Feniletilamina

Una marca de amina e influencia de muchas de las "hormonas felices" como la dopamina y la serotonina, & beta; - la feniletilamina es una molécula importante en el cerebro con un uso suplementario limitado debido a que se descompone rápidamente en componentes inactivos.

Nuestro análisis basado en evidencia características 84 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Reflexiones de los editores sobre la feniletilamina

La información en esta página, aunque es precisa técnicamente, puede no reflejar con precisión la administración oral de suplementos de PEA y sus análogos. El perfil farmacocinético no es favorable (metabolismo rápido por MAO-B) e influye en las vías de esta página probablemente se deba más a inhibidores de MAO-B que a PEA en sí.

Dicho esto, leyendo esta página y las fuentes libres en los receptores de trazas amina (TA o TAAR) darán una idea de cuántos alucinógenos funcionan; una lectura bastante interesante.


Kurtis Frank

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 || | 470 Sources and Structure
    2. 1.2 Propiedades fisicoquímicas
    3. 1.3 Importancia biológica
    4. 1.4 Formulaciones y variantes
  2. 2 Objetivos moleculares
    1. 2.1 Receptores de aminas traza
    2. 2.2 Transportadores de monoaminas
  3. 3 Farmacología
    1. 3.1 Distribución neurológica
    2. 3.2 Cinética Celular
    3. 3.3 || 534 Metabolism
  4. 4 Neurología
    1. 4.1 Neurotransmisión adrenérgica
    2. 4.2 Neurotransmisión dopaminérgica
    3. 4.3 || 560 Serotonergic Neurotransmission
    4. 4.4 Adicción y obsesión
    5. 4.5 Depresión
  5. 5 Inflamación e Inmunología
    1. 5.1 Inmunosupresión
    2. 5.2 Células Asesinas Naturales
    3. 5.3 Interacciones Bacterianas || | 604
  6. 6 Int eracciones con hormonas
    1. 6.1 Prolactina
  7. 7 Otras condiciones médicas
    1. 7.1 Parkinson's Disease
  8. 8 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 8.1 Inhibidores de la monoaminooxidasa
    2. 8.2 | || 646 Amphetamine

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes y estructura

& beta; -feniletilamina ( 2-feniletilamina) es un alcaloide que contiene amina pequeña que es sinónimo de fenetilamina y el acrónimo PEA; en el cuerpo humano tiene un papel de neurotransmisor [1] y se conoce como una traza amina debido a su baja cantidad en relación con otros aminoácidos bioactivos.[2]

Estructuralmente hablando, la columna vertebral de fenetilamina básica ( 2-feniletilamina) contiene un anillo de benceno con un grupo de nitrógeno solitario unido a través de un cadena corta de dos carbonos; si se produce una metilación en el carbono final que está unido al grupo de nitrógeno, entonces la cadena principal resultante es la estructura de anfetamina base. [1] La cadena principal de feniletilamina difiere de las catecolaminas debido a que no tiene hidroxilaciones en su columna vertebral, y las modificaciones sintéticas de la estructura con hidroxilaciones y metilación dan como resultado una variedad de drogas alucinógenas basadas en feniletilamina (es decir, mescalina).

Se puede encontrar de forma natural como un aminas endógenas en varias algas [3] y bacterias, [4] y similares a los alcaloides como la tiramina, octopamina, y hordenine se ve como una amina biogénica. [4] Se puede encontrar en natto secondary a las bacterias utilizadas para fermentarlo, [4] y también se ha detectado en huevos [5] como así como chocolate donde se produce durante la descomposición térmica de L-fenilalanina (es el aminoácido original). [6 ]

& beta; -feniletilamina también se puede producir a partir de L-fenilalanina dietética, que se estima en alrededor de 4 g en la dieta promedio (debido a que es un componente de la proteína de la dieta)[7] aunque no todos los L-fenilalanina están destinados a producir & beta; -feniletilamina, ya que se puede convertir en L-Tirosina vía | || 691 phenylalanine hydroxylase. [8] [9]

1.2. Propiedades fisicoquímicas

& beta; -feniletilamina tiene una masa molar de 121.17964 g / mol y tiene una alta solubilidad en agua doblemente destilada (ddH 2 O) y en plasma, aunque baja solubilidad en lípidos. [1]

1.3. Significado Biológico

& beta; -phenylethylamine se produce en el cuerpo humano después de un proceso de descarboxilación del aminoácido L-fenilalanina, [1] conocido por ser mediado por || | 708 == aromático aminoácido descarboxilasaaromatic amino acid decarboxylase (AADC). [10]

& beta; -feniletilamina se produce a partir de L-fenilalanina, que es también conocido como convertido en L-Tirosina a través de la fenilalanina hidroxilasa enzima. [8] [9] La inhibición crónica de esta enzima o insuficiencia genética da como resultado una acumulación de L-fenilalanina, lo que resulta en una forma de hiperfenilalaninemia [11] y está involucrado en algunos casos de fenilcetonuria (PKU). [12] Las personas en esta situación tienden a ser más sensibles a la mayoría aminas biogénicas que incluyen & beta; -feniletilamina

1.4. Formulaciones y variantes

R- & beta; -Methylphenylethylamine ( 1-amino-2-phenylpropane), también conocido simplemente como & beta; -Methylphenethylamine o & beta ; -Me-PEA, es una estructura PEA donde se produce un grupo metilo en el primer carbono que se extiende desde la estructura del benceno; debido al carbono que se coloca aquí en lugar de la salida del segundo carbono, no se clasifica como anfetamina y se ha aislado de las hojas de acacia berlandieri (Guajillo; pimienta). [13] [14]

N-Metilfenetilamina (NMPEA; N-Metil- y beta; - feniletilamina) es un metabolito de estructura diferente de PEA donde la metilación ocurre en la amina misma, y ​​NMPEA tampoco se clasifica como una anfetamina. [15]

There are two variations of the basic phenylethylamine structure involving methylation, but neither of which are methylated on the second carbon (which would be an amphetamine); one methylates on the first carbon from the benzene ring whereas the other directly methylates the amine group

2 Objetivos moleculares

2.1. Receptores de aminas traza

Una colección de receptores intracelulares conocidos como receptores traza aminas (TAAR) o simplemente aminas traza (TA) se sabe que los receptores responden a la variedad de aminoácidos conocidos como trazas de aminas. [16] Se sabe que estos receptores se expresan tanto en ratas como en humanos, aunque su respuesta a las drogas puede diferir || 753 [17] debido a una homología algo baja (76 & ndash; 78%) [18] [19] aunque los TAAR humanos recombinantes (rhTAAR) y el TAAR humano (hTAAR) tienen una alta homología (96,9%). [20] || | 759 These receptors are intracellular [21] y se asocian con la fracción de membrana de las células excluyendo la membrana de la superficie celular a pesar de sus similitudes con los receptores adrenérgicos (que están en el membrana de la superficie celular), [22] se cree que se debe a la terminal proximal larga de nueve aminoácidos de los receptores adrenérgicos que, cuando se agrega a TAAR1, puede estabili ze it en la membrana de la superficie celular. [23]

Los receptores de rastros de aminas son receptores intracelulares que responden a los neurotransmisores que se encuentran en menores cantidades sin sus propios receptores. Estos neurotransmisores incluyen tiramina, triptamina, octopamina, beta-feniletilamina y 3-Iodotironamina, entre otros, y esta vía de señalización interacciona altamente con la señalización de catecolamina (dopamina, adrenalina, noradrenalina)

El receptor TA1 (también conocido como TAAR1 [24]) es un receptor acoplado a proteína G con características estructurales paralelas a la superfamilia de receptor de rodopsina / β-adrenérgico [2 ] que responde a trazas de aminas que incluyen tiramina y & beta; -feniletilamina, y después de que el enlace produce cAMP. [18] TA2 (también conocido como GPR58 o TAAR2 [25]) es un receptor similar que también responde a & beta; -feniletilamina, pero en lugar de tiramina responde a la triptamina, [18] y tanto los receptores TA1 como TA2 tienen ARNm expresado en regiones cerebrales ( substantia nigra / área tegmental ventral, locus coeruleus y núcleo del rafe dorsal) donde & bet se sabe que a; -feniletilamina ejerce actividad catecolaminérgica. [18]

Se sabe que este receptor (TA1) tiene una actividad basal sin ningún ligando, y & beta; -feniletilamina es más potente que otros agonistas de TA1 (tiramina y octopamina) al inducir cAMP una concentración de 1 y micro; M (pero comparable a 100 nM o menos). [26]

Estos receptores de trazas de amina también son conocidos por ser un objetivo molecular de drogas entactogénicas como anfetamina, tenanfetamina (Molly), LSD, [21] Mescalina, MDMA, [20] y alucinógenos endógenos. [27] || 797

β-phenylethylamine is an endogenous agonist at the TA1 and TA2 receptors, with slightly more potency than other trace amines. Actions at this receptor are thought to explain the roles of β-phenylethylamine in interacting with adrenergic and dopaminergic neurotransmission

2.2. Transportadores de monoaminas

Secundario a la activación de TA1 (sección previa) & beta; -feniletilamina se ha observado que reducen la absorción y aumentan la salida de varios neurotransmisores como la dopamina, la serotonina y la noradrenalina en los sinaptosomas cerebrales en 0,1-1 μ M (sin actividad a 10 nM); [28] Esto no ocurrió en las células donde TA1 fue ablacionado genéticamente, no estaba relacionado con la función de autorreceptor (que regulan el receptor función [29] [30]) y el eflujo se bloqueó inhibiendo los transportadores. [28] | || 809

3 Farmacología

3.1. Distribución neurológica

& beta; -feniletilamina (PEA) es una amina biogénica que se produce de forma natural en el cerebro de los mamíferos, aunque se considera indicio ya que su cantidad total asciende a alrededor del 1-5% del nivel de catecolaminas, que se cree que es debido a la síntesis limitada con metabolismo rápido. [31] [32] [33] Inyecciones de & beta; - la feniletilamina en la periferia parece captarse uniformemente en la mayoría de las áreas del cerebro, [34] y en reposo & beta; -feniletilamina parece diseminarse a través de la mayoría de las regiones cerebrales, aunque los niveles más altos están en áreas con una mayor presencia de catecolaminas (regiones nigroestriadas y mesolímbicas como caudado & ndash; putamen, tubérculos olfatorios y nucleus accumbens). [10]

& beta; -phenylethylamine parece cruzar la barrera hematoencefálica después de la inyección arterial [35] mostrando un índice de captación cerebral de 83 +/- 6% (agua como referencia al 100%) compa rable a la anfetamina y que sugiere una difusión pasiva en lugar de una captación mediada por el transportador. [34]

Dentro del cerebro (no del suero), se estima que la beta-feniletilamina tiene una mitad vida de alrededor de medio minuto debido al rápido metabolismo de las enzimas MAO (principalmente MAO-B). [7]

3.2. Se sabe que Cellular Kinetics

& beta; -feniletilamina es un sustrato del transportador de dopamina (DAT) y que la sobreexpresión de DAT en las células aumenta la absorción de β-feniletilamina [20] || | 840 and its actions on its molecular target (TA1) [20] mientras bloquea el DAT puede inhibir algunas acciones dependientes de TA1 de & beta; -feniletilamina. || 843 [36]

3.3. El metabolismo

& beta; -feniletilamina (PEA) se metaboliza principalmente por monoaminooxidasa B enzima (MAO-B) [37] aunque ambas enzimas tienen el potencial de metabolizarlo. [38] Este proceso de desaminación por las enzimas MAO resulta en la producción del subproducto fenilacético ácido [39] y al menos neurológicamente no parece estar activo de la misma manera y beta; -feniletilamina. [40] | || 858

Based on studies injecting β-phenylethylamine into the dog, the half-life of PEA appeared to be in the range of 6-16 minutes depending on dose [15] || | 860 and N-methyl-β-phenylethylamine (NMPEA) appears to follow suit in this rapid metabolism [15] y también es un sustrato conocido para MAO -B. [41]

& beta; -feniletilamina parece ser metabolizada principalmente por MAO-B, y este metabolismo parece ocurrir con bastante rapidez en el suero

Interconversions may also happen in cells, as nonspecific N-methyltransferase enzymes can convert β-phenylethylamine into N-Methylphenethylamine (NMPEA) and dopamine-β-hydroxylase can convert PEA into a feniletanolamina ( PEOH); [33] [42] PEOH puede ser metilado adicionalmente por la enzima específica feniletanolamina N-metiltransferasa (PNMT) que es la enzima que convierte la noradrenalina en adrenalina. [43] [44] Debería ser notó que el PEOH también es un sustrato para ambas enzimas MAO [45] con especificidad para MAO-B. [46]

β-phenylethylamine produced in neurons (from L-phenylalanine) can be used by alternate enzymes as an intermediate in a few pathways involved in neurotransmission

4 Neurología

4.1. Neurotransmisión Adrenérgica

Las neuronas catecolaminérgicas tienden a expresar un alto nivel de aminoácido aromático descarboxilasa (AADC) que produce & beta; feniletilamina (PEA) de su aminoácido principal L-fenilalanina, mientras que la enzima del metabolismo (MAO-B) tiende a expresarse en niveles elevados en los astrocitos [47] pero hubo una falla al expresar altos niveles de MAO-B en neuronas catecolaminérgicas (locus coeruleus y sustancia negra) a pesar de detectar MAO-B en neuronas serotoninérgicas. [47] Esto se ha interpretado como un potencial mayor concentración de PEA dentro de las neuronas catecolaminérgicas de lo que generalmente se asume con base en la evaluación del peso húmedo del cerebro. [7]

Las enzimas de la síntesis de β-feniletilamina se encuentran junto a las de la síntesis de catecolamina, y debido a una cantidad relativamente menor de su enzima del metabolismo en células que tienen una alta presencia noradrenérgica, se cree que se acumula hasta cierto punto y más activo intracelularmente en estas regiones cerebrales

A nivel del receptor adrenérgico, & beta; -feniletilamina (y tiramina) son antagonistas alostéricos parciales tanto del & beta; 1 como del & 2;[26] (no competitivo contra el agonista isoprenaline [21]) con un E max de 403 +/- 54nM. [26]

Se cree que la PEA es un antagonista en el receptor α-adrenérgico aunque a concentraciones imprácticamente altas (100 μg; ). [48]

En el nivel de los receptores adrenérgicos, & beta; -feniletilamina parece ser un inhibidor alostérico y parcial

4.2. Neurotransmisión dopaminérgica

&;; feniletinilamina tasas de síntesis en neuronas dopaminérgicas paralelas a la de dopamina, aunque las concentraciones estriatales parecen ser aproximadamente 3 veces más bajas debido al metabolismo elevado de MAO-B. [ 10]

& beta; -feniletilamina parece estar localizado alrededor de las neuronas dopaminérgicas, aunque está en una concentración más baja que la dopamina debido a su metabolismo rápido por MAO-B

& beta; -feniletilamina se ha observado que aumenta la secreción de dopamina cuando se absorbe en neuronas dopaminérgicas, secundarias al transportador de dopamina (DAT; como el bloqueo del transportador elimina los efectos del PEA); [36] el transportador de monoaminas vesiculares no juega un papel in vitro [36] y la inhibina de VMAT reserpina no bloquea las acciones dopaminérgicas de & beta; -feniletilamina. [49] Esto puede ser debido a que & beta; -feniletilamina es un sustrato para DAT y aumenta la secreción de dopamina secundaria a la actividad de TA1 ation. [28] De forma similar a las acciones esperadas de un agonista de TA1, se ha demostrado repetidamente que la & beta; -feniletilamina induce la secreción de dopamina in vitro [50] y in vivo [51] [52] y para inhibir la absorción de dopamina. [53] [54]

& beta; -feniletilamina parece tener un papel adicional en la activación del Autoreceptor D2 en concentraciones fisiológicas, que actúa para regular el disparo excesivo. [55] [56]

Secundario a la activación del receptor de trazas amina (TA1) , & beta; -feniletilamina parece causar un aumento en el flujo de salida de dopamina combinado con una reducción en la absorción de dopamina en las neuronas

4.3. La neurotransmisión serotoninérgica

& beta; -feniletilamina parece ser 100 veces menos potente en la liberación de serotonina del accumbens nuclear en comparación con su capacidad para liberar dopamina cuando se prueba en el rango de 1-100 micro; M. || | 949 [57]

Las neuronas serotoninérgicas parecen expresar MAO-B dentro de la neurona, a diferencia de las neuronas catecolaminérgicas, [47] || 953 suggesting that accumulation of β-phenylethylamine within the neuron is not as relevant. [7]

4.4. Adicción y obsesión

& beta; -feniletilamina se cree que está relacionada con la adicción ya que, en el tratamiento de la adicción a la cocaína, la "terapia agonista" (el uso de agentes que aumentan la dopamina sináptica) parece ser beneficiosa [58] [59] pero los agonistas dopaminérgicos puros tienen su propio potencial adictivo debido a la activación de la vía de recompensa mesolímbica. Como la serotonina suprime este aspecto particular de la actividad dopaminérgica, [60] [61] Los agonistas mixtos que actúan tanto sobre la serotonina como sobre la dopamina se consideran beneficiosos para el tratamiento de estimulantes y alcohol adicción; [62] [63] & beta; -feniletilamina es conocida por poseer agonista propiedades hacia estos dos neurotransmisores.

4.5. Depresión

En sujetos que hacen ejercicio en una cinta rodante durante media hora al 70% de su frecuencia cardíaca máxima (en el medio del rango del 60-80% donde se informan aumentos en el estado de ánimo [64]) la cantidad de ácido fenilacético en la orina se incrementó aunque en un grado muy variable; se pensó que esto era un posible factor en las acciones antidepresivas del ejercicio. [65]

5 Inflamación e Inmunología

5.1. Immunosuppression

Los trazas de receptores de amina que se sabe que beta-feniletiletila influyen (TAAR1 y 2) parecen expresarse en leucocitos [66] como así como las células T y B, [25] || 986 and activation of both receptors by β-phenylethylamine at an EC 50 de 0.52 +/- 0.05nM causa quimiotaxis de las células inmunes; [25] esto es una concentración ya inferior al plasma humano en reposo (14.5nM || | 991 [67]) y por lo tanto parece ser fisiológicamente relevante. Se observaron acciones similares con las trazas de aminas T1AM ( 3-Monoiodothyronamine, EC 50 0.25 +/- 0.04 nM [25]) y tiramina (0.52 +/- 0.05 nM [25]) que también están dentro concentraciones fisiológicas. [67]

Los aminoácidos traza parecen ser capaces de influir en la migración de leucocitos a una concentración que es relevante incluso sin suplementación nutricional

5.2. Las células asesinas naturales

TAAR1 y TAAR2 no parecen estar altamente expresadas en células asesinas naturales. [25]

5.3. Interacciones Bacterianas

& beta; -feniletilamina ha sido capaz de reducir la biopelícula y el recuento de células microbianas de E. coli O157: H7 cuando se incuba con productos cárnicos infectados, una potencia aparentemente mayor que la mayoría de los otros agentes evaluados. [68]

6 Interacciones con hormonas

6.1. Prolactina

Aminas de rastreo, que incluyen octopamina [69] [70] y || | 1026 p - tiramina (59% de inhibición a 1 & micro; M, [70] alguna eficacia a 10 nM[69]) así como la feniletilamina puede inhibir la secreción de prolactina. Los efectos inhibidores de la feniletilamina dependen de la dosis en el rango de 10 nM hacia arriba a 10 micro; M, [69] y aunque este efecto requiere que los receptores de dopamina funcionen [69] las aminas traza no desplazan a los ligandos del receptor de dopamina a esta concentración. [70] [69] Se cree que las trazas de aminas causan una secreción de dopamina que luego actúa sobre sus receptores para reducir la prolactina (un fenómeno conocido [71])

7 Otras condiciones médicas

7.1. Enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza patológicamente por insuficiencia dopaminérgica y degeneración en la región cerebral conocida como sustancia negra, lo que produce una pérdida de función en la vía nigroestriatal y el contenido de dopamina en el caudado-putamen . [72] La ruta nigroestriada localmente sintetiza [73] [74] y está modulado [49] por aminas trazas como & beta; -feniletilamina.

Un estudio observó una correlación negativa entre el contenido de líquido cefalorraquídeo de & beta; -feniletilamina y la gravedad de la enfermedad de Parkinson según la evaluación de la etapa de Hoehn y Yahr [75] aunque un estudio posterior que evaluó el suero y la beta-feniletilamina no logró replicar esta correlación con la gravedad de la enfermedad aunque PD per se tenía un nivel sérico significativamente más bajo de esta traza amina (48%). [76]

& beta; -feniletilamina se sintetiza en y actúa n la región del cerebro que se sabe que tiene disfunción durante la enfermedad de Parkinson, y en consecuencia las concentraciones de β-feniletiletilamina en la sangre y el líquido cefalorraquídeo parecen reducirse durante la enfermedad de Parkinson

8 Nutriente -Internaciones de nutrientes

8.1. Inhibidores de la monoaminooxidasa

& beta; -feniletilamina (PEA) se metaboliza por la monoaminooxidasa B (MAO-B), y se ha observado que la inhibición de estas enzimas en presencia de PEA causa efectos atribuidos a la PEA que no de lo contrario, ocurriría sin inhibición de su metabolismo. [77]

Una condición conocida como 'síndrome de queso' o el 'efecto de queso' se sabe que ocurre con una alta ingesta de queso (que confiere tiramina dietética) y chocolate (que confiere alimento y beta; feniletilamina) en personas que usan inhibidores de la MAO, donde la combinación da como resultado un aumento potencialmente peligroso de la presión sanguínea. [78] [79] Parece que la inhibición selectiva de MAO-B no es un riesgo, pero la inhibición selectiva de la MAO-A y la inhibición mixta es. [78]

8.2. Anfetamina

Mechanistically, & beta; -phenylethylamine se ha sugerido para potenciar las acciones similares a las anfetaminas de una manera no relacionado con la noradrenalina endógena. [40]

Como se sabe que la anfetamina aumenta rápidamente el tráfico de transportadores de dopamina a la superficie de la célula [80] [81] (aunque después promueve la internalización del receptor [82] [83]) y los efectos de & beta; -feniletilamina en la secreción de dopamina dependen en este transportador, [36] se cree que es un posible nivel de interacción y puede excluir la sinergia a largo plazo (ya que la expresión DAT incrementada no dura después de una hora | || 1093 [84] [82]).

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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"Feniletilamina". comprar-ed.eu. 3 de abril de 2014. Web. 4 Sep 2018.
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