Peppermint

Hierbabuena ( Mentha piperita) es una planta hidratada que es Se utiliza por sus propiedades sensoriales (aroma y sabor) y el aceite se usa internamente como ayuda carminativa e intestinal. Parece estar bien apoyado para relajar el estómago y los intestinos, y reduce efectivamente el dolor abdominal en el SII.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 87 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de menta

Información principal, beneficios, efectos y datos importantes

La menta ( Mentha piperita) es una planta que es un híbrido de la marca de agua y la menta verde, utilizada inicialmente para fines culinarios y de fabricación de alimentos, pero también se ha utilizado para su Supuestos beneficios medicinales. La menta tiene un componente de aceite que parece ser su componente medicinal, y este aceite tiene un contenido muy grande de mentol que se considera su ingrediente bioactivo. Este mentol no es tóxico a la dosis recomendada, pero es el mismo mentol que también se encuentra en algunos productos de cigarrillos.

La función medicinal principal de la menta se debe a sus propiedades relajantes musculares en el estómago y el tracto intestinal, e internas El uso de la menta parece ser capaz de acelerar la fase temprana de la digestión en el estómago al tiempo que reduce la motilidad colónica. Es conocido como un agente carminativo (pensado para aliviar la flatulencia), y tiene bastante evidencia de que apoya su uso para reducir el dolor abdominal en personas con síndrome de intestino irritable (SII). No parece influir demasiado en otros síntomas del SII, pero la reducción del dolor abdominal es bastante notable.

Otros beneficios posibles del aceite de menta incluyen el alivio rápido de la cefalea (que implica aplicar una solución tópica de 10). % de aceite de menta en el cuero cabelludo al comienzo de un dolor de cabeza por tensión) y posiblemente una reducción de las náuseas cuando se usa como aromaterapia Es seguro con las dosis recomendadas, pero el consumo excesivo de suplementos de aceite de menta tiene un nivel tóxico que es factible alcanzar intencionalmente.

Cosas A saber

También conocido como

Mentol, Mentha piperita, Mentha balsamea

No confundir con

Menta o Watermint (las plantas de las cuales la menta es un híbrido)

Cosas a tener en cuenta

  • Se ha observado que inhibe la conversión de nico Tine en continine, que se cree que se debe a la inhibición de la enzima CYP2D6. Aunque de menor importancia en potencia, parece ser relevante para la ingesta de menta (estudio en cuestión utilizó té)

  • El mentol puede inhibir la enzima CYP3A4 en humanos con una potencia bastante respetable, ligeramente menor quegrapefruit jugo, y por lo tanto puede estar contraindicado cuando se usan productos farmacéuticos seleccionados

Se usa para

Es una forma de

Va bien con

  • Absorción tópica (puede mejorar la absorción tópica de otros nutrientes, como se evidencia con la aminofilina)

Does Not Go Well With

  • Hierro (el té de menta puede inhibir la absorción de hierro)

Aviso de precaución

Se sabe que interactúa con algunas enzimas del metabolismo de los medicamentos en humanos , vea la sección 'Cosas a tener en cuenta'

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La suplementación oral de aceite de menta con el propósito de la salud gastrointestinal y la motilidad implica consumir entre 450 -750 mg de aceite diariamente en 2-3 dosis divididas, y esto es alrededor de 0.1-0.2mL del propio aceite por dosis. La dosis óptima óptima de menta no se conoce, y los números reflejan un contenido de mentol entre 33-50%.

El uso de menta para el tratamiento de dolores de cabeza implica tener una solución de 10% de aceite de menta y aplicar una capa relativamente delgada en la parte frontal de la cabeza al comienzo de un dolor de cabeza, con otra aplicación después de 15 minutos y 30 minutos (para tres aplicaciones en total).

Uso de menta paraaromatherapy no sigue ninguna dosificación particular, y similar a otras formas de aromatherapy se debe utilizar como aceite o en un destilador hasta que un aroma agradable impregne los alrededores.

Any form of peppermint oil should be effective although for persons who experience heartburn (acid reflux) and wish to supplement with peppermint oil for their intestines, then an enteric coated capsule would be useful (since the muscle relaxing effects may affect the esophagous if the capsule breaks prematurely).

Human Effect Matrix

La Matriz de efectos humanosHuman Effect Matrix examina los estudios en humanos (excluye los estudios en animales y in vitro) para decirle qué efectos La menta tiene en tu cuerpo y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con repetidos ensayos clínicos doble ciego
Múltiples estudios donde al menos dos son doble ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego individual o estudios de cohortes múltiples
Sólo estudios no controlados u observacionales
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Coherencia de los resultados de investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTA o MUY ALTA significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Síntomas del síndrome del intestino irritable Notable Muy alto Ver todos los 8 estudios
En personas con SII, la suplementación con aceite de menta parece reducir de manera confiable y efectiva el dolor abdominal durante el tiempo que se toma. Los beneficios ya no se ven dos semanas después del cese del suplemento y el dolor abdominal es el único síntoma notablemente reducido.
Náuseas Menores Alto Ver todos los 5 estudios
Parece que hay interacciones con la menta como la aromaterapia y la reducción de las náuseas, pero la mejor evidencia en este momento es mixta y con algunas fallas. Se necesita más investigación para ver el papel potencial de la aromaterapia de menta en la reducción de las náuseas
Tratamiento de los dolores de cabeza Notable Muy alto Ver 2 estudios
La evidencia preliminar sugiere que la aplicación tópica de aceite de menta es eficaz para reducir la severidad del dolor de cabeza por tensión cuando se aplica al comienzo del dolor de cabeza (puede funcionar en 15 minutos), y es comparable a 1,000 mg de acetominofeno en potencia
Tensión colónica Menor - Ver estudio
La suplementación de aceite de menta cuatro horas antes de la colonoscopia alivia la tensión en el colon y reduce las quejas asociadas con el tratamiento.
Flatulencia Menor - Ver estudio
La flatulencia como efecto secundario del SII se reduce con la ingestión de aceite de menta
Irritabilidad Menor - Ver estudio
La irritabilidad como efecto secundario de los dolores de cabeza por tensión se reduce secundariamente al tratamiento de los dolores de cabeza por tensión
Grietas en los pezones Menores Muy alto Ver 2 estudios
La aplicación tópica de aceite de menta o agua parece ser más efectiva que el placebo para aliviar las grietas en los pezones en mujeres que amamantan
Dolor Menor - Ver estudio
Se ha observado que el dolor se reduce en casos en que el dolor se asocia con el tejido intestinal apretado (es decir, durante una colonoscopia) o durante los dolores de cabeza por tensión. No se conoce ningún efecto analgésico inherente
Tasa de vaciamiento gástrico Menor - Ver estudio
Se observa un ligero aumento en la tasa de vaciado gástrico con aceite de menta, que se cree que es beneficioso para las personas con ERGE
Bienestar subjetivo Menor Muy alto Ver todos los 3 estudios
Aunque el estado de ánimo durante las pruebas cognitivas no se ve afectado, la calidad de vida aumenta cuando los dolores de cabeza o el dolor abdominal se tratan con aceite de menta.
Tratamiento de los espasmos esofágicos difusos Notable - Ver estudio
El estudio piloto sobre este tema no tenía un control con placebo, pero observó una resolución completa de los espasmos en todas las personas después de una sola dosis suplementaria de aceite de menta; una gran cantidad de promesa
Atención Menor Moderar Ver 2 estudios
Aunque no hay una influencia aguda en las pruebas cognitivas, parece haber mejoras en el procesamiento de la atención sostenida con las pruebas prolongadas (10-40 minutos) con el aroma de la menta. Sugiriendo un efecto antifatiga.
Tranquilidad - - Ver estudio
Las calificaciones subjetivas de la calma durante las pruebas cognitivas no se ven influenciadas significativamente con el aroma de la menta
Memoria - - Ver estudio
El aroma de la menta no ha podido influir en el procesamiento de la memoria (cantidad o calidad de la formación de la memoria) en relación con el control
Precisión de procesamiento - - Ver estudio
La precisión del procesamiento no parece estar significativamente influenciada con la inhalación aguda de extracto de menta durante las pruebas cognitivas
Velocidad de procesamiento - - Ver estudio
La velocidad de procesamiento no se ve afectada significativamente con el aroma de la menta durante las pruebas cognitivas
Sedación - - Ver estudio
La aromaterapia de menta no parece influir significativamente en el estado de vigilia
Memoria de trabajo - - Ver estudio
La memoria de trabajo no parece estar influenciada con el aroma de la menta

Estudios excluidos de la consideración


Investigación científica || | 1109

Table of Contents:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Propiedades
    4. 1.4 Variantes de la suplementación
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Metabolismo
    2. 2.2 Aplicación tópica
    3. 2.3 Mecanismos
    4. 2.4 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 | || 1185 Cognition
    2. 3.2 Fatiga
    3. 3.3 Náuseas
    4. 3.4 Dolor de cabeza y Migraña
  4. 4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 4.1 Absorption
  5. 5 Skeletal Muscle and Physical Performance
    1. 5.1 Mecanismos
  6. 6 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 6.1 | || 1245 Esophagous
    2. 6.2 Estómago
    3. 6.3 Intestines
    4. 6.4 Hígado
  7. 7 Interacciones con hormonas
    1. 7.1 Testosterone
    2. 7.2 Estrógeno
    3. 7.3 Hormona estimulante del folículo
    4. 7.4 Hormona luteinizante
    5. 7.5 | || 1301 DHEA
  8. 8 Embarazo y Lactancia
    1. 8.1 Lactancia
  9. 9 | || 1323 Nutrient-Nutrient Interactions
    1. 9.1 Nicotina
    2. 9.2 Hierro
  10. 10 Seguridad y toxicología
    1. 10.1 General
    2. 10.2 Estudios de casos

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

La menta es una especia común que es un cruce entre dos plantas, la marca de agua ( Mentha aquatica) y la menta verde ( Mentha spicata) y algunas veces también se conoce con el nombre de Mentha piperita o balsamea; the mentha géneros se refiere a todas las plantas de menta en general, y todas pertenecen a la Lamiaceae [12][12] La hierba es una medicina tradicional para la mayoría de los trastornos gastrointestinales, [13] y tiene un estado GRAS. | || 1385

Peppermint is a hybrid plant, and it appears to have some medicial usage for gastrointestinal complications as well as being a general flavoring agent and spice

1.2. Composición

El fragmento de aceite esencial de aceite de menta (comúnmente llamado 'aceite de menta') contiene:

  • (-) - Mentol ( 2-isopropilo- 5-metil-ciclohexanol), visto como el ingrediente activo principal [14] al 33-55% del aceite[15] [13] con algunos informes que indican hasta un 75% [16]

  • (-) -Menthone (14-33%) [15]

  • (-) - Isomenthone (1.5-10%) [13]

  • Neomenthol (traza hasta 4.6% [16])

  • (+) - Menthofuran (1-9%)[13] [16]

  • 1,8-Cineole (3.5-14%) [15] [13]

  • Acetato de mentilo (2.8-10%) [15] [13]

  • (-) - Mintlactone [17]

  • (+) - Isomintlactona [17]

  • (+) - pulegone (0.8-24.9%, más alto en hojas muy jóvenes y disminuye progresivamente [16])

  • Limonene (1.3-26.8%, más alto en muy Hojas jóvenes y declinaciones progresivas [16] | || 1437 )

  • Linalool (0.2-0.8% [16])

  • Piperitone (0.7-1.2% [16 ])

  • Sabinene (0.3-1.6% [16])

  • Myrcene (trace to 0.7% [16])

  • α-pinene (0.8-2% [16])

  • & beta; -pineno (1.0-2.9% [16])

  • & alpha; -terpineol (Se remonta al 0,4% [16])

En su mayor parte, la composición del aceite de menta es mentol. Las hojas muy jóvenes (que no se usan comúnmente en la suplementación) son una buena fuente de limoneno y pulegona, pero disminuyen con el proceso de envejecimiento de las hojas y el aceite se acumula alrededor de un tercio a la mitad de su peso como mentol

1.3. Properties

Agregar el aroma y el sabor de la menta a las cápsulas de sabor amargo (en este estudio, la famotidina) es capaz de enmascarar el amargor cuando se ingiere por vía oral, y las palabras de manera aditiva con métodos físicos (se cubre una cápsula para evita que las moléculas amargas toquen los sensores en la lengua). [18]

Puede ser útil para enmascarar tonos amargos

1.4. Variantes de la suplementación

'Colpermin' es una marca farmacéutica para el aceite de menta, en la que una cápsula contiene 0.1 ml de aceite de menta concentrada a 187 mg de bioactivos [19] [20] y alrededor de 60 mg de mentol por 0.1 ml. [21] Colpermin es una cápsula de gel con un recubrimiento entérico, y es poco probable que influya en el esófago o el estómago ya que se desintegra en el pH de los intestinos

Mintec también es una formulación de liberación retardada de aceite de menta con un contenido de mentol algo comparable (110 +/- 5 mg por 0,2 ml) 55 mg por 0.1 ml [21]) aunque mintec tiene una velocidad de liberación ligeramente más rápida que Colpermin. [21]

Colpermin and Mintec are two brand names that both are enteric coated capsules with a delay release, designed specifically for the treatment of intestinal complications (since enteric capsules are degraded in the intestines and not stomach) and bypassing anything in the stomach or esophagus

Menthol- & beta; -D-glucuronide es una variante de profármaco de mentol. Es un conjugado de glucurónido, y es estable en el estómago y el intestino delgado, mientras que se degrada en el ciego y el colon; se cree que esto evita las propiedades relajantes musculares en el esófago o en el estómago mientras retiene los efectos terapéuticos sobre el SII y el colon. [22]

Menthol- & beta; -D-glucuronide es una variante de mentol que apunta al mismo propósito que las cápsulas con recubrimiento entérico, pero en sí misma no es un recubrimiento entérico

2 Farmacología

2.1. Metabolismo

El mentol parece metabolizarse predominantemente a mentol glucurónido en humanos, con el mentol glucurónido urinario alcanzando 65 y 68% de todo el mentol absorbido. [6] Other minor metabolites include hydroxyl menthol glucuronide, dihydroxyl menthol glucuronide, and menthol sulfoconjugate and some metabolites such as aldehyde-hydroxyl menthol glucuronide or dialdehyde menthol glucuronide were barely detectable.[6]

The half-life of menthol appears to be an promedio de 1,34 horas o un poco más larga, [21] [6] pero con un amplio rango de 0.42 & ndash; 5.84 horas. [6]

El mentol tiene una variación bastante amplia en la concentración sérica y el el tiempo requerido para alcanzar los niveles máximos, y parece ser mayormente metabolizado por la conjugación de fase II (glucuronidación)

2.2. Aplicación tópica

La aplicación tópica de aminofilina en una base de aceite de menta parece tener una mayor absorción en comparación con la aminofilina sola (28% de absorción pico más alta), que fue significativamente mayor que los aceites de romero e ylang aún menor que la jojoba y etanol. [23]

La menta también parece ser recomendada para los dolores de cabeza por aplicación tópica [24] y una solución que contiene un 10% de aceite de menta y un 90% de etanol se ha demostrado que es bioactivo en humanos; [25] [26] mientras que el aroma de menta no se descartó en estos estudios, es plausible que se pueda absorber por vía tópica.

El uso de aceite de menta como base puede mejorar la absorción de otras moléculas ligeramente (menos de etanol como referencia) y en sí puede ser absorbido por vía tópica

2.3. Mecanismos

El mentol parece inhibir los canales de calcio con un IC 50 en el rango de 7.7-28.1 & micro; g / mL (células intestinales), 17.2-26.6 & micro; g / mL (células retinianas), y 10.1-68.5 & micro; g / mL (células cardíacas) y se trata de dos veces más potente que el propio aceite de menta (IC 50 en las células de la retina siendo 20.3-41.7 & micro; g / mL). [14] Parece influir en las células intestinales más que en las células cardíacas y neuronales, y es competitivo con el bloqueador de canales de calcio farmacéutico nitrendipina (cuando el aceite de mentol o menta está a 78 µg / g / ml). [14]

El mentol parece ser un antagonista de los canales de calcio en el mismo sitio de unión que la nitrendipina

2.4. Interacciones enzimáticas

Se ha confirmado que el mentol inhibe la 7-hidroxilación de cumarina (mediada por CYP2D6) con un IC 50 de 70.49 & mu; M (el (- ) isómero del mentol) o 37.77 mu mu (el isómero (+) - mentol) [27] que se cree que subyace a la proporción incrementada denicotine a cotinina vista con coingestión de té de menta con nicotina, [28] ya que la nicotina se convierte en cotinina por dos enzimas (una de que es CYP2D6 [29]).

La menta también parece inhibir el CYP3A4 de una manera reversible, que se cree que se debe al contenido de mentol ; el aceite de menta tenía una K i de 35.9 +/- 3.3 & micro; g / mL y mentol a K i de 87.0 +/- 7.0nM / mL. [30] Se confirmó que esto aumentaba el AUC de felodipina en un 140%, lo que tuvo un desempeño inferior al degrapefruit jugo como referencia (173%). [30]

El aceite de menta, debido al componente de mentol, parece inhibir tanto el CYP2D6 La enzima y la enzima CYP3A4. Esto sugiere una posibilidad de interacciones farmacológicas

3 Neurología

3.1. Cognición

El aceite de menta se usa comúnmente en aromaterapia como un aroma estimulante / excitante, que puede estar relacionado con el contenido de 1,8-cineol (pensamiento para ser el componente estimulante en el romero [31]) que está presente en el 3,5-14% del aceite esencial. [13] || | 1581

In an (unblinded) study using either peppermint or ylang-ylang ( Cananga odorata) aromaterapia versus control, uso de un destilador de vapor para esparcir el aroma cinco minutos antes de las pruebas cognitivas se encontró que la menta no se asociaba con una mejor memoria o recuerdo y no hubo alteraciones significativas en la cognición (velocidad, precisión y calidad de los recuerdos o estado de ánimo) [32] although elsewhere during a sustained visual attention task (40m) task peppermint aroma (rated as pleasant to smell) has been noted to improve performance relative to no aroma.[33] One trial has investigated the influence of peppermint aroma (20µL) on vigilence, and noted that it was improved relative to control early on in testing but not later on (whereas linalyl acetate, a component of lavanda, fue efectivo más tarde). [34]

Parece que hay algunas interacciones con la menta y la atención, aunque no está claro exactamente cómo funciona esta interacción. Más allá de eso, no está seguro de si la influencia en la atención se debe al componente del mentol en sí o a la percepción de un aroma placentero (un confuso relativamente grande en la investigación de la aromaterapia)

3.2. Fatiga

Un estudio piloto sobre aromaterapia que asigna personas a una mezcla de aromas (proporción 5: 4: 2: 1 de menta, albahaca, jojoba y helichrysum) o placebo (agua de rosas) observó que el grupo de intervención tuvo una reducción significativamente mayor en los síntomas de fatiga mental y agotamiento (según lo evaluado por una escala de calificación de 0-10), aunque la magnitud fue pequeña (reducción de 0.2 puntos). [2]

No convincing evidence for an anti-fatigue effect of peppermint, as the only human study is confounded with other herbs and has a very small effect size

3.3. Náuseas

Más allá de las recomendaciones tradicionales para el aceite de menta contra los trastornos digestivos y su uso como carminativo, también se ha recomendado para reducir las náuseas (principalmente secundarias a su efecto relajante en el tejido del estómago).[35] Peppermint (as well as various other aromatics) have been noted to be useful during labor, with half of women (n=8,058) rating aromatherapy as helpful and it being associated with less pain medication usage. [36] Específicamente para las náuseas, hubo más mujeres que informaron que el aceite de menta fue útil (44-54%) que no fue útil (11-17%). || [36]

La menta (como un espíritu; la menta en una base aromática de alcohol etílico utilizada como aromaterapia) es capaz de reducir las náuseas postoperatorias en relación con el control y el placebo en mujeres que se sometieron a C secciones cuando se administra aromaterapia cuando las mujeres comenzaron a sentir náuseas. [35] La eficacia en este ensayo fue relativamente grande, lo que provocó que el 55% de los sujetos no experimentaran náuseas dentro de los 5 minutos de inhalación y reducción del 55% de las mujeres que informaron que estaban a punto de vomitar hasta un 5-9% en 2-5 minutos. [35]

A Un pequeño estudio piloto controlado con placebo en mujeres que se sometieron a una cirugía ginecológica mayor con esencia de menta (sin contenido de mentol) como placebo, el aroma del aceite de menta se asoció con algunas reducciones leves en la náusea. [37] Un estudio posterior doble ciego en personas con náuseas postoperatorias que usaron la inhalación de aceite de menta observó que los beneficios observados (reducciones en una escala de 100 mm VAS) de 60.6 a 28) no fue significativamente diferente al placebo. [38] Este estudio usó una técnica de respiración controlada que podría haber explicado las reducciones observadas en las náuseas, pero sigue siendo una posibilidad que la menta que se infundió ligeramente en las máscaras de enfermería (para cegar el tratamiento a los participantes) podría haber influido en todos los grupos. [38]

Peppermint as aromatherapy is traditionally recommended for nausea, and while most preliminary research came back very positive the two double blind trials are opposite of each other (the more statistically robust one potentially having complications with the methods, and the one showing promise being much less robust). More evidence is needed

3.4. Dolor de cabeza y migraña

La menta parece ser tradicionalmente recomendada como un remedio para los dolores de cabeza cuando se aplica tópicamente en la cabeza. [24]

10% de preparación de aceite de menta (90% de etanol) fue eficaz para reducir los dolores de cabeza por tensión en 15 minutos cuando se aplicó a la cabeza al comienzo de los dolores de cabeza y nuevamente a los 15 y 30 minutos después; su potencia fue comparable a 1,000 mg del acetominofeno, un medicamento de referencia con ambos tratamientos que superaron al placebo. [25] Este mismo método de aplicación se ha usado en otros lugares en cefaleas tensionales (con o sin 5% de aceite de eucalipto) confirmándose que el aceite de menta reduce la actividad muscular temporal en un 28,8% (evaluado por EMG) y mejora el estado de ánimo (irritabilidad) en relación con el placebo. [26] 

Se piensa que la menta también puede ser beneficiosa para las migrañas ya que se sabe que una de las mediciones (variación negativa contingente o CNV) aumenta significativamente en migrañas sin aura[39] y se ha observado que se reduce en un 35.3% con la aplicación tópica de aceite de menta. [26] & nbsp; || | 1641

In tension headaches, peppermint as a topical application appears to be able to reduce muscular tension and improve symptoms associated with headaches. It is thought that this may be useful for migraines, and is effective within 15 minutes of topical application

4 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

4.1. Absorción

Se ha observado que el aceite de hierbabuena inhibe la corriente de cortocircuito (SCC) asociada con la captación de glucosa en una concentración de 1-5 mg / ml en aproximadamente 58-59% (no se observa dependencia de la concentración, pero 0.1- 0.5 mg / ml fue ineficaz) sin ninguna influencia en el SCC basal. [40] Sin embargo, esto estaba relacionado con las propiedades inhibidoras del canal de sodio (ya que los procesos dependientes del sodio como la glicina o la absorción de glucosa también se inhibió), y el aceite de menta fue capaz de inhibir la captación de glucosa in vitro en un 45-65%. [40] | || 1654

It is plausible that peppermint can inhibit glucose uptake, but this has not yet been tested for biological relevance

5 Músculo esquelético y rendimiento físico

5.1. Mecanismos

Se ha observado que la menta influye en hasta el 10.7% de la actividad muscular a través de la aromaterapia, aunque el grado de cambio (estimulación de la sedación) no fue predicho de manera confiable. [41] | || 1663

Aromatherapy of peppermint appears to influence muscle contractility, although how it influences it is not certain

6 Interacciones con los sistemas de órganos

6.1 . Esófago

Las propiedades relajantes de los músculos del aceite de menta parecen aplicarse a la garganta y al esófago, en la medida en que el aceite de menta es una de las primeras terapias recomendadas en personas con espasmos esofágicos (después de los nitratos y los bloqueadores de los canales de calcio). [42]

En personas con espasmo esofágico difuso (un trastorno esofágico relativamente raro asociado que puede causar dolor torácico y disfagia [43][44]), la suplementación de aceite de menta en 5 gotas (en una solución de 10 ml) puede eliminar los espasmos esofágicos en todos los pacientes evaluados en un estudio piloto. [45 ]

El aceite de menta ha mostrado actividad antiespasmolítica en algunos casos médicos, como el examen de harina de bario [46] y durante la esofagogastroduodenoscopia, donde 20 ml de una solución que contiene 1,6% de aceite de menta realizado por igual a las otras dos terapias (20 mg de hidilbromie de hioscina y 1 mg de inyecciones de glucagón). [47]

Aparecen las propiedades de relajación muscular del aceite de menta en el esófago, y las condiciones asociadas con la contractilidad o espasmos anormales se tratan de manera efectiva con dosis muy bajas de aceite de menta

6.2. Estómago

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), también conocida como acidez estomacal y que se produce cuando se sabe que los contenidos de estómago ácido refluyen en el esófago [48]) interactúan con algunos remedios herbales que incluyen menta [49] que se cree que está relacionado con la capacidad de la menta para relajar las células de la trayectoria gastrointestinal (IC 50 entre 15.2-25.9 & micro; g / mL). [50] Esta propiedad relajante muscular del aceite de menta se asocia con el mentol propiedades inhibidoras del canal de calcio [15] [13] y se cree que puede beneficiar los síntomas de ERGE al acelerar el paso de los alimentos en el estómago demostrado en hombres sanos que recibieron una solución de prueba de 200 ml donde T lag y el & beta; el contant se redujo (T 1/2 no); se concluyó que la fase temprana de vaciado gástrico se incrementó. [51] Además, el aceite de menta no ha podido alterar el pH gástrico de forma inherente, aunque tampoco ha logrado aumentar la eficacia de Lafutidina (H 2 antagonista del receptor) para reducir el pH gástrico. [52]

Conversely, it has been hypothesized that the muscle relaxing effects of peppermint may influence the lower esophageal sphincter (LES) and exacerbate acid reflux. [24] This has not been noted in persons with diffuse esophageal spasms aceite de menta dado [45] aunque algunos casos de usar aceite de menta han reportado acidez estomacal a un nivel mayor que el placebo. || 1716 [53]

Las propiedades relajantes de los músculos de la menta pueden aumentar la velocidad de los alimentos que pasan por el estómago, y se cree que reducen los síntomas de la ERGE. Sin embargo, la suplementación también puede reducir la presión esopágica baja y exacerbar los síntomas de la ERGE. En general, hay efectos mixtos en cuanto a si la acidez estomacal se trata o se exacerba con la suplementación con aceite de menta, y puede ser recomendable que las personas con ERGE utilicen cápsulas con recubrimiento entérico para evitar este problema.

Se ha confirmado que el aceite de menta como un aerosol intragástrico durante la endoscopia gastrointestinal, causa la relajación de la peristalsis en el estómago y podría inhibirla completamente en 35.6-37.5% de los pacientes, [3] [4] || | 1723 with higher rates of complete suppression in those with heliobacter pylori infection (59.1%) [4] and the overall amount of participants reporting either absolute or moderate inhibition reaching 77.8%. [3]

Un ensayo de fase II que utiliza 20 ml de una solución con un 0,4-1,6% de mentol que encontró una relajación dependiente de la dosis de hasta el 0,8% (hasta el 47,4%), [5] y estos estudios no utilizaron la ingestión oral de aceite de menta, sino que utilizaron técnicas de pulverización intragástrica (rociando el sol Úselo directamente en el antro del estómago con un catéter de rociado. [3] [4] [5] [6]

La pulverización directa de dosis bajas de mentol sobre la pared del estómago es capaz de suprimir potentemente la peristalsis del estómago debido a las propiedades relajantes musculares del mentol. Esto probablemente se aplique también a la suplementación oral

Se piensa comúnmente que la menta ayuda en la dispepsia, y es un componente de una fórmula de combinación anti-dispepsia conocida como STW-5 (junto con Limón Bálsamo, Regaliz, alcaravea, mechón de dulce amargo, y flor de matricaria) que parece eficaz [54] || | 1746 [55] [56] aunque una combinación de solo aceite de menta (36 mg tres veces al día) con aceite de alcaravea (20 mg tres veces al día) también parece eficaz para aliviar los síntomas de la dispepsia, como presión, sensación de plenitud, y la intensidad del dolor [7] [8] [9] secundarios a efectos relajantes en la pared del estómago (agudo dosis de 90 mg y 50 mg, respectivamente). [10] [11] Se observan beneficios en la dispepsia funcional [ 8] [9] y dispepsia no ulcerosa [7] con infección deheliobacter pylori no influye en la eficacia. [57]

El aceite de hierbabuena parece ser algo eficaz para reducir los síntomas de la dispepsia, aunque la mayoría de las investigaciones lo utilizan menta junto con aceite de alcaravea (en una proporción de 1.8: 1). Parece beneficiar la dispepsia en general, y la presencia o ausencia de ulceraciones de heliobacter pylori no influye en la eficacia

6.3. Intestinos

En los intestinos, se ha observado que la menta aumenta la DE 50 y reduce la contractilidad máxima de las células intestinales por la acetilcolina y la histamina, [50] [58] que fue la hierba más potente probada en este estudio contra la acetilcolina (Carum carvi, Matricaria chamonilla, y Melissa officinalis que estaba inactiva) pero con un desempeño inferior al de Citrus aurantium en histamina. [58] 10 ml de aceite de salpicadura (por solución de litro) fue tan efectivo como el 130% de atropina. || 1787 [58] Estos efectos se han replicado en otros lugares en otros tejidos del tracto digestivo (incluida la tráquea y el esfínter de Oddi) [59] [60] y también ha demostrado eficacia contra las células ileales contraídas con carbacol y las contracciones inducidas por serotonina, [50] y la relajación observada los efectos se deben principalmente a t El contenido de mentol. [13]

El aceite de menta (en su mayoría mentol) parece ser capaz de relajar las células musculares en los intestinos, así como otros tejidos musculares en el tracto gastrointestinal, y esta relajación parece ser relativamente potente cuando se compara con otras hierbas y bastante general contra varios factores estresantes que se contraen

Al observar el colon, un estudio (enemas de pepperment) ha observado una disminución transitoria en la motilidad colónica asociada a 1 mg / mL concentración de mentol que causa reducciones en la presión colónica. [61]

Un estudio en personas que recibieron cápsulas de colpermina (0,2 ml de aceite de menta por cápsula) cuatro horas antes de una colonoscopia. los espasmos colónicos y el dolor asociado con la colonoscopia se redujeron significativamente y el tratamiento se consideró más tolerable tanto para el paciente como para el profesional. [62]

Posiblemente antidiarrético general y relajante conocido efectos en el colon, y en los seres humanos el efecto relajante del aceite de menta en el colon parece ocurrir dentro de las cuatro horas de absorción

Se ha observado que el aceite de menta es algo beneficioso como tratamiento de primera línea (debido al bajo costo y los efectos secundarios) en algunos pacientes con SII [63] basado en los resultados de un metanálisis en el que un total acumulado de 392 pacientes a los que se les administró aceite de menta o un placebo observó un riesgo relativo de 0,43 (IC del 95%: 0,32 a 0,59), lo que sugiere un Reducción a la mitad de los síntomas generales del SII. [64] Estos estudios [65] [66] [67] (uno no se encuentra en línea) usando una dosis en el rango de 187-225mg dos a cuatro veces al día (el rango de dosis final es 450-750mg) y la sintomatología reducida fue mayormente Asociado a dolor abdominal y diarrea. Esto se confirmó en un estudio posterior, donde a pesar de que el dolor abdominal y la diarrea se beneficiaron con el aceite de menta, otros síntomas no se vieron afectados. [68]

Otros estudios no incluidos en la meta mencionada anteriormente. el análisis señala que el aceite de menta tres veces al día durante seis semanas que es capaz de inducir una reducción de los síntomas (20%), pero ya no es efectivo dos semanas después del cese del suplemento, [68] and that Colpermin tablets given to outpatients with IBS was able to reduce abdominal pain and improve quality of life over 14 weeks. [69] Tabletas de colpermin (3-6 cápsulas de 0,1 ml; que contiene 187 mg de aceite de menta por cápsula) también parece ser efectivo en niños en el rango de edad de 8-17. [19]

El aceite de menta parece ser bastante efectivo y confiable para reducir el dolor abdominal específicamente en personas con síndrome de colon irritable, aunque este efecto es solo un efecto de curita y no curativo

6.4. Liver

El aceite de menta parece ser tradicionalmente recomendado para la disolución de cálculos biliares [1] y estudios de ratas con ingestión oral de 100-1,000mg / kg el aceite de menta ha observado un aumento de 30-140% en la secreción de bilis [13] que luego se determinó que eran dependientes de la dosis y el tiempo.[70]

En un estudio que usó ácido urosdeoxicólico (UDCA) a 11.1mg / kg en personas con cálculos biliares y comparándolo con un UDCA y una terapia de combinación con mentol (ambos a 4.75mg / kg) no se notaron diferencias en general las tasas de respuesta, pero aumentaron la frecuencia de disoluciones completas (hasta un 53% de 38%). [1]

Pueden poseer actividades cloréticas y causaron una reducción en los cálculos biliares

7 Interacciones con hormonas

7.1. Testosterona

En el suroeste de Turquía, se dice que la ingesta de té de menta o hierbabuena reduce la libido. [71]

La adición de menta a la rata beber agua a 20 g / l (equivalente a hacer 250 ml de té a partir de 5 g de hojas de té) pudo reducir la testosterona circulante en un 23%, aunque se observó una reducción más significativa con la menta verde (51%). [ 72]

En mujeres con hirsutismo (21 en total, 12 diagnosticadas con SOP), la ingesta de té de menta verde en 5 g de hojas de té dos veces al día se asocia con una reducción significativa de la testosterona libre (29%) sin alterar la testosterona total niveles [71] que se ha confirmado en otros ensayos. [73] No está seguro si esto se aplica a menta, mientras que la menta es hasta un 50% de mentol por peso, la menta es un 29-74% de carvona. [74]

En ratas, la menta y la menta tienen efectos antiandrogénicos. Se ha confirmado que la menta verde, pero no la menta, en las hembras humanas posee efectos antiandrogénicos

7.2. Estrógeno

La suplementación de té de menta verde a mujeres con hirsutismo puede aumentar los niveles circulantes de estradiol (36%) con dos tazas de 250 ml de té hechas de 5 g de hojas de té al día. [71 ]

La menta no se ha probado con respecto al estrógeno, pero la hierba relacionada con la menta verde ha mostrado efectos proestrogénicos

7.3. Hormona estimulante del folículo

La suplementación de té de menta verde para mujeres con hirsutismo puede aumentar los niveles circulantes de FSH (17.5%) con 10 g de hojas de té en dos dosis divididas de té [ 71] y en ratas a las que se les administró 20 g / L de menta en su agua potable, se observó un aumento de FSH en un grado de 7.1%. [72]

7.4. Hormona luteinizante

La suplementación de té de menta verde a mujeres con hirsutismo puede aumentar los niveles circulantes de LH (26.8%) con dos porciones de té de menta (5 g de hojas de té cada vez) [ 71] que se ha observado en ratas a las que se les administró 20 g / L de menta en su agua potable, causando un aumento del 21% en la hormona luteinizante. [72]

7.5. DHEA

La suplementación de té de menta verde a mujeres con hirsutismo no altera significativamente las concentraciones de DHEA sulfatada. [71]

8Pregnancy and Lactation

8.1. Lactancia

Un fenómeno conocido como 'grieta en el pezón' (un dolor en los pezones que en última instancia puede causar la ruptura de la piel, conocida por reducir la frecuencia de la lactancia materna [75] || | 1891 [76]) puede ocurrir en madres que amamantan, y parece que la aplicación tópica de menta (ya sea agua o aceite) se usa en algunos países del Medio Oriente para el tratamiento de los pezones doloridos de la lactancia materna. [77]

Al observar los ensayos, la aplicación de agua de menta (a través de algodón) a la areola después de la lactancia materna (y el lavado del área antes de la próxima sesión) sobre la El curso de dos semanas puede reducir la frecuencia de las grietas del pezón del 23% en control al 7%, mientras que reduce la frecuencia de los síntomas graves del 15% a ninguno. [77] Benefits have also been seen with peppermint oil in a placebo-controlled trial, where topical application for six weeks exceeded both placebo and lanolin oil (reference) in the risk of developing nipple cracks. [78]

El aceite de menta o el agua parece ser eficaz para reducir las grietas en los pezones cuando se aplica tópicamente

9 Interacciones Nutrientes-Nutrientes

9.1. Nicotina

Los cigarrillos a veces contienen mentol como agente saborizante y aumentan la sensación de "enfriamiento" de la inhalación (son tan peligrosos como los cigarrillos sin mentol [79] [80]) y los cigarrillos mentolados parecen ser capaces de inhibir el metabolismo de nicotina into its metabolite cotinine[81] que se sabe que se correlaciona con los metabolitos del mentol urinario. [82]

El proceso de conversión de nicotina en cotinina se cataliza primero por la enzima CYP2D6 (para formar iones de nicotina iminio) y luego por aldehído oxidasa para formar cotinina, [29] y se ha encontrado que una bebida de menta (3 tazas de té de menta 150 ml) aumenta la proporción de nicotina a continina en humanos (de 0.995 a 1.327; un aumento del 33%). [28]

Se ha confirmado que el mentol inhibe la 7-hidroxilación de cumarina (mediada por CYP2D6) con un IC 50 de 70.49 & mu; M (th e (-) - isómero mentol) o 37.77 & mu; M (el (+) - isómero mentol). [27]

La adición de mentol (de la menta) a los cigarrillos es común aumentar la sensación de "enfriamiento" de inhalar un cigarrillo, y el mentol parece reducir la conversión de nicotina en continina mediante la inhibición de la enzima CYP2D6

9.2. Hierro

Se ha observado que la ingesta de té de menta inhibe la absorción de hierro no hemo de una comida estandarizada en un 84%, que fue menor que el té negro (fuente de seaflavinas | || 1934 at 79-94%) yet more than chocolate ( extracto de cacao) en 71%. [83] || | 1938 The addition of milk did not alter absorption inhibition by peppermint tea. [83]

Puede inhibir la absorción de hierro cuando se usa como té

10 Seguridad y toxicología

10.1. General

El LD 50 de aceite de menta en ratas es 4,400 mg / kg, que es aproximadamente 300 ml / kg como equivalente humano estimado. || 1950 [84]

La toxicidad se ha establecido con aceite de menta, aunque requiere una dosis oral significativamente alta. Las dosis recomendadas de aceite de menta parecen estar libres de toxicidad

Parece que dos componentes particulares del aceite de menta, (+) - mentofurano y (-) pulegona, pueden ser algo tóxicos debido a la inducción de lesiones cerebrales en dosis altas [85] y no se recomienda su uso en aromaterapia. [37] Aunque el primero suele ser baja en todo momento, la pulegona puede tener una concentración tan alta como 24.9% en hojas que tienen menos de una semana [16] reduciéndose a menos de 1% después de 45 dias; el contenido de pulegona recomendado para el aceite de menta es inferior al 2%. [37]

Puede ser recomendable utilizar hojas más viejas que bioacumulen el mentol para propósitos de suplementos y aromaterapia

10.2. Estudios de caso

Se ha informado dermatitis de contacto con aceite de menta y las hojas de menta. [86]

Un estudio de caso parece haber asociado el uso de Aceite de menta con nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda (mencionado en esta revisión [24]).

Algunos estudios de casos sugieren dermatitis de contacto con menta ( común entre las plantas y plausible) y un estudio de caso ha observado daño renal (no es plausible biológicamente, requiere investigación)

Un estudio de caso ha observado que la ingestión de aceite de menta en un paciente hospitalizado con diarrea (20 deposiciones sueltas diariamente ) dio lugar a una gran sensación de ardor en el ano asociada al aceite de menta, pero el paciente pudo tolerar el aceite de menta una vez que la frecuencia de defecación se normalizó con la dieta. [87]

Al menos un estudio de caso ha observado ardor anal con aceite de menta cuando se administra a alguien con diarrea severa, el paciente parece tolerar el pep permint el aceite cuando no sufre de dicha diarrea

Apoyo científico & amp; Citas de referencia

Referencias

  1. Leuschner M, et al. Disolución de cálculos biliares con una preparación de mentol con ácido ursodeoxicólico: un ensayo prospectivo doble ciego controlado. Gut. (1988)
  2. Varney E, Buckle J. Efecto de los aceites esenciales inhalados sobre el agotamiento mental y el agotamiento moderado: un pequeño estudio piloto. J Altern Complement Med. (2013)
  3. Hiki N, et al. Efecto antiperistáltico y seguridad del L-mentol pulverizado en la mucosa gástrica para endoscopia GI superior: una fase III, multicéntrica, aleatoria, doble ciego, estudio controlado con placebo. Gastrointest Endosc. (2011)
  4. Hiki N, et al. Un estudio abierto de un solo brazo que evalúa la eficacia y seguridad de L: -mentol rociado en la mucosa gástrica durante el tracto gastrointestinal superior endoscopia. J Gastroenterol. (2011)
  5. Hiki N, et al. Estudio aleatorizado multicéntrico de fase II que evalúa la dosis-respuesta del efecto antiperistáltico de L-mentol pulverizado sobre la mucosa gástrica para endoscopia gastrointestinal superior || | 2039 . Dig Endosc. (2012)
  6. Hiki N, et al. Un estudio de fase I que evalúa la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de L-mentol en la endoscopia digestiva alta . Clin Pharmacol Ther. (2011)
  7. May B, et al. Eficacia de una combinación fija de aceite de menta / aceite de alcaravea en la dispepsia no ulcerosa. Arzneimittelforschung. (1996)
  8. May B, Köhler S, Schneider B. Eficacia y tolerabilidad de una combinación fija de aceite de menta y aceite de alcaravea en pacientes que sufren de dispepsia funcional. Aliment Pharmacol Ther. (2000)
  9. Holtmann G, et al. Efectos de una combinación fija de aceite de menta y aceite de alcaravea sobre los síntomas y la calidad de vida en pacientes con dispepsia funcional. Fitomedicina. (2003)
  10. Micklefield GH, Greving I, May B. Efectos del aceite de menta y el aceite de alcaravea sobre la motilidad gastroduodenal. Phytother Res. (2000)
  11. Micklefield G, et al. Efectos de la aplicación intraduodenal de aceite de menta (WS (R) 1340) y aceite de alcaravea (WS (R) 1520) sobre la motilidad gastroduodenal en voluntarios sanos. Phytother Res. (2003)
  12. Monografías de la OMS sobre plantas medicinales seleccionadas.
  13. Grigoleit HG, Grigoleit P. Farmacología y farmacocinética preclínica de la menta aceite. Fitomedicina. (2005)
  14. Hawthorn M, et al. Las acciones del aceite de menta y el mentol en los procesos dependientes de los canales de calcio en preparaciones intestinales, neuronales y cardíacas. Aliment Pharmacol Ther. (1988)
  15. MECANISMO POR EL QUE EL ACEITE DE PEPPERMINT EXTRAE SU EFECTO RELAXANTE SOBRE EL MÚSCULO SUAVE GASTROINTESTINAL.
  16. Regulación de la acumulación de monoterpeno en hojas de peppermint.
  17. Biosíntesis de (& minus;) - mintlactone y (+) - isomintlactone en Mentha piperita.
  18. Sugiura T, Uchida S, Namiki N. Efecto de enmascaramiento del sabor de los métodos físicos y organolépticos en comprimidos de famotidina con aroma a menta y desintegrantes orales basados ​​en el método de recubrimiento por rociado en suspensión. Química Pharm Bull (Tokio). (2012)
  19. Kline RM, et al. Cápsulas de aceite de menta con recubrimiento entérico y dependientes del pH para el tratamiento del síndrome del intestino irritable en niños. J Pediatr. (2001)
  20. Cápsulas de aceite de menta (Colpermin) de liberación retardada para el síndrome del colon espástico: un estudio farmacocinético.
  21. Una comparación farmacocinética de dos Preparados de aceite de menta, Colpermin y Mintec, para el tratamiento del síndrome del intestino irritable.
  22. Nolen HW 3rd, Friend DR. Menthol-beta-D- glucurónido: un profármaco potencial para el tratamiento del síndrome del intestino irritable. Pharm Res. (1994)
  23. Wang LH, Wang CC, Kuo SC. Efectos de vehículo y potenciadores en la penetración de la aminofilina en la piel humana de formulaciones en crema: evaluación in vivo . J Cosmet Sci. (2007)
  24. Kligler B, Chaudhary S. Aceite de menta. Am Fam Physician . (2007)
  25. Göbel H, et al. Efectividad de Oleum menthae piperitae y paracetamol en la terapia del dolor de cabeza del tipo de tensión. Nervenarzt. (1996)
  26. Göbel H, Schmidt G, Soyka D. Efecto de las preparaciones de aceite de menta y eucalipto en los parámetros neurofisiológicos y experimentales de cefalea algesimétrica. || | 2242 Cephalalgia. (1994)
  27. MacDougall JM, et al. Inhibición de la oxidación microsomal (S) -nicotina del hígado humano por (-) - mentol y análogos. Chem Res Toxicol. (2003)
  28. Ghazi AM, et al. Efecto de la bebida de menta sobre el metabolismo de la nicotina medido por la proporción de nicotina a cotinina en la orina de voluntarios jordanos que fuman. Nicotine Tob Res. (2011)
  29. Hukkanen J, Jacob P 3rd, Benowitz NL. Metabolismo y cinética de disposición de la nicotina. Pharmacol Rev. (2005)
  30. Dresser GK, et al. Evaluación del aceite de menta y palmitato de ascorbilo como inhibidores de la actividad del citocromo P4503A4 in vitro e in vivo. || 2286 Clin Pharmacol Ther. (2002)
  31. Kovar KA, et al. Niveles en sangre de 1,8-cineol y actividad locomotora de ratones después de la inhalación y administración oral de aceite de romero. Planta Med. (1987)
  32. Moss M, et al. Modulación del rendimiento cognitivo y del estado de ánimo por aromas de menta y ylang-ylang. Int J Neurosci. (2008)
  33. Efectos de la administración de aroma de menta en el rendimiento del juego de video cognitivo.
  34. Heuberger E, Ilmberger J. La influencia de aceites esenciales en la vigilancia humana. Nat Prod Commun. (2010)
  35. Carril B, et al. Examen de la efectividad de la aromaterapia de menta en las náuseas en mujeres después de la sección C. J Holist Nurs. (2012)
  36. Burns EE, et al. Una investigación sobre el uso de la aromaterapia en la práctica de partería intraparto. J Altern Complement Med. (2000)
  37. Tate S. Aceite de menta: un tratamiento para las náuseas postoperatorias. J Adv Nurs. (1997)
  38. Anderson LA, Gross JB. La aromaterapia con menta, alcohol isopropílico o placebo es igualmente efectiva para aliviar las náuseas postoperatorias. J Perianesth Nurs. (2004)
  39. Schoenen J, Timsit-Berthier M. Variación negativa contingente: métodos e interés potencial en la cefalea. Cefalea. (1993)
  40. Beesley A, et al. Influencia del aceite de menta en los procesos de absorción y secreción en el intestino delgado de la rata. Gut. (1996)
  41. Schwartz RK. Olfato y actividad muscular: un estudio piloto EMG. Am J Occup Ther || | 2403 . (1979)
  42. Tutuian R, Castell DO. Artículo de revisión: espasmo esofágico - diagnóstico y manejo. Aliment Pharmacol Ther. (2006)
  43. Dalton CB, et al. Espasmo esofágico difuso. Un trastorno de motilidad poco frecuente no caracterizado por contracciones de alta amplitud. Dig Dis Sci. (1991)
  44. Allen ML, DiMarino AJ Jr. Diagnóstico manométrico del espasmo esofágico difuso. Dig Dis Sci || | 2436 . (1996)
  45. Pimentel M, et al. El aceite de menta mejora los hallazgos manométricos en el espasmo esofágico difuso. J Clin Gastroenterol. (2001)
  46. Mizuno S, et al. El aceite de menta oral es un antiespasmódico útil para el examen de harina de bario de doble contraste. J Gastroenterol Hepatol. (2006)
  47. Imagawa A, et al. La solución de aceite de menta es útil como un fármaco antiespasmódico para la esofagogastroduodenoscopia, especialmente para pacientes de edad avanzada. Dig Dis Sci. (2012)
  48. Vakil N, et al. La definición de Montreal y la clasificación de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: un consenso global basado en la evidencia. Am J Gastroenterol. (2006)
  49. Patrick L. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): una revisión de los tratamientos convencionales y alternativos. Alternativa Med Rev. (2011)
  50. Hills JM, Aaronson PI. El mecanismo de acción del aceite de menta en el músculo liso gastrointestinal. Un análisis que utiliza electrofisiología de pinza de parche y farmacología de tejido aislado en conejillo de indias y conejillo de indias. Gastroenterología. (1991)
  51. Inamori M, et al. Efectos iniciales del aceite de menta en el vaciado gástrico: un estudio cruzado con una prueba de aliento 13C continua en tiempo real (sistema BreathID) || | 2510 . J Gastroenterol. (2007)
  52. Iida H, et al. Efectos iniciales de la administración oral de lafutidina con aceite de menta, en comparación con la lafutidina sola, sobre los valores de pH intragástrico . Hepatogastroenterology. (2011)
  53. Rees WD, Evans BK, Rhodes J. Tratamiento del síndrome del intestino irritable con aceite de menta. Br Med J. (1979)
  54. Rösch W, et al. Fitoterapia para la dispepsia funcional: una revisión de la evidencia clínica para la preparación a base de hierbas STW 5. || | 2545 Phytomedicine. (2006)
  55. von Arnim U, et al. STW 5, un fitofarmacón para pacientes con dispepsia funcional: resultados de un estudio multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego. Am J Gastroenterol. (2007)
  56. Madisch A, et al. Tratamiento de la dispepsia funcional con una preparación a base de hierbas. Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico. Digestión. (2004)
  57. Combinación fija de aceite de menta / aceite de alcaravea en dispepsia funcional y ndash; eficacia no afectada por el estado de H. pylori.
  58. Forster HB, Niklas H, Lutz S. Efectos antiespasmódicos de algunas plantas medicinales. Planta Med. (1980)
  59. Reiter M, Brandt W. Efectos relajantes sobre los músculos lisos traqueal e ileal del conejillo de indias. Arzneimittelforschung. (1985)
  60. Giachetti D, Taddei E, Taddei I. Actividad farmacológica de los aceites esenciales en el esfínter de Oddi. Planta Med. (1988)
  61. Evans BK, et al. Procedimientos: Estudios adicionales sobre la correlación entre la actividad biológica y la solubilidad de algunos carminativos. J Pharm Pharmacol. (1975)
  62. Shavakhi A, et al. Premedicación con cápsulas de aceite de menta en colonoscopia: un estudio de ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. || | 2628 Acta Gastroenterol Belg. (2012)
  63. Suares NC, Ford AC. Diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino irritable. Discov Med. (2011)
  64. Efecto de la fibra, antiespasmódicos y aceite de menta en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: revisión sistemática y metaanálisis.
  65. Liu JH , et al. Cápsulas de aceite de menta con recubrimiento entérico en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: un ensayo prospectivo, aleatorizado. J Gastroenterol || | 2657 . (1997)
  66. Lech Y, et al. Tratamiento del síndrome del intestino irritable con aceite de menta. Un estudio doble ciego con un placebo. Ugeskr Laeger. (1988)
  67. Cappello G, et al. Aceite de menta (Mintoil) en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: un ensayo aleatorio prospectivo doble ciego controlado con placebo. Dig Liver Dis. (2007)
  68. Alam MS, et al. Eficacia del aceite de menta en el SII con diarrea predominante - un estudio doble ciego aleatorizado, controlado con placebo. || | 2689 Mymensingh Med J. (2013)
  69. Merat S, et al. El efecto del aceite de menta con recubrimiento entérico y de liberación retardada en el síndrome del intestino irritable. Dig Dis Sci. (2010)
  70. Actividad cholertic de Thapsia chem I, II y III en ratas: Comparación con los constituyentes terpenoides y aceite de menta.
  71. Akdoğan M, et al. Efecto de la menta verde (Mentha spicata Labiatae) en los niveles de andrógenos en mujeres con hirsutismo. Phytother Res. (2007)
  72. Akdogan M, et al. Efectos de las infusiones de menta en la testosterona plasmática, la hormona folicular estimulante y los niveles de hormona luteinizante y el tejido testicular en ratas. Urología. (2004)
  73. Grant P. El té de hierbas con menta verde tiene efectos anti-andrógenos significativos en el síndrome de ovario poliquístico. Un ensayo controlado aleatorio. Phytother Res. (2010)
  74. ACEITES ESENCIALES DE LABIATA ANATOLIA: UN PERFIL.
  75. Huml S. Dolor en los pezones. Una nueva mirada a un viejo problema a través de los ojos de un dermatólogo. Partera de Pract. (1999)
  76. Pugh LC, et al. Una comparación de agentes tópicos para aliviar el dolor en el pezón y mejorar la lactancia materna. Nacimiento. (1996)
  77. Sayyah Melli M, et al. Efecto del agua de menta en la prevención de grietas en los pezones en mujeres primíparas lactantes: un ensayo controlado aleatorio. Int Breastfeed J. (2007)
  78. Melli MS, et al. Un ensayo aleatorizado de gel de menta, ungüento de lanolina y gel placebo para prevenir el agrietamiento del pezón en mujeres primíparas que amamantan. Med Sci Monit. (2007)
  79. Garten S, Falkner RV. Continual smoking of mentholated cigarettes may mask the early warning symptoms of respiratory disease. Prev Med. (2003)
  80. Giovino GA, et al. Epidemiology of menthol cigarette use. Nicotine Tob Res. (2004)
  81. Benowitz NL, Herrera B, Jacob P 3rd. Mentholated cigarette smoking inhibits nicotine metabolism. J Pharmacol Exp Ther. (2004)
  82. Benowitz NL, et al. Urine menthol as a biomarker of mentholated cigarette smoking. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. (2010)
  83. Hurrell RF, Reddy M, Cook JD. Inhibition of non-haem iron absorption in man by polyphenolic-containing beverages. Br J Nutr. (1999)
  84. Toxicities of peppermint and Pycnanthemum albescens oils.
  85. Thorup I, et al. Short term toxicity study in rats dosed with pulegone and menthol. Toxicol Lett. (1983)
  86. Herro E, Jacob SE. Mentha piperita (peppermint). Dermatitis. (2010)
  87. Anal burning and peppermint oil.

(Common misspellings for Peppermint include Pepermint, Pepper mint)

Cite this page

"Peppermint," comprar-ed.eu, published on 6 August 2013, last updated on 14 June 2018, /supplements/peppermint/