Orthosiphon stamineus

Orthosiphon stamineus (Java o Cat's Whiskers) es una planta cuyas hojas Prepare un té saludable, usado principalmente por sus propiedades antiinflamatorias y de salud urinaria. Parece ser una gran fuente de ambos ácido rosmarínico y flavonoides metilados.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 60 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Orthosiphon stamineus

Información principal, beneficios, efectos e información importante || | 289

Orthosiphon stamineus (té de Java) es una hoja que comúnmente se elabora como té para una variedad de propósitos, pero dichos propósitos (más allá de gustarle el sabor del té) tienden a girar alrededor del tratamiento de los trastornos inflamatorios o el tratamiento de dolencias del tracto urogenital. Se origina en la región oceánica y se introdujo en los países de Asia continental y el oeste en algún momento cerca del comienzo del siglo 20 th.

Actualmente es en etapas preliminares de investigación y mucha investigación es un poco complicado ya que todo proviene de un grupo de investigación ubicado en Malasia y necesita ser replicado independientemente del país de donde proviene (potencialmente un problema para la validez científica, ya que algunos estudios la investigación de las hierbas locales tiende a ser muy prometedora en sus efectos y esta promesa excesiva se atenúa un poco cuando otros grupos de investigación la examinan).

Sin embargo, parece haber una promesa para esta hierba como quemagrasas desde el extracto etanólico al 70% se ha observado en dos estudios para estimular la producción de leptina en las células grasas y se ha observado un aumento de la leptina en el suero después de la ingestión oral de la hoja; las reducciones en la ingesta de alimentos se han observado solo en niveles más altos de ingesta, pero aún se cree que están asociadas a la leptina.

Aunque existe potencial para esta hoja como agente antiinflamatorio y diurético, no tiene investigación práctica para el primero que parece prometedor y si bien la evidencia para este último es un poco prometedora en roedores (no excede las drogas de referencia en potencia) el único estudio humano sobre el tema falló. Hay uno muy estudio prometedor sobre el cáncer de colon que definitivamente necesita ser replicado por otro grupo de investigación, ya que la ingesta oral razonable de las hojas suprime potentemente el crecimiento del tumor de colon en ratones.

Con todo, en espera de futuras investigaciones, esto puede ser un nuevo quemador de grasa no estimulante para personas delgadas, especialmente; Sin embargo, necesitamos bastante más evidencia para confirmar esto.

Things saber

También conocido como

Java, Misai kucing, Kumis kucing, bigotes de gatos, rau meo, cay bac, remujung, bigotes de chat, yaat maeo

Do Not Confuse With

Java (el café ni la ubicación de donde vino)

Cosas a tener en cuenta

  • Las propiedades diuréticas parecen estar asociado con un aumento del potasio urinario y una disminución del sodio urinario, lo que puede no ser bueno para los hipertensos que no están bajo una dieta alta en potasio y baja en sodio || 468

  • Appears to have a concernable inhibitory potential on CYP2D6 and CYP3A4, not yet tested in living models

Se usa para

Es una forma de

Va bien con

  • Inhibidores de PTP1B (el aumento en la leptina no reducirá el apetito en la resistencia a la leptina a menos que se cuide de eso, qué inhibidores de PTP1B comoursolic acid o berberine puede ayudar con)

Aviso de precaución

Probablemente interacciones con enzimas del metabolismo de los medicamentos

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

No hay suficiente información para obtener una dosis ideal, pero en este momento parece que Un extracto etanólico al 70% sería la dosis complementaria más prudente para la producción de leptina en el cuerpo. Dado que esto se ha observado en un rango altamente variable (tan bajo como 20 mg / kg en ratones, tan alto como 450 mg / kg en ratas) no se sabe cuál sería la mejor dosis oral que se tomaría. No obstante, los equivalentes humanos para el rango anterior son:

  • 110-4,900 mg para una persona de 150 lb

  • 150-6,500 mg para una persona de 200 lb

  • 180-8,100 mg para una persona de 250 lb

El efecto diurético se ha notado con el té, y por lo tanto preparar un té de las hojas puede ser suficiente.

Pensamientos de los editores sobre Orthosiphon stamineus

Considere la evidencia en esta página con un grano de sal, específicamente cuando se trata de la sección de cáncer de colon; la mayoría de los estudios se han originado en Malasia, de donde proviene esta planta. Los estudios sobre medicamentos tradicionales que se realizan exclusivamente en sus países de origen tienden a tener resultados demasiado prometedores en estudios preclínicos (ver: policosanol o la sección de próstata en Maca)

Quiero decir, hay cuatro estudios separados del mismo grupo de investigación 'midiendo' los bioactivos en su extracto metanólico al 50% dando los mismos números exactos tiempo y siempre diciendo que era un nuevo análisis fitoquímico.


Kurtis Frank

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos orthosiphon stamineus tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 596
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTA o MUY ALTA significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Diuresis - - Ver estudio
A pesar del uso tradicional y los estudios con ratas, el único estudio que evaluó los efectos diuréticos de 10g de las hojas frescas no logró encontrar ningún efecto.
Calidad de la piel Notable - Ver estudio
El único estudio en mujeres con piel grasa notó que las mejoras en la calidad de la piel con una crema al 2% ortosifón fueron mayores que el medicamento de referencia de gluconato de zinc al 1% en todos los parámetros.

Estudios excluidos de la consideración

  • Confundido con otros nutracéuticos [1]


Investigación científica

Tabla de Contenido:

  1. 1 Fuentes y resumen
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composition
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Serum
    2. 2.2 Fase I Interacciones enzimáticas
    3. 2.3 Interacciones enzimáticas fase II
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neurotransmisión adenosinérgica
    2. 3.2 Analgesia
    3. 3.3 Ingesta de alimentos y apetito
    4. 3.4 || | 787 Fever
  4. 4 Salud cardiovascular
    1. 4.1 Blood Pressure
  5. 5 || | 809 Interactions with Glucose Metabolism
    1. 5.1 Absorción
    2. 5.2 Insulina
    3. 5.3 | || 827 Glycogen
    4. 5.4 Diabetes tipo II
  6. 6 Masa grasa y obesidad
    1. 6.1 Adipokines
    2. 6.2 Peso
  7. 7 Salud ósea y articular
    1. 7.1 Osteoarthritis
  8. 8 Interacciones con Inflamación
    1. 8.1 Macrófagos
    2. 8.2 Bacterial Interactions
  9. 9 Interacciones con oxidación
    1. 9.1 General
  10. 10 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 10.1 Estómago
    2. 10.2 Hígado
    3. 10.3 Riñón
    4. 10.4 Vejiga
  11. 11 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 11.1 || | 947 Proliferation and Angiogenesis
    2. 11.2 Cáncer de colon
  12. 12 Interacciones con la estética
    1. 12.1 Piel
  13. 13 Interacciones Nutriente-Nutriente
    1. 13.1 Inhibición PTP1B
  14. 14 Seguridad y Toxicología
    1. 14.1 General

1 Fuentes y resumen

1.1. Fuentes

Orthosiphon stamineus (de la familia Lamiaceae [2] y sinónimo de | || 1012 Orthosiphon aristatus) es una planta que se origina en países del este de Asia, como Vietnam, Tailandia, Indonesia y Malasia, pero se introdujo en Occidente a principios del 20th siglo donde se consumió como un té conocido como 'Java' (no debe confundirse con la variante de 'Java coffee' proveniente de la isla de Java) [ 3] con otros nombres comunes ( Misai kucing, Kumis kucing o bigotes de gatos ) refiriéndose a la apariencia tenue de la planta. [4] La planta viene en dos variedades, una con flores blancas y otra con flores de color púrpura claro, donde la variedad púrpura parece Disponemos de una mayor cantidad de los mismos bioactivos. [2]

Varios otros nombres para esta planta incluyen bigotes de chat (French for Cat's Whiskers),yaa nuat maeo, rau meo, cay bac (todo Tailandia) y Remujung (Indonesia). [5]

Parece que tiene un uso medicinal para el tratamiento de la aterosclerosis, nefritis, cálculos renales, diabetes, [6] trastornos inflamatorios (fiebre, resfriado, reumatismo), [4] STIs (gonorrhea and syphilis), [7] y trastornos hepáticos como ictericia y hepatitis; [2] it also appears to possess a 'strong' diuretic effect. [2]

Orthosiphon stamineus es una planta cuyas hojas se utilizan para hacer una vida saludable. el té, y más allá del obvio efecto diurético de este té, parece ser utilizado tradicionalmente para trastornos inflamatorios y urinarios en su mayoría. Se lo conoce como Java, pero no se refiere ni está relacionado con el café conocido como Java

1.2. Composición

El contenido de (hojas, a menos que se especifique lo contrario) incluye:

  • Eupatorin ( 3 & prime;, 5-dihydroxy-4 & prime ;, 6,7-trimetoxiflavona) [3] a 0.34-3.37% (promedio de 1.24%) del peso seco de la hoja || | 1063 [7]

  • Sinensetin ( 3 ', 4', 5,6,7-pentamethoxyflavone)[8] [3] a 0.22-1.76% (promedio de 0.73%) del peso seco de la hoja [7] || 1073

  • Heptamethoxyflavone ( 3 ', 4', 3,5,6,7,8-heptamethoxyflavone) [8] | || 1078

  • Tangeritin ( 4 ', 5,6,7,8-pentamethoxyflavone) [8]

  • Tetramethylscutellarein or Scutellarein tetramethylether ( 4 ', 5,6,7-tetramethoxyflavone); [8] [9] una variante del flavonoide encontrado en Scutellaria baicalensis

  • Salvigenina ( 5-Hidroxi-6,7, 4'-trimetoxiflavona) y Ladanein ( 5,6-dihydroxy-7,4'-dimethoxyflav una) [6]

  • 3'-hidroxi-5,6,7,4'-tetrametoxiflavonona [7 ] [8] a 0.1-0.63% del peso seco de la hoja [7]

  • 5-hidroxi-6 , 7,3 ', 4'-tetramethoxyflavone [6] y 6-hydroxy-5,7,4'-trimethoxyflavone [6]

  • 7,3 ', 4'-trimethylluteolin [6]

  • Ácido rosmarínico [ 10] [3] (5.3-29.9% de peso en reposo seco; promedio de 12.4% [7]) y estructuras relacionadas acetato de Aurantiamide [6] y ácido cichórico (0.07% en extractos etanólicos al 50-70% [10]) [10]

  • Estructuras de diterpeno incluyendo Orthisiphols AZ (tipo isopimarano ), [6] [11] [12] [9] [ 13] [14] Staminols AB (nuevo esqueleto 'staminane'), staminolactona AB, norstaminol A (staminanes altamente oxigenados), [6] secoorthosiphols AC [11] [15]

  • 13-epi-ortosiphol N [ 16]

  • Siphonols AE [17]

  • Vomifoliol [6]

  • Ácido oleanólico, betulínico ácido (2.25-3.70mg / g peso seco según el extracto [18]), y ácido ursólico [ 6]

  • Ácido cafeico (0.01-0.03mg / mL en 50-70% de extractos etanólicos) y [3] [6] Ácido 2,3-dicaricolartartárico [19]

  • & beta; -sitosterol[6]

También hay un polisacárido presente en las hojas que está involucrado en los efectos sobre la salud urogenital, 95.6% de carbohidratos por peso (llamado preliminarmente OSAP). [20] También hay estructuras detectables de glicosaponina y proteína en los extractos etanólicos. [21]

Los únicos bioactivos en las hojas parecen ser los flavonoides metilados, similares a Kaempferia Parviflora; esta planta parece tener más grupos metilo en sus flavonoides, sin embargo, el bioactivo más prominente es solo una fuerte dosis de ácido rosmarínico

Cuando observamos los fenólicos (50% de extracto metanólico ), la mayoría (67%) pertenece a la clase de los ácidos fenólicos, incluidos el ácido cafeico y el ácido 2,3-dicailatoartartárico o sus oligómeros (ácidos rosmarínico y cichórico, así como acetato de aurantiamida) [19] | || 1174 and this majority increases to 94.5% when using a hot water extract. [19] Sin embargo, en general, se observa la mayor extracción de ácido rosmarínico con el 50% de extracto metanólico [22] [23] y las diversas técnicas de extracción tienden a dar como resultado:

  • El extracto metanólico al 50% tiene un contenido extraíble total de 275.66mg / g, contenido fenólico total de 189.073 +/- 49.15mg / g (GAE; equivalentes de ácido gálico), y contenido total de flavonoides de 17.56 +/- 5.5mg / g (RE; equivalentes de rutina)[23] con contenidos notables de eupatorin (0.34%), sinensetin (0.2%) y 3'-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone (0.24%) con un gran contenido de ácido rosmarínico (7,58%) [5]

  • 50% etanólico (alrededor de 8,1% de rendimiento [24]) extracts accumulate eupatorin (1.01-3.03%), sinensetin (3.76%), and 3′hydroxy-5,6,7,4′-tetramethoxyflavone (1.01-3.03%) [5] | || 1190 and 100% ethanolic extracts have higher levels of eupatorin (19.9%), sinensetin (19.2%), and 3′hydroxy-5,6,7,4′-tetramethoxyflavone (5.4%) as well as 3.70mg/g betulinic acid [18] [25] y 25% de extractos etanólicos inferior v alores de eupatorin (0,97%), sinensetin (1,14%) y 3 & prime; hydroxy-5,6,7,4 & prime; -tetramethoxyflavone (0,38%); [25] rosmarinic acid varies from 0.091-0.117mg/mL depending on the ethanolic content (50-70% range) [10]

  • El extracto de agua caliente tiene 178.34mg / g de materiales extraíbles totales (un rendimiento habitual de 7.6% [24]), de los cuales 160.327 +/- 15.552mg / g son fenólicos (GAE) y 13.20 +/- 4.2mg / g flavonoides (RE) [23] pero tienen un contenido bajo de eupatorin (0.00035%) y sinensetin (0.00056%) que a veces son indetectables [ 25] [26] due to being 94.5% caffeic acid phenolics (like rosmarinic acid); the water extracts do have betulinic acid (2.25-2.43mg/g dry weight) [18]

  • n - el extracto de hexano tiene 4.02 mg / g del total de extraíbles y 35.507 +/- 1.420mg / g (GAE) fenólicos, con un contenido de flavonoides de 24.52 +/- 2.5mg / g (RE) [23]

  • n - el butanol tiene 72,93 mg / g de sustancias extraíbles totales con 183,250 +/- 14.110mg / g (GAE) siendo fenólicos y 14.94 +/- 1.9mg / g (RE) siendo flavonoides[23] con sinensetina detectable (0.07%) y 3 & prime; hidroxi-5,6,7,4 & prime; -tetrametoxiflavona (0.17%) pero no eupatorin [25 ]

  • El extracto de cloroformo tiene 7.75 mg / g de extractos extraíbles totales y un contenido fenólico de 139.813 +/- 12.164 mg / g (GAE); los flavonoides se miden a 58.11 +/- 9.5mg / g (RE) [23] y hay un eupatorin detectable (22.5%), sinensetin (14.5%), y 3 & prime; hydroxy-5,6,7,4 & prime; -tetramethoxyflavone (5.7%) [25]

  • Los extractos de diclorometano contienen eupatorin (0.95%) y sinensetin (0.47%) | || 1224 [26]

  • Acetato de etilo con materiales extraíbles totales a 12,62 mg / g; fenólicos a 222.927 +/- 7.580mg / g (GAE) y flavonoides a 28.83 +/- 4.1mg / g (RE) [23] con niveles detectables de eupatorin ( 1.48%), sinensetin (1.41%), y 3 & prime; hydroxy-5,6,7,4 & prime; -tetramethoxyflavone (1.6%) [25]

  • Los extractos de éter de petróleo tienen ntoed para acumular eupatorin (1.82%) sobre sinensetin (0.21%) [26]

Cloroformo y extractos etanólicos parecen concentrar los flavonoides, mientras que el metanólico tiene una dosis decente de flavonoides, pero también un buen contenido de ácido rosmarínico; el extracto de agua es esencialmente solo el ácido rosmarínico y los fenólicos del ácido cafeico relacionados (poco o nada de flavonoides) y otros extractos no son notables. No tome los valores anteriores como valor nominal (solo tenga en cuenta las tendencias)

Si el fragmento de aceite esencial (aromáticos) se separa de las hojas o el tallo, incluye: [ 27]

  • & beta; -carismofileno (24-35.1%)

  • & alpha; -humulene (14.2-18.4%)

  • & beta; -elemene (8.5- 11.1%)

  • 1-octen-3-ol (7-8.2%)

  • & beta; -bourboneno (3-3.4%)

  • & beta; - pineno (1.7-2.1%)

  • óxido de cariofileno (1.6-2.2%)

  • canfeno (1.3-1.6%)

  • limoneno (1.1-1.2%)

  • & alpha; -pinene

  • 1,8-cineol

  • borneol

  • linalool

  • alcanfor

  • eugenol

  • p-cymene

  • carvone

  • acetato de bornilo

  • & delta; -cadinene

El fragmento de aceite esencial (no se usa con frecuencia ni se encontraría en el té en un alto grado) es principalmente & beta; -caryophyllene y & alpha; -humulene

2 Farmacología

2.1. Suero

La suplementación de un orthosiphon stamineus extracto a ratas (1g / kg de ingesta oral de un 50% de extracto metanólico con 0.26% de ácido betulínico) resultó en un contenido plasmático de ácido betulínico de 1.2 +/- 0.3 μg / mL en una hora (T max), con una vida media de tres horas. [28]

Falta de datos farmacocinéticos sobre los componentes principales de esta planta ( los flavonoides metilados)

2.2. Interacciones enzimáticas fase I

En pruebas de toxicidad en ratones, 4.000 mg / kg de extracto de agua no han podido alterar la actividad enzimática de CYP1A y CYP2B9 / 10. [29] | || 1298

Orthosiphon stamineus parece tener un potencial inhibidor contra la enzima CYP2C19 con el extracto de éter de petróleo (IC 50 de 67.1 y mu; g / ml) pero no tanto los extractos de diclorometano (más de 250 µg / g / ml), etanólico (231.5 µm / g / ml), ni agua (835.5 µm / g / ml). [ 3] Eupatorin aislado ejerció inhibición de tipo mixto con un IC 50 de 35.1 μ M; La sinensetina aislada fue menos inhibitoria (IC || 1306 50 192.3 & mu; M) y tanto el ácido cafeico como el ácido rosmarínico no contribuyeron [3] y, a diferencia del CYP2C19, el CYP2C9 no parece estar significativamente influenciado por los principales bioactivos (el más potente es el ácido rosmarínico a 318,9 mM; extracto de agua a 753,2 g / ml). [26]

Eupatorin es capaz de inhibir potentemente la actividad de CYP3A4 de forma no competitiva con un IC 50 de 14.5 μm y CYP2D6 a 11 μm; M de una manera no competitiva; [26] el extracto de agua es nuevamente inefectivo para inhibir estas enzimas de manera significativa (838.9 g / g / ml y 288.8 & mu; g / ml para CYP3A4 y CYP2D6). [26]

Aunque no hayin vivo evidencia en este momento, es plausible que tanto CYP2C19 como CYP3A4 pueden inhibirse por el consumo de este suplemento

2.3. Interacciones enzimáticas de fase II

Al evaluar enzimas de glucuronidación en el rango de 0.01-50 μg / mL de orthosiphon stamineus (50% de extracto metanólico) , se han observado efectos inhibidores en UGT1A1 (24.65 μg / ml), UGT1A6 (30.02 μg / ml), UGT1A7 (10.83 μg / ml) y UGT1A8 (43.39 μg μg / ml) mientras que la inhibición no estaba presente (más de 50 μg / mL) para UGT1A3, UGT1A10, UGT1B7 y UGT1B15. [4]

Conocido por interactuar con las enzimas de la glucuronidación con prácticas desconocidas pertinencia; no tan inhibitoria como la otra hierba probada ( andrographis paniculata)

3 Neurología

3.1 . Neurotransmisión adenosinérgica

Tetrametilscutellareína y sinensetina interactúan con los receptores de adenosina A 1 con pK i de 5.4 +/- 0.1 y 5.5 +/- 0.1 [30] y se cree que son antagónicos; [31] | || 1346 this is thought to underlie the diuretic effects of the herb, since A 1 los antagonistas del receptor inducen diuresis. [32]

Se cree que los flavonoides pueden inhibir uno de los receptores de adenosina (no el mismo receptor que cafeína inhibe, que es A 2A), se desconoce la relevancia práctica de esta información

3.2. Analgesia

Un extracto metanólico al 50% (125-1,000mg / kg) antes de la placa caliente no logró reducir el dolor y cuando se administra una hora antes del ácido acético, formalina y latencia de la cola, solo prueba la dosis más alta fue levemente eficaz, pero perdió de manera rutinaria la potencia de los fármacos de referencia (9 mg / kg de sulfato de morfina o 100 mg / kg de paracetamol). [33]

Puede tener efectos analgésicos muy leves a las dosis más altas

3.3. Apetito e ingesta de alimentos

Las inyecciones de orthosiphon stamineus (45-45,000mg / kg) por vía intraperitoneal pueden aumentar el ARNm de POMC (neuropéptido que suprime el apetito) [34]) sin dependencia de la dosis mientras que el ARNm para el neuropéptido Y (neuropéptido inductor de hambre [34]) disminuyó de manera dependiente de la dosis después de dos horas; [35] estos efectos se confirmaron con la ingestión oral de 450 mg / kg de un extracto etanólico al 70% durante dos semanas, donde Se observó un aumento del 58% en la expresión de POMC y una reducción del 20% en el ARNm de NPY. [35] Se cree que esto es secundario debido a los aumentos de suero en la leptina (58-140% en ratas magras, atenuándose con el tiempo; 80% en ratas obesas, aunque no se confirmó la inducción de POMC).

Secundario a un aumento de leptina, puede haber una supresión en el apetito en ratas

3.4. Fever

Un extracto metanólico al 50% de orthosiphon stamineus a 125-1,000mg / kg administrados a ratones infectados con levadura (induce síntomas parecidos a la fiebre) fue capaz de suprimir los aumentos de temperatura de una manera dependiente de la dosis; la dosis más alta es comparable a 150mg / kg de paracetamol como referencia; [36] se cree que esto se debe a las actividades antipiréticas de ácido rosmarínico.[37]

Puede haber propiedades antipiréticas (para reducir la fiebre) de esta hierba, con dosis más altas de lo normal que son algo comparables al medicamento de referencia (Acetominophen / Tylenol)

4 | || 1394 Cardiovascular Health

4.1. Presión arterial

El metilripariocromeno A (MRC A) parece reducir la presión arterial en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) [38] y cuando se prueba un 50% extracto metanólico y extracto acuoso de ortosifón stamineus en SHR (1,000 mg / kg de ingesta dietética durante 14 días) el endotelio derivado de estas ratas fue capaz de reducir las contracciones inducidas por fenilefedrina en un Modo dependiente de la NOS que se mejoró con indometacina ( ex vivo) y no aumentó la relajación inducida por acetilcolina ( ex vivo). [39]

Un ensayo (simple ciego controlado) usando ortosifón stamineus a 100 mg de un extracto etanólico (más de 0.1% de sinensetina) agregado además de una mezcla nutracéutica ( berberina, monokolin K de arroz de levadura roja, and policosanol a 500mg, 3mg y 10mg respectivamente) fue capaz de reducir la presión arterial y la glucosa rel ativo a la línea de base; sus efectos reductores de la presión arterial fueron menores que los del medicamento de referencia hidroclorotiazida (12.5 mg agregados a los mismos tres nutracéuticos) y no hubo una diferencia significativa en el riesgo de enfermedad cardiovascular al final del ensayo. [1] | || 1419

Limited evidence on the topic of blood pressure, and nothing makes it appear to be a more respectable option than other supplemental options

5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa | || 1423

5.1. Absorption

Una subfracción de cloroformo de las hojas de la planta (que contiene eupatorin al 1.48% y sinensetin al 2.26%) parece inhibir la absorción de glucosa en un ex vivo prueba de absorción intestinal a 500-2,000 µg / ml. [40] En otra parte, se demostró que un extracto etanólico al 50% de las hojas era capaz de inhibir la alfa ; -glucosidasa (IC 50 de 4.63mg / mL) y & alpha; -yamilasa (IC 50 de 36.70 mg / ml) que se pensó que se debía al contenido de sinensetina que tenía un IC 50 de 0.66g / mL y una inhibición máxima del 89% (2.5mg / mL) en & alpha; -glucosidasa y un IC 50 de 1.13mg / mL y una inhibición máxima del 85.8% (2.5mg / mL) en & alpha; -amylase; [5] este estudio observó que la sinensetina superó al medicamento de referencia acarbose.

Un estudio que utilizó 200-1,000mg / kg de extracto de agua en ratas normales notó que Sólo la dosis más alta se asoció con una reducción confiable. s en glucosa en sangre en respuesta a una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT); las reducciones en los próximos 210 minutos están en el rango de 19-35% (sin dependencia del tiempo). [41] Esto no ocurrió demasiado confiable en ninguna dosis en diabéticos ratas, aunque a los 90 y 210 minutos después de la ingestión hubo reducciones en todas las dosis probadas. [41]

Un uso potencial de esta planta podría ser la inhibición de la absorción de glucosa, que parece bastante respetable y no es algo que requiera estudios farmacológicos extensos (ya que los componentes activos no necesitan ser absorbidos); puede ocurrir en ratas, aunque el OGTT puede no ser el mejor modelo ya que hay algunas acciones periféricas de esta hierba (ver las siguientes secciones)

5.2. Insulina

Cuando se analiza in vitro, un extracto de agua no estimula la secreción de insulina. [41] & nbsp; In vivo pruebas utilizando una subfracción de cloroformo de las hojas de la planta (que contiene eupatorin al 1.48% y sinensetin al 2.26%) a 500-1,000mg / kg dos veces todos los días durante 14 días no parece estimular la secreción de insulina en ratas diabéticas [40] y en otras partes se observó que suprimía la liberación de insulina en respuesta a una carga de glucosa subcutánea [42] y prueba oral de glucosa. [41]

En ratas normales, a las que se administró 450 mg / kg de un extracto etanólico, existe no parece haber alteraciones en la insulina en ayunas (ni glucosa) después de dos semanas en relación con el control. [35]

No parece haber ningún efecto estimulante sobre la secreción de insulina, y en respuesta a la liberación de insulina estimulada por la glucosa puede haber un ligero efecto supresor

5.3. Glucógeno

Un extracto de cloroformo (1,48% de eupatorin y 2,26% de sinensetina) puede aumentar la captación de glucosa en los músculos del diafragma a la concentración de 2 mg / ml de una manera no complementaria con la insulina, pero no a 0,5-1 mg /mL.[40]

Posible absorción de glucosa en las células musculares; aún no se ha aplicado al músculo esquelético (músculo contráctil voluntario) que es el cuerpo muscular más grande del cuerpo

5.4. Diabetes tipo II

Parece que ortosifón stamineus es un medicamento antidiabético alterantivo relativamente popular en la región de donde se originó, con su uso del 24.2% ( entre los que sí usan medicina alternativa es menor que Momordica Charantia (30.4%) pero más que ajo ( 13.3%). [43]

En ratas diabéticas con estreptozotocina, una subfracción de cloroformo de las hojas de la planta (que contiene eupatorin al 1.48% y sinensetin al 2.26%, así como algunos terpenoides ) a 500-1,000 mg / kg de ingesta oral dos veces al día durante 14 días fue capaz de reducir ligeramente la glucosa en sangre; la potencia fue significativamente menor que el medicamento de referencia 500 mg / kg de metformina. [40] Se ha observado que esto ocurre con el extracto de agua durante 14 días, llegando a 13 % de reducción en la glucosa en sangre en ayunas y siendo menos efectivo que el medicamento de referencia glibenclamida. [41]

De manera aguda, esta misma dosis y extracto es capaz de reducir la glucosa en sangre de una glucosa subcutánea La prueba de tolerancia aún no pudo inducir hipoglucemia. [42]

Puede tener cierto potencial en la diabetes para reducir la glucosa en la sangre de forma aguda (vista tanto con las cargas de glucosa oral como subcutánea, lo que significa que los intestinos no son el único factor en juego) pero en menor grado que los medicamentos de referencia. La incapacidad para inducir hipoglucemia sugiere que la AMPK está relacionada con los mecanismos de acción (objetivo de Metformin)

6 Masa grasa y obesidad

6.1. Adipocinas

En adipocitos aislados 3T3-LI, los etanólicos y n - extractos butanólicos (no agua, n | || 1504 -hexane, nor ethylacetate) increased leptin mRNA in the range of 50-100µg/mL, with efficacy at 10µg/mL in the n-butanolic extract [35] y estos resultados se replican con poca o ninguna diferencia entre 100 g / mL y 1,000 g / mL de extracto etanólico. [44]

En ratas de peso normal, extracto etanólico al 70% de orthosiphon stamineus hojas a 450 mg / kg ingesta oral durante dos semanas parece inducir la secreción de leptina, ya que se midió un 140% más que el control después de dos semanas. [35] Esto se ha replicado en otras partes durante ocho semanas en magra (58 Sólo ratones) y obesos (80% en relación con el control de la obesidad) con un 70% de extracto etanólico (alrededor de 38-58 mg / kg y 33-58 mg / kg en magro y obeso), aunque en las ratas obesas y resistentes a la leptina no se encontró con la pérdida de peso ni la reducción del apetito solo. [44]

Algo en el extracto etanólico de ortosifón stamineus Parece inducir la producción de leptina en las células grasas. Esto se ha confirmado en roedores y puede ocurrir en dosis lo suficientemente bajas como para ser relevante para la suplementación oral

6.2. Peso

En ratones de peso normal, 450 mg / kg de un extracto etanólico al 70% durante dos semanas puede reducir el peso corporal (el aumento de peso durante dos semanas se atenuó 41%) y masa grasa (63% del control) ) asociado con reducciones en la ingesta de alimentos (45%) y aumentos en la leptina sérica (140% más que el control). [35] En otra parte, la pérdida de peso observada en ratones magros con del 70% de extracto etanólico (1 mg en total; pero alrededor de 38-58 mg / kg) durante ocho semanas no fue altamente significativo en relación con el control. [44]

En alto contenido de grasa ratones obesos alimentados con ortosifón stamineus junto con una dosis mayor de ácido betulínico (500 & micro; g; alrededor de 16-29mg / kg) que la que se encuentra normalmente en Orthosiphon stamineus (debido a la inhibición de PTP1B, [45] que se cree que es teórica en la resistencia a la leptina ya que PTP1B regula negativamente la señalización de la leptina || | 1536 [46] y ocurre en el hipotálamo [47] donde el apetito es regulado) es capaz de reducir peso sinérgicamente; ortosifón solo fue efectivo en ratones magros pero no obesos (el ácido betulínico es lo contrario) mientras que la combinación fue sinérgica solo en ratones obesos y mostró efectos aditivos menores en ratas magras. || [44]

Debido a la inducción de leptina, orthisiphon parece reducir el peso en ratas normales pero no en ratas obesas resistentes a la leptina. Inhibición de PTP1B (se usa ácido betulínico, pero ácido ursólico y berberina ambos tienen esta propiedad) funciona en ratas obesas pero no ratas delgadas, y la combinación es sinérgica solo en ratas obesas

7 Hueso y salud de las articulaciones

7.1. Osteoartritis

En un modelo de rata con edema inducido por carragenina, 125-1,000mg / kg de un extracto metanólico al 50% fue capaz de reducir el edema solo con las dosis más altas de 500-1,000mg / kg (17-27 %) y fue menos potente que el medicamento de referencia de 10 mg / kg de indometacina. [33]

El potencial antiinflamatorio contra la inflamación de las articulaciones es leve en el mejor de los casos

8 Interacciones con Inflamación

8.1. Macrófagos

Los sifonoles AE muestran actividad inhibitoria en la activación de macrófagos (inducida por LPS) con IC 50 valores en el rango de 10.6-22.9 y micro; M con la mayor potencia del sifonol A. [17] El Orthosiphol U puede inhibir este proceso con un IC 50 de 6.4 & mu ; M (con la mayoría de los ortosifoles en el rango de 20-60 & mu; M), [14] y algunos otros diterpenos tienen un IC 50 | || 1575 in the range of 10.8-25.5μM. [13]

Eupatorin y Sinensetin también han demostrado acciones antiinflamatorias en el mismo tipo de estudio de macrófagos ( IC 50 valores de 5.2 & micro; M y 9.2 & micro; M) con una inhibición ligeramente más efectiva de PGE 2 lanzamiento y TNF- y alfa; secreción (IC 50 valores de 5.0 & micro; M y 2.7 & micro; M); [48] ambos flavonoides se encontró que inhiben STAT1 y alfa; activación de LPS. [48]

Los diterpenos tienen actividades antiinflamatorias moderadamente potentes en la activación de macrófagos mientras que los flavonoides son ligeramente más potentes; el IC 50 el valor de la sinensetina es lo suficientemente bajo como para que sea biológicamente relevante a pesar de su baja concentración en extractos etanólicos / metanólicos

En PBMC humanas, Los extractos etanólicos y acuosos de ortosifón stamineus a una concentración de 100 & micro; g / mL (12.5-50 & micro; g / mL ineficaz) han estimulado la proliferación de estas células en un 149.75% y 256.39% respectivamente. [24]

Puede tener una potencial propiedad inmunoestimulante

8.2. Interacciones bacterianas

In vitro, el agua y los extractos etanólicos no han logrado reducir significativamente el crecimiento de Escherichia coli y Neumonía por Klebsilla bacterias, mientras que hubo inhibición de grwoth contra Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae; [24] solo el extracto de agua estableció valores de MIC, que fueron 1.56mg / mL (MIC contra Staphylococcus aureus) y 3.13g / mL (MIC contra Streptococcus agalactiae 3.13). [24]

Puede tener efectos inhibidores contra bacterias gram positivas, pero no gram negativas

9 Interacciones con la oxidación

9.1. General

Los extractos metanólicos parecen tener un potencial antioxidante comparable al de la puraquercetin o hidroxilanisol butilado (BHA) en una in vitro prueba antioxidante (& beta; -caroteno y oxidación del ácido linoleico) cuando dichos extractos metanólicos contienen un contenido fenólico de 6.69-10.1 mg / g de peso seco (equivalentes de ácido cafeico);[7] este mismo estudio se publicó en otro lugar con otro título [22] pero se replicó en otra parte con el extracto de agua con un IC || | 1635 50 (ensayo DPPH) de 9.6 +/- 0.021 & micro; g / mL y el extracto etanólico 21.4 +/- 0.1 & micro; g / mL en relación con el de Vitamina C (4.6 & micro; g / mL) y BHT (21.1 & micro; g / mL). [24]

En una El ensayo DPPH investigando extractos de la hoja, parecía ser menos potente con el n - extracto de hexano (IC 50 of 126.2+/-23μg/mL) and gradually more potency was seen when assessing the chloroform extract (31.25+/-1.2μg/mL), water extract (23.0+/-3.2μg/mL), 50% methanolic extract (16.66+/-1.5 μg/mL) ethyl acetate (15.25+/-2.3μg/mL) and n - butanol (13,56 +/- 1,9 & mu; g / ml).[23] En una prueba de oxidación de & beta; -caroteno, el n - el extracto de butanol parecía más potente pero no superaba al BHA como referencia. [23]

Fuera del cuerpo, aparece para ser un compuesto antioxidante con una potencia comparable a Vitamina C y aislada Quercetin; requiere algunos datos farmacocinéticos para ver si esto se aplica al cuerpo después de la ingestión oral ya que la clase principal de moléculas (flavonoides metilados) se puede resumir como poco absorbida (flavonoides) pero mejorada (metilada) por lo que su relevancia es impredecible

10 Interacciones con sistemas de órganos

10.1. Estómago

125-1,000mg / kg del 50% de extracto metanólico de ortosifón stamineus deja oralmente a ratas una hora antes de una úlcera que produce una dosis de | || 1667 alcohol es capaz de reducir el índice de úlcera subsecuente, con 500-1,000mg / kg (67.56-86.93% de inhibición) siendo de potencia comparable a 30mg / kg de omeprazol (79.13%) ; [49] este efecto inhibitorio fue dependiente de la dosis y se asoció con reducciones en la peroxidación de lípidos. [49]

Appears to reduce ulceration from alcohol. Higher doses are quite respectable in potency, and this appears to be directly tied into the antioxidant properties of the herb

10.2. Hígado

Los efectos hepatoprotectores generales se observaron inicialmente contra CCl 4 toxicity [50] y posteriormente, un extracto etanólico al 95% de orthosiphon stamineus a 100-200 mg / kg al día durante dos meses junto con la conocida hepatoxin tioacetamida (TAA) tres veces a la semana se asoció con dosis dependiente de protección efectos que solo fueron significativos a la dosis más alta, pero aún menos potente que la droga relativa de silimarinas (50 mg / kg) de Cardo de leche. [51]

Efectos protectores del hígado en general, pero no son mejores que la referencia a base de hierbas del cardo lechoso

10.3. Riñón

En ratas a las que se les administró nefrolitiasis inducida por oxalato de calcio (cálculos renales basados ​​en calcio), 80-160 mg / kg de varios extractos de hojas notaron que mientras los flavonoides (acetato de etilo) podían aumentar el calcio urinario y el oxalato La excreción de que un polisacárido redujo la nucleación y agregación de los cristales de CaO; los efectos observados fueron dependientes de la dosis. [20]

Existe una reducción potencial en la síntesis de cálculos a base de calcio en los riñones

10.4. Vejiga

250-2,000mg / kg del 50% del extracto metanólico de la hoja en ratas hiperuricémicas puede disminuir el urato sérico seis horas después de la medición (pero no ocho) y fue significativamente menos potente que el fármaco de referencia alopurinol (50 mg / kg). [52] Se ha observado que el ácido úrico urinario aumenta con 50-70% de extractos etanólicos en ratas también.[10]

Parece que aumenta la eliminación corporal del ácido úrico, que puede ser la base de las propiedades anti-gota

Suplementación de una dosis única de 2,000mg / kg de un 50% o 100 % extracto metanólico de orthosiphon stamineus hojas para ratas es capaz de promover diuresis durante 24 horas (menos potente que el medicamento de referencia hidroclorotiazida) mientras aumenta el pH urinario de 8.0 a alrededor de 8.7- 8.9 asociado con un aumento de potasio y sodio en la orina. [52] Cuando la dosis se redujo a 500 mg / kg y el período de tiempo aumentó a una semana, parecía haber tiempo. aumentos dependientes en producción de orina acumulada a partir del tercer día [52] y la diuresis se ha replicado en ratas en otros lugares con un 50% de extracto etanólico que es menos potente que la furosemida [10] y un extracto acuoso pero aún menos potente que furosemida e hidroclorotiazida aunque dependía de la dosis a 5-10 mg / kg; [53] esta dosis más baja no alteró el sodio urinario ni el cloruro, pero aumentó el potasio urinario. [53]

Los extractos etanólicos (50-70% de extractos) notaron que solo los 50 % etanólico fue efectivo. [10] Se cree que esto se debe a metilripariocromeno A (MRC A) que a su vez tiene propiedades diuréticas [38 ] o debido a flavonoides metilados (Tetrametilscutellareína y sinensetina) que son probablemente antagonistas del receptor de adenosina A1 [30] [31] and this mechanism is known to induce diuresis. [32]

Parece que hay una propiedad diurética o f los extractos de hojas, y se cree que esto se debe a MRC A (que se ha demostrado que tiene propiedades diuréticas) o algunos de los flavonoides metilados (que se sabe que poseen un mecanismo que se sabe que promueve la diuresis); la potencia es menor que la de los medicamentos de referencia, pero supuestamente es mayor que la de otras hierbas

Cuando se probó en humanos, la suplementación de 10 gramos de hojas secas de Orthosiphon stamineus durante cuatro días junto con una dieta estandarizada y la ingesta de líquidos (1.21 L de líquido) no se pudo aumentar la producción de orina en 24 horas en relación con el control. [54]

11 Interacciones con el metabolismo del cáncer

11.1. Proliferación y angiogénesis

En diversas células cancerosas (mama, mieloma, leucemia, adenocarcinoma), el extracto de cloroformo (0.53 +/- 0.08% de eupatorina) y la eupatorina en sí pudieron reducir la proliferación con eupatorina que tiene un IC || | 1741 50 valor en el rango de 4.29-16.61 & micro; M; no hubo efecto de eupatorin en células BJ o HUVEC no cancerosas (mayor que 50 μM; M) y eupatorina fue más débil que la referencia de Alvocidib en todas las líneas celulares. [55]

En las células cancerosas HCT 116 expuestas al extracto etanólico al 50% (3.625-100 µg / g), durante 48 horas, orthosiphon stamineus puede reducir el contenido de VEGF en las células mediante 18-45% (25-50 µg / g), mientras que no hubo una reducción significativa en células HUVEC no cancerosas hasta 100 µg / ml. [21] El extracto puede inhibir la fosforilación de VEGFR2 inducida por VEGF (dependiente de la concentración) y in vitro después de que una herida por arañazo en la migración de células HUVEC se redujo 76.8-97.33% durante 12 horas con 25 μg /mL.[21 .

Parece ser bastante antiproliferativo en células aisladas asociadas con la supresión de la formación de nuevos vasos sanguíneos

11.2. Cáncer de colon

Cuando se analizó in vitro En células de cáncer de colon 26-L5, el extracto metanólico de la hoja demostró citotoxicidad (ED 50 de 73.6 & micro; g / mL) que se pensaba que se debía a eupatorin (EC 50 de 11.3 & micro; g / mL). [6]

100-200mg / kg de un extracto etanólico al 50% de ortosifón stamineus (en ratones con HCT 116 tumores colorrectales) una vez al día durante cuatro semanas fue capaz de reducir la formación de vasos sanguíneos en los tumores extirpados y reducir de manera dependiente de la dosis el tamaño del tumor. [21] Expresión de VEGF en el extirpado los tumores parecían reducirse en un 17-33% en relación con los controles portadores de tumores, y el crecimiento del tumor (calculado por & Delta; T / & Delta; C) fue de 13.6% (100 mg / kg) y menos de 1.45% (200 mg / kg) después de tres semanas, mientras que las dos dosis son mayores que la mitad del volumen del tumor; [21] a & Delta; T / & Delta; C con un crecimiento inferior al 42% se considera una actividad antitumoral significativa. || | 1774 [56]

P la evidencia reclínica sugiere un efecto terapéutico bastante respetable contra el cáncer de colon, que genera más estudios sobre este tema

12 Interacciones con Estética

12.1. Piel

En explantes de piel de donantes, 2% orthosiphon stamineus a 10mg / mL fue capaz de reducir el contenido de ARNm de 5 & alpha; -reductasa tipo 1 y causó un 64% de inhibición de esta enzima; el medicamento de referencia, 1% zinc gluconato en la misma concentración, alcanzó 56% de inhibición de la actividad de la enzima. [57]

In women with self-reported oily skin given a 2% orthosiphon stamineus para aplicar dos veces al día durante 28 días, la hierba pareció tener un mejor desempeño que el gluconato de zinc al 1% cuando llegó a reducir el tamaño de los poros visibles, el brillo de la piel y la grasa, mientras que también fue más eficaz para mejorar la uniformidad, la luminosidad y se asoció con una mejor autoinformación tanto en la textura como en la apariencia de la piel. [57] | || 1794

Preliminary evidence suggests that ortosifón stamineus mejora la calidad de la piel a un nivel mayor que el medicamento de referencia

13Nutrient-Nutrient Interactions

13.1. Inhibición de PTP1B

En ratones alimentados con alto contenido de grasa con orthosiphon stamineus junto con una dosis mayor de ácido betulínico (debido a la inhibición de PTP1B,[45] que se piensa que es el tratamiento en la resistencia a la leptina ya que PTP1B regula negativamente la señalización de la leptina [46] y ocurre en el hipotálamo | || 1809 [47] donde se regula el apetito) es capaz de reducir el peso sinérgicamente; ortosifón solo fue efectivo en ratas magras pero no obesas (el ácido betulínico es lo contrario) mientras que la combinación fue sinérgica solo en ratas obesas y mostró efectos aditivos menores en ratas magras. || 1813 [44]

Debido a la inducción de leptina, orthisiphon parece reducir el peso en ratas normales pero no en ratas obesas resistentes a la leptina. Inhibición de PTP1B (se utiliza ácido betulínico, pero ursolic acid y berberine ambos tienen esta propiedad) funciona en ratas obesas pero no en ratas magras, y la combinación es sinérgica en obesas solo ratas

14 Seguridad y toxicología

14.1. General

El LD 50 de orthosiphon stamineus parece ser mayor que 5,000mg / kg en este estudio que no observó toxicidad aparente hubo un aumento aparentemente benigno en el peso del hígado (una reducción en las enzimas séricas) [58] y esta falta de toxicidad en esta dosis se ha replicado de forma aguda [59] y durante un período de 28 días con el extracto etanólico al 50%. [60]

En este momento, esta hierba no parece ser tóxica ni genotóxica, con las dosis probadas entre 5 y 10 veces más altas que las dosis suplementadas[29]

At this moment in time this herb does not appear to be toxic nor genotoxic, with the doses tested being 5-10 times higher than the supplemented doses

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

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"Orthosiphon stamineus", comprar-ed.eu, publicado el 22 de septiembre de 2013, actualizado por última vez el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/orthosiphon-stamineus/