Magnolia officinalis

Magnolia officinalis is a traditional chinese medicine known for its neuroprotective and relaxing properties, being used to treat depression and anxiety as well as acting as a slight sedative. It may also possess anti-cancer effects in higher doses.

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Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Magnolia officinalis

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Magnolia Officinalis is a plant from the Magnolia species of plants which share a set of similar compounds. Two of them, known as Honokiol and Magnolol, are seen as the active ingredients.

Magnolia plants tend to be significantly cancer protective, and show protective effects on the liver and the brain via fighting inflammation and oxidation. They have also been linked to anti-depressant and anxiety reducing effects.

One of the compounds, Honokiol, is currently in trials for usage as an adjunct treatment for cancer therapy.

Benefits can be found with drinking Magnolia teas, known as Saiboku-to, although the tea should be consumed with meals due to the fat-solubility of the active ingredients.

Cosas que debe saber

También conocido como

Saiboku-to, Magnolia Bark Extract, Honokiol, Magnolol

No confundir con

Moringa oleifera

Cosas a tener en cuenta

  • Enemas de magnolia officinalis la corteza parece producir niveles circulantes más altos de bioactivos que la ingestión oral [1]

se usa para

Es una forma de

Va bien con

  • Jengibre (ginger enhances the antidepressive effects of magnolia officinalis)

  • Pinellia ternata (antidepresivo sinérgicamente)

Caution Notice

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La dosis de magnolia officinalis to take varies on goal. For those related to GABA (incluyendo ansiedad, sedación, estrés y epilepsia) una dosis oral de 0.2 mg / kg en ratones parece ser efectiva y sugiere dosis muy bajas (5- 10 mg) son efectivos en humanos.

Para aquellos objetivos relacionados con el aprendizaje o la depresión, pueden requerirse dosis más altas. Esto generalmente significa 15-30 mg / kg en ratas, y sugiere una dosis humana de:

  • 160-330 mg para una persona de 150 lb

  • 220-440 mg para una persona de 200 lb || | 525

  • 270-550 mg for a 250lb person

Las dosis anteriores se refieren a los neolignanos totales (generalmente magnolol más honokiol), que generalmente son del 1-10% de un extracto de corteza básico, a menos que sea diferente concentrado.

Matriz de efectos humanos

La Matriz de efectos humanosHuman Effect Matrix examina los estudios en humanos (excluye los estudios en animales y in vitro) para decirle qué efectos Magnolia officinalis tiene en tu cuerpo, y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con repetidos ensayos clínicos doble ciego
Múltiples estudios en los que al menos dos son el doble ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego individual o estudios de cohortes múltiples
Sólo estudios observacionales o no controlados
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTA o MUY ALTA significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Salud dental Notable - Ver estudio
Se observa una mejoría en la salud dental con el chicle que contiene corteza de magnolia, que supera a la del xilitol en lo que respecta a la reducción del sangrado de ácido, placa y goma

Investigación científica

Tabla de contenido: | || 663

  1. 1 Fuentes y Composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición | || 681
    3. 1.3 Estructura y propiedades
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Suero | || 701
    2. 2.2 Metabolismo
    3. 2.3 Excreción
    4. 2.4 Neural
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neurotransmisión colinérgica
    2. 3.2 Neurotransmisión GABAergic
    3. 3.3 Glutaminergic Neurotransmission
    4. 3.4 Dopaminergic Neurotransmission
    5. 3.5 Neurotransmisión adenosinérgica || | 757
    6. 3.6 Neurotransmisión serotonérgica
    7. 3.7 Sedación
    8. 3.8 Ansiedad
    9. 3.9 Stress
    10. 3.10 Depresión
    11. 3.11 Síntomas de la menopausia
  4. 4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 4.1 Mecanismos
    2. 4.2 Nefropatía diabética
  5. 5 Obesidad y masa grasa
    1. 5.1 Mechanisms
    2. 5.2 Weight Gain
  6. 6 Masa esquelética y ósea
    1. 6.1 Salud dental
  7. 7 || | 851 Inflammation and Immunology
    1. 7.1 Macrófagos
  8. 8 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 8.1 Mecanismos
    2. 8.2 Tumorogénesis
  9. 9 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 9.1 Jengibre
    2. 9.2 Pinelliae Rhizome

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Magnolia officinalis (de la familia magnoliaceae) es un medicina tradicional china | || 914 also commonly referred to as Houpu Magnolia, Kara-koboku, [2] o corteza de Magnolia ya que la corteza del árbol es el ingrediente activo principal. Es conocido como un componente de dos medicamentos compuestos populares, Saiboku-to o Chai Po Tang (que contiene la formulación conocida como minor bupleurum con magnolia adicional[3]) y Banxia-houpu ( jengibre, el rizoma depinellia ternata, Poria cocos, y Perilla frutescens [4]) para pulmón Salud y depresión, respectivamente. Una hierba relacionada, magnolia obovata (Wa-koboku) [2] tiene propiedades similares como magnolia officinalis.

La corteza se ha utilizado tradicionalmente con fines medicinales de enfermedades cognitivas y en particular las relacionadas con la depresión, la ansiedad y las convulsiones.[5]

1.2. Composición

La corteza de magnolia officinalis tiende a contener:

  • Los neolignanos bifenólicos conocidos como Honokiol[6] [7] y Magnolol, [7] [6][8] dos compuestos bifenólicos que se consideran comúnmente como los principales ingredientes activos

  • Bifenólicos relacionados como Magnoloside A [9] y 4-0-Methylhonokiol [10]

  • (S) -Magnoflorine (alkaloid) y (S) -4-ceto-magnoflorine[11]

  • (R) -magnocurarina (alcaloide) y (R) -3,4-dehydromagnocurarine [11]

  • N - feruloylputrescine ( trans y cis isómeros) [11]

  • N - metilbulbocapina [11]

  • N-methyloxocylonine[11]

  • (S) -tembetarine (alkaloid) [11]

  • (R) -oblongine (alkaloid)[11]

  • (R) -asimilobina (alcaloide) [11]

  • Lotusine [11]

  • Nornuciferine [11]

  • Reticuline [11]

  • Roemerine, [11] Lirinidine, [11] Nandigerine, [11] y Anonaine [11]

  • Beta- eudesmol [9]

  • Syringin [12] [13] y sus glicósidos relacionados [14]

Los principales bioactivos en Magnolia officinalis son los dos compuestos bifenólicos conocidos como Honokiol y Magnolol

Como muchas plantas, la composición exacta de la planta difiere según las condiciones de cultivo y las especies. [15] [16]

1.3. Estructura y propiedades

Los dos compuestos activos primarios en Magnolia officinalis se conocen como Honokiol y Magnolol; dos isómeros estructurales bifenólicos conocidos como 'neolignanos' que ejercen efectos similares en el cuerpo. [17] [18] Se observaron por primera vez en plantas de la familia Magnolia, en tés (conocidos como saiboku-to) utilizados históricamente para tratar el asma y la ansiedad. [19]

2 Farmacología

2.1. Suero

Se sabe que el magnolol y el honokiol son altamente hidrofóbicos, lo que hace que el magnolol y el honokiol libres floten en el suero sin un transporte poco probable. Se ha demostrado que in vitro se asocian fácilmente con la albúmina sérica, [20] que puede ser su transporte | || 1045 in vivo.

2.2. Metabolismo

Después de la administración oral, el componente Syringin puede metabolizarse a ácido sinápico. [13]

El magnolol deja la orina intacta o se metaboliza en 3- {2 ', 6-dihidroxi-5' - (2-propenil) {1,1'-bifenil} -3-il} - (E) -2-ácido propenoico o dihydroxydihydromagnolol (DHHM), que retiene cierta bioactividad. [13]

2.3. Excreción

Después de la ingestión de Saiboku-to (mezcla de hierbas de 10 ingredientes, uno de los cuales es magnolia officinalis), el magnolol libre se puede encontrar en el orina, así como 8,9-dihidroxidihidromagnolol (DDM). [21] La excreción de estos compuestos comienza después de 1-3 horas, y luego la tasa de excreción disminuye con un vida media de 1 a 2 horas. [21]

La vida media de eliminación no parece diferir mucho al comparar una inyección de bolo con una infusión continua[22] ni parece cambiar significativamente al comparar una dosis de 2 mg / kg contra 5 mg / kg y 10 mg / kg. [23]

2.4. Neural

El magnolol puede pasar fácilmente la barrera hematoencefálica in vivo y alcanza niveles cuatro veces más altos en el cerebro en comparación con el suero; no muestra una preferencia real en cuanto a dónde se deposita en el cerebro, ya que se distribuye de manera bastante uniforme en áreas medidas. , aunque las proporciones de concentraciones de sangre a cerebro no fueron cuatro veces más altas, sino que fluctuaron en el rango de 1.29-2.72 veces.[23]

Honokiol also appears to effectively cross the Blood Brain Barrier, although the ratios of blood to brain concentrations were not four-fold higher but fluctuated in the 1.29-2.72-fold range. [24]

3Neurology

3.1. Neurotransmisión colinérgica

Los neolignanos (magnolol y honokiol) parecen aumentar la afinidad de la muscarina a su receptor (los receptores de acetilcolina muscarínica) debido a la modificación alostérica de los receptores de baja afinidad a una mayor capacidad de unión, lo que provoca una mayor cantidad de la unión total. [25] El honokiol y el magnolol fueron efectivos, y la unión aumentada 3.2 veces y 2.8 veces (respectivamente) en forebrains de rata y 71% y 64% (respectivamente) en el cerebelo. [25]

Los neolignanos parecen modular positivamente los receptores muscarínicos de acetilcolina de manera similar a cómo influyen en GABA A receptores

Un aumento en la liberación de acetilcolina provocada por el potasio como se ha observado con honokiol a 10 uM (magnolol a 10 uM no es efectivo) [26] and later observed in vivo con una infusión cerebral directa de 100 uM, aunque en este caso tanto el honokiol (165.5%) como el magnolol (237.86%) fueron eficaz en la liberación de acetilcolina en ratas en movimiento libre. [27]

El 4-O-metilhonociol parece ser un inhibidor muy potente de la acetilcolinesterasa, con un IC50 valor de 12 nM in vitro. [28] Esto parece ser biológicamente relevante con 0,75-1,5 mg / kg ingesta oral de 4-O-metilhonociol o 5-10 mg / kg de un extracto metanólico de magnolia officinalis.[28]

Los neolignanos parecen mejorar la liberación de acetilcolina, que ocurre en criaturas vivas; no se conoce la importancia de la suplementación oral, pero el honokiol parece algo prometedor debido a la baja concentración requerida

En ratones SAMP8 (modelo de investigación del envejecimiento neurológico y la enfermedad de Alzheimer), ingestión oral de honokiol (1mg / kg pero no 0.1mg / kg) y magnolol (10 mg / kg, pero no 1 mg / kg) impidieron los déficits de aprendizaje asociados con la prevención de una disminución de la función colinérgica (evaluada mediante células ChAT positivas en el cerebro de rata). [29] | || 1117 The memory impairment induced by scopolamine is also fully prevented with 4-O-methylhonokiol (0.75-1.5mg/kg) and a methanolic extract of magnolia officinalis (5-10mg/kg), which was attributed to the acetylcholinesterase inhibiting properties of 4-O-methylhonokiol. [28]

Los neolignanos parecen ser neuroprotectores en general, y esto se derrama en neuronas colinérgicas que parecen preservarse durante el envejecimiento y la exposición a toxinas

3.2. Neurotransmisión GABAérgica

GABA A los receptores tienen un sitio de unión a benzodiazepinas, y tanto el honokiol como el magnolol parecen ser moduladores alostéricos positivos (reduciendo la cantidad de un ligando requerido para activar el receptor). [25] Honokiol (5 uM) es capaz de reducir la EC 50 de GABA en la unión a estos receptores desde 200-450nM hasta 39-79nM y la misma concentración de magnolol reduce la CE 50 hasta 78-89nM. [25] En una cantidad fija de 200 nM GABA, honokiol y magnolol tienen EC 50 valores a 0.25-0.61uM y 1.1-1.6uM alcanzando 22-33% y 34-47% respectivamente [25] y no han podido influir de manera inherente actividad neuronal cuando no está en presencia de un agonista. [30]

Esta modulación alostérica positiva afecta tanto a los receptores sinápticos como a los extrasinápticos [30] || | 1147 and when looking at mutations of the GABA A parece que el sitio de interacción difiere de los neuroesteroides comunes, anestésicos, alcohol y picrotoxina. || 1152 [30] [31] & nbsp;

Similar a K36 desde Scutellaria baicalensis || | 1158 , the neolignans from magnolia officinalis parecen ser moduladores alostéricos positivos del receptor de benzodiazepina y son capaces de mejorar la señalización de los ligandos (activadores) del GABA Un receptor receptor despite not inherently activating them

20 & micro; M magnolol in vitro parece mejorar la densidad de GABA A receptores con un & alpha; tipo subunidad, sin afectar a & beta; ni & gamma; tipo subunidades o GAD65 / 67 (requerido para la síntesis de GABA). [32] Este aumento en la subunidad se ha observado en otros lugares con 4-O-metilhonokiol (ingesta oral de 0.5 mg / kg en ratones) y diazepam. [10]

El magnolol parece ser capaz de aumentar la expresión general de GABA A Receptores con subunidades tipo alfa. Esto puede ser biológicamente relevante después de la ingestión oral

Se cree que esta modulación alostérica positiva es la base de los beneficios de magnolia officinalis para la epilepsia,[33] y ansiedad, [10] y sedación. [34][32] Se ha observado que es relevante después de la ingestión oral de dosis tan bajas como 0.2mg / kg en ratones (mejorando el sueño inducido por fenobarbital). [32] | || 1189

This interaction with the GABA A es biológicamente relevante para la suplementación de magnolia officinalis y ocurre en dosis suficientemente bajas para ser alcanzadas con la ingesta oral de dosis estándar del suplemento

3.3. Neurotransmisión glutaminérgica

Honokiol tiene la capacidad de prevenir el Ca inducido por NMDA 2+ influjo en las neuronas, mientras que Magnolol tiene una prevención más general de Ca 2+ afluencia de NMDA y otros medios. Ambos compuestos fueron ineficaces en la prevención del Na inducido por KCl 2+ afluencia. [35] Se demostró que estos efectos aumentan el umbral de convulsiones inducidas por NMDA, y puede ayudar a proteger contra las convulsiones inducidas por NMDA. [35] Algunos ingredientes activos de Magnolia Bark también pueden suprimir la secreción de adrenalina de las glándulas suprarrenales. || 1208 [36]

Ambos compuestos bifenólicos pueden ser antiglutaminérgicos

3.4. Neurotransmisión dopaminérgica

Se ha encontrado que Magnolia officinalis has been found to interact with the dopamine transporter (39% inhibition at 10μg/mL) and to associate with the D5 receptor de dopamina (11-64% de desplazamiento del ligando a 10-100 µg / ml) y no influye en los otros receptores de dopamina (D 1, D 2S, D 3, D 4.4). [37] No está claro si Magnolia es un agonista o antagonista en el receptor D5. [37] || | 1230

A potential inhibition of the dopamine transporter associated with magnolia officinalis, y aunque la mayoría de los receptores de dopamina no interactúan con el extracto D, el receptor D5 puede ser ligeramente

Parece que hay efectos neuroprotectores del magnolol, ya que las inyecciones intraperitoneales de 10-20 mg / kg durante dos semanas (junto con la neurotoxina 6-OHDA 30 m después de la primera dosis) pueden normalizar las alteraciones del comportamiento cuando se miden el día 15 ; 1 mg / kg también pareció ser efectivo. [38]

Los efectos neuroprotectores estándar del magnolol parecen extenderse a las neuronas dopaminérgicas

3.5. Neurotransmisión adenosinérgica

Un extracto de dióxido de carbono de magnolia officinalis parece tener afinidad por el receptor de adenosina A1 in vitro || | 1245 with a K i de 9.2 +/- 1.1 & mu; g / mL. [37]

3.6. Serotonergic Neurotransmission

Magnolia officinalis se asocia con el transportador de serotonina, aunque no se trate de inhibición (y el grado de potencia a 100 µm / g / ml) establecido. [37]

Se ha encontrado que las inyecciones de magnolol (25-100 mg / kg) inhiben la liberación de serotonina en ratas, lo que resulta en una reducción de la temperatura del colon y la tasa metabólica ( se piensa que es indicativo de sedación), y esto se supera con la adición de 5-HT 2 agonistas. [39] Se cree que esto se debe a una inhibición de la liberación de serotonina, ya que aunque el magnolol no influye de manera inherente en la liberación de serotonina, puede inhibir la liberación de serotonina invocada con potasio en el rango de concentración de 1-100 µM a través de un mecanismo no relacionado con el receptores de serotonina. [40]

Parece interactuar con el transportador de serotonina (forma desconocida) pero también puede inhibir la liberación de serotonina de las neuronas, como resultado ingerir en un efecto anti-serotoninérgico

Se ha observado que Magnolia officinalis es un agonista en el 5-HT 1B receptor (102% de activación a 100 y mu; g / mL) y un antagonista en el receptor 5-HT 6, aunque otros receptores de serotonina probados (5-HT 1A, 5-HT 4E, 5-HT 7) no se asoció con extracto de magnolia. [37] La activación en el 5-HT 1B el receptor parecía débil, como coincubación con unZiziphus Jujuba extracto (inhibió ligeramente este receptor) impidió que la magnolia actuara. [37]

Las interacciones con los receptores de serotonina parecen algo débiles y pueden no serlo ser prácticamente relevante para la suplementación oral del extracto

Cuando se administra a ratas sometidas a pruebas de depresión, 15-30 mg / kg de una mezcla de los dos neolignanos principales no modificaron las concentraciones de serotonina al inicio del estudio, pero impidieron enormemente disminución de la serotonina después de st Pruebe con una potencia algo comparable a 7 mg / kg de fluoxetina (más potente en el estriado y NAc, menos en el PFC, igual en otras regiones del cerebro). [5] Esta potencia se replicó en otros lugares con 30 mg / kg [41] y 15mg / kg puede ser tan efectivo como 30mg / kg cuando se combina con 39mg / kgginger aceite (emparejar 30mg / kg de magnolia con aceite de jengibre no excede su propia potencia). [41]

Las alteraciones en la serotonina parecen con La depresión parece normalizarse con la ingesta oral de neolignanos con una potencia comparable a los ISRS, aunque no se conocen los mecanismos que subyacen a este efecto. El jengibre parece hacer que las dosis más bajas sean más eficientes sin aumentar la potencia máxima

3.7. Sedación

Los efectos sedantes de Magnolia (Magnolol y Honokiol) se observaron por primera vez en 1983 cuando se observaron efectos ansiolíticos y relajantes en animales que recibieron Magnolia Officinalis. [42]

Parece que el magnolol puede mejorar el tiempo de sueño inducido por fenobarbital (0.2mg / kg ingesta oral) [32] y 5-25mg / kg. Las inyecciones intraperitoneales de magnolol pueden inducir el sueño (reducir la latencia del sueño, aumentar la duración del sueño REM y no REM) a través del receptor GABA A, ya que el bloqueo de este receptor elimina los efectos.[34]

Se ha observado sedación con magnolol aislado, y parece aumentar el sueño inducido por fenobarbital a una dosis muy baja que es fácilmente alcanzable con suplementos. Esto ocurre en los casos en que las ratas iban a descansar independientemente y pueden interpretarse como una ayuda para el paso del sueño

En estudios que evalúan la locomoción como un efecto secundario (GABA A los agonistas tienden a inducir somnolencia en momentos inadecuados como efecto secundario), la ingestión oral de 4-O-metilhonociol suficiente para causar ansiolisis no altera la locomoción. [10]

En estudios en los que no se estimula el sueño, los neolignanos aislados de magnolia officinalis no parecen causar efectos secundarios similares a los sedantes

3.8 . Ansiedad

Neolignanos de la familia magnolia se utilizan comúnmente para la reducción de la ansiedad [18] en parte debido a las interacciones GABA A; Se sabe que las benzodiacepinas (que actúan a través de este receptor) son una terapia para la ansiedad [43] y los dos neolignanos de magnolia officinalis (honokiol y magnolol) se sabe que interactúan con estos receptores tanto in vitro [25] y in vivo [2] en dosis que son factibles con la suplementación oral (0.2-0.5mg / kg ingestión oral en ratones).

Un tercio menos neolignan investigado, el 4-O-metilhonokiol, también parece conferir efectos ansiolíticos de forma aislada a través del GABA A receptor. [10]

Los neolignanos de magnolia officinalis se cree que poseen efectos ansiolíticos debido a sus interacciones con la GABA A receptor

La suplementación de honokiol a 0.2mg / kg en ratones parece ser efectiva para reducir la ansiedad. [2]

Ingestión oral de 0.5mg / kg de 4-O-metilhonokiol aislado (pero no 0.1-0.25mg / kg) a ratones s para conferir propiedades ansiolíticas con una potencia comparable a la del fármaco de referencia de 2 mg / kg de diazepam, aunque tiende a ser menos potente. [10] Esto se eliminó con un GABA | || 1358 A receptor antagonista, y a diferencia del fármaco de referencia de diazepam, el neolignan no se asoció con una reducción de la locomoción. [10]

El efecto ansiolítico parece extenderse a los roedores

3.9. Estrés

En ratas sometidas a pruebas de estrés depresivo, 15-30mg / kg de una mezcla de neolignanos al día durante dos semanas parece ser capaz de prevenir el aumento de corticosterona en ambas dosis.[5]

Una combinación nutracéutica llamada Relora (una mezcla de Magnolia y Phellodendron Amurense) ha demostrado ser eficaz en la reducción del estrés percibido y puede reducir de manera aguda ansiedad a una dosis tres veces diaria de 250 mg, aunque no parece ser potente para reducir la ansiedad general en mujeres sanas. [44] Los efectos anti-ansiedad y desestresantes de La magnolia parece ser más potente en mujeres posmenopáusicas [45] [46] pero los cofundos de nutrientes en estos estudios en humanos hacen que las comparaciones directas sean difíciles .

En las personas que sufren de una alimentación relacionada con el estrés, se ha demostrado que la combinación Relora suprime el aumento de peso que se debe al estrés alimentario. [47] Similar to Rhodiola Rosea, thi s se debe a una negación del estrés al comer, ya que estas hierbas no poseen inherentemente un potencial para quemar grasa.

3.10. Depresión

Una mezcla de neolignanos de magnolia officinalis (1.6: 1 honokiol: magnolol) a 15-30 mg / kg ingesta oral durante dos semanas es posible para inducir efectos antidepresivos en ratas con una potencia comparable (no muy superior a) 15 mg / kg de fluoxetina, un ISRS, cuando se toma a 30 mg / kg. [5] Esto se ha observado en otros lugares, aunque la potencia de 15 mg / kg de neolignanos puede superar los 30 mg / kg cuando se combina con jengibre aceite (39mg / kg) debido al sinergismo. [41]

En roedores, la suplementación de los neolignanos de magnolia officinalis parece ejercer efectos antidepresivos

Un estudio realizado en ratas con estrés crónico impredecible encontraron que un componente de Magnolia, Magnolol, fue capaz de rescatar cambios negativos en la señalización serotoninérgica y BNDF asociado con la depresión [48] y se ha replicado en otros tres modelos de depresión de rata. [5] Estos anti- los efectos de la depresión se observan en dosis que oscilan entre 20 y 40 mg / kg de peso corporal en ratas (3,2 a 6,4 mg / kg humanos) y parecen aumentar de forma sinérgica con jengibre consumo. || 1406 [41] [49]

3.11. Síntomas de la menopausia

Dos estudios actualmente en Magnolia Officinalis se han realizado en mujeres con menopausia, con una edad promedio de alrededor de 53 años para ambos estudios y un IMC de poco sobrepeso en promedio. [45] [46] Aunque ambos estudios están confundidos con nutrientes coingestados, parece que Magnolia Officinalis puede aliviar el insomnio, la irritabilidad, la ansiedad, la depresión y la pérdida de la libido asociada con la menopausia.[45]

4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

4.1. Mecanismos

Se ha observado que el magnolol inhibe la formación de AGE con un IC 50 de 65.22 & mu; M (más potente que la aminoguanidina a 498.12 & mu; M) y efectos inhibidores directos sobre la enzima aldosa reductasa de la lente de rata con un IC 50 de 24.14 & mu; M. [50]

Se ha confirmado una reducción en la formación de AGE en ratas diabéticas alimentadas con 100 mg / kg de magnolol durante 13 semanas [51] y ratones diabéticos con estreptozotocina.[50] También se ha confirmado que la opacidad de la lente se reduce, lo que sugiere beneficios terapéuticos contra la retinopatía. [50]

El magnolol parece ser capaz de para inhibir la enzima aldosa reductasa, que inhibe la formación de AGE y puede reducir los efectos secundarios típicamente asociados con la diabetes (retinopatía, neuropatía, nefropatía, etc.)

4.2. La nefropatía diabética

Magnolia officinalis parece ser utilizada tradicionalmente para el tratamiento de la diabetes en la medicina tradicional coreana. [51]

La suplementación de 100 mg / kg de magnolol por día durante 13 semanas en ratas diabéticas pudo restaurar la función de la insulina y reducir la proteína urinaria con una potencia comparable a la de 50 mg / kg de aminoguanidina, mientras que pareció ser más efectiva para reducir la formación de AGE y menos potente para reducir la glucosa en ayunas. [51]

El magnolol parece ser capaz de reducir las proteínas urinarias en ratas diabéticas, lo que sugiere un efecto protector del riñón

5 Obesidad y masa grasa

5.1. Mecanismos

PPAR es un acrónimo de Receptor Activado Proliferador Peroxisomal, de los cuales uno de los tres subconjuntos (PPAR & gamma;) es el objetivo molecular de algunos fármacos antidiabéticos (tiazolidinedionas), ya que se expresa en niveles altos en el tejido adiposo. tejido [52] y, al activarse, causa sensibilización a la insulina; [53] un efecto secundario de alto PPAR y gamma; Sin embargo, la activación es ganancia de grasa ya que este receptor también media positivamente la adipogénesis. [54] Se cree que los agonistas parciales, como la balaglitazona, [ 55] MBX-102 / JNJ39659100, [56] o N-Acetylfarnesylcysteine ​​ [57] posee las propiedades antihiperglucémicas sin la ganancia de grasa; como los neolignanos parecen ser ligandos para este receptor en general [58] tanto el magnolol como el honokiol han sido investigados.

Activación del PPAR & gamma; el receptor parece reducir la resistencia a la insulina aunque promueve la ganancia de grasa, y dado que la clase estructural de moléculas a las que pertenecen el magnolol y el honokiol (los neolignanos) parecen asociarse con este receptor, se han investigado

El honokiol parece ser un agonista parcial de PPAR & gamma; con una EC 50 de 3.9 & micro; M, que alcanza hasta el doble de activación; significativamente más débil que el fármaco de referencia de pioglitazona (300 nM aumenta 12 veces la activación). [59] A pesar de las diferencias en la potencia, el honokiol en 3-10 & micro; M es capaz de aumentar la captación de glucosa en un grado similar a la pioglitazona 3-10 & micro; M (sin influir en la diferenciación de células grasas) y 100 mg / kg de honokiol es comparable a 10 mg / kg de pioglitazona durante 35 días en ratones diabéticos para reducir la glucosa en sangre a pesar de que el honokiol no está asociado con la grasa ganancia. [59]

Honokiol puede activar tanto el PPAR como el alfa; y PPAR & beta; / & delta; los receptores también, aunque requieren una concentración de 3 a 4 veces mayor para alcanzar la EC 50 valores. [59] Además, el honokiol se ha asociado con el aumento de grasa en adipocitos en otras partes del rango 10-30 & micro; M [60] que se pensaba que se debía a la metodología del estudio . [59]

Partial agonists of the PPARγ receptor appear to be able to preserve the antidiabetic effects of this receptor without activating the pro-obesogenic effects, and honokiol appears to be a partial agonist

Los PPAR necesitan formar heterodímeros con receptores conocidos como RXR y alfa; (objetivos moleculares de la vitamina A) [61] y el magnolol parece ser un agonista dual de RXR & alpha; (EC 50 de 10.4 & micro; M [62]) y PPAR & gamma; (EC 50 de 17.7 & micro; M [62] y 1-10 & micro; M causando un 1.2-1.3 aumento de pliegue [63]). [62] Este agonismo dual causó una inducción preferencial del PPRE (respuesta elemento) que está mediado por el mencionado RXR & alpha;: PPAR & gamma; dímero en lugar de RXRE (elemento de respuesta) mediado por un RXR & alpha;: RXR & alpha; homodímero. [62]

Se ha observado que mejora la diferenciación de adipocitos in vitro [63] y se ha observado que 13 semanas de suplementación a 100 mg / kg reducen los síntomas de la nefropatía diabética en ratas. [51]

El magnolol también parece ser un PPAR & gamma; agonista, con una potencia menor que el honokiol, pero que también tiene afinidad con RXR & alpha;

5.2. Aumento de peso

En ratones a los que se les dio una dieta alta en grasas con un agregado de magnolol o honokiol (0.02% de la dieta) pareció reducir la ganancia de grasa en el tejido adiposo blanco asociado con menos cambios inflamatorios y un aumento de la tasa metabólica. || | 1516 [64]

6 Masa de esqueleto y hueso

6.1. Salud dental

La periodontitis es una afección dental inflamatoria relativamente común [65] donde las bacterias orales como Porphyromonas gingivalis || | 1526 and Aggregatibacter actinomycetemcomitans libera PGE2 (una prostaglandina inflamatoria) [66] [67] | || 1531 and cause an inflammatory reaction in cells that is associated with an increase in RANKL and reduction in osteoprotegerin (OPG), as RANKL activates the NF-kB receptor. [68] || | 1533 .

La suplementación oral (sonda) de 100 mg / kg de magnolol durante nueve días a ratas parece reducir la pérdida ósea inducida por periodontitis inducida por ligadura (a pesar de no influir en la densidad ósea en ratas no sometidas a ligadura) asociada con la supresión de la expresión de RANKL, aunque incluso en presencia de RANKL, el magnolol podría suprimir sus acciones. [69]

Más allá de los mecanismos antiinflamatorios, el magnolol (y el honokiol) parecen ejerce propiedades antibacterianas ag Es una variedad de bacterias que se sabe que causan periodontitis, aunque con menos potencia que los fármacos de referencia tetraciclina y clorhexidina. [70] [71] El IC 50 is approximately 100μM. [69]

Los neolignans magnolol y honokiol pueden ser beneficiosos para la salud oral y tratar la periodontitis a través de sus efectos en la salud ósea, así como los efectos antibacterianos

7 || | 1549 Inflammation and Immunology

7.1. Macrófagos

El magnolol parece causar una reducción de los lípidos intracelulares en los macrófagos a 40-60 mM (pero no 20 mM), que parece estar relacionado con una reducción en la expresión de la proteína relacionada con la diferenciación adiposa (ADRP) pero no de una ruta de cAMP / PKA. [72]

Puede reducir la acumulación de lípidos intracelulares, pero parece ocurrir a una concentración muy alta que puede no ser prácticamente relevante

8 Interacciones con el metabolismo del cáncer

8.1. Mecanismos

Una vez en el cuerpo, Honokiol puede ejercer potentes efectos antioxidantes contra los radicales hidroxilo (muy probablemente) debido a grupos alilo en la estructura del compuesto. [73] [74] Esto se puede usar para explicar las capacidades antioxidantes más significativas del Honokiol sobre el Magnolol, debido a la mayor actividad de las formaciones alílicas en la molécula del Honokiol en relación con la molécula del Magnolol. [75] [76]

In vitro estudios sobre Honokiol indican que puede ejercer apoptosis a través de la reducción de la fosforilación de la Ruta MAPK, Akt y C-Src [77] [75] que en última instancia suprimen la señalización nuclear de NF-kB.[78] Estos mecanismos de acción en sentido ascendente parecen inducir la apoptosis en células patológicas más que las células normales [79] y lo hacen en el presencia de los factores inhibidores normalmente IGF-1 e IL-6. [75] [80] [81]

Honokiol can exert actions against tumor development on its own, but works synergistically with other anti-cancer interventions [82] quizás a través de la inhibición de NF-kB. [75 ] [83] Honokiol también ha demostrado en un caso revertir la resistencia a múltiples medicamentos y quizás el gen transportador ABCC, dos medios principales de flujo de salida de medicamentos.[84] Estos mecanismos sugieren que Honokiol o M.officinalis pueden potenciar las opciones de tratamiento contra el cáncer.

Es Se sospecha que actúa indirectamente a través de la proteína de choque térmico Grp94, que se encuentra en el retículo endoplásmico de las células. [75] [85]

Los beneficios de Honokiol se ha observado con líneas celulares de cáncer de colon [86], líneas de células de cáncer de mama [87], gástrico tumores [85], próstata [88] y un modelo de células de cáncer de pulmón y vejiga. [89] Cuando su insolubilidad en agua se supera con li pegilado Posomas muestra cierta promesa en el tratamiento del cáncer de ovario como un tratamiento complementario. [90] Esta misma modificación potencialmente aumenta la potencia en otras líneas celulares donde se ven beneficios sin, como el pulmón . [91] [92]

Más allá de los efectos inhibidores de Honokiol en la fosforilación inducida por TNF-a aguas arriba de compuestos intermedios que finalmente reduce NF-kB, Holokiol también puede ejercer efectos apoptóticos en las células mediante la inducción de la expresión de ciclosporina D, que aumenta la permeabilidad y oxidación de la membrana mitocondrial. [93]

8.2. Tumorogénesis

El honokiol, en particular, parece ser efectivo para reducir o aliviar el crecimiento y la aparición de tumores in vitro [86][94] [95] [96] y in vivo. | || 1626 [24]

9 Interacciones entre nutrientes y nutrientes

9.1. Ginger

Ginger parece usarse junto con magnolia officinalis en Medicina Tradicional China || | 1637 for the purpose of depression and cognitive disorders alongside a few other herbs, the combination being known as Banxia-Houpu. [97] [98] || | 1641

While Magnolia officinalis parece ejercer efectos anti-depresivos, el jengibre es ineficaz, pero la adición de 14mg / kg de aceite de jengibre parece aumentar el anti-depresivo efectos de magnolia officinalis. [49] Esto se ha replicado en otra parte [41 ] y se cree que se debe a un aumento sinérgico de la serotonina, [41] aunque parece que al agregar 39 mg / kg de aceite de jengibre a Los neolignanos de 15 mg / kg pueden hacer que dichos neolignanos sean tan efectivos como los 30 mg / kg. La adición de aceite de jengibre a la dosis más alta no aumenta su potencia. [41] & nbsp;

Aunque el jengibre en sí no tiene propiedades antidepresivas, parece aumentar los efectos antidepresivos de magnolia officinalis de una manera sinérgica. Este sinergismo parece deberse a que el jengibre hace que las dosis bajas de magnolia sean más efectivas, pero no parece aumentar la potencia máxima de la magnolia neolignans

9.2. Pinelliae Rhizome

Otro componente de Banxia-Houpu alongside both ginger and magnolia offcinalis es Pinellia Rhizome (raíz de pinellia ternata) y aunque también parece tener efectos antidepresivos inherentes, funciona de forma sinérgica con magnolia officinalis al ejercerlos. [99] Esto se ha observado en otros lugares donde la combinación de 15mg / kg de magnolia neolignans emparejados con 16-32mg / kg el rizoma de Pinellia ternata pudo conservar las concentraciones de noradrenalina en ratas estresadas; en este sentido, dado que los neolignanos estaban inactivos mientras que pinellia estaba débilmente activo, el sinergismo parece ser de los neolignanos que potencian los efectos de pinellia || | 1677 . [41]

Pinelliae Rhizome parece tener propiedades antidepresivas que son sinérgicas con las propiedades antidepresivas de magnolia officinalis. Esto puede deberse a efectos débiles en la serotonina (magnolia) y noradrenalina (pinellia) con la coingestión causando un sinergismo mutuo en ambos neurotransmisores

Apoyo científico y amp; Citas de referencia

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"Magnolia officinalis", comprar-ed.eu, publicado el 30 de agosto de 2013, actualizado por última vez el 14 de junio de 2018, https: //comprar-ed.eu/supplements/magnolia-officinalis/