Colágeno Tipo II

Colágeno Tipo II (CII) es un péptido y componente del cartílago articular. Su ingestión oral parece reducir la autoinmunidad a la propia CII del cuerpo, lo que resulta en una menor inflamación en casos de osteoartritis y reumatismo y beneficios para la salud de las articulaciones.

Nuestro análisis basado en evidencia presenta 70 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Lo que debe saber

También conocido como

colágeno hidrolizado, colágeno solubilizado, CII, gelatina de tiburón, gelatina, colágeno

No confunda con | || 417

Colostrum (proteína diferente con un nombre similar)

Aspectos a tener en cuenta

  • Los suplementos de CII provienen de animales y por lo tanto no son veganos. amigable

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

Los suplementos de colágeno se toman en una de dos formas diferentes, ya sea en forma de || | 467 hydrolyzed collagen o en forma de colágeno tipo II no desnaturalizado; Ambas formas tienen diferentes estrategias de dosificación y aunque sus beneficios pueden compartir algunas similitudes, se pueden considerar dos suplementos diferentes.

El colágeno hidrolizado se toma en dosis de alrededor de 10 g al día para la salud de la piel y algunos beneficios para las articulaciones, y se pueden tomar con las comidas. No debe tomarse en dosis más altas como un suplemento de proteína (para ganar músculo y perder grasa) debido a que tiene menos eficacia que otras fuentes de proteínas y un perfil de aminoácidos mediocre.

Colágeno no desnaturalizado se toma en una dosis más baja de aproximadamente 40 mg una vez al día para el tratamiento de la osteoartritis y la artritis reumatoide cuando hay un componente autoinmune, y aunque no lo hace debe tomarse en cualquier momento del día; puede ser ideal tomarlo con el estómago vacío antes del desayuno.

Human Effect Matrix

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye a los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos El colágeno tipo ii tiene en su cuerpo y cuán fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación robusta realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos
Múltiples estudios donde al menos dos son dobles ciego y controlado con placebo
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Dolor - - Ver los 5 estudios
Proteína C-Reactiva - - Ver estudio
Dolor en las articulaciones inducido por el ejercicio - - Ver estudio
Inmunoglobulina A - - Ver estudio
Inmunoglobulina G - - Ver estudio
Síntomas de la osteoartritis - - Ver 2 estudios
Síntomas de la artritis reumatoide - - Ver los 3 estudios

Estudios excluidos de la consideración

Nota: El HEM anterior contiene información sobre suplementos de colágeno hidrolizado y suplementos de colágeno no desnaturalizados a pesar de las importantes diferencias de dosis entre los dos


Investigación científica

Tabla de contenidos:

  1. 1 Fuentes y composición
    1. 1.1 Fuentes y composición
    2. 1.2 Propiedades fisicoquímicas
    3. 1.3 || 792 = == Relevancia biológica Biological Relevance
    4. 1.4 Formulaciones y variantes
  2. 2 Objetivos moleculares
    1. 2.1 Células Dendríticas Tolerogénicas
  3. 3 Farmacología
    1. 3.1 Absorción
    2. 3.2 Distribución
    3. 3.3 Eliminación
  4. 4 Neurología
    1. 4.1 Neurogenesis
  5. 5 Salud de huesos y articulaciones
    1. 5.1 Osteoblasts
    2. 5.2 Colágeno y Articulaciones
    3. 5.3 Osteoartritis
    4. 5.4 Artritis reumatoide
  6. 6 Inflamación e Inmunología
    1. 6.1 || | 898 Interferons and Immunglobulins
    2. 6.2 Interleucinas
    3. 6.3 Células T
  7. 7 | || 918 Interactions with Aesthetics
    1. 7.1 Piel
  8. 8 Seguridad y Toxicología
    1. 8.1 General

1 Fuentes y composición

1.1. Fuentes y composición

El colágeno tipo II es un tipo particular de colágeno prevalente en humanos, y es sinónimo de los suplementos dietéticos como gelatina de tiburón [3 ] y gelatina [4] mientras que en el proceso de hacer que el colágeno sea más soluble en agua, se lo puede consultar como colágeno solubilizado; El colágeno tipo II se conoce comúnmente como CII, y será el fraseo utilizado a lo largo de este artículo para mayor coherencia.

El objetivo complementario principal de CII es para el tratamiento del dolor articular y las condiciones artríticas, como para una fuente de proteína dietética ( colágeno ogelatin proteína) a pesar de la buena absorción del tracto intestinal [4] [5] tiene una concentración menor de aminoácidos esenciales y está desprovisto de L-cisteína. [6] [7]

CII se refiere principalmente a:

  • Various CII peptides ranging between 1,000-30,000 Da in weight, [8] y se ha observado que estos péptidos se absorben intactos en el tracto intestinal de las ratas cuando se administran por vía oral | || 978 [4] con un péptido en particular designado 250-270 ya que parece ser el rango de peso donde se encuentran los péptidos más activos en [ 9]

  • Varios tripéptidos que contienen Glicina como Gly-Pro-Hyp (Glycine-Proline-Hydroxyproline, que puede alcanzar hasta 8% de peso después de tratamiento enzimático de colágeno [10]), Gly-Pro-Glu (Glicina-Prolina- Glutamina [11]) y Pro -Gly-Pro (Proline-Glycine-Proline [11])

Hay varios péptidos contenidos dentro de CII con los activos que parecen ser bastante de bajo peso molecular y probablemente pequeños péptidos (como tripéptidos) compuestos de una gran cantidad de glicina y prolina, dos aminoácidos que son prominentes en la proteína de colágeno

Con fuentes de CII que son:

  • Shark-derived CII appears to be 12kDa in weight and effective for similar purposes [12]

  • La CII porcina ha demostrado eficacia en dosis similares a otros tipos[13]

  • El esternón de pollo ha demostrado ser una fuente de CII y un producto de marca de esta fuente es UC-II & reg; [14][15]

CII también puede derivarse del cartílago articular bovino, pero debido a encefalopatía espongiforme bovina (Enfermedad de las vacas locas) se buscan fuentes alternativas después, ya que algunos autores creen ve que existe un riesgo de infección asociado con las fuentes bovinas; [12] una preocupación similar llevó a laphosphatidylserine supplements being derived from soy rather than bovine cortex.

Se ha demostrado que varios mamíferos y peces son posibles fuentes de CII, y cada fuente parece ser bastante similar en potencia cuando se complementa en roedores y humanos || | 1017

1.2. Physicochemical Properties

La desnaturalización se refiere al proceso irreversible de desenrollar cadenas peptídicas en sus aminoácidos constituyentes, y se utiliza en el procesamiento de suplementos de proteína de gelatina mediante calentamiento;[16] Se sabe que este proceso cuando se lleva a término degrada el CII en sus aminoácidos constituyentes y extirpa sus beneficios, por eso los suplementos de CII que son activos en condiciones artríticas a veces se promocionan como sin desnaturalizar (es decir, . UC-II & reg; [17]).

Colágeno hidrolizado se refiere al proceso de hidrólisis sobre el colágeno, que tiene un componente de calor y ácido. [18] Sin embargo, como la hidrólisis del colágeno tiende a descomponer los péptidos de formas más grandes en otros más pequeños que están en el rango de peso para bioactivos conocidos péptidos [19] || 1031 supplemental hydrolyzed collagen may have a similar supplemental role; it has shown joint pain reducing properties in humans although at a much higher dose of 10g. [20]

El proceso de hidrólisis y desnaturalización descompone los péptidos en cadenas peptídicas más pequeñas y finalmente en sus aminoácidos constituyentes, y al alcanzar la solución final de aminoácidos no se producirán beneficios asociados con el péptido CII (ya que se destruye CII). El colágeno hidrolizado muestra algunos beneficios para el dolor articular a pesar de este proceso, pero requiere una dosis oral significativamente más alta

1.3. Relevancia biológica

Existen numerosos tipos de colágeno en mamíferos, incluyendo colágeno tipo II, III, VI, IX, X, XI, XII y XIV que contribuyen a la matriz madura mientras que los colágenos II, IX y XI contribuir a una matriz en desarrollo; [21] CII es el más prominente, con más del 80% del colágeno total que se compone de este tipo en la juventud posiblemente aumentando a más del 90% en cartílago articular maduro. [21]

La capacidad sintética de CII en los condrocitos articulares parece disminuir después de que el tejido esquelético deja de crecer, [21] || | 1045 and its synthesis has been noted to be increased after joint injury. [22]

1.4. Formulaciones y variantes

CII sin desnaturalizar (UC-II & reg;) es una forma patentada de colágeno derivado del esternón de pollo que está glicosilado [23] y tiene sido usado en algunos roedores [17] [23] [24] y en estudios humanos financiados por la industria. [14] [15] y parece ser bien tolerado en ratas con un LD muy alto 50 || | 1061 value (greater than 5,000mg/kg) [17] y en la dosis activa de 40mg en sujetos humanos. [ 14]

UC-II es una forma glicosilada de CII derivada del cartílago de pollo y parece ser una forma suplementaria efectiva en humanos y roedores

2 Molecular Objetivos

2.1. Células dendríticas tolerogénicas

El primer sitio de actividad para la ingestión oral de CII en casos de inflamación autoinmune parece estar al nivel de células inmunes dendríticas (presentadoras de antígenos) en los intestinos, áreas conocidas como Parches de Peyer que tienen una gran población de células dendríticas. Tolerogenic se refiere a la capacidad de formar una tolerancia a un antígeno al influir en otras poblaciones de células inmunitarias, como las células T.

Ingestión de dosis bajas de CII parece causar un cambio en estas células dendríticas que promueven que las células T se diferencien en una forma más antiinflamatoria conocida como célula T reguladora (Treg), observada a través de los receptores que expresan; Las células Treg que son relevantes para la ingestión de CII son CD4 + CD25 + Foxp3 + células Treg que reducen la diferenciación de las células T en CD4 +.

CD4 + | || 1090 CD25 + Foxp3 + Las células Treg producen más de una citocina conocida como interleucina 10 (IL-10) y esta interleucina suprime las acciones de otro tipo conocido como IL-17; como IL-17 exacerba el reumatismo, el aumento de las concentraciones de IL-10 reduce sus acciones y el dolor articular posterior.

Producción continua de CD4 + CD25 || | 1101 + Foxp3 + Las células Treg de CII se conocen como 'tolerancia', que se logra en un mes después de la suplementación con CII y puede mantenerse continuamente hasta que se suspenda la administración de suplementos, donde las poblaciones de células T y las dos interleucinas producidas a partir de ellas se normalizan aproximadamente un mes después, dando como resultado síntomas recurrentes.

A través de una célula dendrítica - & gt; Treg cell - & gt; La ingestión oral de ICI por vía IL-10 puede producir un estado de tolerancia transitoria, similar en concepto a proporcionar un antígeno antes de una infección, lo que produce menos actividad inflamatoria de citoquina y efectos analgésicos en las articulaciones de los afectados con trastornos inflamatorios de las articulaciones. | 1108
Citations for the above can be found in the Inflamación e Inmunología bajo Interleucinas y | || 1113 T cells

3 Farmacología

3.1. Absorción

En ratas a las que se administró una dosis oral de colágeno hidrolizado (hidrolizado de gelatina) a 10 g / kg de peso corporal, la biodisponibilidad global del suplemento proteico en el transcurso de las siguientes 12 horas fue del 95% alcanzando las concentraciones plasmáticas máximas después seis horas; [4] cuando se prueba el suero, los péptidos que oscilan entre 500 daltons y 15 kilodaltons en peso del colágeno parecen ser absorbidos intactos. [4]

El papel del colágeno tipo II en la inmunología puede no requerir absorción, ya que las células caliciformes intestinales están involucradas en la administración de antígenos a las células dendríticas tolerogénicas (CD) [25] | || 1126 which are located in intestinal Peyer's patches. [26] [27]

3.2. Distribución

La ingestión oral de 10g / kg de colágeno hidrolizado en ratas, a pesar de ser 85% eliminado del plasma en 24 horas, pareció acumularse en la piel después de que se observaron niveles máximos en la piel (después de 12 horas) todavía hay un 58% de la dosis detectable en la piel después de 192 horas; [4] otros órganos medidos (hígado, riñón, bazo y músculo esquelético) no parecían acumular colágeno hidrolizado en relación con el control de aminoácidos. [4 ]

La ingestión antes mencionada de colágeno hidrolizado pareció acumularse en el cartílago de rata después de 12 horas, manteniendo las concentraciones durante todo el período de observación de 192 horas sin disminución significativa. [4] || | 1140

3.3. Elimination

Con la ingestión oral de 10g / kg de colágeno hidrolizado en ratas, a pesar de una buena absorción, el 85% de la radioactividad de los aminoácidos marcados desapareció del plasma en 24 horas. [4]

4 Neurología

4.1. Neurogénesis

En ratones alimentados con péptidos de colágeno de bajo peso molecular (2.000 y 8% Gly-Pro-Hyp) o de alto peso molecular (30.000) como control, ambos en el agua potable durante cuatro semanas, notaron que los péptidos de bajo peso molecular parecían mejorar la neurogénesis en la circunvolución dentada (del hipocampo) alrededor de un 20% más que el control y estos efectos se produjeron junto con efectos ansiolíticos suaves. [10] Se formuló la hipótesis de que los péptidos funcionaban centralmente, [10] ya que un tripéptido similar (Gly-Pro-Glu) ha mostrado capacidades de penetración en la barrera hematoencefálica[28] y los péptidos (como Noopept) tienen el potencial de imitar proteínas neurotróficas más grandes como BDNF y NGF.[29]

Si bien los mecanismos son en gran parte hipotéticos en este punto, se sugiere que los péptidos que se encuentran en los suplementos de colágeno de bajo peso molecular pueden aumentar la neurogénesis después de la administración oral

5 Hueso y J oint Health

5.1. Osteoblastos

La síntesis de novo de los aparceros de colágeno tipo I tienen un papel en la promoción de la diferenciación osteoblástica. [30] [31]

5.2. Colágeno y articulaciones

La suplementación de CII se cree que confiere algunos beneficios a sujetos sanos en parte porque al evaluar anticuerpos séricos hacia la CII estructural del propio cuerpo es detectable en un grado similar tanto en sujetos normales como sujetos reumáticos. [32]

Suplementación oral de CII no desnaturalizada a 40 mg por día (durante cuatro meses) en sujetos que informaron dolor en las articulaciones pero que no tenían antecedentes de artritis, notaron que la suplementación fue efectiva para mejorar el rango de movimiento de la rodilla (de 73.2 a 81, sin cambio en el placebo) y un mayor tiempo para que ocurra dolor en las articulaciones durante el ejercicio y una recuperación más rápida, los beneficios máximos se producen tres meses después de la administración y mantenimiento;[14] Este estudio, sin embargo, no notó ninguna influencia sobre el dolor articular diario según lo evaluado por KOOS. [14]

Dosis baja el colágeno parece ser efectivo para el dolor articular experimentado durante el ejercicio a pesar de no afectar toda la y puntajes de dolor en las articulaciones en relación con el placebo

5.3. Osteoartritis

En osteoartritis (inducida por monoiodoacetato, que promueve la erosión del cartílago [33]) ratas alimentadas con colágeno de baja dosis tipo II (1-10 mg / kg) ) durante dos semanas pareció ejercer efectos analgésicos con la mayor eficacia a 1mg / kg asociada con una atenuación del plasma CTX-II (40-53%; sin efecto sin osteoartritis) sin influencia sobre CPII, sugiriendo un mecanismo de protección [13] ya que CTX-II se produce por acción de metaloproteinasas que actúan sobre el colágeno tipo II [34] || 1192 and is a relevant biomarker for osteoarthritis. [35] & nbsp;

Suplementación oral de UC-II (CII no desnaturalizada del esternón de pollo) en sujetos osteoartríticos a 40 mg una vez al día durante 90 días notaron que era efectivo (en relación con los valores basales) para mejorar las puntuaciones de WOMAC, VAS y Lequesne de dolor artrósico y movilidad de una manera dependiente del tiempo. [15] This study compared UC-II against a combination of glucosamina hidrocloruro (1.500 mg) con sulfato de condroitina (1.200 mg) y encontró equipotencia o (en el caso de WOMAC) más eficacia con UC-II. || | 1201 [15]

Se observó una suplementación oral de 10g de colágeno hidrolizado diariamente durante seis meses en sujetos con osteoartritis para reducir el dolor evaluado por el VAS y WOMAC pero no pudo afectar otros parámetros de WOMAC como la rigidez y función relativa al placebo. [20]

5.4. Artritis reumatoide

Las células reguladoras T (Treg) desempeñan un papel en la artritis ya que parecen acumularse en los sitios de inflamación con relación a la sangre periférica en pacientes artríticos a pesar de que no hay alteraciones en el conteo general en relación con controles sanos, [36] [37] y estas células Treg parecen ser más efectivas para suprimir las células T efectoras [38] || | 1213 [39] y tienen numerosos receptores de superficie (mRNA Foxp3, CTLA-4 y GITR como ejemplos) sobreexpresados ​​en relación con otros tipos de células Treg [40] con factores inflamatorios séricos mayores que se producen en estos tejidos (por ejemplo, IL-6 y TNF-α) en relación con el fluido sinovial de los controles normales. [41] [42]

La administración del fragmento de péptido activo (250-270) al suero de pacientes reumáticos puede aumentar CD3 + T cell populations and particularly both CD3 + CD25 + y CD3 + | || 1228 CD69 + subconjuntos. [9]

El reumatismo es un estado de enfermedad asociado con anomalías función de las células T reguladoras elevadas en el líquido sinovial de los afectados

En los modelos de roedores de reumatismo como el arte inducido por colágeno hritis (altas concentraciones de inyecciones de colágeno pueden causar reumatismo autoinmune [43] || 1237 ) oral ingestion of the CII component known as peptide 250-270 in mice (0.1-0.5mg) for one week before induction of arthritis is able to reduce the severity of subsequent arthritis [9] [44] o evitar que ocurra en unos pocos muestras. [9] Otros modelos de reumatismo como la inducida por ovoalbúmina [45] y Completo adyuvante de Freund - inducido [46] [12] también ver beneficio con CII oral administración por mecanismos similares.

Los beneficios observados en los estudios con roedores están asociados con una menor inmunorreactividad de los esplenocitos [9] y se produce menos IgG específica para CII [9] específicamente IgG 2A como IgG 1 is increased. [44] Las células T parecen tomar un CD3 + CD25+ fenotipo que produce más IL-10 [44] [45] (que suprime las funciones pro-reumáticas de IL-17 [47]) y TGF- & beta; mientras que las células T en general proliferan menos cuando se exponen subsecuentemente a CII in vitro; [44] & nbsp;

IFN- & gamma; puede estimularse con concentraciones más altas in vitro (40μg / mL) pero no se modifican durante la tolerancia oral [44] and the T cells which produce it have been noted to be lessened in content after tolerance. [45]

La administración oral de CII antes de la inducción de reumatoide inducido por colágeno la artritis funciona de forma similar a una vacunación oral, lo que permite que las células inmunes se vuelvan tolerantes a CII y previniendo o reduciendo las respuestas autoinmunes adversas esperadas a la inducción del reumatismo

Ingestión oral de colágeno tipo II solubilizado (0.1 mg durante un mes, 1 mg durante dos meses) en sujetos con artritis reumatoidea severa activa durante 90 días, pareció mejorar los síntomas en las articulaciones (hinchazón, dolor y sensibilidad) y conservaron 15 m de tiempo de caminata en relación con el placebo, lo que se benefició en menor grado [48] ​​ con cuatro sujetos en el grupo de colágeno (14% de la muestra) que informaron la resolución del reumatismo. [48] || | 1290

One human study noting benefit with supplementation also noted that cessation of supplementation for three months was associated with symptoms returning, supplementation after this period reintroduces benefits. [48] The benefits seen with supplementation correlate with the reduction in CII-specific antibodies detectable in serum, [49] [32] y mientras que las dosis de microgramos parece superar a las dosis bajas de miligramos (1-2.5 mg [49]) También se ha observado que 10 mg superan a las dosis más bajas (1 mg). [ 32]

6 Inflamación e Inmunología

6.1. Interferones e Immunglobulins

La ingestión oral de una dosis subactiva de CII a ratones (15 y micro; g) antes de la inducción de la artritis se ha vuelto más potente cuando se coadministra junto con TGF & beta; 1 debido a más células T (CD8 +) inducción, [50] una propiedad conocida por aplicarse a TGF y beta; inherentemente. [51]

Algunos pacientes reumáticos tienen anticuerpos séricos IgA e IgG contra CII al inicio del estudio, y a pesar de no haber cambiado a lo largo del curso de la terapia CII oral (20-2,500 y micro; g durante 24 semanas) su presencia puede predecir la capacidad de respuesta a la terapia. [49] Los títulos globales de anticuerpos no parecen correlacionarse con el estado de la enfermedad ni con la mejoría observada con la suplementación oral de CII. [32] 

6.2. Interleukins

La ingestión oral de CII (0.1-1mg / kg) a los ratones que luego dan artritis a través de inyecciones de colágeno (un modelo animal de reumatismo) se ha observado que altera las poblaciones de células T de una manera que promueve IL-10 secreción, alentando la diferenciación en CD4 + CD25 + células T; [44 ] se sabe que la citoquina es antiinflamatoria mediante la supresión de la citoquina inflamatoria IL-17 (necesaria en la patología del reumatismo autoinmune [52]) y es en sí mismo terapéutico en casos de reumatismo [53] por este mecanismo supresor. [47] [54]

Los estudios que evalúan las concentraciones de IL-17 en sí no parecen notar ningún cambio con la ingestión de péptidos CII en relación con los grupos de control. [55]

la actividad de IL-10 parece aumentar secundariamente a concentraciones más altas de esta interleuquina, que suprime la actividad de IL-17 a pesar de no cambiar la concentración traciones de este último; el cambio de señalización en este eje de interleucina, que se debe a cambios en la población de células T, mediado por los efectos antiinflamatorios de la suplementación

En ratones con reumatismo la suplementación oral de CII parece reducir las concentraciones circulantes de IL-6 en relación con control de artritis al tiempo que aumenta las concentraciones de IL-2, también se cree que está relacionado con la alteración en la diferenciación de células T observada durante la tolerancia oral. [46]

6.3. Células T

Parece que en ratones que recibieron colágeno tipo II por vía oral (0.1 mg) antes de la inducción de la artritis (mediante inyección de colágeno con adyuvante de Freund) puede reducir la gravedad de la artritis [26] [27] que se ha observado que está relacionado con una concentración intestinal más alta de indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) que expresa (también conocido como CD11c +) células dendríticas. [27] Las células dendríticas tienen un papel en estimulando células T ingenuas [56] y CD11c + células en estos ratones inmunizados dificultan el CD4 estimulado por colágeno || | 1357 + proliferación de células T secundaria al aumento de la actividad de CD4 + CD25 + Foxp3 + células T reguladoras dependientes de IDO, [27] ya que este último fenotipo de célula T puede aumentar de forma independiente la expresión de IDO en células dendríticas. [57] [58]

El colágeno tipo II complementado oralmente puede omite un tipo particular de célula reguladora T (CD4+CD25 + Foxp3 +) para prevenir la hiperactividad de otro tipo de células T (CD4 +) en respuesta al colágeno, lo que reduce la posible reacción autoinmune al colágeno que exacerba los síntomas de la osteoartritis

Al evaluar la proliferación global de células T (evaluada mediante captación de timidina), en pacientes reumáticos a los que se les administró 1 mg o 10 mg de CII durante doce semanas pareció haber supresión de la proliferación en la mayoría de los sujetos.[32]

7 Interacciones con la estética

7.1. Piel

El colágeno tipo I comprende aproximadamente el 80% del colágeno total de la dermis humana adulta [59] y se sabe que responde a los factores séricos como terapia con glucocorticoides (disminución del contenido de colágeno tipo I [60]) e irradiación UV (reduce el contenido de procolágeno I [61] [62]) se cree que contribuye a los efectos del estrés y la exposición al sol (respectivamente) en el fotoenvejecimiento; prevenir las disminuciones de procolágeno, de hecho, subyace a los efectos protectores de las bajas concentraciones de Vitamina A cuando se aplica tópicamente. [62][63] & nbsp;

El colágeno tipo II no es un componente principal de la piel como en el cartílago articular, ya que los tipos I y III tienen más presencia en la piel, [59] aunque CII todavía puede acumularse en la piel después de la ingestión oral de suplementos de colágeno hidrolizado en la rata. [4]

En la piel en condiciones normales, el contenido de CII es mucho menor que el que se encuentra en el cartílago articular y en su lugar predominan los cartílagos de tipo I y tipo III. Las alteraciones en la producción de colágeno tipo I subyacen a los cambios visuales en la piel en respuesta a factores ambientales

El colágeno hidrolizado se considera un suplemento para la salud de la piel ya que la ingestión oral aumenta los niveles séricos de algunos dipéptidos y tripéptidos [64] de los cuales uno de ellos, prolina -hydroxyproline (Pro-Hyp), puede estimular los fibroblastos para producir la molécula conocida como ácido hialurónico (200 y micro; M [65]) [66 ] [67] que es en sí mismo un suplemento de salud de la piel; [68] Este efecto también es visto en los condrocitos, que se cree que es la base de algunas propiedades sanitarias conjuntas. [66]

Los fibroblastos incubados con Pro-Hyp también ven un aumento en la proliferación celular [ 65] [67] asociado con hialuron sintasa 2 (HAS2) inducción, depende de la activación de PKA. || | 1426 [67]

Se cree que la ingestión de CII aumenta la síntesis de colágeno tipo I y ácido hialurónico en la piel secundaria a ser una buena fuente del dipéptido conocido Pro-Hyp

En una estudio abierto con hembras con algunos signos de envejecimiento de la piel y luego con colágeno hidrolizado (Biocell & reg ;; compuesto por péptidos que varían de 1,000-2,500kDa en peso y algo de ácido hialurónico con condroitina) a 1g por día durante 12 semanas, notaron que la suplementación se asoció con aumentos transitorios en arrugas y patas de gallo a las seis semanas mientras que al final del estudio se normalizó mientras que las arrugas se redujeron en relación con la línea de base (13,2%); [2] la hidratación mostró una tendencia similar a lo largo del tiempo, mejorando finalmente después de 12 semanas.[2]

Se ha observado un aumento en el contenido de hemoglobina de la piel con la suplementación de la formulación de Biocell tanto a las 6 como a las 12 semanas, lo que se considera que refleja una mayor microcirculación dérmica.[2] Se observó que el contenido de colágeno dérmico aumentó en ambos puntos temporales mientras que la melanina no se vio afectada. [2]

8 || | 1441 Safety and Toxicology

8.1. General

CII no desnaturalizado (UC-II & reg;) parece ser seguro en roedores con una LD oral aguda 50 de más de 5,000mg / kg y LD dérmica aguda 50 de más de 2.000mg / kg con 90 días de ingestión continua sin encontrar anomalías [17] y otros estudios también usaron esternón de pollo CII para encontrar un grado similar de seguridad en ratas y perros. [69]

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Adam M1, et al. Osteoporosis posmenopáusica. Tratamiento con calcitonina y una dieta rica en proteínas de colágeno. Cas Lek Cesk. (1996)
  2. Schwartz SR1, Park J. Ingestión de BioCell Collagen (& reg;), un nuevo extracto de cartílago esternal de pollo hidrolizado; microcirculación sanguínea mejorada y signos reducidos de envejecimiento facial. Clin Interv Aging. (2012)
  3. Nomura Y1, et al. Aumento de la densidad mineral ósea mediante la administración oral de gelatina de tiburón a ratas ovariectomizadas. Nutrition. (2005)
  4. Oesser S1, et al. La administración oral de hidrolizado de gelatina marcado con (14) C conduce a una acumulación de radioactividad en el cartílago de ratones (C57 / BL) || | 1500 . J Nutr. (1999)
  5. Asghar A, Henrickson RL. Características químicas, bioquímicas, funcionales y nutricionales del colágeno en los sistemas alimentarios. Adv Food Res. (1982)
  6. La composición de aminoácidos del colágeno y la gelatina de mamíferos.
  7. NEUMAN RE. La composición de aminoácidos de las gelatinas , colágenos y elastinas de diferentes fuentes. Arch Biochem. (1949)
  8. Wu J1, et al. Evaluación de la efectividad de la administración oral de péptido de colágeno en el metabolismo óseo en ratas en crecimiento y maduras. || | 1541 J Bone Miner Metab. (2004)
  9. Zhu P1, et al. La administración oral del péptido de colágeno tipo II 250-270 suprime la respuesta inmune celular y humoral específica en la artritis inducida por colágeno. Clin Immunol. (2007)
  10. Kakoi C1, et al. Los péptidos de colágeno mejoran la neurogénesis del hipocampo y reducen el comportamiento relacionado con la ansiedad en ratones. Biomed Res. (2012)
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A través de HEM y preguntas frecuentes:

  1. Barnett ML, Combitchi D, Trentham DE. Una prueba piloto de colágeno de tipo II oral en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil. Arthritis Rheum. (1996)

(Errores ortográficos comunes para el colágeno tipo II incluyen colligin, collagan, collogon, collogen, colligen)

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"Colágeno tipo II". comprar-ed.eu. 27 de agosto de 2014. Web. 4 Sep 2018.
http: //comprar-ed.eu/supplements/type-ii-collagen/