Rhaponticum carthamoides

Conocido comúnmente como raíz de Maral o Leuzea rusa, Rhaponticum carthamoides | || 184 is a plant source of ecdysteroids que se cree que promueven el crecimiento muscular de una manera no hormonal. Se carece de estudios humanos aplicados sobre este tema.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 46 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Rhaponticum carthamoides

Información primaria, beneficios, efectos e información importante

Rhaponticum carthamoides (Leuzea rusa o raíz de Maral) ) es una hierba utilizada en la medicina tradicional de Siberia y Rusia para reforzar el rendimiento físico, especialmente después de la enfermedad, además de ser utilizado como una mejora física general y ayuda de mejoramiento sexual masculino. Es una fuente de moléculas conocidas como ecdysteroids que son hormonas involucradas en el proceso de muda y maduración en insectos pero tienen diferentes acciones cuando son ingeridas por organismos que no son insectos. A pesar de ser una especie de "esteroide de insectos", no se ha encontrado que los ecdisteroides interactúen con los receptores de estrógenos o andrógenos ni influyan en los niveles de estas hormonas en el cuerpo.

La principal afirmación asociada conRhaponticum carthamoides es la mejora de la fuerza física y la síntesis de proteína muscular. La evidencia para respaldar estas afirmaciones se limita a la evidencia de roedores en este momento y se centra principalmente en el ecdiesteroide conocido como 20-hidroxiecdisona (también conocida como ecdisterona). Sin embargo, la evidencia limitada sugiere un potencial de suplementación oral para ayudar en ambas afirmaciones.

Una limitación importante de los suplementos orales Rhaponticum carthamoides y 20 -hydroxyecdysone, sin embargo, es el metabolismo rápido de 20-hydroxyecdysone en el suero (con una vida media de 8 minutos o menos) que da como resultado cantidades limitadas de la molécula que alcanza el músculo esquelético. Esto se ha eludido en algunos estudios con animales donde 20-hydroxyecdysone se ha administrado directamente a la zona muscular a través de inyecciones, y parece que de esta manera causa aumentos dependientes del tiempo en el tamaño del músculo en el área aplicada con acciones periféricas limitadas (es decir, otros grupos musculares pueden no experimentar la síntesis de proteína muscular ni los órganos parecen estar afectados).

Los estudios en humanos son inexistentes en este momento, pero parece haber potencial para esta hierba y el contenido de 20-hidroxiecdisona es una ayuda ergogénica en espera de futuras investigaciones, incluida la investigación para preservar su estabilidad en el suero (para permitir más para alcanzar los tejidos objetivo).

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Objetivos moleculares
    1. 2.1 || 510 = == FXRs FXRs
    2. 2.2 NF-kB
  3. 3 Farmacología
    1. 3.1 Distribution
    2. 3.2 Eliminación
  4. 4 Neurología
    1. 4.1 || 550 Anxiety
  5. 5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 5.1 || 564 Blood Glucose
  6. 6 Obesity and Fat Mass
    1. 6.1 Adipocinas
    2. 6.2 Peso
  7. 7 Músculo esquelético y rendimiento físico
    1. 7.1 || 598 Hypertrophy
    2. 7.2 Potencia de salida
  8. 8 | || 612 Inflammation and Immunology
    1. 8.1 || 618 Interleukins
    2. 8.2 Macrófagos
    3. 8.3 | || 630 Neutrophils
  9. 9 Interacciones con hormonas
    1. 9.1 Corticosteroides
    2. 9.2 | || 650 Thyroid Hormones
    3. 9.3 Estrógenos
    4. 9.4 Andrógenos
  10. 10 Sistemas de Órganos Periféricos
    1. 10.1 Páncreas
    2. 10.2 Hígado
  11. 11 Interacciones con el metabolismo del cáncer
    1. 11.1 || 696 Adjuvant Usage
  12. 12 Sexualidad y embarazo
    1. 12.1 Libido
  13. 13 Seguridad y Toxicología
    1. 13.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Rhaponticum carthamoides (de la familia Asteraceae [2]) es una planta más comúnmente conocida como raíz de Maral o leuzea rusa, que tiene un uso tradicional en la medicina rusa / siberiana para superar la fatiga (especialmente después de una enfermedad) y para la mejora física y sexual masculina. [3] [4] En Medicina china tradicional hay un uso limitado de la hierba para disminuir la grasa corporal, aumentar la inmunidad y reducir la aterosclerosis . [5] El nombre común de la raíz de Maral proviene de las observaciones de que una especie de ciervo ( Cervus elaphus sibiricus o el venado 'Maral') parece fortalecerse alimentándose de las raíces. [4]

The Rhaponticum género en sí mismo comprende aproximadamente 40 especies, [2] de los cuales Rhanponticum leuzea (sinónimo de | || 759 Rhanponticum carthamoides) parece ser el único con uso medicinal tradicional aunque uniflorum también se investiga. [5] Aunque Rhanponticum carthamoides es legítimamente sinónimo de Rhanponticum leuzea , a veces otras especies de hierbas en los géneros de Centaurea, Cnicus, Fornicium, Leuzea, Serratula, y Stemmacantha | || 780 have been used synonymously (which is less common as well as less accepted). [4]

Rhaponticum carthamoides es un hierba usada tradicionalmente en la medicina rusa y siberiana, principalmente con el objetivo de apoyo inmune y mejora física.

1.2. Composición

La planta Rhaponticum carthamoides contiene:

  • 20-hydroxyecdysone (uno de los principales ecdisteroides) que pueden alcanzar el 2.2% con una extracción de etanol [3] aunque normalmente se encuentran en 0.81% (peso de raíz seca), 1.22 % (partes aéreas) y 1.51% (semillas). [4] Aunque menos prominentes, otros ecdiesteroides como 23 & epsilon; -ethylecydysterone (Rhapisterone C), Inokosterone, Carthamosterone A y B, Rubrosterona y Dihydrorubrosterone, Posterone, Turkesterone, y (20R) -1 y alfa; 20-Dihydroecdysone (Integristerone B) están presentes en las raíces [6] [ 5] [7] [8]

  • Cynaropicrin (una lactona de sequesterpeno) al 0.046% de peso seco de las hojas [9] y otras lactonas incluyendo chlorojanerin, janerin, repdiolide y repensolide [4] & nbsp;

  • Triterpenoids llamado Rhaponticosides AH [4]

  • Lignanos (traqueogenina y carthamogen) in) y sus glucósidos (traquelosido y carthamosido) en los frutos [10] y semillas [11]

  • ( E) -3,3'-dimetoxi-4, 4'-dihidroxiestilbeno (Stilbene) [12]

  • Patuletin (flavonoide con el nombre de 3 ', 4', 5,7-pentahidroxi-6-metoxiflavonol) [13] [14] y su glucósido 3 '- y beta; -xilofanosida [15]

  • Eriodictyol ( 5, 7, 3', 4'- tetrahidroxiflavanona) [13] [16] y su 7- & beta; -glucopiranosido [14]

  • 6-hydroxykaempferol como su 7-O-6 "-O-acetyl- & beta; -D-glucopiranósido [16] [14] | || 841

  • Ellagic acid (tannin) in the underground and aerial parts [4]

  • Isómeros de N-feruloilserotonina (semilla [17] [11]) que consiste principalmente en N- (E) -isoferuloilserotonina (67,4% de isómeros totales), N- (E) -feruloilserotonina (18,3%), N- ( Z) -isoferuloilserotonina (8.2%) y N- (Z) -feruloilserotonina (6.1%) [18]

  • (Tr iterpenoide) & alpha; -Amyrin (597.55 +/- 38.2 y micro; g / g peso en seco de la hoja) [19]

Parece haber un contenido de aceite esencial de hasta 0.2 % en las partes subterráneas de la planta, que van desde 0.07-0.11% y 0.08-0.09% en los órganos y hojas subterráneos secados, respectivamente. [4] Las raíces comprenden principalmente geraniol (17.04 & ndash; 18.27%) y linalool (8.88 & ndash; 12.07%) mientras que las hojas contienen principalmente & -caryophylline (24.65 & ndash; 32.30%) y neeral (8.12 & ndash; 10.22%). [4] Otro estudio, en contraste con el primero, sugiere una alta concentración de 13-norcypera-1 (5), 11 (12) -dieno, cypereno y aplotaxeno en las raíces. || | 858 [20]

Al observar la composición de Rhaponticum carthamoides, se presta la mayor atención al contenido de ecdiesteroides. Si bien hay abundantes ecdisteroides en esta planta, la más investigada parece ser 20-hidroxiecdisona (ecdisterona). Algunas otras moléculas pequeñas, como los isómeros de N-feruloilserotonina y los flavonoides, también se incluyen en esta planta, aunque se desconoce su función en la administración de suplementos.

2 Objetivos moleculares || 866

2.1. FXRs

Ecdisona es conocida como hormona esteroide de insectos que actúa a través del receptor de ecdisona presente en insectos pero no en humanos y otros primates, [21] aunque estos receptores son ortólogos de los receptores X farnesoide de mamíferos (FXR) y los receptores hepáticos X (LXR). [22] [23] Debido a la similitud estructural, se cree que estos receptores son los objetivos mamíferos de los ecdisona.

Algunos receptores nucleares en humanos que son ortólogos (estructuralmente similares) a los receptores que los ecdisteroides actúan en los insectos son objetivos moleculares para los ecdisteroides, aunque los receptores exactos de hormonas de insectos para los ecdisteroides no están presentes en los humanos. || | 877

2.2. NF-kB

En células HeLa aisladas, la 20-hidroxiecdisona fue capaz de inhibir la activación de NF-kB (evaluada mediante transcripción de IL-6) con un IC 50 of 31.8µM, a potency significantly less than other tested herbal agents such as Withaferin A (from Ashwagandha) a 1.4 & micro; M e inferior al total || | 884 Rhaponticum carthamoides extracto de planta en sí (3.5-6.2 & micro; g / mL). [24]

Mientras altas concentraciones (25 y micro ; M) de 20-hidroxiecdisona son capaces de potenciar los efectos inhibidores de NF-kB del glucocorticoide dexametasona in vitro, utilizando Rhaponticum carthamoides || | 892 extracts showed unreliable interactions. [24]

Mientras que la hierba en general se ha visto implicada en la inhibición de NF-kB (un mecanismo antiinflamatorio), esto no parecen estar asociados con el contenido de 20-hidroxiecdisona. Las moléculas que median este efecto y su importancia práctica son inciertas.

3 Farmacología

3.1. Distribución

Los estudios farmacocinéticos en ratones blancos han demostrado que 20-hidroxiecdisona se distribuye principalmente a los riñones, el hígado y el plasma sanguíneo, con relativamente poca distribución a los músculos. [25] | || 903 Intracellularly, the compound distributes mostly to the cytoplasm and microsomes following administration whereas less was detected in mitochondria and nuclei of mouse liver cells. [25]

3.2 . Eliminación

Una inyección intravenosa de 20-hidroxiecdisona a una dosis de 50 mg / kg se eliminó rápidamente de la sangre de los ratones, en 30 minutos, con una vida media de 8,15 minutos.[25]

20-hydroxyecdysone se distribuye principalmente en el hígado, los kindneys y el suero, alcanzando relativamente poco los tejidos periféricos. Tiene una vida media en suero muy rápida.

4 Neurología

4.1. Ansiedad

Inyecciones intraperitoneales de isómeros de N-feruloilserotonina (una sustancia aislada de Rhaponticum carthamoides semillas) a 10mg / kg en ratas redujo la ansiedad en animales con alto umbrales de dolor (que también eran más ansiosos) pero no en aquellos con umbrales bajos de dolor (que mostraron una menor ansiedad inicial). [26] No se han realizado estudios hasta la fecha, sin embargo, para confirmar que estos hallazgos se mantienen para la administración oral.

Las inyecciones de componentes de un Rhaponticum carthamoides extracto pueden reducir la ansiedad en ratas propensas a la ansiedad, pero hasta la fecha no hay estudios que confirmen estos resultados para la suplementación oral.

5 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

5.1. Blood Glucose

A concentraciones de 10 μM, 20-hydroxyecdysone fue capaz de inhibir la producción de glucosa in vitro en células de rata con hepatoma H4IIE hambrientas de suero potencia similar a las concentraciones fisiológicamente relevantes de insulina (10 nM), con concentraciones tan bajas como 100 nM que tienen una eficacia menor. [27] La inhibición de la producción de glucosa depende de la activación de PI3K. [27] Esta inhibición de la producción de glucosa se asoció con la supresión de la activación de Glucose-6-Phosphatase (G6Pase) y Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK), que son dos enzimas glucogénicas limitantes de la velocidad bajo la regulación de la insulina, [28] [29] así como inducir la fosforilación de Akt2 en Ser 473; estas acciones son todas secundarias a PI3K y no se ven afectadas por la inhibición de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). [27] Se ha observado una expresión reducida de PEPCK y G6Pasa en ratones que siguen administración oral de 10mg / kg 20-hydroxyecdysone. [27]

También similar a las funciones de insulina, 1-100 & micro; M de 20-hydroxyecdysone fue capaz de aumentar la tasa del consumo de glucosa en altas concentraciones de glucosa en un 44% en células HepG2 de una manera que no depende de la insulina. [30]

A concentraciones de 2.5-50 μM, 20-hidroxiecdisona AMPK activado α1 en una manera dependiente de la concentración en 4-32%, aunque AMPK & alpha; 2, la unidad catalítica principal, no se vio afectada, lo que sugiere que el efecto 20-hydroxyecdysone tiene sobre el metabolismo de la glucosa se debe a la vía PI3K y no a través de AMPK. [27] Como también se ha observado que la 20-hidroxiecdisterona aumenta la adiponectina circulante en las dosis necesarias para suprimir la PEPCK y la G6Pasa en ratas alimentadas con alto contenido de grasa, [27] y la adiponectina puede suprimir estas dos enzimas a través de un mecanismo dependiente de AMPK [31] un posible papel indirecto para la 20-hidroxiecdisterona que afecta la glucosa el metabolismo existe.

In vitro, 20-hydroxyecdysone parece tener propiedades a un nivel celular similar al de la insulina ya que activa PI3K y los genes diana que están aguas abajo de PI3K.

Se observó que las concentraciones basales de glucosa en ratas a las que se les administró una dieta alta en grasas (20% en relación con el control normal del chow) se redujeron hasta el 19,4% con ocho semanas de suplementos de 300 mg / kgRhaponticum carthamoides extracto (2.2% 20-hydroxyecdysone). [3]

El aumento en los niveles de glucosa en sangre visto con una prueba de tolerancia oral a la glucosa en ratas después de ocho semanas de suplementación con 300 mg / kg Rhaponticum carthamoides (2.2% 20-hydroxyecdysone) en una dieta alta en grasa se redujo en relación con el control de alto contenido de grasa y el control de la dieta normal. [3] Se ha observado una tolerancia a la glucosa mejorada similar en ratas que recibieron una dieta alta en grasas suplementada con 20-hidroxiecdisona (20 mg / kg) por vía oral. [27] ]

6 Obesidad y masa grasa

6.1. Adipocinas

La ingestión oral de 10mg / kg 20-hydroxyecdysone en ratas que recibieron una dieta alta en grasas durante 13 semanas dio como resultado concentraciones elevadas de adiponectina en el tejido adiposo visceral en relación con un alto control de la grasa, y elevó la adiponectina plasmática a un nivel comparable con la de las ratas alimentadas con pienso normal (cuando se expresa contra el peso corporal total, que finalmente fue menor en el grupo chow normal). [27] Se sabe que la adiponectina es reducido en sujetos obesos y diabéticos, [32] [33] sugiriendo un papel terapéutico de 20-hydroxyecdysone.

Con respecto a la leptina, un estudio en ratas ovarectomizadas a las que se administró 20-hidroxiecdisona (18-115 mg / kg por vía oral durante tres meses) observó que la administración de suplementos redujo las elevaciones de leptina observadas en el control ovariectomizado pero no en el grado de la terapia con estrógenos. [34]

Dos estudios han notado influencias beneficiosas en las adipocinas (a saber, adiponectina y leptina) pero ninguno usó un modelo de roedor estándar, sino que usó un modelo alimentado con alto contenido de grasa y modelo ovariectomizado respectivamente. Por lo tanto, el efecto de 20-hydroxyecdysone en los niveles de adipocinas de ratas normales en una dieta normal sigue siendo incierto.

6.2. Peso

La ingestión oral de 10mg / kg 20-hydroxyecdysone durante 13 semanas en ratones alimentados con una dieta alta en grasas fue capaz de atenuar el aumento de peso en un 18% (41% menos adiposo, 5% menos de masa magra) a un control de alto contenido de grasa, aunque las ratas alimentadas con 20-hidroxiecdisona fueron aún más pesadas que el control de la comida normal. [27] Cuando se evaluó al final del experimento, hubo no hay diferencias notables en la producción de calor entre los grupos. [27]

Un estudio en ratas ovarectomizadas que recibieron 20-hidroxiecdisona a los 18, 56 y 115 mg / kg durante tres meses no pudo encontrar cualquier alteración significativa en el peso con respecto al control ovarectomizado (a pesar de que la terapia con estrógenos reduce el peso como se esperaba). [34]

Una posible propiedad antiobesa leve puede estar presente con la 20-hidroxiecdisona aislada, quizás debido a sus efectos sobre los niveles de adiponectina. Sin embargo, no se han realizado estudios en humanos para confirmar este efecto.

7 Músculo esquelético y rendimiento físico

7.1. Hipertrofia

Ecdysteroids, incluyendo 20-hydroxyecdysone, han sido implicados en la promoción de la síntesis de proteína muscular (MPS) en células musculares aisladas a través de un mecanismo dependiente de Phosphoinositide-3-Kinase (PI3K) ; una concentración de 40 nM incrementó la síntesis de proteínas en un 10% y alcanzó un máximo a 100 nM-1.000 nM (aumento del 20%) aunque concentraciones más bajas (10 nM) provocaron una inhibición menor de la síntesis de proteínas. [35] Se piensa que la activación de Akt / PI3K conduce a la síntesis muscular inducida por 20-hidroxiecdisona, que se produce corriente abajo del aumento de los niveles de calcio intracelular causado por un supuesto receptor acoplado a proteína G (GPCR) unido a la fosfolipasa C ( PLC) / vía del inositol 3-fosfato (IP3). [36] & nbsp;

En la evaluación de genes posiblemente implicados en el músculo inducido por 20-hidroxiecdisona la síntesis de proteínas en el ratón, dieciséis genes se consideraron más probables (como GDFS, GDF5, CCL24 y SOCS1), incluido ACVR2A, que era un gen ya implicado en MPS. [37]

Si bien los mecanismos exactos de la 20 hidroxiecdisona en la síntesis de proteína muscular no se aclaran completamente, parece involucrar a un rápido aumento de calcio en la célula (citosol) provocando la activación de Akt / Señalización PI3K. Esta activación entonces induce la síntesis de proteínas musculares.

El aumento de MPS visto in vitro puede persistir durante hasta 24 horas, si la concentración de 20-hidroxiecdisona está controlado, [35] y si 20-hidroxiecdisona se administra continuamente a una dosis terapéutica por vía subcutánea a través de una bomba osmótica entonces se puede aumentar la masa muscular local en el ratón in vivo por 30% en el transcurso de cinco días. [37] a pesar del aumento en el peso del músculo local, no se observó una influencia significativa en la masa muscular de todo el cuerpo [37] lo cual no concuerda con otras investigaciones [38] usando inyecciones de 20-hydroxyecdysone. Otros tejidos musculares u órganos donde el agente no se administró localmente no se vieron afectados en este estudio, y no se pudo detectar 20-hidroxiecdisona en el plasma. [37] Incrementos en el músculo local la producción en masa (con respecto a todo el cuerpo) con inyecciones de 20-hidroxiecdisona se observó en otras ratas a las que se administraron inyecciones una vez al día de 5 mg / kg durante ocho días, donde se observaron menos efectos aparentes a mayor distancia del sitio de inyección. [38]

Si se puede alcanzar una concentración constante de 20-hidroxiecdisona en el tejido muscular, generalmente visto en experimentos con implantes de bomba osmótica, la masa muscular puede aumentar en gran medida en un tiempo Dependiente Estos estudios pueden no reflejar la suplementación oral de 20-hidroxiecdisona debido al rápido metabolismo de 20-hidroxiecdisona en el suero, lo que lleva a que casi nada llegue al tejido muscular.

Un estudio en ratas puberal usando administración peroral de 5 mg / kg 20-hydroxyecdysterone (una dosis humana estimada de 0.8mg / kg basada en el área de superficie corporal [39]) diariamente durante diez días notó que la suplementación estaba asociada con un aumento de peso tasa 51.9% mayor que la del control, un nivel comparable al medicamento de referencia methylandrostenediol y ligeramente menor que la turkesterona (63.5%). [40] Ecdysterone triacetate y tetraacetate también fueron eficaz (30.8-36.5% mayor que el control), y los efectos de 20-hidroxiecdisona parecen depender en gran medida del estado hormonal de las ratas ya que las ratas hipofisectomizadas e impúberas experimentaron una mejora de la tasa de crecimiento poco o nada con 20-hidroxiecdisterona (sin embargo lo hicieron con metilandrostenediol y nerobol; el an controles drogenic). [40]

En ratas ovarectomizadas (un modelo para la menopausia) que recibieron 20-hidroxiecdisona en tres dosis (18 mg / kg, 56 mg / kg y 115 mg / kg ) más de tres meses después de la ovarectomía, se observó que a pesar de no influir en el peso corporal general, las tres dosis fueron equipotentes para aumentar la masa muscular en relación con el control, pero menos que el grupo control de estrógenos. [34] | || 1046

Although animal evidence is very limited for orally supplemented Rhaponticum carthamoides o sus componentes activos putativos, puede haber cierta actividad observada a través de esta ruta asociada con el ecdisteroide contenido.

7.2. Potencia de salida

50mg / kg 20-hydroxyecdysone alimentado a ratas (dosis estimada en humanos de 8mg / kg basada en el escalado de la superficie corporal [39]) se ha observado que el curso de 28 días aumenta la fuerza de prensión en un 18% con respecto al control no tratado, con incrementos similares observados en los grupos que recibieron 20-hidroxiecdisona a través del extracto de espinaca (24%) y el medicamento de referencia metandrostenolona (21% con 10 mg / kg ); [35] esto se ha notado previamente con 20-hydroxyecdysone suplementado por vía oral. [41]

Evidencia limitada ha asociado 20-hydroxyecdysone suplementado por vía oral (dosis humana estimada de 8 mg / kg) con un aumento en la producción de potencia en la rata; actualmente no hay estudios en humanos que evalúen esta propiedad de la suplementación.

8 Inflamación e Inmunología

8.1. Interleucinas

A Rhaponticum carthamoides se ha observado que el extracto suprime la secreción de citoquinas inflamatorias, incluyendo TNF-α; de células HeLa transfectadas con IL- 6 genes in vitro. [24] El extracto de la planta entera fue más potente en esta supresión (IC 50 de 3.5-6.2 & micro; g / mL) que 20-hydroxyecdysone puro (IC 50 de 31.8 y micro; M). [24]

En ratas, un aumento en TNF- y alfa; (2.7 veces) e IL-6 (3.1 veces) debido a que se les alimentó con una dieta alta en grasas durante ocho semanas se atenuaron en 61.6% y 48.4% respectivamente con la cogestión de Rhaponticum carthamoides || | 1080 extract (300mg/kg of 2.2% 20-hydroxyecdysone); [3] la reducción en IL-6 fue comparable a dosis similares de extracto de granada como así como el de regaliz, pero la reducción en TNF- & alpha; fue ligeramente mayor con Rhaponticum carthamoides. [3]

Un leve efecto antiinflamatorio puede estar presente con la suplementación oral de | || 1090 Rhaponticum carthamoides en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas, aunque el extracto de hierba entera parece ser más efectivo que el aislado 20-hydroxyecdysone.

8.2. Macrófagos

Cuando varios ecdiesteroides de Rhaponticum carthamoides, incluyendo 20-hydroxyecdysone, se analizaron en un ensayo de activación de macrófagos (macrófagos estimulantes con IFN- y gamma; LPS y evaluando óxido nítrico producción), todos los ecdisteroides evaluados no pudieron influir en la producción de óxido nítrico. [7]

Ecdysteroids no puede afectar la actividad inmunológica de los macrófagos.

8.3. Neutrófilos

isómeros de N-feruloilserotonina en concentraciones que van desde 10-100 micro; M aislado de las semillas de Rhaponticum carthamoides e incubadas con neutrófilos aislados de suero humano fueron capaces de suprimir fuertemente la activación del forbol-miristato-acetato (PMA), con 1 y micro; M con efectos menores y menores concentraciones ineficaces, y menos marcadamente suprimir la activación de neutrófilos de A23187 y OpZ. [18] | || 1110 The inhibition appears in part to be due to inhibiting PKC phosphorylation and affects the oxidative burst response of the neutrophil. [18] [42] || | 1114

The N-feruloylserotonin isomers can suppress neutrophil function in vitro, aunque en la actualidad no existen estudios de animales completos o humanos.

9 Interacciones con hormonas

9.1. Corticosteroides

El aumento en la corticosterona visto en ratas con una dieta alta en grasas parece atenuarse hasta en un 27% cuando se administra Rhaponticum carthamoides (300 mg / kg de un 2,2% de 20-hydroxyecdysone extracto) durante ocho semanas, [3] una reducción que era comparable en magnitud a una dosis similar de extracto de granada que contiene 40% de ácido elágico . [3] & nbsp; Rhaponticum carthamoides también fue capaz de restablecer las concentraciones de corticosterona en las glándulas suprarrenales en un 25% , ya que se agotaron 2.15 veces en el grupo de control alto en grasas, a pesar de que la granada no tiene este efecto. [3]

Rhaponticum carthamoides pueden atenuar un aumento en los niveles séricos de corticosterona al restaurar los niveles suprarrenales en ratas alimentadas con una dieta alta en grasas. Actualmente no existen datos para confirmar este efecto en humanos.

9.2. Las hormonas tiroideas

En ratas ovarectomizadas a las que se les administró 20-hidroxiecdisona en su alimentación (1, 3, de 6 g / kg de alimento, ingesta de fármaco que varió de 18-115 mg / kg de peso corporal) durante tres meses no pudieron influir en TSH, T3 , de las concentraciones de T4 en relación con el control. [34]

No existe interacción conocida de 20-hidroxiecdisona con hormonas tiroideas en modelos de ratas ovarectomizadas, aunque actualmente no existen pruebas en humanos. || | 1143

9.3. Estrogens

Las ratas ovarectomizadas a las que se administró 20-hidroxiecdisona desde 18 a 115 mg / kg de peso corporal no experimentaron ninguna ganancia en el peso uterino o las concentraciones séricas de estradiol, lo que sugiere que no hay efecto estrogénico significativo. [34 ] Se ha notado una falta de efectos estrogénicos en otros lugares [43] y esto está de acuerdo con la investigación que muestra que se probóecdysteroids (& beta; -Eddysone en este estudio) no tienen ninguna afinidad por los receptores de estrógenos. [44]

Ecdysteroids no parecen interactuar con el receptor de estrógeno, y no se han demostrado alteraciones en los estrógenos séricos en ratas suplementadas oralmente con 20-hidroxiecdisona.

9.4. Andrógenos

20-hydroxyecdysone no se ha podido unir al receptor de andrógenos en concentraciones entre 1-100 y micro; M, un rango de concentración donde se observó que la síntesis de proteínas se potenciaba. [35] La ingestión oral de 5 mg / kg al día durante diez días no produjo ninguna alteración en la próstata ventral ni en el peso de la vesícula seminal, lo que sugiere que no hay actividad androgénica. [40]

La suplementación de 20-hydroxyecdysone no parece causar efectos androgénicos en la rata ni parece tener afinidad por el receptor de andrógenos.

10 | || 1166 Peripheral Organ Systems

10.1. Páncreas

En células aisladas y beta TC3, la ecdisterona no pudo estimular la secreción de insulina en el rango de concentración de 1-100 y micro; M. [30]

10.2 . Hígado

Se sabe que las ratas sujetas a ocho semanas de una dieta alta en grasas tienen una reducción en PPAR y alfa; actividad de unión en tejido hepático concomitante con un aumento en el contenido de triglicéridos de este tejido. [3] Suplementación oral de 300 mg / kg Rhaponticum carthamoides || | 1178 (2.2% 20-hydroxyecdysone) during this time is able to mostly abrogate the reduction, increasing PPARα-binding activity by 48.5% and nearing activity seen in the normal chow control. [ 3]

Al evaluar la actividad de la proteína de unión al elemento regulador de esterol 1 (SREBP-1), no se han observado diferencias entre un grupo de dieta alta en grasas y el mismo grupo al que se administraron 10mg / kg de 20-hidroxiecdisona durante 13 semanas, lo que sugiere que no hay efecto sobre la lipogénesis hepática. [27]

Al menos un estudio ha observado una preservación de PPAR y alfa; actividad en el hígado de ratas alimentadas con una dieta alta en grasas, sin afectar la síntesis de grasa en el hígado. Actualmente no hay datos disponibles en humanos.

11 Interacciones con el metabolismo del cáncer

11.1. Uso adyuvante

En mujeres con cáncer de ovario asignado a tomar una mezcla de hierbas adaptogénicas que contiene Rhaponticum carthamoides así como rhodiola rosea, eleutherococcus senticosus, y schisandra chinensis (270mg colectivamente bajo la marca AdMax ; extracciones no especificadas) junto con la quimioterapia asignada durante cuatro semanas, hubo aumentos menores en las concentraciones de IgG (12.5%) e IgM (7.9%) sin influencia en IgA, junto con un aumento en el recuento de células T en ciertas subclases (CD3 , 4, 5 y 8). [1] Los efectos secundarios de la fatiga y los síntomas depresivos observados en el control no parecen ocurrir en el grupo tratado. [1]

Rhaponticum carthamoides puede contribuir a una reducción de la fatiga y la depresión como un complemento de la quimioterapia para pacientes con cáncer de ovario junto con incrementos leves en algunos indicadores de la función inmune . Sin embargo, estos resultados se confunden al agregar otras hierbas a la mezcla. Además, el tamaño de muestra del estudio fue pequeño. Sería necesario realizar más investigaciones sobre la hierba en forma aislada para confirmar qué papel desempeña, si solo está activo o no.

12 Sexualidad y embarazo

12.1. Libido

Un estudio en verracos que prueban la fertilidad y la libido en respuesta a la suplementación de Rhaponticum carthamoides mezclado con otros agentes ( eurycoma longifolia jack y tribulus terrestris) usando 6.66mg / kg de la hierba (0.1mg / kg 20-hydroxyecdysone) diariamente notó un aumento en la esperma concentración por volumen de eyaculación, aunque esta conclusión fue confundida por una reducción en el volumen total de eyaculación. [45] No hubo influencia aparente en la libido en relación con el control, aunque se mejoró la libido 20% en relación con los valores de referencia en el grupo experimental. [45]

No hay evidencia de Rhaponticum carthamoides mejora libido en aislamiento. Un solo estudio con animales fue confundido con otras hierbas conocidas que potencian la libido, y no tuvo influencia sobre la libido en relación con el control.

13 Seguridad y toxicología

13.1 . General

Cuando se mira solo, 20-hydroxyecdysone parece tener una gran ventana terapéutica ya que el LD agudo 50 en ratas a través de inyecciones intraperitoneales es de 6,4 g / kg mientras que para la ingestión oral es mayor a 9 g / kg. [46]

En aislamiento, 20-hydroxyecdysone parece tener un gran índice terapéutico y bajo riesgo de toxicidad aguda . Ni los estudios sobre Rhaponticum carthamoides ni los estudios de toxicidad crónica se han llevado a cabo en este momento.

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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"Rhaponticum carthamoides", comprar-ed.eu, publicado el 17 de febrero de 2014, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/rhaponticum-carthamoides/