Squalene

Squalene is a compound found in Olive Oil and in high amounts in shark oil. It was touted as the reason sharks don't get cancer, until it was found that sharks can get cancer. Squalene however, remains an anti-cancer compound, is fairly healthy, and benefits cholesterol levels.

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Summary of Squalene

Primary Information, Benefits, Effects, and Important Facts

Squalane is a nutritional compound found mostly in olive oil and shark oil, and to a lesser extent in wheat germ and rice bran. It can be consumed at high levels through the diet alone if consideration is paid, although supplementation can also help.

It helps protect the body against cancer and the effects of aging, and is generally well tolerated and safe.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Una dosis preventiva típica para aliviar el riesgo de cáncer estaría en el rango de 300 mg al día, para imitar las dosis encontradas en la dieta mediterránea.

Las dosis superiores a esta son bien toleradas.

1 Estructura y fuentes || | 542

Squalene is a Triterpenoid compound [1] que se sintetiza in vivo por hígados humanos como un precursor de la síntesis de colesterol. Al igual que muchos compuestos terpénicos, el escualeno es soluble en grasa. [2] Al igual que el colesterol, se secreta a través de la piel [3] y es importante en la película Skin Surface Lipid (SSL) que protege al cuerpo del entorno externo. [4]

Tiene una naturaleza muy extendida, pero la mayoría se encuentra comúnmente en Aceite de oliva, Aceite de tiburón, Germen de trigo y salvado de arroz. [2] El contenido de escualeno de aceite de oliva es variable entre 3.6-9.6mg por gramo de aceite de oliva virgen extra. [5] [6] El contenido de escualeno parece no ser afectado por el procesamiento de calor. [7]

Tiburón hígado el aceite parece ser 40% de Escualeno por peso. || 566 [8] [2] La ingesta estándar de escualeno es de 30 mg por día con la dieta estándar de América del Norte y hasta 200-400 mg por día en aquellos que consumen cantidades liberales de aceite de oliva o practicantes de la dieta mediterránea. [2]

2 Metabolismo y Farmaco logy

El escualeno es una unidad de 6 isoprenoides que contiene triterpenoides. Se produce in vivo por (1) la conversión de Acetyl-CoA en HMG-CoA, la (2) reducción de HMG-CoA en mevalonato a través de HMG-CoA reductasa , la (3) fosfilación y descarboxilación de mevalonato para formar delta 3-isopentenil difosfato, que es la molécula donante para compuestos de poliprenilo. D3IDP luego (4) agrega grupos fenilo para formar difosfato de farnesilo, y luego (5) dos moléculas de farnesil difosfato se someten a un acoplamiento reactivo para formar una sola molécula de escualeno. [9] Debido a la síntesis de escualeno que está aguas abajo de HMG-CoA, las estatinas (HMG-CoA) pueden inhibir en vivo producción de escualeno. [10] || | 582

After synthesis (in the skin and liver), it is either secreted by sebaceous glands in the skin [11] o ligada a LDL y vLDL para el transporte . [2]

Si se ingiere, aproximadamente el 20% del escualeno se cicla en esteroles y se expulsa de vuelta al intestino sin ser efectivamente absorbido por la circulación sistémica.[12] [13] A pesar de esto, aproximadamente el 60-85% del escualeno ingerido por vía oral se distribuye a los tejidos corporales. [14] [15]

3 Riesgo de escualeno y cáncer

Squalane inicialmente interesaba a los investigadores del cáncer con la correlación observada entre una gran cantidad de sq ualene en los tejidos grasos de los tiburones y la ausencia de cáncer en esta especie [8] [2] así como posiblemente desempeñando un papel significativo en la baja índices de cáncer encontrados con la Dieta Mediterránea. [16] [17]

Se ha teorizado que el mecanismo de acción por el cual el escualeno ejerce efectos carcinogénicos es a través de la disminución de los niveles de farnesil pirofosfato en las células, de los cuales se requiere la prenilación de FPP para la activación del oncogén. [5] Un mecanismo que se ha sugerido para reducir el riesgo de cáncer sin alterando drásticamente la vía bioquímica normal. [2] [5]

El mecanismo por el cual se ha formulado la hipótesis de que el escualeno es a través del aumento de los niveles de escualeno en el cuerpo, enviando inhibición a través de retroalimentación negativa a la enzima HMG-CoA, y creando así menos síntesis de FPP. [5] [18] Este mecanismo significaría protección para los carcinomas de mama, páncreas, colon y tumores similares, así como ciado con mutaciones de oncogenes.

Más allá de los mecanismos principales, el escualeno también puede actuar como un eliminador de radicales libres [18] y parece mejorar el efecto anticancerígeno de los tratamientos farmacológicos co-ingeridos . [19] [20] y muestra sinergia contra el cáncer con ácido oleico, otro constituyente del aceite de oliva. [21]

El escualeno, a través de metabolitos tóxicos eliminadores, también muestra cierta promesa en el alivio de los efectos secundarios inducidos por la quimioterapia; aunque no se han realizado ensayos aplicados. [22] [23]

4 Usos no cancerosos del escualeno | || 628

Squalene can potentially protect the skin against oxidation and ultraviolet radiation. Its importance is illustrated by having 12% of overall bodily squalene content secreted from the skin [5], y presenta propiedades antiradioactivas y antioxidantes [ 24] así como el uso de aceite de tiburón con eficacia en el tratamiento de algunas afecciones cutáneas selectas. [25] | published = 2007 Apr | authors = Nowicki R, Barańska-Rybak W | journal = Pol Merkur Lekarski] || 636

Squalene can also be seen as anti-aging due to its protection of the skin (one symptom of aging) as well as enhancing the efficacy of the mitochondria. [26] Y a pesar de que el escualeno induce un efecto oxigenante en las células (que incorpora más oxígeno para las reacciones celulares), ejerce un efecto general anti-oxidativo. [2] [27]

5 Escualeno y ciencias medicinales

El escualeno se usa comúnmente como un adyuvante ( una sustancia empleada para aumentar o modular la respuesta inmune contra un antígeno [28]) como escualeno en el agua solución estabilizada con polisorbato 80; se ha demostrado que es eficaz como un adyuvante con buena estabilidad chemicular. [29] [30] [31]

6 Perfil de seguridad

Aunque no se ha informado toxicidad aguda con Squalene, no hay pruebas a largo plazo para el consumo de escualeno por encima de las dosis que se encuentran comúnmente en los alimentos. [2] [32]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Connolly JD, Hill RA. Triterpenoids. Nat Prod Rep | || 674 . (2010)
  2. Reddy LH, Couvreur P. Escualeno: un triterpeno natural para uso en el tratamiento de la enfermedad y terapia. Adv Drug Deliv Rev. (2009)
  3. Nikkari T, Schreibman PH, Ahrens EH Jr. Estudios in vivo de la secreción de esterol y escualeno por la piel humana. J Lipid Res. (1974)
  4. De Luca C, Valacchi G. Los lípidos de superficie como mediadores multifuncionales de las respuestas de la piel a los estímulos ambientales. Mediadores Inflamm. (2010)
  5. Newmark HL. Escualeno, aceite de oliva y riesgo de cáncer. Revisión e hipótesis. Ann N Y Acad Sci. (1999)
  6. Murkovic M, et al. Análisis de componentes menores en aceite de oliva. J Biochem Biophys Methods | || 729 . (2004)
  7. Allouche Y, et al. Cómo la calefacción afecta los índices de calidad del aceite de oliva virgen extra y la composición química. J Agric Food Chem. (2007)
  8. Mathews J. Los tiburones aún intrigan a los investigadores del cáncer. J Natl Cancer Inst. (1992)
  9. Kelly GS. Escualeno y sus usos clínicos potenciales. Altern Med Rev. (1999)
  10. Abe I, et al. Inhibidores de la biosíntesis y el metabolismo del escualeno. Nat Prod Rep. (1994)
  11. Glándulas sebáceas lípidos.
  12. Tilvis RS, Miettinen TA. Absorción y destino metabólico del 3H-escualeno dietético en la rata. Lípidos. (1983)
  13. Strandberg TE. Síntesis de esterol a partir de escualeno biliar en la mucosa yeyunal de la rata in vivo. Lípidos. (1983)
  14. Concentración de suero y metabolismo del colesterol durante el aceite de colza y la alimentación de escualeno.
  15. Gylling H, Miettinen TA. Metabolismo postabsorción del escualeno dietético. Aterosclerosis. (1994)
  16. Owen RW, et al. Las aceitunas y el aceite de oliva en la prevención del cáncer. Eur J Cancer Prev | || 829 . (2004)
  17. Waterman E, Lockwood B. Componentes activos y aplicaciones clínicas del aceite de oliva. Altern Med Rev | || 840 . (2007)
  18. Smith TJ. Escualeno: potencial agente quimiopreventivo. Expert Opin Investig Drugs. (2000)
  19. Nakagawa M, et al. Potentiation by squalene of the cytotoxicity of anticancer agents against cultured mammalian cells and murine tumor. Jpn J Cancer Res. (1985)
  20. Pimm MV, Baldwin RW, Lederer E. Suppression of an ascitic rat hepatoma with cord factor and Nocardia cell wall skeleton in squalene emulsions. Eur J Cancer. (1980)
  21. Van Duuren BL, Goldschmidt BM. Cocarcinogenic and tumor-promoting agents in tobacco carcinogenesis. J Natl Cancer Inst. (1976)
  22. Attenuation of cyclophosphamide induced toxicity by squalene in experimental rats.
  23. Senthilkumar S, et al. Effect of squalene on cyclophosphamide-induced toxicity. Clin Chim Acta. (2006)
  24. Hashim YZ, et al. Components of olive oil and chemoprevention of colorectal cancer. Nutr Rev. (2005)
  25. [Shark liver oil as a supporting therapy in atopic dermatitis.
  26. Buddhan S, et al. Protective effect of dietary squalene supplementation on mitochondrial function in liver of aged rats. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. (2007)
  27. Sabeena Farvin KH, et al. Effect of squalene on tissue defense system in isoproterenol-induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Res. (2004)
  28. Challenges facing adjuvants for cancer immunotherapy.
  29. Safety and Immunogenicity of a Genetically Engineered Immunodeficiency Virus Vaccine.
  30. Allison AC, Byars NE. An adjuvant formulation that selectively elicits the formation of antibodies of protective isotypes and of cell-mediated immunity. J Immunol Methods. (1986)
  31. Edelman R. Vaccine adjuvants. Rev Infect Dis. (1980)
  32. Sotiroudis TG, Kyrtopoulos SA. Anticarcinogenic compounds of olive oil and related biomarkers. Eur J Nutr. (2008)

(Common misspellings for Squalene include squaline, scalene, sqalene, squalen)

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"Squalene." comprar-ed.eu. 30 Mar 2014. Web. 4 Sep 2018.
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