Pueraria mirifica

Pueraria Candollei var. Mirifica (White Kwao Krua) es una hierba altamente estrogénica (principal bioactivo, Deoxymiroestrol, que es más potente que el estrógeno) que se utiliza como terapia de reemplazo de estrógenos a base de hierbas. Parece efectivo, pero carece de estudios ciegos.

Nuestro análisis basado en evidencia características 66 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Pueraria mirifica

Información primaria, beneficios, efectos y hechos importantes || | 289

Pueraria Candollei variante Mirifica (acortado a Pueraria Mirifica) es una de las tres hierbas con el título de 'Kwao Krua', y se conoce como White Kwao Krua. Esta hierba se ha usado tradicionalmente como un potenciador de la vitalidad y un agente rejuvenecedor, especialmente para las mujeres mayores. Se debe considerar un suplemento diferente a la raíz de Kudzu, Pueraria Lobata.

Cuando se mira la hierba, es una gran fuente de fitoestrógenos clásicos ( incluyendo las isoflavonas de soja) pero contiene una clase de fitoestrógenos conocidos como Chromenos que rivalizan con el estrógeno en potencia. La hierba es altamente estrogénica como resultado, y se considera la "terapia de reemplazo de estrógenos" a base de hierbas estándar debido a sus potencias.

Se ha probado numerosas veces para reducir los síntomas de la menopausia (ya que la terapia de reemplazo de estrógenos es bastante efectivo), ya pesar de la promesa universal, muestra que muchos estudios no están cegados y no se aplican contra un placebo; sobre el tema de los síntomas de la menopausia, este es un problema significativo ya que el placebo puede ser muy potente (ver Cohosh negro como un ejemplo, ya que se ha informado que el efecto placebo en la menopausia alcanzan hasta un 50% de reducción en los síntomas).

Basado en la evidencia preliminar, parece prometedor y efectivo (aunque es mucho menos compatible que Vitex Agnus Castus para síntomas de la menopausia). Actualmente no hay evidencia que respalde la idea de que esta hierba es de alguna manera más segura que la terapia de reemplazo de estrógenos, por lo que sus beneficios y riesgos deberían verse como intercambiables por el momento.

Things saber

También conocido como

Blanco Kwao Krua

No confundas con

Black Kwao Krua (Mucuna collettii), Red Kwao Krua ( Butea superba), Psoralea Corylifolia, Pueraria Lobata (Kudzu)

Cosas a tener en cuenta

  • Esto la hierba es altamente estrogénica

Se usa para

Es una forma de

Caution Notice

Debido a que es altamente estrogénico, suplementario Pueraria Mirifica conlleva los mismos riesgos potenciales de la terapia de reemplazo de estrógeno; como tal, no debe usarse en personas con alto riesgo de cáncer o sobrevivientes de cáncer de mama o útero

Y si usted es un tipo que quiere tomar 'Pueraria' para la resaca, asegúrese de no hacerlo Obtener la terapia de reemplazo de estrógenos por accidente. La resaca es Pueraria Lobata (Kudzu)

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Con respecto a Pueraria Mirifica (White Kwao Krua), a dose of 20-50mg of the herb is taken daily once in the morning. This appears to be significantly bioactive, and it would be advisable to not exceed this dosage.

Y si eres un hombre que quiere tomar 'Pueraria' para resacas, asegúrate de que no obtenga la terapia de reemplazo de estrógeno (este suplemento) por accidente. La hierba que se promociona para curar las resacas es Pueraria Lobata (Kudzu), y aunque no es un error común, es crítico hacerla.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos pueraria mirifica tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 581
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Síntomas de la menopausia Notable Muy alto Ver los 4 estudios
Los efectos de Pueraria Mirifica sobre los síntomas de la menopausia parecen ser potentes, y un estudio sugiere una eficacia comparable a la terapia de reemplazo de estrógenos. Requiere evidencia más robusta, sin embargo.
Apolipoproteína B Menor - Ver estudio
Se ha observado una ligera disminución en la apolipoproteína B con Pueraria Mirifica
Fosfatasa alcalina específica de hueso Menor || 695 - Ver estudio
Se ha observado la eficacia (y sugiere propiedades regenerativas óseas a largo plazo), pero requiere más evidencia para establecer la potencia general en relación con otros agentes estrogénicos
HDL-C Menor - Ver estudio
No demasiado potente, solo se realizaron pruebas en mujeres menopáusicas
LDL-C Menor - Ver estudio
Algo efectivo en mujeres menopáusicas.
Sequedad vaginal Menor - Ver estudio
Pudo reducir la sequedad vaginal (debido a los efectos estrogénicos, tal vez) aunque la potencia no se puede juzgar bien debido a que no se compara.

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Farmacología
    1. 2.1 Metabolism
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Neuroprotección
    2. 3.2 Synapse
    3. 3.3 Menopausia
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 || 864 Endothelium
    2. 4.2 Lípidos
  5. 5 Masa Esquelética y Metabolismo Óseo
    1. 5.1 Mecanismos
    2. 5.2 Intervenciones
  6. 6 Inflamación e Inmunología
    1. 6.1 Mecanismos
  7. 7 Interacciones con hormonas
    1. 7.1 Estrógeno
    2. 7.2 Testosterona
    3. 7.3 Hormona luteinizante
    4. 7.4 Hormona foliculoestimulante
    5. 7.5 Parathyroid Hormone
  8. 8 Interacciones con la oxidación
    1. 8.1 General
  9. 9 Interactions with Organ Systems
    1. 9.1 Hígado
    2. 9.2 Órganos reproductores femeninos
    3. 9.3 Testículos
  10. 10 Interacción con el metabolismo del cáncer
    1. 10.1 General
    2. 10.2 Pecho
  11. 11 Seguridad y toxicidad
    1. 11.1 General

1 Fuentes y composición | || 1026

1.1. Sources

Pueraria Candollei es una especie dentro del género Pueraria y Leguminosae || | 1033 family; a particualr variant of this species known as Mirifica se vende comúnmente como un suplemento. Esta variante a veces se llama simplemente Pueraria Mirifica y omite el nombre de la especie o se la conoce como Kwao Krua ( particular 'Blanco' Kwao Krua, como el último término se refiere a arriba). [1] [2]

Pueraria Mirifica (la palabra || | 1044 Mirifica tomado de la palabra latina 'Miracle') se ha utilizado en medicina tailandesa con el propósito de rejuvenecer a las mujeres menopáusicas; una de las tres hierbas rejuvenecedoras bien conocidas, así como Butea superba y Mucuna collettii (que son otros dos rejuvenecedores populares) ) [1] & nbsp; Kwao Krua, como comúnmente se llama Pueraria Mirifica junto a las otras dos plantas antes mencionadas [3], es una planta de raíz y los tubérculos se consideran el componente activo [1] y su estructura estrogénica potencial se ha notado desde 1952. [4] A veces se piensa que es antienvejecimiento. [5]

Pueraria Mirifica is one of three herbs known as Kwao Krua, específicamente conocido como White Kwao Krua ('Rojo' Kwao Krua es Butea superba | || 1066 while 'Black' Kwao Krua is Mucuna collettii) con las tres plantas se informa que son hierbas antienvejecimiento y estimulantes de la vitalidad para las mujeres

1.2. Composición

La composición de Pueraria Candollei variante Mirifica (Pueraria Mirifica) es: | ||

  • Los compuestos de Chromene Miroestrol, un fitoestrógeno conocido por ser el ingrediente activo principal [6] [7] [8] || | 1082 as well as both Deoxymiroestrol and Isomiroestrol; [9] [10] el cromeno 'principal' en nombre, Miroestrol, está en aproximadamente el 0.002% de la planta en peso seco [11] [12]

  • La isoflavona Puerarin a 20.25-22.43mg / 100g (Puerarin es un glucósido de Genisteína [2] y también se encuentra en Psoralea Corylifolia), así como en ambos Isoflavonas de soja Daidzeína (5,73-10,44 mg / 100 g de forma libre y 15,51-23,62 mg / 100 g de glucósido Daidzin) y Genisteína (1,27-2,10 mg / 100 g de forma libre, 38-48,44 mg / 100g del glucósido Genistin). [12] [2] [13] Isoflavonas estrogénicas en | || 1100 Pueraria Mirifica incluyendo glucósidos en total 8.4-10.2% en peso seco [14]

  • Kwakhurin, una isoflavona prenilada [15] that has some estrogenic activity (weak relative to the chromenes [12]) con un 0.0064-0.0067% de peso seco [11] o menos [12]

  • Puemiricarpene, un pterocarpeno [12]

  • Coumestrol || | 1117 [16]

  • Tuberosin [16]

  • Mirificin (diglicósido de Genistein) [16] | || 1125

  • Spinasterol, also estrogenic [17]

  • Polisacáridos solubles en agua con un peso promedio de 27 kDa rico en glucosa (73%) [5]

Pueraria Candollei var. Mirifica (Kwao Krua) parece tener una gran cantidad de compuestos fitoestrogénicos, en particular isoflavonas, incluidas las llamadas isoflavonas de soja; también hay una clase de tres moléculas conocidas como cromenos, y las moléculas de esta clase (Miroestrol, Isomiroestrol y Deoxymiroestrol) son estrogénicas con una potencia similar al estrógeno en sí

El control de calidad puede ser importante para el complemento | || 1139 White Kwao Krua ya que las propiedades visuales de la planta son muy similares a las de otras plantas de Pueraria géneros, que incluyen | || 1143 Pueraria Lobata (Kudzu) [11] y también muy similar a 'Red Kwao Krua', Butea Superba (una de las razones por las que ambos se llaman Kwao Krua se debe a que inicialmente se pensaba que era la misma planta). [18] Aunque la especie de Candollei tiende a ser refinada en la variante Mirifica, ambas variantes de Candollei posee un contenido de Miroestrol y Deoxymirostrol en niveles aproximadamente similares ( Mirifica se encontró en este estudio para tener 121.34 +/- 6.46 μg / g de cromenos totales en todo el tubérculo, mientras que Candollei se encontró que tenía 121.41 +/- 1.68 μg / g) . [19] Dicho esto, el nivel exacto de bioactivos fitoestrogénicos parece estar sujeto a un alto grado de variabilidad según el cultivar, las condiciones de crecimiento y la edad de la planta || | 1163 [20] que luego influye en la estrogenicidad. [21]

Puede que no haya demasiada diferencia entre las variantes de Pueraria Candollei ( Candollei versus Mirifica) a pesar de uso tradicional de este último

2 Farmacología

2.1. Metabolismo

An in vitro estudio que evalúa la estrogenicidad de los compuestos en Pueraria Mirifica notó que las concentraciones de la hierba entre 0.025ng / mL y 2.5mcg / mL no lograron inducir una respuesta estrogénica aún en un ensayo MCF-7 (células de cáncer de mama) se observó un aumento dependiente de la dosis con 250-2500ng / mL siendo tan efectivo como 25nM estradiol mientras que en las células HepG2 superó al estradiol. [22] Estos resultados sugieren que la actividad estrogénica vista con Pueraria Mirifica is not due to a compound found in the herb per se, pero debido a un metabolito celular cuando uno de los compuestos está sujeto al metabolismo (para formar un metabolito más potente) que la molécula original). [22]

Los extractos vegetales que se sabe que tienen tal relación pueden ser bioactivados in vitro with S9, [23] que se ha utilizado en algunos estudios con Pueraria Mirif ica. [24]

Los fitoestrógenos pueden requerir la bioactivación dentro de la célula, que aunque no es importante para fines suplementarios, puede sesgar los resultados obtenidos mediante ensayos de levadura ( los ensayos de células enteras, como MCF-7 y HepG2, no se ven afectados)

3 Neurología

3.1. Neuroprotección

10-50ug / mL de un Pueraria Mirifica extracto en células hipocampales sujetas a estrés excitotóxico inducido por glutamato, con 50ug / mL de este extracto que tiene un potencial de protección similar a Trolox 132ug / ml (forma soluble en agua de Vitamina E) [16] el potencial antioxidante de este extracto, que se cree que es la base de los efectos protectores, en un ensayo DPPH fue el de tener un valor EC 50 || 1215 value of 0.192mg/mL, which was far less than that of Genistein (13.794mg/mL) and Daidzein (14.257mg/mL) and even the synergistic mixture of the two (7.558mg/mL) suggesting other antioxidant compounds of far greater potency. [16]

Puede tener propiedades neuroprotectoras, relevancia práctica o significado actualmente desconocido

3.2. Synapse

Un estudio ha observado que la incubación prolongada con 17 & beta; -estradiol de Pueraria Mirifica en las neuronas del hipocampo aumenta la concentración de la proteína sinaptofisina (pensamiento ser indicativo de crecimiento sináptico) de una manera dependiente de la concentración hasta 60 mcg / ml debido a que actúa sobre los receptores de estrógeno, ya que la inducción se bloqueó con un antagonista del receptor de estrógenos. [25]

El estrógeno aumenta la plasticidad sináptica en las células del hipocampo, los fitoestrógenos en Pueraria Mirifica pueden imitar esto

3.3. Menopausia

En una prueba abierta de 50 mg o 100 mg Pueraria Mirifica diariamente durante 6 meses (sin grupo de control) notó que la reducción en los síntomas de la menopausia según lo evaluado por la escala Green Climactic (autoinforme) se redujo al 42% de la línea de base en el grupo de 50 mg y 100 mg después de 6 meses. [26] || 1237 This study design was repeated later by the same researchers in perimenopausal women, but still did not introduce a placebo condition and blinding (was again open-label). [27]

En 52 histerectomizados (sin útero) las mujeres que sufrieron síntomas parecidos a la menopausia que posteriormente se dividieron en un grupo de 25 mg o 50 mg para suplementario Pueraria Mirifica y seguido durante 6 meses, se observó que ambos los grupos pudieron reducir los puntajes climáticos de la menopausia a los 3 meses (74% y 66% del valor inicial con 25 mg y 50 mg, respectivamente) y 6 meses (58% y 53% del valor inicial) con la diferencia entre los grupos ficant; este estudio no tuvo una condición de placebo. [28]

Actualmente, el único estudio que utilizó un protocolo ciego tampoco usó una condición de placebo, pero se comparóPueraria Mirifica a 50 mg contra 0,625 mg de estrógeno equino conjugado (CEE) con 2,5 mg de acetato de medroxiprogesterona (MPA) y observó que no hubo diferencias significativas entre los tratamientos. [29 ]

Numerosos ensayos notan reducciones en los síntomas de la menopausia que no parecen ser dependientes de la dosis con el tratamiento, pero parecen ser dependientes del tiempo (más beneficios a lo largo del tiempo), pero un problema importante aquí es que no aparecen estudios estar cegado o usar un placebo. Al usar Cohosh negro como ejemplo, una condición de placebo es obligatoria para obtener resultados de calidad sobre el tema de la menopausia y los beneficios observados con Pueraria Mirifica podrían ser un placebo

4 Salud cardiovascular

4.1. Endotelio

100mg / kg del polvo molido de Pueraria Mirifica administrado a conejos de Nueva Zelanda durante 90 días, observó una respuesta vasorrelajante mejorada a la acetilcolina (24% ), que parecía estar mediado por óxido nítrico, ya que el beneficio fue abolido con el inhibidor específico del óxido nítrico L-NAME. [30] Esto se pensó que estaba relacionado con el efectos estrogénicos de Pueraria Mirifica ya que se sabe que el estrógeno influye positivamente en la vasorelajación mediada por óxido nítrico. [31] [ 32]

Puede beneficiar la circulación de una manera similar al estrógeno en sí mismo, debido a la señalización similar al estrógeno a través del óxido nítrico

4.2. Lípidos

Después de 2 meses de tratamiento de Pueraria Mirifica extracto a mujeres posmenopáusicas, el grupo de tratamiento notó un aumento en HDL-C (34%) con una disminución concomitante en LDL-C (17%) que se pensó que era secundaria a los efectos estrogénicos de los componentes. [33]

Un estudio observó un aumento del 15% en triglicéridos relativos a la línea base asociada con Pueraria Mirifica a 20-50 mg al día, pero el aumento también se observó en el placebo y se consideró que probablemente no esté relacionado con el tratamiento. [34]

También puede influir en el metabolismo de los lípidos de manera similar al estrógeno, pero sorprendentemente hay poca evidencia que respalde esta noción

5 Masa esquelética y metabolismo óseo

5.1. Mecanismos

Los tipos de células especializadas llamadas osteoblastos y osteoclastos son responsables de regular el crecimiento óseo. Si bien los osteoblastos son responsables de la síntesis ósea, los osteoclastos destruyen el tejido óseo. Por lo tanto, el equilibrio de los osteoblastos frente a la actividad de los osteoclastos controla la homeostasis ósea. Cuando este equilibrio se altera en enfermedades como la osteoporosis, los osteoclastos se vuelven demasiado activos, agotando la masa ósea y dando como resultado huesos débiles y frágiles que son propensos a la rotura.

Dado que se ha demostrado que los estudios sobre fitoestrógenos tienen efectos positivos potenciales sobre la masa ósea al influir sobre la actividad de los osteoclastos y los osteoblastos, [35] & nbsp; || | 1293 Pueraria Mirifica ha sido examinado como un posible modulador de masa ósea. En un estudio reciente, las células primarias de osteoblastos aisladas de babuinos adultos se trataron con 100 μg / ml Pueraria Mirifica extracto in vitro. [36] Esto aumentó la tasa de proliferación celular y los niveles de ARNm para los marcadores de diferenciación de osteoblastos, incluida la fosfatasa alcalina y el colágeno tipo I. Además, Pueraria Mirifica extracto disminuyó los marcadores de la función de los osteoclastos (relación RANKL / OPG) lo que sugiere que puede ayudar a disminuir la resorción ósea mediada por osteoclastos. [ 36] Si bien los resultados de este estudio in vitro deben validarse in vivo , los efectos del extracto Pueraria Mirifica sobre la homeostasis ósea indican que se necesitan más estudios para estudiar posibles aplicaciones como tratamiento para la osteoporosis.

En células UMR106 de tipo osteoblástico, Genistein y Puerarin, así como una mezcla de todas las isoflavonas en Pueraria Mirifica era capaz de aumentar la concentración de células dependientes de manera dependiente diferenciación hasta 1 mcg / mL; se observó una regulación al alza significativa de ALP, RANKL y OPG (biomarcadores de diferenciación de células óseas) aunque Runx2, osterix y osteocalcina no se vieron afectados. [37] Estos efectos fueron abolidos con la incubación de un antagonista del receptor de estrógenos (ICI182780). [37]

Posee mecanismos para promover la diferenciación de las células óseas in vitro, posiblemente mediado a través del receptor de estrógenos

5.2. Intervenciones

En ratones ovariectomizados a los que se administran 2.5-25 mg / kg de Pueraria Mirifica o 0.1-1mg / kg del principal Miroestrol bioactivo durante 60 días que el aumento de OPG y la disminución en RANKL (dos proteínas que mediaban en el metabolismo óseo y se alteraron de tal manera durante la menopausia [38]) se restablecieron en cierta medida, con 25 mg / kg de hierba siendo igual de efectivo que el control activo (0.1mg / kg de Estradiol) mientras que 1mg / kg Miroestrol fue igualmente efectivo pero tendió más hacia la normalización. [8] Más grande dosis orales (10-1000mg / kg Pueraria Mirifica en ratas) han observado una prevención dependiente de la dosis de las pérdidas de masa ósea durante 90 días con 100mg / kg siendo igualmente efectiva como 0.1 mg / kg 17 & alpha; -ethinylestradiol (10mg / kg y 1000mg / kg no son significativamente diferentes, pero tienden a ser menos y más efectivos respectivamente); [39] este estudio es duplicado en Medline. [40]

Animal stu los troqueles apoyan un beneficio dependiente de la dosis sobre la masa ósea en animales ovariectomizados (un modelo de investigación para imitar la menopausia)

Un estudio en humanos usando 20-50 mg de Pueraria Mirifica daily for 24 weeks noted a decrease in serum bone-specific alkaline phosphatase (0.22+/-0.18U/L to 0.13+/-0.01U/L; 41% decrease), suggesting that these pro-skeletal effects are relevant in humans. [34]

Actualmente, ningún estudio evalúa la masa ósea, pero los biomarcadores séricos que se piensa que representan el metabolismo óseo sugieren efectos ahorradores de hueso en mujeres que toman la dosis estándar de Pueraria Mirifica

6 Inflamación e Inmunología

6.1. Mecanismos

Un polisacárido soluble en agua de Pueraria Mirifica fue capaz de aumentar la expresión de células T de CD69 en respuesta a un antígeno en un 17,1% cuando a 100 mcg / ml; esto superó el control activo del superantígeno SEB a 10 mcg / mL, pero tuvo un rendimiento inferior en comparación con Butea superba (27%). [5]

Polisacáridos (cuestionables sobre si están contenidos dentro de cápsulas suplementarias, estos carbohidratos generalmente se procesan) pueden tener propiedades de mejora inmunitaria

7 Interacciones con hormonas

7.1. Estrógeno

Según lo evaluado por un ensayo de cornificación vaginal, Miroestrol (el componente bioactivo de Pueraria Mirifica) parece ser un cuarto tan potente como 17 & beta; - estradiol en la inducción de efectos similares estrogénicos. [41] Se ha observado que el Deoxymiroestrol es realmente más fuerte que el Mirosterol (así como el Isomiroestrol) con una potencia aproximadamente 10 veces mayor en un Ensayo de células MCF-7 en relación con Miroestrol. [10] Estos autores sugirieron que el Deoxymiroestrol debería considerarse el estrógeno bioactivo principal, ya que es plausible que la oxidación pasiva por exposición al el aire podría haber resultado en la producción de Miroestrol a partir del Deoxymirosterol. [10] En relación con las isoflavonas de soja Genisteína y Daidzein, los compuestos de cromeno Miroestrol y Deoxymiroestrol son aproximadamente 1,000-10,000 veces más potentes en base al peso (se afirma aquí, [11] que compara las potencias derivadas de f rom de estos dos estudios [10] [12]) y en algunos estudios que evalúan directamente el reclamo se encuentra que las isoflavonas de soya no contribuyen hacia la mayoría de la estrogenicidad. [42] & nbsp;

Estos efectos estrogénicos se observan in vivo o in vitro pruebas que usan líneas celulares MCF-7 o HepG2, y no se observan en gran medida con los ensayos de levadura [ 22] [24] ya que parece que los principales bioactivos (cromenos) pueden requerir el metabolismo celular en otra molécula antes de ejercer efectos estrogénicos. [ 22]

Hay evidencia limitada en cuanto a qué subconjunto del receptor de estrógeno Pueraria Mirifica favorece, pero al menos un estudio ha notado un mayor potencial de señalización del mismo extracto a través del ER & alpha; en lugar de ER & beta;. [24] La otra especie, Pueraria Lobata (Kudzu), no parece ser una hierba estrogénica potente a pesar de que tiene cierta actividad estrogénica. [43]

Los compuestos de cromeno son potentes y agonistas directos del receptor de estrógeno, y el Deoxymiroesterol parece ser más potente que 17 & beta; -Estradiol en sí mismo (17 & beta; -Estradiol es el compuesto de estrógeno natural más relevante en el cuerpo humano)

Otros componentes tienen potencial fitoestrogénico, como el espinasterol, que parece favorecer a ER & alpha; sobre ER & beta; (con 0.5uM de la fracción que contiene Spinasterol siendo tan potente como 1 μM de estradiol en ER & alpha ;, pero ninguna concentración probada capaz de superar o igualar en ER y beta;). [17] Se sabe que la genisteína y Daidzein poseen propiedades estrogénicas, y tanto Puerarin como Mirificin son glucósidos de Genistein. A menos que Puerarin se metabolice en Genisteína (posiblemente a través de bacterias intestinales), el glucósido mismo es un estrógeno bastante débil. [44]

Las isoflavonas y algunas otras moléculas en Pueraria Mirifica, también son fitoestrógenos pero de menor potencia

Los efectos estrogénicos se han confirmado en primapes después de la administración oral de Pueraria Mirifica, con 10-100mg de la hierba que prolonga el ciclo menstrual mientras que 1000mg lo abolieron por completo. [45] Isolated Miroestrol has also been noted to enhance mammogenesis in ovariectomized rats [46] y su estrogenicidad se muestra en ensayos de cornificación vaginal. [47]

Estos efectos estrogénicos han sido notado que ocurre in vivo después de la ingestión oral de Pueraria Mirifica

Al observar los estrógenos séricos themselve (estradiol), no hay influencia de supresión no confiable de estrógenos circulantes que parecen ser de mayor magnitud con dosis crecientes. [48] Esto puede estar relacionado con la retroalimentación negativa de la señalización del receptor de estrógenos.

7.2. Testosterona

En ratones macho a los que se les administró 10-100mg / kg de Pueraria Mirifica diariamente durante 8 semanas, la falta de toxicidad en los testículos sobrepasada se encontró con una falla para reducir los niveles circulantes de testosterona que permanecieron en niveles similares al control y a los valores iniciales. [49]

Existe evidencia limitada, pero actualmente no hay evidencia que respalde una reducción en la testosterona asociada con suplementos Pueraria Mirifica

7.3. Hormona luteinizante

No se han observado modificaciones significativas en la hormona luteinizante (LH) con 10-100 mg / kg diarios Pueraria Mirifica diariamente en ratones machos durante 8 semanas [49] aunque dosis más altas (1,000mg / kg en ratas, dosis humana de 160mg / kg) pueden suprimir la hormona luteinizante. [50]

7.4. Hormona estimulante del folículo

No se han observado modificaciones significativas en la hormona folículoestimulante (FSH) con 10-100mg / kg al día Pueraria Mirifica al día en ratones machos durante 8 semanas [49] aunque dosis más altas (1,000mg / kg en ratas, dosis humana de 160mg / kg) pueden suprimir la FSH.[50]

7.5. Hormona paratiroidea

Un estudio que evaluó el suero 30 días antes y hasta 60 días después de un período de tratamiento (90 días) en monos menopáusicos notó que 1,000 mg de Pueraria Mirifica || | 1463 was able to suppress Parathyroid Hormone during treatment as early as 15 days; both 10mg and 100mg were overall ineffective in reducing PTH despite a trend to do so. [48] El calcio sérico siguió tendencias similares a PTH. [ 48]

8 Interacciones con la oxidación

8.1. General

Las propiedades antioxidativas de los tubérculos se pueden relacionar con las isoflavonas Puerarin y Daidzein. [51]

En ratas sujetas a ovariectomía (a simular la menopausia), la disminución de las enzimas antioxidantes endógenas se atenuó con Pueraria Mirifica al igual que el componente activo miroestrol (aunque estradiol per se | || 1479 was ineffective). [52]

Puede tener propiedades antioxidantes; nada excesivamente notable en relación con otros compuestos

9 Interacciones con sistemas de órganos

9.1. Hígado

En los hepatocitos de ratón, el Deoxymiroestrol ejerce efectos similares sobre los productos de los genes AhR y ER-dependientes como el estradiol en sí mismo (debido a la acción indirecta a través de los receptores de estrógeno) [53] aunque se diferenció como inducción de CYP1B1 y Aromatase se mejoró sinérgicamente cuando el agente inductor (& beta; -naftoflavona) se incubó con Deoxymiroestrol. [53]

La sal biliar la bomba de exportación (BSEP) y MRP2 son dos proteínas que están involucradas en la salida del ácido biliar del hígado, y se ha observado que 0.5 mg / kg de Miroestrol o Deoxymirosterol suprimen el ARNm de estos dos transportadores. [54] Los autores notaron que este era un mecanismo que se cree que subyace a la hepatotoxicidad asociada con el 17 & alpha; -Etinnylestradiol (un anticonceptivo estrogénico) [55] y los autores plantearon la hipótesis de que esto podría provocar la acumulación de ácido biliar hepático y, posteriormente, provocar una colestasis intrahepática. [54] [56] | || 1501

Theoretically possible that the estrogenic activity of Pueraria chromenes could reduce in some hepatotoxicity via reducing bile acid efflux; currently not demonstrated in a living model, however

9.2. Órganos Reproductivos Femeninos

Pueraria Mirifica se sabe que interactúa con el útero y los órganos reproductores femeninos ya que la primera prueba para establecer su estrogenicidad fue la de un ensayo de cornificación vaginal (detección de células epiteliales) que expresan cierta cornificación al tomar una prueba de orina) [41] que se ha replicado a 100 mg / kg pero no a 10 mg / kg. [47 ] Se observa un efecto estrogénico en el tejido vaginal a dosis superiores a 100mg / kg en ratas en un grado similar al del estradiol (aunque este estudio también observó que los efectos uretrales del estradiol no se imitaban bien) [57] y esto se ha observado a dosis tan bajas como 10 mg (monos cynomolgus menopáusicos) dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento oral según lo evaluado por el enrojecimiento vaginal. [ 58]

En primadas femeninas donde 90 días de tratamiento de 10 mg o una dosis única de 1000mg no lograron alterar el ciclo del estro o las hormonas relacionadas, se observó que 90 días de 100mg estaban asociados con una reducción en la duración del ciclo de celo seguido por el cese y esto también se observó con 1,000 mg diarios. [59] Este bloque de ovulación ha sido observado previamente por el mismo grupo de investigación, [45] y se ha observado que la dosis única de 1,000mg influye en el ciclo del estro (duraciones de fase alteradas, pero no cesación). [60]

En una prueba toxicológica usando 10mg / kg o 100mg / kg de Pueraria Mirifica diariamente durante 8 semanas notó que mientras 10m / kg no tuvo efecto, tanto el grupo de 100mg / kg como el grupo de control activo (200mcg de estrógeno dietilestilbestrol) prolongaron la duración del ciclo estral; aunque no se observaron efectos tóxicos, 100 mg / kg se asoció con hiperplasia del endotelio uterino y una disminución del recuento de folículos ováricos, así como una menor eficacia de apareamiento. [61]

En ratas, 10mg / kg parece estar libre de efectos secundarios (1.6mg / kg en una dosis humana convertida, para una mujer de 120 lb esto equivale a 87mg y para una mujer de 180 lb esto es 131mg) aunque dosis 10 veces más altas tienen efectos estrogénicos efectos en el útero. Las dosis altas de cerca de 1,000 mg tomados diariamente pueden ser altamente antifertilidad al prevenir que ocurra el ciclo del estro

Al menos un estudio en humanos usando 20-50mg de Pueraria Mirifica || | 1531 daily for 6 months in otherwise healthy postmenopausal women that noted an estrogenic effect on bone tissue (as assessed by serum levels of ALP) failed to find an estrogenic effect on endometrial thickness or histology. [34] Un estudio que evaluó directamente los estudios toxicológicos en humanos notó que 20-50 mg de Pueraria Mirifica diariamente durante 6 meses en mujeres menopáusicas confirmaron efectos estrogénicos (disminución de la sequedad vaginal y aumento del índice de maduración vaginal) sin efectos secundarios significativos relacionados con el estrógeno. [62]

Parece que el rango de dosificación de 50 mgPueraria Mirifica o menos no se asocia con efectos tóxicos cuando se toma diariamente, aunque existen pruebas limitadas en humanos para apoyar este noti en. Suplementario Pueraria Mirifica una vez se ha observado que disminuye la sequedad vaginal, un síntoma de deficiencia de estrógenos (más comúnmente asociado con la menopausia)

9.3. Testes

Miroestrol aislado y Deoxymiroestrol incubados en testículos de ratones machos parecen tener efectos supresores similares sobre enzimas dentro de la ruta metabólica de la síntesis de esteroides (ARNm 17 & beta; HSD1 y CYP19, en menor grado 3 & beta; HSD y CYP17) mientras induce el ARNm de 17 & beta; -HSD2; la dirección de los efectos y la magnitud del efecto fueron similares cuando se compararon los cromenos contra el estradiol. [63]

En ratones machos administrados Pueraria Mirifica a 10-100mg / kg diariamente durante 8 semanas (contra un control activo de 200mcg / kg de inyecciones de estróstilbestol con estrógenos) notó que la dosis de 10mg / kg estaba libre de efectos adversos mientras que el grupo de 100mg / kg estaba libre de la mayoría de los efectos adversos efectos aparte de un menor peso de las vesículas seminales y epidídimos con disminución de la motilidad espermática; el control de estrógenos perjudicó todas las funciones y ejerció efectos tóxicos en los testículos. [49]

Puede tener efectos antiandrogénicos y supresores similares (en fenotipo y potencia) en los testículos que estrógeno en sí

10 Interacción con el metabolismo del cáncer

10.1. General

En una prueba de Ames, parece que Pueraria (Mirifica y Lobata) no poseen ningún efecto mutagénico directo, independientemente de si están o no bioactivados a través de S9 (para simular el metabolismo celular), pero ambos fueron ligeramente antimutagénico cuando las mutaciones fueron inducidas por benzo (a) pireno o 2- (2-furil) -3- (5-nitro-2-furil) -acrilamida; falta de mutagenicidad con 300mg / kg de ingestión oral en ratas [64] aunque otro estudio en ratones machos usando dosis más altas de un extracto acuoso (600-800mg / kg, dosis equivalente humana de 96-128 mg / kg) fue capaz de inducir una mayor frecuencia de formación de micronúcleos, indicativa de mutagenicidad; esto fue atenuado significativamente por la cogestión de Thunbergia laurifolia en una proporción de 7: 3 (a favor de Pueraria) o en una proporción de 1: 1. [65]

Las dosis bajas parecen no ser mutagénicas, pero al menos un estudio observó que la mutagénesis puede forzarse con dosis excesivamente altas de oral Pueraria Mirifica

10.2. Breast

Mecanísticamente, un componente no estándar de Pueraria Mirifica puede inducir apoptosis dependiente de la concentración en MCF-7, T47D, SK-BR-3 , HS578T y MDA-MB-231 (pero no ZR-75-1) células de cáncer de mama; se observó que se aislaba en una subfracción específica (extracto etanólico filtrado dos veces, luego se extrajo con hexano y acetato de etilo) que tenía un valor de IC 50 || 1576 value in reducing MDA-MB-231 proliferation of 6uM. [17] El espinasterol puede ser el componente activo (un isómero del estigmasterol encontrado en la fracción), aunque esto no fue confirmado. [17]

En ratas que consumieron 1g / kg de Pueraria Mirifica diariamente durante 4 semanas antes de la inducción de tumores de mama con 7,12-DMBA, se notó que las siguientes 20 semanas de observación que las ratas pretratadas con Pueraria Mirifica (relativo al control) se asociaron con un volumen, peso y recuento tumoral reducidos en 52.75%, 43.50%, y 50% sin influenciar significativamente la metástasis tumoral o la diseminación por todo el cuerpo. [66] Este estudio observó que los tumores extirpados de las ratas tenían una expresión dosis-dependiente menor de los receptores de estrógeno ER & alpha; y ER & beta; y que la relación de los dos subconjuntos de receptores se redujo de 0.83 +/- 0.04 a 0.42 +/- 0.02 a favor de ER & beta;. [66]

11 Seguridad y toxicidad

11.1. General

En intervenciones humanas, se han usado dosis de hasta 50 mg en intervenciones sin efectos secundarios significativos informados [34] [29] || | 1597 and doses in the range of 25-100mg in open-label studies lasting up to 6 months have failed to show any relevant toxic effects. [26] [27]

Actualmente no hay efectos secundarios significativos asociados con el suplemento Pueraria Mirifica en las dosis suplementarias estándar
Esto no significa significa Pueraria Mirifica es totalmente seguro, ya que su potencia y mecanismos sugieren que conlleva los mismos riesgos y beneficios que la terapia de reemplazo de estrógenos (actualmente no se estudian en lo que respecta a Pueraria Mirifica)

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

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(Common misspellings for Pueraria mirifica include Kwao Keur, Peuraria, Puraria, Peraria)

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"Pueraria mirifica." comprar-ed.eu. 30 Sep 2013. Web. 4 Sep 2018.
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