Limonene

D-Limonene is a molecule that is found in high levels in lemons (where it derives its name) but also most citrus foods. It holds promise as an anti-cancer agent, and for some reason is marketed as a fat burner despite minimal evidence of fat burning effects. Can be consumed via pulpy lemon juice.

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Summary of Limonene

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

D-Limonene is a compound known as 'lemon extract' and is found in high levels in lemon juices.

It itself, as well as its related product known as 'perillic acid', are known to be anti-carcinogenic (cancer fighting) and liver healthy. Consumption of D-Limonene in either supplemental form or as freshly squeezed and pulp-containing lemonade has been shown to reduce the formation of some tumor growths and alleviate fat buildup in the liver induced by diet.

Although commercial juices tend to have low levels of D-Limonene, freshly squeezed 'Mediterranean Style' juice with the pulp has high levels of it.

Información importante

También conocido como

Extracto de limón, D-Limonene

Aspectos a tener en cuenta

  • El limoneno no es estimulante

  • El limoneno es uno de los volátiles en los cítricos responsable de su aroma

  • Limonene levels are high in citrus peels, and pulp containing juices have higher amounts of limonene than do pulp-free variants

Se usa para

También se usa para

Es una forma de

Aviso de precaución

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

30-40 oz líquida de la limonada de estilo mediterráneo (pulpa) confiere aproximadamente 500 mg de D-limoneno, que puede verse como una dosis activa.

De lo contrario, se obtienen muchos beneficios con 1g de D-limoneno diariamente.

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

El limoneno tiene su nombre derivado de 'Limón', la fuente de alimentos que es más abundante en limoneno y entre las primeras fuentes descubiertas. Se encuentra en:

  • Limones (y limas) [1]

  • Aceites esenciales de naranja donde actúa como aroma [2]

  • Aceites de mandarina y pomelo [1]

  • Tés derivados de Phlomis (Lamiaceae) [3]

  • Cardamomo [4]

  • Catnip japonesa [5]

1.2. Estructura

El limoneno se conoce como una molécula de monoterpeno (que tiene un isoterpeno en su estructura), así como un terpeno cíclico (que tiene una estructura de anillo de seis carbonos). [6] | || 603 Alongside Limonene, a well-researched compound is its metabolite 'Perillyl Aldcohol'.

2 Farmacología del Limoneno

El Limoneno es un hidrocarburo incoloro compuesto que huele a naranjas. A pesar del aroma, está en los niveles más altos en las cáscaras de los limones, de donde toma su nombre. [1] || 610

Limonene is rapidly and almost wholly absorbed in the GI tract after ingestion, and then gets divided to various body tissues after first pass metabolism in the liver [7] donde puede estar sujeto al metabolismo en metabolitos de carveol o metabolitos de perilil por CYP2C enzimas [8] de las cuales existen diferencias entre especies. [9] & nbsp;

After a 1.6g dose, between 52-83% of the dose is excreted in 48 hours [10] y no se observa acumulación del compuesto 21 días después cese. [11] La vida media de D-limoneno en humanos se estima entre 12 y 24 horas. [11] | || 625

The primary metabolites of limonene in humans are perillic acid, dihydroperillic acid, and limonene-1,2-diol. [12] Estos metabolitos están glucuronidados. por el hígado y se excreta a través de la orina .

3 Limoneno procedente de fuentes alimentarias

Los niveles séricos de limoneno y metabolito pueden elevarse mediante el consumo de alimentos. A 30-40 oz porción de limonada 'Mediterranean Style' (hecha con limones enteros) contiene 447-596mg de limoneno. [13] La semivida de terminación del ácido perílico es más corta que la del D-limoneno (en el rango de 0.82-1.84 horas) y los niveles séricos de ácido perílico aumentados 2.08 a 13.98 μm

Los jugos cítricos estándar en las naciones occidentales (hechos sin la corteza) contienen hasta 100 mg por litro de jugo, mientras que los jugos hechos con la corteza incluida contienen hasta 1027 mg por litro. || 636 [14] [13]

4 Limoneno y salud hepática

En aquellos con No- La enfermedad del hígado graso alcohólico (que comienza con la dieta) y la suplementación con D-limoneno se ha demostrado (en ratas) para revertir la acumulación de ácidos grasos hepáticos y los efectos secundarios causados ​​por la insuficiencia hepática. [15] & lt; / di | authors = Victor Antony Santiago J, Jayachitra J, Shenbagam M, Nalini N | diario = Eur J Nutr]

5 Limoneno y grasa corporal

En este momento, no existe consenso científico sobre el papel del D-limoneno en los adipocitos. Sin embargo, ciertas anécdotas sugieren que puede inducir la pérdida de peso en dosis altas.

Esto, así como el metabolito ácido perílico, se acumulan en los adipocitos a lo largo del tiempo [16] [17], que asegura que realmente puede llegar a las células de grasa. Más allá de eso, podría ejercer efectos quemadores de grasa a través de la supresión de la secreción de insulina en respuesta a los nutrientes en las células pancreáticas [18] o quizás indirectamente por ser posiblemente una adenosina A (2A) ) ligando agonístico. [19]

6 Limoneno y Cáncer

El D-limoneno dietético, como estructura monoterpeno, es un agente anticancerígeno en varios modelos de cáncer, incluido; modelos de piel, riñón, pulmón, mazorca y mamaria. [20] [21] [22] [ 13]

Parece que ejerce la mayoría de los efectos cancerígenos mediante la prevención de la prenilación de proteínas [23] en etapas avanzadas de la tumorogénesis y al aumentar los niveles de glutatión en las primeras etapas como medida preventiva. [24] Algunas enzimas de fase 1 del hígado también se ven afectadas positivamente. [25] || | 672

7 Seguridad

El limoneno es un compuesto bastante seguro para complementar, y tiene un listado de Generalmente reconocido como seguro (GRAS) por ser un aditivo alimentario. [1]

No tiene toxicidad significativa en humanos. Investigaciones anteriores indicaron que puede acelerar la formación de tumores, sin embargo, este resultado se encontró en ratas y desde entonces se ha demostrado que no tiene importancia para el metabolismo humano. [26]

Apoyo científico &erio; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Sun J. D-Limonene: seguridad y aplicaciones clínicas. Altern Med Rev. (2007)
  2. Pérez-Cacho PR, Rouseff RL. Olor a zumo de naranja recién exprimido: una revisión. Crit Rev Food Sci Nutr. (2008)
  3. Limem-Ben Amor I, et al. Fitoquímica y actividades biológicas de especies de Phlomis. J Ethnopharmacol. (2009)
  4. Acharya A, et al. Propiedades quimiopreventivas del indol-3-carbinol, diindolilmetano y otros componentes del cardamomo contra la carcinogénesis. || | 729 Recent Pat Food Nutr Agric. (2010)
  5. Satomi Y, et al. Producción del monoterpeno limoneno y modulación de las proteínas relacionadas con la apoptosis en células de fibroblastos NIH 3T3 de embriones de ratón mediante la introducción del gen de la limoneno sintasa aislado de la hierba gatera japonesa (Schizonepeta tenuifolia). Biotechnol Appl Biochem. (2009)
  6. Hyatt DC, et al. Estructura de la sintasa de limoneno, un modelo simple para la catálisis con terpenoide ciclasa. Proc Natl Acad Sci USA. (2007)
  7. Crowell PL, et al. Metabolismo humano del agente terapéutico experimental contra el cáncer d-limoneno. Cáncer Chemother Pharmacol. (1994)
  8. Miyazawa M, Shindo M, Shimada T. Metabolismo de (+) - y (-) - limoneno a los respectivos carveoles y alcoholes perilílicos por CYP2C9 y CYP2C19 en humanos microsomas hepáticos. Drug Metab Dispos. (2002)
  9. Shimada T, Shindo M, Miyazawa M. Diferencias entre las especies en el metabolismo de (+) - y (-) - limoneno y sus metabolitos, carvoles y carvones, por las enzimas del citocromo P450 en microsomas hepáticos de ratones, ratas, conejillos de Indias, conejos, perros, monos y humanos. Droga Metab Pharmacokinet. (2002)
  10. Kodama R, et al. Estudios sobre el metabolismo del d-limoneno (p-mentha-1,8-dieno). IV. Aislamiento y caracterización de nuevos metabolitos y diferencias de especies en el metabolismo. Xenobiotica. (1976)
  11. Vigushin DM, et al. || 803 Phase I and pharmacokinetic study of D-limonene in patients with advanced cancer. Cancer Research Campaign Phase I/II Clinical Trials Committee. Cancer Chemother Pharmacol. (1998)
  12. Crowell PL, et al. Identificación de metabolitos del agente antitumoral d-limoneno capaz de inhibir la isoprenilación de proteínas y el crecimiento celular. | || 817 Cancer Chemother Pharmacol. (1992)
  13. Farmacocinética de ácido perílico en humanos después de una dosis única Administración de una preparación de cítricos rica en contenido de d-limoneno.
  14. Evaluación de la D-Dietética Ingesta de limoneno para estudios epidemiológicos.
  15. El d-limoneno dietético alivia la resistencia a la insulina y la lesión hepática inducida por estrés oxidativo en la dieta rica en grasas y las ratas tratadas con L-NAME.
  16. Miller JA, et al. Acumulación de d-limoneno en el tejido adiposo con el consumo de una preparación de limonada rica en contenido de d-limoneno. Nutr Cancer. (2010)
  17. Miller JA, et al. Determination of d-limonene in adipose tissue by gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. (2008)
  18. Metz SA, et al. Modulation of insulin secretion from normal rat islets by inhibitors of the post-translational modifications of GTP-binding proteins. Biochem J. (1993)
  19. Park HM, et al. Limonene, a natural cyclic terpene, is an agonistic ligand for adenosine A(2A) receptors. Biochem Biophys Res Commun. (2011)
  20. Crowell PL. Monoterpenes in breast cancer chemoprevention. Breast Cancer Res Treat. (1997)
  21. Crowell PL. Prevention and therapy of cancer by dietary monoterpenes. J Nutr. (1999)
  22. Tsuda H, et al. Cancer prevention by natural compounds. Drug Metab Pharmacokinet. (2004)
  23. Gelb MH, et al. The inhibition of protein prenyltransferases by oxygenated metabolites of limonene and perillyl alcohol. Cancer Lett. (1995)
  24. Effects of anticarcinogenic monoterpenes on phase II hepatic metabolizing enzymes.
  25. Effects of monoterpenoids on in vivo DMBA-DNA adduct formation and on phase I hepatic metabolizing enzymes.
  26. Flamm WG, Lehman-McKeeman LD. The human relevance of the renal tumor-inducing potential of d-limonene in male rats: implications for risk assessment. Regul Toxicol Pharmacol. (1991)

(Common misspellings for Limonene include limonen, limon, limoneen, lemonene, lemoneen)

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"Limonene." comprar-ed.eu. 24 Sep 2014. Web. 4 Sep 2018.
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