Psoralea corylifolia

Psoralea Corylifolia (Bu Gu Zhi, Kushtanashini) es una planta cuyas semillas se han usado tradicionalmente para la menopausia y la depresión ( entre otros reclamos); parece ser algo efectivo, basado en evidencia preliminar, tanto para la regeneración ósea como para los efectos neurales relacionados con la catecolamina.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 80 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Psoralea corylifolia

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Psoralea Corylifolia es una hierba con una variedad de compuestos únicos, tradicionalmente promocionado por su uso en la menopausia para combatir los signos y síntomas de la deficiencia de estrógenos. Actualmente, la evidencia en seres humanos es limitada, por lo que la mayoría de las conclusiones se basan en modelos animales y in vitro investigación.

Parece ser una promesa para el propósito de la regeneración ósea en varios modelos de menopausia en ratas, y esto parece ser atribuible a varias moléculas diferentes; la clase de isoflavonas preniladas parece mejorar la diferenciación de las células óseas y dichos estudios en ratas han confirmado un aumento en la masa ósea.

Hay dos estudios en ratas que sugieren un posible efecto antiestrés y antidepresivo, aunque no son en un grado notable. Los mecanismos de Bakuchiol y sus derivados están basados ​​en catecolaminas (dopamina, noradrenalina, adrenalina), y existe la posibilidad de interacciones entre Psoralea y estimulantes clásicos.

Más allá de la promesa, pero actualmente no se han demostrado los beneficios para la cognición y la masa ósea , Psoralea tiene mecanismos interesantes con respecto a la inducción de la apoptosis en las células cancerosas (los efectos contra el cáncer). La Psoralea parece aumentar la cantidad de receptores de muerte (TRAILR2 / DR5) en la superficie celular y mejorar la señalización a través del sistema inmune, particularmente TNF-α; y otras proteínas en la familia TRAIL.

En general, sin embargo, Psoralea Corylifolia se encuentra en una etapa bastante bien investigada que precede a las intervenciones humanas, aunque actualmente no existe evidencia humana; debido a esto último, es difícil asumir el papel que Psoralea puede jugar en una rutina de suplementos.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

El uso tradicional de Psoralea Corylifolia es de 9-30 g de la hierba misma.

Debido a que no hay evidencia humana, no se puede determinar una dosificación óptima en este momento.

Editors' Thoughts on Psoralea corylifolia

Sólo aquí divaga, ¿pero los efectos anticancerígenos de aumentar la cantidad de receptores de muerte TRAIL? Posiblemente sea una buena idea emparejar esta hierba con Ganoderma Lucidum (aumenta los factores inmunes que señalan a través de este receptor y el otro receptor de muerte) y Theaflavins (aumenta el otro receptor de muerte, Fas).

Los tres no están respaldados actualmente como prevención contra el cáncer de venta libre, pero teóricamente parece una buena idea .


Kurtis Frank

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 || | 549 Sources
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Suero
    2. 2.2 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Mechanisms
    2. 3.2 Depresión
    3. 3.3 Adicción
  4. 4 Salud cardiovascular
    1. 4.1 Flujo sanguíneo
    2. 4.2 Endotelio
  5. 5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 5.1 Mecanismos
  6. 6 Inflamación e Inmunología
    1. 6.1 Mecanismos
    2. 6.2 Inmunoestimulación
  7. 7 Metabolismo del Cáncer
    1. 7.1 Mechanisms
  8. 8 Interacciones con hormonas
    1. 8.1 || 683 Estrogen
    2. 8.2 Testosterone
  9. 9 Masa ósea y esquelética
    1. 9.1 Mecanismos
    2. 9.2 Intervenciones
  10. 10 Intera ctions con Organ Systems
    1. 10.1 Testículos
  11. 11 Seguridad y Toxicología
    1. 11.1 Reproductivo
    2. 11.2 Estudios de casos

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Psoralea Corylifolia es una hierba de la familia de las plantas Leguminosas (subfamilia Papilionaceae | || 760 ) that has some usage in Medicina Tradicional China bajo el nombre Bu Ghu Zhi y tiene algún uso en Ayurveda || | 764 with the name Kushtanashini; existen registros tradicionales para el uso de Psoralea en asma, tos, nefritis, vitíligo y calvicie (calvicie). [1] También se lo conoce comúnmente comoBabchi. [2] La mayoría de las partes de la planta (raíces, hojas, semillas y un aceite de las semillas) parecen usarse, [2] con las semillas siendo la fuente más utilizada.

La planta crece en regiones tropicales y subtropicales del mundo, incluyendo el sur de África, China e India; También se encuentra en toda la India en el Himalaya, Dehra Dun, Oudh, Bundelkhand, Bengala, Bombay, algún valle en Bihar, Deccan y Karnataka. [2] || 778 [3]

agente anticanceroso y antiinflamatorio usado tradicionalmente, con un uso particular orientado a combatir la menopausia. Más allá de eso, esta planta medicinal tiene una historia menos atractiva en relación con algunas otras plantas muy promocionadas

1.2. Composición

La composición de furanocoumarin y Coumestan de Psoralea consiste en:

  • Psoraleno e Isopsoraleno, a veces denominados los componentes activos a 23.6 mg / gy 25.04 mg / g de fracción de acetato de etilo | || 787 [4] [1] y sus glucósidos de Psoralenoside e Isopsoralenoside, respectivamente [2][5]

  • Psoralidina [6] a 12,76 mg / g de fracción de acetato de etilo [4] || | 797 and psoralidin-2,3-oxide diacetate [2]

  • Corylidin (frutos) [7]

  • Bavacoumestan A and B as well as Sophoracoumestan [2]

  • Fenil derivado de pyranocoumarin [8]

Con varios estructuras tipo chalcona que incluyen:

El contenido de bioflavonoides e isoflavonas incluye:

  • Bavachin, [10] Isobavaquina y 7-O-metilbavaquina [2] [6] así como Bavachinin (9.72mg / g de fracción de acetato de etilo) [4]

  • Corylin, [6] Neocorylin [15]

  • Corylifol AD, [16] [9] [17] con A a 3.68 mg / g fracción de acetato de etilo [4]

  • Psoralenol y 3-hidroxipsoraleno [9]

  • Psoralona e Isopsoralona [2]

  • Corylifolean, Corylifolin, Corylifolinin (Semillas) [2]

  • Neobavaisoflavona [18] | || 863

  • Daidzin (glycoside of Daidzein, one of the main isoflavonas de soja) en las frutas [19] al igual que las raíces; [20] 8-prenyldaidzein también existe en 1.6mg / g de fracción de acetato de etilo [4] | || 871 and Genistein as well [21]

  • Biochanin A [22]

Y varios otros compuestos incluyen:

  • Corylifonol e Isocorylifonol (derivados de benzofurano; semillas) [2]

  • Astragalin (un constituyente de Astragalus Membranaceus; semillas) [2]

  • Psoracorylifol F (monoterpenoide) [23]

  • Angelicin (frutas; de Bituminaria bituminosa) [19]

  • Un aceite esencial (0,5% de peso de semilla) que contiene volátiles como Limoneno, & alpha; y & gamma; -elemeno, & beta; -anofosfato de andróxido y linalool [2]

  • Bakuchiol, un fenol monoterpeno estrogénico [24] || | 902 [25] y derivados como Delta-3,2-hydroxybackuchiol, [26] a alrededor de 1 g por 4 kg de raíz polvo (0.25%), Bisbakuchiols A y B [27] junto con 12'S-bisbakuchiol C, [28] y 12,13-dihidro-12,13-dihidroxibakuchiol [28]

  • Cyclobakuchiol C [29]

  • Acido Linoleico (67.7% de ácidos grasos), ácido palmítico (22.07%), ácido oleico (3.33%) y traza mirístico y láurico [30]

Una gran variedad de u nique compuestos, pero las bioactividades de Psoralea Corylifolia tienden a reducirse a cualquiera de las furanocumarinas (Psoralen e Isopsoralen en particular) o la clase de moléculas Bakuchiol (relacionadas con la estrogenicidad y neurología más que los demás)
El gran grado de isoflavonas preniladas tiene un uso potencial y son bastante exclusivas de esta planta, pero en su mayor parte no se han investigado más allá de algunos estudios realizados in vitro on bone cells where they show promise. Prenylated Isoflavones may form a third class of 'potentially useful components of this herb' alongside the furanocoumarins and Bakuchiols

2 Farmacología

2.1. Suero

Al observar el compuesto aislado, Bakuchiol (30 mg / kg por vía oral) alcanzó una concentración máxima después de aproximadamente una hora (T max) que era 77.9 +/- 48.9ng / mL (C max); se dice que la biodisponibilidad oral de Bakuchiol aislado es del 3,2% en ratas. [31] Los autores sugirieron que la escasa solubilidad en agua de Bakuchiol era la culpable de esto (y se citó Resveratrol [32] como una situación en la que la solubilidad altera la farmacocinética por vía oral). Se han observado concentraciones séricas relativamente bajas previamente con Backuchiol en ratas. [33]

Para Psoralen e Isopsoralen, se han detectado en plasma después de la administración intravenosa de 2 mg / kg de cualquiera cumarina a ratas; la deposición de tejido en los riñones, el hígado, el corazón y los pulmones se observó con concentraciones mínimas que llegan al cerebro. [34]

La tasa de eliminación de Bakuchiol después de la inyección en ratas (15 mg / kg) fue encontrado a 59.8mL / min / kg, y los autores notaron que esto era más alto que el flujo sanguíneo hepático (indicativo de metabolismo hepático [35]) e hipotetizó el aclaramiento es principalmente a través del hígado. [31] Psoraleno e Isopsoraleno, después de las inyecciones, parecen ser principalmente excretados por la orina con vidas medias de 4.13 y 5.56 horas respectivamente. || 950 [34]

Psoralen, Isopsoralen, y Bakuchiol se han determinado con éxito en plasma después de la administración oral; la biodisponibilidad de los compuestos similares al Psoraleno aún no se conoce actualmente pero Bakuchiol parece tener baja absorción

2.2. Interacciones enzimáticas

Se ha observado que un extracto etanólico de Psoralea Corylifolia induce a la enzima Quina Reductasa a niveles basales de 1,5 veces a una concentración de 1,2 mcg / mL, que se pensó que era debida a Psoraleno (inducción de 1,5 veces a 0,5 mcg / mL). [36]

Tres compuestos de Se ha encontrado que Psoralea Corylifolia inhibe la ADN polimerasa (Neobavaisoflavona y Daidzein) y la topoisomerasa II (Bavachicin a 404 μM y Daidzein). [37]

Bakuchiol has been noted to inhibit mitochondrial lipid peroxidation and protect mitochondrial functions against oxidative stress [38] y Psoralea Corylifolia (seed extract) elsewhere has been noted to inhibit mitochondrial complex I in neuroblastoma (SH-SY5Y) cells to approximately 50% of control at 20μg/mL (as assessed by ATP synthesis rates) and concentration-dependently reduced ATP synthesis up to 100μg/mL (20% of baseline). [39]

3 Neurología

3.1. Mecanismos

Se ha encontrado que los extractos de petróleo de los frutos de Psoralea ( Fructus Psoraleae) son capaces de prevenir la recaptación de dopamina y norepinefrina en las neuronas cuando se incuban en 1 - 10 \ mu g / ml a través de transportadores inhibidores, siendo menos evidente su eficacia con agua y extractos etanólicos; la captación de serotonina y GABA no se ve afectada hasta 100ug / mL. [40] Los valores IC 50 || 983 values of the petroleum extract were found to be 0.62ug/mL for dopamine and 0.79ug/mL for noradrenaline, with 100ug/mL being as effective as the active controls GBR12,935 (dopamine) at the same concentration and desipramine (noradrenaline) at 1ug/mL, underperforming at the same concentration. [40] El aislado bioactivo conocido como Delta-3,2-hydroxybakuchiol se ha observado que actúa como inhibidor de la recaptación de catecolaminasin vitro [41] con IC 50 valores en la inhibición de los transportadores de dopamina y noradrenalina de 0.19ug / mL (190 ng / mL) y 0,31ug / mL (310 ng / mL) respectivamente. [26] Las inyecciones de Delta-3,2-hidroxibakuquiol aislado redujeron la dopamina y la absorción de noradrenalina de una manera dependiente de la dosis en ratas, con 16.32-48.96mg / kg siendo tan efectivas en la inhibición de la absorción de dopamina como 9.75mg / kg de Vanoxerina y 1 6.32mg / kg son tan efectivos para inhibir la reputación de noradrenalina como 6.6mg / kg de Desipramina (con 48.96mg / kg superando a Desipramina) [26]

Además de bakuchiol y Delta-3,2-hydroxybakuchiol, Hydroxybakuchiol y Delta-1,2-hydroxybakuchiol también tienen potencial de reputación de catecolaminas in vitro | || 997 . [26] [40] [41]

Después de las inyecciones de extracto de petróleo de Fructus Psoraleae a 20, 200 y 500 mg / kg, la locomoción espontánea se incrementó de forma dependiente de la dosis durante 105 minutos (tendencia a disminuir) sin dosis más alta efectivo de 10 mg / kg de cocaína; toda la locomoción fue abolida con reserpina, estableciendo que estaban mediadas por monoaminas. [40]

La clase de moléculas Bakuchiol parece ser inhibidores de la recaptación de catecolaminas (dopamina y noradrenalina), con potencias bastante altas (en el rango bajo micromolar y alto nanomolar). Aunque no existen estudios orales, las inyecciones de cualquiera de los Bakuchiols aislados de un extracto de éter de petróleo de la planta parecen tener propiedades excitadoras en roedores

Un estudio de detección de fuentes de plantas de inhibidores de MAO-B señaló que Psoralea fue uno de los cuatro (de 905 plantas) tiene potencial potencial inhibidor de MAO-B con un IC 50 por debajo de 70mcg / mL, junto con Phellodendron amurense, raíz de regaliz, y Cyamopsis psoralioides. [42] Esto ha sido notado in vivo después de la ingestión oral de 30-50mg / kg de furanocumarinas de Psoralea Corylifolia, donde la actividad MAO-A y MAO-B se inhibió con más actividad en MAO-B (47-63%) en relación con MAO-A (15-47%). [43]

Potencial Monoaminooxidasa (MAO) potencial de inhibición, con preferencia por MAO-B; esto también puede contribuir a los efectos catecolaminérgicos al reducir su tasa de degradación (causando un pico relativo)

3.2. Depresión

En el modelo de prueba de natación forzada en ratones, Psoralen a una dosis oral de 10, 20 y 40 mg / kg durante 1, 7 y 14 días notó que la dosis más alta se asoció con antidepresivo efectos. [44] Las normalizaciones en niveles de serotonina y corticosteroides a 20 mg / kg (con 10 y 40 mg / kg con bajo rendimiento en relación con 20 mg / kg) sugieren unaadaptogen - efecto similar. [44] La amitriptilina a 10 mg / kg como control activo fue tan efectiva para reducir la inmovilidad y peor rendimiento en lo que respecta a a nadar (que se incrementó con Psoralen a 20-40 mg / kg) [44]

Psoralea Corylifolia furanocumarinas (30-50 mg / kg) se han probado adicionalmente en un modelo de estrés crónico, y parecen tener efectos antiestrés evaluados por los corticosteroides séricos y una prueba de preferencia de sacarosa. [43]

Posible anti -estress y efectos antidepresivos, aunque parece ser de potencia moderada (con algunos otros ad aptogen hierbas que muestran más promesa que esto)

3.3. Adicción

Al menos un estudio ha observado que el análogo de cocaína ( (-) - 2beta-carbometoxi-3beta- (4-fluorofenil) tropano) no pudo unirse al receptor de dopamina in vitro cuando se incubó con el extracto de petróleo de Fructus Psoreleae. || | 1054 [40] Este estudio notó que era necesario realizar más investigaciones, pero sugiere que Psoralea frutas podrían ser útiles para antagonizar la afinidad del receptor de la cocaína y por lo tanto para reducir el potencial adictivo de la cocaína. [40]

Evidencia muy preliminar, pero al menos un estudio plantea la posibilidad de que Psoralea puede ser anti-adictivo contra la cocaína compitiendo con el receptor de dopamina

4 Salud Cardiovascular

4.1. Flujo sanguíneo

Neobavaisoflavona e Isobavaisoflavona (pero no Bavachin) parecen tener potencial inhibidor de las plaquetas, con Neobavaisoflavona que inhibe la agregación por el ácido araquidónico (IC 50 0.5 & mu ; M), colágeno (65.1 y M) y FAP (41.6 μM) e isobavaisoflavona que tienen una ineficacia similar en el colágeno con potencia en el ácido araquidónico (7.8 +/- 2.5 μM) pero más potente en la coagulación inducida por FAP (2.5 +/- 0.3 y mu; M); ambos compuestos fueron más efectivos que la Aspirina en la coagulación sanguínea inducida por AA. [45]

Puede tener potencial anticoagulante, con un estudio que sugiere más potente que Aspirina

4.2. Endotelio

Se ha observado que la cumarina Bakuchicin induce la relajación vascular a través de óxido nítrico - vía relacionada con cGMP. [46 ] Este estudio fue in vitro y notó una relajación máxima en las arterias precontraídas de 95.94 +/- 0.97% a 30uM y fue completamente abolida por el pretratamiento con el óxido nítrico inhibidores L-NAME y el inhibidor de cGMP (ODQ), pero también fue atenuado por Vermapril, un bloqueador de canales de calcio de tipo L. [46]

Puede relajar el endotelio, pero no se han utilizado modelos vivos

5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

5.1. Mecanismos

Tanto Psoralidin como Bakuchiol tienen potencial inhibidor de PTP1B, con IC 50 || 1092 values of 9.4+/-0.5mM and 20.8+/-1.9mM, [47] ambos comparativamente muy débiles a los estándares de referencia de Berberine y Ursolic Acid.

Interacciones actualmente sin importancia con PTP1B, un regulador negativo del receptor de insulina (normalmente su inhibición aumentaría la señalización del receptor de insulina, pero esto es poco probable con Psoralea como el IC 50 los valores son muy débiles)

6 Inflamación e Inmunología

6.1. Mecanismos

En microglia estimulada por LPS (células cerebrales), 4-hidroxylonchocarpina y una cromenoflavonona mostraron eficacia en la inhibición de la liberación de NO de una manera dependiente de la concentración con IC 50 values of 11.4 and 10.2mM respectively; Bavachinin and Bavachalcone were ineffective. [48] Estos dos compuestos también previnieron la inducción de iNOS e I & kappa; B & alpha; degradación a 10 mM. [48] Una variedad de otros componentes (Psoralidina, Corylifol A, Bavachinin, Isobavachalcone, Neobavaisoflavona) han demostrado una capacidad para reducir la producción de NO en LPS-estimulado macrófagos con una potencia en el rango de 17-29mM (IC 50 || 1116 values) [49] junto con citoquinas reducidas liberación secundaria a la activación de macrófagos [50] Bakuchiol también ha notado efectos supresores sobre la liberación de NO estimulada por LPS de los macrófagos, siendo 10uM aproximadamente tan potente como 10uM ditiocarbamato de pirrolidina o 50 μM de aminoguanidina. [51]

Al menos un estudio ha observado que la activación de STAT3 corriente abajo de la IL-6 se inhibió por varios compuestos; Bakuchiol parecía estar activo (IC 50 || 1127 of 4.57+/-0.45uM) although the most potent appeared to be Corylifol A (0.81+/-0.15uM or 810nM). [52]

Enzimáticamente, Psoralidin parece ser un doble inhibidor de COX2 (la forma inducible de COX) y 5-LOX, el último de los cuales parece ser a través de la prevención interacción entre 5-LOX y su coactivador requerido 5-proteína activadora de la lipoxigenasa (FLAP); [53] prevención FLAP de actuar sobre 5-LOX suprime la actividad de 5-LOX en respuesta a la activación celular. [54]

En los macrófagos estimulados por inflamación, los componentes de Psoralea pueden tener efectos antiinflamatorios . Aunque los efectos antiinflamatorios no se pueden aislar en un componente (muchos están activos), parecen ser bastante potentes en una evaluación in vitro assessment

6.2. Inmunoestimulación

Psoralea parece ser capaz de estimular óxido nítrico inducción y TNF-α; producción de macrófagos en presencia de IFN- & gamma; con una eficacia mínima en aislamiento; ambos fueron mediados por la activación de NF-kB (suprimido por un inhibidor específico). [55]

Algunos compuestos en Psoralea parecen aumentar el IFN- y gamma; activación inducida de NF-kB y efectos inmunoestimuladores (proinflamatorios) de IFN- & gamma; con una eficacia mínima per se. Significado práctico de estos resultados desconocidos

7 Metabolismo del cáncer

7.1. Mecanismos

Una fracción metanólica del 70% de Psoralea ha demostrado una citotoxicidad superior al 90% en las líneas celulares K562 y KB a concentraciones de 80 mcg / mL (una potencia similar a Doxorrubicina y sulfato de vincristina a 0.12 mM y 0.2 mM respectivamente) , y mostró dosis-dependiente entre 5-80mcg / mL. [1] Los bioactivos que se cree que son activos en este fragmento fueron Psoraleno e Isopsoraleno con IC50 valores en crecimiento celular de 24.4-88.1ug / mL y 49.6-69.1ug / mL respectivamente, aunque estos fueron menores que los logrados con la fracción total extraída (IC50 de 10-21.6ug / mL) [1]

El extracto de Psoralea parece tener efectos citotóxicos en algunas células cancerosas || |

Psoralidina aislada (cumarina) parece potenciar la apoptosis vía TRAIL (ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral), [56] que es una vía por la cual el sistema inmune puede destruir selectivamente las células tumorales al liberar TRAIL (expresado en algunas células inmunes) en una forma soluble, que luego actúa sobre los receptores de muerte en las células cancerosas. [57] [58] [59] Parece que Psoralidin regula la expresión de uno de los receptores de muerte que median en esta vía, TRAILR2 / DR5, y aunque 100 ng / ml de TRAIL en sí indujo 10.8 o más / -1% de apoptosis y Psoralidina indujeron 2.4-11.4% (20-50uM), la combinación de TRAIL con esta concentración de Psoralidin indujo 28.7-66.7% de apoptosis mediada por la pérdida de potencial de membrana mitocondrial. [56]

El estudio mencionado anteriormente solo encontró que TRAILR2 está regulado positivamente (sin influencia en TRAILR1, el otro receptor de muerte) [56] aunque otro estudio en próstata células más bien tha n Las células HeLa notaron que la molestia estaba regulada positivamente. [60]

También se ha observado que la Psoralidina revierte la resistencia a TRAIL in vitro againt cancer cells [61] y parece superar la resitencia de las células cancerosas a TNF- & alpha; [60] (tanto TNF- como alfa; y TRAIL que pertenecen a la misma superfamilia de TNF).

Algunos bioactivos de Psoralea Corylifolia parecen aumentar sinérgicamente la capacidad de los Factores de Necrosis Tumoral (TNF-α y TRAIL investigados) para inducir apoptosis en células cancerosas. Los TNF son compuestos endógenos que, entre otras clases de moléculas, median la interacción entre el sistema inmune y el cáncer (con muchos hongos bioactivos como Ganoderma Lucidum trabajando a través de estos medios)

8 Interacciones con hormonas

8.1. Estrógeno

Al comparar la estrogenicidad de Psoralea Corylifolia semillas (ensayo de levadura recombinante) se observó que el 70% de las semillas tenía una estrogenicidad de aproximadamente 190uM (EC 50 || 1203 value for signalling via the estrogen receptor alpha subset); this was outperfored by both species of Polygonum (Cuspidatum and Multiforum; the former being Japanese Knotweed), Rheum palmatum , Cassia obtusifolia, y Epimedium brevicornum mientras que es más estrogénico que Pueraria lobata y Astragalus Membranaceous. [62]

Un componente de Psoralea, Bakuchiol, muestra una mayor eficacia a una concentración de 1uM fue capaz de activar el receptor de estrógeno con una potencia similar a la genisteína (una de las isoflavonas de soja) y tenía una afinidad de unión con los receptores de estrógeno de 1.01uM y 1.6uM para las subunidades alfa y beta, respectivamente, con una afinidad de cinco veces para ER & alpha ;; [13] esta afinidad se ha observado que es meramente de tres fold en otro lugar, donde el valor IC 50 || 1224 value was found to be 1.34mcg/mL. [24]

Psoralen y Isopsoralen muestra selectividad t o la subunidad alfa, mientras que otros cuatro compuestos flavonoides no mostraron selectividad, pero no proliferaron las células MCF-7 (lo que sugiere una estrogenicidad débil). [63] Lo más probable es que Bakuchiol sea el fitoestrógeno biológicamente relevante.

Algunas moléculas en Psoralea pueden ser fitoestrógenos, y aunque el Bakuchiol aislado parece ser relativamente potente, el extracto vegetal general de Psoralea Corylifolia no parece ser notablemente potente

8.2. Testosterone

En un modelo de toxicidad testicular en ratas (90 días de suplementación del 3% || 1236 psoralea corylifolia en la dieta), parece que la administración de suplementos está asociada con una reducción en la testosterona sérica. [64]

Secundario a posibles testículos dañinos, psoralea corylifolia parece ser capaz de reduciendo las concentraciones de testosterona

9 Hueso y masa esquelética

9.1. Mecanismos

Se ha encontrado que la isoflavona prenilada Neobavaisoflavona estimula la diferenciación de células MC3T3-E1 a concentraciones de 1-20 μM, con 1 μM que confiere un aumento de 1.7 veces en ALP (biomarcador de diferenciación) y 10 -15 y M; meseta en 3,2 veces. [18] Psoralidina y Psoraleno (así como Isopsoraleno [65]) also stimulated osteogenesis in vitro, pero en menor grado que Neobavaisoflavone; Neobavaisoflavona también superó a Icariin en Horny Goat Weed en este estudio, no pudo estimular la proliferación, pero aumentó la mineralización ósea in vitro to a maximum 3-fold at 15μM. [18] Corylin también ha sido implicado en la mejora de la diferenciación osteoblástica, [66] | || 1262 [67] sugiriendo numerosas isoflavonas preniladas de Psoralea Corylifolia son capaces de este efecto.

Se ha observado que la diferenciación de los osteoclastos está inhibida por Bavachalcone. [68]

Tanto la diferenciación osteoblástica como la inhibición osteoclástica se han observado con los isoflavonoides prenilados de Psoralea Corylifolia, lo que sugiere posibles beneficios para la masa ósea

9.2. Intervenciones

Un estudio en conejos que indujo defectos quirúrgicos en los tejidos óseos pero injertó el defecto con extracto de Psoralea (a una concentración de alrededor de 100 mg / ml de extracto acuoso) seguido durante 14 días, observó que, bajo examen histológico, hueso nuevo se formó tejido en la interfaz Psoralea-Graft y se cuantificó para que sea un 275% mayor que el control de colágeno. [69]

En ratas ovariectomizadas (modelo para la menopausia), Psoralen aislado era capaz de aumentar el grosor trabecular durante un período de tres meses en relación con el control; los mecanismos parecen estar relacionados con la vía de señalización de Notch. [70] Bakuchiol aislado también parece preservar la masa ósea en ratas ovariectomizadas a una dosis oral de 15-30 mg / kg , y aunque Bakuchiol parece funcionar a través de medios estrogénicos (afinidad tres veces mayor para ER y alfa, en relación con ER & beta ;, con un valor IC 1. 50 || 1283 value on the former[24]) no aumentó el peso uterino en este estudio a pesar de un aumento en el estrógeno circulante; [24] null efectos vistos en otra parte. [71]

El extracto de semilla entera de Psoralea Corylifolia (50mg / kg diariamente durante 3 meses ) también ha sido implicado en el aumento de la densidad mineral ósea en ratas [71] aunque cuando el 0.25-0.5% de la dieta de rata es Psoralea Corylifolia | || 1296 is compared to an active control of 20mcg/kg estrogen, it underperforms. [24]

Aunque actualmente no hay evidencia humana, el Hay evidencia en animales para apoyar la noción de que Psoralea Corylifolia mejora el crecimiento óseo en modelos de lesiones o modelos de menopausia en ratas. No parece ser altamente estrogénico

10 Interacciones con sistemas de órganos

10.1. Testículos

En una lesión inducida por torsión de los testículos (isquemia / reperfusión), la administración oral de Psoralea antes de la agresión podría preservar el modulador de elemento sensible a cAMP- & tau; (CREM & tau;) actividad y espermatogénesis que se cree que es a través de medios anti-oxidativos (evaluados por una reducción en los niveles de MDA cuando el grupo Psoralea se comparó con el control lesionado) [72] aunque Psoralea Corylifolia en sí mismo (1 g / kg de peso corporal durante 56 días) parece inducir el ARNm de CREM y preservarlo durante la toxicidad testicular [73 ] y como tal aumentar posiblemente aumentar la espermatogénesis. CREM es un mediador positivo receptivo de cAMP de la actividad testicular [74] [75] y este último estudio señala una inducción de CREM (108.41 + / -1.19% del control) notó un aumento en el tamaño testicular (18.4%). [73]

En otro lugar, se ha observado que 1.5% de la ingesta dietética de psoralea corylifolia durante 90 días en ratas se asocia con atrofia de los túbulos seminíferos [76] y un estudio posterior que utilizó 3% de la dieta como psoralea corylifolia durante 12 semanas notó que los aumentos en el peso testicular se ven de una manera dependiente del tiempo asociada con la patología testicular y la producción alterada de esperma.[64]

Aparece para proteger los testículos de lesiones y puede aumentar la espermatogénesis de forma aguda, pero la ingesta prolongada parece hacer lo contrario y es algo así como una toxina testicular en roedores

11 Seguridad y Toxicología

11.1. Reproductivo

Un extracto etanólico de Psoralea corylifolia a 0.375, 0.75, 1.5, o 3% de la dieta de rata en peso durante 90 días notó disminuciones en peso en dosis de 0.75% y superiores acompañadas de disminución del peso de las gónadas (testículos y ovarios) a dosis de 1.5-3% de la dieta. [76] Como un estudio previo sobre 8-metoxipsoraleno fue acompañado por atrofia testicular, [77] se pensó que estos las dosis mostraban toxicidad reproductiva inducida por Psoralen. [76] También se observaron un aumento de yGPT y BUN a la dosis más alta (3%) en ambos sexos, y también a 0,75. 1.5% en ratas hembras. [76]

Puede ejercer toxicología testicular en dosis que, aunque altas, no son inseguras para el consumo

Un estudio preliminar en las ratas sugirieron que 8 g / kg de peso corporal de Psoralea (dosis humana estimada de 87 g para una hembra de 150 lb) podrían asociarse potencialmente con toxicidad reproductiva en ratas hembras preñadas. [78]

11.2. Estudios de casos

Existe un estudio de caso asociado con Psoralea con hepatotoxicidad, y mientras que otras hierbas fueron posibles vinculadas ( Vetivexia zizaniodis, las tabletas de Brahmi posiblemente contengan || | 1353 Bacopa Monnieri) este estudio de caso sugirió que el suplemento de Psoralea demostró una causalidad probable. [79] Otro estudio de caso sugiere una colestasis de una dosis de Psoreala Corylifolia semillas 10 veces más altas que las normalmente recomendadas (no se indica la dosis exacta). [80]

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"Psoralea corylifolia", comprar-ed.eu, publicado el 30 de septiembre de 2013, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/psoralea-corylifolia/