Picrorhiza kurroa

Picrorhiza kurroa (Kutki o Picroliv) es un tónico para el hígado de || | 194 Ayurveda que, cuando se usa en dosis bajas, parece exceder cardo de leche silimarinas en potencia. No se investiga lo suficiente, pero sus efectos protectores del hígado y algunas otras propiedades inmunomoduladoras tienen potencial.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 56 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Picrorhiza kurroa

Información principal, beneficios, efectos e información importante || | 291

Picrorhiza kurroa es una hierba de Ayurveda que comúnmente se llama Kutki o Kutaki. Contiene un "principio amargo" que es una mezcla de dos moléculas, los glucósidos irioides conocidos como picroside I y picroside II (el picroside II también se llama kutkoside) y la mezcla en general se denomina kutkin o picroliv. En general, estos son los componentes activos.

La hierba en sí, debido únicamente a las moléculas de kutkin, parece ser potentemente hepatoprotectora (protectora del hígado) cuando se ingiere antes o se toma después de la exposición a una toxina. Los efectos protectores parecen extenderse a todas las toxinas probadas o estresantes que se sabe que alteran la función hepática, y parecen extenderse también a estados de disfunción hepática intrínseca (hepatitis viral y NAFLD de una dieta alta en grasas). Lo más notable es protector contra Tylenol, alcohol, y el hongo deathcap con una potencia que es mayor que las silimarinas (las partes activas de cardo de leche suplementación).

Esta hepatoprotección bastante notable de picrorhiza kurroa está limitada por su falta de estudios en humanos, ya que a pesar del multitud de investigaciones con animales sobre el tema parece haber solo un estudio en humanos que demostró que una dosis muy baja del suplemento (25 mg de kutkin) fue efectiva contra la hepatitis viral. Se necesitan estudios futuros en humanos para confirmar sus efectos protectores, y actualmente picrorhiza kurroa es una hierba notablemente prometedora.

Things saber

También conocido como

Kutki, Picrorhiza scrophulariiflora, Katuki, Kurro, Kutkin, Picroliv, Picrolax

Cosas a tener en cuenta

  • La planta picrorhiza kurroa puede estar en peligro debido a una mezcla de su popularidad y cosecha no regulada / insostenible. Comprar un producto que se centre específicamente en la sostenibilidad puede ser prudente

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La complementación de picroliv (picroside I más picroside II) parece ser más efectiva en 12 mg / kg (la dosis más alta, 24 mg / kg, no es significativamente más efectiva que 12mg / kg en la mayoría de los casos) y esto lleva a una dosis humana preliminar de:

  • 130 mg para una persona de 150 lb

  • 170 mg para una persona de 200 lb

  • 220 mg para una persona de 250 lb

Aunque los niveles de dosificación anteriores son ideales, las dosis más bajas también parecen ser efectivas y el único estudio en humanos usó una dosis total de picrosida I y II de alrededor de 25 mg.

Si se usa un extracto de picrorhiza kurroa, la dosis anterior se refiere al picrosido total I y II contenido (kutkin o picroliv) en lugar del peso de la planta en sí. Por ejemplo, un extracto de planta que es de 1,000 mg y contiene un 4% de picroliv conferirá 40 mg de picroliv.

Human Effect Matrix

La Matriz de efectos humanos analiza los estudios en humanos (excluye los estudios de animales y in vitro) para contarle qué efectos picrorhiza kurroa tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 567
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio doble ciego simple o estudios de cohorte múltiples
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Síntomas de Vitiligo Notable - Ver estudio
El único estudio que utilizó picrorhiza kurroa con el propósito de tratar el vitíligo notó que después del uso diario, el 27% de los sujetos experimentaron una resolución completa de los síntomas (efecto curativo)
Bilirrubina Menor - Ver estudio
Suplementario picrorhiza kurroa puede reducir la bilirrubina en un modelo de hepatitis viral aguda, aunque todavía no se han realizado comparaciones con medicamentos de referencia.
Enzimas hepáticas Menor - Ver estudio
La suplementación de picrorhiza kurroa es capaz de reducir las enzimas hepáticas circulantes en la hepatitis viral aguda. Mientras que la investigación en animales sugiere que es más potente que Milk thistle, la evidencia humana aún no es capaz de comparar directamente los dos.

Estudios excluidos de la consideración


Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 Propiedades
    4. 1.4 Variantes de la suplementación
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Absorción
    2. 2.2 Suero
    3. 2.3 Metabolismo
  3. 3 Salud Cardiovascular
    1. 3.1 || 792 Triglycerides and Lipoproteins
  4. 4 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa | || 804
    1. 4.1 Diabetes
  5. 5 Inflamación e Inmunología
    1. 5.1 Mecanismos | || 824
    2. 5.2 Inmunosupresión
    3. 5.3 Asma
    4. 5.4 || 838 Virology
  6. 6 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 6.1 Hígado
    2. 6.2 Intestinos || | 862
    3. 6.3 Riñón
    4. 6.4 Testículos
  7. 7 Interacciones con la Estética || | 882
    1. 7.1 Piel

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Picrorhiza kurroa (de la familia scrophulariaceae), también conocido como Kutki o Katuki, es una hierba perenne utilizada en Ayurveda y a veces se usa como sustituto de la hierba gentiana kurroo; y tiende a crecer en la región de Himilaya en lugares rocosos dentro de los 3500-4800m sobre el nivel del mar. [3] Tradicionalmente se usa para trastornos hepáticos, pero también ha sido implicado en el tratamiento de las vías respiratorias superiores, fiebres, dispepsia, diarrea crónica y picaduras de escorpión [4] como parte de las formulaciones Arogyavardhini || | 909 , Tiktadya ghrita, Jatyadi ghrita, Punarnavasava || | 915 and Nimbadi churna. [5] A veces se usa indistintamente con la hierba similar | || 920 Picrorhiza scrophulariiflora, que contiene los mismos bioactivos. [6]

La planta también es muy amarga (blanco root moreso than black root) que lo llevó a su nombre (como picros es griego para 'bitter') y parece estar en peligro debido a la sobreexplotación.[3] [4] No se debe confundir con picrotoxin, que es un complemento y una molécula diferente que también es mejor (de ahí que picros)

Picrorhiza kurroa es una hierba amarga usada en medicina india con el propósito de ayudar al hígado y la digestión, entre otros usos. Crece en una región y altitud limitadas, y actualmente está sobreexplotada a un estado en peligro

1.2. Composición

  • El principio amargo conocido como 'Kutkin', [7] que es una mezcla de picroside I y picroside II (kutkoside). || | 941 [5] Estas son estructuras de glucósidos irioides [8] presentes a 1.611% y 0.613% del peso seco de las raíces, respectivamente [6]

  • El α-α-metóxido sustituido catecol Apocynin, [9] estructuralmente similar a vanillic y ferulic ácidos

  • Androsin [10]

  • glucósidos de cucurbitacina basados ​​en cucurbitacina B y dihidrocucurbitacina B [11]

The main ingredients are the two molecules that make up the mixture called kutkin (or picroliv), which are picroside I and picroside II; both molecules are based off the same backbone, but one contains a cinnamic acid group and the other an apocynin group.

1.3. Propiedades

Almacenamiento de picrorhiza kurroa a 50 & deg; C durante tres a seis meses parece no dar lugar a una degradación significativa, aunque el almacenamiento a 60 ° C durante este período de tiempo dio como resultado una tasa de degradación de 30-50%. [12]

Las temperaturas superiores a la media pueden degradar los bioactivos en la planta. Si bien la refrigeración no parece ser necesaria, puede ser prudente guardarla lejos de los aparatos que producen calor

1.4. Variantes de la suplementación

Picroliv es una mezcla de kutkin (picroside I y picroside II) en una proporción de 1: 1.5 [13] que tiene una ligera mayor concentración de picroside II que la kutkin básica (45:55). [5] 60% de la mezcla en peso es picrosides I y II, con el otro 40% siendo glucósidos irioides miceláneos. [14]

Picroliv es otro nombre para kutkin, y mientras que kutkin tiende a tener un perfil más equilibrado picroliv tiende a favorecer una mayor concentración de picroside II | || 979

Picrolax is a brand name for an extract of Picrorhiza kurroa que se recomienda con fines laxantes. Este extracto parece conferir 45 mg de picroside I (0.02%) y 17.6 mg de picroside II (0.01%) por cada 1.585 g de suplemento [5] sugiriendo que otros bioactivos juegan un papel más significativo.

Picrolax es una forma de picrorhiza kurroa que se vende con fines laxantes; tiene una baja concentración de kutkin pero las dosis lo suficientemente altas pueden ser hepatoprotectoras

2 Farmacología

2.1. Absorción

Se sabe que los glucósidos iroides (picrosido I y picrosido II) se pueden hidrolizar en los intestinos y conducir a sus agliconas, como lo demuestra la aucubina. [15] || | 995 This is hypothesized to partly underlie the poor oral bioavailability of picrosides [5] que es común entre la mayoría de los glucósidos irioides. [ 16] [17] [18] El kutkin aislado tiene una biodisponibilidad más pobre que el extracto de la planta, sin embargo, [ 5] sugiriendo cierta sinergia entre los componentes de la planta.

Al igual que la mayoría de los glucósidos irioides, los picrosides (componentes que componen kutkin) parecen ser poco absorbidos. La biodisponibilidad exacta no se calculó

2.2. Suero

Después de la ingestión de Picrorhiza kurroa, picroside I se ha detectado en la sangre a C max de 206.10 +/- 7.09ng / mL (45mg / kg vía 100mg / kg kutkin), un C max de 357.88 +/- 5.74ng / mL (la misma dosis a través de 510mg / kg extracto de la planta), y una C max de 301.43 +/- 9.19ng / mL (misma dosis vía 1.585g / kg picrolax). [5] Todos los valores de T max fueron aproximadamente una hora, y la vida media fue de 50-56 m para mezclas y 37 m para kutkin puro. [5]

Después de la ingestión de Picrorhiza kurroa | || 1028 , picroside II has been detected in the blood at a C max de 152.62 +/- 11.54ng / mL (55mg / kg de picroside II a través de 100 mg) / kg kutkin), un C max de 134.67 +/- 18.18ng / mL (32.3mg / kg vía 510mg / kg de extracto de planta), y un C max de 76.64 +/- 3.69ng / mL (17.6mg / kg por 1.585g / kg picrolax) || | 1037 [5] Picroside II also has a T max de aproximadamente una hora, pero una vida media más corta entre 15-30m. [5] || | 1043

Picrosides reach serum at a low nanomolar concentration

2.3. Metabolismo

Picroside II parece estar predominantemente (80%) conjugado en la sangre como glucurónido o sulfato, y el 20% del picrosido II circulante se elimina en su forma libre. [19]

Los picrosidos parecen estar conjugados por enzimas metabólicas de Fase II

3 Salud cardiovascular

3.1. Triglicéridos y lipoproteínas

En ratones que reciben una dieta alta en grasas, 50-200 mg / kg de picrorhiza kuroa diariamente durante 12 semanas parece ser capaz de normalizarse la mayoría de los parámetros del metabolismo de los lípidos (triglicéridos, colesterol, LDL-C), aunque sin influencia aparente en HDL-C; se pensó que estos cambios eran secundarios a ayudar al hígado [20] y se han visto en otras partes con alteraciones lipídicas inducidas por PX-407. [ 21]

Secundario para ayudar al hígado, puede haber reducciones en los triglicéridos circulantes y el colesterol LDL

4 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa

4.1. Diabetes

100-200 mg / kg de un extracto acuoso de picrorhiza kurroa en el curso de 14 días en ratas diabéticas (inducida por estreptozotocina) es capaz de mejorar la glucosa en sangre y los niveles de insulina de una manera dependiente de la dosis, con la dosis de 200 mg / kg siendo no significativamente menos potente que el fármaco de referencia de 10mg / kg de glibenclamida. [22]

Puede haber antidiabéticos propiedades de la planta, pero en su mayoría están inexploradas y tienden a tener un desempeño inferior al del fármaco de referencia glibenclamida

5 Inflamación e Inmunología

5.1. Mecanismos

Apocynin parece ser capaz de inhibir la NADPH oxidasa en neutrófilos in vitro a una concentración de 4 y micro; g / mL, con una potencia algo comparable a 20 & micro ; g / mL de ácidos vaínicos y ferúlicos [23] y parece ser efectivo en microglia a 500 & micro; M. [24]

La ingestión oral de apocinina a 100 mg / kg tres veces al día junto con la toxina MPTP (para inducir los efectos del Parkinson mediante la activación de microglia) fue capaz de aliviar los síntomas, lo que se atribuyó a la inhibición de NADPH oxidasa. [9 ] Se sabe que la activación de NADPH oxidasa está involucrada en la patología de MPTP [24] y se han observado efectos protectores con otros inhibidores de NADPH oxidasa tales como como Spirulina. [25]

Apocynin parece ser un inhibidor de NADPH oxidasa, aunque significativamente más débil que el suplemento de referencia (C-ficocianibina de la espirulina)

5.2. Inmunosupresión

200 mg / kg del rizoma de kutki durante 14 días antes de la inmunosupresión (ciclofosfamida) es capaz de preservar parcialmente la reducción en el título de anticuerpos observado en el control inmunosuprimido y los anticuerpos ligeramente aumentados en ratones control. [26]

Parece haber un aumento en los anticuerpos en ratones que reciben suplementos orales de la planta, y esto puede ocurrir con y sin inmunosupresión

5.3. Asma

Un glucósido fenólico conocido como androsina encontrado en picrohiza kurroa parece ser capaz de reducir las reacciones alérgicas a una dosis oral de 10mg / kg en Guinea cerdos una hora antes de la inhalación desafío [10] o 500 & micro; g inhalantes. [27]

Un estudio usando un suplemento de combinación de picrorhiza kurroa (270mg de 30% de apocinina), jengibre (100mg de 5% de gingeroles) y ginkgo biloba (130 mg de 24% de ginkgoflavonas) dos veces al día durante 20 semanas no notó ningún beneficio significativo en la Tasa de flujo espiratorio máximo (PEF) o FEV1 y solo tendencias para mejorar los síntomas asmáticos. [1] & nbsp;

No hay interacciones significativas conocidas con el asma

5.4. Virología

Una mezcla ayurvédica de hierbas (Arogya-wardhani) de la cual es 50% picrorhiza kurroa en peso se ha observado que tiene eficacia contra virus agudos virales hepatitis [28] y cuando 375mg de picrorhiza kurroa tres veces al día durante dos semanas (dosis diaria de 8.16-8.64 mg de picrosida I y 16.5-18 mg de picrosida II) fue capaz de reducir la bilirrubina sérica y las enzimas de una manera dependiente del tiempo. [12]

El único estudio en humanos señaló que el conocido efectos hepatoprotectores aplicados a humanos con hepatitis viral aguda en el transcurso de dos semanas de suplementación

6 Interacciones con sistemas de órganos

6.1. Hígado

Picroliv (25mg / kg) por vía oral a las ratas durante seis semanas abolió de manera efectiva (más del 90% de normalización) los cambios inducidos por aflatoxinas a pesar de no tener un efecto significativo en las ratas que no recibieron aflatoxinas[29] y esta potencia contra la aflatoxina específicamente se ha replicado en otros lugares con una potencia comparable a 20mg / kg de silimarina (de cardo lechoso, molar comparable dosis) aunque la protección del 84-100% observada con picroliv fue menos variable que la silimarina (53-100%) y mientras que la silimarina fue más efectiva para reducir la peroxidación lipídica, picroliv es más efectivo para reducir las enzimas hepáticas (GPT y ALP). [30] [14] Picroliv parece ser efectivo cuando se administra antes de la toxina [29] and when given after toxin exposure for one week, [31] dos semanas, [14] y seis semanas. [30]

Aunque la mayoría de los estudios evalúan los efectos protectores de picroliv contra af latoxina también ha demostrado tener efectos protectores contra la oxitetraciclina (a 1.2-12 mg / kg picrolive), [32] tetracloruro de carbono (12 mg / kg picroliv), [33] [34] tioacetamida, [35] paracetamol, [36] [37] cadmio, [38] [39] isquemia [40] y hepatectomía parcial, | || 1175 [41] monocrotaline, [42] hidrazina, [43] galactosamina (12 mg / kg picroliv), [44] [12] y alcohol || | 1185 . [45] En particular, picroliv también parece ser protector contra el envenenamiento por el hongo de la tapa de muerte ( Amanita phalloides || | 1189 ) with protective effects comparable to silybinin yet greater rehabilitative effects. [46]

Cuando se analizan los estudios sobre el alcohol específicamente cuando treinta días de ingestión de alcohol (3,76 g / kg en ratas) fue seguido con la cogestión de alcohol y 12 mg / kg de picroliv durante 15 días, picroliv fue capaz de atenuar la c adversa cuelga (aunque no protección absoluta) [45] aunque 45 días de ingestión continua a 12mg / kg causaron protección completa (3mg / kg causando 36% de protección). [47]

Picroliv (picrosides I y II) parece ser muy potente protectora del hígado en ratas, de acuerdo con sus afirmaciones en la medicina ayurvédica. Los efectos protectores parecen extenderse a casi todos los factores estresantes del hígado evaluados, y parece persistir cuando se toma de forma profiláctica (preventiva) o de rehabilitación

En general, cuando se usa picroliv en la dosis más alta (25 mg / kg de ingestión oral) y en comparación con una dosis equimolar de silimarina (20 mg / kg) son comparables en efectos protectores [30] [14] but when lower doses of picroliv (12.5mg/kg or less) are compared against an equimolar dose of silymarin (10mg/kg or less) picroliv appears to be more potent. [32] Las dosis en el rango de 50-100 mg / kg para picroliv son aún comparables a las dosis equimolares de silimarina, y también es comparable a curcumina y ácido elágico. || | 1207 [34] [36]

Comparado con otros agentes hepatoprotectores, picroliv parece ser tan potente como las silimarinas (del cardo lechoso) cuando se comparan en dosis más altas y más fuertes cuando se comparan a dosis más bajas es

Picroliv posee potencial cloretico y anticolestático en ratas tratadas con paracetamol y etinil estradiol, [37] CCl 4 | || 1216 , [48] alcohol, [47] y cadium. [38] [39] En este sentido, la suplementación de 3-6mg / kg a las ratas es efectiva, sin embargo, los marcadores de colestasis están completamente normalizados con la ingestión prolongada ( 2 semanas o más) de 12mg / kg picroliv [48] [47] y parece más potente que una dosis equimolar de silimarinas. || | 1227 [37]

Parece haber un potencial anticolestático para picroliv en casos de daño hepático que se maximiza (protección absoluta) a una ingesta crónica de ratas de 12 mg / kg. Esta potencia excede a las silimarinas de cardo de leche

Cuando se observa hígado graso (esteatohepatitis) en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas, 200-400 mg / kg de alcohol etílico 50:50: agua picrorhiza kurroa extracto (6.54% picrosides) es capaz de reducir significativamente la grasa hepática en el transcurso de cuatro semanas de suplementación, con la dosis más alta teniendo una potencia mayor que 50 mg / kg silimarinas. [49] Se evitó por completo el aumento de la grasa hepática debido al cambio a una dieta alta en grasas en ratas, y picrorhiza kurroa || | 1238 group ended up with 42% the liver fat seen in the control group. [49]

La esteatohepatitis inducida por hidrazina también se previene con la suplementación de picrosides a 50 mg /kg.[43]

Los efectos protectores del hígado parecen extenderse a la reducción del hígado graso, donde picrorhiza kurroa parece muy efectivo en la prevención del hígado graso (sus beneficios también parecen generales en vez de específicos para una causa particular de hígado graso)

6.2. Intestinos

En enfermedades inflamatorias del intestino (colitis ulcerosa), la liberación de citocinas inflamatorias como IL-1 y beta; y TNF-α; están involucrados en la patología [50] [51] y suprimir su liberación mediante la inhibición de NF-kB se considera terapéutico.[52] [53]

En un modelo de ratón de colitis inducida por dextrano-sulfato sódico (DSS), complementación de 12.5mg / kg picroliv durante siete días después del DSS la ingestión (durante siete días antes de picroliv y continuó durante la administración de suplementos) pudo atenuar la reducción de la longitud del colon y mejorar los puntajes histológicos en aproximadamente la mitad. [13] Estos beneficios se correlacionaron con una menor inducción de ARNm de NF-kB y una menor liberación de citoquinas inflamatorias (IL-1 y beta; y TNF-α;) y oxidación.[13]

Parece tener efectos antiinflamatorios moderadamente potentes en un modelo animal de colitis ulcerativa

6.3. Riñón

Las alteraciones observadas en los marcadores oxidativos renales de aflatoxina se suprimen potencialmente con la ingestión de 25 mg / kg de picroliv en ratas durante 14 días después de la ingestión de aflatoxinas, con una potencia comparable a 20 mg / kg de silimarina. [14] Al comparar los efectos protectores en el hígado contra los efectos protectores en los riñones, picroliv parece ser un poco más efectivo en la protección del hígado (en un modelo de toxicidad por cadmio). || | 1269 [39]

Los efectos protectores del hígado también pueden extenderse a los riñones, lo que sugiere un efecto protector general contra la función del órgano

6.4. Testículos

Dos estudios que notaron efectos protectores en el hígado contra la toxicidad de cadmio han confirmado que estos efectos protectores pueden extenderse a los testículos. [54] [ 55]

Los efectos protectores generales pueden extenderse a los testículos

7 Interacciones con la Estética

7.1. Piel

La suplementación de 200 mg del rizoma seco dos veces al día junto con la terapia con metoxsalen fue capaz de reducir significativamente los síntomas del vitíligo, con un 10% del grupo que no responde picrorhiza kurroa intervención y el 27% del grupo experimenta una resolución completa de los síntomas. [56]

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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"Picrorhiza kurroa". comprar-ed.eu. 30 de julio de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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