Stephania tetrandra

Stephania tetrandra (Fang Ji) es una hierba medicinal de || | 184 Traditional Chinese Medicine que a veces se usa junto con Astragalus membranaceus para la protección del riñón y la prevención de la diabetes; es moderadamente antiinflamatorio.

Nuestro análisis basado en evidencia características 75 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Lo que debe saber

También conocido como

hangfangji, Fangchi, Hang Fang Chi

No confunda con

Sinomenium acutum, Cocculus trilobus, y Aristolochia fangchi (también conocido como Fangchi)

Puntos a tener en cuenta

  • La tetrandrina (un principal bioactivo) puede inhibir CYP3A4 con potencia moderada

  • La tetrandrina es capaz de inhibir la P-glucoproteína, lo que subyace en su sinergia con berberina, pero puede causar aumentos indeseables en algunos productos farmacéuticos

  • La hierba Aristolochia fangchi también se conoce como Fang Chi, pero es una toxina del riñón; si se compra stephania ternatea se debe asegurar que la planta anterior no esté en el suplemento por error

Se usa para

Es una forma de

Va bien con

Aviso de precaución

Known to interact with drug metabolizing enzymes

Exención de responsabilidad médica de comprar-ed.eu

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos stephania tetrandra tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Peroxidación de lípidos Menor - Ver estudio
Se observó una disminución menor en los niveles de peroxidación lipídica en el suero, en torno al 17%.
Suero Elastase Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución en la elastasa de los neutrófilos séricos, y se cree que esto está relacionado con los síntomas de la artritis reumatoide
Recuento de linfocitos - - Ver estudio
Los linfocitos (tanto células B como T) permanecen sin cambios en su cantidad total con 12 semanas de suplementación.
Recuento de glóbulos blancos - - Ver estudio
No se observan alteraciones significativas en el recuento de glóbulos blancos con la suplementación oral de esta planta.

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
    3. 1.3 || 687 Formulations
  2. 2 || 695 == = Farmacología Pharmacology
    1. 2.1 Interacciones enzimáticas
  3. 3 Objetivos moleculares
    1. 3.1 || 715 == = Canales iónicos Ion Channels
    2. 3.2 Receptores Adrenérgicos
  4. 4 Neurología
    1. 4.1 || 735 == = Neurotransmisión Glutaminérgica Glutaminergic Neurotransmission
    2. 4.2 Neuroinflamación
    3. 4.3 || 747 Neurprotection
  5. 5 Salud Cardiovascular
    1. 5.1 || 761 Cardiac Tissue
  6. 6 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa
    1. 6.1 Mecanismos
    2. 6.2 Glucosa en sangre
    3. 6.3 Diabetes
  7. 7 Skeleton and Bone Metabolism
    1. 7.1 Osteoclastos
  8. 8 Inflamación e Inmunología
    1. 8.1 || | 815 Macrophages
    2. 8.2 Neutrófilos
    3. 8.3 Células T
    4. 8.4 Reumatismo | || 837
    5. 8.5 Virología
    6. 8.6 Bacterias
  9. 9 Interacciones con la oxidación | || 857
    1. 9.1 In vitro
  10. 10 Interacciones con órganos
    1. 10.1 Riñones
    2. 10.2 Hígado
    3. 10.3 Pene
  11. 11 Nutriente-Nutriente Interacciones
    1. 11.1 Astragalus Membranaceus
    2. 11.2 Berberine
  12. 12 Seguridad y toxicología
    1. 12.1 Estudios de casos

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Stephania tetrandra (de la familia Menispermaceae) es medicina tradicional china | || 936 that is also used in Japanese traditional medicine (Kampo), bearing the name hangfangji en la medicina china. [1] Tradicionalmente se usa contra las enfermedades autoinmunes y el reumatismo, [2] así como también antipirético, diurético, antiflogístico, antidiabético y terapia para la fibrosis hepática. [3]

Para uso medicinal, stephania tetrandra a veces se conoce como 'Fangchi' o 'Fangji'; un término que también se aplica a las plantas Sinomenium acutum, Cocculus trilobus, y Aristolochia fangchi [4] [5] aunque cocculus trilobus y aristolochia fanchi se clasifican además como "Mu Fangchi" y "Guang Fangchi". [4]

1.2. Composición

  • El alcaloide bis-benzylisoquinoline Fangchinoline en 43.50 +/- 0.024mg / g en la raíz [6] aunque concentraciones más bajas de 3.14-8.08 mg / g, [4] 0.40%, [7] o 0.97-2.37% [8] han sido reportados

  • Tetrandrina (otro alcaloide bis-benzylisoquinoline [9]) en 82.31 +/- 0.003mg / g de la raíz [6] aunque concentraciones más bajas de 2.80-10.31mg / g, [4] || | 980 0.78%, [7] o 1.28-2.84% [8] se han informado . Otras estructuras similares incluyen 2-N-methyltetrandrine y (+) - 2-N-merhylfangchinoline [10]

  • Cassameridine y cassythicine [3] | || 990

  • Corydione [3]

  • Nantenina y Oxonantenina [3]

  • Ácido Aristoloquico I y II ( contaminantes potenciales de Aristolochia fangchi) [11]

  • Oblongine (2.90 +/- 0.024mg / g de la raíz ) [6]

  • Ciclolina (59.09 +/- 0.009mg / g de la raíz) [6]

  • Magnoflorine (140-580 & micro; g / g [4])

  • A 4,5-alcaloide de dioxoaporfina (partes aéreas)[12]

  • Las biflavonas Stephaflavone AB (partes aéreas) [13]

  • & beta; -sitosterol (partes aéreas)[13]

Aunque está sujeto a la varianza, algunos informes sugieren que el contenido total de alcaloides de la raíz seca de stephania tetrandra es aproximadamente de 2.3 % de los cuales tetrandrina y fangchinolina constituyen 1% y 0.5% (peso total), respectivamente ely. [9] [14]

Los principales bioactivos parecen ser los dos alcaloides bis-bencilisoquinolina, fangchinolina y tetrandrina

1.3. Formulations

La formulación conocida como Boi-ogi-to (Fang-ji-huang-qi-tang) es un medicamento de Kampo que contiene esta hierba junto con astrágalo membranaceus, the rhizome of Atractylodes Lancea, licorice, jengibre, y ziziphus jujuba. [15] Esta formulación parece ser recomendada para el tratamiento de artritis y edema, y ​​puede tener efectos indirectos sobre el metabolismo de la glucosa y los lípidos asociados con la obesidad. [15]

2 Farmacología

2.1. Enzymatic Interactions

La tetrandrina parece inhibir el transportador de salida de glicoproteína P, [16] con inhibición detectable a 1-2 y micro; M in vitro y una ingesta oral de 10-20mg / kg de tetrandrina puede aumentar la biodisponibilidad de berberine (normalmente liberado por P -glicoproteína); [17] esta inhibición de la P-glicoproteína también subyace a algunos posibles papeles quimioterapéuticos de la tetandrina al vencer la resistencia a los medicamentos. [18] [19]

Parece ser un inhibidor de la P-glicoproteína relativamente potente y biológicamente relevante

Potencial inhibidor moderado en la actividad de CYP3A4 con tetrandrina con un IC || | 1064 50 de 3.9 & micro; M in vitro. [17]

Tetrandrine has been noted to have no significant inhibitory activity on CYP1A2 (IC 50 está en algún lugar por encima de 100 & micro; M) ni CYP2D6 (IC 50 es 58.3 y micro; M). [17]

La inhibición de CYP3A4 no ha sido confirmada in vivo, pero parece lo suficientemente potente para ser motivo de preocupación

3 Objetivos moleculares

3.1. Ion Channels

Tetrandrine parece ser un bloqueador de canales de calcio no selectivo que influye en los canales de tipo L, tipo N y tipo T; similar en estructura y efectos que otros bloqueadores de los canales de calcio como la berbamina ( Bereris soulieana) y hernandezine ( Thalictrum glandulosissimum) . [20] [21] Se une al sitio de reconocimiento de benzotiazepina / diltiazem. [22] || | 1094 [23] [24]

Algunas fuentes también han sugerido que la tetrandrina puede inhibir la salida de calcio de las reservas intracelulares (los antagonistas del canal de calcio tienden a inhibir el flujo de salida de los compartimentos extracelulares a intracelular). [21] [25]

3.2. Receptores Adrenérgicos

Tetrandrina parece interactuar directamente con los receptores α-1-adrenérgicos al competir con la unión de prazosin y fenilefrina [20] con un K || | 1106 i valor de 690 +/- 120nM aún IC 50 || 1109 values of 252.8µM (in inhibiting adrenaline induced calcium influx), 11.6µM (inhibiting spontaous basal contractions), and 7.4µM (refilling of calcium stores sensitive to noradrenaline). [26]

La tetrandrina parece ser capaz para desplazar los ligandos de los receptores α1-adrenérgicos en el sitio de unión de prazosin, y moderadamente a débilmente inhibe la afluencia de calcio a través de este receptor

4 Neurología

4.1. Neurotransmisión Glutaminérgica

Un extracto de agua de stephania tetrandra fue capaz de inhibir las corrientes inducidas por NMDA en un 38.65 +/- 7.50%, que fue menos efectivo que ambos scutellaria baicalensis (83.45 +/- 4.34%) y salvia miltiorrhiza (52.97 +/- 1.78%); ya que estas plantas tenían un contenido de magnesio y el estudio se realizó in vitro, esto puede no aplicarse a la ingestión oral de esta hierba. [27]

Requiere más investigación para confirmar si hay alguna interacción real con la neurotransmisión glutaminérgica

4.2. Neuroinflamación

25-50 & micro; La tetrandrina M parece atenuar la activación microglial inducida por LPS, alcanzando alrededor del 35% de inhibición a 50 μg y micro; M (evaluada por la formación de superóxido y óxido nítrico) y parece remontarse a NF- Inhibición kB. [28]

4.3. Neurprotección

En respuesta a los accidentes cerebrovasculares, las células alrededor del área del infarto tienden a sufrir estrés del retículo endoplasmático, lo que resulta en su apoptosis (muerte celular). [29] [30]

Una infusión de 30 mg / kg de tetrandrina (inmediatamente y 2 horas después de la isquemia) parece atenuar levemente el deterioro cognitivo del accidente cerebrovascular junto con la reducción del tamaño del infarto y el edema cerebral. [1 ] Mientras no se pudo determinar el mecanismo, pareció que los cambios inducidos por la isquemia de tres proteínas (GRP78, DJ-1 y HYOU1) se atenuaron significativamente, lo que los autores pensaron reflejaba menos estrés del retículo endoplásmico. || 1147 [1]

5 Salud cardiovascular

5.1. Tejido cardíaco

El principal mecanismo de acción de la tetrandrina, que bloquea los canales de calcio de manera inespecífica, parece extenderse al tejido cardíaco donde ejerce efectos antiarrítmicos [14] y tiene se muestran efectos antiarritmicos en respuesta al cesio en conejos [31] al igual que isquemia / reperfusion. [32][33]

La tetrandrina parece bloquear reversiblemente los canales de sodio (Na +) en el miocardio en el rango de 60-120 μm en 28.1 -87.5% y un IC 50 de 74.4-76.9 & m; M. [34]

Puede poseer anti- propiedades arritmáticas en el tejido cardíaco mediante la inhibición de los canales iónicos

6 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

6.1. Mecanismos

Cuando se incuba con células HepG2, la tetrandrina no aumenta el consumo de glucosa in vitro y no interactúa tanto con el receptor de insulina (expresión) como con AMPK . [17]

6.2. Blood Glucose

En ratones diabéticos inducidos por Streptozotocin, el extracto acuoso de stephania tetrandra parece reducir la glucosa en sangre de una manera dependiente de la dosis en el rango de 0,48; 16 mg / kg, que se debe a la fangchinolina, ya que la tetrandrina no fue efectiva. [15] La reducción en la glucosa en sangre alcanzó 52.7 +/- 6.7% con 3 mg / kg fangchinolina y se atribuyó al aumento de la liberación de insulina [15] y este aumento en la secreción de insulina se ve aumentado con calycosin y formononectin forma astragalus membranaceus (en donde la combinación de 300 y micro; g / kg de fangchinolina, normalmente una dosis demasiado baja, combinada con 30-100 y micro; g / kg de calcosina o formononectina se hace efectiva a pesar de que estos dos últimos flavonoides no son efectivos por sí mismos). [35] | || 1192

Fangchinoline appears to be an effective insulin secretagogue (causes insulin release) in diabetic rats at very low oral doses, and this is synergistic with flavonoids from astragalus membranaceus (a traditional pairing for glucose control)

6.3. Diabetes

Tetrandrina en una dosis oral de 20 mg / kg al día en ratas que normalmente desarrollan diabetes espontáneamente (ratas BB) fue capaz de reducir la incidencia acumulada de 75.5 a 10.9% asociada con menos inflamación pancreática [36] y FK506 (un agente inmunosupresor que también parece reducir el riesgo espontáneo de diabetes en este mismo modelo de rata [37]) administrada durante cinco días junto con tetrandrina parece ser sinérgica ya que la administración tardía de tetrandrina redujo la incidencia de diabetes de 73.1 a 41.7%, mientras que la combinación con FK506 la redujo a 3.6%. [38]

7 Esqueleto y Metabolismo Óseo

7.1. Osteoclastos

En los osteoclastos, una molécula señalizadora producida por los osteoblastos llamada "activador del receptor del ligando NF-kB" (RANKL) se une a su receptor (RANK) que luego media la proliferación de los osteoclastos [39] a través de proteínas aguas abajo como MAPK (ERK y JNK), [40] AP-1, [41] así como también NF-kB. [42] Un mediador importante puede ser un factor nuclear de las células T activadas c1 (NFATc1) , que puede inducir los efectos asociados con RANKL independientemente de RANKL mismo [43] (lo que sugiere que RANKL funciona a través de NFATc1).

Tetrandrina a 300- 1,000nM es capaz de inhibir la activación inducida por RANKL de NFATc1; específicamente, aunque hubo un mínimo efecto supresor inicialmente, la autoamplificación de NFATc1 se redujo a la mitad. [44]

Aunque se desconocen los mecanismos exactos, la tetrandrina parece desregular la capacidad de NFATc1 para autoamplificar, lo que finalmente causa menos osteoclastogénesis a largo plazo

En ratones ciática-neurectomizados, las inyecciones de 600-2,000 μg / kg de tetrandrina cada dos días durante cuatro semanas impidieron las pérdidas en la densidad mineral ósea y trabecular volumen, en la medida en que la densidad ósea trabecular en el grupo de 600 μg / kg (a pesar de la neurectomía) aumentó en relación con el control no neurectomizado. [44]

Inyecciones de dosis muy bajas la tetrandrina parece ser altamente protectora de la masa ósea, en la medida en que elimina las pérdidas en ratones sujetos a neurectomía

8 Inflamación e Inmunología

8.1. Macrófagos

Tetrandrina parece causar toxicidad por macrófagos in vitro (macrófagos J774) con un IC 50 value of 50µM, somewhat higher than other mechanisms. [45]

8.2. Neutrófilos

Tetrandrina es capaz de inhibir la regulación positiva de Mac-1 a una concentración de 0.1 & ndash; 10 & amp; M; [46] Mac-1 que promueve adhesión de neutrófilos [47] y se estimula por la oxidación [48] e iones de calcio; [49] La tetrandrina suprime la activación de Mac-1 secundaria a la reducción de la afluencia de calcio [46] aunque su propiedad antioxidante conocida [50] también parece contribuir algo. El efecto antiadhesivo global depende de la concentración y puede reducir la adhesión inducida por fMLP y PMA a alrededor del 60% de la línea base a 10 μM y micro; M. [46]

En concentraciones bastante bajas , la tetrandrina es capaz de prevenir la adhesión de neutrófilos mediante la supresión tanto de la entrada de calcio como de los productos de oxidación dentro de los neutrófilos

8.3. Células T

Tetrandrina parece regular negativamente la señalización dependiente de PKC en linfocitos T, y muestra efectos supresores tanto en la activación de células T de fase aguda (afluencia de calcio y secreción de IL-2) a 2-5 μM y M, así como tardíamente Estimulación de fase (producción de antígeno CD71). [2] Se pensó que esto era independiente de la señalización de calcio ya que el CD40 no se veía afectado (y el CD40 interacciona con el calcio pero no con la PKC). || 1266 [2]

8.4. Reumatismo

Tradicionalmente, stephania tetrandra parece usarse contra enfermedades autoinmunes como el reumatismo y el lupus. [3]

12 weeks supplementation of a water extract of stephania ternatea tres veces al día (10g total al día) a personas con artritis reumatoide diagnosticada fue capaz de reducir la elastasa granulocítica humana (factor patógeno en algunas enfermedades autoinmunes [51]) en el suero en un 56%; [52] síntomas reales de reumatismo no fueron medido.

8.5. Virología

La fangchinolina parece inhibir la replicación de HIV1 contra múltiples cepas (NL4-3, LAI, BaL, PM1, inactiva en TZM-b1) con un IC 50 in the range of 0.8-1.7µM. [53] Parece apuntar a las últimas etapas del ciclo de infección, y parece interferir con el procesamiento proteolítico de gp160, [53] gp160 siendo el precursor polipeptídico inactivo para las proteínas de la envoltura que permiten la replicación del VIH. [54] [ 55]

Al menos in vitro, la fangchinolina parece ser relativamente potente en la supresión de la replicación del VIH1

8.6. Bacteria

Tetrandrina parece tener propiedades antibacterianas contra Staphylococcus aureus con una concentración mínima inhibitoria (MIC) de 250 μg / mL, con una MIC de 125 μg / ml contra las cepas 3102 y 3091 específicamente [56] y una potencia similar contra las cepas resistentes a meticilina de Staphylococcus aureus (MRSA). [57]

Parece que la tetrandrina se puede unir directamente al peptidoglicano [56] and MRSA tetrandrine appears to be synergistically anti-bacterial with ethidium bromide, reducing the 125-250μg/mL MIC to 31.2-125μg/mL (2 to 4-fold reduction). [ 57] En otras partes contra cepas de candida albicans, la tetrandrina parece ser sinergísticamente antibacteriana cuando se usa junto con ketoconazol. [58]

Parece tener algunas propiedades antibacterianas por sí mismo (aunque no demasiado potente), sin embargo, es un tanto sinérgico con otros p agentes antibacterianos harmacológicos

9 Interacciones con la oxidación

9.1. In vitro

Tetrandrina parece ser capaz de captar radicales superóxido in vitro de una manera dependiente de la concentración hasta 30 μg y micro; M.[50]

10 Interacciones con órganos

10.1. Riñones

En células mesangiales primarias de rata aisladas (células de riñón) estimuladas con IL-1 y beta; (para inducir glomerulonefritis in vitro [59]) la tetrandrina aislada fue capaz de inhibir la activación de ERK / NF-kB, así como la secreción posterior de MMP9, [60] que se sabe que se correlacionan con y fomentan la patología renal. [61] La tetrandrina era activo en el rango de concentración de 2-10 μg / ml, y fue más efectivo (supresión casi completa) en cuanto a la actividad de iNOS, ERK e IKK pero menos potente en la supresión de IkB y alfa;. [60 ]

Parece que reduce los efectos de la inflamación sobre las células aisladas del riñón, lo que parece ocurrir a una concentración lo suficientemente baja como para aplicarse a los suplementos orales de esta hierba

10.2. Hígado

En ratas sujetas a ligadura del conducto biliar, la tetrandrina (1-5 mg / kg) parece mostrar efectos antifibróticos asociados con una menor expresión génica (TGF- & beta ;, & -SMA, colágeno 1 & alfa; 2 y productos del gen de angiogénesis) que se atribuyó a su inhibición de NF-kB. [62] & nbsp; Stephania tetradra (200mg/kg water extract) itself has shown anti-fibrotic potential as assessed by histology (fibrotic area) and stellate cell activation, again attributed to NF-kB inhibition. [63]

Cuando se compara con otros agentes, 5 mg / kg de tetrandrina es igualmente eficaz para reducir la acumulación de colágeno que 50 mg / kg de silimarinas (de cardo de leche)[62] y 200 mg / kg del extracto acuoso de stephania tetrandra cinco veces por semana durante cinco semanas fue tan eficaz como 300 mg / kg | || 1362 Salvia miltiorrhiza (extracto de agua) en la reducción de las enzimas hepáticas, pero más eficaz en la reducción de la fibrosis de CC l 4; [63] emparejamiento stephania tetrandra and salvia miltiorrhiza no fue aditiva en eficacia. [63]

Stephania tetrandra parece tener potencial antifibrótico que tiene una potencia comparable o mayor que otros suplementos antifibróticos

10.3. Pene

En el aislado cavernoso de conejo, la tetrandina parece depender de la concentración (entre 100nM y 100 & micro; M) aumentar las concentraciones de cAMP y fue capaz de aumentar la acumulación de cAMP inducida por PGE1. [64] Los autores pensaron que esto podría reflejar la inhibición de la enzima PDE, pero esto no se confirmó. [64] Anteriormente, se ha observado que la tetrandrina inhibir la afluencia de calcio en el tejido peneano [65] y esto se sabe que ocurre con aumentos en las concentraciones de cAMP. [66]

Tetrandrine failed to have any influence on cGMP concentrations in the rabbit corpus cavernosum inherently and failed to augment SNP-induced increases in cGMP. [64]

Posiblemente relacionado con el ya mencionado aumento en cAMP, se sabe que la tetrandina causa relajación en el tejido peneano del cuerpo cavernoso precontracted. [67] [68]

Puede tener propiedades pro-eréctiles asociado con el aumento de la concentración de cAMP s, y si bien la concentración que producen los efectos máximos es probablemente demasiado alta, puede haber algunos beneficios (ya que la concentración activa más baja es factible); actualmente no existen estudios que usen ingestión oral

11 Interacciones nutrientes-nutrientes

11.1. Astragalus Membranaceus

Astragalus membranaceus parece ser sinérgico con stephania tetrandra en la reducción de la glucosa en sangre, como niveles inactivos de || | 1405 astagalus (3-100mg / kg) y fangchinolina aislada (0.3mg / kg) parecen estar activos cuando se ingieren juntos en ratones diabéticos, en la medida en que 0.3mg / kg de fangchinolina en presencia de 30 mg / kg astrágalo fue tan eficaz como 1mg / kg de fangchinolina. [15] Esto parece deberse a los flavonoides conocidos como formononetina y calcosina de astrágalo, ya que estos flavonoides aislados a 0.03-0.1 mg / kg de ingestión oral potenciaron 0.3mg / kg de fangchinolina.[35]

El astrágalo puede ser sinérgico con stephania tetrandra en lo que respecta a la reducción de la glucosa en sangre, que se cree que es secundaria a la promoción de la secreción de insulina desde el páncreas. Las dosis orales que los bioactivos aislados son efectivos son notablemente bajos, mostrando una gran cantidad de promesas

11.2. Berberine

Berberine es un alcaloide antidiabético que funciona mediante la activación de la proteína conocida como AMPK. [69] Es se libera desde el cuerpo hacia los intestinos a través de transportadores de P-glicoproteína (reduciendo la biodisponibilidad), y la inhibición de la P-glucoproteína por la tetrandrina aumenta la biodisponibilidad de la berberina tanto in vitro [70] y in vivo. [17] La berberina parece tener eflujo intestinal (Caco -2) prácticamente abolido in vitro con 1 y micro; M tetrandrina, mientras que solo se limitó ligeramente en las células hepáticas (HL-7702) y no influyó en las células musculares (C2C12) que no expresan P-glicoproteína. [70]

Además, parece que la regulación al alza de P-glicoproteína que exhibe la berberina [71] | || 1438 [72] se supera efectivamente con tetrandrina. [17] [70]

Tetrandrina inhibe el transportador que efluye b erberina en los intestinos, y al inhibir este transportador aumenta la absorción de berberina. La tetrandrina también puede evitar que la berberina regule (creatina más) estos transportadores

Al observar los datos farmacocinéticos, 10-20 mg / kg de tetrandrina junto con 100 mg / kg de berberina en ratas fue capaz de aumentar la C max de berberina en plasma de una manera dependiente de la dosis en un 36-62% (alcanzando 15.4ng / mL y 18.3ng / mL, de 11.3ng / mL en control) y el AUC total aumentó a un 33-61% similar. [17] Tres semanas de tratamiento notaron que la disminución de la glucosa en sangre se observó en ratas diabéticas con 100 mg / kg de berberina (20.6%) se incrementó significativamente con la cogestión de 10 mg / kg de tetrandrina (55.2%) que incluso superó una dosis doble de berberina a 200 mg / kg (39.5%). [17]

Tetrandrina es capaz de aumentar la disminución de la glucosa y las propiedades antidiabéticas de berberina, en la medida en que la adición de 1/10 th la dosis de tetrandrina a berberina es más efectiva que duplicar la dosis de berberina | ||

12 Seguridad y Toxicología

12.1. Estudios de casos

Hay una serie de estudios de casos (enfermedad renal en etapa terminal) de los cuales se colocó la causalidad en un suplemento de pérdida de peso que se dice que incluye stephania tetrandra which was instead cut with another plant bearing the name of Fang Chi, Aristolochia fangchi (o Birthwort); [73] esta última planta contiene altos niveles del ácido aristolóquico nephrotoxin. [74] [75]

La plantaAristolochia fangchi es una de las cuatro plantas, junto con Stephania tetrandra, que se conoce como 'Fang Chi'. También parece tener una toxina renal relativamente potente y, por lo tanto, suplementos que contienen aristolochia fangchi en lugar de stephania tetrandra may cause significant kidney damage

Soporte Científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Ruan L, et al. Lesión por reperfusión e isquemia cerebral atenuada por tetrandrina y cambios proteómicos diferenciales inducidos en un modelo de ratones MCAO utilizando 2- D DIGE. Neurochem Res. (2013)
  2. Ho LJ, et al. El alcaloide de la planta tetrandrina regula negativamente la ruta de señalización dependiente de la proteína quinasa C en las células T. Eur J Pharmacol. (1999)
  3. El género Stephania (Menispermaceae): perspectivas químicas y farmacológicas.
  4. Sim HJ, et al. Simultaneous determinación de compuestos estructuralmente diversos en diferentes especies de Fangchi por UHPLC-DAD y UHPLC-ESI-MS / MS. Moléculas. (2013)
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  6. DETERMINACIÓN DE TETRANDRINE, FANGCHINOLINE, CYCLANOLINE Y OBLONGINE EN RADIX STEPTHANIAE TETRANDRAE POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO.
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"Stephania tetrandra." comprar-ed.eu. 2 Sep 2013. Web. 4 Sep 2018.
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