Trametes versicolor

Mushroom de cola de pavo ( Trametes versicolor) es un hongo que es una fuente de un polisacárido, conocido como polisacárido K, que se establece como una terapia adjunta contra el cáncer para el sistema inmunitario.

Nuestro análisis basado en evidencia características 15 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos trametes versicolor tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio doble ciego simple o estudios de cohortes múltiples
Estudios no controlados o de observación solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Conteo de linfocitos Notable - Ver estudio
En mujeres con cáncer de mama, se observa una gran conservación de linfocitos con el polisacárido K
Actividad de células asesinas naturales - - Ver estudio
Sin alteraciones significativas en la actividad de las células NK
Contenido natural de células asesinas - - Ver estudio
Sin influencia significativa en el recuento de células NK

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes

Trametes versicolor, más comúnmente conocido como Turkey Tail Mushroom,

Históricamente, el polisacárido de cola de pavo (específicamente PSK) se ha usado en Japón como anti- adyuvantes contra el cáncer junto con otras terapias contra el cáncer; primero aprobado en 1977 como medicamento de prescripción (en lo que respecta a PSK aislado) y en 1987 PSK en sí mismo representó más del 25% del gasto nacional total de agentes anticancerígenos en Japón. [1]

1.2. Composición

Los principales bioactivos en Turkey Tail son:

2Neurology

2.1. Pain

PSP ha sido probado en ratas para evaluar sus interacciones con el dolor (prueba de placa caliente para dolor de calor táctil, prueba de retorcimiento de ácido acético para dolor químico) y PSP parece tener efectos débiles de sensibilización al dolor en relación con el control . [6] Este aumento en la sensibilidad al dolor parece estar relacionado con los efectos proinflamatorios de la PSP, y fue significativamente inhibido por los antiinflamatorios.[6]

3 Inflamación e Inmunología

3.1. Células mononucleares

PSK puede estimular la proliferación de PBMC mientras induce la acumulación de interleucinas (particularmente IL-1 y alfa;) dentro de la célula. [6] Aumentó IL -8 niveles después de la estimulación de PBMC por PSK, y esto se ha encontrado en personas después de la ingestión oral de 1g PSK (con picos que aparecen en 42-44% de las personas en 3 horas, el ensayo no pudo detectar menos de 25 pg / ml) a un nivel bastante variable de 30-125pg / mL (datos extraídos del gráfico). [7]

3.2. Células Asesinas Naturales

El PSK polisacárido parece ser un agonista de TLR2, y puede estimular células Natural Killer (NK) para producir IFN- y gamma; y aumentan su citotoxicidad; [8] aunque se cuestiona si esto es activación de células NK directa o indirecta (puede ser indirecta a través de Células Dendríticas). [9] [10] Supresión del receptor TLR2 en ratones que suprime la actividad de las células NK inducida por PSK. [8] | || 749

Interactions between tumors and Turkey Tail mushroom are partially dependent on NK cells, and mostly dependent on both NK cells and T-Cells. [7]

En mujeres con cáncer de mama que tenían actividad NK reducida significativamente debido a la radioterapia, se observó una tendencia al aumento de la actividad de las células NK con 6g al día después de 4 semanas pero aparte de no estar presente a las 6 semanas ni estar presentes con 9g de ingestión, esto no fue estadístico significativo. [11] Esta misma tendencia existía para el conteo de células NK [11]

3.3. Células T

In vitro, incubación de 10-200ug / mL PSK parece aumentar las células T CD4 + y CD8 + y la proliferación global de esplenocitos. [ 8]

Se ha observado un aumento del nivel de células T citotóxicas contra tumores en animales alimentados con PSK (100 mg / kg) después de la inyección de células tumorales. [8]

Los niveles totales de células T citotóxicas CD8 parecen aumentar después de la ingestión de 3-9g Turkey Tail durante 6 semanas en mujeres con cáncer de mama, pero esto no fue estadísticamente significativo. [11] | || 769

3.4. B-Cells

Aunque aumenta la proliferación de esplenocitos, 10-200mcg / mL PSK parece reducir el porcentaje de B-Cells in vitro desde 46.8 + / -0.6% a 22.4 +/- 1.9% [8] que puede estar relacionado con la capacidad de PSK para suprimir el crecimiento de células B a través de la secreción de IL-15 de T- Células. [12] || 778

A trend to increase CD19+ B-cells was noted in women given 6-9g Turkey Tail daily for 6 weeks. [ 11]

4 Interacciones con el cáncer

4.1. Cáncer de mama

Mecánicamente, el PSK polisacárido parece activar las PBMC a través del receptor TLR2 directamente y las PBMC luego activan las células Natural Killer (NK) para liberar IFN- y gamma; y lisar células de cáncer de mama. [13] La activación de TLR2 parece mejorar la actividad de las células NK (así como TLR8,9), [14] y PSK ha demostrado una vez que mejora las terapias del cáncer de mama que se dirigen a HER2 (una proteína que se ve como un objetivo terapéutico para el cáncer de mama [15] || 791 ); with this study noting augmentation of Trastuzumab (Herceptin™). [13]

En mujeres con cáncer de mama (Etapa I-III) consumiendo polvo de micelio Turkey Tail a las 3, 6, o 9 g diarios (dos dosis divididas) durante 6 meses dieron como resultado la normalización de los recuentos de linfocitos que se redujeron con radioterapia a solo 6-9 g al día (3 g no fueron significativamente diferentes a placebo) con la medición después de 6 semanas excediendo los niveles previos a la radiación. || 795 [11]

4.2. Leucemia

En células de leucemia promielocítica (HL-60), la incubación de diversos extractos de Turkey Tail produjo tanto la etanólica como la eliminación de extractos de agua de la viabilidad celular de una manera dependiente de la concentración con más eficacia en el extracto acuoso; con 7.5-10mcg / mL que suprime la viabilidad a menos del 25% de la línea base. [5] || 802

Proliferation also appears to have been reduced at 5-10mcg/mL water extract of Turkey Tail that was associated with a decrease of cells in S phase (41.2% to 11.3%) with concomitant increases in G 1 y G 2 | || 806 /M phases. [5]

Con respecto a las citocinas, se observó una supresión de IL-8 en las células HL-60. [5]

5 Seguridad y toxicidad

Hasta 9 g de Turkey Tail al día durante 6 meses en mujeres con cáncer de mama no se ha notado cualquier efecto secundario significativo y se consideró bien tolerado. [11]

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Sullivan R, Smith JE, Rowan NJ. Setas medicinales y terapia contra el cáncer: traducción de una práctica tradicional a la medicina occidental. Perspect Biol Med. (2006)
  2. Fisher M, Yang LX. Efectos contra el cáncer y mecanismos del polisacárido-K (PSK): implicaciones de la inmunoterapia contra el cáncer. Anticancer Res. (2002)
  3. Sakagami H, et al. Estimulación por PSK de la producción de interleucina-1 por células mononucleares de sangre periférica humana. Anticancer Res. (1993)
  4. Zaidman BZ, et al. Moduladores de hongos medicinales de dianas moleculares como agentes terapéuticos contra el cáncer. Appl Microbiol Biotechnol. (2005)
  5. Hsieh TC, et al. Efectos de extractos de Coriolus versicolor (I'm-Yunity) sobre la progresión del ciclo celular y la expresión de interleucinas-1 beta, - 6, y -8 en células leucémicas promielocíticas HL-60 y linfocitos humanos mitogénicamente estimulados y no estimulados. J Altern Complement Med. (2002)
  6. Chan SL, Yeung JH. Polysaccharide peptides from COV-1 strain of Coriolus versicolor induce hyperalgesia via inflammatory mediator release in the mouse. Life Sci. (2006)
  7. Kato M, et al. Induction of gene expression for immunomodulating cytokines in peripheral blood mononuclear cells in response to orally administered PSK, an immunomodulating protein-bound polysaccharide. Cancer Immunol Immunother. (1995)
  8. Lu H, et al. Polysaccharide krestin is a novel TLR2 agonist that mediates inhibition of tumor growth via stimulation of CD8 T cells and NK cells. Clin Cancer Res. (2011)
  9. Azuma M, et al. The peptide sequence of diacyl lipopeptides determines dendritic cell TLR2-mediated NK activation. PLoS One. (2010)
  10. Martinez J, Huang X, Yang Y. Direct TLR2 signaling is critical for NK cell activation and function in response to vaccinia viral infection. PLoS Pathog. (2010)
  11. Torkelson CJ, et al. Phase 1 Clinical Trial of Trametes versicolor in Women with Breast Cancer. ISRN Oncol. (2012)
  12. Liu A, et al. PSK and Trx80 inhibit B-cell growth in EBV-infected cord blood mononuclear cells through T cells activated by the monocyte products IL-15 and IL-12. Blood. (2005)
  13. Lu H, et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clin Cancer Res. (2011)
  14. Moreno M, et al. Toll-like receptor agonists and invariant natural killer T-cells enhance antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). Cancer Lett. (2008)
  15. Pathmanathan N, Bilous AM. HER2 testing in breast cancer: an overview of current techniques and recent developments. Pathology. (2012)

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"Trametes versicolor." comprar-ed.eu. 30 Sep 2013. Web. 4 Sep 2018.
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