Theacrine

Theacrine es un alcaloide estructuralmente similar a cafeína, y La evidencia preliminar sugiere que activa vías de señalización similares. La evidencia preliminar también sugiere una menor tolerancia con la acrina, pero la investigación es demasiado escasa para sacar conclusiones.

Nuestro análisis basado en evidencia características 14 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Resumen de Theacrine

Información primaria, beneficios, efectos y hechos importantes

Theacrine es una pequeña molécula de alcaloide que se puede ver como una versión estructuralmente modificada de cafeína, ya que parece ser sintetizada a partir de cafeína en algunas plantas y luego se acumula; se encuentra en los niveles más altos (conocidos) en camelia assamica variante kucha que es de donde está hecho el té Kucha de, pero no estamos seguros de si esta es la fuente más grande o única debido a la falta de amplitud en la investigación.

Los mecanismos de la acrina son paralelos a la de la cafeína en su mayor parte, y mientras parece tiene un efecto estimulante en roedores de investigación que ocurre a una dosis más alta (y no se conoce la dosis oral exacta en la que alcanza su máximo con la acrina). Similar a la cafeína, existe un efecto sedante a dosis relativamente bajas, pero cuando este efecto sedante con cafeína se encuentra en una dosis poco práctica con la acrina, es la dosis que normalmente consume el té; esto puede ser la base de por qué el té Kucha tiende a recomendarse para la relajación más que la estimulación.

El único estudio que notó la estimulación con la acrina falló en encontrar tolerancia en el transcurso de siete días, un marco de tiempo donde la cafeína normalmente mostrar tolerancia Esto sugiere que el cuerpo no tiene o puede tener una tolerancia reducida a la acrina, pero esto requiere más investigación (incluidos los estudios orales) para evaluar más a fondo.

En este momento, la acrina parece interesante por ser uno de los pocos compuestos que participa en la señalización de adenosina, pero no existe suficiente investigación para determinar dónde puede o no ser útil como suplemento.

Investigación científica

Tabla de contenido:

  1. 1 Fuentes y estructura
    1. 1.1 Fuentes
    2. 1.2 Propiedades fisicoquímicas
  2. 2 Neurología
    1. 2.1 Adenosinergic Neurotransmission
    2. 2.2 Neurotransmisión dopaminérgica
    3. 2.3 Analgesia
    4. 2.4 Attention and Focus
    5. 2.5 Fatiga
    6. 2.6 Estrés y ansiedad
    7. 2.7 Locomoción
    8. 2.8 Sedación
  3. 3 Sistemas de Órganos Periféricos
    1. 3.1 Hígado
  4. 4 Inflamación e Inmunología
    1. 4.1 General
  5. 5 Interacciones con la oxidación
    1. 5.1 General
  6. 6 Seguridad y toxicología
    1. 6.1 | || 618 General
    2. 6.2 Genotoxicidad

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

Theacrine es un alcaloide purínico con similitud estructural con la cafeína que se encuentra en una especie de planta a partir de la cual se prepara el té Kucha: Camellia assamica variante kucha, que comparte su género con el del té verde. [1] [2] El té Kucha también contiene cafeína y theabromine, [3] y parece que la acrina se sintetiza en la planta a partir de la cafeína. [3 ] Otro alcaloide, liberina (sintetizado a partir de la acrina en algunas plantas [4]) no está presente en las hojas de Kucha, lo que resulta en una acumulación relativa de theacrine en comparación con las plantas que sintetizan liberina. [3]

Theacrine es un alcaloide estructuralmente similar a la cafeína, y se produce a partir de la cafeína en algunas plantas. Se sabe que ocurre en niveles altos en la planta utilizada para el té Kucha, ya que la planta puede producir la acrina pero la acrina en sí no se metaboliza más, lo que resulta en la acumulación de acrinas

Los estudios que evalúan las fuentes de la acrina los han encontrado ser:

  • Camellia assamica var. Kucha [1] a 1.8 +/- 0.05% de las hojas (peso seco [1] || 661 ) or the range of 0.6-2.7% dry weight [3]

Theacrine se encuentra en cantidades respetables en las hojas de Camellia assamica variant kucha_ que se utilizan para hacer el té, y no existe mucha información sobre otras fuentes de theacrine en este momento en el tiempo

1.2. Propiedades fisicoquímicas

El nombre químico de Theacrine es ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico, en comparación con cafeína 1 , 3,7-trimetilxantina, con la única diferencia de estructura que es un grupo metilo adicional en el grupo de 9 carbonos y un grupo cetona adicional, que cambia la xantina de la cafeína en un resto de ácido úrico.

La estructura de la acrina es esencialmente cafeína con un grupo metilo adicional (CH 3) y un grupo cetona adicional (= 0)

Theacrine parece ser un agente solubilizante, capaz de aumentar la solubilidad de otras moléculas en solución, [5] que parece ser una propiedad de las purinas en general, [6] pero theacrine tiene el doble de potencia de la cafeína en este aspecto (e incluso mayor que el deoxychloro del sodio). [7] || 687 [6]

La mayoría de las moléculas de purina estructuradas de manera similar a la cafeína tienen una capacidad de solubilización, y la acrina parece ser mejor que el caff eine al hacerlo.

2 Neurología

2.1. Neurotransmisión adenosinérgica

Las propiedades potenciadoras de la acrina parecen implicar la señalización de adenosina, ya que la reducción de la locomoción observada con antagonistas de adenosina (una combinación de inhibición de A1 y A2A) se atenúa con la administración concomitante de 48mg / kg de aacrina por vía intraperitoneal inyecciones. [2]

Aunque la función no se dilucida por completo, la acrina parece ser capaz de causar cambios de señalización de adenosina similares a la cafeína

2.2. Neurotransmisión dopaminérgica

La señalización de la dopamina parece estar implicada en las propiedades locomotoras de la acrina, ya que los antagonistas de la dopamina (antagonistas del receptor D1 y D2) pueden atenuar parcialmente el aumento de la locomoción observado con una infusión de 48 mg / kg de aacrina. || 703 [2]

Similar al papel en la señalización de adenosina, la acrina puede influir en la señalización dopaminérgica de la misma manera que la cafeína a través de la señalización de adenosina

2.3. Analgesia

La ingestión oral de 8, 16 y 32 mg / kg de aacrina en ratones parece ejercer propiedades analgésicas dependientes de la dosis evaluadas mediante una prueba de placa caliente (24.5-34.1% de aumento en la latencia) y ácido acético prueba de retorcimiento inducido (10.6-18.9% de reducción en la contorsión; 8mg / kg ineficaz) realizada una hora después de la ingestión de acrina; [8] la potencia de la acrina no fue significativamente menor que la fármaco de referencia de 10mg / kg de indometacina. [8]

La administración oral de la acrina en ratones causa una posible reducción del dolor en pruebas preliminares, con una potencia comparable o menor que la indometacina

2.4. Atención y enfoque

Un estudio en humanos encontró que TheaTrim no tuvo efecto en dos medidas de cognición y memoria de trabajo (prueba de sustitución de símbolos de dígitos y prueba de senderos) cuando se ingirió inmediatamente antes de la batería de prueba en comparación con los controles de placebo y 150 mg de cafeína.[9] TheaTrim es una mezcla patentada de theacrine (cantidad no especificada debido a su naturaleza patentada), 150 mg de cafeína, corteza de sauce blanco, S-Adenosil Methionine || | 721 , Rauwolfia vomitoria extracto, complejo de bioflavonoides de cítricos, y vitamina B12. Sin embargo, los informes subjetivos de atención, enfoque y estado de alerta tendieron a significancia estadística para el grupo TheaTrim. [9] Estos efectos no se pueden atribuir definitivamente a la acrina, sin embargo, ya que el el suplemento no contenía theacrine puro solo, sino una gran cantidad de otros ingredientes.
El único estudio humano sobre la acrina realizado hasta la fecha encontró efectos subjetivos límite, pero no efectos objetivos, sobre la atención y el estado de alerta, pero estos posibles efectos no pueden atribuirse a la acrina específicamente ya que se utilizó una combinación de suplementos. || 730

2.5. Fatigue

Los informes subjetivos de somnolencia fueron significativamente menores inmediatamente después de tomar TheaTrim, un suplemento patentado que contiene una cantidad no especificada de acrina junto con 150 mg de cafeína y otros ingredientes (enumerados en la sección Atención y enfoque anterior), en comparación con un control con cafeína de 150 mg y placebo . Los sentimientos subjetivos de letargo para el grupo TheaTrim tendían a la significación frente al placebo y la cafeína. [9]
Una combinación patentada de suplementos que contienen tanto aacrina como cafeína puede mejorar los sentimientos subjetivos de atontamiento. . Sin embargo, este efecto putativo no puede atribuirse a la acrina sola, ya que la mezcla contiene una gran cantidad de otros suplementos.

2.6. Estrés y ansiedad

En ratones sometidos a estrés de restricción agudo después de siete días de suplementación con acrina de 10-30 mg / kg, los cambios adversos en las enzimas hepáticas y las enzimas antioxidantes observados con el estrés de inmovilización se atenuaron, lo que sugiere un antiestrés propiedad. [1]

Puede haber propiedades reductoras del estrés con dosis bajas de acrina. Se cree que estas dosis están en niveles comparables a los que los humanos ingerirían cuando consumieran té que contiene la acrina

2.7. Locomoción

En las ratas a las que se les inyectó 24 o 48 mg / kg de aacrina, se observó que la dosis más alta probada podía aumentar la locomoción de una manera dependiente tanto de la señalización adenosinérgica como dopaminérgica (similar acaffeine) mientras que la dosis más baja tendió a hacerlo; [2] ya que estos efectos se replicaron por infusión directa en los accumbens nucleares, es posible que el mecanismo de acción de la acrina implique la estimulación de esta región del cerebro, [2] de nuevo, similar a cómo actúa la cafeína. [10] | || 753

Chronic administration of theacrine (for seven days) did not appear to cause any significant sensitization to the locomotor enhancing properties of theacrine, as the increase in locomotion seen on day one (294%) was similar to day seven (259% enhancement) which exceeded control groups at both time points. [2] En contraste, la administración de cafeína por infusión durante siete días tiende a inducir sensibilización; [11] || 757 the reason for this difference between theacrine and caffeine is not yet known as long-term tests have not yet been conducted.

Las altas dosis de aacrina a través de la infusión parecen ser capaz de causar un aumento en la locomoción en ratas, que se cree que se debe a actuar en la misma área del cerebro que la cafeína. Theacrine, por razones desconocidas, aún no se ha asociado con la sensibilización a estos efectos en contraste con la cafeína, a pesar de que la dosis de aacrina donde se potencia la locomoción fue mayor que la que se ingiere a través de un consumo moderado de té

Theacrine en dosis más prácticas (10 mg / kg por vía oral) se ha asociado con propiedades sedantes, pero sin una alteración significativa en la locomoción, [12] que ha llevado a la hipótesis de un bifásico curva que ocurre con la acrina, donde las dosis bajas suprimen la locomoción y las altas dosis la mejoran. [2] Esto se ha observado con la cafeína en niveles bajos (3 mg / kg) y altos (100 mg / kg) las dosis suprimen la actividad mientras que el rango medio de dosificación mejora la actividad. [13] [14]

Las bajas cantidades de la acrina están implicadas en un sedante menor propiedad, y esta noción general (dosis bajas y altas son supresivas, pero el rango medio está mejorando) es otra similitud con la cafeína. La dosis que es sedante es más probable que se vea con el consumo de té Kucha en humanos

2.8. Sedación

Theacrine a 10 y 30 mg / kg (ingestión oral) parece prolongar el tiempo de sueño inducido por fenobarbital sugiriendo una propiedad sedante cuando se toma 30 minutos antes del sueño, con la misma dosis de cafeína con una notable propiedad anti-sueño en la misma prueba. [12]

Las dosis de la acrina probablemente encontradas en el té producido a partir de hojas de Kucha pueden ser capaz de tener propiedades sedantes, aunque todavía no se conocen los mecanismos subyacentes

3 Sistemas de Órganos Periféricos

3.1. Hígado

El daño hepático que se observa en ratones sujetos a estrés por restricción aguda (un modelo para el estrés agudo en humanos) parece atenuarse de una manera dependiente de la dosis con pretratamiento de 10-30 mg / kg de aacrina para siete días antes del estrés. [1] Las alteraciones observadas en los niveles de ARNm de enzimas antioxidantes (SOD, catalasa y glutatina) y biomarcadores inflamatorios (IL-1 y beta; IL -6, TNF- & alpha; e IFN- & gamma;) también parecían estar normalizados con la dosis oral más alta. [1]

Un estudio observó beneficios para el hígado secundario a las propiedades antiestrés de la acrina, aunque todavía no se han investigado los efectos directos sobre la función hepática con la acrina

4 Inflamación e Inmunología

4.1. General

La theacrine a 8-32 mg / kg de ingestión oral en ratones parece tener propiedades antiinflamatorias agudas en el edema de la oreja y las pruebas de edema de la pata inducidas por carragenano. [8]

5 Interacciones con la oxidación

5.1. General

La capacidad antioxidante directa de la acrina parece ser significativamente menor que los medicamentos de referencia utilizados en un estudio (trolox y Vitamina C) en la misma concentración. [1]

La teacrina parece tener una propiedad antioxidante directa de baja potencia cuando se prueba || | 808 in vitro

6 Seguridad y toxicología

6.1. General

La LD oral aguda 50 || 816 of theacrine to mice appears to be 810.6mg/kg (769.5–858.0mg/kg).[8]

6.2. Genotoxicidad

Se ha observado que la teacrina causa aberraciones cromosómicas en las células vegetales, que es estándar para los compuestos de oxopurina metilada (incluida la cafeína). [5] Actualmente no existen estudios de genotoxicidad en células de mamíferos.

Se desconoce la posible genotoxicidad de la acrina, pero posiblemente sea comparable a la cafeína

Soporte científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Li WX, et al. Theacrine, un alcaloide de la purina obtenido de Camellia assamica var. kucha, atenúa la restricción del daño hepático provocado por el estrés en ratones. J Agric Food Chem. (2013)
  2. Feduccia AA, et al. Activación locomotora por la acrina, un alcaloide de la purina estructuralmente similar a la cafeína: afectación de los receptores de la adenosina y la dopamina. Pharmacol Biochem Behav. (2012)
  3. Zheng XQ, et al. La síntesis de aacrina (ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico) en las hojas de un té chino, kucha (Camellia assamica var. kucha). Fitoquímica. (2002)
  4. Petermann JB1, Baumann TW. Relaciones metabólicas entre Methylxanthines y Methyluric Acids en Coffea L. Plant Physiol. (1983)
  5. Kihlman BA. Ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico, un agente dañino para los cromosomas que se presenta como un metabolito natural en ciertas plantas productoras de cafeína || | 885 . Mutat Res. (1977)
  6. Weil-Malherbe H. La solubilización de hidrocarburos aromáticos policíclicos por purinas. Biochem J. (1946)
  7. Neish WJP. Sobre la solubilización de aminas aromáticas mediante purinas. Recueil des Travaux Chimiques des Pays- Bas. (1948)
  8. Wang Y, et al. Theacrine, un alcaloide purínico con actividades antiinflamatorias y analgésicas. Fitoterapia. (2010)
  9. Kuhman DJ, Joyner KJ, Bloomer RJ. Rendimiento cognitivo y estado de ánimo después de la ingestión de un suplemento dietético que contiene teacrina, cafeína o placebo por parte de hombres y mujeres jóvenes | || 929 . Nutrientes. (2015)
  10. Wise RA. Dopamina, aprendizaje y motivación. Nat Rev Neurosci . (2004)
  11. Cauli O, et al. La exposición a cafeína subcrónica induce la sensibilización a la cafeína y la sensibilización cruzada con el comportamiento de giro ipsilateral anfetamínico independiente de la liberación de dopamina . Neuropsicofarmacología. (2003)
  12. Xu JK, et al. Theacrine, un alcaloide purínico especial con propiedades sedantes e hipnóticas de Cammelia assamica var. kucha en ratones. J Asian Nat Prod Res. (2007)
  13. Svenningsson P, Nomikos GG, Fredholm BB. Cambios bifásicos en el comportamiento locomotor y en la expresión de ARNm para NGFI-A y NGFI-B en estriado de rata después de cafeína aguda administración. J Neurosci. (1995)
  14. Snyder SH, et al. Receptores de adenosina y acciones conductuales de las metilxantinas. Proc Natl Acad Sci USA. (1981)

(Errores ortográficos comunes para Theacrine incluyen theacrin)

Cite this page

"Theacrine". comprar-ed.eu. 20 de noviembre de 2013. Web. 4 Sep 2018.
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