Punicalagins

Punicalagins son realmente moléculas grandes que se encuentran en la granada jugo que de alguna manera se absorbe; son potentes antioxidantes, y junto con ácido punico confieren muchos de los beneficios asociados con granadas, de las cuales muchos estudios realizados con están aquí.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 47 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por el Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Punicalagins

Información principal, beneficios, efectos e información importante

Las punicalaginas son moléculas grandes (elagitaninos) que se encuentran en las granadas y el zumo de granada.

Ellos mismos son antioxidantes muy potentes, y pueden metabolizarse en otros compuestos (ácido elágico, urolitinas) que ellos mismos tener capacidades antioxidantes (aunque menor). Este gran valor antioxidante de punicalaginas, aproximadamente tres veces el del vino tinto y el té verde, es lo que llevó a las granadas a la fama. Dicho esto, la cantidad total de punicalaginas que entran al torrente sanguíneo después de la ingestión oral es bastante pequeña (6% es la más alta notada y estaba en ratas, a veces los estudios en humanos ni siquiera notan punicalaginas en la sangre).

El ácido elágico y las urolitinas todavía otorgan muchos beneficios para la salud, pero sus capacidades antioxidantes están a la par con el té verde y el vino tinto, si no es un poco menos potente.

Hay un nivel muy alto variación entre individuos, y como daidzein (una de las isoflavonas de soja) puede ser genéticamente dependiente de la microflora intestinal que uno posee.

Cosas para Saber

También conocido como

Extracto de granada, Punica Granatum L., zumo de granada

Cosas a tener en cuenta

  • Hay un gran inter -diferencia individual de ácido elágico y urolitinas (derivados de punicalagina) en la sangre, debido a los niveles variables de bacterias del colon capaces de producirlos

  • Los jugos comerciales tienden a tener más punicalaginas que los jugos prensados ​​naturalmente, como los jugos comerciales tener menos tiempo global antes del envasado para que las punicalaginas se hidrolicen en ácido elágico

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

El potencial antioxidante de la sangre aumenta a una dosis oral de 800 mg de extracto de granada (318 mg) punicalaginas), que puede ser un buen punto de partida para una dosis bioactiva. La dosis óptima actualmente no se conoce.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos punicalagins tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 549
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio doble ciego simple o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Riesgo de cáncer de próstata Notable Muy alto Ver 2 estudios
Notable como el consumo de jugo de granada se asocia con una prolongación en el tiempo requerido para que el PSA (biomarcador de cáncer de próstata) se duplique, de 15 meses a 54 meses
Oxidación general Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución en la oxidación general con punicalagins
Peroxidación de lípidos Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución en la peroxidación de lípidos
Óxido nítrico Menor - Ver estudio
Se ha observado un aumento en los metabolitos del metabolismo del óxido nítrico y se cree que es indicativo de una mayor producción de óxido nítrico
Antígeno específico de próstata Menor Muy alto Ver 2 estudios
No parece ser capaz de reducir los niveles de PSA directamente, aunque puede atenuar la tasa de aumento del PSA con el tiempo (en relación con el control no tratado, esto es una reducción)
Estrógeno - - Ver estudio
Sin influencia significativa sobre el estrógeno
Testosterona - - Ver estudio
Sin influencia significativa en los niveles de testosterona en hombres con riesgo de cáncer de próstata

Investigación científica

Índice de contenidos

  1. 1 Fuentes y Estructura
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Estructura
  2. 2 Farmacología | || 812
    1. 2.1 Tránsito intestinal
    2. 2.2 Valores séricos y metabolitos
    3. 2.3 Fermentación colónica
  3. 3 Neurología
    1. 3.1 Mecanismos
  4. 4 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 4.1 Estómago
    2. 4.2 Intestinos
    3. 4.3 || 866 Liver
    4. 4.4 Riñones
  5. 5 Efectos en la oxidación
  6. 6 Interacciones con la dinámica de la sangre
    1. 6.1 Óxido nítrico
    2. 6.2 Angiotensión-Renin Sistema
  7. 7 || | 906 Interactions with Cancer
    1. 7.1 Próstata
    2. 7.2 Pecho
  8. 8 || | 926 Interactions with Bacteria
    1. 8.1 Salud dental
    2. 8.2 Salud urinaria
  9. 9 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 9.1 Viagra
  10. 10 Seguridad y toxicidad

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

Punicalagins son los principales elagitaninos en el jugo de granada, que comprende la mayor parte del contenido de polifenoles (junto con antocianinas como Delphinidin). Se encuentra en la corteza de la granada, y es la molécula que imparte el color amarillento; debido a su solubilidad en agua, se extrae en jugo. [1] Los jugos comerciales parecen tener mayor in vitro anti-oxidant capacity than do hand-pressed pomegranate juices [1] que puede deberse a que los jugos comerciales tienen menos tiempo para los elagitaninos, como punicalaginas, para hidrolizarse en ácido elágico , y punicalagins son antioxidantes mucho más potentes que el ácido elágico. [2] [3] Más allá de las granadas, punicalagins se encuentran en: | || 981

  • Terminalia myriocarpa [4]

1.2. Estructura

Punicalagins es un compuesto polifenólico y una molécula muy grande. En ratas, son las moléculas conocidas más grandes que aparecen en circulación después de la ingestión oral. [5] Estructuralmente, las punicalaginas son un resto de ácido galágico y un resto de ácido elágico unido a glucosa ; los tres pueden ser bioactivos después de la ingestión. Está pluralizado (Punicalagin s) ya que la estructura punicalagin existe en dos formas anoméricas reversibles, & alpha; y & beta;)

El compuesto en la parte superior derecha, dihydroxy-6H-dibenzo {b, d} piran-6-one, también se llama Urolithin. [6] | || 995

2 Farmacología

2.1. Tránsito intestinal

Mientras está en los intestinos, el jugo de granada puede inhibir la sulfatación de P450 con un valor de IC50 de 50% de inhibición de 45um para punicalaginas; no se observó interacción con la transcripción del gen SULT o la glucuronidación. [7]

2.2. Valores séricos y metabolitos

Aproximadamente 3-6% de una dosis oral, en ratas, se encuentra en la orina o las heces después de la ingestión [5] sugiriendo un componente grande se metaboliza. Después de una ingesta de 0.6-1.2 g, se observaron niveles circulantes de alrededor de 30 mcg / ml.

En humanos, la suma de los metabolitos (punicalaginas y derivados) muestra una gran variabilidad; un estudio observó que oscilaba entre 0.7 y 52.7%. [8] No se detectaron dosis tan bajas como 330,4 mg de punicalaginas (800 mg de extracto de granada) en el suero[3] aunque las variantes de urolitinas A / B y ácido elágico se detectaron en forma libre o como glucurónidos (el estudio actual también tenía una dosis oral de 21,6 mg de ácido elágico). De nuevo, se observa una gran variabilidad en las cantidades de estos metabolitos, que pueden deberse a niveles variables de fermentación colónica. [9] A pesar de esta variación en los metabolitos, este estudio señaló el promedio C max de 33.8 y más: 12.7 ng / mL a 1 hora antes de disminuir a 12 y 6ug / mL a las 2 y 4 horas, respectivamente. Este C max es similar a un estudio anterior que notó 31.9 ng / mL después de 1 hora con 318 mg de punicalaginas y 25 mg de ácido elágico. [10] | || 1021

A study using juice rather than encapsulated pomegranate extract (180mL juice, 318mg punicalagins) the C max se encontró que era de 18.64ng / mL a 0.98 horas (el T max) [11]

En el colon, las punicalaginas parecen metabolizarse en derivados de 6H-dibenzo [b, d} piran-6-ona, que se excretan en la orina o están sujetos a la glucuronidación de P450. [5]

2.3. Fermentación colónica

Una gran cantidad de punicalaginas son metabolizadas por la microflora colónica en derivados de ácido elágico, [8] a saber, las urolitinas.[12] Como se mencionó anteriormente, los niveles variables de bacterias colónicas capaces de conducir esta fermentación pueden explicar los altos niveles de variación observados en los individuos. [9]

3 Neurología

3.1. Mecanismos

El extracto etanólico de la granada parece inhibir la acetilcolinesterasa y la butilcolinesterasa con IC 50 || 1046 values of 14.83 and 2.65mcg/mL, respectively, which was thought to be due to the high polyphenolic content. [13]

4 Interacciones con sistemas de órganos

4.1. Estómago

Los elagitaninos de granada (Punicalagins) en dosis altas (50-500mg / kg de peso corporal) han sido implicados en ratas por tener efectos protectores en aquellos con úlceras gástricas de una manera dependiente de la dosis[14] y puede ser protector contra la aspirina y las úlceras inducidas por el etanol. [15] El mecanismo de protección parece ser anti-oxidativo en el mecanismo [15] y aproximadamente el 29% de una dosis oral de punicalaginas sobrevive a la digestión ácida en el estómago [16]; the stomach may be the one organ where punicalagins' high anti-oxidant capabilities in vitro [1] pueden ser fisiológicamente relevantes.

4.2. Intestinos

En un modelo animal de la enfermedad de Crohn, el metabolito Urolithin muestra efectos protectores antiinflamatorios y modula beneficiosamente la microflora intestinal. [17] When co -cultivados con extracto de granada, las urolitinas pueden aumentar la tasa de crecimiento de algunas cepas bacterianas. [18] Los primeros efectos también se observaron con el compuesto original de Urolithin, ácido elágico [19] y la molécula más grande de Ellagitannin, [20] aunque en relación con el ácido elágico y los compuestos elagitaninos padres Urolithins son más antiinflamatorios. [21] La urolitina A parece poseer unos pocos mecanismos antiinflamatorios que la urolitina B no tiene (inhibición de la COX-2 y c-Jun N- Inhibición terminal de la cinasa). [21]

Al igual que muchos vegetales bioactivos aislados, el extracto de granada es capaz de inhibir la absorción de glucosa en los intestinos. [22 ] Su valor IC50 fue de 424ug / mL y la protección n contenido de SGLT-1 downregulated. Estos son posibles mecanismos para que la granada tenga un efecto antidiabético. [22]

4.3. Hígado

La inhibición de las sulfurotransferasas en los intestinos se transmite al hígado en busca de granada. [23]

Extracto de semilla de granada, en una dosis de 300 mg / kg de peso corporal en ratas, es eficaz para proteger al hígado de las lesiones inducidas por cisplatino. [24] Curiosamente, los extractos de etanol de granada flor || | 1095 share this effect when injected at 9mg/kg bodyweight or orally at 50-150mg/kg. [25] [26] Although these effects are seen vicariously through anti-oxidation (and thus punicalagins suspect) [27], el extracto de semilla puede ser más potente en general comoPomegranate contiene un ácido graso bioactivo llamado Ácido púnico, que también ayuda al hígado. [28] || | 1107

General liver protection, but by relatively unspectacular means and unknown potency relative to other compounds

Un estudio ha observado que los efectos antiinflamatorios de la glándula pituitaria el extracto de granate (mediado por la inducción de Nrf2 y la inhibición de NF-kB) fue eficaz a dosis orales de 1-10 g / kg en ratas para suprimir el crecimiento canceroso en el hígado. [29]

4.4. Kidneys

Extracto de semilla de granada, a una dosis de 300 mg / kg de peso corporal en ratas, es eficaz para proteger el riñón de la lesión inducida por cisplatino. [24]

5 Efectos sobre la oxidación

Punicalagins, en in vitro ensayos (ABTS, DPPH, DMPD y FRAP) muestra capacidades antioxidantes más potentes que el té verde (1 g elaborado en agua) y el vino tinto (Cabernet Sauvignon 1997). El jugo de granada fresco de los arilos es aproximadamente dos veces más potente que el té verde y el vino tinto en estos ensayos, con jugos comerciales aproximadamente tres veces más altos. [1]

Debido a la fermentación colónica excesiva de punicalagins [8] y los derivados que tienen mucha menos capacidad oxidativa, así como 3-6% punicalaginas que circulan en el suero, es poco probable que la granada tenga una importancia biológica mucho mayor que estos estándares.

Los estudios in vivo atribuyen la mayoría de los efectos antioxidantes a varios polifenoles, y note un incremento de 2.55, 1.62 y 1.43 veces a los 30, 60 y 120 minutos después del consumo de punicalaginas de 318mg + 21.6mg de ácido elágico, respectivamente. [3] Se observó un segundo pico comparable al primero a las 6 horas, pero no es seguro si esto se debe a la ingestión de alimentos en los sujetos o a los compuestos de absorción lenta en la granada. [3] Since ellagic acid's T max es una hora, no puede explicar únicamente la medición de 30 minutos. Los estudios que usaron un jugo de 180 ml que alcanzaron un valor sérico de 18.5 ng / ml no lograron encontrar cambios en la capacidad de antioxidantes en la sangre. [11]

6Interactions with Blood Dynamics

6.1. Óxido nítrico

punicalaginas se han encontrado para inducir la óxido nítrico sintetasa in vitro [30] en las células endoteliales vacular, aunque se han visto efectos más potentes con todo el jugo. [31]

Un modelo animal que examina los efectos del jugo de granada en la precarga cuando una celda está sujeta a estrés por cizalla, nítrico los niveles de óxido se aumentan ligeramente con extractos de jugo de granada y se incrementa el cGMP cíclico. [31]

6.2. Sistema de angiotensina-renina

jugo de granada, en 50 ml con 150 mmol polifenoles (utilizando la masa molar de punicalagina, alrededor de 150 mg), fue capaz de reducir la presión arterial sistólica en un 5% y reducir los niveles de la ECA en un 36% durante 2 semanas, en personas con medicamentos para la presión arterial. [32] Este estudio observa que la caída en la presión arterial no se debió únicamente a la inhibición de la ECA debido a la falta de correlación [32] y citando la capacidad de un antioxidante para ayudar al endotelio directamente [33] y / o capacidad polifenólica dietética para aumenta la Expresión de Óxido Nítrico. [34]

Las reducciones de la presión arterial también se han visto más dramáticamente en ratas sujetas a dosis más grandes. [35] || | 1165

7 Interacciones con Cáncer

7.1. Próstata

In vitro, el extracto de granada parece inducir la apoptosis en células de cáncer de próstata (línea celular PC3). [36]

Puunicalagins may have preventative potential for Prostate cancer, as one study spanning 33 months of therapy with POMx (a pomegranate extract supplement) at 8oz daily was able to suppress Prostate Specific Antigen doubling time (time it takes for PSA to double) from 15.6 months in control to 54.7 months in experimental. [37] Más tarde, un estudio de seguimiento que abarcó 18 meses con suplementos de 1-3 g POMx encontró aumentos en el tiempo de duplicación de PSA de 11.9- 12.2 meses al inicio del estudio a 17.5-18.8 meses después de 18 meses de tratamiento, sin diferencias significativas entre 1000mg y 3000mg de POMx. [38] Ambos estudios recibieron subvenciones de y son involucrado con POMx. [38] [37]

7.2. Mama

Se ha observado que el extracto de granada reduce la proliferación e induce la apoptosis de las células de cáncer de mama MCF-7 al reducir las tasas de replicación del ADN e inducir roturas de la cadena de ADN. [39]

8 Interacciones con Bacterias

8.1. Salud dental

Los zumos de granada, cuando se procesa en forma de gel, pudieron mejorar la eficacia antigingivitis del tratamiento estándar cuando se aplicaron posteriormente. [40]

8.2. Urinary Health

extracto de piel de granada se ha demostrado para reducir la motilidad de Escherichia coli uropathogenic, una bacteria común implicados en las infecciones del tracto urinario. [41] Esto puede ser una explicación mecanicista de los beneficios de la granada con la salud del tracto urinario.

9 entre nutrientes Interacciones

9.1. Viagra

Un reporte de tres casos de estudio que compartió el vínculo común de jugo de granada emparejamiento (fuente de punicalaginas) y Viagra a 50 mg se puede encontrar aquí, donde todos los sujetos informaron de bajo flujo priapisms, con erecciones que van desde 5-8 horas. [42] Este aumento de la eficacia del Viagra bajo la influencia del zumo de granada puede estar mediado a través del jugo de granada que inhibe el CYP2C9 [43] lo que representa aproximadamente el 21% del metabolismo del Viagra (el otro 79% se atribuye a CYP3A4) y causa que los niveles de Viagra que se encuentran por encima de lo normal circulen en la sangre. [44]

El jugo de granada se ha asociado con el priapismo inducido por Viagra, y se puede clasificar como una "reacción adversa a la droga-hierba"

10 Seguridad y toxicidad

Una prueba de toxicidad oral en humanos no encontró efectos adversos en una dosis de 4269-4330mg / kg de peso corporal Semilla de granada Aceite ; una dosis de tres veces que (13,710-14,214 mg / kg) se encontró que aumenta el tamaño del hígado, pero puede haber sido transitoriamente debido a ácido punico y no se consideró toxicológicamente relevante. [45] || | 1220 Thus, Pomegranate seed oil up to 4.3g/kg bodyweight is seen as free from harm.

Estudios sobre el extracto de la fruta real, no se han observado efectos adversos en ratas con una dosis gástrica de 1,2 mg / kg de peso corporal [46] y las ingestas orales de hasta 5 g / kg de extracto de fruta de granada (estandarizadas al 30% de punicalaginas) se han considerado no tóxicas agudamente , con 600 mg / kg de peso corporal sin efectos tóxicos durante 90 días. [47]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Gil MI, et al. Actividad antioxidante del zumo de granada y su relación con la composición fenólica y el procesamiento . J Agric Food Chem. (2000)
  2. Lee JH, Talcott ST. El ácido elágico y los elagitaninos afectan la sedimentación en el jugo de muscadine y el vino. J Agric Food Chem. (2002)
  3. Mertens-Talcott SU, et al. Absorción, metabolismo y efectos antioxidantes de los polifenoles de la granada (Punica granatum L.) después de la ingestión de un extracto estandarizado en humanos sanos voluntarios. J Agric Food Chem. (2006)
  4. Marzouk MS, et al. Elagitaninos farmacológicamente activos de Terminalia myriocarpa. Planta Med. (2002)
  5. Cerdá B, et al. Evaluación de la biodisponibilidad y el metabolismo en la rata de punicalagin, un polifenol antioxidante del zumo de granada. | || 1287 Eur J Nutr. (2003)
  6. Larrosa M, et al. Las urolitinas, metabolitos derivados del ácido elágico producidos por la microflora colónica humana, exhiben actividades estrogénicas y antiestrogénicas. | || 1298 J Agric Food Chem. (2006)
  7. Saruwatari A, et al. El jugo de granada inhibe la sulfoconjugación en células de carcinoma de colon humano Caco-2. J Med Food. (2008)
  8. Cerdá B, et al. Los potentes elagitaninos antioxidantes in vitro del zumo de granada se metabolizan en biodisponibles pero pobres derivados de hidroxi-6H-dibenzopiran-6-ona por la microflora del colon de humanos sanos. Eur J Nutr. (2004)
  9. Cerdá B, Tomás-Barberán FA, Espín JC. Metabolismo de los elagitaninos antioxidantes y quimiopreventivos de las fresas, frambuesas, nueces y vino de roble en humanos: identificación de biomarcadores y variabilidad individual. J Agric Food Chem. (2005)
  10. Seeram NP, Lee R, Heber D. Biodisponibilidad del ácido elágico en plasma humano después del consumo de elagitaninos del jugo de granada (Punica granatum L.). Clin Chim Acta. (2004)
  11. Seeram NP, et al. Los metabolitos de elagitanina del jugo de granada están presentes en el plasma humano y algunos persisten en la orina durante hasta 48 horas. J Nutr. (2006)
  12. Cerdá B, et al. Identificación de urolitina a como un metabolito producido por la microflora del colon humano a partir del ácido elágico y compuestos relacionados. | || 1364 J Agric Food Chem. (2005)
  13. Bekir J, et al. Evaluación de las actividades antioxidantes, antiinflamatorias, anti-colinesterasa y citotóxicas de las hojas de granada (Punica granatum). Food Chem Toxicol. (2013)
  14. Lai S, et al. Efectos de los taninos de granada en los daños gástricos experimentales. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. (2009)
  15. Ajaikumar KB, et al. La inhibición de la lesión de la mucosa gástrica por Punicagranatum L. (granada) extracto metanólico. J Ethnopharmacol. (2005)
  16. Pérez-Vicente A, Gil-Izquierdo A, García-Viguera C. Estudio in vitro de la digestión gastrointestinal de compuestos fenólicos de zumo de granada, antocianinas y vitamina C. J Agric Food Chem. (2002)
  17. Larrosa M, et al. Propiedades antiinflamatorias de un extracto de granada y su metabolito urolitina-A en un modelo de rata colitis y el efecto de la inflamación del colon en fenólicos metabolismo. J Nutr Biochem. (2010)
  18. Bialonska D, et al. La influencia del subproducto de la granada y las punicalaginas en grupos seleccionados de microbiota intestinal humana. Int J Food Microbiol. (2010)
  19. Rosillo MA, et al. Efecto protector del ácido elágico, un compuesto polifenólico natural, en un modelo murino de la enfermedad de Crohn. | || 1441 Biochem Pharmacol. (2011)
  20. Hollebeeck S, et al. Efectos antiinflamatorios de lagitaninos de la cáscara de granada (Punica granatum L.) en células Caco-2, un modelo in vitro de intestino humano. Comida Funct. (2012)
  21. González-Sarrías A, et al. || 1460 NF-kappaB-dependent anti-inflammatory activity of urolithins, gut microbiota ellagic acid-derived metabolites, in human colonic fibroblasts. Br J Nutr. (2010)
  22. Kim HK, Baek SS, Cho HY. Efecto inhibidor de la granada sobre la absorción de glucosa dependiente del sodio intestinal. Am J Chin Med. (2011)
  23. Rodríguez-Fragoso L, et al. Posibles riesgos resultantes de las interacciones entre frutas y vegetales: efectos sobre las enzimas metabólicas de los fármacos y los transportadores de fármacos. J Food Sci. (2011)
  24. Cayır K, et al. El extracto de semilla de granada atenúa la nefrotoxicidad aguda y la hepatotoxicidad inducidas por la quimioterapia en ratas. J Med Food. (2011)
  25. Xu KZ, et al. La flor de granada mejora el hígado graso en un modelo animal de diabetes tipo 2 y obesidad. J Ethnopharmacol. (2009)
  26. Kaur G, et al. El extracto de flor de Punica granatum (granada) posee una potente actividad antioxidante y abroga la hepatotoxicidad inducida por Fe-NTA en ratones . Food Chem Toxicol. (2006)
  27. Bishayee A, et al. La quimioprevención mediada por granada de la hepatocarcinogénesis experimental implica mecanismos antioxidantes regulados por Nrf2. Carcinogenesis. (2011)
  28. Vroegrijk IO, et al. El aceite de semilla de granada, una rica fuente de ácido punicílico, previene la obesidad inducida por la dieta y la resistencia a la insulina en ratones. Food Chem Toxicol. (2011)
  29. Bishayee A, et al. Los fitoconstituentes de granada embotan la cascada inflamatoria en un modelo de roedores inducido químicamente de carcinogénesis hepatocelular. J Nutr Biochem. (2012)
  30. Chen LG, et al. Tannin 1-alpha-O-galloylpunicalagin induce la activación dependiente de calcio de la óxido nítrico sintasa endotelial a través de la fosfatidilinositol 3-quinasa / Ruta de Akt en células endoteliales. Mol Nutr Food Res. (2008)
  31. de Nigris F, et al. Efectos de un extracto de fruta de granada rico en punicalagin sobre genes sensibles a la oxidación y actividad de eNOS en sitios de estrés por cizallamiento perturbado y aterogénesis | || 1571 . Cardiovasc Res. (2007)
  32. Aviram M, Dornfeld L. El consumo de jugo de granada inhibe la actividad enzimática convertidora de la angiotensina sérica y reduce la presión arterial sistólica. Atherosclerosis. (2001)
  33. Kitiyakara C, Wilcox CS. Antioxidantes para la hipertensión. Curr Opin Nephrol Hypertens. (1998)
  34. Galley HF, et al. La combinación de suplementos orales antioxidantes reduce la presión arterial. Clin Sci (Lond). (1997)
  35. Mohan M, Waghulde H, Kasture S. Efecto del jugo de granada en la hipertensión inducida por angiotensina II en ratas Wistar diabéticas. || | 1617 Phytother Res. (2010)
  36. Sineh Sepehr K, et al. Estudios sobre las actividades citotóxicas de Punica granatum L. var. Extracto de spinosa (Apple Punice) en la línea celular de próstata por inducción de apoptosis. ISRN Pharm. (2012)
  37. Pantuck AJ, et al. Estudio de fase II del zumo de granada para hombres con aumento de antígeno prostático específico después de cirugía o radiación para cáncer de próstata. Clin Cancer Res. (2006)
  38. Paller CJ, et al. A randomized phase II study of pomegranate extract for men with rising PSA following initial therapy for localized prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. (2012)
  39. Shirode AB, et al. Antiproliferative effects of pomegranate extract in MCF-7 breast cancer cells are associated with reduced DNA repair gene expression and induction of double strand breaks. Mol Carcinog. (2013)
  40. Somu CA, et al. Efficacy of a herbal extract gel in the treatment of gingivitis: A clinical study. J Ayurveda Integr Med. (2012)
  41. Asadishad B, Hidalgo G, Tufenkji N. Pomegranate materials inhibit flagellin gene expression and flagellar-propelled motility of uropathogenic Escherichia coli strain CFT073. FEMS Microbiol Lett. (2012)
  42. Senthilkumaran S, et al. Priapism, pomegranate juice, and sildenafil: Is there a connection. Urol Ann. (2012)
  43. Nagata M, et al. Effects of pomegranate juice on human cytochrome P450 2C9 and tolbutamide pharmacokinetics in rats. Drug Metab Dispos. (2007)
  44. Warrington JS, et al. In vitro biotransformation of sildenafil (Viagra): identification of human cytochromes and potential drug interactions. Drug Metab Dispos. (2000)
  45. Meerts IA, et al. Toxicological evaluation of pomegranate seed oil. Food Chem Toxicol. (2009)
  46. Vidal A, et al. Studies on the toxicity of Punica granatum L. (Punicaceae) whole fruit extracts. J Ethnopharmacol. (2003)
  47. Patel C, et al. Safety assessment of pomegranate fruit extract: acute and subchronic toxicity studies. Food Chem Toxicol. (2008)

(Common misspellings for Punicalagins include punicagalin, punicaligin, punicalagan, punicalagin)

Cite this page

"Punicalagins." comprar-ed.eu. 12 Jul 2013. Web. 4 Sep 2018.
http://comprar-ed.eu/supplements/punicalagins/