Pino polen

Pino polen se refiere al polen de los árboles en pinus || | 184 genera, which are sometimes used as dietary supplements. Scots Pine ( Pinus sylvestris) contiene testosterona a niveles poco probables que afecten al cuerpo, mientras que otras especies pueden tener propiedades antiinflamatorias basadas en evidencia preliminar.

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Nuestro análisis basado en evidencia presenta 20 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de polen de pino

Información primaria, beneficios, efectos y hechos importantes

El polen de pino es un término usado para referirse a suplementos derivados del polen de Pinos. Los pinos en general se refieren a los géneros de pinus, y el polen que se usa comúnmente como suplemento dietético es el pino silvestre ( Pinus sylvestris) debido a que algunos estudios detectaron un contenido de testosterona en este polen.

En cuanto a lo anterior, el contenido de testosterona del polen de pino escocés parece ser demasiado bajo como para causar efectos apreciables en el cuerpo humano debido a la ingestión de testosterona a pesar de que es una concentración más alta que la testosterona que se encuentra en Royal Jelly. No se han realizado estudios en humanos sobre ningún parámetro relacionado con la testosterona, como la afrodisia, el crecimiento muscular o la vitalidad masculina general.

El polen de pino también parece tener un uso tradicional en la medicina china, aunque la especie utilizada han estado disponibles en la región y estos son no el pino silvestre. Estos estudios son preliminares pero sugieren un posible efecto antiinflamatorio que podría beneficiar a la artritis, pero debido a la falta de estudios de composición sobre el polen de pino (es decir, lo que realmente está en el polen que podría estar mediando los efectos antiinflamatorios) no se sabe si las propiedades se extienden a pino escocés.

En general, este suplemento está muy poco investigado y en este momento no se puede recomendar para un uso particular en humanos hasta que se realicen más estudios.

Things to Know

También conocido como

Pinus sylvestris, pino silvestre, pino escocés, abeto escocés

Cosas a tener en cuenta

  • El polen de pino tiende ser el área de una planta con mayor probabilidad de poseer alérgenos, y dado que los géneros de pino ( pinus) tiende a tener una gran cantidad de cruces la actividad de las personas alérgicas al pino probablemente sea alérgica a los suplementos derivados del polen de pino

Se usa para

Es una forma de || | 467

Aviso de precaución

Las personas alérgicas al pino son probablemente alérgicas a este suplemento

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1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

El pino polen tiende a referirse al polen derivado del pino silvestre ( Pinus sylvestris [1] || 583 ) which is an invasive pine species in many North American that has traditionally been used as both a species of Christmas Tree (with Fraser and Douglas Fir trees being more commonly used now) and as an industrial wood source, although other wood source are more commonly used.

At times other species of pine are investigated for their pollen, including pinus densiflora, [2] & nbsp; pinus massoniana, pinus yunnanensis, y pinus tabulaeformis | || 595 . [3]

El polen de pino se refiere al polen derivado de los pinos (los géneros conocidos como pinus) pero no parece referirse a ninguna especie en particular dentro de este género, aunque el pino silvestre puede ser la fuente más utilizada (en parte debido a su disponibilidad en el mercado)

El polen de pino aparece t o tienen uso como medicina tradicional china pero las especies utilizadas son pinus massoniana ypinus tabulaeformis, [4] [5] no el pino silvestre del que se ha aislado la testosterona.

Puede haber un uso tradicional del polen de pino como medicina, pero esto se refiere a dos especies menos comunes de pino y pino no escocés

1.2. Composición

El polen de pino ( pinus sylvestris a menos que se especifique lo contrario) tiende a contener:

  • Vitamina D as Vitamin D3 at 200ng/g (8 IU per gram) while the active hormone 1,25-dihidroxivitamina D está a 10-300 ng [6]

  • Testosterona (80 ng / g[7]), epitestosterona (110ng / g [7]) y androstenediona (590ng / g [7]); la testosterona es ligeramente más alta que Royal Jelly (12-36ng / g [8]) pero similarmente demasiado baja para efectos anabólicos apreciables, y los esteroides son probablemente en formas glucuronidadas [7]

El polen de pino silvestre parece contener moléculas de esteroides (vitamina D y testosterona) son dosis que probablemente demasiado bajo para tener efectos apreciables en humanos después del consumo oral

2 Longevidad

2.1. Fundamento

Un estudio en células fibroblásticas diploides humanas aisladas (modelo de senescencia celular [9]) incubadas con polen de pino 1-2 mg / mL (especie no especificado) parece aumentar las duplicaciones de la población por semana (23-27%) y las duplicaciones máximas de la población (12-15%) sin una aparente dependencia de la concentración. [4] senescencia aumentada observada con D-galactosane in vitro se atenuó con polen de pino asociado con PTEN reducido y p27 Kip1 expresión . [4]

En ratas inyectadas con D-galactosa (modelo de roedor para el envejecimiento prematuro [10] [11] ] se cree que está relacionado con la formación de AGE [12]) la ingestión oral de 500-1.500 mg / kg de extracto de polen de pino puede dificultar EDAD de formación y síntomas de envejecimiento con la dosis más alta siendo comparable en potencia a 100 mg / kg de aminoguanidina. [4]

La evidencia preliminar sugiere un papel antienvejecimiento del polen de pino en lo que respecta a D -inyecciones de galactosamina en ratones y en células aisladas, aunque la dosis oral utilizada en el estudio con ratones fue significativamente más alta que la observada con suplementos vendidos actualmente

3 Neurología

3.1. Analgesia

Un extracto etanólico de corteza de pino de densiflora (8% de rendimiento) a 100-200mg / kg por vía oral en ratones parece tener propiedades analgésicas agudas en las pruebas de retorcimiento con ácido acético y de inyección de formalina en ratones con una potencia comparable a 50 mg / kg de aminopirina (fármaco de referencia), y esto se asoció con efectos antiinflamatorios (edema de pata inducido por carragenina y formalina) no significativamente mayores que 10 mg / kg de ibuprofeno || | 674 [2]

La evidencia preliminar sugiere que dosis moderadamente altas de polen de pino (extractos etanólicos) pueden tener propiedades analgésicas con una potencia comparable a las drogas de referencia; la especie investigada es no aquella en la que se aisló testosterona de

4 Inflamación e Inmunología

4.1. Macrophages

Se sabe que un extracto de polen de pino (pinus densiflora; 70% de extracto etanólico que alcanza un rendimiento del 8%) tiene propiedades antioxidantes a concentraciones superiores a 500 y micro ; g / mL in vitro (peroxidación lipídica y carbonilación de proteínas), mientras que a 50-100 μg / mL en macrófagos parece haber reducciones no significativas dependientes de la concentración en nítrico producción de óxido a partir de la estimulación de LPS. [13] Secreción de macrófagos de TNF- y alfa; se vio obstaculizado en paralelo con el óxido nítrico, y mientras que IL-6 no se vio afectado, la secreción de IL-1 se redujo a menos del control no estimulado. [13] || 693

When looking at mechanisms, incubation of this pinus densiflora (10 y micro; g / mL) se asoció con la prevención completa de la fosforilación de JNK, aunque las otras MAPK (p38 y ERK) no se vieron afectadas || | 696 [13]

La evidencia limitada sugiere un efecto antiinflamatorio, con una eficacia particular hacia la secreción de IL-1 y la inhibición de JNK (puede subyacer a las propiedades antirreumáticas que también se ven en la evidencia preliminar). Esto ocurre con concentraciones que, si bien no se confirma que sean efectivas luego de la ingestión oral, pueden ocurrir plausiblemente

4.2. Artritis

Un extracto etanólico de polen de pino de densiflora (8% de rendimiento) a 100-200mg / kg por vía oral en ratones parece ser capaz de reducir ácido araquidónico edema inducido de la oreja con una potencia similar a 10 mg / kg de indometacina, pero con un inicio más rápido a la hora 1 (comparable a las 3 horas).[2] Este mismo extracto en el transcurso de tres semanas en ratones inyectados con adyuvante completo de Freund (FCA; puede inducir reumatismo [14]) was able to partially attenuate edema with no dose-dependence and normalized spleen weight (increased in FCA control) and cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α) [15] mientras más tarde en la artritis inducida por colágeno (ratones DBA / 1J) cuando el extracto se alimentó durante 49 días con inflamación y puntuaciones clínicas de artritis. [ 15] & nbsp;

Debe notarse que al menos un estudio notó que mientras TNF-α; e IL-1 y beta; fueron completamente normalizados con el extracto, la IL-6 se redujo a niveles inferiores incluso al control sin FCA [15] que se replicó en la artritis inducida por colágeno, y mientras el factor reumatoide era ligeramente atenuado, el aumento en un anticuerpo específico de colágeno se evitó casi por completo en relación con el control del colágeno. [15]

Aunque se han utilizado dosis superiores a las normales, parece que los extractos etanólicos de polen de pino tienen propiedades antiinflamatorias respetables en modelos de inflamación y artritis en roedores. Esto puede estar relacionado con posibles propiedades inmunosupresoras (evaluadas por una reducción significativa en la producción de anticuerpos)

5 Seguridad y Toxicología

5.1. Alergias

Aunque significativamente menos que otros árboles como el abedul, [16] || 729 pine trees are known to possess antigens which may trigger allergies, with the nuts [17] al igual que el polen. [16] Pino (el pinus géneros) tiende a tener reactividad cruzada entre especies de este género [18] y pertenece al orden deconiferales junto con cipreses y cedros (ambos en los cupressaceae géneros), pero la reactividad cruzada entre pinus | || 743 and cupressaceae (a pesar de estar ambos en la familia coniferales) no parece ser una gran preocupación. [18] [19] [20]

Es posible (también menos frecuente entre los árboles alergias) a ser alérgico a los pinos, y cuando uno es alérgico a los pinos, parece que pueden ser alérgicos a todas las especies de pinos y la administración de suplementos puede desencadenar una reacción alérgica ion; las personas alérgicas a los árboles relacionados (ciprés y cedro) pueden no ser necesariamente sensibles al pino

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Parducci L, et al. ADN antiguo del polen: un registro genético de la historia de la población en pino silvestre. Mol Ecol. (2005)
  2. Actividades antinociceptivas y antiinflamatorias de extracto de polen de pino (Pinus densiflora).
  3. Wang YM, Wang HJ, Zhang ZY. Análisis del polen de pino mediante FTIR, SEM y análisis de rayos X dispersivos en energía. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi . (2005)
  4. Mao GX, et al. Efecto antienvejecimiento del polen de pino en fibroblastos diploides humanos y en un modelo de ratón inducido por D-galactosa. Oxid Med Cell Longev. (2012)
  5. Componentes efectivos y función farmacológica del polen de pino.
  6. Saden-Krehula M, Tajíć M. Vitamina D y sus metabolitos en el polen de pino. Parte 5: hormonas esteroides en el polen de especies de pino. Pharmazie. (1987)
  7. Saden-Krehula M, Tajić M, Kolbah D. Testosterona, epitestosterona y androstenediona en el polen de pino escocés P. silvestris L . Experientia. (1971)
  8. Testosterona en jalea real.
  9. Li J, Zhang Z, Tong T. La respuesta proliferativa y anti -expresión de los oncogenes en células 2BS antiguas después de la estimulación del factor de crecimiento. Mech Aging Dev. (1995)
  10. Wei H, et al. Estudio conductual del modelo de envejecimiento inducido por D-galactosa en ratones C57BL / 6J. Behav Brain Res. (2005)
  11. Ho SC, Liu JH, Wu RY. Establecimiento del efecto de envejecimiento mimético en ratones causado por D-galactosa. Biogerontología. (2003)
  12. Song X, et al. Glicación avanzada en el modelo de envejecimiento inducido por D-galactosa en ratones. Mech Aging Dev. (1999)
  13. Lee KH, Kim AJ, Choi EM. Actividad antioxidante y antiinflamatoria del extracto de polen de pino in vitro. Phytother Res. (2009)
  14. Fehrenbacher JC, Vasko MR, Duarte DB. Modelos de inflamación: carragenina o adyuvante completo de Freund (CFA), edema inducido e hipersensibilidad en la rata. Curr Protoc Pharmacol. (2012)
  15. Lee KH, Choi EM. Efecto del extracto de polen de pino en la artritis crónica experimental. Phytother Res. (2009)
  16. Mothes N, Horak F, Valenta R. Transición de una clasificación botánica a una molecular en la alergia al polen de los árboles: implicaciones para el diagnóstico y la terapia. Int Arch Allergy Immunol. (2004)
  17. Roux KH, Teuber SS, Sathe SK. Tree nut allergens. Int Arch Allergy Immunol || | 932 . (2003)
  18. Gastaminza G, et al. Allergenicity and cross-reactivity of pine polen. Clin Exp Allergy | || 943 . (2009)
  19. Mari A. Sensibilización múltiple al polen: un enfoque molecular para el diagnóstico. Int Arch Allergy Immunol | || 954 . (2001)
  20. Freeman GL. Alergia al polen de pino en el norte de Arizona. Ann Allergy . (1993)

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"Pino polen". comprar-ed.eu. 8 de noviembre de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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