Nuez moscada

La nuez moscada es una especia que se cree que beneficia la libido, el sistema nervioso, el sistema digestivo y la circulación sanguínea.

Nuestro análisis basado en evidencia características 26 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 19 de julio de 2018.

Investigación científica

Tabla de contenidos:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 || 464 == = Suero Serum
    2. 2.2 Metabolismo
    3. 2.3 Eliminación
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neurotransmisión GABAérgica
    2. 3.2 Neurotransmisión serotoninérgica
    3. 3.3 || 502 Adrenergic Neurotransmission
    4. 3.4 Neurotransmisión dopaminérgica
    5. 3.5 Depresión
    6. 3.6 Sedación y Dormir
    7. 3.7 Ansiedad y estrés
    8. 3.8 Analgesia
    9. 3.9 || 538 == = Alucinación, euforia y sueños Hallucination, Euphoria, and Dreams
  4. 4 Inflamación e Inmunología
    1. 4.1 Asma
  5. 5 | || 560 Sexuality and Pregnancy
    1. 5.1 || 566 Libido
  6. 6 Seguridad y toxicología
    1. 6.1 General
    2. 6.2 Genotoxicidad
    3. 6.3 Toxicidad humana

1 Sour ces y Composición

1.1. Fuentes

Myristica fragrans (de la familia Myristicaceae) es una planta que produce semillas, y dichas semillas se muelen en un polvo y comúnmente conocido como nuez moscada. El árbol que porta estas semillas crece hasta 10-20m de altura y es autóctono de la India, Indonesia y Sri Lanka. [1]

Las semillas de nuez moscada se han utilizado en la medicina tradicional como un tonix general y estimulante del sistema nervioso, pero también con el propósito de tratar la parálisis, dolencias respiratorias y enfermedades o mejorar la libido, el apetito y la circulación sanguínea; también tiene las propiedades de ser un agente estomacal y carminativo. [1] [2]

Nuez moscada se refiere a las semillas de la planta || | 615 Myristica fragrans, y estas semillas parecen tener propiedades afrodisíacas generales y se dice que interactúan con el sistema nervioso, el sistema digestivo y la circulación sanguínea

1.2. Composición

Los componentes de la semilla total (a menos que se especifique lo contrario) incluyen:

  • Macelignan ( (8R, 8 & prime; S) -7- (3,4 -metilén-dioxifenil) -7 & prime ;-( 4-hidroxi-3-metoxifenil) -8,8 & prime; -dimetilbutano [3]) en el rizoma. [4]

  • Myrislignan, un neolignan acílico [5]

El componente de ácido graso de la nuez moscada incluye:

  • Trimyristin (triglyceride composed of three myristic acids) at 20-25% total dehydrated seed weight

El componente de aceite esencial (5-10% de peso de la semilla seca [6] || | 637 ) of the nutmeg seeds includes:

  • Sabinene (21.38% [6])

  • Myristicin ( 5-alil-1-metoxi-2,3-metilendioxibenceno), visto como el principal bioactivo de la nuez moscada [7] presente a 13.57% [6] y también presente en eneldo a un grado limitado

  • Elemicina ( 1-alil-3,4,5-trimetoxibenceno) al 1.42% [6]

  • 4-terpineol (13.92% [6]) y & alpha; -terpineol (3.11% [6]) || | 664

  • Safrole (4.28% [6])

  • Metil eugeunol (0.77%), Isoeugeunol (1.74%) y Methoxyeugeunol ( 0.10%) [6]

  • & alpha; -pinene (10.23% [6])

  • α-thujene (0.78% [6])

  • & alfa; -myrcena (2.38% [6 ])

  • & beta; -asarone (0.03% [6])

  • & alpha; -terpineno (2.72%) y & amp;; -terpineno (3.98%), así como Terpinoleno (1.62%) [6]

  • Limoneno (5.57%)[6]

  • & beta; -ocimene (0.03%) [6]

  • Linalool (0.75%) || 697 [6]

  • Citronellol (0.77%) [6]

Tenga en cuenta que Myristicin (fenólico), Myristin / ácido mirístico (ácidos grasos), y el flavonoide Myricetin son todas moléculas diferentes pero con nombres similares

2 Farmacología

2.1. Suero

Después de la inhalación de aceite esencial de nuez moscada (1 mL por jaula de ratas) durante dos horas, se han informado concentraciones séricas detectables de miristicina (3.8-7.1 μg / mL), safrol (1.3 μg / g) mL después de dos horas solamente), y 4-terpineol (1.5-6.3 μg / mL) mostrando acumulación dependiente del tiempo. [6]

2.2. Metabolismo

Después de la administración a la rata y análisis in vitro en microsomas hepáticos, se ha observado que la miristicina (100 mg / kg por vía oral) se hidroxila enzimáticamente ( 1'-hidroximiristina) y formado enzimáticamente 5-alil-1-metoxi-2,3-dihidroxibenceno (oxidación del grupo metilendioxi). [8]

Myrislignan (neolignano acíclico en las semillas) se ha observado que forma siete metabolitos denominados myrislignanometins AG en microsomas hepáticos, mientras que C / D y E / F fueron pares de isómeros. [5] & nbsp;

La miriscitina parece formar dos metabolitos en la rata , uno de los cuales es una variante hidroxilada (similar a otros fenólicos como el safrol y la elemicina) y el otro es simplemente la oxidación del grupo metilendioxi

Inicialmente se planteó la hipótesis de que la elemicina y la miristicina pueden formar medicamentos alucinógenos conocidos en el cerebro siguiendo procesos de aminación (formación de 3,4-methylenedioxy-5-methoxyamphetamine de myricitin y mescaline de elemicin [9]) ya que la única modificación estructural es dicha aminación; Inicialmente se dudó que esta vía ocurriera [10] y no se ha demostrado in vivo.

Otros estudios sobre el metabolismo de myriscitin o elemicin, ya sea in vitro o in vivo, han fallado detectar compuestos de mescalina o similares a la anfetamina [8] y la medición de la orina humana después de la ingestión de nuez moscada no ha podido encontrar el derivado anfetamínico antes mencionado. [ 11]

Actualmente no hay evidencia para apoyar la conversión de bioactivos de nuez moscada en anfetaminas conocidas (3,4-metilendioxi-5-metoxianfetamina) o fenetilaminas (mescalina) después del consumo oral

2.3. Eliminación

En la orina humana después de la ingestión de nuez moscada no se pudo detectar miristicina ni elemicina, y en su lugar se detectaron los metabolitos de O-demethylelemicin, O-demethyldihydroxyelemicin, demethylenylmyristicin, dihydroxymyristicin, y demethylenylsafrole. [11]

En la rata que recibió 100 mg / kg de miristicina, los metabolitos urinarios incluyen 1'-hidroximiristina y5-allyl-1-methoxy-2,3-dihydroxybenzene (oxidación del grupo metilendioxi). [8]

3 Neurología

3.1. Se ha observado que la neurotransmisión GABAérgica

4-terpineol (así como & -terpineol) aumenta la señalización en el GABA A de una manera algo antagónica a la coincubación de citral y / o cineol, aunque a altas concentraciones de 610 y micro; M. [12] [13] A pesar de que los niveles séricos alcanzan menos de 10 & micro; M vía aromaterapia, 4-terpineol puro tiene locomoción reducida [6] implicando una interacción con el GABAérgico sistema de señalización

3.2. Neurotransmisión serotoninérgica

Los efectos antidepresivos de la nuez moscada (10 mg / kg del n - extracto de hexano) parecen atenuarse con p-clorofenilalanina, un inhibidor de la síntesis de serotonina. [14]

3.3. Neurotransmisión adrenérgica

Los efectos antidepresivos de la nuez moscada (10 mg / kg del n - extracto de hexano) parecen atenuarse con prazosin, un antagonista de la & α; 1-adrenérgicos receptores [14]

3.4. Neurotransmisión dopaminérgica

Los efectos antidepresivos de la nuez moscada (10 mg / kg del n - extracto de hexano) parecen atenuarse con la administración conjunta del antagonista del receptor D2 sulpirida. [14]

500mg / kg del extracto parece ser más efectivo que la imipramina (15mg / kg) en la reducción de la catalepsia inducida por haloperidol después de 3 horas de monitoreo. || | 800 [15]

3.5. Depresión

En ratones, 5-20mg / kg de myristica fragrans ( n - extracto de hexano) durante tres días fue capaz de reducir los síntomas depresivos con una eficacia máxima de 10 mg / kg con una potencia comparable a las inyecciones de imipramina (15 mg / kg) y fluoxetina (20 mg / kg) en las pruebas de natación forzada y suspensión de la cola. | 809 [14]

Un extracto básico de 500mg / kg de myristica fragrans más tarde se encontró que era comparable a la imipramina (15 mg / kg ) de nuevo en ratas sujetas a un test de natación forzada y también una menor inmovilidad inducida por reserpine. [15]

3.6. Sedación y sueño

La inhalación de aceite esencial de nuez moscada (0.1-0.5mL por jaula de rata) redujo la locomoción en un 62.81-68.62% en relación con el control con dependencia del tiempo pero una dependencia de la dosis débil. [ 6] Esto se debió a tres componentes detectados en la sangre (Myristicin a 3.7-7.1 μg / mL, Safrole a 1.3 μg / mL y 4-terpineol a 1.49-6.28 μm; g / mL) Al comparar la potencia aromatherapeutic de la nuez moscada contra Lavanda aceite, la nuez moscada parece ser más potente. [6]

Myristica fragrans (500 mg / kg) no ha podido potenciar el tiempo de sueño inducido por fenobarbital. [15]

3.7. Ansiedad y estrés

Las inyecciones de trimiristina (10-100mg / kg) en ratas pudieron causar una respuesta ansiogénica en varias pruebas, y cuando los fármacos ansiolíticos (buspirona, diazepam, ondansetrón) fueron coadminisados, la trimiristina pudo atenuar sus efectos. [16]

Las inyecciones de los principales ácidos grasos en las semillas de nuez moscada parecen causar ansiedad en los roedores de investigación

3.8. Analgesia

En ratones, 500mg / kg de los alcaloides no causaron analgesia en un modelo de retorcimiento inducido por ácido acético, mientras que en ratones hembra solo 1,000mg / kg ejercieron propiedades analgésicas (23%) pero significativamente menos potente que diclofenaco. [2]

3.9. Alucinación, euforia y sueños

Myristicin parece ser una posible droga de abuso a 20g o más debido a que es un alucinógeno, [17] que se ha confirmado que ocurre en una serie de estudios de casos (ver sección de toxicología) aunque con seguridad cuestionable.

4 Inflamación e Inmunología

4.1. Asma

La inflamación alérgica inducida por antígeno en los pulmones parece reducirse con macelignan en ratones (400-800mg / kg por vía oral junto con el antígeno), debido a una reducción relativa en la actividad de GATA3 (factor de transcripción necesario para Producción de IL-4 [18]) en células Th2 y, posteriormente, menos producción de IL-4, [4] lo que reduciría la secreción de moco IL-4 estimula [19] que se observó en los pulmones después del tratamiento con macelignan. [4] IFN- & gamma; e IL-17 (ambos secretados por células T) no se vieron afectados, y solo hubo alteraciones en el contenido de eosinófilos en los pulmones (macrófagos, neutrófilos y leucocitos totales no afectados). [4]

5 Sexualidad y embarazo

5.1. Libido || 866

Myristica fragrans 50% de extracto etanólico a 500 mg / kg en ratas macho fue capaz de aumentar la frecuencia de montaje en una hora (331%) y tres horas (642%) después del tratamiento , una potencia mayor que una dosis igual de Clove y aunque era menor que los referidos de Viagra (5mg / kg) en el punto de una hora, era igual después de tres horas . [1]

6 Seguridad y toxicología

6.1. General

La miristicina aislada parece ser segura hasta 10mg / kg de ingesta oral en ratas. [20]

500mg / kg de nuez moscada (50% de etanol) extracto) a las ratas no causa ningún cambio toxicológico agudo dentro de las 24 horas de una sola dosis oral. [1] Inyecciones aisladas de trimiristina (hasta 1 g / kg en ratas) y la parte insoluble en acetona del extracto de n - hexano (hasta 3 g / kg) se observó agudamente tóxica. [16] || | 886

In mice, 5,100mg/kg of the extract (pure alkaloids) appears to be the LD 50 || 888 value with clinical side-effects of dizziness and hypoactivity being seen at 4,000mg/kg. [2] 3.000 mg / kg se consideró el NOAEL para ratones. [2]

6.2. Genotoxicity

Se ha observado que la miristicina no es genotóxica en hepatocitos de rata hasta 1 mM, [21] y mientras que la elemicina es intrínsecamente genotóxica (a 100 y micro; M en menor grado que & alpha; -asarone y & beta; asarone de Acorus calamus) [21]

6.3. Human Toxicity

Myristicin a veces se abusa debido a que es un alucinógeno, lo que lleva a la toxicidad de 'miristicina' o 'nuez moscada' debido a una sobredosis, [17][22] que casi siempre están asociados con la intención de inducir alucinaciones. [23] [24]

Las dosis de las cuales se ha informado toxicidad incluyen 50g en un batido de los cuales 2/3 rds se bebió según se informa en una adolescente (no letal),[22] 14g en un niño de 8 años (letal), [25] a mujeres de 55 años con una dosis oral desconocida (letal pero se usa junto con flunitrazepam, dosis hipotética basada en los valores séricos de myricitin de alrededor de 30-40 g) [24], una mujer de 13 años con 15-24 g de nuez moscada (junto con | || 920 marijuana; no letal) [26],. Al hacer un análisis de informes anteriores, se han recibido informes de 80g (no letal), 133g (no letal), 40g con alcohol (no letal) y 14-21g (no letal) . [24]

Los síntomas cardiovasculares que se han reportado incluyen taquicardia, arritmia sinusal y aumento de la frecuencia respiratoria, mientras que se informaron hipotensión leve e hipertensión. [22] [26] [24] Los síntomas neurológicos que se han reportado incluyen vértigo, náuseas, delirio y alucinaciones, ansiedad , inquietud, algesia (general), visión borrosa y sentimientos de muerte inminente. [22] [26] [23] Los síntomas ocurren alrededor de 4 a 6 horas después de la ingestión y pueden persistir durante hasta 72 horas en el peor [24] [26] [23] y los casos de estudio han notado disipación en 16 [22] o 48 horas (algunos mareos después del tercer día) || | 943 [26]

La toxicidad de nuez moscada ha sido reportada numerosas veces asociada con personas que están usando la especia en un intento de inducir alucinaciones baratas. Los informes de toxicología son muy variables, y aunque algunas personas toleran o tienen efectos adversos leves a dosis altas, se han producido muertes asociadas con dosis más moderadas

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Actividad afrodisíaca de extractos etanólicos al 50% de Myristica fragrans Houtt. (nuez moscada) y Syzygium aromaticum (L) Merr. &erio; Sidra de pera. (clavo de olor) en ratones machos: un estudio comparativo.
  2. Hayfaa AA, Sahar AM, Awatif MA. Evaluación de la actividad analgésica y toxicidad de los alcaloides en Myristica fragrans semillas en ratones. J Pain Res. (2013)
  3. La estructura de macelignan de Myristica fragrans.
  4. Shin K, et al. Macelignan atenuó la inflamación pulmonar alérgica y hiperreactividad de las vías respiratorias en el asma experimental murino. Life Sci. (2013)
  5. Li F, Yang XW. Biotransformación de myrislignan por microsomas de hígado de rata in vitro. Fitoquímica || | 998 . (2008)
  6. Identificación de compuestos en el aceite esencial de semillas de nuez moscada moscada (Myristica fragrans Houtt.) Que inhiben la actividad locomotora en ratones.
  7. Bakkali F, et al. Efectos biológicos de los aceites esenciales: una revisión. Food Chem Toxicol. (2008)
  8. Lee HS, Jeong TC, Kim JH. Metabolismo in vitro e in vivo de miristicina en la rata. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. (1998)
  9. Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C. La química y psicofarmacología de la nuez moscada y de varias fenilisopropilaminas relacionadas. Psychopharmacol Bull. (1967)
  10. Shulgin AT. Posible implicación de la miristicina como sustancia psicotrópica. Naturaleza. (1966)
  11. Beyer J, Ehlers D, Maurer HH. Abuso de nuez moscada (Myristica fragrans Houtt.): Estudios sobre el metabolismo y la detección toxicológica de sus ingredientes elemicina, miristicina y safrol en orina de rata y humana mediante cromatografía de gases / espectrometría de masas. Ther Drug Monit. (2006)
  12. Aoshima H, et al. Análisis cinéticos de la potenciación inducida por el alcohol de la respuesta de los receptores GABA (A) compuestos de alfa (1) y beta (1) subunidades. J Biochem. (2001)
  13. Hossain SJ, et al. Efectos de los componentes del té sobre la respuesta de los receptores GABA (A) expresados ​​en Xenopus Oocitos. || | 1080 J Agric Food Chem. (2002)
  14. Dhingra D, Sharma A. Actividad similar a los antidepresivos del extracto de n-hexano de semillas de nuez moscada (Myristica fragrans) en ratones. | || 1091 J Med Food. (2006)
  15. Evaluación de la actividad antidepresiva de Myristica fragrans (Nuez moscada) en ratas macho.
  16. Sonavane GS, et al. Actividad anxiogénica de semillas de Myristica fragrans. Pharmacol Biochem Behav. (2002)
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  18. Pai SY, Truitt ML, Ho IC. La deficiencia de GATA-3 anula el desarrollo y mantenimiento de las células T helper tipo 2. | || 1130 Proc Natl Acad Sci U S A. (2004)
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  20. Hallström H, Thuvander A. Evaluación toxicológica de miristicina. Nat Toxins. (1997)
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  22. Demetriades AK, et al. Bajo costo, alto riesgo: intoxicación accidental con nuez moscada. Emerg Med J. (2005)
  23. Forrester MB. Intoxicación con nuez moscada en Texas, 1998-2004. Hum Exp Toxicol. (2005)
  24. Stein U, Grayer H, Hentschel H. Intoxicación con nuez moscada (miristicina): informa sobre un caso fatal y una serie de casos registrados por un centro de información sobre envenenamiento | || 1194 . Forensic Sci Int. (2001)
  25. Intoxicación con nuez moscada.
  26. Sangalli BC, Chiang W. Toxicología del abuso de nuez moscada. J Toxicol Clin Toxicol. (2000)

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"Nuez moscada." comprar-ed.eu. 16 de septiembre de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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