal en la Antártida durante el verano, la hormona estimulante de la tiroides disminuyó en un 30%. En el invierno, hubo un 47% de mejoría en el estado de ánimo y la TSH disminuyó en un 28% junto con un aumento del 6% en la triyodotironina sin suero. [47] Además, 10 g / día de L-tirosina se administró a pacientes con esquizofrenia y resultó en un aumento de las intrusiones sacádicas. [48]

En niños con miopatía nemalínica (una afección que causa la masticación y la deglución) dificultades, aspiración recurrente y control deficiente de las secreciones orales), 250-3000 mg / día de suplementos de L-tirosina causaron una disminución inicial en la sialorrea y un aumento en los niveles de energía. [49] Los pacientes con demencia severa debido a la enfermedad de Alzheimer recibieron un tratamiento combinado de 5-hidroxi-triptófano, carbidopa y tirosina (4 g) que causó diarrea, somnolencia, náuseas , vómitos y agitación. Sin embargo, no está claro si estos efectos secundarios se debieron a la tirosina sola. [50]

L-tirosina puede tener un efecto sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el estado de ánimo. Puede causar malestar gastrointestinal, somnolencia y agitación.

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Nakashima A, et al. Papel del extremo N de tirosina hidroxilasa en la biosíntesis de catecolaminas . J Transmisión neuronal. (2009)
  2. Webster D, Wildgoose J. Suplemento de tirosina para la fenilcetonuria. Base de datos de Cochrane Syst Rev. (2010)
  3. Poustie VJ, Rutherford P. Suplemento de tirosina para la fenilcetonuria. Base de datos de Cochrane Syst Rev. (2000)
  4. Wurtman RJ, Chou C, Rose CM. Ritmo diario en la concentración de tirosina en plasma humano: persistencia en dietas bajas en proteínas. | || 1335 Science. (1967)
  5. D'Andrea G, et al. Patogénesis de la migraña: papel de los neuromoduladores. Dolor de cabeza || | 1347 . (2012)
  6. Daubner SC, Le T, Wang S. Tirosina hidroxilasa y regulación de la síntesis de dopamina. Arch Biochem Biophys. (2011)
  7. DiPiro JT, et al. Farmacoterapia: un enfoque fisiopatológico. 4th ed.. Stamford, CT: Appleton & Lange. (1999)
  8. van Spronsen FJ, et al. Fenilcetonuria: suplementos de tirosina en dietas restringidas en fenilalanina. Am J Clin Nutr. (2001)
  9. Melmed, S, Williams RH. Libro de texto de Williams de Endocrinología. Saunders Elsevier. (2011)
  10. DiPiro JT, et al. Farmacoterapia: un enfoque fisiopatológico. 4th ed.. Stamford, CT: Appleton & Lange. (1999)
  11. Shurtleff D, et al. || 1409 Tyrosine reverses a cold-induced working memory deficit in humans. Pharmacol Biochem Behav. (1994)
  12. Glaeser BS, et al. Elevación de la tirosina plasmática después de una dosis oral única de L-tirosina. Life Sci. (1979)
  13. Armstrong MD, Stave U. Un estudio de los niveles de aminoácidos libres en plasma. II. Valores normales para niños y adultos. Metabolismo. (1973)
  14. Ashley DV, et al. || 1442 Plasma amino acid responses in humans to evening meals of differing nutritional composition. Am J Clin Nutr. (1982)
  15. Elia M, et al. Metabolismo de aminoácidos en el músculo y en todo el cuerpo del hombre antes y después de la ingestión de una sola comida mixta. Am J Clin Nutr. (1989)
  16. Topall G, Laborit H. La tirosina del cerebro aumenta después del tratamiento con profármacos: comparación con tirosina. J Pharm Pharmacol. (1989)
  17. Fernstrom JD, Fernstrom MH. Síntesis y función de la tirosina, fenilalanina y catecolamina en el cerebro. J Nutr. (2007)
  18. Lehnert H, Wurtman RJ. Control de aminoácidos de la síntesis y liberación de neurotransmisores: implicaciones fisiológicas y clínicas. Psychother Psychosom. (1993)
  19. Yeghiayan SK, et al. La tirosina mejora los déficits conductuales y neuroquímicos causados ​​por la exposición al frío. Physiol Behav. (2001)
  20. Tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad con precursores de aminoácidos monoamínicos e interpretación del ensayo del transportador de cationes orgánicos.
  21. Neri DF, et al. || | 1514 The effects of tyrosine on cognitive performance during extended wakefulness. Aviat Space Environ Med. (1995)
  22. Lehnert H, et al. Consecuencias neuroquímicas y conductuales del estrés agudo e incontrolable: efectos de la tirosina en la dieta. Brain Res. (1984)
  23. Irwin J, Suissa A, Anisman H. Efectos diferenciales del shock inevitable en el rendimiento de escape y aprendizaje de discriminación en una tarea de escape de agua. J Exp Psychol Anim Behav Process. (1980)
  24. Weiss JM. Efectos del comportamiento de afrontamiento en diferentes condiciones de señales de advertencia en la patología del estrés en ratas. J Comp Physiol Psychol. (1971)
  25. Brady K, Brown JW, Thurmond JB. Efectos conductuales y neuroquímicos de la tirosina en la dieta en ratones jóvenes y ancianos después del estrés de la natación en frío . Pharmacol Biochem Behav. (1980)
  26. Depresión conductual producida por un estrés incontrolable: relación con los niveles de norepinefrina, dopamina y serotonina en diversas regiones del cerebro de rata.
  27. Pretratamiento con tirosina Revierte la Depresión de Conducta Inducida por Hipotermia.
  28. Tirosina y Estrés: Estudios de Humanos y Animales.
  29. Banderet LE, Lieberman HR. || | 1587 Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. Brain Res Bull. (1989)
  30. Deijen JB, Orlebeke JF. Efecto de la tirosina en la función cognitiva y la presión arterial bajo estrés. Cerebro Res Bull. (1994)
  31. Dollins AB, et al. L-tirosina mejora algunos efectos del estrés de presión negativa del cuerpo inferior. Physiol Behav. (1995)
  32. Deijen JB, et al. La tirosina mejora el rendimiento cognitivo y reduce la presión arterial en cadetes después de una semana de un curso de entrenamiento de combate. | || 1623 Brain Res Bull. (1999)
  33. Jodko K, Litwinienko G. Estrés oxidativo en las enfermedades neurodegenerativas: potencial actividad antioxidante de las catecolaminas. Postepy Biochem. (2010)
  34. Yamori Y, et al. El efecto hipotensor de la tirosina administrada centralmente. Eur J Pharmacol || | 1646 . (1980)
  35. La administración de tirosina reduce la presión arterial y mejora la liberación de norepinefrina cerebral en ratas espontáneamente hipertensas.
  36. Meeusen R, Watson P, Dvorak J. || | 1659 The brain and fatigue: new opportunities for nutritional interventions. J Sports Sci. (2006)
  37. Magnusson I, et al. N-acetil-L-tirosina y N-acetil-L-cisteína como tirosina y precursores de cisteína durante la infusión intravenosa en humanos || | 1671 . Metabolismo. (1989)
  38. Hoffer LJ, et al. N-acetil-L-tirosina como fuente de tirosina en la nutrición parenteral adulta. JPEN J Parenter Enteral Nutr. (2003)
  39. Shibui Y, et al. Estudio de 13 semanas de toxicidad a dosis repetidas de l-tirosina en ratas por administración oral diaria. || | 1695 Food Chem Toxicol. (2016)
  40. D'Andrea G, et al. El papel del metabolismo de la tirosina en la patogénesis de la migraña crónica. Cephalalgia. (2013)
  41. CFR-Code of Federal Regulations Título 21.
  42. Madera DR, Reimherr FW, Wender PH. Amino precursores ácidos para el tratamiento del trastorno por déficit de atención, tipo residual. Psychopharmacol Bull. (1985)
  43. Reimherr FW, et al. Una prueba abierta de L-tirosina en el tratamiento del trastorno por déficit de atención, tipo residual. || | 1734 Am J Psychiatry. (1987)
  44. Jongkees BJ, et al. Efecto de la administración de suplementos de tirosina en poblaciones clínicas y saludables bajo estrés o demandas cognitivas - Una revisión. | || 1745 J Psychiatr Res. (2015)
  45. Lewis SA, Lyon ICT, Elliott RB. Resultado del embarazo en la rata con hiperfenilalaninemia leve e hipertirosinemia: implicaciones para el manejo de la & ldquo materna humana PKU || | 1754 . J Heredar Dis Meta. (1985)
  46. Thomas JR, et al. La tirosina mejora la memoria de trabajo en un entorno multitarea. Pharmacol Biochem Behav | || 1768 . (1999)
  47. Palinkas LA, et al. Efectos psiconeuroendocrinos de tiroxina combinada y triyodotironina versus tirosina durante la residencia prolongada en la Antártida. Int J Circumpolar Health. (2007)
  48. Deutsch SI, et al. L-tirosina farmacoterapia de la esquizofrenia: datos preliminares. Clin Neuropharmacol | || 1790 . (1994)
  49. Ryan MM, et al. Suplementación dietética de L-tirosina en la miopatía nemalínica. J Child Neurol | || 1801 . (2008)
  50. Meyer JS, et al. Neurotransmisor precursor de aminoácidos en el tratamiento de la demencia multiinfarto y la enfermedad de Alzheimer. J Am Geriatr Soc. (1977)

(Errores ortográficos comunes para L-Tirosina incluyen tyrsina, tirosina, tiosina, tiosina)

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"L-tirosina". comprar-ed.eu. 22 de junio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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