Vanadio

El vanadio es un mineral que es no uno de los | || 190 Essential Mineral compuestos, pero a veces se ingiere en la dieta. Se puede encontrar en los tejidos óseos, el vanadio puede influir en el metabolismo de la glucosa de una manera antidiabética.

Nuestro análisis basado en evidencia características 23 referencias únicas a artículos científicos.


Análisis de investigación por y verificado por Equipo de investigación de comprar-ed.eu. Última actualización el 14 de junio de 2018.

Cómo tomar

Dosis recomendada, cantidades activas, otros detalles

La mayoría de las investigaciones sobre el vanadio usan una dosis oral de 100 mg como suplemento una vez al día en personas con poca tolerancia a la glucosa. No está seguro de si esta es la dosis óptima, pero parece ser efectiva.

Matriz de efectos humanos

La Human Effect Matrix analiza los estudios en humanos (excluye los animales y in vitro estudios) para decirnos qué efectos El vanadio tiene en su cuerpo y qué tan fuertes son estos efectos.

Grado Nivel de evidencia
Investigación sólida realizada con ensayos clínicos doble ciego repetidos || 510
Multiple studies where at least two are double-blind and placebo controlled
Estudio simple doble ciego o múltiples estudios de cohortes
Estudios no controlados o observacionales solamente
Nivel de evidencia
? La cantidad de alta calidad evidencia. Cuanta más evidencia, más podemos confiar en los resultados.
Salir Magnitud del efecto
? La dirección y el tamaño del impacto del suplemento en cada resultado. Algunos suplementos pueden tener un efecto creciente, otros tienen un efecto decreciente y otros no tienen efecto.
Consistencia de los resultados de la investigación
? La investigación científica no siempre está de acuerdo. ALTO o MUY ALTO significa que la mayoría de la investigación científica está de acuerdo.
Notas
Triglicéridos Menor Muy alto Ver 2 estudios
Se ha observado un ligero aumento en los triglicéridos con la administración de suplementos de vanadio
HDL-C - Muy alto Ver 2 estudios
Sin influencia significativa en los niveles de HDL-C en el suero de sujetos obesos
Sensibilidad a la Insulina - Muy alto Ver los 5 estudios
Aunque un efecto sensibilizante a la insulina no puede descartarse por completo en este momento, la evidencia más sólida actualmente no es compatible con este efecto sensibilizante a la insulina en personas obesas con intolerancia a la glucosa. Puede ser solo en diabéticos
LDL-C - Muy alto Ver los 3 estudios
Efectos mixtos sobre el LDL-C, probablemente no tengan influencia directa sobre el LDL, pero pueden reducir los niveles generales de LDL secundarios a la mejora del estado diabético (que normalmente aumenta el LDL)
Colesterol total - Muy alto Ver 2 estudios
No hay alteraciones significativas en los niveles de colesterol total per se, pero se ha observado que una disminución es secundaria a la atenuación de los síntomas diabéticos || 686
Blood Glucose Menor - Ver estudio
Se ha observado una disminución de la glucosa en sangre en los diabéticos tipo II, que se cree que es secundaria a la reducción de la síntesis hepática de glucosa
Resíntesis de glucógeno Menor - Ver estudio
Se ha observado un aumento en el contenido de glucógeno en personas diabéticas que recibieron vanadio, actualmente no hay estudios en atletas
HbA1c Menor Muy alto Ver 2 estudios
Se ha observado una disminución de la HbA1c con la administración de suplementos de vanadio
Presión arterial - - Ver estudio
No se observa influencia significativa en la presión arterial

1 Fuentes y estructura

1.1. Fuentes

El vanadio es lo que se conoce como mineral de "ultratraza" en la nutrición humana. [1] No es una de las 24 vitaminas clásicas y minerales, aunque es necesario para ciertas reacciones en el cuerpo, como la formación de un pervanadato que requiera la fosforilación de algunos receptores de proteínas. [2] Normalmente, se consumen entre 6 y 20 mcg de vanadio diariamente, principalmente a través de pimientos y mariscos. [2]

El vanadio tiene un historial de uso en el tratamiento de la diabetes, donde la administración oral de vanadato de sodio precedió al descubrimiento de la insulina en 1921. [3]

2 Farmacología || | 895

2.1. Metabolism

El vanadio (Vanadate) también puede formar complejos con peróxido de hidrógeno (H202) para formar peroxovanadio (Pervanadato), que tiene más capacidad para inhibir las fosfatasas de la proteína tirosina (PTP) que el Vanadate.[4] [5]

2.2. Interacciones enzimáticas

Vanadio, como vanadato in vivo inhibe las ATPasas fosforiladas de tipo P [6] [7] y proteína tirosina fosfatasas (PTP). [8] La dosis para inhibir ATPasas, sin embargo, es clínicamente significativa solamente en niveles tóxicos. La inhibición de PTP aumenta varios procesos de fosforilación de tirosina (ya que las fosfatasas eran enzimas inhibidoras en la fosforilación).

Varios efectos provienen de la inhibición de PTP, como la inhibición de la absorción de aminoácidos del Sistema A en las células que transporta AA neutral || | 913 [5] Puede aumentar la captación de glucosa y la movilización de GLUT4 a través de una ruta independiente de fosfoinositol-3-quinasa (PI3K) (a diferencia de la insulina). [9] El mecanismo de acción para que el vanadio actúe como un mimético de la insulina es la fosforilación general aumentada que actúa sobre la tirosina cinasa receptora de insulina (de la cual se fosforila bajo la influencia de la insulina, así como la inhibición de PTP).

3 Interacciones con el metabolismo de la glucosa

3.1. Mecanismos

Se sabe que los compuestos que contienen vanadio inhiben la proteína tirosina fosfatasas (PTP) [10] [11] como vanadio los compuestos que contienen tienden a formar una estructura bipiramidal trigonal que puede actuar como un inhibidor competitivo de la transferencia de fosforilo (que es el caso del ortovanadato de sodio) o un oxidante del residuo de cisteína del bucle PTP (complejos peroxovanadato).[12] Similar a otro compuesto inhibidor de PTP (los inhibidores de PTP1B incluyen berberina y ursolic acid) el vanadio puede prolongar la señalización a través del receptor de insulina evitando la regulación negativa de la degradación del IRS-1, que se induce aguas abajo de la señalización del receptor de insulina (a través de mTOR [13] signalling to S6K1 [14]) y funciona a través de PTPs para suprimir [15] y estimular la degradación [16] [17] de IRS-1 como una forma de retroalimentación negativa.

1mmo l / L ortovanadato de sodio parece mejorar la señalización (L6 miocito) en alrededor del 25% y se asocia con la inhibición de la disminución en la actividad del complejo PI3K / IRS-1, pero se ha observado que no inhibe la pérdida en masa de IRS-1. || 943 [18]

La insulina finalmente suprime su propia señalización a través de enzimas PTP estimulantes (incluyendo PTP1B) que degradan IRS-1, la degradación de IRS-1 luego reduce la señalización adicional de insulina. El vanadio, como otros inhibidores de la PTP, puede prolongar la señalización de la insulina evitando la degradación de IRS-1

3.2. Intervenciones

Un estudio que tenía grupos separados de personas con diabetes tipo II y controles sanos pero obesos observó que 100 mg de vanadio durante 3 semanas fue capaz de suprimir la producción de glucosa del hígado en ambos grupos, pero solo el diabético el grupo experimentó un aumento en la sensibilidad a la insulina, mientras que los controles sanos no tuvieron cambios significativos en los parámetros de glucosa en sangre. [19]

Un estudio humano (n = 14) con personas de 40-50 años con intolerancia a la glucosa administrada 50 mg dos veces al día (100 mg diarios) durante un período de un mes (30 días) notó que, en respuesta a una pinza euglucémico-hiperinsulinémica, el tratamiento con vanadio no mejoró la sensibilidad a la insulina y provocó un aumento pequeño pero significativo en triglicéridos. [20]

En personas sin diabetes tipo II, los efectos de la administración de suplementos de vanadio parecen ser menores hasta el punto de ser ineficaces

Un estudio en los diabéticos tipo II (n = 6) notaron que después de la administración de vanadio a 100 mg al día durante la siega ks 3-5 de un estudio de 7 semanas (con placebo dado para el estudio inicial y final) notaron que la prueba después de 3 semanas de administración de vanadio se asoció con una mayor captación de glucosa y sensibilidad a la insulina que aún se observaron 2 semanas después del cese de vanadio; estas mejoras fueron acompañadas por una disminución en HbA1c de 9.6 +/- 0.6% a 8.8 +/- 0.6%. [21] El uso de vanadio (como sulfato) a 150 mg durante 6 semanas se asoció con una reducción del 20% en la glucemia en ayunas y una disminución de HbA1c de 8,1 +/- 0,4 a 7,6 o más /-0.4%.[22] Aunque este estudio observó una reducción en la producción endógena de glucosa en un 20% en diabéticos, la correlación de esta reducción con la reducción en la glucosa en sangre en ayunas fue r = 0.6. [22]

Sin embargo, la calidad de estos estudios ha sido cuestionada. Esta revisión sistémica tuvo como objetivo evaluar todos los estudios doble ciego controlados con placebo sobre el vanadio y el estudio finalizó su búsqueda cuando no encontraron ninguno. [23] Estudios que existieron, y los citados anteriormente , tienden a no tener grupo placebo y están limitados a muestras pequeñas; sus resultados significativos tienen mucha menos potencia estadística que otros compuestos.

Aunque muestra algún beneficio, los estudios que sugieren este beneficio son de baja potencia y el vanadio tiene menos bueno evidencia para su uso a pesar de la cantidad de intervenciones humanas

4 Salud Cardiovascular

4.1. El colesterol y los triglicéridos

100mg diarios durante 30 días en personas con intolerancia a la glucosa no modificaron el C-LDL, el C-HDL o el colesterol total, mientras que provocaron un ligero aumento de los triglicéridos a partir de 1.4 +/- 0.6 mmol / L a 1.7 +/- 0.5mmol / L. [20]

5 Interacciones nutrientes-nutrientes

5.1 . Inhibición de mTOR

Un estudio que utilizó rapamicina (inhibidor de mTOR, utilizado en este estudio para inhibir la degradación de IRS-1 que es un regulador negativo de señalización de insulina) observó que la rapamicina y el ortovanadato de sodio (1 mmol / l) eran sinérgicos en el aumento de la captación de glucosa en un miocito L6 en presencia de insulina desde 26.42 +/- 3.73% (visto en el vanadio solo) a 97.83 +/- 8.54% (combinación, la rapamicina sola causó 39.9 +/- 3.39% de recaptura). || | 984 [18] Esto se debió a la inhibición de la degradación de IRS-1 y la prolongación de la señalización a través del receptor de insulina, que promovió la captación de glucosa inducida por PI3K, y probablemente porque el vanadio podría inhibir la degradación de Asociación PI3K / IRS-1 (rapamicina ineficaz) mientras que la rapamicina previene la degradación real del contenido de proteína del IRS-1 (vanadio ineficaz). [18]

Apoyo científico & amp; Citaciones de referencia

Referencias

  1. Nielsen FH. La importancia de la composición de la dieta en la investigación de elementos ultratraza. J Nutr. (1985)
  2. Nielsen FH. Requisitos nutricionales para el boro, el silicio, el vanadio, el níquel y el arsénico: conocimiento actual y especulación. FASEB J. (1991)
  3. Sakurai H. Un nuevo concepto: el uso de complejos de vanadio en el tratamiento de la diabetes mellitus. Chem Rec. (2002)
  4. Kadota S, et al. Peróxido (s) de vanadio: un nuevo y potente agente mimético de insulina que activa el receptor de insulina quinasa. Biochem Biophys Res Commun. (1987)
  5. http: //ajpcell.physiology.org/content/272/1/C156.abstract.
  6. Cantley LC Jr, et al . Vanadate es un potente inhibidor de la (Na, K) -ATPasa que se encuentra en el ATP derivado del músculo. J Biol Chem. (1977)
  7. Nechay BR, Saunders JP. Inhibición por vanadio de adenosintrifosfatasa dependiente de sodio y potasio derivada de tejidos animales y humanos. J Environ Pathol Toxicol. (1978)
  8. Swarup G, Cohen S, Garbers DL. Inhibición de la actividad fosfotirosil-proteína fosfatasa de membrana por parte del vanadato. Biochem Biophys Res Commun. (1982)
  9. Tsiani E, et al. Los inhibidores de la tirosina fosfatasa, vanadato y pervanadato, estimulan el transporte de glucosa y la translocación de GLUT en las células musculares por un mecanismo independiente de la fosfatidilinositol 3-quinasa y proteína quinasa C. Diabetes. (1998)
  10. Jackson TK, et al. Efectos miméticos de la insulina del vanadato en cultivos primarios de hepatocitos de rata. Diabetes. (1988)
  11. Heffetz D, et al. Los agentes insulinomiméticos H2O2 y vanadato estimulan la fosforilación de la proteína tirosina en las células intactas. J Biol Chem. (1990)
  12. Solow BT, et al. Modulación diferencial del estado de fosforilación de tirosina del receptor de insulina por proteínas IRS (subunidad del receptor de insulina). Mol Endocrinol. (1999)
  13. Takano A, et al. Mammalian target of rapamycin pathway regulates insulin signaling via subcellular redistribution of insulin receptor substrate 1 and integrates nutritional signals and metabolic signals of insulin. Mol Cell Biol. (2001)
  14. Haruta T, et al. A rapamycin-sensitive pathway down-regulates insulin signaling via phosphorylation and proteasomal degradation of insulin receptor substrate-1. Mol Endocrinol. (2000)
  15. Aguirre V, et al. Phosphorylation of Ser307 in insulin receptor substrate-1 blocks interactions with the insulin receptor and inhibits insulin action. J Biol Chem. (2002)
  16. Rice KM, Turnbow MA, Garner CW. Insulin stimulates the degradation of IRS-1 in 3T3-L1 adipocytes. Biochem Biophys Res Commun. (1993)
  17. Pederson TM, Kramer DL, Rondinone CM. Serine/threonine phosphorylation of IRS-1 triggers its degradation: possible regulation by tyrosine phosphorylation. Diabetes. (2001)
  18. O'Connor JC, Freund GG. Vanadate and rapamycin synergistically enhance insulin-stimulated glucose uptake. Metabolism. (2003)
  19. Halberstam M, et al. Oral vanadyl sulfate improves insulin sensitivity in NIDDM but not in obese nondiabetic subjects. Diabetes. (1996)
  20. Jacques-Camarena O, et al. Effect of vanadium on insulin sensitivity in patients with impaired glucose tolerance. Ann Nutr Metab. (2008)
  21. Cohen N, et al. Oral vanadyl sulfate improves hepatic and peripheral insulin sensitivity in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. J Clin Invest. (1995)
  22. Vanadyl Sulfate Improves Hepatic and Muscle Insulin Sensitivity in Type 2 Diabetes.
  23. Smith DM, Pickering RM, Lewith GT. A systematic review of vanadium oral supplements for glycaemic control in type 2 diabetes mellitus. QJM. (2008)