Mucuna pruriens

Mucuna Pruriens, o Velvet Bean, es un frijol que crece de los árboles y tiene mucha picazón al tocarlo debido a la serotonina en su superficie. Es una buena fuente de L-DOPA, y contiene algunas otras moléculas que pueden ayudar a los beneficios de L-DOPA. The other psychoactives in Mucuna are dosed too low to be relevant.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 51 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Lo que debe saber

También conocido como

Velvet Bean, Cowitch, Werepe, Karara, Agbara

No confunda con

Levodopa (active ingredient)

Se usa para

Es una forma de

Aviso de precaución

Mucuna Pruriens contiene L-DOPA, también conocido como Levodopa. Este es un precursor de dopamina y algunas veces se usa como un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson (junto con otro compuesto conocido como Carbidopa)

Los compuestos contraindicados con el tratamiento con Levodopa / Carbidopa probablemente se extienden a Mucuna Pruriens y deben abordarse con precaución. Esto parece ser un glaucoma de ojo angosto, aquellos que usan inhibidores MAO farmacéuticos y aquellos que tienen antecedentes de melanoma o lesiones cutáneas sospechosas y no diagnosticadas.

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Suplemento-sabio, 5g de Mucuna Prurients polvo seco se ha utilizado con eficacia en algunos estudios en humanos sobre la enfermedad de Parkinson y la fertilidad. Esta dosis o dosis más alta debería ser un buen punto de partida.

Si su suplemento está estandarizado para L-DOPA y usted está complementando una efecto atribuido a L-DOPA, luego comience con aproximadamente 1/2 del equivalente de L-DOPA y trabaje si es necesario (esto se debe a que la misma cantidad de L-DOPA en Mucuna es más bioactiva en comparación con L-DOPA aislado sin carbidopa) .

Mucuna Pruriens se puede comer aislado como un producto alimenticio, pero se requiere cocinar para destruir los inhibidores de la tripsina en los granos (para que la absorción de proteínas no se vea obstaculizada) pero la cocina también destruye L-DOPA.

Algunos suplementos usan el cotiledón de Mucuna Pruriens, que puede tener diferentes perfiles de nutrientes en relación con el frijol o la raíz entera.

Editors' Thoughts on Mucuna pruriens

Es interesante ver que la mayoría de las investigaciones sobre Mucuna Pruriens se enfocaron en la negación del veneno de serpiente y su uso como parásito de Parkinson. atment, mientras que la mayoría de las personas buscan suplementos con Mucuna como un antidepresivo, refuerzo de la libido o suplemento de testosterona.

Parece ser un buen frijol / hierba, y parece ser relativamente bioactivo en dosis orales de 5g o más del extracto. Su uso como refuerzo de prueba es bastante cuestionable, pero puede seguir el camino de zinc en el sentido de que puede aumentar la prueba durante una deficiencia pero no más allá de los niveles normales. || 499

Also, the levels of the hallucinogens in Mucuna Pruriens are too low to feel; this isn't going to be a good source of N,N-dimethyltryptamine.


Kurtis Frank

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos mucuna pruriens tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 545
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Calidad de la esperma Menor Muy alto Ver los 3 estudios
Parece haber un aumento en la calidad seminal y los parámetros oxidativos después de la ingestión de Mucuna pruriens durante 3 meses, que se cree que es secundaria a la corrección del eje hipotálamo-hipófisis-testículo
Síntomas de la enfermedad de Parkinson Notable Muy alto Ver los 3 estudios
Posible reducción de los síntomas en la enfermedad de Parkinson relacionada con el contenido de L-DOPA y el inhibidor de la dopamina descarboxilasa periférica teorizado (pero no probado); esto es notable ya que un suplemento de combinación de L-DOPA y carbidopa es la referencia para reducir los síntomas del parkinson
Adrenalina Menor - Ver estudio
La disminución de la adrenalina que se observa en la infertilidad se normaliza con la mucuna
Cortisol Menor - Ver estudio
En hombres con estrés crónico, la ingesta prolongada de mucuna pruriens parece ser capaz de reducir las concentraciones de cortisol
Dopamina Menor - Ver estudio
La reducción de la dopamina en la infertilidad parece revertirse con la ingestión de L-DOPA; teóricamente, la ingestión de L-DOPA debería aumentar unilateralmente la dopamina
Noradrenalina Menor - Ver estudio
La reducción en los niveles de noradrenalina observada en la infertilidad se normaliza luego de la ingestión de mucuna
Prolactina Menor Muy alto Ver 2 estudios
Una disminución en la prolactina parece ocurrir después de la ingestión de Mucuna o L-DOPA
Motilidad seminal Menor Muy alto Ver 2 estudios
Se observa un aumento en la motilidad seminal luego de la ingestión de mucuna
Bienestar subjetivo Menor - Ver estudio
Se ha observado que un aumento en el bienestar es secundario a una reducción en el cortisol
Testosterona Menor Muy alto Ver 2 estudios
Un aumento en la testosterona se ve en hombres infértiles. No está seguro si este aumento en la testosterona ocurre en hombres fértiles y sanos

Investigación científica

Índice:

  1. 1 || 866 Sources and Composition
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Comparaciones contra Levodopa
  3. 3 Interacciones con hormonas
    1. 3.1 Dopamine
    2. 3.2 Prolactina
    3. 3.3 Testosterona
  4. 4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 4.1 || 932 Results of interventions
    2. 4.2 Gestión de la diabetes
    3. 4.3 Mecanismos y teorías
  5. 5 Interacciones con la neurología
    1. 5.1 Parkinson y dopamina
    2. 5.2 Memoria y Cognición
    3. 5.3 Neuroprotección
    4. 5.4 Libido y Fertilidad
  6. 6 Inhibición de la proteasa
    1. 6.1 Anti-veneno
    2. 6.2 Digestión
  7. 7 Seguridad y toxicidad
    1. 7.1 Estudios de casos

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Mucuna Pruriens es una planta de la India, el Caribe o Arfica. Es un arbusto trepador que tiene la capacidad de producir flores blancas, lavanda o moradas y causa picazón al contacto físico con los pelos y la piel externos. Como la mayoría de los suplementos a base de hierbas, posee un contenido antioxidante. [1]

Mucuna es en realidad una leguminosa, y por lo tanto tiene un contenido calórico. Además del contenido nutracéutico a continuación, los frijoles de mucuna (terciopelo) contienen 20-35% de proteína por el contenido calórico total. [2] Mucuna también contiene inhibidores de enzimas digestivas de proteínas, que pueden ser reducido con el procesamiento. [3] Se ha demostrado que remojar en bicarbonato (siguiendo en autoclave o cocinar) reduce una gran variedad de anti-nutrientes en los frijoles Velvet, pero también reduce contenido de levodopa, el ingrediente activo. [4]

1.2. Composición

Mucuna Pruriens contiene:

  • L-DOPA, o Levodopa, el precursor de la dopamina y visto como constituyente principal [5] y eventualmente adrenalina. Las tres catecolaminas también están presentes en Mucuna [6]

  • Ácido nicotínico [7]

  • Alcaloides de tetrahidroisoquinolina en dosis de 8 -24 mg / 500 g de semillas molidas secas, que pueden tener interacciones con receptores u-opioides en función de sus estructuras. [8]

  • Serotonina y su precursor, 5-HTP

  • NN-dimetiltriptamina y 5-MeO-dimetiltriptamina (bufotenina) en la semilla. [9]

  • Beta-Carboline [10]

  • Mucunain, un compuesto que causa picazones cuando la piel entra en contacto con especies de Mucuna

  • Diversas saponinas, antraquinonas, flavonoides, terpenoides, glucósidos cardíacos y taninos [ 1]

  • Un inhibidor de la glucoproteína de las enzimas digestivas de proteínas [11]

  • Ácido Behénico, un ácido graso dietético con baja biodisponibilidad [12]

  • En el cotiledón de la planta, CoQ10 y Nicotine adenine Dinucleotide (NADH). [7]

  • D-chiro Inositol (2.1 +/- 0.2mg / g) y dos formas de almacenamiento del mismo (glucósidos de galactosa; 11.4 y 21.2mg / g), también myo-inositol (8.2 +/- 0.6) [13]

  • Minerales dietéticos básicos en pequeñas cantidades, como Selenio, Hierro y Magnesio [12]

Las semillas maduras contienen típicamente un 3.1-6.1% de Levodopa, aunque se ha registrado hasta un 12.5%. Las hojas tienden a contener alrededor de 0.5%. [14] [15] [16] [5] | || 1089 When looking at studies that take random marketed supplements off the market and analyze them, values tend to fluctuate in the lower range of 3.8-4.3%. [17]

Los compuestos de triptamina (compuestos alucinógenos) son a dosis bastante bajas en las hojas y no existen en las semillas; 0.006% dimetiltriptamina, 0.0025% 5-MeO-dimetiltriptamina y 0.003% óxido de dimetiltriptamina. [14] 5-MeO-Dimetiltriptamina (Bufotenina) se ha observado que es tan alta como 4.14ug / g en la raíz, pero no estaba presente en el pod. [18]

2 Farmacología

Al medir la L-Dopa (Levodopa) en el torrente sanguíneo después de la ingestión de 15g o 30g de Mucuna Pruriens, la AUC 16.306 +/- 4024 y 43.087 +/- 9735ng / h / mL respectivamente (mientras que el estándar L-dopa / carbidopa 200mg / 50mg fue 16,243 +/- 2543), el C max fue de 8,607 +/- 1979ng / mL y 14,606 ng / mL respectivamente (el estándar era 6596 +/- 1098), el T max era 61.8 +/- 12.9 minutos y 72.5 +/- 15.1 minutos respectivamente (el estándar era 95.5 +/- 10.5 minutos) y la vida media fue de 58.6 +/- 5.1 minutos y 94 +/- 25.5 respectivamente (el estándar fue 90.8 +/- 23.8). [19] Statistically different results were seen with 30g Mucuna having a larger AUC and C max más grandes || | 1109 and 15g Mucuna having significantly less of a half-life. [19]

El AUC medido de 3-O-metildopa no fue significativamente diferente entre el tratamiento estándar ( 24,267 +/- 4559 ng / h / mL) y 30 g de Mucuna (22,698 +/- 2833 ng / h / mL) pero fue significativamente menor para 15 g de Mucuna (20,292 +/- 283,3 ng / h / mL). [19]

2.1. Comparaciones contra Levodopa

El tratamiento con levodopa es la terapia estándar utilizada para el tratamiento de los síntomas de Parkinson. En general, se lo considera preferido ya que es una molécula y se puede estudiar mejor que Mucuna Pruriens, que a veces se considera como un cóctel muy variable de muchos ingredientes con interacciones desconocidas.

Se ha sugerido que aunque Levodopa per se puede aumentar el daño del ADN a través de iones de cobre en el cerebro, algunos otros compuestos en Mucuna alivian este daño al ejercer un efecto quelante de metales. [ 20] Esto insinúa menos daño potencial del ADN por el exceso de iones de cobre con Mucuna en relación con Levodopa. La co-ingestión general de antioxidantes junto a los quelantes de metales puede conferir protección adicional. [21]

Al menos un estudio en humanos sobre Mucuna Pruriens comparó sus resultados con el tratamiento estándar de Levodopa y notó menos ocurrencia de discinesia. [22] No está seguro si esto se debe a los mecanismos de protección anteriores, o debido a que la Levodopa de Mucuna Pruriens es más bioactiva. Levodopa en Mucuna Pruriens parece ser 2-3 veces más bioactivo (potente) en comparación con la misma dosis de Levodopa aislada, que se cree que se debe a un inhibidor de la dopamina descarboxilasa actualmente desconocido en Mucuna Pruriens. [ 22] El tratamiento estándar con Levodopa para la enfermedad de Parkinson tiende a asociarlo con Carbidopa para inhibir esta enzima y prolongar los efectos de Levodopa.

Levodopa y Mucuna Pruriens parecen ser efectivas. De forma aislada, Mucuna Pruriens puede ser mejor (debido a que, como hierba, nunca es una molécula aislada), pero no existen estudios que comparen Mucuna con Levodopa y Carbidopa. The above studies suggest that Mucuna can hold its ground against standard Levodopa/Carbidopa therapy, but doesn't suggest it is better.

3 Interacciones con hormonas

3.1. Dopamine

La suplementación con Mucuna Pruriens ha demostrado aumentar los niveles circulantes de dopamina en controles masculinos sanos, posiblemente a través del ingrediente principal de la levodopa. [23] & nbsp;

3.2. Prolactina

Mucuna Pruriens también ha demostrado que suprime los niveles de prolactina in vivo, supuestamente a través de la capacidad de la dopamina para suprimir la secreción de prolactina. [23] [24]

3.3. Testosterona

La testosterona se ha incrementado en hombres infértiles sanos sin ninguna alteración en los parámetros seminales después de 5 g de extracto de Mucuna Pruriens durante 3 meses. [23] Testosterona también se incrementó en los grupos experimentales seminales (aquellos con baja motilidad o conteo de espermatozoides), y en un grado más significativo. Los niveles de testosterona en el grupo de control (sin problemas de esperma, aún infértiles) pasaron de 4,49 a más; 0.53 a 5.72 y más; 0.36ng / mL. El mecanismo de acción hipotetizado fue a través del contenido de levodopa, en el que el aumento de la dopamina en suero antagoniza (contra) el efecto supresor de la prolactina sobre la libido y la testosterona. [23]

En ratas con diabetes tipo II, se han observado aumentos en la testosterona con una dosis oral de 200 mg / kg de peso corporal Mucuna Pruriens [25] o en combinación con dos otras hierbas afrodisíacas. [26]

Solo un estudio humano, e incrementó la testosterona en hombres infértiles. No se sabe si puede aumentar la testosterona en hombres que ya son fértiles.

4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

4.1. Resultados de las intervenciones

Mucuna Pruriens se ha investigado en ratas por sus efectos antidiabéticos. Parece reducir los picos en la glucosa en sangre en respuesta a una comida hasta 8 horas después de la ingestión de una manera relativamente dependiente de la dosis, con eficacia descendente. [27] A las 7 diferentes dosis orales que oscilan entre 5-100mg / kg de peso corporal, la glucosa en sangre se redujo en un 18.6% -55.4%. [27] Estudios previos sobre la materia notaron beneficios clínicamente relevantes solo después de 15 días con una dosis oral de 200mg / kg de peso corporal en ratas [28], las diferencias entre los dos estudios, como se menciona en el estudio cronológico posterior, pueden ser debido a la variación casual en las condiciones de crecimiento. [27]

El uso crónico de Mucuna para reducir el azúcar en la sangre parece ser más potente que el uso agudo, aunque ambos son efectivos. [28] Una dosis oral de 5mg / kg de peso corporal en ratas se asocia con una reducción del 55.3% en el azúcar en la sangre después de 12 semanas, pero reduce el azúcar en la sangre en un 18.6%. [27] La eficacia de 50 mg y 1 00mg / kg de peso corporal no son significativamente diferentes de una dosis oral de 5 mg / kg de glibenclamida (fármaco diabético) en ratas. [27] Pueden aparecer efectos potentes sobre la supresión de la glucosa en sangre en tan solo un mes, aunque parece estar un poco al límite en este momento como evidencia de un estudio que investiga la suplementación con Mucuna a 1 y 2 meses, y que encontró reducciones del 38.01% y 40.41% a 1 y 2 meses, respectivamente. || 1187 [29]

El efecto hipoglucemiante no requiere diabetes como un requisito previo, y también es efectivo en ratas normales. [30]

4.2. Manejo diabético

Mucuna Pruriens muestra eficacia para reducir la aparición de cataratas diabéticas en ratas experimentales, [29] sus influencias sobre el daño nervioso en ratas diabéticas no parece ser significativo. [31] Aunque Mucuna Pruriens puede suprimir un aumento en los niveles de albúmina urinaria asociados con la diabetes, no evita la hipertrofia de los riñones asociados con la diabetes . [32]

4.3. Mecanismos y teorías

Al observar las enzimas hepáticas involucradas en el metabolismo de los carbohidratos, un estudio en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina notó que la supresión normal asociada con la diabetes se revirtió parcialmente con Mucuna Pruriens. La glucoquinasa disminuyó en un 78,08% en la diabetes, aumentó en un 23,96% con Mucuna más diabetes, sin embargo, aumentó sólo un 0,31% en las ratas normales. La hexoquinasa disminuyó en 51.93% con diabetes, aumentó 53.17% con Mucuna más diabetes y disminuyó en 6.89% en ratas normales. Finalmente, la glucosa-6-fosfatasa disminuyó en un 60.36% en diabetes, aumentó en un 128.47% en Mucuna más diabetes, y aumentó un 23.84% en ratas normales (todos los efectos a 200mg / kg de peso corporal en ratas). [28]

No se sabe qué causa estos efectos, pero una hipótesis es el contenido de D-chiro inositol. [13] Con un contenido de aproximadamente 2,1 +/- 0,2 mg / g en Mucuna Pruriens, las dosis utilizadas en los estudios anteriores se acercan a 7 mg, que está en el rango inferior de eficacia en estudios que investigan el D-chiro inositol puro. [33 ] [34]

5 Interacciones con Neurología

5.1. Parkinson y Dopamina

Mucuna Pruriens está siendo investigado por su capacidad para aliviar los síntomas o para tratar la enfermedad de Parkinson. En este momento, solo se ha realizado un estudio doble ciego en humanos. [19] Una dosis bastante grande de Mucuna, 15-30 g diarios (4.86% de Levodopa; terminó siendo 500-1000 mg de Levodopa al día), fue igualmente efectivo como tratamiento estándar de Levodopa / Carbidopa (200 mg / 50 mg) en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson. [19] Una rata un estudio que investiga la misma pregunta encontró que la combinación de dosis bajas de Mucuna con benserazida (inhibidor de la dopa-descarboxilasa periférica) fue capaz de suprimir los síntomas asociados con el Parkinson, mientras que la dosis baja de Levodopa + Benserazida no lo fue; adicionalmente, el uso a largo plazo de Mucuna Pruriens fue más efectivo que el uso a largo plazo de Levodopa en forma aislada, cuando ambos contribuían con la misma dosis de Levodopa. [22] se sugirió que las diferencias se debían a un posible inhibidor de la dopa-descarboxilasa en Mucuna Pruriens. Otros estudios que comparan Levodopa con Mucuna también notan esta diferencia, y sugieren que uno necesita tres veces más Levodopa en aislamiento para unir Levodopa de Mucuna. [15]

Más allá del estudio doble ciego mencionado, se han realizado tres estudios de etiqueta abierta en humanos. [35] [36] [37] Más de se encontró que un período de 12 semanas con 45 g de Mucuna Pruriens (1500 mg de Levodopa equivalente) mejora los síntomas del Parkinson. [37]

El contenido de levodopa se ha transferido a otras afecciones relacionadas con la dopamina , como la supresión de los síntomas de discinesia tardía / orofacial. [38] Dosis tan bajas como 48 mg / kg La mucosa en ratas (6% de levodopa) reduce los movimientos espontáneos inducidos por tacrina en la mandíbula , un modelo animal de discinesia tardía. [15] Esta dosificación es de aproximadamente 8 mg / kg de peso corporal después de la conversión a dosis humanas basadas en el área de superficie corporal, o 730 mg diarios para 200 lb. persona.

Mucuna Pruriens definitivamente aparece tener interacciones con la enfermedad de Parkinson, aunque su función exacta (tratamiento, terapia adjunta, medicina preventiva) no se examina completamente. Parece ser una hierba muy prometedora.

5.2. Memoria y cognición

Mucuna Pruriens ha estado involucrado en una mezcla de hierbas (n = 11) que aumentó la retención de memoria en ratas, pero estaba demasiado confundida como para causar una causa en Mucuna. [39]

5.3. Neuroprotección

Un estudio in vitro sugiere que el extracto de Mucuna Pruriens incrementó la actividad del complejo I en las mitocondrias del cerebro. [7]

También se encontró que Mucuna Pruriens restaurar los niveles de serotonina y catecolaminas en la sustancia negra (área del cerebro asociada con el Parkinson), mientras que la levodopa aislada no fue capaz de hacer esto. [7]

5.4. Libido y fertilidad

La suplementación con Mucuna Pruriens en hombres infértiles se asocia con un aumento en el conteo y motilidad espermática después de tomar 5 g de polvo seco durante 3 meses. [23] This same dose also increases various parameters of male semen indicative of increased fertility. [40] [41]

Con respecto a la testosterona, un estudio observó que podría aumentarse durante 3 meses después de la ingestión de 5 g de polvo de semilla de Mucuna Pruriens al día; sin embargo, este estudio se realizó en varones infértiles y los aumentos observados no excedieron el control. [40]

En estudios con ratas que analizan la sexualidad, la frecuencia de montaje aumenta significativamente a 150- 250 mg / kg de peso corporal en ratas; [42] una dosis de 2.4-4 mg / kg de peso corporal en humanos, suponiendo conversiones estándar de superficie corporal. [ 43] Se han observado resultados similares en ratas con diabetes tipo II inducida por estreptozotocina en una dosis de 200 mg / kg de peso corporal [25] y la se encontró que la misma dosis / modelo animal de diabetes alivia el daño en el tejido del pene asociado con la diabetes, lo que sugiere la preservación de la sexualidad en respuesta a un estado de enfermedad. [44]

Parece ser eficaz en el aumento de los parámetros de esperma y la libido en estudios sobre hombres infértiles, pero la evidencia de su uso en personas que de otro modo serían saludables es menos sólida. Puede ser efectivo, pero realmente no se sabe con certeza.

6 Inhibición de la proteasa

6.1. Anti-veneno

Mucuna Pruriens se ha usado tradicionalmente como un agente anti-veneno, específicamente contra el veneno de Echis carinatus (una serpiente). [45] [46]

Esta protección contra el veneno parece estar mediada a través de un inhibidor de la proteasa; normalmente visto como negativo debido a la prevención de la absorción de la proteína de la dieta, la glicoproteína específica en Mucuna Pruriens puede degradar la toxina de esta serpiente, ya que dichas toxinas son proteínas cuaternarias. [11] [47] [48] Mucuna Pruriens muestra eficacia contra la toxina EC ya sea cuando se precarga o como un solo bolo en ratas. [49]

6.2. La digestión

Como inhibidor de la proteasa, la glicoproteína de Mucuna puede inhibir las dos principales proteínas gástrico enzimas digestivas humanas de tripsina y quimotripsina en una forma dependiente de la dosis. [50] || | 1295 [11] Pertenece a la familia Kunitz de inhibidores de la tripsina. [38]

El inhibidor de la glicoproteína parece ser el más estable a pHs de 4-7 [11] y tienen similitudes estructurales con el inhibidor de proteasa encontrado en la soja. [47] The inhibitory amounts are maxed at 61.5% for trypsin and 47.9% for chymotrypsin, with slightly higher values for whole Mucuna protein extract rather than isolated glycoprotein. [11] & nbsp ;

Todo el potencial inhibidor se pierde a 100 ° C, y la eficacia comienza a perderse a 50 ° C; el aumento del pH a 9-12 puede destruir la proteína a temperaturas de 75 ° C; [11] La digestibilidad de las proteínas también aumenta cuando se expone a la irritación de una manera dependiente de la dosis. [12] La irradiación puede disminuir ligeramente el contenido de Manganeso y Sodio y reducir el contenido calórico en base al peso seco. [12]

El inhibidor de tripsina anterior es el mismo tipo de compuesto "maligno" que se encuentra en alimentos como la soja que reduce la absorción de proteínas, y por lo tanto, cocinar los frijoles Mucuna sería inteligente para el contenido de proteína. Si está comprando suplementos de Mucuna Pruriens en polvo, probablemente sería prudente buscar los suplementos tostados, ya que cocinarlos normalmente destruye L-DOPA. El estudio sobre irradiación no midió L-DOPA.

7 Seguridad y toxicidad

Un gran estudio doble ciego no notó efectos adversos significativos de 15-30g de Mucuna Pruriens polvo en el transcurso de 12-20 semanas, aparte de un paciente que sufría vómitos, que se consideró no relacionado con la bioactividad de Mucuna, sino más bien su digestibilidad y palatabilidad. [19]

En ratas, las dosis de 32 mg / kg o más se asocian con "algunos efectos secundarios adversos" (hiperventilación, actividad motora espontánea reducida, erecciones espontáneas) que aparecieron 1 hora después de la ingestión de forma transitoria, y las dosis de hasta 100 mg / kg están libres de efectos secundarios más significativos durante hasta 12 semanas (terminación del estudio). [27]

7.1. Estudios de casos

Hubo informes de psicosis asociados con la ingestión de Mucuna Pruriens (forma de frijol), en los que se registraron 203 casos de psicosis aguda durante un período de 6 semanas durante la hambruna en Mozambique.[51] Se pensó que esto se debía a que las mujeres (que constituían el 85% de los afectados) comían frijoles crudos antes de una preparación suficiente, y los resultados pueden haber sido una combinación de deficiencia proteica combinada con Levodopa, Bufotenin y N, N-dimethyltryptamine (todos los cuales son constituyentes de Mucuna Pruriens). Es altamente improbable que estos resultados puedan extrapolarse a la suplementación del primer mundo.

Soporte científico & amp; Las citas de referencia

  1. Agbafor KN, Nwachukwu N. Análisis fitoquímico antioxidante y Propiedad de la hoja de extractos de Vitex doniana y Mucuna pruriens. Biochem Res Int. (2011)
  2. Vadivel V, et al. Evaluación de la harina de frijoles aterciopelados como ingrediente proteico alternativo para la alimentación de las aves de corral. Animal. (2011)
  3. Siddhuraju P, Becker K. Efecto de diversos métodos de procesamiento doméstico sobre antinutrientes y digestibilidad in vitro de proteínas y almidón de dos variedades autóctonas de pulso tribal indio, Mucuna pruriens Var . utilis. J Agric Food Chem. (2001)
  4. Vadivel V, Pugalenthi M. Estudios sobre la incorporación de frijol terciopelo (Mucuna pruriens var. Utilis) como fuente de proteína alternativa en la alimentación avícola y su efecto sobre el crecimiento rendimiento de pollos de engorde. Trop Anim Health Prod. (2010)
  5. Tomita-Yokotani K, et al. Distribución de L-DOPA en la raíz de la planta de frijol terciopelo (Mucuna pruriens L.) y la gravedad. Biol Sci Space. (2004)
  6. Misra L, Wagner H. Extracción de principios bioactivos de semillas de Mucuna pruriens. Indian J Biochem Biophys. (2007)
  7. Manyam BV, Dhanasekaran M, Hare TA. Efectos neuroprotectores del medicamento antiparkinsoniano Mucuna pruriens. Phytother Res. (2004)
  8. Misra L, Wagner H. Componentes alcaloides de semillas de Mucuna pruriens. Fitoquímica. (2004)
  9. Ghosal S, Singh S, Bhattacharya SK. Alcaloides de Mucuna pruries, química y farmacología. Planta Med. (1971)
  10. Carboxilesterasas de las semillas de una leguminosa subutilizada, Mucuna pruriens; aislamiento, purificación y caracterización.
  11. Hope-Onyekwere NS, et al. Efectos de Mucuna pruriens Inhibidores de proteasa en Echis carinatus Venom. Phytother Res. (2012)
  12. Bhat R, Sridhar KR, Seena S. Evaluación de la calidad nutricional de las semillas de frijol terciopelo (Mucuna pruriens) expuestas a la radiación gamma. | || 1464 Int J Food Sci Nutr. (2008)
  13. Donati D, et al. Oligociclitos antidiabéticos en semillas de Mucuna pruriens. Phytother Res. (2005)
  14. La fitoquímica, toxicología y potencial alimenticio del frijol terciopelo (Mucuna Adans. Spp., Fabaceae).
  15. Kasture S, et al. Evaluación de la eficacia sintomática y neuroprotectora del extracto de semilla de Mucuna pruriens en el modelo de roedor de la enfermedad de Parkinson. Neurotox Res. (2009)
  16. García Echeverría CL, Bressani R. Efecto de diferentes tratamientos de cocción de Mucuna en su contenido de L-Dopa. Arch Latinoam Nutr. (2006)
  17. Modi KP, Patel NM, Goyal RK. Estimación de L-dopa de Mucuna pruriens LINN y formulaciones que contienen M. pruriens por método HPTLC. Chem Pharm Bull (Tokio). (2008)
  18. Indolealquilaminas en especies de Mucuna.
  19. Katzenschlager R, et al. Mucuna pruriens en la enfermedad de Parkinson: un doble estudio clínico y farmacológico ciego. J Neurol Neurosurg Psychiatry. (2004)
  20. Tharakan B, et al. El Mucuna pruriens anti-Parkinson previene el daño del plásmido y el ADN genómico inducido por levodopa. Phytother Res. (2007)
  21. Dhanasekaran M, Tharakan B, Manyam BV. Medicamento antiparkinsoniano - Mucuna pruriens muestra actividad quelante de metales y antioxidantes. Phytother Res. (2008)
  22. Lieu CA, et al. Un extracto acuoso de Mucuna pruriens proporciona una mejoría a largo plazo del parkinsonismo con un riesgo reducido de discinesias. | || 1564 Parkinsonism Relat Disord. (2010)
  23. Shukla KK, et al. Mucuna pruriens mejora la fertilidad masculina por su acción sobre el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. Ester de Fertil. (2009)
  24. n estudios in vitro sobre la regulación de la secreción de prolactina en la glándula pituitaria de rana toro.
  25. Suresh S, Prakash S. Effect of Mucuna pruriens (Linn.) on Sexual Behavior and Sperm Parameters in Streptozotocin-Induced Diabetic Male Rat. J Sex Med. (2010)
  26. Mahajan GK, Mahajan AY, Mahajan RT. Eficacia de las plantas afrodisíacas para mejorar la calidad y la motilidad del semen en los machos infertiles. || | 1603 J Complement Integr Med. (2012)
  27. Majekodunmi SO, et al. Evaluación de las propiedades antidiabéticas del extracto de semilla de Mucuna pruriens. Asiático Pac J Trop Med. (2011)
  28. Rathi SS, Grover JK, Vats V. El efecto de Momordica charantia y Mucuna pruriens en la diabetes experimental y su efecto sobre enzimas metabólicas clave implicadas en el metabolismo de carbohidratos || | 1623 . Phytother Res. (2002)
  29. Rathi SS, et al. Prevención de la catarata diabética experimental por extractos de plantas ayurvédicas de la India. Phytother Res. (2002)
  30. Bhaskar A, Vidhya VG, Ramya M. Efecto hipoglucémico del extracto de semilla de Mucuna pruriens en ratas normales y con estreptozotocina-diabética. || | 1647 Fitoterapia. (2008)
  31. Grover JK, Rathi SS, Vats V. Mejora de la neuropatía diabética experimental y la gastropatía en ratas después de la administración oral de la planta (Eugenia jambolana, Mucuna pruriens y Tinospora cordifolia) extractos. Indian J Exp Biol. (2002)
  32. Grover JK, et al. Las plantas antidiabéticas indias tradicionales atenúan la progresión del daño renal en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina. J Ethnopharmacol. (2001)
  33. Ortmeyer HK, Larner J, Hansen BC. Efectos de D-chiroinositol añadido a una comida en glucosa e insulina en plasma en monos rhesus hiperinsulinémicos. Obes Res. (1995)
  34. Ortmeyer HK, et al. Deficiencia de Chiroinositol y resistencia a la insulina. II. Efectos agudos de la administración de D-chiroinositol en ratas diabéticas con estreptozotocina, ratas normales con una carga de glucosa y monos rhesus espontáneamente resistentes a la insulina. Endocrinología . (1993)
  35. Nagashayana N, et al. Asociación de L-DOPA con recuperación después de la medicación Ayurveda en la enfermedad de Parkinson. J Neurol Sci. (2000)
  36. Vaidya AB, et al. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson con la planta cowhage-Mucuna pruriens Bak. Neurol India. (1978)
  37. [No hay autores enumerados. Un tratamiento de medicina alternativa para la enfermedad de Parkinson: resultados de un ensayo clínico multicéntrico. HP-200 en el Grupo de Estudio de la Enfermedad de Parkinson. J Complemento Altern Med. (1995)
  38. Scirè A, et al. La pertenencia de gpMuc, una glicoproteína de semillas de Mucuna pruriens, a la familia de inhibidores de tripsina de tipo Kunitz explica su veneno directo anti-serpiente actividad. Phytomedicine. (2011)
  39. Shah J, Goyal R. Investigación de los efectos neuropsicofarmacológicos de una formulación poliherbal en el proceso de aprendizaje y memoria en ratas. J Young Pharm. (2011)
  40. Gupta A, et al. Un estudio de RMN de protones del efecto de Mucuna pruriens en metabolitos plasmáticos seminales de machos infértiles. || | 1757 J Pharm Biomed Anal. (2011)
  41. Shukla KK, et al. Mucuna pruriens Reduce el Estrés y Mejora la Calidad del Semen en Hombres Infértiles. Evid Based Complement Alternat Med. (2010)
  42. Suresh S, Prithiviraj E, Prakash S. Dosis y efectos dependientes del tiempo del extracto etanólico de Mucuna pruriens Linn. semilla en el comportamiento sexual de ratas macho normales. J Ethnopharmacol. (2009)
  43. Orientación para la industria: estimación de la máxima seguridad Dosis de inicio en ensayos clínicos iniciales para terapias en voluntarios adultos sanos.
  44. Suresh S, Prakash S. Efecto de Mucuna pruriens (Linn.) En oxidativo alteración estructural inducida por estrés del cuerpo cavernoso en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J Sex Med. (2011)
  45. Houghton PJ, Osibogun IM. Plantas con flores utilizadas contra la mordedura de serpiente. J Ethnopharmacol. (1993)
  46. Soares AM, et al. Plantas medicinales con propiedades inhibitorias contra los venenos de serpiente. Curr Med Chem | || 1819 . (2005)
  47. Guerranti R, et al. La protección de semillas de Mucuna pruriens contra el veneno de Echis carinatus se ejerce a través de una glucoproteína multiforme cuyas cadenas de oligosacáridos son funcionales en este papel. Biochem Biophys Res Commun. (2004)
  48. Guerranti R, et al. Efectos del extracto de Mucuna pruriens sobre la activación de la protrombina por el veneno de Echis carinatus. J Ethnopharmacol. (2001)
  49. Guerranti R, et al. Análisis proteómico del proceso fisiopatológico implicado en el efecto del veneno antisnake del extracto de Mucuna pruriens. Proteómica. (2008)
  50. Caracterización de las proteínas de la semilla del frijol terciopelo (Mucuna pruriens) de Nigeria.
  51. Brote de psicosis tóxica aguda atribuida a Mucuna pruriens || | 1864 .

(Errores ortográficos comunes para Mucuna pruriens incluyen mukuna, mucua, pruiens, prurens, puriens, purés)

Citar esta página

"Mucuna pruriens". comprar-ed.eu. 30 de septiembre de 2013. Web. 4 Sep 2018.
http: //comprar-ed.eu/supplements/mucuna-pruriens/