Tetradecyl Thioacetic Acid

Técnicamente un ácido graso Omega-3, TTA es un ácido graso no metabolizable que no se puede usar para energía y puede quemar grasa a través de mecanismos similares a Ácido Linoleico Conjugado. Al carecer de estudios en humanos en este momento, TTA parece ser un futuro candidato prometedor para la pérdida de grasa y la salud.

Nuestro análisis basado en evidencia características 30 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen del ácido tetraacético tioacético

Información principal, beneficios, efectos e información importante | || 288

Tetradecyl Thioacetic Acid, otherwise known as TTA, is what is known as a PPAR-alpha activator. It is actually an omega-3 fatty acid, but has a sulfur group at the omega-3 position; because of this addition it cannot be burnt for energy and thus has no relevant caloric value to humans.

La activación de PPARa puede verse como una protección del cuerpo contra el exceso de grasas (similar a la activación de PPARy). PPARa tiende a eliminar las grasas de la sangre en células musculares o hepáticas, y alienta a que se quemen para obtener energía en estos lugares (en comparación, PPAR hace nuevas células de grasa para que residan las grasas, lo que minimiza su toxicidad potencial).

La eliminación de la grasa de la sangre provoca una disminución de las lipoproteínas y una disminución del colesterol LDL, y la quema de grasas provoca la quema de grasa o la reducción de la ganancia de grasa. TTA también puede disminuir la presión arterial y ejercer un efecto antioxidante, los cuatro mecanismos lo que lo convierte en un compuesto cardioprotector.

Se usa comúnmente con el supresor del apetito oleoylethanolamide como una combinación de quema de grasa.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

No existe mucha evidencia actualmente en humanos, pero la dosis estándar parece ser de 1g de TTA tomados diariamente en dosis divididas con las comidas.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos El ácido tetradecil tioacético tiene en su cuerpo y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Triglicéridos Notable Muy alto Ver los 3 estudios
El único ensayo que utilizó TTA para reducir los triglicéridos notó una reducción de alrededor del 15%, que es notable y requiere replicación
Factores de adhesión celular Menor - Ver estudio
Se ha observado que la expresión de VCAM-1 está disminuida
TNF-Alpha Menor Muy alto Ver 2 estudios
Se ha observado una disminución en los niveles séricos de TNF-a con TTA suplementario
Colesterol total Menor Muy alto Ver los 3 estudios
Posibles reducciones en el colesterol total con la suplementación de TTA
Presión arterial Menor Moderar Ver 2 estudios
Se ha observado una ligera reducción en la presión sanguínea en hombres obesos dislipidémicos con suplementos de TTA
HDL-C Menor Bajo Ver los 3 estudios
Se ha observado un aumento en el colesterol HDL con el consumo de TTA
LDL-C Menor Muy alto Ver los 3 estudios
Posibles reducciones en el colesterol LDL observadas con el consumo de TTA
Apolipoproteína B - - Ver estudio
Glucosa en sangre - - Ver estudio
Proteína C-Reactiva - Muy alto Ver 2 estudios
Sin influencia significativa en los niveles de proteína C-Reactiva
HbA1c - Muy alto Ver 2 estudios
Sin alteraciones significativas en las concentraciones de HbA1c
Frecuencia cardíaca - - Ver estudio
Sensibilidad a la Insulina - - Ver estudio
Función renal - - Ver 2 estudios
Enzimas Hepáticas - Muy alto Ver los 3 estudios
No hay influencia significativa en las enzimas hepáticas en las pruebas preliminares de posible toxicidad
Conteo de glóbulos rojos - - Ver estudio
Suero T4 - - Ver estudio
Hormona Estimulante de Tiroides - - Ver estudio
Ácido úrico - Muy alto Ver 2 estudios
No se observan alteraciones significativas en el ácido úrico sérico con TTA suplementario
Carga Viral - - Ver estudio
Peso - Muy alto Ver 2 estudios
Aunque se creó un aumento de la oxidación de la grasa mitocondrial como base de las reducciones en los lípidos y la presión arterial, no se observó una influencia significativa en el peso corporal en hombres obesos
Recuento de glóbulos blancos - - Ver estudio

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 || | 1161 Structure
  2. 2 Objetivos moleculares
    1. 2.1 PPARs
  3. 3 Farmacología
    1. 3.1 Absorción
    2. 3.2 Suero
    3. 3.3 Distribution
    4. 3.4 Metabolismo
    5. 3.5 Eliminación
  4. 4 Salud Cardiovascular
    1. 4.1 Absorción
    2. 4.2 Tejido Cardíaco
    3. 4.3 || 1239 Atherosclerosis
    4. 4.4 Lipoproteínas y Triglicéridos
  5. 5 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa
    1. 5.1 Glicación
    2. 5.2 Sensibilidad a la insulina
  6. 6 Grasa Corporal y Obesidad
    1. 6.1 || | 1279 Interventions
  7. 7 Inflamación e Inmunología
    1. 7.1 Virología
  8. 8 || | 1301 Interactions with Hormones
    1. 8.1 Hormonas tiroideas
  9. 9 Interacciones con sistemas de órganos
    1. 9.1 Hígado
    2. 9.2 Riñones
  10. 10 Interactions with Aesthetics
    1. 10.1 Piel
  11. 11 Interacciones nutrientes-nutrientes
    1. 11.1 Vitamina E
    2. 11.2 Aceite de pescado
  12. 12 Seguridad y toxicidad
    1. 12.1 | || 1375 General

1 Fuentes y estructura

1.1. Estructura

El ácido tetraacético tioacético (TTA) es un ácido graso no dietético que pertenece a la clase omega-3, pero también se considera un ácido graso de tia ya que posee un grupo de azufre en la cadena de ácido graso. No tiene la capacidad de ser & -oxidizado debido a esto, y no confiere a los requerimientos de energía corporal.

2 Objetivos moleculares

2.1 . PPAR

En células de hígado humano aisladas 10-30 y micro; TTA M puede activar PPAR y alfa; y PPAR y delta; con preferencia por PPAR y alfa; activación, [1] mientras PPAR & gamma; no se vio significativamente influenciado hasta una concentración de 75 μM; (incluso entonces, era solo 60% de la potencia del fármaco de referencia rosiglitazone). [1] PPAR & delta; también se ha observado activación en miotubos al aumentar la oxidación de ácidos grasos con una potencia similar al estándar de investigación GW501516 [1] aumentando los objetivos de CPT-1 aguas abajo (casi 2-6) fold) y CD36 / FAT (casi 3 veces) en relación con el control, [1] y activación de PPAR y delta; se cree que también es un objetivo del metabolismo de las grasas en las células hepáticas como eliminar PPAR y alfa; no es suficiente para eliminar la eficacia de TTA al tiempo que aumenta el contenido de proteína de PPAR y delta; aumenta la eficacia in vitro de TTA en las células hepáticas. [2]

Debido a la suplementación oral de TTA en humanos, ya sea significativamente [1] [3] or nonsignificantly [4] reduciendo los niveles totales de lípidos en la sangre (se cree que refleja las concentraciones de lípidos basales), se cree que los mecanismos anteriores son relevantes para la suplementación de TTA.

El ácido tetraacitioacético (TTA) parece ser un ligando y activador para los PPAR, específicamente los subconjuntos alfa y delta. Cuando se activan, se cree que estos receptores median positivamente la oxidación de los ácidos grasos en las células hepáticas y musculares

3 Farmacología

3.1. Absorción

Se ha observado que el ácido tetraacético tioacético (TTA) reduce la secreción de lipoproteínas ricas en triglicéridos [5] a partir de una línea celular intestinal conocida como Caco -2 cuando se coincuba con ácidos grasos. [5] A diferencia de las células hepáticas, donde la reducción de la secreción de triglicéridos parece ser secundaria al aumento de la oxidación de los ácidos grasos,[6] [6] los dos fenómenos parecen ser independientes el uno del otro en las células Caco-2. [5] || | 1429

TTA itself is absorbed into Caco-2 cells [5] [7] ya pesar de la secreción reducida de lipoproteínas ricas en triglicéridos con TTA en relación con el ácido oleico tienen tasas comparables de incorporación; no parece haber una acumulación marcada de lipoproteínas enriquecidas en TTA dentro de la célula, que se cree que es debido a que TTA forma más fácilmente complejos con fosfolípidos. [5] Se conoce a TTA para ser finalmente absorbido por los intestinos debido a que se detecta en el suero después de la administración de suplementos, aunque se desconoce la biodisponibilidad exacta.

3.2. Suero

Después de la ingestión oral, el ácido tetraacético tioacético (TTA) parece tener un tiempo de retraso de aproximadamente 90 minutos cuando se detecta TTA mínima o nula en la sangre seguida de detección rápida en la sangre. [4] Después de este TTA parece ser detectable en la sangre en los valores máximos medios (valores estimados C max) de 2,9 mg / L (200 mg), 11.5 mg / L (600 mg) y 11 mg / L (1.000 mg) a una media variable T max valores de 2.5-4.5 horas después de la administración oral ; todos los valores tenían un alto rango de variabilidad individual. [4]

TTA se puede detectar en la sangre después de una sola dosis, pero parece tener un tiempo de retraso antes de la absorción y una concentración máxima bastante variable y tiempo para alcanzar la concentración máxima entre los sujetos.

La carga crónica durante siete días a tres dosis (200 mg, 600 mg y 1,000 mg) demuestra un aumento en la TTA sérica con dosis posteriores, lo que sugiere una carga efecto debido a la eliminación incompleta del fármaco dentro de las 24 horas. [4] Una relación dependiente de la dosis es más evidente después de una semana, donde las dosis alcanzan concentraciones circulantes en plasma de 4 mg / l , 9 mg / L y 14 mg / L en los grupos de 200 mg, 600 mg y 1.000 mg, respectivamente. [4]

Al observar los lípidos sanguíneos totales, la TTA parece aumentar desde inexistente hasta 0,44 +/- 0,03% de los lípidos en sangre después de un mes de suplementación de 1,000 mg [3] mientras que el principal metabolito de TTA 1n-8 comprende 0.14 +/- 0.03% de tota l lípidos en sangre. [3]

La carga crónica es similar a la carga aguda, aunque un efecto dependiente de la dosis es más evidente. La concentración máxima parece que con un uso agudo de 1,000 mg no parece aumentar aún más con el uso crónico.

3.3. Distribución

TTA tiene un volumen de distribución que varía de 52,3 a 84,3 L según la dosis oral y las diferencias interindividuales, que sugieren la unión al compartimento lipídico de la sangre. [4] | || 1466

3.4. Metabolism

En suero con carga crónica de 600 mg o 1,000 mg, se ha detectado un derivado delta-9-desaturasa de TTA (TTA 1n-8) que sugiere que se metaboliza a través de esta enzima en humanos. || | 1469 [4]

Debido a que es un ácido graso sulfatado, TTA no puede ser metabolizado por el proceso de beta-oxidación para su utilización como energía. [8] [9]

3.5. Eliminación

Después de una semana de suplementar ácido tetradecil tioacético (TTA) en el rango de 200-1000mg, todavía se encontró TTA en el cuerpo el día 14 (una semana de cesación) pero no fue detectable después de un mes después del inicio del estudio (tres semanas de cesación). [4] Aproximadamente el 80% de la TTA circulante se elimina antes de una semana de suspensión, volviendo a la línea de base 3 semanas después cesación. [4]

La velocidad de eliminación se estimó en 4.1-5.6L por hora en base a dosis orales de 200.600 y 1000 mg. [4] La vida media estimada de TTA después de la administración oral en humanos es de entre 8,9 y 14 horas. [4]

TTA parece metabolizarse lentamente y tiene una mitad -vida que alcanza aproximadamente medio día, lo que indica que una sola dosis oral influiría en el cuerpo durante un período de más de 24 horas. El TTA aún puede detectarse en la sangre después de una semana de suspensión del suplemento, pero ya no se puede detectar después de tres semanas.

4 Salud cardiovascular

4.1 . Absorción

El ácido tetradecil tioacético (TTA) atenúa la estimulación de la secreción de lipoproteínas ricas en triglicéridos a partir de otros ácidos grasos, como el ácido oleico cuando se incuba in vitro in intestinal cells [5] y en células hepáticas, [6] sugiriendo que puede haber una efecto inhibitorio sobre la liberación de ácidos grasos circulantes de estos dos órganos que pueden contribuir a los efectos hipolipidémicos observados con la ingesta de TTA.

Existe un posible efecto inhibidor sobre la absorción completa de ácidos grasos asociada con la administración de TTA, aunque esto no está relacionado con una inhibición de la absorción de ácidos grasos, sino que reduce su liberación a la sangre a través de rutas típicas. Aún no se conoce la importancia práctica de este mecanismo para la suplementación oral

4.2. Tejido cardíaco

En ratas sujetas a una dieta controlada que contiene 0.375% de TTA en el transcurso de 50 semanas, parece haber una modificación en los ácidos grasos del tejido cardíaco con una disminución de la grasa saturada y ácido aradchidónico contenido con un aumento en aceite de pescado ácidos grasos, y este efecto fue aditivo con la suplementación de aceite de pescado (10.4% de dieta). [10]

Puede aumentar el contenido de ácidos grasos de aceite de pescado del corazón independientemente de la suplementación con aceite de pescado

4.3. Aterosclerosis

El receptor scavenger A (SRA) es un receptor que se cree que juega antiinflamatorio (mediante la reducción de TNF- & alpha; [11]) y funciones antiateroscleróticas (al reducir los niveles de colesterol LDL [12])

Un estudio en humanos con VIH que recibió suplementos de TTA durante un mes a la dosis de 1,000mg encontraron que la suplementación se asoció con un aumento en el receptor A (SRA) con suplementos sin ninguna influencia sobre el ARNm del receptor de LDL (en los PMBC probados). [13] los autores notaron que, en ratones, la suplementación causó un aumento en el contenido de ARNm de SRA hepático dentro de los cinco días de la suplementación aunque estos ratones también experimentaron aumentos en el ARNm del receptor de LDL en el hígado [13] and due to an inverse relation between total cholesterol levels and TNF-α concentrations it was thought that the SRA played a significant role.

4.4. Lipoproteínas y triglicéridos

Además de los mecanismos anteriores (reducción de ácidos grasos en la sangre, reducción de la masa grasa), la TTA puede aliviar la disminución de la sensibilidad a la insulina a partir de una dieta promotora de grasas. [14] y tiene capacidades antioxidantes. [15] Por lo tanto, TTA puede ser un potente agente cardioprotector, y parece ser más protector en el metabolismo alterado. [16]

En corazones con deterioro no metabólico, la TTA puede suprimir el gasto cardíaco general a través del aumento en la oxidación de ácidos grasos que causa una disminución en la oxidación de la glucosa. [17]

5 Interacciones con el Metabolismo de la Glucosa

5.1. Glicación

Un estudio en personas con VIH sobre terapia antiviral a las que se les administró 1.000mg de suplementos de TTA diariamente durante el transcurso de un mes no logró encontrar ninguna modificación en las concentraciones de HbA1c con respecto al valor inicial. [13]

5.2. Sensibilidad a la insulina

En personas con VIH en terapia antiviral a quienes se administró una TTA de 1,000 mg adicionales, la administración de suplementos no alteró significativamente la sensibilidad a la insulina con respecto al valor inicial. [13]

6 Grasa Corporal y Obesidad

6.1. Intervenciones

Cuando se complementa con una dieta que promueve la obesidad y promueve la resistencia a la insulina, TTA se muestra prometedor al negar una buena parte de la ganancia en masa y alivia por completo el inicio de la resistencia periférica a la insulina.[18] Parece que tiene este efecto al aumentar la absorción de grasas de la sangre hacia los tejidos que expresan PPARa (músculo e hígado principalmente, algunos riñones) y luego a oxidar las grasas. [18] [19] Con la sobrecarga de TTA (a 200 mg / kg de peso corporal) las ratas experimentaron pérdida de peso a pesar de comer una mayor cantidad de calorías. [20]

No se han observado efectos significativos de TTA a 1 g diarios durante 28 días en hombres con dislipidemia diabética, donde el peso se mantuvo estable en 96.3 +/- 15.9 kg,[1] y la suplementación de la misma dosis de TTA durante 28 días en personas VIH positivas (peso normal) con una dieta controlada (para reducir los lípidos en la sangre y mantener el peso) no ha logrado reducir significativamente el peso corporal relativo a la línea base. [13]

7 Inflamación e Inmunología

7.1. Virología

Un estudio que investiga la influencia de TTA en personas con VIH que actualmente se someten a una terapia antiviral encontró una disminución de la citocina inflamatoria TNF-α; sin embargo, no hay influencia sobre las cargas virales en las células inmunes. [13]

El único estudio de TTA en personas con VIH indicó que era seguro de usar, pero no encontró ninguna modificación (beneficioso o negativo) a las cargas virales en estos temas

8 Interacciones con hormonas

8.1. Thyroid Hormones

Un estudio que evaluó la seguridad y la farmacología de TTA suplementario observó que un sujeto en el grupo de 1,000mg experimentó un aumento en T4 libre y reducción en TSH, aunque no se consideró clínicamente relevante y en general grupo no hubo otros cambios notables en la función tiroidea. [4]

9 Interacciones con sistemas de órganos

9.1. Hígado

TTA parece inducir la mitocondrial y beta-oxidación en células hepáticas (ratones) mediante la activación de PPAR y alfa; [21] y en células cultivadas tratadas con TTA se observa una disminución en los triglicéridos; [6] se cree que subyace a las propiedades tanto antiobeseas como hipolipemiantes de TTA. [22] Más allá de la activación de PPAR & alpha ;, PPAR & delta; [1] también pueden ser un objetivo, al igual que los factores de estrés mTOR y ERK1 / 2. || | 1598 [23]

El aumento de la oxidación de ácidos grasos en el hígado puede ser la base de algunas propiedades antiobeseas y reductoras de los lípidos del TTA complementario

Suplementación oral de TTA en ambas ratas [24] y humanos (en 1,000mg diarios durante cuatro semanas [3]) se ha observado que aumenta la cantidad de ácido oleico (un ácido graso omega-9 que se encuentra en muchos alimentos como aceite de oliva) en el cuerpo en relación con otros ácidos grasos a pesar de una tendencia descendente del contenido general de ácidos grasos en la sangre. Se cree que esto se debe a la enzima delta 9 desaturasa (& Delta; 9D) que produce ácido oleico a partir de ácidos grasos saturados en el cuerpo [25] siendo incrementado (independientemente de posible PPAR & alpha; activación de TTA [25]) ya que se cree que el TTA en sí mismo es metabolizado principalmente por esta enzima.

Posiblemente relacionado con cómo es TTA metabolizado por la enzima delta-9-desaturasa, la actividad de esta enzima puede aumentar, lo que se cree que da como resultado una mayor tasa de producción de ácido oleico a partir de otros ácidos grasos en el cuerpo. El resultado final es un contenido relativo más alto de ácido oleico.

9.2. Riñones

La suplementación con TTA también puede aliviar los daños en los riñones y prevenir los aumentos subsecuentes en la presión sanguínea. [24] [26]

In otherwise healthy humans given TTA for a period of a week at 1,000mg no noticeable damage occurred to the kidneys as assessed by their biomarkers in the blood. [4]

10 Interacciones con la estética

10.1. Piel

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel que se caracteriza por un aumento en la respuesta inflamatoria y sus citoquinas (mediadores de la inflamación en el cuerpo) como TNF-α; [27 ] resultando en una respuesta inflamatoria en la piel caracterizada por enrojecimiento, grosor y escalabilidad de la piel. [28] Debido a lo anteriormente mencionado capacidad del ácido tetraacético tioacético (TTA) para reducir la citocina preesternalizada después de la administración oral [13] se ha investigado para el tratamiento de la psoriasis.

Una crema tópica que contiene 0,5% de ácido tetradecil tioacético (TTA) administrada a pacientes con psoriasis no logró ejercer ningún efecto antipsoriático en un pequeño estudio piloto [29] mientras que en otros La suplementación oral de prueba más grande de 1.000mg de TTA en el transcurso de cuatro semanas mostró una reducción en los biomarcadores inflamatorios en personas con psoriasis (ICAM-1, IL-8, TNF-α;) pero síntomas de psoriasis no fueron evaluados directamente. [3]

Mientras que TTA puede tener un efecto antiinflamatorio, actualmente no hay evidencia que demuestre la capacidad de TTA para tratar activamente la psoriasis. El conjunto de pruebas para esto, sin embargo, es limitado

11 Interacciones nutrientes-nutrientes

11.1. La vitamina E

28 días de suplementación de TTA fue capaz de reducir significativamente los niveles circulantes Vitamina E niveles en aproximadamente 2 nM, lo que se dijo que era debido a lo apretado relación con la vitamina E sérica y los lípidos séricos. [1] TTA es capaz de reducir ligeramente los lípidos circulantes totales en ambas personas sanas [4] | || 1654 and moreso in those with metabolic ailment (diabetes) due to higher baseline lipids, [1] apoyando esta hipótesis. La reducción en la vitamina E en suero, si bien es estadísticamente significativa, no parece ser lo suficientemente grande como para ser clínicamente preocupante. [1]

Debido a la reducción de los lípidos totales en la sangre, Es posible que TTA pueda reducir las cosas que se unen a los lípidos para transportarse por todo el cuerpo. Esto se ha demostrado con la vitamina E y debería aplicarse a otros nutrientes solubles en grasa (CoQ10 y carotenoides), aunque no parece ser una reducción suficiente como para ser clínicamente preocupante.

11.2. Aceite de pescado

Los dos principales ácidos grasos en aceite de pescado, EPA y DHA, tuvieron sus niveles circulantes disminuyeron en un 10% y 13% respectivamente, después de 28 días de 1g de suplementos de TTA en hombres diabéticos e hiperlipidémicos, [1] que los autores atribuyeron al aumento de la oxidación de ácidos grasos peroxisomales que favorecen a los ácidos grasos poliinsaturados omega-3, que se observan en ratas. [30]

12 Seguridad y toxicidad

12.1. General

El ácido tetraacético tioacético (TTA) ha sido sometido a pruebas de toxicidad debido a la preocupación de que, debido a su solubilidad en grasa, podría almacenarse en el cuerpo por períodos prolongados y tener efectos crónicos diferentes de efectos agudos. La investigación preliminar sobre el consumo humano no ha encontrado efectos adversos a dosis de 300-1000 mg al día durante 7 días consecutivos en hombres adultos sanos [4] mientras que otro estudio no observó ningún lado efectos a 1000 mg durante 28 días en hombres diabéticos. [1]

Los estudios de toxicidad preclínica inéditos en perros y ratas (no publicados, pero mencionados en la cita) aparentemente han concluido poco o ningún riesgo de toxicidad. [1]

Sin toxicidad aparente en este momento en el tiempo con dosis orales de hasta 1,000 mg diarios durante un período de hasta un mes, sin datos de ninguno dosis más altas o periodos de tiempo más largos en humanos

Soporte Científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

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  2. Røst TH, et al. || 1708 A pan-PPAR ligand induces hepatic fatty acid oxidation in PPARalpha-/- mice possibly through PGC-1 mediated PPARdelta coactivation. Biochim Biophys Acta. (2009)
  3. Morken T, et al. Efectos antiinflamatorios e hipolipidémicos del ácido graso modificado tetradeciltioacético en la psoriasis - un estudio piloto . Scand J Clin Lab Invest. (2011)
  4. Pettersen RJ, et al. Farmacología y seguridad del ácido tetradeciltioacético (TTA): estudio de fase 1. J Cardiovasc Pharmacol. (2008)
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  7. Gedde-Dahl A, et al. El ácido tetracitioacético (un ácido graso 3-tia) deteriora la secreción de lipoproteínas ricas en triacilglicerol inducidas por ácido oleico en CaCo-2 células. Biochim Biophys Acta. (1999)
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(Errores ortográficos comunes para el ácido tetraacético tetraacético incluyen tetradecal, tetradecil, tetradekil, tetradekyl, theoacetic, thioacitic, theoacidic)

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"Tetradecyl Thioacetic Acid", comprar-ed.eu, publicado el 18 de octubre de 2013, última actualización el 14 de junio de 2018, http: //comprar-ed.eu/supplements/tetradecyl-thioacetic-acid/