Terminalia arjuna

Terminalia arjuna (Arjuna) es un árbol que tiene su corteza utilizada medicinalmente, generalmente para los fines de la cardioprotección. Parece reducir la presión y la frecuencia del pulso, y puede aumentar la capacidad de ejercicio aeróbico.

Nuestro análisis basado en evidencia características 84 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Terminalia arjuna

Información principal, beneficios, efectos e información importante || | 291

Terminalia Arjuna (generalmente llamado simplemente Arjuna) es una corteza de árbol que se usa con fines medicinales en Ayurveda a los efectos de salud cardiovascular perteneciente al corazón mismo. Tiene una gran variedad de bioactivos, con el extracto acuoso que promete mejorar la función del ventrículo izquierdo del corazón sin toxicidad observable de los efectos secundarios cuando se toma a 500 mg tres veces al día (cada 8 horas).

Allí Son numerosos los estudios realizados en humanos sobre la corteza de Arjuna, aunque muchos de ellos tienen un tamaño de muestra bajo. Sin embargo, el extracto de agua parece ser eficaz para mejorar la función cardíaca en personas que han sufrido recientemente un traumatismo o lesión cardíaca; El infarto de miocardio es la dolencia más comúnmente investigada en este sentido. Solo existe un estudio en personas sanas, pero Arjuna mostró beneficios en mejorar la función del ventrículo izquierdo en una prueba de esfuerzo y los beneficios pueden afectar a una persona independientemente del estado de salud.

En modelos animales, este extracto parece ejercer protección en el tejido cardíaco en respuesta a varios insultos cardíacos, incluidos los agonistas beta (2) adrenérgicos (como efedrina, aunque se usó isoproterenol en los estudios) y las propias catecolaminas.

El extracto de agua parece ser efectivo para mejorar la salud cardiovascular, particularmente a nivel de la función del ventrículo izquierdo. Los estudios en humanos tienen poco poder en este momento y solo uno en humanos sanos (evidencia preliminar), pero todas las pruebas parecen ser prometedoras y en la misma dirección positiva. El extracto de agua parece ser bastante seguro

Otros extractos como etanólico o acetona, con diferentes bioactivos, pueden no tener efectos cardioprotectores similares (sin ensayos en humanos, pero algunos in vitro evidencia que sugiere que los bioactivos son no en estos extractos) aún parecen ser algo protectores del cáncer. El crecimiento tumoral en modelos animales se reduce con el extracto etanólico o el ácido arjunólico aislado (comúnmente visto como el principal bioactivo) y el daño reducido del ADN en respuesta a mutágenos, y estos se atribuyen a la capacidad antioxidante de Arjuna que es comparable a || | 307 Vitamin C en base al peso. Debido a los efectos anticancerígenos del extracto etanólico que tiene algunas propiedades citotóxicas, y LD 50 en realidad se ha establecido con este extracto y es posible que se produzcan efectos secundarios . Además, la evidencia anticancerígena es algo limitada, ya que aunque se ha establecido la citotoxicidad en las células cancerosas, existe una falta de pruebas para evaluar las células sanas (un buen fármaco anticancerígeno será altamente selectivo para matar las células cancerosas, lo cual Arjuna hace, y no células sanas, que Arjuna no ha sido suficientemente probado).

Otros posibles usos de Arjuna incluyen la protección de úlceras en el estómago con potencia similar a Rantidine en un estudio (asociado con el extracto etanólico), protección a la el hígado y el riñón probablemente estén mediados por propiedades antioxidantes (extracto etanólico) y las propiedades cardiovasculares pueden aumentar el rendimiento cardiovascular anaeróbico en personas sanas (con el único estudio que utilizó carreras de velocidad como prueba) aunque esta última afirmación tiene un único estudio en apoyo y sin replicación .

Los extractos etanólicos tienen potentes efectos anticancerígenos antioxidantes y potencialmente potentes, pero aunque no se han informado efectos secundarios con la extensión etanólica actualmente, debido a la falta de intervenciones humanas, es teóricamente plausible que las dosis superiores a las recomendadas puedan ser perjudiciales para los efectos anticancerígenos (citotoxicidad)

Things saber

También conocido como

Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru

Cosas a tener en cuenta

  • extracto de agua (utilizado para la salud cardiovascular) y extractos etanólicos / acetona (utilizados para la prevención del cáncer y con fines antioxidantes) son marcadamente diferentes y, a todos los efectos, deben tratarse como suplementos diferentes

Se usa para

También se usa para

Es una forma de

Va bien con

  • Ashwagandha (parece beneficiar la función cardiovascular en los parámetros que Arjuna no tiene, y la terapia de combinación en personas sanas ha demostrado de inmediato que confiere beneficios adicionales a la capacidad de ejercicio, ya que ambas son efectivas en forma aislada)

Aviso de precaución

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Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Una dosis estándar para propósitos de salud cardíaca parece ser 500 mg de la corteza (agua extracto) tomado diariamente por la mañana sin comida (no existe evidencia que sugiera que tomarlo con alimento es malo o algo así). Para las personas que sufrieron un trauma cardíaco (como un infarto de miocardio), esta dosis tiende a tomarse tres veces al día cada 8 horas

Los extractos de hojas y los extractos etanólicos parecen estar más relacionados con los citotóxicos y antitumorales efectos, pero no existe evidencia suficiente para recomendar una dosis activa de estos extractos para el consumo humano.

Human Effect Matrix

The Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos Terminalia Arjuna tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 577
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio doble ciego simple o estudios de cohorte múltiples
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Capacidad de carrera anaeróbica Menor - Ver estudio
Capaz de aumentar el rendimiento de sprint intermitente
Fracción de eyección del ventrículo izquierdo Menor Muy alto Ver 2 estudios
Parece aumentar la FEVI en persona que padece dolencias cardiovasculares; La evidencia preliminar sugiere que esto no se limita al infarto de miocardio
Regurgitación mitral Menor - Ver estudio
Parece reducir la regurgitación mitral en personas con complicaciones cardíacas
Potencia de salida Menor - Ver estudio
Se ha observado que la producción de potencia aumenta en las pruebas de velocidad, que se cree que es secundaria a los efectos pulmonares de la terminalia
Masa cardíaca Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución de la masa cardíaca en personas que sufrieron insuficiencia cardíaca y se les administró Terminalia Arjuna
Enzimas Hepáticas - - Ver estudio
Sin influencia significativa en las enzimas hepáticas durante la prueba estándar de seguridad

Investigación científica

Índice:

  1. 1 Fuentes y composición | || 796
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Composición
  2. 2 Salud Cardiovascular || | 816
    1. 2.1 Tejido cardíaco
    2. 2.2 Colesterol y lípidos
    3. 2.3 || 830 Endothelium
  3. 3 Interacciones con el metabolismo de la glucosa
    1. 3.1 Absorción
    2. 3.2 Intervenciones
  4. 4 Interacciones con el rendimiento físico
    1. 4.1 Intervenciones
  5. 5 Interacciones con hormonas
    1. 5.1 Hormonas tiroideas
  6. 6 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 6.1 Estómago
    2. 6.2 Oídos
    3. 6.3 Hígado
    4. 6.4 Kidneys
    5. 6.5 Urinary Tract
    6. 6.6 Testículos
  7. 7 Inflammation and Immunology
    1. 7.1 Mecanismos
  8. 8 Interac con Oxidación
    1. 8.1 Mecanismos
  9. 9 Interacciones con el Metabolismo del Cáncer
    1. 9.1 Genotoxicidad / Mutagenicidad
    2. 9.2 Tumores (Descripción general)
    3. 9.3 Cáncer oral
    4. 9.4 Cáncer de seno
    5. 9.5 Pulmón
    6. 9.6 Carcinoma hepatocelular
  10. 10 Seguridad y toxicidad

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Terminalia arjuna (de Combretaceae familia) es un árbol; un árbol caducifolio perennifolio de pie hasta 20-30m sobre el nivel del suelo. [1] La corteza del árbol parece tener propiedades medicinales, en su mayoría promocionadas para ser un agente cardioprotector. [2] [3] [4] [5] Ha sido usado en Ayurveda bajo los nombres de Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha e Indradru. [6] [7] Otras especies notables en la Terminalia familia incluir bellerica y chebula. [8]

Además de ser utilizado por sus capacidades cardioprotectoras / cardiotónicas, Arjuna también se ha utilizado para la salud genital (leucorrea, espermatorrea), astringente urinario, expectorante y algunas propiedades afrodisíacas || 1040 properties.[7]

La administración tradicional de Arjuna implica una decocción hecha con la corteza y la leche bebida por la mañana, o al l al este el polvo de la corteza del árbol; en los casos de fracturas o contusiones con ecosis, la miel tiende a ser recomendada. [9] Por lo general, se utilizan 1-3 g de la corteza por día.[10]

1.2. Composición

La corteza del árbol, el principal componente medicinal, contiene:

  • Los triterpenoides Ácido Arjunico y Ácido Arjunólico, [11][7] hasta 3% y 1.5% (respectivamente) de un extracto de acetato de etilo o 2% y 0.9% de una extracción de dietil éster. Cantidades mínimas (0.2-0.3% de cada) en extractos de acetona, metanol y etanol con un extracto de etanol: agua 60:40 que alcanza hasta 0.72% y 0.48%, respectivamente. [7] || | 1057 Arjunic acid has bioactive metabolites as well [12]

  • Arjugenin y Arjunetin, [12] el primero es un aglicón similar a los ácidos Arjunico y Arjunólico [13]

  • Arjunasides AE (monoglicósidos triterpenoides) [14] and Arjunetoside [15]

  • Ajunglycosides IV y V en las fracciones butanólicas / metanólicas, [16] también en los frutos de Terminalia chebula

  • Arjunaphthanoloside, un napthanol glycoside [17]

  • Termiarjunoside I y II (Oleanane Glycosides), [18] Términoide A, [19] y Terminolitin [20] | || 1085

  • Pelargonidin, antocianina [21]

  • El cardenolide 16,17-dihidroneridienona 3-O-beta-D-glucopiranosilo - (1 - & gt; 6) -O-beta-D-galactopiranósido [22] y el xilopiranosilo estructuralmente relacionado (1- & gt; 3) [ 23]

  • Ursane triterpenoids ( 2 & alpha ;, 3 & beta; -dihydroxyurs-12,18-dien-28-oic acid 28-O- & beta; -D-glucopiranosil ester || | 1096 ) [24]

  • Estructuras de tanino (ácidos gálico y elágico), [25] & nbsp ; ácido 3-O-metilelagénico 4 & prime; -O- & alfa; -L-ramnopiranósido, [24] Casuarinin, [26] y Arjunin [27]

  • (-) - epicatequina [24]

  • Luteolin, [25] & nbsp; Quercetin, Kaempferol y Baicalein [21]

  • Vitamina C a 1,47mg / 100g (extracto hidroalcohólico) | || 1124 [1]

  • Vitamina E a 0.58mg / 100g (extracto hidroalcohólico) [1]

The three above triterpenoids are commonly seen as the main active ingredients, with other compounds with names related to this plant (Terminoside or Arjunoside as examples) tend to be glycosides of the three above aglycones. That being said, there is no evidence to support that these are the compounds that underlie the cardiovascular health properties although they appear to be causative of anti-cancer and anti-oxidative properties

Y los frutos que el árbol lleva puede contener:

  • Arjunglucósido I-III y Arjunetin [28]

  • Estructuras hidrolizables de tanino (ácido elágico, ácido gálico, Corilagin, ácido Chebulagic, etc. ) [28]

  • Chebuloside II y Bellericoside [28]

  • Minerales dietéticos de Calcio,Magnesium, Zinc, y Cobre [10]

Los fenoles totales pueden alcanzar hasta a 8,05 mg / 100 g en extractos hidroalcohólicos de la corteza; los taninos pueden llegar a 5,1 mg / 100 g. [1]

2 Salud cardiovascular

2.1. Tejido cardíaco

In vitro, el extracto acuoso de la corteza de Arjuna parece tener efectos cardiotónicos con 50 μg / mL con una potencia similar (evaluada mediante la amplitud de CS (acortamiento celular), indicativa de contractilidad) a 100 nM de Isoproteronol y 1mM de Ouabain. [25] El mecanismo parece ser diferente, ya que se observó una disminución en el tiempo de desintegración durante la relajación con Isoproterenol y Arjuna (no con Ouabain) y Arjuna y Ouabain (no Isoproterenol ) causó un aumento en el tiempo de subida durante la contracción. [25] Esto solo se observó con el extracto acuoso, con diversas extracciones orgánicas (etanólico, acetato de etilo) que causan efectos variables y el ácido arjulinólico aislado es arritmogénico (causando arritmia).

Parece tener efectos cardiotónicos in vitro con células aisladas del corazón, parece estar asociado con el extracto de agua principalmente

Un mes de tratamiento de 500 mg / kg de extracto de corteza Arjuna (50% etanólico) en ratas normales y diabéticas, bradicardia refleja (una reducción en la frecuencia cardíaca en respuesta a la presión arterial alta, que intenta normalizar la presión sanguínea) se mejoró en las ratas diabéticas; [29] se sabe que el estado de la diabetes reduce es reflejo. [30] Las alteraciones en la taquicardia refleja (un aumento en la frecuencia cardíaca en respuesta a la presión arterial baja) no fueron mejoradas por Arjuna durante 30 días. [29] Los efectos beneficiosos sobre la barorreflexión también se han observado en isoproterenol (agonista beta-2-adrenérgico; como efedrina) insuficiencia cardíaca inducida, [31] donde Arjuna pudo ejercer una protección rehabilitadora y profiláctica y reducir tanto la hipertrofia cardíaca como la fibrosis.

La bradicardia refleja (Baroreflex) es un mecanismo donde el corazón reduce la velocidad de su poder pulsátil cuando la presión arterial es demasiado alta, lo que actúa para normalizar la presión arterial. Arjuna, aunque los mecanismos son desconocidos, parece conservar este reflejo en situaciones donde el reflejo se vería obstaculizado (cardiotoxicidad, diabetes). Lo opuesto (taquicardia refleja) puede no estar influenciado

Con respecto a la cardiotoxicidad, Arjuna parece ser protector contra la cardiotoxicidad inducida por agonista beta-2-adrenérgico (usualmente usando isoproteronol como un medio para inducir toxicidad) en el rango de 100-200 mg / kg de agua o agua: extractos etanólicos en roedores; [31] [32] esto parece extenderse a la inducción de catecolaminas cardiotoxicidad también. [33]

Otros estudios en modelos animales han notado cardioprotección contra el estrés oxidativo inducido por fluoruro de sodio, [34] la doxorrubicina quimioterapéutica, [35] isquemia-reperfusión, [36] [37] | || 1195 and Carbon tetrafluoride. [38]

Parece ser protector contra la catecolamina y la cardiotoxicidad inducida por estimulantes después de la ingestión oral de roedores, y es protector contra otros factores estresantes generales como el estrés oxidativo

Mirando específicamente las intervenciones humanas, en pe Los pacientes con infarto de miocardio o miocardiopatía isquémica que recibieron 500 mg del extracto de corteza después de la operación y durante las siguientes 8 semanas además de la terapia estándar (en relación con el control, recibiendo solo la terapia estándar de nitratos y aspirina / betabloqueantes) notaron un aumento en el ventrículo izquierdo fracción de eyección (12.32% versus 2.52%) y una reducción en la masa ventricular izquierda (20% versus ningún cambio) solo en el grupo Arjuna sin ninguna toxicidad observable. [39] Se usan dosis más altas, con tres veces dosificación diaria de extractos de agua de corteza Arjuna que muestran beneficio en personas con infarto agudo de miocardio (IAM) al reducir las regurgitaciones mitrales (factor de riesgo independiente para mortalidad en personas con IAM [40]) a 1 mes (49%) y 3 meses (72%) con relación al valor basal evaluado mediante ecocardiografía,[41] con mejoras en la función diastólica (relación E / A) a 1 mes (29%) y 3 meses (48%). [42] || | 1210 2 weeks of thrice daily dosing of 500mg Arjuna bark water extract alongside standard therapy noted improvements in left ventricle function including ejection fraction, and end diastolic and systolic volume (11 persons with AMI, 1 person with peripartum cardiomyopathy) and benefit to cardiovascular health remained when an open-label follow-up was conducted for 20-28 months. [43] El estudio registra regurgitaciones mitrales [42] notaron que se administró un grupo de placebo, pero el placebo y sus relaciones con el control activo no fueron elaborados.

Un ensayo con una muestra más grande (58 personas con angina estable crónica e isquemia provocadora en una prueba en cinta rodante) usando 500 mg de extracto de Arjuna tres veces al día contra 40mg de mononitrato de isosorbida (fármaco vasodilatador) como control activo mejoró el rendimiento en una prueba en cinta (duración máxima del ejercicio cardiovascular y tiempo de recuperación) y función cardíaca (depresión ST máxima) donde Arjuna fue co mparable al mononitrato de Isosorbide. [44]

La dosificación tres veces al día de 500 mg de extracto de corteza de agua Arjuna también se ha utilizado en un estudio de caso sobre Beta-Talasemia en el que una reducción de Lp (a) de 51,8 a 39 mg / dl se registró; [45] el documento tomó nota de una presentación de conferencia (no parece ser una publicación) donde se observó una observación similar.

In regards to human trials on cardiovascular health, a once (but more commonly thrice) daily dosing with even intervals between doses shows benefit to cardiovascular and left ventricle function in persons who have suffered myocardial infarctions, with the benefits appearing to extend to other cardiac conditions (Angina in one trial, Beta-Thalassemia according to a case study). Numerous studies, although many are used alongside standard cardiovascular drug treatment rather than monotherapy and most have small sample sizes and statistical power

2.2. Colesterol y lípidos

En un modelo de investigación de conejos hipercolesterolémicos, el extracto etanólico de Arjuna (100-200mg / kg) durante 72 días pudo atenuar los incrementos en triglicéridos, LDL-C, HDL-C y atenuar el aumento en el índice artherogenic en 49-80%; cuando se compara con 10 mg / kg Atorvastatin, 200 mg / kg Arjuna tendía a tener un rendimiento inferior no significativo en todos los parámetros. [46]

Se han observado efectos reductores de triglicéridos en ratas en respuesta a Poloxamer 407 , con el rendimiento etanólico de la fracción de acetato de etilo cuando se toman 175-350 mg / kg junto con P-407. [47] P-407 es una herramienta experimental para evaluar los niveles altos de triglicéridos niveles al inhibir la actividad de LPL y prevenir la absorción celular de triglicéridos. [48] Otro estudio que utilizó triglicéridos altos químicamente inducidos (tritón WR-1339) notó efectos similares con solo la fracción etanólica siendo estadísticamente significativo, y se replicó en un modelo de hipertrigliceridemia inducido por la dieta en el que se extrajeron 250 mg / kg del extracto etanólico durante una semana. [49] || 1237

2.3. Endothelium

Un estudio en fumadores que usaron extractos de Arjuna a 500 mg diarios durante 2 semanas observó que la vasodilatación mediada por flujo alterada (FMD) observada en los fumadores se normalizaba algo con Arjuna, pero no con placebo; los autores lo atribuyeron a los efectos antioxidantes de Arjuna, como se observan también con Vitamina C. [50]

3 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

3.1. Absorción

El 50% de extracto metanólico de la corteza de Arjuna parece ser capaz de inhibir la alfa-amilasa con un IC 50 de 302 +/- 0.55 μg / mL, con los bioactivos (actualmente desconocidos) posiblemente existentes en el componente de agua ya que el extracto 100% metanólico tiene menos potencial inhibidor. [51]

3.2. Intervenciones

Un estudio que usó el extracto de hoja metanólica en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina observó que 100-200 mg / kg de peso corporal durante 15 días redujo de manera dependiente de la dosis la glucosa en sangre en ayunas, con 100 mg / kg atenuante 89 % del aumento de glucosa en sangre observado en el control diabético y tanto 200 mg / kg de Arjuna como el control activo de 0.5 mg / kg de Glibenclamida que normalizan la glucosa en sangre. [52] Similar to the potency observed with glucose, both Arjuna at the higher dose and Glibenclamide drastically reduced serum liver enzymes and cholesterol to near control levels. [52]

4 Interacciones con el rendimiento físico

4.1. Intervenciones

Un estudio que evalúa los efectos de Arjuna (500 mg de extracto de agua de la corteza) con o sin Ashwagandha (500 mg de extracto de agua de las raíces) en Los adultos jóvenes de peso normal de más de 8 semanas notaron que, en comparación con el placebo, la capacidad máxima de consumo de oxígeno aumentó 4.8% y la potencia máxima promedio (evaluada por Sprint y medida por un sistema de medición cinemático) aumentó 3.6% con una disminución de la presión arterial de 123.00 +/- 2.87mmHg a 117.80 +/- 1.48mmHg (4.3%). [53] El emparejamiento con Ashwagandha aumentó la producción de energía al 11.6% con un aumento del 10% en potencia relativa, y también indujo mejoras significativas en el VO2 máx. y en la capacidad de transporte de oxígeno (ambos se observaron con Ashawgandha en aislamiento). [53]

Al menos un estudio ha notado mejorías en la anaeróbica el rendimiento del ejercicio cardiovascular (cardio de alta intensidad), y los beneficios parecen ser algo aditivos con Ashwagandha

5 Interacciones con hormonas

5.1. Thyroid Hormones

Un extracto etanólico de Arjuna a 21.42 mg / kg y 42.84 mg / kg en ratas (equivalentes humanos de 3.4 y 6.8 mg / kg) a quienes se les administró tiroxina (T4, una hormona tiroidea a 0.5 mg / kg durante dos semanas) notó que el aumento del suero en T3 y T4 se atenuó en un 42% y un 79% mediante la administración de Arjuna; el aumento de la peroxidación lipídica del tejido cardíaco y hepático por T4 fue anulado simultáneamente. [54] Se observaron efectos similares en ratas eutiroidicas, pero se produjo un aumento en la peroxidación lipídica hepática. [54] Los autores notaron que efectos similares con el fármaco antitiroideo Propil tiouracilo y plantearon la hipótesis de que el extracto etanólico Arjuna tiene efectos antitiroideos, y debido a hipertiroidismo que causa agrandamiento del tejido cardíaco [55] [56] se cree que esto puede contribuir a los efectos cardioprotectores observado con Arjuna.

Posibles propiedades reductoras de la tiroides, que necesitan ser replicadas con un extracto soluble en agua (y mecanismos explorados más). Puede posiblemente contribuir a los efectos cardioprotectores, aunque no es probable que sea el único mecanismo (ya que se ha observado cardioprotección en personas con estado tiroideo normal)

6 Interacciones con sistemas de órganos

6.1. Estómago

El extracto metanólico de Arjuna parece proteger el tejido gástrico del lipopolisacárido (LPS) de Heliobactor Pylori, que se sabe que causa úlceras. || | 1297 [57] Se ha observado este efecto protector contra alcohol (7 días de precarga), Dexametasona (precarga de 10 días), y diclofenaco sódico (dosis única) donde 100-200 mg / kg de un extracto etanólico al 80% confirió protección absoluta contra la formación de úlceras por dexametasona y alcohol, mientras que 400 mg / kg de una dosis aguda confirió protección absoluta contra diclofenaco sódico.[58] El control positivo en este estudio, Rantidine (35mg / kg de Diclofenac, 50mg / kg de alcohol, 4mg / kg de Dexametasona) también confirió protección absoluta, [58 ] y estos efectos protectores contra Diclofenac se han replicado con un extracto metanólico y se cree que están relacionados con el potencial antioxidante. [59]

6.2. Oídos

Un estudio observó que los extractos de Arjuna, especialmente la extracción acetónica, podían causar la muerte de Staphylococcus aureus bacterias y extenderse aEscherchia Coli, Acinetobacter sp, Proteus mirabilis, y Candida albicans; [60] Los autores plantearon la hipótesis de que los resultados sugieren que Arjuna puede ser útil contra las infecciones de oído (aunque es cierto que es preliminar ). [60]

6.3. Hígado

En hepatocitos aislados (HepG2), 5-100mcg / mL del extracto acuoso de Arjuna es capaz de reducir de forma dependiente los biomarcadores de oxidación inducidos por TERT (agente prooxidativo), con radicales libres ( ROS) y la peroxidación lipídica (TBARS) se reducen hasta 69% y 62%, respectivamente. [61] La reducción de las enzimas antioxidantes por TERT también se atenuó significativamente hasta 60 % (SOD), 82% (catalasa) y enzimas Glutatión (62-65% para peroxidasa y reductasa, impidiendo por completo cualquier reducción en Glutathione S-transferasa). [61] These antioxidant effects are thought to underlie results achieved with 50mg/kg water extract of Arjuna for 7 days prior to CCL 4 || 1332 induced hepatotoxicity, where Arjuna significantly prevented the rise in GPT (dose dependent reductions up to 50mg/kg, no added benefit at 100mg/kg), normalized ALP, and increased hepatic levels of antioxidant levels either to control levels (Catalase and Glutathione S-Transferase) or above control (SOD), a potency similar to Vitamina C a las mismas dosis orales. [62] || | 1337

6.4. Kidneys

250-500mg / kg de un extracto hidroalcohólico de corteza de Arjuna (no es un estudio oral, pero el equivalente inyectado en riñones perfundidos) parece reducir la oxidación y aumentar concomitantemente las enzimas antioxidantes (catalasa y glutatión). || 1340 [1] Una preservación de enzimas antioxidantes en respuesta a CCL 4 se observa que es de potencia similar a Vitamina C [62] y ha observado efectos protectores en los riñones de ratas diabéticas inducidas por Alloxan en dosis orales de 250-500 mg / kg de el extracto de agua. [63] [64]

Las moléculas que se encuentran en Arjuna que se ha observado que ejercen efectos protectores sobre las células del riñón incluyen Casuarinin, una estructura de tanino, con más potencia que la forma soluble en agua de Vitamina E conocida como Trolox. [65]

6.5. Tracto urinario

In vitro, Arjuna parece ser capaz de reducir las tasas de formación de cálculos renales basados ​​en calcio (oxalato de calcio y fosfato de calcio probado) siendo el extracto de butanol el más eficaz. [66]

6.6. Testículos

Un estudio que usó daño testicular inducido por arsénico en ratas notó que 4 días de pretratamiento con ácido arjunólico aislado pueden prevenir daño oxidativo testicular y cambios histológicos en respuesta al arsénico. [67] Este estudio notó que, in vitro, el potencial antioxidante del Ácido Arjunólico alcanzó un máximo de 0.4mg / mL y esto pareció correlacionarse con una ingesta oral de 20mg / kg (como 50mg / kg no confiere beneficios protectores adicionales) y que el beneficio protector general fue casi absoluto, y ligeramente menos efectivo que 100mg / kg Vitamina C. [67]

7 Inflamación e Inmunología

7.1. Mecanismos

Un estudio ha señalado que el ácido arjunico y la arjungenina, así como sus glucósidos (arjunetina y arjunglucosida II) son capaces de atrapar radicales libres sin influir significativamente en la liberación de superóxido de las células inmunes polimorfonucleares.[68]

8 Interacciones con la oxidación

8.1. Mecanismos

Arjuna, particularmente los ácidos Arjunico y Arjunólico, posee propiedades anti-oxidativas directamente y en un ensayo DPPH ( in vitro ensayo de potencial antioxidativo) tiene más potencia que Vitamina C [69] o al menos comparable en las mismas concentraciones. [62] || | 1390 This is thought to underlie various protective effects of Arjuna in response to compounds with toxic effects mediated by oxidation such as Adriamycin [70] cadmio, [71] y arsénico. [72] A pesar del estudio antes mencionado que muestra más potencia de Arjunolic en relación con la vitamina C, los estudios que comparar los dos en los sistemas vivos o bien nota efectos de protección similares [72] o más de la vitamina C (aunque este último estudio utilizó una dosis mucho más alta de vitamina C en relación con el ácido arjuniano ). [67]

El ácido arjunico y arjunólico parece tener potencial anti-oxidativo directo y s equester radicales libres; la potencia parece ser similar a la vitamina C (algunos estudios sugieren más o menos, pero en su mayor parte es similar)

9 Interacciones con el metabolismo del cáncer

9.1. Genotoxicidad / Mutagenicidad

Se ha encontrado que los extractos de corteza Arjuna ejercen propiedades antigenotóxicas (protectoras) en respuesta a 4-nitroquinolina-N-óxido, [6] 2-aminofluorene, 4-nitro-o-phenylenediamine, [73] y Adriamycin, [70] con los bioactivos que parecen estar concentrados en la acetona y los extractos metanólicos. [6] [73]

Los compuestos en los extractos etanólicos / acetona parecen proteger el ADN del daño inducido por mutágenos; los bioactivos son actualmente desconocidos, y esto no parece ocurrir con el extracto acuoso (que se usa para la salud cardiovascular)

9.2. Tumores (Descripción general)

Curiosamente, se ha observado que una bacteria que se ha observado que produce Taxol (Paclitaxel; quimioterapéutica) aparece en la corteza de Arjuna; [74] [75] Esto es diferente de la bacteria que se ha encontrado previamente en Taxus brevifolia esa hierba que tiene una cepa bacteriana que sintetiza Taxol.

Posee una nueva bacteria en el árbol que produce el Taxol quimioterapéutico; significación práctica desconocida, y extractos de Arjuna pueden no tener un contenido de Taxol independientemente

En respuesta a la incubación con un carcinoma de ascitis de Ehrlich (un tumor de carcinoma indiferenciado utilizado en investigación con altas tasas de diferenciación y trasplante fácil después de inyecciones [76]) notaron que 9 días de Arjuna hoja extracto metanólico fue capaz de reducir el tamaño del tumor (43-67%; no significativamente menos efectivo que 20mg / kg de 5-fluorouracilo) y el tiempo de supervivencia se extendió 43.9% y 87.9% a 100mg / kg y 200mg / kg, la dosis más alta no fue significativamente diferente que el control activo de 5-fluorouracilo a 20mg / kg . [9] El extracto de hoja de Arjuna pareció tener efectos similares en los recuentos de glóbulos blancos y rojos al igual que el 5-fluorouracilo.

In vitro, the main bioactive Arjunic Acid at 100mcg concentration appears to induce up to 70% cytotoxicity in these cells and has been noted to influence another cancer cell line (Dalton's lymphoma), [77] con la última línea celular que muestra hasta 90% de citotoxicidad con 200mcg / mL de extracto etanólico de Arjuna Bark [78] y luego se confirma que reduce el tumor DLA recuento de células en un modelo de ratón en un 45% y aumento de la vida en un 60.42% (50mg / kg) y un 60% reduce el recuento celular con un aumento del 87.50% en la vida útil (100mg / kg) después de la ingestión oral de extracto de corteza Arjuna durante 10 días. la dosis más alta parece reducir el recuento de glóbulos blancos (50 mg / kg no afectan los glóbulos blancos), 2-10 mg / kg también fueron efectivos en ambos parámetros, pero en menor grado. [78] Otro estudio usando 3-4g / kg de Arjuna wat El extracto de er en ratones no midió específicamente el tamaño tumoral, pero en una línea celular de linfoma de Dalton, las alteraciones de las enzimas antioxidantes (catalasa, SOD, Glutatione S-Transferase) normalizaron eficazmente las reducciones y redujeron los niveles de LDH en suero en un 71% ( relativo al control tumoral) a la dosis más alta. [79]

9.3. Cáncer oral

En un modelo de roedor de carcinogénesis oral inducida por DMBA, el extracto acuoso de la corteza de Arjuna a 500 mg / kg pareció suprimir el desarrollo de tumores desde el 100% en control hasta el 30% y el promedio reducido tamaño del tumor al 33% del control. [80] Esto se asoció con menos cambios histológicos adversos (queratosis, hiperplasia y displasia) y mejoras en los biomarcadores oxidativos como TBARS, y se pensó que los efectos protectores estaban relacionados con los mecanismos antioxidantes. [80]

9.4. Cáncer de mama

Un estudio observó que un componente de Arjuna, el tanino hidrolizable Casuarinin, parece tener efectos antiproliferativos en el cáncer de mama MCF-7 células asociadas con la apoptosis en la fase G0 / G1 de la división celular [26]

[26]

9.5. Pulmón

Un estudio ha sugerido que Casuarinin puede inducir apoptosis en células humanas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (A549) relacionadas con la apoptosis en G0 / G1 al inducir p21 / WAF1 a través de p53.[81]

9.6. Carcinoma hepatocelular

En células de carcinoma HepG2 aisladas, 60-100 mg / ml del extracto etanólico de Arjuna Bark puede inducir una morfología apoptótica hacia las células de una manera dependiente de la concentración asociada con la inducción de p53. [82]

En modelos de investigación de carcinoma hepatocelular inducido por N-nitrosodietilamina (un estudio [83] duplicado en Medline || | 1477 [84]) el extracto etanólico de la corteza de Arjuna a 400 mg / kg durante 28 días pudo normalizar TBARS (indicativo de peroxidación lipídica) en el hígado pero no en el suero de animales que llevan N tumores nitrosodietilamina; este estudio no midió el tamaño de los tumores per se, pero sugirió que se tratara de un efecto protector. [83]

10 Seguridad y toxicidad

Una prueba de toxicidad oral aguda en ratas no encontró toxicidad con hasta 2000 mg / kg de un extracto etanólico de Arjuna.[46] Esta falta de daño a nivel de 2000 mg / kg se ha observado en otros lugares en ratas que usan extractos de corteza, [47] aunque un estudio que utilizó un extracto de hoja notó que un LD 50 ocurría a 900mg / kg, [9] sugiriendo una mayor toxicidad asociada con suplementos a base de hojas; otra entrada de Medline, que parece ser otra publicación de la misma prueba (los mismos autores, el origen y la introducción) también señala que esta dosis de 900 mg / kg LD 50. [52]

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

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"Terminalia arjuna," comprar-ed.eu, published on 30 September 2013, last updated on 14 June 2018, http://comprar-ed.eu/supplements/terminalia-arjuna/