Pygeum

Pygeum is an extract made from the the bark of the Prunus africana tree. It is commonly sold as a supplement for prostate health.

Our evidence-based analysis features 38 unique references to scientific papers.


Research analysis by and verified by the comprar-ed.eu Research Team. Last updated on Jun 14, 2018.

Summary of Pygeum

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Pygeum is an herbal supplement derived from the bark of the Prunus africana tree.

Pygeum is often sold as a prostate health supplement, specifically to alleviate Benign Prostatic Hyperplasia (BPH), also called benign enlargement of the prostate.

Further research is needed to determine if pygeum does exert this protective effect. Though one meta-analysis showed pygeum supplementation provides overall benefits for BPH, subsequent studies suffered from poor design and do not provide strong evidence.

Pygeum has been shown to reduce BPH proliferation in vitro (in a test tube) by interfering with growth factors. It also has an anti-andorgenic effect on its receptor. Additional studies are needed to determine if this effect takes place inside the human body after oral supplementation.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La mayoría de los suplementos para la salud de la próstata y estudios científicos usan una dosis de 50-100mg de pygeum, tomados diario.

Se necesita investigación adicional para determinar la dosis óptima de corteza de pygeum.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos pygeum tiene en su cuerpo, y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohorte múltiples
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Síntomas de la hiperplasia prostática benigna Menor - Ver estudio
Las complicaciones urinarias con hiperplasia prostática benigna parecen reducirse con la administración de suplementos de Pygeum en el rango de 19-23% (incluyendo nicturia, volumen de orina residual y tasa de flujo urinario).

Estudios excluidos de la consideración

  • Excluido ya que es una duplicación de otro estudio ya en la tabla [1] || 646


1 Fuentes y composición || | 765

1.1. Sources

Pygeum es un término usado para referirse a la corteza de Prunus africanum (a veces referido como Pygeum africanum | || 771 ) that is used for medicinal purposes, usually from traditional african medicine for the purpose of benign prostatic hyperplasmia, particularly in Europe. [2] [3 ] El árbol en sí es conocido como el cerezo africano y los frutos que lleva son en consecuencia conocidos como cerezas africanas [4] || 776 or african plums. [5]

Se comercializa en Italia (Pigenil) y Francia (Tadenan), siendo este último un producto de combinación con Saw Palmetto || | 781 in a 4:1 ratio to Pygeum bark. Pygeum appears to have a history of usage as Tadenan against Benign prostatic hyperplasia. [6]

Pygeum se deriva de la corteza del árbol del cerezo africano, y tiene un uso relativamente reciente contra la hiperplasia prostática benigna, pero se origina en la medicina tradicional africana

1.2. Composición

La corteza de Pygeum tiende a contener

  • N-butilbencenosulfonamida [7]

  • Ácido rético[8]

  • & beta; -sitosterol (349-583 mg / kg) [7] [9] como así como & beta; -sitostenona a 116 & ndash; 260 mg / kg [9]

  • Ácidos grasos de ácido principalmente linoleico (30.6%), palmítico (28.3%), oleico (24.90%) y esteárico (10.58%) con rastro linolénico, láurico y ácidos mirísticos [10]

  • Docosanol [11] a 10-28 mg / kg de peso seco[9]

  • Ácido behénico, ácido ursólico (muy variable a 317-2000 mg / kg), [ 9] y ácido lignocérico [11]

  • Ácido ferúlico [12] a 30 -90mg / kg [9]

  • Friedelin puede [13] o no puede [9] ser detectable por encima de 7mg / kg

Los bioactivos son principalmente ácidos grasos, y aunque los principales bioactivos no se conocen actualmente, se sospecha que son los antiandrogénicos N -butilbencenosulfonamida y ácido Atrárico

2 Farmacología

2.1. Excreción

Un estudio que evaluó la orina de los hombres después del consumo de Pygeum encontró 4 compuestos que se alteraron significativamente. Estos compuestos no pudieron ser nombrados, aunque se registraron los pesos moleculares o la fórmula. [14]

2.2. Interacciones enzimáticas

Se ha encontrado que el extracto de Pygeum inhibe la enzima aromatasa in vitro con un IC 50 valor de 780mcg / mL con alguna eficacia a 100mcg / mL, y una mezcla de Pygeum y Ortiga no logró aumentar significativamente la potencia del IC 50 valor. [15]

5 & alfa; -reductasa ha sido inhibida por el extracto de Pygeum con un IC 50 de 980mcg / mL, y fue sinérgico con Stinging Nettle (que era inherentemente débil en la inhibición de la 5 & alpha; -reductasa, con la combinación resultante en un IC 50 de 240mcg / mL). [15]

3 Interacciones con hormonas

3.1. Andrógenos

En un ensayo competitivo de unión a ligando, se ha descubierto que Pygeum desplaza aproximadamente el 60% de DHT del receptor de andrógenos a una concentración de 5uL / ml, con la molécula de beta-sitosterol inactiva. [16] La molécula activa puede ser N-butilbencenosulfonamida, que se ha observado en otros lugares como un componente de Pygeum [7] and an androgen receptor antagonist [17] aunque también se sospecha de ácido arárgico. [8]

El ácido un valor IC 50 || 872 value around 3μM while it exerts no significant inhibitory effect at 0.1μM and at 10μM exerts about 90% inhibition of signalling. [8] La N-butilbencenosulfonamida requiere 100 μM para ejercer 90% de inhibición y tiene un valor IC 50 || 876 value of approximately 10μM. [18] Estas potencias son menores que el medicamento de referencia casodex (IC 50 de 1uM [19]) pero mayor que el de la referencia erence drug flutamide (116uM). [19] [17]

No se probó la unión de testosterona, [16] aunque los bloqueadores de los receptores de andrógenos también deberían dificultar la señalización de la testosterona.

Los compuestos en Pygeum parecen ser receptores de andrógenos antagonista s , que reduce la señalización a través del receptor de andrógenos, y parece ser aparentemente potente en este in vitro

3.2. Estrógeno

En un citosol uterino de ratón (ensayo de unión a ligando competitivo), se ha observado que el extracto de Pygeum desplaza el 70% del estradiol de su receptor cuando Pygeum está en una concentración de 5uL / ml; esto no se debió al contenido de beta-sitosterol (que estaba inactivo). [16] En células PC-3 (células de cáncer de próstata), una inhibición dependiente de la dosis de señalización a través del receptor de estrógeno (ER & alpha;) se ha observado con Pygeum en presencia de estradiol [16] aunque puede activar la señalización del receptor cuando se incuba en aislamiento. || 902 [20]

Al investigar las dos moléculas conocidas por tener efectos antiandrogénicos, la N-butilbencenosulfonamida no pudo activar el receptor estogen a las concentraciones requeridas para inhibir el 90% de la actividad del receptor de andrógenos ; a concentraciones 10 veces mayores, el ácido arsénico tuvo efectos estrogénicos leves. [18] [21] [17]

It is possible that Pygeum has a phytoestrogenic potential that interferes with estrogen signalling (which would establish it as a selective estrogen receptor modulator or SERM) but this is not fully elucidated or established in a living model

4 | || 912 Inflammation and Immunology

4.1. Mecanismos

En los macrófagos activados por LPS, se ha observado que la secreción de IL-6 se elimina con el extracto de Pygeum a la concentración de 100 mcg / pocillo, que no era significativamente diferente de la dexametasona como control activo; este estudio fue confundido ya que el producto Pygeum tenía una proporción 4: 1 de Saw Palmetto y Pygeum. [22]

5 Interacciones con sistemas de órganos

5.1. Prostate

Se ha observado que el extracto de Pygeum reduce la proliferación de fibroblastos prostáticos y miofibroblastos in vitro (obtenido quirúrgicamente) con un extracto etanólico a 25mcg / mL , con una inhibición casi absoluta de la proliferación basal y tanto de EGF / VEGF inducida a 100 mcg / ml, aunque esta dosis fue levemente citotóxica (concentración efectiva más alta sin establecer la citotoxicidad a 25-50 mcg / ml) [23] ] Esto luego se replicó con células MDCK con dosis-dependencia también establecida con significancia por encima de 25mcg / mL, [23] y obstaculizando los efectos de estos dos factores de crecimiento en las células prostáticas se han observado en otros lugares [24] y también dificultan los efectos estimulantes del crecimiento de IGF-1. [25 ]

Un estudio que comparó la eficacia del extracto de Pygeum en el tejido prostático (obtenido quirúrgicamente) en aquellos con hiperplasia prostática benigna versus controles normales encontró que el extracto, in vitro, w como más eficaz en la inhibición de la proliferación de células hiperplásicas (EC 50 || 939 7.35µg/mL) relative to normal cells (EC 50 || | 941 18.68µg/mL) associated with a 7-fold reduction of TGFB1 mRNA in hyperplasic cells and [26]

Estos efectos antiproliferativos han sido confirmado en un humano (n = 1) durante una evaluación preliminar, donde la proliferación de miofibroblastos se redujo aunque no hubo efecto aparente en la línea de células epiteliales prostáticas PNT2. [27]

Mecánicamente, Pygeum puede reducir la proliferación de células prostáticas y parece ser un poco más eficaz en células que experimentan hiperplasia de benigina. Se ha observado que Pygeum interfiere con los factores de crecimiento prostático

Con respecto a la hiperplasia prostática, un metanálisis Cochrane 2002 [28] fue capaz de notar 18 ensayos que compararon Pygeum (17 de los cuales con el control con placebo) sin comparación con los medicamentos de referencia; en general, el análisis de los estudios que cumplieron los criterios de inclusión (mínimo debido a la falta de datos extraíbles, reduciendo la muestra total de 1562 a 430) notó que Pygeum se asoció con una reducción del 19% en la nocturia que no fue estadísticamente significativa (3 ensayos evaluados con un tamaño del efecto de -0.9 y 95% CI de -2.0 a 0.1), 24% de mejora en el volumen de orina residual (2 ensayos, tamaño del efecto de 2.5 con un IC 95% de 0.3-5.0) y 23% de aumento en la orina pico flujo (4 ensayos, tamaño del efecto de -13 con un IC del 95% de -23 a -3). [28] Síntomas de hiperplasia prostática benigna, según la evaluación del médico , se redujeron en el grupo Pygeum en relación con el placebo (5 ensayos evaluados, el 64% de los pacientes informaron una mejoría en los síntomas en Pygeum en comparación con el 30% en el placebo); [28][29] este metanálisis está duplicado en Medline. [1]

Más allá del metanálisis, un ensayo con 25 mg de Pygeum (confundido con la inclusión de 300 mg Stinging Nettle) has failed to benefit symptoms of prostatic hyperplasia to a larger degree than placebo treatment. [30] Otro ensayo que utilizó esta terapia de combinación ha notado beneficios, pero midió el beneficios relativos a la línea de base en lugar de un control con placebo. [31]

Un ensayo que utilizó 50 mg de extracto de Pygeum dos veces al día durante 2 meses en un ensayo abierto ha notado que el tratamiento con Pygeum se asocia con síntomas reducidos de hiperplasia prostática benigna (reducción del 40%) y mejoras concomitantes en la calidad de vida autorreferida (mejora del 32%, aunque más variable) y reducción en la nocturia (32%); [32] Este ensayo no tuvo un control con placebo, [32] y un estudio posterior que fue cegado pero que comparó 50 mg dos veces al día contra 100 mg Pygeum diariamente durante 2 meses descubrió que ambos eran eficaces en grados similares en la reducción de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna y parecían conservar la eficacia cuando se mantenían en la misma dosis e más de 10 meses de un período de seguimiento abierto. [33]

Parece que hay una gran cantidad de evidencia según lo evaluado por el metanálisis mencionado anteriormente, pero una buena parte de esta evidencia no se encuentra en línea y parece estar entrelazada con el uso europeo de Pygeum como fitofármaco contra la hiperplasia prostática benigna
Cuando se observa la evidencia en Pubmed, 50-100 mg de suplementos de Pygeum diariamente no está claramente asociado con los efectos beneficiosos sobre los síntomas asociados con la hiperplasia prostática benigna

5.2. Vejiga

La cistopatía diabética es una afección que afecta la vejiga de las personas diabéticas y se caracteriza por un funcionamiento anormal (disminución de la sensación de vejiga, contractilidad deficiente y aumento de la orina residual postmiccional diagnosticada con urodinámica, uroflujo y medición de la fase postmiccional orina residual) aunque parece carecer de una definición precisa y comprensión patológica. [34] [35] [36] In general, it is bladder dysfunction associated with high blood sugar and/or insulin.

En ratas diabéticas alimentadas con 100 mg / kg de extracto de Pygeum durante 4 semanas, Pygeum se asoció con los cambios observados en la vejiga tejido de ratas diabéticas en relación con el control en aproximadamente 50% (en referencia al volumen máximo de vejiga y presión de la vejiga) que se correlacionó con mejoras en las concentraciones de enzimas antioxidantes y una reducción en la expresión de iNOS en la región urogenital; no hubo influencia de Pygeum en la glucosa sérica. [37]

6 Interacciones con el metabolismo del cáncer

6.1. Prostate

In vitro con PC-3 y células de cáncer de próstata LNCaP, el IC 50 del extracto de Pygeum parece ser aproximadamente 2.5mcg / mL y se observó beta-sitosterol aislado para inhibir LNCaP pero no PC-3. Estos cambios se asociaron con la acumulación de células en la fase S y el aumento de la apoptosis. [16]

A posterior in vivo test utilizando TRAMP ( Adenocarcinoma de próstasis de ratón con próstata) [38]) ratones diseñados para desarrollar cáncer de próstata notaron que el 62.5% de casos de cáncer de próstata el control de los ratones durante 5 meses se redujo al 35% en ratones alimentados con Pygeum (0.128g / kg). [16]

Soporte Científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Ishani A, et al. Pygeum africanum para el tratamiento de pacientes con hiperplasia prostática benigna: una revisión sistemática y un metanálisis cuantitativo. Am J Med. (2000)
  2. Hutchison A, et al. La eficacia de los medicamentos para el tratamiento de LUTS / BPH, un estudio en 6 países europeos. | || 1033 Eur Urol. (2007)
  3. Edgar AD, et al. Una revisión crítica de la farmacología del extracto vegetal de Pygeum africanum en el tratamiento de los STUI. | || 1044 Neurourol Urodyn. (2007)
  4. Stewart KM. La cereza africana (Prunus africana): se pueden aprender lecciones de un árbol medicinal sobreexplotado. J Ethnopharmacol. (2003)
  5. KM fuerte. Ciruela africana e hipertrofia prostática benigna. J Herb Pharmacother. (2004)
  6. Paubert-Braquet M, et al. Efecto del extracto de Pygeum africanum en la producción estimulada por A23187 de metabolitos de lipoxigenasa a partir de células polimorfonucleares humanas. J Lipid Mediat Cell Signal. (1994)
  7. Schleich S, et al. Extractos de Pygeum africanum y otras especies etnobotánicas con actividad antiandrogénica. Planta Med. (2006)
  8. Schleich S, et al. Aislamiento guiado por actividad de un compuesto antiandrogénico de Pygeum africanum. Planta Med. (2006)
  9. Kadu CA, et al. Componentes bioactivos en Prunus africana: variación geográfica en África y asociaciones con parámetros ambientales y genéticos. || | 1110 Phytochemistry. (2012)
  10. Ganzera M, Croom EM, Khan IA. Determinación del contenido de ácido graso de semilla de calabaza, pygeum y palma enana americana. | || 1121 J Med Food. (1999)
  11. Hass MA, et al. Identificación de componentes del extracto de Prunus africana que inhiben la peroxidación lipídica. Phytomedicine. (1999)
  12. Triterpenos de la corteza de Prunus africana.
  13. Catalano S, et al. Nuevos componentes del extracto de corteza de Prunus africana. J Nat Prod. (1984)
  14. 10 Perfiles metabólicos de las secreciones prostáticas de pacientes tratados por Pygeum Africanum por síntomas del tracto urinario bajo relacionados con la hiperplasia prostática benigna.
  15. Hartmann RW, Mark M, Soldati F. Inhibición de 5 & alpha; -reductasa y aromatasa por PHL-00801 (Prostatonin & reg;), una combinación de extractos de PY102 (Pygeum africanum) y UR102 (Urtica dioica). Phytomedicine. (1996)
  16. Shenouda NS, et al. Phytosterol Pygeum africanum regula el cáncer de próstata in vitro e in vivo. Endocrino. (2007)
  17. Roell D, Baniahmad A. Los compuestos naturales son ácido arárquico y N-butilbenceno-sulfonamida como antagonistas del receptor androgénico humano e inhibidores del crecimiento celular del cáncer de próstata || | 1186 . Mol Cell Endocrinol. (2011)
  18. Papaioannou M, et al. NBBS aislado de la corteza de Pygeum africanum exhibe actividad androgénica antagonista, inhibe la translocación nuclear de AR y el crecimiento de células de cáncer de próstata . Invertir nuevas drogas. (2010)
  19. Handratta VD, et al. Novela C-17-heteroaril inhibidores / antiandrógenos esteroideos CYP17: síntesis, actividad biológica in vitro, farmacocinética y actividad antitumoral en el LAPC4 modelo de xenoinjerto de cáncer de próstata humano. J Med Chem. (2005)
  20. Mathé G, et al. La llamada acción fitoestrogénica del extracto de Pygeum africanum. Biomed Pharmacother. (1995)
  21. Papaioannou M, et al. El ácido acárico compuesto natural es un antagonista del receptor androgénico humano que inhibe la invasividad celular y el crecimiento celular del cáncer de próstata. J Cell Mol Med. (2009)
  22. Bach SM, et al. Componentes químicos, actividades antiinflamatorias y antioxidantes de extractos de corteza de Prunus tucumanensis Lillo. Nat Prod Res. (2012)
  23. Boulbès D, et al. El extracto de Pygeum africanum inhibe la proliferación de fibroblastos y miofibroblastos prostáticos cultivados en humanos. BJU Int. (2006)
  24. Inhibición de bFGF y proliferación inducida por EGF de fibroblastos 3T3 por extracto de Pygeum africanum (Tadenan & reg;).
  25. Yablonsky F, et al. . Efecto antiproliferativo del extracto de Pygeum africanum en fibroblastos de próstata de rata. J Urol. (1997)
  26. Quiles MT, et al. Efectos antiproliferativos y apoptóticos del agente herbario Pygeum africanum en células de estroma de próstata cultivadas de pacientes con hiperplasia prostática benigna (BPH). Próstata. (2010)
  27. Larré S, et al. Efecto biológico del suero humano recogido antes y después de la ingesta oral de Pygeum africanum en diversos cultivos benignos de células de próstata . Asiático J Androl. (2012)
  28. Wilt T, et al. Pygeum africanum para la hiperplasia prostática benigna. Base de datos Cochrane Syst Rev || | 1305 . (2002)
  29. Barry M. Comentario: los extractos de Pygeum africanum mejoran los síntomas y la urodinámica en la hiperplasia prostática benigna sintomática. ACP J Club. (2002)
  30. Melo EA, et al. Evaluando la eficacia de una combinación de extractos de Pygeum africanum y urticaria (Urtica dioica) en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH): doble prueba ciega, aleatorizada, controlada con placebo. Int Braz J Urol. (2002)
  31. Krzeski T, et al. Extractos combinados de Urtica dioica y Pygeum africanum en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna: comparación doble ciego de dos dosis. Clin Ther. (1993)
  32. Breza J, et al. Eficacia y aceptabilidad del tadenan (extracto de Pygeum africanum) en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB): un ensayo multicéntrico en Europa central. Curr Med Res Opin. (1998)
  33. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparación de las formas de dosificación una vez y dos veces al día del extracto de Pygeum africanum en pacientes con hiperplasia prostática benigna: un estudio aleatorizado, doble estudio ciego, con extensión de etiqueta abierta a largo plazo. Urología. (1999)
  34. Kaplan SA, Blaivas JG. Cistopatía diabética. J Complicaciones del Diabeto . (1988)
  35. Complicaciones urológicas de la diabetes.
  36. Cistopatía diabética, ¿qué significa?.
  37. Wang D, et al. Pygeum africanum: efecto sobre el estrés oxidativo en la vejiga inducida por la diabetes temprana. Int Urol Nephrol. (2010)
  38. Foster BA, et al. Caracterización de líneas de células epiteliales prostáticas derivadas de adenocarcinoma transgénico de próstata de ratón (TRAMP) modelo. | || 1404 Cancer Res. (1997)

(Errores ortográficos comunes para Pygeum incluyen pigeum, pygum, pygium, pygem, pigeim, pigium)

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"Pygeum". comprar-ed.eu. 30 de marzo de 2014. Web. 4 Sep 2018.
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