Nardostachys jatamansi

Nardostachys jatamansi (Jatamansi) es una hierba supuestamente calmante deAyurveda que se ha usado para propiedades anticonvulsivas y antiepilépticas. Puede mejorar el aprendizaje en los jóvenes y las propiedades neuroprotectoras (necesita evidencia humana) y es protector contra la pancreatitis.

Nuestro análisis basado en evidencia características 43 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Nardostachys jatamansi

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Jatamansi es una hierba de Ayurveda con muchos reclamos tradicionales similares a Bacopa Monnieri como antiestrés, anticonvulsivo, antiepiléptico y potenciador cognitivo. A diferencia de bacopa, sin embargo, jatamansi no tiene tanta evidencia como para apoyarlo y actualmente se encuentra en una etapa preliminar de investigación.

Al observar la investigación neuronal, al menos un estudio ha apoyado a jatamansi en la promoción de la cognición de por lo demás, roedores jóvenes saludables y restablecimiento de la cognición en ratas mayores; este estudio superó al fármaco de referencia Piracetam, pero otros estudios que evalúan la potenciación cognitiva no son demasiado frecuentes. Parece haber más evidencia sobre las propiedades neuroprotectoras de jatamansi (que, aunque los estudios son demasiado heterogéneos para llegar a conclusiones sólidas, parecen muy prometedores) y un estudio sugirió potentes efectos antidepresivos asociados con jatamansi. Quizás intrigadamente, jatamansi es una hierba rara que se ha demostrado que tiene un efecto calmante a pesar del aumento de las monoaminas cerebrales (que normalmente se correlaciona con la psicoestimulación).

Más allá del cerebro, jatamansi parece tener efectos antioxidantes generales (parece mucho más potente in vivo en lugar de ex vivo; con estudios fuera del cuerpo siendo aproximadamente un décimo de efectivo como Vitamina C y nada impresionante) y tiene una sorprendente cantidad de evidencia en roedores para apoyar a jatamansi como protector contra la pancreatitis. Similar a la evidencia neural, esto no ha sido explorado en humanos, pero ocurre en dosis muy factibles.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Los estudios en roedores tienden a usar 250-500mg / kg del extracto de raíz básico, que es una dosis humana estimada de:

  • 2,700-5,400mg para una persona de 150 lb

  • 3,600-7,200mg para una persona de 200 lb

  • 4,500-9,000mg para una Persona de 250 lb

Estas son dosis humanas estimadas basadas en estudios con ratas, ya que actualmente no se sabe si estas son dosis humanas óptimas.

Pensamientos de los editores sobre Nardostachys jatamansi

Es probable que haya un inhibidor de MAPK muy potente en la raíz, ya que algunos de los beneficios que se remontan a la inhibición de MAPK ( pancreatitis, estrés por endotoxina, etc.) se producen en dosis orales bastante bajas de la raíz en general. No estoy seguro si sería un inhibidor directo (como boswellia serrata está en LOX) o algo corriente arriba de MAPK, ya que MAPK es un locus comúnmente investigado y al menos lo sabemos señales a través de esta proteína.


Kurtis Frank

Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y resumen
    1. 1.1 || | 559 Sources
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Propiedades
  2. 2 Neurología
    1. 2.1 Sedación
    2. 2.2 || 591 Memory and Learning
    3. 2.3 Depresión
    4. 2.4 Estrés
    5. 2.5 Fatiga
    6. 2.6 Neuroprotection
    7. 2.7 || 621 Catalepsy and Seizures
  3. 3 Salud cardiovascular
    1. 3.1 Cardiac Tissue
  4. 4 Inflamación e Inmunología
    1. 4.1 Mecanismos
  5. 5 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 5.1 Páncreas
    2. 5.2 Hígado
  6. 6 Interacciones con la estética
    1. 6.1 Cabello
  7. 7 Seguridad y toxicología
    1. 7.1 | || 697 General

1 Fuentes y resumen

1.1. Fuentes

Nardostachys jatamansi (de la familia Valerianaceae, planta es sinónimo de Nardostachys grandiflora) es una planta comúnmente conocida como Spikenard, Muskroot o Jatamansi que se ha usado en Ayurveda (recientemente bajo la marca de Ayush 56) para fines medicinales de anticonvulsión y antiepiléptico [1] o un compuesto general antiestrés / sedante. [2 ] [3] Otros usos de la hierba incluyen el fragmento de aceite que se aisló por sus propiedades aromáticas y para oscurecer las mezclas, y el uso tópico del aceite para promover el crecimiento del cabello | || 722 [4] y el uso como nootropic han sido reportados. [5] | || 728

In medicina tradicional china, los rizomas de N. jatamansi y la hierba relacionada N. chinensis se conocen como 'Gansongxiang' o 'Gansong', mientras que en la medicina de Kampo (Japón) se la conoce como 'Kanshoko'. [6]

Nardostachys jatamanis (sinónimo de nardostachys grandiflora, pero no es la misma planta que nardostachys chinensis) es una hierba antiespasmolítica y anticonvulsiva usada tradicionalmente que parece tener vínculos con ambos Ayurveda y Medicina Tradicional China

Jatamansi, in traditional usage, is sometimes replaced with its substitute Selinum vaginatum o 'bhootkeshi' [7][8] (similar a la relación entre tribulus terrestris y pedalium murex o entre panax ginseng y codonopsis pilosula); estas dos plantas parecen tener diferentes perfiles fenólicos y tener diferentes bioactivos primarios. [7]

Jatamansi se asocia comúnmente con la hierba Selinum vaginatum debido a que tienen propiedades físicas similares y se han usado de forma intercambiable en algunos medicamentos tradicionales, no se sabe si las dos hierbas son suficientemente similares en el perfil químico como para justificar esta falta de discriminación

1.2. Composición

Se ha encontrado que el componente del rizoma (raíz vertical) de la hierba contiene

  • Nardal, su forma oxidada Nardin [9] [4] y el éster metílico de Nardin. [10] Nardin parece ser muy variable en cantidad entre 0.008-0.039% hasta 0.37% [9]

  • Nardin A y Nardin B (sequesterpenes) [10]

  • Acido jatamansico || | 783 [4] [11]

  • Jatamol A y B [12]

  • Spirojatamol [13] que se ha detectado a 26.9% del aceite esencial [6] y 400mg / kg de la raíz | || 794 [13]

  • Nardostachysin (terpenoid) como dos isómeros, con el & beta; siendo más estable [3]

  • Neolignans (no identificado) [14]

  • Taraxerone [ 10]

  • Ácido urásico y su conjugado 3-O-arabinosilo [10]

  • Valeranona, al 30.9% de la aceite esencial [6] y 200mg / kg de la raíz [13]

  • Valepotriatos (menos de 0.07%) [15]

  • Ácido valerenico (menos de Valeriana) [15] || | 822

  • Chlorogenic acid [7]

  • Acido ferulico [7]

  • Acido protocatechuico[7]

  • Ácido siringico [7]

  • Aromadendreno al 5% del aceite esencial [6] | || 837

  • Cubeb-11-ene at 3.9% and Epi-a-selinene at 3.3% of the essential oil [6]

Aunque hay una falta de evidencia para respaldar cuál es el principal bioactivo (los beneficios se ven con los extractos en lugar de las moléculas aisladas por lo general) se cree que los principales bioactivos son el ácido jatamansico y Nardostachysin, así como Nardal / Nardin

Debe tenerse en cuenta d que los volátiles en la planta relacionada Nardostachys chinensis difieren ampliamente. [6] & nbsp; N. chinensis contiene alcohol pachulí (llamado así por pachulí pero se encuentra en niveles más altos en la valeriana india), mientras que N. jatamansi se ha informado que no tiene ninguno en algunas fuentes [6] pero tiene un contenido pequeño (100mg / kg) en otro lugar. [13]

El contenido fenólico total se ha cuantificado en 41.34 +/- 2.30 mg / g de equivalentes de ácido gálico (GAE) o 32.15 +/- 1.27 mg / g de equivalentes de catequina en función del peso seco o la raíz. [16]

1.3. Propiedades

En relación con otras hierbas en la familia, jatamansi y Valeriana sisymbriifolia parecen tener menos || 866 ex vivo potencia antioxidante que does Valerian.[15] Se ha determinado que la capacidad antioxidante es de aproximadamente 109.48 +/- 11.72mg / g Vitamina C equivalentes basados ​​en el peso seco de la raíz o se ha encontrado que es aproximadamente 8 veces menos potente que el hidroxitolueno butilado (BHT). [16]

2 Neurología | || 878

2.1. Sedation

Jatamansi se ha recomendado tradicionalmente como agente sedante y antiespasmódico [3] [2] y se ha observado que aumentar los niveles cerebrales de GABA en ratones [17] y algunos estudios que comparan un control de roedores saludable contra uno dado Jatamansi tenga en cuenta que 250 mg / kg puede reducir ligeramente la locomoción (11.5%) y aumentar el tiempo de descanso (12.6%) indicativo de algo de sedación. [18]

Posibles efectos relajantes y sedantes , aunque esto aún no se ha estudiado directamente ni en humanos

2.2. Memoria y aprendizaje

El extracto hidroalcohólico Jatamansi (rizoma) ha demostrado in vitro propiedades inhibidoras de la acetilcolinesterasa con un IC 50 || | 898 value of 130.11+/-12.97µg/mL, which underperformed relative to centella asiática (106.55 +/- 9.96 & micro; g / mL) pero superó Nelumbo nucifera (185.55 +/- 21.24 & micro; g / mL), Myristica fragrans (133.28+ /-11.26µg/mL), Andrographis paniculata (222.41 +/- 19.87 & micro; g / mL) y Evolvulus alsinoides || | 908 (141.76+/-16.27µg/mL); all herbs significantly underperformed relative to the reference drug of physostigmine (0.076+/-0.0042µg/mL). [19] En otro lugar, se ha encontrado que Jatamanis tiene una IC 50 valor de 47.21 y micro; g / mL cuando se usa el extracto metanólico, pero esto está bajo rendimiento en relación con la raíz de Embelia ribes (16.74 & micro; g / mL), la corteza del tallo de Semecarpus anacardium (23.04 & micro; g / mL), y la raíz deAshwagandha (33.38 & micro; g / mL). [20]

Otros mecanismos posibles incluyen una preservación del cerebro Na+ / K + Actividad de ATPasa, aunque este estudio observó una protección significativa en un modelo isquémico y solo una tendencia a aumentar la actividad en controles sanos a 250 mg / kg. [18]

Tiene la capacidad de inhibir la acetilcolinesterasa; parece ser de potencia algo débil a moderada y la molécula o moléculas que median esta inhibición aún no se conoce.

Cuando 50-200mg / kg de extracto de raíz etanólica se administra a ratones jóvenes y viejos durante 8 días , se observó que 100 mg / kg del extracto fue tan eficaz como el fármaco de referencia (200 mg / kg Piracetam) para mejorar el aprendizaje según lo evaluado por una prueba de laberinto plus elevada, con una tendencia de 200 mg / kg para superar a Piracetam tanto en jóvenes como en viejos. [21] La dosis de 100 mg / kg también se probó junto con Diazepam y Scopolamine (compuestos amnésicos) y fue encontró que Jatamansi abolió el déficit de memoria por estos compuestos. [21]

Parece tener propiedades de mejora de la memoria en jóvenes y ancianos, requiere pruebas humanas

2.3. La depresión

100-400mg / kg del extracto etanólico de Jatamansi parece tener una eficacia comparable a la imipramina (15mg / kg) y la sertralina (20mg / kg) en la reducción de los síntomas depresivos en ratones,[22] que se cree que es secundario al aumento de monoaminas (ya que las enzimas MAOA y MAOB del cerebro se redujeron) y cierta interacción con los receptores GABA (B), como un agonista de GABA (B) los receptores abolieron los efectos antidepresivos. [22] En otro lugar, un aumento en las monoaminas cerebrales (noradrenalina, dopamina, serotonina y GABA || | 947 ) is noted with Jatamansi ingestion after 15 days [17] con un aumento en GABA, serotonina y taurina || | 951 occurring after a single dose. [17]

La evidencia preliminar en ratones sugiere efectos antidepresivos bastante potentes comparables a Imipramina y Sertralina (medicamentos de referencia) con una interacción en receptores GABA (B) que no es común. Requiere más evidencia para llegar a conclusiones

2.4. Stress

Una sola dosis aguda de Jatamanis parece tener adaptógeno - efectos similares a través de la reducción de las consecuencias bioquímicas del estrés de restricción en ratas (oxidación cerebral y suprarrenal , ulceración, corticosterona plasmática) en dosis dependientes de hasta 500 mg / kg. [23]

200-500mg / kg del extracto hidroalcohólico de jatamansi notó que la dosis más alta así como el medicamento de referencia (100mg / kg panax ginseng | || 965 ) was able to fully normalize or otherwise attenuate the increases of monoamines in the hippocampus, cortex, and hypothalamus induced by a cold stress test. [24] Beyond reducing noradrenaline in the hypothalamus and serotonin in the hippocampus (in which jatamansi outperformed), 500mg/kg jatamansi and 100mg/kg panax ginseng were comparable. [24]

100 -200 mg / kg del extracto de raíz alimentado a ratas durante 21 días de pruebas de estrés parece atenuar dependiente de la dosis del aumento de corticosterona y normalizar los déficits cognitivos inducidos por el estrés, sin diferencias significativas entre 200 mg / kg de jatamansi (ratas estresadas) y controles no trabajados en errores de referencia y memoria de trabajo, retención de nuevas memorias o tareas de elección correctas. [5]

Jatamansi parece seradaptogen hierba a 200 mg / kg en ratas (dosis humana de 32 mg / kg de la raíz) o superior, y es menos potente que el fármaco de referencia de panax ginseng en base al peso seco, pero a 5- veces la dosis es comparable en potencia. A través de los efectos adaptógenos, la ingestión de Jatamansi parece preservar la cognición durante periodos estresantes
Actualmente no hay apoyo en humanos, solo numerosos estudios en animales

2.5. Fatiga

Las ratas que recibieron 200-500mg / kg de Jatamansi en un modelo de fatiga inducida por estrés notaron que el aumento en los parámetros de estrés oxidativo observado en el control estresado se atenuaron de una manera dependiente de la dosis así como otros biomarcadores del estrés (locomoción, ansiedad) con ambas dosis comparables a 100mg / kg Panax ginseng. [25]

Posibles efectos antifatiga con una potencia no superior a Panax Ginseng, el agente antifatiga de referencia

2.6. Neuroprotección

En células de glioma C6 ex vivo, la incubación con todos los extractos de jatamansi parece ofrecer protección contra H 2 | || 994 O 2 El estrés oxidativo inducido a una concentración de 6.2 y micro; g / mL (metanólico) es más efectivo y aumenta la viabilidad a 70.7 +/- 6.4 % de 50%; se cree que esto se debió a efectos antioxidantes directos, ya que los marcadores de estrés (HSP70 y HSP75, así como las enzimas antioxidantes) ya no fueron inducidos tanto por H 2 O 2. [26] & nbsp;

Ingesta oral de 200mg / kg Jatamansi etanólico extracto (este estudio confundido con selenio y crocetin de azafrán [27]) parece tener propiedades neuroprotectoras contra la estreptozotocina inyecciones evaluadas por escape / latencia paso a paso asociada con menos peroxidación lipídica en el hipocampo y la corteza frontal, donde el daño se normalizó. [27] Cuando se prueba aisladamente, jatamansi a 250 mg / kg parece ser protector contra la isquemia cerebral [18] y 200-800mg / kg del extracto de raíz etanólico fue capaz de conferir protección parcial contra algunos cambios en 6 -OHDA indujo neurotoxicidad de una manera dependiente de la dosis (con protección casi absoluta en el parámetro rs de locomoción y descanso solamente). [28]

Parece tener efectos neuroprotectores generales, pero a pesar de que ocurre a una concentración lo suficientemente baja como para que sea prácticamente relevante, no existe suficiente información para sacar conclusiones o compararla con otros agentes neuroprotectores

2.7. Catalepsia y convulsiones

La catalepsia inducida por haloperidol parece reducirse con la ingesta oral de 250-500 mg / kg de extracto de agua de Jatamansi a un nivel que no es significativamente diferente de la combinación L-DOPA (100mg / kg IP) y Carbidopa (25mg / kg IP), aunque 500mg / kg tendían a ser más débiles (y 100mg / kg protegían pero significativamente menos que los medicamentos de referencia). [29] Se observaron efectos similares con la catalepsia inducida por reserpina en la que superó Vitamina E (10mg / kg), [30] y ambos estudios rastrean los bioactivos hasta la clase triterpeno. [29] [30]

Parece tener efectos anti-catalépticos en respuesta a las toxinas

Un estudio para inducir convulsiones en ratas observó que 50-400mg / kg podía proteger levemente contra las convulsiones inducidas por la electricidad sin ningún efecto protector contra el pentilentetrazol incautaciones inducidas. [31] Cuando se probó junto con fenitoína, jatamansi pareció reducir sinérgicamente las convulsiones con 50mg / kg de jatamansi y 75mg / kg de fenitoína que confiere protección absoluta y reduce el ED 50 || 1037 of phenytoin from 169+/-14.0mg/kg to 32.4+/-4.58mg/kg (to 19% of baseline). [31]

Parece tener algunos efectos anticonvulsivos , pero solo no es tan notable. Jatamansi parece ser sinérgico con el agente anticonvulsivo fenitoína

3 Salud cardiovascular

3.1. Tejido cardíaco

500mg / kg de jatamansi es capaz de atenuar el daño cardíaco inducido por 15 mg / kg de doxorrubicina [32] y es capaz de preservar el metabolismo de los lípidos a pesar de la toxicidad de la doxorrubicina; [33] se cree que este efecto protector está mediado por la peroxidación anti-lípidos a nivel de la membrana celular. [33]

Puede ser cardioprotector

4 Inflamación e Inmunología

4.1. Mecanismos

Las raíces de jatamansi a 1-10mg / kg (ingestión oral) parecen tener propiedades antiinflamatorias en un modelo de estrés endotóxico debido a la inhibición de MAPK. [34]

5 Interacciones con sistemas de órganos

5.1. Páncreas

Jatamansi ha demostrado beneficios en modelos animales para leves (inducidos por ceruleína) [35] [36] y grave [37] [38] pancreatitis a dosis orales relativamente bajas de 10-20mg / kg (o 10mg / mL en agua potable) en ratones, [35] con cierta eficacia contra alcohol - pancreatitis inducida también.[39] Cuando se observan los animales después, hay rutinariamente menos infiltración de neutrófilos, filtración de enzimas al suero (amilasa y lipasa), y tanto fibrosis reducida como muerte celular. [ 36] [35] [38]

Se piensa que el mecanismo de acción es a través de la inhibición MAPK [38 ] o prevención de la activación de células estrelladas pancreáticas (notado con Jatamansi in vitro [39]) que es una pancreatitis común objetivo de tratamiento. [40] También se ha observado un aumento en la hemooxigenasa 1 (HO-1) [36]

Appears to have protective effects on the pancreas against stressors that induce pancreatitis. Although there is no human evidence currently, the respectible dose that it occurs in rats/mice suggest that this is relevant to human consumption and would correlate to an estimate human intake of around 0.8-1.6mg/kg or higher

Protective effects have been noted on the β-cells of the pancreas, where oral ingestion of Jatamasi prior to streptozotocin injections significantly protected from diabetes. [41] Esto fue replicado in vitro en respuesta al daño de las citocinas con 100 μg / mL que confiere protección casi absoluta en las células RINm5F, y se cree que el mecanismo está relacionado con la prevención de la actividad de NF-kB en la parte inferior de los factores estresantes pro-diabéticos. [41]

Los efectos protectores sobre el páncreas se extienden a las células & beta, donde puede haber algunos efectos antidiabéticos (en lo que respecta a reduciendo el riesgo del mismo, se desconoce el papel de Jatamansi en el tratamiento de la diabetes)

5.2. Hígado

Se ha demostrado que Jatamansi tiene efectos hepatoprotectores en un estudio que combina la hierba con Momordica charantia y Ferula asafetida | || 1110 , [42] cuya combinación fue estadísticamente comparable pero tendió a ser menos potente que Liv-52 como fármaco de referencia.[42] En aislamiento, el extracto etanólico de jatamansi al 50% a 800mg / kg precargado antes de la tioacetamida fue capaz de conferir protección absoluta evaluada por enzimas hepáticas en suero (no se realizó un examen histológico, pero la muerte con un LD 90 se atenuó mucho pero no se abolió con jatamasni). [43]

Parece tener propiedades hepatoprotectoras , aunque es demasiado pronto para sugerir potencia o un papel en el tratamiento. La evidencia preliminar sobre el tema parece prometedora

6 Interacciones con la estética

6.1. Cabello

Se observa que los extractos de Jatamansi aplicados tópicamente a través del aceite aumentan las tasas de crecimiento del cabello en ratones (reduciendo el tiempo requerido para volver a crecer el cabello en un 30%), que se ha observado con ácido jatamansic aislado (27%) y Nardin (23%); ningún grupo superó al 2% Minoxidil como control activo (43%). [4]

La aplicación tópica del aceite de Jatamansi parece promover el crecimiento del cabello, aunque no más potente que el medicamento de referencia (Minoxidil; Rogaine). Los efectos de la ingestión oral de Jatamansi son desconocidos

7 Seguridad y Toxicología

7.1. General

5000mg / kg de ingesta oral en ratas del extracto de agua no ha mostrado ningún signo de toxicidad clínica, mientras que 28 días de ingestión de 1000mg / kg también fallaron. [29] | || 1138 Other studies have noted a failure of 2,000mg/kg of a 70% ethanolic extract [25] y sin efectos adversos con 1,000mg / kg de Extracto etanólico al 95% [31] aunque las inyecciones de extracto etanólico de Jatamansi al 95% han notado un LD 50 || 1144 value of 569+/-20.8mg/kg. [31]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Estudios farmacognósticos y fitoquímicos sobre el rizoma de Nardostachys jatamansi DC. utilizando diferentes extractos.
  2. BOSE BC, et al. Nardostachys Jatamansi DC: su acción sedante y depresiva según lo estimado por la técnica de Warburg. Indian J Med Sci. (1957)
  3. Chatterjee A, et al. Estructura y estereoquímica de nardostachysin, un nuevo constituyente de éster terpenoide de los rizomas de Nardostachys jatamansi. || | 1180 J Nat Prod. (2000)
  4. Investigación fitoquímica y estudios de crecimiento del cabello en los rizomas de Nardostachys jatamansi DC.
  5. El extracto de Nardostachys jatamansi previene la restricción crónica del aprendizaje y la memoria inducidos por el estrés déficits en una tarea de laberinto de brazo radial.
  6. Estudio comparativo sobre componentes volátiles de Nardostachys Rhizome.
  7. Pandey MM, et al . Una importante droga tradicional india de ayurveda jatamansi y su sustituto bhootkeshi: perfil químico y actividad antioxidante. Complemento basado en Evid Alternat Med. (2013)
  8. Componentes químicos de las raíces de selinum vaginatum & mdash; 1: cumarinas del extracto de éter de petróleo.
  9. Mallavadhani UV, Panigrahi R, Pattnaik B . Un método UPLC-QTOF MS rápido y altamente sensible para la evaluación cuantitativa de Nardostachys jatamansi utilizando Nardin como marcador. Biomed Chromatogr. (2011)
  10. Rekha K, et al. Dos nuevos sesquiterpenoides de los rizomas de Nardostachys jatamansi. J Asian Nat Prod Res. (2013)
  11. Estructura revisada y estereoquímica del ácido jatamansic.
  12. Bagchi A, Oshima Y, Hikino H. Jatamols A y B: sesquiterpenoides de Nardostachys jatamansi Roots1. Planta Med. (1991)
  13. Spirojatamol, un nuevo sesquiterpenoide esquelético de raíces de Nardostachys jatamansi.
  14. Bagchi A, Oshima Y, Hikino H. Neolignans and Lignans of Nardostachys jatamansi Roots1. Planta Med. (1991)
  15. Dugaheh MA, et al. Efecto antioxidante y estudio de componentes bioactivos de Valeriana sisymbriifolia y Nardostachys jatamansii en comparación con Valeriana officinalis. | || 1282 Pak J Pharm Sci. (2013)
  16. Sharma SK, Singh AP. Actividad antioxidante in vitro y secuestrante de radicales libres de Nardostachys jatamansi DC. J Acupunct Meridian Stud. (2012)
  17. Prabhu V, Karanth KS, Rao A. Efectos de Nardostachys jatamansi sobre aminas biogénicas y aminoácidos inhibidores en el cerebro de la rata. | || 1304 Planta Med. (1994)
  18. Salim S, et al. Efecto protector de Nardostachys jatamansi en la isquemia cerebral de ratas. Pharmacol Biochem Behav. (2003)
  19. Mukherjee PK, Kumar V, Houghton PJ. Examen de plantas medicinales indias para la actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa. Phytother Res. (2007)
  20. Vinutha B, et al. Selección de plantas medicinales indias seleccionadas para la actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa. J Ethnopharmacol. (2007)
  21. Joshi H, Parle M. Nardostachys jatamansi mejora el aprendizaje y la memoria en ratones. J Med Food | || 1349 . (2006)
  22. Dhingra D, Goyal PK. Inhibición de MAO y GABA: mecanismos probables para la actividad similar a antidepresivos de Nardostachys jatamansi DC. en ratones. Indian J Exp Biol. (2008)
  23. Lyle N, et al. Efecto antioxidante modulador del estrés de Nardostachys jatamansi. Indian J Biochem Biophys | || 1371 . (2009)
  24. Lyle N, et al. Nardostachys jatamansi protege contra el estrés por restricción del frío inducido por cambios monoaminérgicos y oxidativos centrales en ratas. Neurochem Res. (2012)
  25. Lyle N, et al. El papel de las propiedades antioxidantes de Nardostachys jatamansi en el alivio de los síntomas del síndrome de fatiga crónica. | || 1392 Behav Brain Res. (2009)
  26. Dhuna K, et al. Efecto citoprotector del extracto metanólico de Nardostachys jatamansi contra el daño oxidativo inducido por peróxido de hidrógeno en células de glioma C6. | || 1403 Acta Biochim Pol. (2013)
  27. Khan MB, et al. Eficacia neuroprotectora de Nardostachys jatamansi y crocetin junto con selenio en el deterioro cognitivo. Neurol Sci. (2012)
  28. Ahmad M, et al. Atenuación por Nardostachys jatamansi del parkinsonismo inducido por 6-hidroxidopamina en ratas: estudios conductuales, neuroquímicos e inmunohistoquímicos. Pharmacol Biochem Behav. (2006)
  29. Rasheed AS, et al. Evaluación del potencial toxicológico y antioxidante de Nardostachys jatamansi en la reversión de la catalepsia inducida por haloperidol en ratas. || | 1436 Int J Gen Med. (2010)
  30. Patil RA, Hiray YA, Kasture SB. Reversión de la discinesia orofacial inducida por reserpina y catalepsia por Nardostachys jatamansi. Indian J Pharmacol. (2012)
  31. Rao VS, Rao A, Karanth KS. Perfil anticonvulsivo y neurotoxicidad de Nardostachys jatamansi en ratas. J Ethnopharmacol. (2005)
  32. Subashini R, et al. Efecto protector de Nardostachys jatamansi sobre la lesión oxidativa y anormalidades celulares durante el daño cardíaco inducido por doxorrubicina en ratas. J Pharm Pharmacol. (2006)
  33. Subashini R, et al. Estudio bioquímico sobre el potencial protector del extracto de Nardostachys jatamansi sobre el perfil lipídico y las enzimas metabolizadoras de lípidos en ratas intoxicadas con doxorrubicina. Pharmazie. (2007)
  34. Bae GS, et al. Las raíces de Nardostachys jatamansi inhiben el choque de endotoxinas inducido por lipopolisacáridos. J Nat Med. (2011)
  35. Bae GS, et al. Nardostachys jatamansi protege contra la pancreatitis aguda inducida por ceruleína. Páncreas || | 1503 . (2010)
  36. Bae GS, et al. Efecto de la fracción biológicamente activa de Nardostachys jatamansi sobre la pancreatitis aguda inducida por ceruleína. World J Gastroenterol. (2012)
  37. Bae GS, et al. Los efectos beneficiosos del extracto de Nardostachys jatamansi en la pancreatitis aguda grave inducida por la dieta. Pancreas. (2013)
  38. Bae GS, et al. Nardostachys jatamansi inhibe la pancreatitis aguda grave a través de las proteínas quinasas activadas por mitógenos. Exp Ther Med. (2012)
  39. Bae GS, et al. Los efectos inhibidores de Nardostachys jatamansi sobre la pancreatitis crónica alcohólica. BMB Rep. (2012)
  40. Haber PS, et al. Activación de células estrelladas pancreáticas en fibrosis pancreática humana y experimental. Am. J Pathol. (1999)
  41. Canción MY, et al. El extracto de Nardostachys jatamansi protege contra el daño de las células beta inducido por citoquinas y la diabetes inducida por estreptozotocina. || | 1568 World J Gastroenterol. (2010)
  42. Dandagi PM, et al. Desarrollo y evaluación de la formulación hepatoprotectora de poliherbal que contiene algunas plantas medicinales indígenas. Indian J Pharm Sci. (2008)
  43. Ali S, et al. Nardostachys jatamansi protege contra el daño hepático inducido por la tioacetamida en ratas. J Ethnopharmacol. (2000)

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"Nardostachys jatamansi", comprar-ed.eu, publicado el 12 de julio de 2013, última actualización en 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/nardostachys-jatamansi/