Muira puama

Muira puama (Marapuama, Potency Wood) es un tónico afrodisíaco y nervioso usado tradicionalmente en la región de Brasil . Al carecer de ensayos humanos de calidad y pruebas de sexualidad, parece ser bastante eficaz como potenciador cognitivo.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 25 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La dosis oral recomendada de muira puama parece ser 1000-1500mg de un extracto concentrado 4: 1 (equivalente a 4,000-6,000mg del extracto básico). No está seguro si esta es la dosis óptima o si debe tomarse con una comida.

100-300mg / kg parece ser el rango activo para los efectos ansiolíticos y antiestrés en ratas, que convierte a un equivalente humano estimado de:

  • 1,100-3,300 mg para una persona de 150 lb

  • 1,500-4,400 mg para una persona de 200 lb

  • 1,800-5,500mg para un Persona de 250 lb

Estas son las ingestas recomendadas ya que el extremo más alto de la recomendación es similar a lo que se recomienda a los humanos que parece ser efectivo.

1 Fuentes y composición || | 583

1.1. Sources

Las hierbas Ptychopetalum olacoides o uncinatum se usan para una medicina conocida como colloquiolly Muira Puama o Marapuama (comúnmente conocido como Potency Wood) que crece en las regiones que rodean a Brasil y se dice que mejora la función sexual, especialmente en hombres mayores. [3] Tiene uso como potenciador de la vitalidad y la sexualidad, así como un tónico para los nervios, que trata las enfermedades nerviosas degenerativas crónicas de la gente amazónica. [4] Existe cierta confusión sobre si 'nervioso' dolencias "se refiere a los nervios mismos, o a algo referido por los lugareños como debilidad nerviosa que consiste en la lasitud, una falta general de deseo o motivación, temblores e impotencia sexual. [5] [6]

El árbol en sí mismo es de tamaño mediano (4-5m) y tanto las raíces como la corteza a veces se usan medicinalmente.

1.2. Composición

  • Hemiacetal Ptychonal y Ptychonal (existe como mezcla e interconvertido) en el extracto metanólico de la corteza, [4] que puede existir como una serie de estructuras relacionadas con Ptychonal I-IV conocido y I-II existente como una mezcla [7]

  • Kolavelool (y 7-oxo-kolavelool) y Kolavenol[7]

  • 7alpha-hydroxykolavelool y 6alpha-7alpha-hydroxykolavelool [7]

  • Ácido Hardwickiic y ácido 12-oxo-hardwickiic [7]

  • Ptychonolide [4] (extracto metanólico de la corteza) y ptycho-6alpha, 7alpha-diol[8]

  • 20-O-methylptychonal Acetal [4] (extracto metanólico de corteza)

  • 6alpha, 7alpha-dihydroxyannonene y 7alpha, 20-dihydroxyannonene [8]

  • 7alpha-hydroxysolidagolactone I [8]

Ptychonal || | 633 might ser el terpenoide más activo, y los terpenoides parecen ser los componentes activos al menos; no hay mucha información sobre cómo los constituyentes se relacionan con los efectos biológicos

Hay algunos informes en el pasado sobre "Muyrapuamin" que indican la presencia de alcaloides que pueden deberse a una clasificación errónea taxonómica; algunos estudios no notan la presencia de alcaloides, que no incluyen las estructuras diterpenoides antes mencionadas. [9]

Se han reportado algunos otros flavonoides y metilxantinas.[9]

2 Neurología

2.1. Afrodisia

Una intervención realizada en 202 mujeres pre y posmenopáusicas (aunque confundida con la inclusión de Ginkgo Biloba) usando 175 mg de 4: 1 || | 649 Muira Puama extracto y 16 mg de Ginkgo por tableta (y 2 o 6 tabletas al día) obtuvieron puntajes significativamente mejores en una autoevaluación de la sexualidad en el 65% de los encuestados, con el 71% de encuestados que informaron una mejora en al menos un parámetro. [1] En estas mujeres, no se observaron diferencias significativas entre los regímenes de dosis bajas y altas.

Los parámetros de la encuesta que mejoraron fueron la frecuencia de pensamientos sexuales y fantasías y seducción de dichas fanáticas; las mejoras en la frecuencia sexual y la satisfacción con los encuentros sexuales también mejoraron significativamente, al igual que la capacidad de alcanzar el orgasmo y la intensidad de las mismas. [1] Las mejoras promedio fueron de 1-1,5 puntos de mejora en una escala de calificación de 9 puntos, y las mejoras promedio en la satisfacción con la vida sexual, la capacidad de alcanzar el orgasmo y la intensidad del orgasmo fueron del 27%, 43.5% y 38%, respectivamente. [1] | || 659

An older study of 262 men (cannot be located online, mentioned in other sources) [3] [2] [1] observa mejoras en la libido autorreportada en el 62% de los hombres y mejora la función eréctil en el 51% de las personas después de la ingestión de 1000-1500 mg de un extracto concentrado 4: 1 de la hierba después de dos semanas . || 665

Two studies on Muira Puama and sexuality in humans noting improvements, although conclusions drawn from these two are limited due to the inclusion of Ginkgo Biloba and the other being unable to be found online; neither study appears to be blinded, but both are compared against baseline (important to note on the topic of aphrodisia)
Parece ser una mejora de pequeña a moderada en la sexualidad en ambos sexos que afecta aproximadamente a 2/3 || | 668 rds de participantes

2.2. Regeneración Nerviosa

Algunos diterpenoides parecen tener propiedades promotoras de NGF, y a 50mcg / mL pueden inducir crecimiento de neuritas. [4] Cuatro diterpenoides fueron probados en células PC12 y una mezcla de hemiacetal ptychonal y ptychonal fue capaz de aumentar el crecimiento de neuritas en 20 mcg / ml de NGF a 0.1, 1 y 10 mcg / ml en un 14%, 27% y 40%, respectivamente.[4] Un estudio posterior aisló diterpenos relacionados 6alfa, 7alpha-dihydroxyannonene y 7alpha, 20-dihydroxyannonene y, en las mismas condiciones experimentales, encontró la mejora del crecimiento de neuritas de una manera dependiente de la concentración de 0.1uM a 30uM por 21.2-21.3% (1uM) y 135-200% (30uM) respectivamente; aunque la última molécula (7alpha, 20-dihydroxyannonene) experimentó efectos débiles hasta 30uM cuando se disparó y la primera fue linealmente dependiente de la concentración. [8]

Puede potenciar el crecimiento nervioso Factor de crecimiento inducido

Un estudio que mide el Factor de Crecimiento Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF) no logró encontrar diferencias entre los grupos en ratas después de 800 mg / kg de fracción de alcohol etílico, aunque se observó una tendencia hacia una disminución. [10]

No puede influir en BDNF

2.3. Acetilcolina

Muira Puama parece tener propiedades inhibidoras de la acetilcolinesterasa, un estudio que usó administración oral de Muira Puama (extracción no divulgada) a 300 mg / kg o 800 mg / kg notó que solo la última dosis podía ejercer efectos de acetilcolinesterasa en el hipocampo (33% en CA1, 22% en CA3) y cuerpo estriado (17%), Galantamina a 5 mg / kg se usó como control activo y superó a Muira Puama. [11] These areas appeared to correlate with inhibition of the G4 isomer of the AChE enzyme, while inhibition was also noted with G1 in vitro, [ 11] y se han observado inyecciones de 100mg / kg. [12] Estas conclusiones fueron probadas posteriormente con una ingesta oral de 800 mg / kg en ratones parece prevenir la neurodegeneración inducida por beta-amiloide en neuronas CA1 del hipocampo y la expresión de GFAP en astrocitos se atenuó a aproximadamente la mitad (derivada del gráfico) con Muira Puama. [10] & nbsp;

Estos estudios sí no citar el extracto debido a problemas de patente (PI0307647-4, US61 / 297442), pero este parece ser un extracto de alcohol etílico: agua que varía entre 50:50 y 95: 5 caracterizado por la presencia de un marcador llamado Pov-2 | || 703

2.4. Neuroprotection

La inyección sistémica de 100mg / kg de Muira Puama a ratones envejecidos parece inducir agudamente efectos anti-oxidativos en el cerebro de ratones que envejecen. [13] || 707 == = Relativo a las inyecciones de solución salina (control), las inyecciones de Muira Puama redujeron los radicales libres en el hipotálamo (16.3%) y redujeron los carbonilos proteicos en el cerebelo (43%) y el cuerpo estriado (51%); se observaron reducciones en la peroxidación lipídica en la corteza frontal, el cuerpo estriado y el hipotálamo evaluados por TBARS. Relative to saline injections (control), injections of Muira Puama reduced free radicals in the hypothalamus (16.3%) and reduced protein carbonyls in the cerebellum (43%) and striatum (51%); reductions in lipid peroxidation were seen in the frontal cortex, striatum, and hypothalamus assessed by TBARS. [13] || 709 An increase in Glutathione Peroxidase was noted in the hippocampus only, while Catalase appeared to increase universally. [13]

En respuesta a las toxinas que inducen amnesia, Muira Puama (100 mg / kg de inyecciones, 800 mg / kg de ingestión oral) pudo atenuar los efectos de MK-801 (antagonista de NMDA) ) en la consolidación de la memoria, pero no pudo ejercer efectos de protección en la adquisición; Muira Puama abolió los efectos de la escopolamina, un anti-colinérgico. [14]

2.5. Aprendizaje

Mecánicamente, los efectos pro aprendizaje de Muira Puama parecen estar mediados a través de la serotonina ya que Spipirone (5-HT 2A || 719 antagonist) appeared to increase the effects of Muira Puama, but not a 5HT 1A (pindolol). [15]

La inhibición de la acetilcolina tiene se ha observado a dosis orales de 800mg / kg, pero no de 300mg / kg. [11]

Finalmente, un estudio ha observado que Muira Puama pudo aumentar las dosis tóxicas de yohimbina; un suplemento mediado principalmente por la liberación de catecolaminas. Esto sugiere la participación de las catecolaminas (principalmente dopamina y noradrenalina) en las acciones de Muira Puama. [16]

Puede ser mediado por mecanismos serotoninérgicos

Single IP las inyecciones de 50-100 mg / kg de Muira Puama parecen mejorar el aprendizaje (tarea de evitación) al administrarse antes o después de la prueba, lo que indica una mejora en la adquisición y consolidación de la memoria a corto plazo, respectivamente; estos efectos se imitaron en parte con la administración oral de 800mg / kg. [17] Estos efectos se han replicado durante un largo período de tiempo con dosis similares de 800-1000 mg / kg de ingesta oral de peso corporal o inyecciones de 50-100 mg / kg. [18]

En ratas viejas, la consolidación de la memoria se restauró a los niveles de control adulto a 50-100 mg / kg Muira Puama (800 mg / kg de ingesta oral) cuando se mide un día después de la prueba. [17] Esta restauración de la tasa de aprendizaje en adultos parece extenderse a largo plazo. || | 742 [18]

Parece que mejora la adquisición y consolidación de la memoria a corto y largo plazo en ratas; los estudios son preliminares

2.6. Estrés y ansiedad

En un modelo de Estrés leve crónico impredecible (series crónicas de estresores leves aleatorios [19]) ingesta oral de 100 o 300 mg / kg (no 50 mg / kg) evitó por completo el aumento de la ansiedad (superando 20 mg / kg de imipramina) pero no ejerció un efecto ansiolítico en ratones no sometidos a estrés (donde el diazepam a 1 mg / kg fue muy eficaz al hacerlo) || | 751 [9] Los cambios inducidos por el estrés en la glucemia también se eliminaron con 100 mg / kg o 300 mg / kg de Muira Puama, superando 20 mg / kg de Imipramina. [ 9] La resistencia a la hipoxia, una prueba antiestrés dependiente de la hiperventilación, mejoró un 38-59% en las tres dosis, con 50 mg / kg con un rendimiento inferior a 100 y 300 mg / kg, que no fueron significativamente diferentes (intravenosa ) o 800 mg / kg de ingesta oral. [9] Este estudio parece estar duplicado en Medline. [20]

At least one study indicates remarkable adaptogenic effects in a Chronic Unpredictable stress test

Un estudio observó inyecciones de 30, 100 y 300 mg / kg. Muira Puama fue capaz (de manera dependiente de la dosis) de inducir síntomas similares a la ansiedad en una prueba de placa perforada. [21] || | 764

2.7. Depression

300 mg / kg de Muira Puama oral, pero no 100 mg / kg, disminuye la inmovilidad en un modelo de prueba de natación forzada en ratas, aunque en menor grado que el control activo de Imipramina a 15 mg / kg. || 767 [5] Debido a las interacciones con otros fármacos probados, se pensó que estos efectos antidepresivos podrían estar mediados por la dopamina D 1 receptores de receptores B-adrenérgicos. [5]

Puede tener efectos antidepresivos putativos

3 Interacciones con la sexualidad

3.1. Propiedades eréctiles

Un estudio realizado en hombres usando 1000-1500mg de un extracto 4: 1 de Muira Puama notó que el 51% de los encuestados informaron una mejora en la función eréctil después de 2 semanas de uso.[2]

4 Interacciones nutrientes-nutrientes

4.1. Catuama

Catuama es una mezcla de hierbas Guarana, Muira puama, Trichilia catigua y jengibre (sus concentraciones relativas son 40.31%, 28.23%, 28.23%, y 3.26% respectivamente). [22] || | 794 This herbal combination therapy has been noted to have vasorelaxing effects in isolated endothelium via óxido nítrico [23] || 797 (which has also been noted in the corpus cavernosum [24]) y se ha observado que revierte completamente la fibrilación ventricular en corazones aislados de conejo a 200 μg / mL y protegido de la arritmia inducida. || [22] Este estudio notó que el jengibre y el guaraná en aislamiento no tuvieron tales efectos sobre el miocardio, pero muira puama mostró cierta eficacia aunque Trichilia catigua || | 803 at 25µg/mL showed similar potency to Catuama, which outperformed the reference drug of lidocaine at 3μg/mL. [22] || 806

Catuama has also been associated with anti-depressive effects in rodents associated with preventing monoamine (noradrenaline, dopamine, serotonin) reuptake. [25]

Muira puama es una de las cuatro hierbas en Catuama, y puede jugar un papel en ejercer los efectos antidepresivos. También puede contribuir a los efectos cardioprotectores, pero parece ser menos significativo que Trichilia catigua. Actualmente, no se ha registrado ninguna sinergia entre los ingredientes activos

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Efectos de Herbal vX en la libido y la actividad sexual en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas.
  2. Yohimbina vs. Muira puama en el tratamiento de la disfunción eréctil.
  3. Shamloul R. Afrodisíacos naturales. J Sex Med. (2010)
  4. Tang W, et al. Diterpenoides de Clerodane con actividad potenciadora de NGF de Ptychopetalum olacoides. J Nat Prod. (2008)
  5. Piato AL, et al. Perfil antidepresivo de Ptychopetalum olacoides Bentham (Marapuama) en ratones. Phytother Res. (2009)
  6. ¿Hay un significado psicofarmacológico para los tónicos tradicionales?.
  7. Tang W, et al. Ocho nuevos clerodane diterpenoides de la corteza de Ptychopetalum olacoides. Nat Prod Commun. (2011)
  8. Tang W, et al. Nuevos diterpenoides potenciadores de NGF de una planta medicinal brasileña, Ptychopetalum olacoides. Bioorg Med Chem Lett. (2009)
  9. Piato AL, et al. Efectos antiestrés del "tónico" Ptychopetalum olacoides (Marapuama) en ratones. Phytomedicine. (2010)
  10. Figueiró M, et al. La hierba amazónica Marapuama atenúa el deterioro cognitivo y la degeneración neuroglial en un modelo de ratón con Alzheimer. Phytomedicine. (2011)
  11. Figueiró M, et al. Inhibición de la acetilcolinesterasa en áreas cerebrales relevantes para la cognición de ratones tratados con una hierba amazónica nootrópica (Marapuama). Phytomedicine. (2010)
  12. Siqueira IR, et al. Ptychopetalum olacoides, un "tónico nervioso" tradicional amazónico, posee actividad anticolinesterasa. Pharmacol Biochem Behav. (2003)
  13. Siqueira IR, et al. Actividades antioxidantes de Ptychopetalum olacoides ("muirapuama") en el cerebro de los ratones. Phytomedicine. (2007)
  14. da Silva AL, et al. || 954 MK801- and scopolamine-induced amnesias are reversed by an Amazonian herbal locally used as a "brain tonic". Psicofarmacología (Berl). (2009)
  15. da Silva AL, et al. Los receptores de serotonina contribuyen a los efectos promnésicos de P. olacoides (Marapuama). Physiol Behav. (2008)
  16. Propiedades psicofarmacológicas de Ptychopetalum Olacoides bentham (Olacaceae).
  17. da Silva AL, et al. Efectos de Promnesic de Ptychopetalum olacoides en paradigmas de aprendizaje aversivo y no aversivo. J Ethnopharmacol. (2007)
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  19. Duman CH. Modelos de depresión. Vitam Horm. (2010)
  20. Piato AL, et al. Efectos de Marapuama en el modelo de estrés leve crónico: indicación adicional de propiedades antidepresivas. J Ethnopharmacol. (2008)
  21. da Silva AL, et al. Propiedades angiogénicas de Ptychopetalum olacoides Benth. (Marapuama). Phytother Res. (2002)
  22. Pontieri V, et al. El medicamento a base de hierbas Catuama revierte y previene la fibrilación ventricular en el corazón de conejo aislado. J Electrocardiol. (2007)
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  24. Antunes E , et al. La relajación de los cuerpos aislados del conejo cavernoso por la medicina herbal Catuama y sus componentes. Phytother Res. (2001)
  25. Campos MM, et al. Evidencia farmacológica y neuroquímica de los efectos antidepresivos del producto herbal Catuama. Pharmacol Biochem Behav. (2004)

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"Muira puama". comprar-ed.eu. 30 de septiembre de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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